Kreftstadier

Karsinom

I denne delen vil vi svare på spørsmål som: Hva er kreftstadiet? Hva er stadiene av kreft? Hva er den første fasen av kreft? Hva er stadium 4 kreft? Hva er prognosen for hvert stadium av kreft? Hva betyr bokstavene TNM når vi beskriver kreftstadiet?


Når en person blir fortalt at han har fått diagnosen kreft, er det første han vil vite scenen og prognosen. Mange kreftpasienter er redde for å vite stadiet av sykdommen. Pasienter er redde for kreft i trinn 4, og tenker at dette er en setning, og prognosen er bare ugunstig. Men i moderne onkologi garanterer ikke den tidlige fasen en god prognose, akkurat som det sene stadiet av sykdommen ikke alltid er synonymt med en dårlig prognose. Det er mange bivirkninger som påvirker prognosen og sykdomsforløpet. Disse inkluderer de histologiske egenskapene til svulsten (mutasjoner, Ki67-indeks, celledifferensiering), dens lokalisering, typen metastaser oppdaget.

Staging av svulster i grupper, avhengig av forekomst, er nødvendig for å ta hensyn til data om svulster på et bestemt sted, planlegge behandling, ta hensyn til prognostiske faktorer, evaluere behandlingsresultater og kontrollere ondartede svulster. Med andre ord, å bestemme kreftstadiet er nødvendig for å planlegge den mest effektive behandlingstaktikken, så vel som for statistikerenes arbeid..

TNM-klassifisering

Det er et spesielt iscenesettelsessystem for hver kreft, som blir vedtatt av alle nasjonale helsekomiteer - dette er TNM-klassifiseringen av ondartede svulster, som ble utviklet av Pierre Denoit i 1952. Med utviklingen av onkologi har den gjennomgått flere revisjoner, og for øyeblikket er den syvende utgaven, publisert i 2009, relevant. Den inneholder de nyeste reglene for klassifisering og iscenesettelse av kreft.

TNM-klassifiseringen for å beskrive utbredelsen av neoplasmer er basert på 3 komponenter:

  • Den første er T (Latin Tumor - tumor). Denne indikatoren bestemmer utbredelsen av svulsten, dens størrelse, spiring i det omkringliggende vevet. Hvert sted har sin egen gradering fra den minste tumorstørrelsen (T0) til den største (T4).

Den andre komponenten er N (Latin Nodus - node), det indikerer tilstedeværelse eller fravær av metastaser i lymfeknuter. På samme måte som i tilfellet med T-komponenten, har hver tumorlokalisering sine egne regler for å bestemme denne komponenten. Gradasjonen går fra N0 (ingen berørte lymfeknuter) til N3 (utbredt involvering av lymfeknuter).

  • Den tredje - M (gresk metastase - bevegelse) - betegner tilstedeværelse eller fravær av fjerne metastaser til forskjellige organer. Tallet ved siden av komponenten indikerer forekomsten av ondartet svulst. Så M0 bekrefter fraværet av fjerne metastaser, og M1 - deres tilstedeværelse. Etter betegnelsen M, blir vanligvis navnet på organet der en fjern metastase oppdages skrevet i parentes. For eksempel betyr M1 (oss) at det er fjerne metastaser i beinene, og M1 (brа) betyr at det er metastaser i hjernen. For resten av organene, bruk betegnelsene gitt i tabellen nedenfor..
  • LungerPul
    BeinOss
    LeverHep
    HjerneBra
    LymfeknuterLym
    BeinmargMar
    PleuraPle
    PeritoneumPer
    BinyreneAdr
    LærSki
    Andre organerOth

    I spesielle situasjoner plasseres også en ekstra bokstavbetegnelse før TNM-betegnelsen. Dette er ytterligere kriterier betegnet med symbolene "c", "p", "m", "y", "r" og "a".

    - Symbolet "c" betyr at scenen er etablert i henhold til dataene for ikke-invasive undersøkelsesmetoder.

    - Symbolet "p" indikerer at svulstfasen ble etablert etter operasjonen.

    - Symbolet "m" brukes til å betegne tilfeller når flere primære svulster er lokalisert i ett område samtidig.

    - "Y" -symbolet brukes når en svulst blir vurdert under eller umiddelbart etter kreftbehandling. Prefikset "y" tar hensyn til utbredelsen av svulsten før begynnelsen av kompleks behandling. YcTNM- eller ypTNM-verdiene karakteriserer omfanget av svulsten på tidspunktet for ikke-invasiv diagnose eller etter kirurgi.

    - Symbolet "r" brukes når du vurderer tilbakevendende svulster etter en tilbakefallsfri periode.

    - "A" som prefiks indikerer at svulsten er klassifisert etter obduksjon (post mortem obduksjon).

    Histologisk klassifisering av kreftstadier

    I tillegg til TNM-klassifiseringen er det en klassifisering i henhold til svulstens histologiske egenskaper. Det kalles karakteren (G). Dette symptomet indikerer hvor aktiv og aggressiv svulsten er. Graden av tumor malignitet er indikert som følger:

      GX - graden av tumordifferensiering kan ikke bestemmes (lite data);

    G1 - svært differensiert svulst (ikke-aggressiv);

    G2 - moderat differensiert svulst (moderat aggressiv);

    G3 - dårlig differensiert svulst (svært aggressiv);

  • G4 - udifferensiert svulst (svært aggressiv);
  • Prinsippet er veldig enkelt - jo høyere tall, jo mer aggressiv og aktiv er svulsten. Nylig er grad G3 og G4 vanligvis kombinert til G3-4, og de kaller det "dårlig differensiert - udifferensiert tumor".

    I klassifiseringene av sarkomer i bein og bløtvev brukes begrepene "høy karakter" og "lav karakter" ganske enkelt i stedet for karakter G. Spesielle systemer for å vurdere graden av malignitet er utviklet for brysttumorer, de blir bestemt ved hjelp av indikatorer som et resultat av immunhistokjemiske studier.

    Først etter klassifiseringen av svulsten i henhold til TNM-systemet, kan grupperingen etter trinn utføres. Bestemmelse av omfanget av svulstprosessen i henhold til TNM-systemet eller trinnvis er veldig viktig for valg og vurdering av nødvendige behandlingsmetoder, mens histologisk klassifisering gjør det mulig å oppnå de mest nøyaktige egenskapene til svulsten og forutsi prognosen for sykdommen og mulig respons på behandlingen.

    Kreft iscenesettelse: 0 - 4

    Tradisjonelt er kreftstadiene vanligvis betegnet fra 0 til 4. Hvert trinn kan i sin tur ha bokstavene A og B, som deler den i to flere trinn, avhengig av omfanget av prosessen. Nedenfor vil vi analysere de vanligste stadiene av kreft..

    Vi vil rette oppmerksomheten mot det faktum at mange mennesker i vårt land liker å si "kreftgrad" i stedet for "kreftstadium". På forskjellige nettsteder er det spørsmål om: "grad 4 kreft", "overlevelsesrate ved 4 grader av kreft", "kreftgrad 3". Husk - det er ingen grader av kreft, det er bare stadier av kreft, som vi vil diskutere nedenfor..

    Kreftstadier på eksempel på tarmsvulst

    Stage 0 kreft

    Som sådan eksisterer ikke trinn 0, det kalles "kreft in situ", "karsinom in situ" - som betyr en ikke-invasiv svulst. Fase 0 kan være i kreft hvor som helst.

    På stadium 0 kreft går grensene til svulsten ikke utover epitelet, noe som ga opphav til neoplasma. Med tidlig påvisning og rettidig start av behandlingen er prognosen for stadium 0 kreft nesten alltid gunstig, det vil si stadium 0 kreft i de aller fleste tilfeller er fullstendig helbredelig.

    Trinn 1 kreft

    Stage 2 kreft

    I motsetning til den første, i andre fase av kreft, viser svulsten allerede sin aktivitet. Den andre fasen av kreft er preget av en enda større svulst og dens invasjon i det omkringliggende vevet, samt begynnelsen av metastase til nærmeste lymfeknuter.

    Stage 2 kreft regnes som det vanligste stadiet av kreft der kreft diagnostiseres. Prognosen for stadium 2 kreft avhenger av mange faktorer, inkludert tumorens lokalisering og histologiske trekk. Generelt kan stadium 2 kreft behandles..

    Trinn 3 kreft

    På den tredje fasen av kreft utvikler den onkologiske prosessen seg aktivt. Svulsten når enda større størrelser og invaderer nærmeste vev og organer. I tredje stadium av kreft er metastaser allerede pålitelig bestemt i alle grupper av regionale lymfeknuter.

    Den tredje fasen av kreft gir ikke fjernmetastaser til forskjellige organer, noe som er et positivt punkt og bestemmer en gunstig prognose.

    Trinn 4 kreft

    Fase 4 kreft regnes som den alvorligste fasen av kreft. Svulsten kan nå imponerende størrelser, vokser omkringliggende vev og organer, metastaserer til lymfeknuter. I kreft i trinn 4 kreves fjerne metastaser, med andre ord metastatisk organskade.

    Det er sjeldne tilfeller når stadium 4 kreft kan diagnostiseres selv i fravær av fjerne metastaser. Store, dårlig differensierte, raskt voksende svulster blir også ofte referert til som kreft i trinn 4. Cure for stadium 4 kreft er umulig, så vel som stadium 3 kreft. På det fjerde stadiet av kreft går sykdommen kronisk, og bare innføring av sykdommen i remisjon er mulig.

    Dermed kan kreft i første fase bli vellykket, og på stadium 4 av kreft vil et riktig valgt behandlingsregime bidra til å forlenge livet betydelig med en onkologisk diagnose. Hvis du så en historie om at noen var i stand til å kurere stadium fire kreft, med folkemedisiner, brus eller andre metoder for alternativ medisin, ikke tro på dem! Oftere enn ikke, er dette bare et reklamestunt for de neste svindlerne, og menneskene i videoene deres som “kurerte stadium 4 kreft” er bare innleide artister. Husk at rettidig diagnose og behandling startet i tide er kriteriene for å lykkes på ethvert stadium av kreft..

    Tidlig kreftbehandling

    Kreft er et enkelt navn for en stor gruppe farlige patologier. De oppstår hvis defekte celler dukker opp blant humane celler, vokser og danner en svulst, som vokser og deretter infiserer organene med metastaser. For å etablere en prognose, foreskrive behandling og overvåke effektiviteten, samt å studere arten av onkologi, skilles det i stadier av utviklingen. For dette brukes universelle kriterier, selv om nyanser er karakteristiske for forskjellige typer kreft..

    Innhold

    TNM-klassifisering

    Hovedtrekk. Klassifisereren som ble vedtatt av American Committee for Cancer Research i midten av forrige århundre, regnes som internasjonal. I dag bruker de sin åttende utgave fra 2017. Dokumentet etablerer tre karakteristikker av ondartet dannelse.

    • Tumor (T) - naturen til den primære svulsten;
    • nodus (N) - spredning av defekte celler i lymfeknuter;
    • metastasus (M) - tilstedeværelse eller fravær av metastaser.

    Ytterligere betegnelser. Hvis det ikke er noe primær svulst, kreftceller i lymfeknuter eller metastaser, tildeles 0 tilsvarende bokstav. Når svulsten eller lymfeknuten ikke kan diagnostiseres, legges X til. I tilfelle en normal undersøkelse tildeles et tall, hvor økningen korrelerer med forverringen av sykdommen. For T er slike tall 4, og de bestemmer veksten av svulsten i tilstøtende vev. For N, 3, og de representerer antall kreftceller i lymfeknuter. Tilstedeværelsen eller fraværet av metastaser (M) tilsvares tallene 0 og 1.

    Eksempel

    For eksempel, hvis en pasient ble diagnostisert med en ondartet svulst i bukspyttkjertelen, som har utvidet seg sterkt utenfor organet, så vel som et lite antall kreftceller i lymfeknuter og de første metastaser, kan diagnosen hans se ut som T4N1M1. Denne konklusjonen kan suppleres med et brev som angir hvilken type diagnose diagnosen ble bestemt:

    • P - undersøkelse av et stykke svulst tatt under en punktering eller kirurgi;
    • C - ikke-invasive undersøkelsesmetoder.

    Forenklet klassifisering

    I medisinsk praksis brukes en enklere typologi, som er basert på TNM-klassifisereren. Det er fem onkologiske stadier, indikert med romertall. Den første fasen kalles null, så den siste er bedre kjent som nummer 4.

    Null. Det er en liten gruppe ondartede celler. Stage 0 kreft er funnet der den opprinnelig oppsto og ikke etterlater disse grensene. Derfor har TMN forkortelsen Tis i klassifisereren, som betyr "tumor in situ", det vil si "tumor in place". Det er asymptomatisk. Fase 0 kreftbehandling består av å skille ut svulsten og har et positivt resultat hos 100% av pasientene. I dette tilfellet tar onkologen hensyn til omfanget av cellelaget.

    I (initial). En liten formasjon oppstår, som heller ikke går utover organet. Med kreft i første fase av tungen, bukspyttkjertelen, vises brystsymptomer. Det er imidlertid lett å forveksle dem med indikasjoner på en mindre farlig sykdom. Stage 1 kreft behandles også med kirurgi. Nesten alle pasienter blir kurert.

    II Stage 2 svulst er større enn i forrige fase, og er dypere innebygd i vevet. Kreftceller kan spre seg til lymfeknuter. Det er mulig å behandle andregrads kreft både ved eksisjon av formasjonen og ved hjelp av postoperative tiltak. I noen onkologier i hjernen gis funksjonshemming på dette stadiet (gruppe 1 for kreft i trinn 2).

    III I løpet av tredje kreftfase går tumorprosessen utover organet, ledsaget av utstrømning av ondartede celler til lymfeknuter, noen ganger metastaser. Scenen er preget av alvorlige symptomer, som ber om å oppsøke lege. Dessverre er remisjon sjelden..

    IV Det terminale stadiet er preget av metastaser i organer langt fra den opprinnelige svulsten. Det er nesten ingen restitusjon, og vekten i terapien flyttes fra helbredelse til smertelindring og andre typer palliativ behandling. Den farligste er kreft i 4. trinn av 3. grad av malignitet eller den 4..

    Malignitetsgrad

    Alvorlighetsgraden av sykdommen avhenger av typen kreftceller. Jo mer de skiller seg fra det normale, jo mer alvorlig er sykdommen. Ved å undersøke dem under et mikroskop kan man bestemme effektiviteten av fremtidig terapi, sannsynligheten for å bli syk igjen og den kliniske prognosen. I klassifiseringen er malignitetsindeksen definert av bokstaven G.

    • GX - det er umulig å bestemme nivået av cellekreft.
    • G1 - svulsten i strukturen skiller seg lite fra organet den er lokalisert i (lav differensiert). Derfor er det nesten ikke-aggressivt, sjelden metastaser og reagerer godt på behandlingen..
    • G2 - svulstvev er mindre likt normalt (moderat differensiert). Grad 2 kreft er mer skadelig og mindre responsiv på terapi.
    • G3 - tumorceller er så atypiske at det er nesten umulig å bestemme hvilken type vev av deres tumor (lav grad av differensiering).
    • G4 - udifferensiert vev bestående av svært aggressive celler med omfattende metastaser.

    Typer av postoperative svulster

    Postoperativ klassifisering brukes til å bestemme effektiviteten av kirurgisk behandling og for å avklare den kliniske prognosen..

    • RX - det er ikke mulig å estimere mengden tumorvev som er igjen etter intervensjonen.
    • R0 - den ondartede formasjonen kuttes sporløst.
    • R1 - mikroskopisk undersøkelse avslører ondartet vev.
    • R2 - svulsten forblir nesten helt og er håndgripelig.

    Scenediagnostikk

    Undersøkelser viser varierende grad av pålitelighet og informasjonsinnhold. Derfor har metodene for onkologisk diagnostikk konvensjonelle betegnelser.

    • C1 - onkologisk stadium bestemmes av de grunnleggende diagnostiske verktøyene, inkludert medisinsk undersøkelse, røntgen og endoskopi.
    • C2 - stadium av kreftutvikling ble oppdaget ved hjelp av mer nøyaktige ikke-kirurgiske undersøkelser: MR, CT, kompliserte metoder for røntgenstudier, samt PET-skanning (tomografi av indre organer) og endosonografi (endoskopisk ultralyd).
    • C3 er en invasiv diagnostisk metode, der en del av den ondartede formasjonen fjernes. Fase identifisert etter mikroskopisk undersøkelse av celler og vev i denne delen.
    • C4 - undersøkelse av et tumorfragment oppnådd under en operasjon for å fjerne det. Noen ganger blir lymfeknuten nærmest formasjonen kuttet ut og undersøkt etter å ha introdusert et spesielt fargestoff i stedet for svulstfokuset, noe som bidrar til å etablere tilstedeværelsen av kreftceller i den.

    Kreftstadier etter krefttype

    Nedenfor er gradene av utvikling av kreft i forskjellige deler av kroppen. Patologier i hjernen og brystkjertlene er de mest aggressive. I dette tilfellet vurderes tilfeller av onkologi av blod, nervesystem og barn i separate klassifiseringer..

    Lunger

    • Kreft er grad 0 og den første er asymptomatisk, og svulsten overstiger ikke 30 mm. Oppdagelsen av onkologi fører vanligvis til utvinning, sannsynligheten for død med rettidig behandling er nesten 0.
    • På andre trinn dobler det seg, en tørr hoste og utmattelse vises. Kreftceller beveger seg til lymfeknuter, sjansen for utvinning faller til 50%.
    • Det tredje stadiet avslører ytterligere tumorvekst og spredning av ondartede celler til påfølgende lymfeknuter sammen med utseendet på symptomer på bronkitt: slimhinne, brystsmerter, hemoptyse. 10% remisjon.
    • På siste trinn strekker svulsten seg utover lungene og metastaser til fjerne deler av kroppen. Levetid med sen diagnose - 1 år.

    Melkekjertler

    • I de innledende stadiene tar svulsten ikke mer enn 20 mm, men den kan bli funnet ved selvundersøkelse hos eldre pasienter. Tidlig kreftbehandling har et positivt utfall.
    • I det andre vokser svulsten til 50 mm, og cellene begynner allerede å trenge inn i lymfeknuter. Det er fortsatt en sjanse til å bli frisk.
    • Den tredje fasen er assosiert med metastase til nærmeste organ. Ingen kur, palliativ medisin er involvert.
    • Den siste fasen av sykdommen innebærer utvidelse av den metastatiske sonen. Pasientens levetid er omtrent 1 år.

    Livmorhalsen

    • Fase null er innledet av en precancerøs tilstand av dysplasi. Begge stadiene egner seg til fullstendig helbredelse. Det er lett å diagnostisere dem, som de påfølgende..
    • Ved det første trinnet strekkes formasjonen med 40-50 mm, men forlater ikke livmoren. Behandlingsprognose er gunstig.
    • På den andre går svulsten utover organet, men metastase forekommer ikke. Det kliniske bildet viser også fullstendig utvinning..
    • De siste kommer med metastase i fordøyelsesorganene og urinveiene. Kan ikke helbredes.

    Eggstokker

    • På det første stadiet utvikler svulsten seg i bare 1 eggstokk. Tidlig kreftbehandling komplisert av ingen symptomer.
    • På andre trinn vises mindre tegn. Prognosen er moderat gunstig.
    • I løpet av tredje trinn vokser formasjonen inn i den andre eggstokken og kan bevege seg i egglederne, livmoren og bukhulen. Pasienter klager over smerte og tyngde i underlivet, en økning i størrelse, vanskeligheter med å tømme. Dette er en farlig fase med en overlevelsesrate på 5 år hos ikke mer enn 10% av pasientene.
    • Den siste fasen er assosiert med omfattende metastaser og behandles ikke. Smertsyndrom suppleres med svakhet og sterkt vekttap.

    Spiserøret

    • På det første stadiet ligger svulsten i slimhinnen, er asymptomatisk. Behandlingen har et positivt utfall.
    • På den neste vokser den inn i bukveggen, men går ikke utover spiserøret. Tegn på magesyke vises: magesmerter, mangel på appetitt, oppblåsthet, blekhet. Sjansene for å bli kurert faller med halvparten.
    • Grad 3 kreft overføres til lymfeknuter. Blødning av svulsten er årsaken til cellegiftbehandling. Skjult blod finnes i avføringen. Overlevelsesraten er 15 til 35%.
    • I løpet av terminalfasen observeres mange metastaser, palliativ behandling er indikert. Tegn inkluderer anemi, akutt smerte, rus og vekttap, feber.

    Prostata

    • På det første stadiet er tumorvekst begrenset til stedet for utseendet, og det kan bare sees ved hjelp av mikroskopisk undersøkelse. Denne kreft i trinn 1 kan helbredes.
    • Ved den andre fasen av sykdommen har formasjonen heller ikke vokst til det nærmeste vevet, men det kan allerede diagnostiseres ved hjelp av ultralyd.
    • På tredje trinn begynner invasiv vekst i nærmeste strukturer, kreftceller finnes i lymfeknuter.
    • I terminalfasen spredte metastaser seg også til lungene, beinene og leveren..

    Hjerne

    • I begynnelsen er svulsten ikke aggressiv og sprer seg ikke. Operasjonen er vist, overlevelsesraten er høy. Ingen symptomatologi.
    • Den andre fasen er preget av spiring av utdannelse i nabostrukturer og infiserte lymfeknuter. Kirurgisk inngrep er vellykket hvis svulsten har klare konturer og ikke er dypt i hjernen.
    • På tredje trinn utvikler pasienten kvalme, oppkast, smertesyndrom og svimmelhet. Drift på grunn av lav effektivitet er nesten aldri foreskrevet.
    • Det terminale stadiet med fjern metastase er preget av nedbrytning av kroppsfunksjoner (svekkede sanseorganer, tale, motoriske evner, utseendet på anfall og nummenhet, etc.).

    Kreftutviklingsrate

    Noen ganger under deling muterer celler og begynner å dele seg ukontrollert. Kroppen er beskyttet mot dette på grunn av antitumorimmunitet og andre innebygde mekanismer. Men noen ganger slutter de å virke, cellene vokser og danner en ondartet svulst. Det er nesten aldri mulig å fortelle hvor lang tid denne prosessen tok. I klinisk medisin måles sykdomsutviklingen med den såkalte tumordoblingstiden. Hastigheten er ikke den samme for forskjellige typer kreft. Dobling regnes som aggressiv på 223 dager, ikke-aggressiv - i 545. Tarmkreft i tarmen fordobles i 303, plateepitelhudkreft i 77, og småcelletype lungekreft på bare 70 dager. Disse hastighetene er signifikante når svulsten er større enn noen få kubikkcentimeter. Men for å vokse opp til 1 cm i en terning, trenger svulster 30 ganger lenger. Derfor utvikler noen typer kreftceller seg gjennom årene (gjennomsnittstiden for utvikling av adenokarsinom er 20 år).

    Overlevelse etter scene

    Ved behandling av onkologiske sykdommer er utvinningskriteriet fem års overlevelse fra diagnosemomentet - remisjon. Du kan nesten alltid si hvor mange mennesker som lever med stadium 1 og null kreft: tilfeller av fullstendig kur har en tendens til 100%. På neste trinn blir sykdommen mer alvorlig, men sjansen for kur er fortsatt høy. Trinn 3 er oftest preget av lav remisjon; Målet med behandlingen er å forbedre pasientens livskvalitet. Den siste fasen ender sjelden med utvinning, pasienter får foreskrevet smertelindrende prosedyrer.

    Hvordan kreftstadiene bestemmes og hvilken klassifisering som er mest nøyaktig?

    Kreft er en veldig alvorlig type sykdom, hvor alvorlighetsgraden varierer fra en type til en annen..

    Prognosen for sykdommen avhenger i stor grad av plasseringen og stadiet for dens utvikling..

    Mangfoldet av kreft krever differensiering avhengig av nøyaktig klassifiseringssystem.

    Kreftklassifisering

    Klassifisering avhengig av sykdommens beliggenhet

    Kreft sykdommer kan klassifiseres avhengig av organet eller en del av kroppen, lokaliseringen av sykdommen (fordøyelsessystemet, nyrene, leveren, brystet) eller avhengig av cellene som ga opphav til lidelsen.

    For eksempel er leukemi (leukemi) en kreft i blodet som skyldes kreftformering av hvite blodlegemer.

    Klassifisering avhengig av sykdommens art

    En annen klassifisering refererer til de anatomiske egenskapene til kreften: lokalisert eller diffus med eller uten lymfeknuteinvasjon.

    Klassifisering avhengig av typen berørte celler

    Kreft kan også klassifiseres i henhold til "utseendet" til cellene som danner sykdommen..

    Disse cellene kan se normale ut, som andre celler i et gitt vev der kreft er lokalisert, selv om de danner kaotiske formasjoner på grunn av rask multiplikasjon. I dette tilfellet snakker vi om differensiert kreft..

    Udifferensiert kreft refererer til unormale celler som ligner på primitive embryonale celler.

    Disse kreftformene utvikler seg veldig raskt og er veldig alvorlige..

    Hvis celletypen til en viss grad er lik vevsceller, snakker vi om moderat differensiert kreft..

    Klassifisering av onkologiske sykdommer avhengig av lidelsen

    Elementer som karakteriserer svulsten (lokalisering, størrelse, tilstedeværelse av invasjon av lymfeknuter, tilstedeværelse av metastaser) betegnes kodifisert.

    Denne universelle koden forenkler diagnosen og behandlingen som kreves.

    Den eldste kreftkodifiseringen refererer til kreftstadiene:

    • 0 - refererer til fullstendig helbredelse i 100% av tilfellene;
    • IV - refererer til pasientens død i nesten 100% av tilfellene.

    Denne klassifiseringen er basert på data fra kliniske og radiologiske undersøkelser..

    Klassifiseringen av svulster avhengig av scenen forklares som følger:

    • Fase 0 - lokalisert (lokalisert) kreft;
    • Trinn I - liten svulst uten invasjon av lymfeknuter;
    • Trinn II - en svulst med mer uttalt størrelse med minimal invasjon av lymfeknuter;
    • Stage III - en uttalt svulst som går utover det berørte organet, med betydelig invasjon av lymfeknuter;
    • Stage IV - diffus svulst med metastaser.

    TNM-klassifisering (TNM) av kreft

    En annen type koding refererer til 3 elementer:

    • utvidelse av en primitiv svulst (betegnet med den latinske bokstaven T);
    • tilstanden til lymfeknuter (angitt med den latinske bokstaven N);
    • tilstedeværelse eller fravær av fjernmetastaser (betegnet med den latinske bokstaven M).

    Hvert element i T, N, M etterfølges av et tall som starter fra 0 i stigende rekkefølge, som indikerer alvorlighetsgraden av kreften.

    TNM (TNM) klassifisering av en krefttilstand består av følgende betegnelser:

    • T (T) - primitiv svulst
      • Tis - lokal (lokalisert);
      • T1 - liten størrelse;
      • T2 - tumorstørrelse er større sammenlignet med T1;
      • T3 - tumorstørrelse er større sammenlignet med T2;
      • T4 - Invasjon av tilstøtende vev.
    • N (N) - skade på lymfeknuter (lymfeknute)
      • N0 - lymfeknuter påvirkes ikke;
      • N1 - en økning i antall berørte lymfeknuter eller skade på lymfeknuter på lange avstander;
      • N2 - økningen i antall berørte lymfeknuter er større sammenlignet med N1 og skaden på lymfeknuter er i enda større avstand sammenlignet med N1;
      • N3 - økningen i antall berørte lymfeknuter er større sammenlignet med N2 og involveringen av lymfeknuter er enda lenger unna sammenlignet med N2.
    • M (M) - eksterne metastaser (metastaser)
      • M0 - ingen fjerne metastaser;
      • M1 - tilstedeværelse av fjerne metastaser.

    TNM-kodifisering (TNM) kommer fra det engelske språket Tumor - lymph Node - Metastasis.

    Kreftforekomst i forskjellige regioner i verden

    Kreft som sykdom har vært kjent siden antikken. I utviklede land er det den nest viktigste dødsårsaken etter hjerte- og karsykdommer..

    I Europa og Nord-Amerika er det en overvekt av lungekreft (som i 90% av tilfellene er forbundet med røyking), kreft i tykktarmen eller endetarmen (som hovedsakelig er forbundet med ernæring) og brystkreft (årsakene til dette forblir ukjente).

    I Afrika er det en økt forekomst av leverkreft i områder hvor hepatitt B. er vanlig. En annen vanlig kreft i fattige land med høy fruktbarhet rundt om i verden er livmorhalskreft. Forekomsten av denne typen kreft skyldes dårlige hygieneforhold, som forårsaker et økt nivå av seksuelt overførbare sykdommer (papillomavirus eller herpesvirus). Disse seksuelt overførbare lidelsene øker sannsynligheten for denne typen kreft..

    Prognose og alvorlighetsgrad av kreftsykdommer

    Kreft er en alvorlig lidelse på grunn av dens egenskaper, men alvorlighetsgraden varierer fra kreft til kreft.

    Mange kreftformer er godartede. Dermed anses noen svulster i huden eller fordøyelsessystemet, hvis de behandles, fullstendig eliminert..

    Hvis vi tar hensyn til den komplette statistikken over kreftforekomst, kan vi anta at 50% av alle pasienter er fullstendig helbredet..

    Alvorlighetsgraden av kreft avhenger ofte av hvor den befinner seg.

    For eksempel er lungekreft og hjernekreft alvorlige lidelser.

    Prognosen for hudkreft kan være basert på TNM-klassifisering (TNM). Mikroskopisk undersøkelse kan avdekke om det er en farlig kreft med risiko for metastaser eller en svulst som bare kan utvikle seg lokalt.

    Alvorlighetsgraden av fordøyelseskreft avhenger ofte av utviklingsstadiet..

    Hvis det oppdages sent, er sjansene for en vellykket kur minimale..

    Den samme situasjonen er observert i tilfelle av livmorhalskreft, der hvis du bruker påvisningsmetoder i tide, kan du identifisere sykdommen i begynnelsen, noe som øker sjansene for utvinning.

    Påvirkning av alder og kjønn

    Folk er ikke like i møte med kreftrisiko. Alder er den viktigste risikofaktoren. Selv om kreft kan bli lagt merke til i alle aldre, øker forekomsten av svulster med alderen..

    1% av alle kreftformer oppstår før fylte 15 år, mens 55% av kreft forekommer hos personer over 65 år.

    Kjønn spiller også en viktig rolle når det gjelder forekomsten avhengig av hvilke organer som er berørt..
    Kreft som sykdom er mer vanlig hos menn enn hos kvinner.

    57% av krefttilfellene ses hos menn, og 60% av dødsfallene observeres hos menn.

    Kreftstadier

    Kreft er en neoplastisk prosess som forekommer i menneskekroppen og skiller seg ut i morfologisk beskrivelse, med hensyn til forløp og disposisjon for metastase. Den spesifiserte generelle betegnelsen er vedtatt for å betegne patologier av onkologisk karakter, noe som antyder den ukontrollerte raske utviklingen av berørte celler som danner en svulstdannelse. Svulsten er i stand til å endre seg i størrelse og omfatte organer og strukturer i nærheten. I medisin er det to hovedtyper av svulster:

    • Ondartet - utgjør en alvorlig fare for menneskers liv og helse. Variasjonen er preget av akselerert utvikling og fri spredning gjennom organene i menneskekroppen, og ødelegger sunt vev i kroppen. I de senere stadiene av onkologisk utvikling trenger metastaser inn i vitale organer - dette er tarmene, magen, lungen, bein, livmoren.
    • Godartet - denne typen produserer ikke metastatiske celler og beholder sin opprinnelige størrelse. For å fjerne svulsten er kirurgi foreskrevet.

    TNM-klassifisering

    Den onkologiske prosessen er delt inn i 4 kliniske grupper. Hver gruppe skiller seg ut i morfologiske egenskaper, plassering i noe organ eller struktur, og predisponering for utseendet til et sekundært lesjonsfokus. I følge det internasjonale klassifiseringssystemet bestemmes kreftgraden (TNM) på grunnlag av tre indikatorer:

    • Tumor (T) - Latin for en svulst. Denne indikatoren karakteriserer kreftens plassering, størrelsen på lesjonen (liten T0, stor T4) og dekning av nærliggende organer og materialer..
    • Nodus (N) - indikerer en svulstknute. Klassifiseringen bekrefter eller benekter eksistensen av sekundær metastase i lymfeknuter. Sekvensielle definisjoner starter med N0, noe som indikerer ingen svulst i lymfeknuter, og opp til N3, noe som indikerer omfattende lymfeknute dekning.
    • Metastase (M) - bestemmer eksistensen av et sekundært onkologisk sted på fjerne organer. Med M0 er den ondartede prosessen fraværende, med M1 fortsetter den. Hvis metastaser oppdages, legges det berørte organet til indikatoren: M1 (bh) - metastase i hjernen, M1 (oss) - i skjelettsystemet.

    I noen situasjoner legges flere betegnelser til før TNM-verdien:

    • C - gjennom en ikke-invasiv forskningsmetode var det mulig å identifisere stadium av utviklingen av patologien.
    • P - etablerte graden av kreftdannelse etter operasjonen.
    • M - brukes til flere primære berørte foci i ett område av kroppen.
    • Y - evaluerer svulsten under behandlingen eller umiddelbart etter behandlingen.
    • R - brukes til å vurdere mulig tilbakefall.
    • A - bestemmer svulstvekst etter obduksjon.

    Den etablerte diagnosen blir dechifrert i henhold til sykdomsformelen.

    Histologiske typer

    Parallelt med den internasjonale klassifiseringen av onkologi TNM i medisin, brukes en histologisk klassifisering kalt grad eller G. Histologi etablerer nivået av malignitet, aggressive indikatorer og aktivitet i svulstkroppen. Karakteren av det ondartede kreftforløpet i henhold til grad er delt inn i:

    • GX - utilstrekkelig informasjon om differensiering av utdanning;
    • G1 - sterkt differensiert kreft uten aggresjon;
    • G2 - moderat differensierte arter med moderat aggressivitet;
    • G3 - dårlig differensiert type med høyt aggresjonsnivå;
    • G4 - udifferensiert ondartet vekst med høy grad av aggressivitet.

    En høy G-verdi indikerer en svært aggressiv tumoroppførsel. For å vurdere nivået av dårlig kvalitet i brystkreft er det opprettet et spesielt system. Immunhistokjemisk analyse hjelper til med å finne ut patologien.

    Første etappe

    Et tidlig stadium av ondartet kreft utgjør ikke noen risiko for pasienten. Grad 1 er lett å kurere helt. Problemet ligger i å diagnostisere patologien, siden det ikke er noen uttalte symptomer i begynnelsen av tumorutviklingen. Derfor er det viktig å oppsøke lege regelmessig og ta de nødvendige testene. En ansvarlig holdning til egen helse bidrar til å forhindre at onkologi kommer til syne i kroppen. Rettidig diagnose gjør det mulig å beseire sykdommen.

    Trinn 1 kreft metastaserer ikke til nærliggende vev. Ved etablering av en diagnose er legen ikke basert på størrelsen på svulstkroppen, men på omfanget av spredning av kreftceller gjennom organene og strukturer i pasientens kropp og på metastase. Når det bekreftes det onkologiske forløpet i de innledende stadiene, anbefales det å gjennomgå en fullstendig undersøkelse for å få et klart klinisk bilde av kreft..

    For å kurere sykdommen i de tidlige stadiene, blir det i de fleste tilfeller utført en operasjon for å fjerne kreftdannelsen ved hjelp av moderne teknikker. I medisin er det funnet at en neoplasma på et tidlig stadium får en uhelbredelig form i fravær av en grundig undersøkelse av andre organer og i dannelsen av tilbakefall av onkologi. Rettidig assistanse gitt i den første fasen av kreft garanterer en 100% prognose for utvinning.

    Trinn to

    Trinn 2-svulst innebærer tilstedeværelsen av en ondartet svulst lokalisert på vevet i et eget organ. Det er ingen metastase til nærliggende organer. Kreftcellen sprer seg utenfor lesjonens grenser. Når man bestemmer en patogen sykdom i andre fase, er det sannsynligheten for full gjenoppretting av pasienten.

    På trinn 2 er det karakteristiske enkeltsymptomer som vises avhengig av plasseringen av fokuset. Med skade på strupehodet endrer stemmen seg, hoste og heshet. Med en svulst i bukspyttkjertelen eller leveren, blir smerter notert på høyre side, urin avgis av en mørk farge. I brystonkologi frigjøres atypisk væske fra brystvortene, aksillære lymfeknuter øker. En effektiv terapeutisk metode velges etter å ha studert resultatene av pasientens analyser.

    De generelle tegnene på stadium 2 onkologi er som følger:

    • forverring eller tap av appetitt;
    • reduksjon i kroppsvekt;
    • smerter når du går på toalettet;
    • temperaturøkning;
    • anemi;
    • tretthet og svakhet i kroppen.

    Stage tre kreft

    Innen onkologi er det tredje stadium av en svulst referert til av onkologer som en alvorlig grad, preget av en endret prognose for overlevelse. Prognosen beregnes avhengig av organet som er påvirket av atypia og pasientens toleranse for medisinene som brukes i cellegift. Hvis svulsten har utviklet seg før tredje trinn, anbefales det å starte behandlingen umiddelbart. I denne grad utvikler kreft seg i økt hastighet. Nærmere tredje trinn er symptomene på sykdommen mer uttalt. Det er indikert tegn på en sykdom i tredje trinn:

    • høy kroppstemperatur - mer enn 37,5 grader;
    • feber;
    • en kraftig reduksjon i vekt;
    • smertefulle opplevelser i den berørte delen;
    • frigjøring av blodpropp under vannlating - med en svulst i urinorganene.

    Den tredje fasen av onkologi kan bare kureres ved å utføre kirurgi. Hvis behandling ikke utføres, forverres menneskers helse raskt, og prognosen for overlevelse uttrykker et ugunstig resultat..

    Fase fire kreft

    Den fjerde fasen av onkologi regnes som endelig og fortsetter med forverrede symptomer. På terminalstadiet forbedres skiltene i manifestasjon. I sistnevnte grad er lesjonene sjelden herdbare. Situasjonen er forklart av veksten av tumordannelse til en imponerende størrelse og tilstedeværelsen av metastase. På 4 stadier brukes palliative terapeutiske metoder i behandlingen, med sikte på å bremse utviklingen av veksten og forbedre pasientens livskvalitet. Bruken av disse metodene gir en mulighet til å forlenge den syke menneskers levetid i flere måneder og år.

    Overfladisk type svulst

    Med visse typer overfladisk onkologi er pasienten i stand til å bestemme patologien på egenhånd. Hudkreft er preget av dannelsen av atypiske flekker og noder på epidermis, som oppstår i de tidlige stadiene uten sterkt ubehag. Hvis mistenkelige manifestasjoner vedvarer etter bruk av medisiner, anbefales det å gjennomgå en medisinsk undersøkelse. Tungehevelse er ofte asymptomatisk. Mistanke kan være forårsaket av sårdannelser, sprekker og komprimering, som betraktes som et mulig signal om en forkreftstilstand eller den første fasen av den onkologiske prosessen..

    Blant de overfladiske variantene skilles også leppeskader. Sykdommen diagnostiseres sjelden. Risikogruppen inkluderer personer som har brukt tobakksprodukter i lang tid. Karakteristiske tegn inkluderer sprekker, flassing og sår som varer lenge. Imidlertid forsømmer folk symptomene, og det er derfor onkologi oppdages i forsømt tilstand. Halskreft i tidlig stadium utvikler seg med symptomer som ligner på forkjølelse. Disse typer svulster er lokalisert på vevet i leppene, tungen og strupehodet. Vanlig navngivning av patologier - skade på munnhulen.

    Lung onkologi

    Lungeskader innebærer aktiv progresjon og høyt aggressivitetsnivå. Det er vanskelig å diagnostisere en lungesvulst. Symptomer på sykdommen ligner på andre sykdommer. Derfor oppdages atypikaliteten til vevene i luftveiene i 4 stadier når sykdommen ikke kan helbredes. Den første fasen utvikler seg uten tegn. Størrelsen på svulstlegemet er mindre enn 30 mm. Smerter i brystområdet, hoste og kortpustethet kan indikere bronkitt. Imidlertid, med den første graden av skade, har pasienten stor sannsynlighet for full gjenoppretting..

    På trinn 2 vokser svulsten opp til 60 mm. Imidlertid er sykdommen fortsatt asymptomatisk. Metastase av celler til lymfeknuter observeres. Stage II lungekreft har 50% sjanse for helbredelse. På tredje trinn øker tumorveksten i størrelse, og sprer metastatiske celler til nærliggende lymfeknuter og andre strukturer. Den siste fasen av lungelesjon karakteriserer oppnåelsen av en stor fokusfokus, spredt seg utover grensene for luftveiene og danner sekundære områder med metastaser i hele kroppen. Det er vanskelig å behandle foci, og pasienten har mindre enn et år å leve.

    Brystsvulst

    En kvinne er i stand til å oppdage en brystsvulst alene i de tidlige stadiene. Palpasjon hjelper til med å oppdage utvikling av karsinom i brystet. Pagets kreft på trinn null innebærer tilstedeværelsen av en liten lobular vekst i organet, som fungerer som en precancerous tilstand. Hvis det var mulig å oppdage et patogent forløp i kroppen tidlig og raskt starte behandlingen, er sjansene for kur store.

    I første grad har kreft en liten størrelse, lik mindre enn 20 mm. Her trenger neoplasma ikke gjennom brystkjertelen og sprer ikke metastaser til tilstøtende vev. Prognosen for å overleve på stadium 1 av sykdommen er positiv. På trinn 2 vokser størrelsen på det patogene fokuset til 50 mm. Penetreringen av patogene celler i nærliggende lymfeknuter og organer er notert.

    På trinn 3 forekommer aktiv metastase i nærmeste strukturer. Også en atypisk celle trenger inn i et annet organ som beveger seg i blodet og lymfene. Behandlingen gir ikke forventet resultat. Det er mulig å øke pasientens forventede levealder ved bruk av støttende terapeutiske tiltak.

    På trinn 4 dekker brystkreft fullstendig lymfeknuter og utløser metastaser til fjerne organer. Terapi er meningsløs. Kjemoterapi er rettet mot å lindre en persons tilstand. Prognosen er dårlig. Pasienter med stadium 4 brystkreft lever ikke mer enn ett år.

    Livmorhalskreft

    Det humane papillomaviruset er utbredt blant de provoserende faktorene for sykdommer. Derfor er livmorhalskreft på det nåværende tidspunkt i utseende. Den spesifiserte typen onkologi oppdages vellykket uansett stadium. Før vevet degenererer til en onkologisk form, utvikler svulsten seg i følgende trinn:

    • Dysplasi er en forstadier til kreft. Klarer å effektivt helbrede på ethvert stadium av utviklingen, bortsett fra finalen.
    • Nullstadium - her kan du kurere sykdommen i de fleste situasjoner i 100% av tilfellene, hvis sykdommen oppdages i tide.

    Etter slutten av disse stadiene og i fravær av ytterligere passende behandling, blir sykdommen aggressiv. I grad 1 når formasjonen 40-50 mm i størrelse. Lesjonen forblir innenfor livmorens grenser. Prognosen for utvinning er positiv. På andre trinn sprer veksten seg utenfor penis, men uten metastase til nærliggende materialer. Behandling av livmorlesjoner på trinn 2 er vellykket.

    Grad cervikale svulster produserer og lanserer metastatiske celler til nærliggende organer og vev. Egenheten ved det ondartede forløpet i sluttfasen er den akselererte progresjonen, cellemetastase i urogenitale og fordøyelsesorganer. Det er umulig å kurere patologien. Terapi lindrer en persons tilstand gjennom bruk av medisiner og palliative metoder.

    Eggstokkpatologi

    Ovariesykdom er en farlig type onkologi av kjønnsorganene hos kvinner. Adenokarsinom forekommer i de fleste tilfeller og utvikler seg med en aggressiv karakter. Det er vanskelig å diagnostisere denne typen på grunn av lignende symptomer med tegn på andre gynekologiske sykdommer. Sykdommen oppdages gjennom følgende symptomer - nedsatt fordøyelse, årsakløst vekttap og en økning i magen.

    På trinn 1 forekommer atypikalitet i en eggstokk. Her kan et forstørret magesyndrom eller ascites forekomme, noe som bidrar til påvisning av onkologi og initiering av nødvendig behandling. Trinn 2 er preget av svulstdekning av to eggstokker, eggleder, livmor og bukregion. Moderat positivt syn.

    Det er lettere å oppdage eggstokkpatologi på trinn 3. Kreft diagnostiseres ved en rutinemessig bekkenundersøkelse. Fem års overlevelsesrate blant kvinner med denne svulsten er lav og utgjør 10%. Fase 4 av sykdommen fortsetter med multiplikasjon av flere metastatiske celler i menneskekroppens strukturer. Det er meningsløst å behandle sykdommen, siden sannsynligheten for utvinning er minimal..

    Skader på fordøyelsesorganene

    En svulst i spiserøret karakteriserer en ondartet prosess med et aggressivt forløp. Størrelsen på svulstkroppen øker raskt, metastase begynner i løpet av et spørsmål om tid. Atypisk vev er vanskelig å kurere på grunn av komplisert diagnostikk. Den tidligste diagnosen bidrar til å forlenge pasientens liv med mer enn 5 år. På sluttfasen forutsies et ugunstig resultat. En person går raskt ned i vekt, stemmen endres, og ubehagelige opplevelser dukker opp i brystbenet. Overlevelse avtar til 6 måneder.

    Magekreft er øverst på listen over kreft i mage-tarmkanalen. Årsakene som provoserer atypia er genetisk disposisjon, dårlige vaner, Helicobacter pylori-bakterier, bruk av skadelige produkter av lav kvalitet som inneholder kreftfremkallende stoffer. En gastrisk svulst kan behandles med suksess i begynnelsen. Neoplasma har ennå ikke spredt seg i det dype laget av epidermis. Overlevelsesprognosen for gastrisk skade på trinn 1 garanterer 100% utvinning.

    Patologi er vanskelig å oppdage. Symptomer kan indikere tilstedeværelsen av en vanlig tarm, rektal lidelse. En person som påpeker fordøyelsesbesvær og andre patologier, utløser tilstanden, og øker sannsynligheten for et trist utfall. På trinn 3 er sykdommen ledsaget av alvorlige smerter i bukhulen. Ved 4 grader er følgende tegn notert:

    • anemi;
    • sterke smertefulle opplevelser;
    • beruselse av kroppen;
    • tap av kroppsvekt;
    • feberaktig tilstand.

    På sluttfasen lever pasientene mindre enn 6 måneder.

    Prostatakreft

    Svulsten utvikler seg innenfor grensene til prostatakjertelen og sprer seg i de fleste tilfeller ikke utenfor grensene til prostatakapselen over lang tid. Over tid skyver veksten av veksten det berørte vevet ut av penis.

    Spredningen av kreftceller går gjennom 3 trinn:

    • spiring i nærliggende strukturer - invasiv vekst;
    • fordypning i lymfeknuter og blodkar;
    • spredt med metastaser til fjerne organer og materialer.

    Fasen av prostata onkologi karakteriserer graden av utbredelse av de berørte vevene:

    • På trinn I begrenser prostata veksten av neoplasma. Celledegenerasjon kan sees på en mikroskopisk måte.
    • I grad II bestemmes den ondartede prosessen av ultralydprosedyren. Imidlertid er utviklingen fortsatt begrenset av orgelet.
    • På III-stadiet observeres utgangen av kreftceller utenfor grensene til prostatakjertelen. Cellen dekker tilstøtende vev, sædblærer.
    • I trinn IV produserer prostata involvering fjerne metastaser til lymfeknuter, lunger, bein og lever..

    Hjernepatologi

    Trinn 1 hjernesvulster innebærer en godartet onkologi som utvikler seg i et sakte tempo. Kreftceller er lik sunt vev og, i sjeldne tilfeller, invaderer omgivende materialer. Operasjonen er effektiv. En positiv reaksjon fra kroppen til den utførte behandlingen øker sjansene for utvinning. Problemet med tidlig hjernekreft er symptomer på lav grad.

    Ved 2. grad av hjerneskade multipliserer cellen sakte og ligner på sunne. Svulsten øker i størrelse, og vevet dekker tett lokaliserte strukturer. Den andre fasen infiltrerer i nærliggende materialer, det er et tilbakefall og et høyt nivå av aggressivitet.

    Første og andre etappe betraktes som lav karakter. Etter operasjonen lever pasientene i mer enn 5 år hvis det ikke er noen sekundær utvikling av fokuset. Symptomene forsterker seg, og får nye tegn på uttalt alvorlighetsgrad:

    • kvalme og oppkast som et resultat av økt intrakranielt trykk;
    • generell ubehag, svakhet i kroppen;
    • synshemming;
    • kramper;
    • epileptisk anfall.

    På tredje trinn av atypia i hjernen observeres en ondartet prosess med et gjennomsnittlig nivå av aggressivitet. Patogene celler utvikler seg raskt og spres til nærliggende strukturer. Forskjellen mellom den cellulære sammensetningen av det berørte vevet fra normal.

    Faren ved tredje trinn er den mulige inoperable formen av svulsten. Onkologisk utdannelse får en komplisert form. For å behandle sykdommen er kompleks behandling rettet, bestående av stråling og cellegift, samt kirurgisk inngrep.

    Symptomer i 3 trinn:

    • horisontal nystagmus;
    • svekkelse av syns-, hørsels- og taleapparater;
    • nedsatt konsentrasjon;
    • hukommelsessvikt;
    • tap av balanse i oppreist tilstand;
    • kramper og kramper;
    • nummenhet i hender og føtter, prikking i lemmer.

    Etter operasjonen lever pasientene ikke mer enn 2 år. Kompleks terapi bidrar til å øke forventet levealder med et år. På trinn 4 utvikler svulsten seg i høy hastighet og dekker store områder av kroppen. De nyeste karene er laget som støtter akselerert vekst av berørte celler og nekroseområder med dødt vev. Kreftdannelse dekker aktivt de nærliggende materialene i hjernen, og derfor forverres pasientens tilstand raskt. Kirurgi i sluttfasen er uønsket. Tumorlegemet er lokalisert i de vitale hjernestrukturene.