Hevelse i spyttkjertelen - symptomer, årsaker og behandling

Myoma

Spyttkjertelkreft er en sjelden kreft preget av utvikling av ondartede formasjoner i store spyttkjertler (submandibular, parotid, sublingual) eller i små (lingual, labial, palatin, bukkal, molar). Denne sykdommen er preget av langsom dynamikk og hematogen metastase..

Bekreftelse av diagnosen på Yusupov sykehus skjer etter en grundig undersøkelse av en onkolog ved hjelp av flere typer diagnostikk - CT, PET-CT, MR og vevsbiopsi. Behandlingen foreskrives individuelt basert på resultatene av pasientundersøkelser.

Svulst i parotid spyttkjertel - årsaker til utvikling

Årsakene til utvikling av kreft i spyttkjertelen er ennå ikke nøyaktig fastslått. Hovedfaktorene for forekomst anses å være de negative effektene av miljøet, overdreven isolasjon, smittsomme og inflammatoriske sykdommer i spyttkjertelen, visse spisevaner, samt røyking. Faktoren som har den mest negative effekten er stråling i noen av dens manifestasjoner - strålebehandling, gjentatt røntgenundersøkelse, å leve i et område med økt stråling, etc. Det er også en forbindelse med den profesjonelle yrken til en person, siden en svulst i spyttkjertelen oftest forekommer hos asbestarbeidere. gruver, metallurgiske bedrifter, bil- og trebearbeidingsanlegg. Dette er på grunn av konstant kontakt mellom personer fra disse yrkene og med farlige kreftfremkallende stoffer - bly, forbindelser av krom, silisium, asbest osv. Det er også stor sannsynlighet for kreft hos pasienter som tidligere har hatt kusma. Røykingsfaktoren i dag er kontroversiell, siden noen forskere mener at det påvirker utviklingen av visse typer kreft i spyttkjertlene, mens andre benekter forbindelsen av denne dårlige vanen med spyttkjertelsvulster. Spiseadferd kan påvirke utviklingen av onkologiske prosesser i menneskekroppen negativt, forutsatt at det ikke er tilstrekkelig forbruk av plantefiber, gule og røde frukter og grønnsaker, greener og overdreven inntak av kolesterol.

Parotidkjertel svulst - symptomer

En svulst i parotidkjertelen i de innledende stadiene kan være nesten asymptomatisk. Urimelig tørr munn eller omvendt overdreven salivasjon kan være de første vitnene om sykdommen. Ytterligere dynamikk av sykdommen er ofte preget av følgende kliniske manifestasjoner:

  • nummenhet i ansiktet eller deler av det i spyttkjertlene;
  • hevelse, smertefull klump i nakke, munn eller kjeve;
  • smerte mens du svelger;
  • økt kroppstemperatur;
  • svimmelhet;
  • ubehag mens du åpner munnen;
  • muskelsmerter eller sløvhet (parese) i et bestemt område av ansiktet.

Imidlertid kan disse symptomene også indikere forekomsten av andre godartede svulster, for eksempel en cyste i spyttkjertelen. Hvis du observerer ett eller flere av symptomene ovenfor, bør du konsultere en kvalifisert lege for diagnose. Onkologer fra Yusupov sykehus, takket være deres profesjonalitet og omfattende erfaring med å jobbe med pasienter i forskjellige aldre, vil kompetent foreskrive behandling og alle nødvendige diagnostiske tiltak.

Kreft i parotid spyttkjertel (ICD 10) - klassifisering av svulster

Alle svulster i spyttkjertlene er delt inn i tre hovedgrupper:

  • ondartet - sarkom, adenokarsinom i spyttkjertelen, karsinom i spyttkjertelen, adenocystisk karsinom i parotid spyttkjertelen, så vel som metastatiske og ondartede svulster;
  • godartede - ikke-epiteliale svulster (hemangiomer, kondromer, fibromer, lipomer, spyttkjertellymfom, neurinomer) og epitel (adenomer, adenolymfomer, blandede svulster);
  • lokalt destruktiv - mucoepidermoid svulst i parotid spyttkjertel, sylindroma, acinous cell neoplasms.

Leger klassifiserer stadiene av spyttkjertelkreft i henhold til TNM-systemet:

  • T0 - ingen svulst i spyttkjertelen;
  • T1 - svulsten er tilstede, dens diameter er mindre enn 2 cm og er ikke lokalisert bare i kjertelen;
  • T2 - tumordiameter opp til 4 cm, lokalisering - i spyttkjertelen;
  • T3 - en neoplasma med en diameter på 6 cm, sprer seg ikke eller sprer seg uten å påvirke ansiktsnerven;
  • T4 - svulsten når en diameter på mer enn 6-7 cm og sprer seg til ansiktsnerven og bunnen av hodeskallen;
  • N0 - svulst uten metastaser til lokale lymfeknuter;
  • N1 - metastase forekommer i en nærliggende lymfeknute;
  • N2 - metastaser er til stede i flere lymfeknuter, diameter - opptil 6 cm;
  • N3 - metastaser påvirker flere lymfeknuter med en diameter på mer enn 6-7 cm;
  • M0 - ingen fjerne metastaser;
  • M1 - fjerne metastaser tilstede.

Kreftstadier bestemmes av en serie diagnostiske tiltak som tillater en omfattende studie av svulstprosessen og velger den mest passende behandlingen.

Adenocystisk spyttkjertelkreft - diagnose og behandling

Den mest nøyaktige diagnosen kan bli funnet etter en detaljert undersøkelse av onkologen ved Yusupov Hospital, så vel som på grunnlag av visse undersøkelser. Diagnostiske tiltak foreskrevet for mistenkt kreft i spyttkjertelen er:

  • magnetisk resonansavbildning (MR). Prinsippet med denne prosedyren er effekten av et magnetfelt og radiobølger for å visualisere bilder av bløtvev, bein og indre organer. MR er en helt smertefri og sikker undersøkelsesmetode og brukes mye for å kontrollere eller bekrefte diagnosen kreft i spyttkjertelen;
  • Ultralyd. En ultralydundersøkelse er den første undersøkelsen som en onkolog foreskriver for mistanke om spyttkreft. En ultralydskanning hjelper til med å bestemme størrelsen, diameteren og den nøyaktige plasseringen av lesjonen. Under undersøkelsen utføres ofte en biopsi av svulsten;
  • åpen biopsi. Et slikt diagnostisk tiltak utføres sjelden, siden det er en risiko for skade på ansiktsnerven, og også på grunn av sannsynligheten for skade på sunne områder av huden gjennom spredning av en ondartet prosess;
  • CT skann. Denne undersøkelsesmetoden lar deg visualisere et tredimensjonalt bilde av indre organer eller andre deler av kroppen. CT brukes mye til å studere et stort antall sykdommer, inkludert onkologiske, både for foreløpig undersøkelse og for å spore sykdommens dynamikk.

Det tekniske utstyret til Yusupov sykehus lar deg utføre ethvert diagnostisk tiltak med maksimal nøyaktighet. Pasienter på Yusupov sykehus kan garanteres å stole på høykvalitets og kompetent tolkning av undersøkelsesresultatene, samt på videre forskrivning av behandlingen - operativ eller konservativ.

Svulst i parotid spyttkjertel: behandling uten kirurgi på Yusupov sykehus

Prognosen for en svulst i spyttkjertelen avhenger helt av pasientens individuelle kliniske bilde. Som regel er det gunstigere for kvinner..

Godartede svulster er utsatt for kirurgisk fjerning. Kirurgisk inngrep for svulster i parotidkjertlene er forbundet med risikoen for traumer i ansiktsnerven, og derfor krever både operasjonsprosessen og rehabiliteringsperioden nøye overvåking av en onkolog. Mulige postoperative komplikasjoner er lammelse eller parese av ansiktsmuskulaturen, samt forekomsten av postoperative fistler.

Spyttkjertelkreft innebærer oftest kombinert behandling - kirurgi i forbindelse med strålebehandling. Kjemoterapi for svulster i spyttkjertlene brukes ekstremt sjelden på grunn av at det i dette tilfellet er ineffektivt.

Erfarne onkologer, hvis profesjonalitet gjentatte ganger er bekreftet av verdenssertifikater og vitnemål, behandler spyttkjertelkreft på Yusupov sykehus. Legene våre gjennomgår årlig videregående opplæringskurs, som lar oss bruke bare de mest moderne og effektive metodene i medisinsk praksis. Legemidlene som brukes i sykehusveggene eller er foreskrevet i løpet av behandlingen, er trygge og mest effektive.

For å registrere deg for en konsultasjon med en onkolog ved Yusupov sykehus, bør du kontakte på telefon eller skrive til den koordinerende legen på nettstedet vårt..

Spyttkjertelkarsinom

Spyttkjertelkarsinom er et ondartet svulst dannet av epitelceller i spyttkjertelen. Statistikken over forekomst av onkologi er liten. Blant de registrerte tilfellene av kreft er karsinom i spyttkjertelen bare 1 prosent. Blant massen av tilfeller av ondartede svulster i hodet og nakken, opptar karsinom 3 prosent. Følgelig registreres spyttkjertelkreft per 100.000 mennesker i befolkningen årlig. Sykdommen forekommer hos eldre mennesker (over 50 år).

Den internasjonale klassifiseringen av sykdommer i 10. revisjon (ICD-10) inneholder følgende liste over kodinger, avhengig av sted:

  1. Kreft i den submandibulære spyttkjertelen - С08.0.
  2. Karsinom i den sublinguale spyttkjertelen - C08.1.
  3. Karsinom i parotid spyttkjertel - C07.9.

Parotid kreft er den vanligste ondartede svulsten i spyttkjertelen..

Enhver onkologisk patologi uten medisinsk inngrep i tide er potensielt farlig for menneskeliv. Dette er spesielt tydelig i dannelsen av en ondartet svulst. Spyttkarsinom er aggressivt mot pasienten, vokser raskt og har en tendens til å metastasere. Patologi sprer en skadelig effekt ikke bare på det skadede organet og omkringliggende vev, men også på vitale organer og systemer i menneskekroppen..

Funksjoner av karsinom

Karsinom er en spesifikk type ondartet svulst (kreft) som utvikler seg som et resultat av atypisk forekomst i cellene i epitelvevet i organer, slimhinner. Det vil si at cellen begynner å mutere. Ifølge statistikk fra Verdens helseorganisasjon (WHO), dør opptil 10 millioner mennesker hvert år av karsinomer i forskjellige organer..

Som et resultat av den atypiske prosessen med cellen, oppstår et brudd på dens oppdeling og utvikling. Vevets strukturelle orden på grunnlag av hvilken endringen skjer, blir brutt. Den første perioden med cellemutasjon påvirker cellens DNA, reflekteres i cytoplasmaet og til slutt påvirkes kjernen. Som et resultat av forseglingsprosesser dannes en ondartet svulst. Det er preget av aggressivitet overfor organismen den vokser i, nederlaget for det berørte organet selv og de nærmeste. Aggressiv vekst er assosiert med fraværet av en delingsprosess som styres av kroppen. Som et resultat av utviklingen av onkologi, forekommer invasjon (spiring) i kroppen til det berørte organet.

I de senere stadiene av sykdommen dukker det opp et system med onkologiske metastaser. Utviklingen av metastase skjer på grunn av lymfesystemet og sirkulasjonssystemet. Onkologiske foci kan manifestere seg på senere stadier i ethvert organ og i hvilket som helst vev i menneskekroppen.

Ifølge statistikk er kreft nummer tre i verden når det gjelder dødelighet av sykdommer av forskjellige slag. For det første i den triste listen over sykdommer i det kardiovaskulære systemet, for det andre - sykdommer i luftveiene. Mer enn 6 millioner tilfeller av ondartede svulster registreres årlig. For å forbedre effektiviteten av behandlingen er det nødvendig å identifisere symptomene i tide. Det er spesielt verdt å bekymre seg for mennesker som er påvirket av faktorer med økt risiko for patologi. Og søk kvalifisert medisinsk behandling.

Assistance består i å passere riktig patologi for diagnose og velge riktig metode og plan for gjennomføring av behandlingsprosedyren. Avhenger av helsetilstanden, stadium av onkologiprosessen.

Spyttkjertelens struktur og funksjon

Spyttkjertelen er organet som utskiller spytt. I tillegg til hovedkjertlene som ligger på slimhinnen i munnen, er det tre store kjertler:

  • submandibular;
  • sublingual;
  • parotid.

I munnhulen i seg selv er det:

  • bukkalkjertel;
  • labial;
  • språklig;
  • maleri;
  • palatine.

Navnene er avledet fra topografien til stedet i kroppens anatomiske atlas. Munnhulen er foret med stratifisert epitel. Disse cellene gir opphav til parenkymet i spyttkjertlene, noe som skaper muligheten for at den fungerer.

Histologisk klassifisering av spyttkjertelkarsinomer

Histologisk klassifisering sørger for inndeling av krefttyper avhengig av typen primære celler og plasseringen av karsinomene. Egenskapene og listen over arter er presentert i tabellen nedenfor:

NavnKarakteristisk
AdenokarsinomEnhver svulst som har utviklet seg i kjertelvevet og papillære strukturer.
Monomorf kreftOnkologi danner svulster i kjertelstrukturen.
Squamous cell carcinomaDannet fra plateepitelceller.
Mukoepidermoid karsinomSvulstens struktur er heterogen, mellomrommene mellom cellene er fylt med slim. Det dannes hule formasjoner.
AdenolymfomKlar svulstform med avrundede kanter.
SylindercellekarsinomMellomrom mellom celler. Tilstedeværelsen av papillære vekster.
Udifferensiert kreftHeterogen struktur av svulstsvulster.

Risikofaktorer og årsaker

Spyttkjertelkreft har ingen vitenskapelig bevist utløsende årsak. Etiologien til sykdommen er ikke fastslått. Utløsende årsaker til utbruddet av ondartet onkologi er ukjent. Medisinsk forskning har avdekket mange faktorer som kan utløse den onkologiske prosessen..

Personer som har blitt påvirket av en rekke av faktorene som er oppført nedenfor, bør være mer oppmerksomme på den sannsynlige symptomatologien til patologien for å konsultere leger i tide for å motta medisinsk behandling. Disse menneskene er i fare.

Faktorene som bidrar til onkologi i spyttkjertlene, inkluderer leger:

  • Alder over 50 år
  • Tilhører det mannlige kjønn.
  • Veide ned arv. Hvis de nærmeste slektningene (mamma, pappa, bror, søster) har spyttkreft.
  • Økt strålingsstråling av teknogen eller naturlig art.
  • Strålingsstråling mottatt som et resultat av behandling for en annen type onkopatologi når man bruker metoden for strålebehandling.
  • Regelmessig bruk av tobakkprodukter.
  • Alkoholavhengighet.
  • Dopavhengighet.
  • Feil kosthold, rik på fett og lite vitaminverdi.
  • Dårlige miljøfaktorer.
  • Konstant eksponering for aktiv sol (typisk for subtropiske og tropiske klimasoner).
  • Inflammatoriske prosesser i spyttkjertlene og munnhulen generelt.
  • Arbeid i industrisektoren, der det er direkte menneskelig kontakt med bygningsmaterialer, asbest og sementstøv.
  • En historie med onkogene virus som pasienten har hatt tidligere (for eksempel kusma, humant papillomavirus).
  • Giftige effekter av kreftfremkallende stoffer - kvikksølv, bly, nikkel (arbeid i tung og skadelig metallurgisk industri, kjemisk industri, så vel som i kullgruver).
  • Historie av kusma eller betennelse i kjertellegemene.

Det kan være andre risikofaktorer. Ingen pålitelig årsak til sykdommen har blitt identifisert.

En person er i stand til å påvirke noen av faktorene som presenteres. For eksempel kan du bli kvitt dårlige vaner og normalisere kostholdet ditt, normalisere søvn og hvile, bytte jobb. Men en person kan ikke påvirke stråling, miljøforhold eller infeksjon med virusinfeksjoner. Derfor, selv under forhold med nøye helse og fravær av risikofaktorer, er det nødvendig å overvåke utseendet på sannsynlige symptomer og konsultere en lege i tide for å utføre diagnostiske tiltak av generell og spesiell følelse..

Symptomer på patologi

Symptomer er kliniske tegn på en sykdom som opptrer hos en pasient i perioden med tumorvekst og utvikling (inkludert når et system av metastaser vises). De første trinnene er asymptomatiske. Dette kompliserer kampen mot kreft sterkt. De fleste tilfeller blir diagnostisert sent i utviklingen, når sjansene for å overleve er mye lavere.

Det primære symptomet på tumorutvikling er fravær av salivasjon i munnen, inkludert når du spiser. Det motsatte symptomet er også mulig - rikelig salivasjon. Mange anser en slik manifestasjon ikke som en god nok grunn til å oppsøke lege, siden de ikke kan skille slike manifestasjoner med onkologi..

Når svulsten utvikler seg, vises andre symptomer på dens tilstedeværelse. Alvorlighetsgraden av symptomer avhenger av scenen i den onkologiske prosessen og typen onkologi. Disse inkluderer:

  1. Vedvarende hodepine.
  2. Utseendet til en håndgripelig svulst på kinnet eller når svulsten berører tungen eller tennene, hvis den vokser inn i pasientens munnhule.
  3. Smerter når du berører stedet for tumorlokalisering.
  4. Følelse av ubehag i munnen.
  5. Utseendet til purulente formasjoner i øregangene.
  6. Midlertidig hørselstap (indikerer spredning av metastaser).
  7. Vanskeligheter med å åpne munnen for å spise og snakke.
  8. Orale muskelspasmer.

Når lesjoner i sentralnervesystemet begynner, vises en kraftig reduksjon i ansiktsmuskulaturen. Unnlatelse av å fjerne symptomet fører til lammelse i ansiktsmusklene. Som et resultat av diagnostiske feil kan en slik manifestasjon tilskrives betennelse i vagusnerven eller nerveender i ansiktet. For symptomatisk behandling av betennelse foreskrives prosedyrer som varmer vevet. Som et resultat av forekomsten av en feil akselereres utviklingen av onkologi, den metastaserer tidligere enn under normale utviklingsforhold.

I de sene stadiene av onkologi, som et resultat av en generell reduksjon i immunitetsnivået, vises samtidig patologier. Symptomene deres er inkludert i listen over symptomer på onkologi.

Det kan være generelle symptomer som er karakteristiske for kreft. Disse inkluderer:

  • Føler meg svak.
  • Kronisk utmattelsessyndrom.
  • Kvalme.
  • Oppkast.
  • Søvnforstyrrelser.
  • Tap av appetitt på grunn av problemer med å tygge og svelge mat.
  • Diaré.
  • Forstoppelse.
  • Subfebrile temperatur (intervallet for den økte temperaturindeksen i området fra 37,1 til 37,8 grader Celsius).
  • Utbrudd av subfebril feber.
  • Endring i kroppsvekt avhengig av effekten på kroppen av en bestemt type kreft.

I utgangspunktet manifesterer disse symptomene seg som et resultat av forgiftning (forgiftning av kroppen med avfallsprodukter fra svulstsvulst).

Den siste typen symptomer er manifestasjonen som oppstår som et resultat av spredning av metastaser i kroppen. Metastaser i lungene forårsaker:

  • svikt i pusten
  • dyspné;
  • manglende evne til å puste fritt.

Spred til leveren:

  • brudd på hormonelle nivåer;
  • misfarging av huden (gulfarging);
  • misfarging av det hvite i øyet;
  • brudd på blodrensingssystemet.

Perikardial utvidelse:

  • brudd på hjerterytmen;
  • hjerteinfarkt;
  • angina pectoris;
  • takykardi.

Endokrine systemskader:

  • diabetes;
  • fedme;
  • utmattelse.

Hjerneskade:

  • brudd på aktiviteten til hele sentralnervesystemet;
  • brudd på bevissthet;
  • misforståelse av posisjonen i rommet;
  • glemsomhet;
  • brudd på alle sansefunksjonene.

Den onkologiske prosessen medfører brudd på aktiviteten til systemer og organer som er avgjørende for en person. Etter avslutningen av den asymptomatiske utviklingsperioden (dette inkluderer første og andre trinn), er hvert trinn preget av individuelle manifestasjoner.

Stadier av utvikling av den onkologiske prosessen med spyttkjertelkarsinom

Den onkologiske prosessen i utvikling går gjennom 4 hovedfaser. Stadiet i prosessen avhenger av behandlingsmetoden og prognosen for overlevelse for pasienten. Diagnostiske metoder lar deg spore strukturelle endringer i svulsten fullt ut, bestemme størrelsen og scenen.

Stage nr.Karakteristisk
1. trinnStørrelsen på svulsten er liten og overstiger ikke 2 centimeter. Det er en klar lokalisering i spyttkjertelen. Det er ingen metastaser. Lymfeknuter er ikke deformert eller forstørret.
Trinn 2Svulsten vokser opp til 4 centimeter. Lokalisering beholdes i kjertelen. Ved slutten av scenen vises de første symptomene i form av en funksjonsfeil i spyttkjertlene og mild smerte på lesjonsstedet.
Trinn 3Primære tegn på tumorinvasjon utenfor kjertelkroppen. Størrelsen på svulsten når 6 centimeter. De første tegnene på metastaser vises i nærliggende lymfeknuter. Størrelsen på metastaser kan nå 3 centimeter.
Trinn 4Inndelt i 4 (A), 4 (B), 4 (C). Scenens generelle navn er termisk. Fullfører utviklingen av onkologisk patologi.

4 (A) er preget av spredning av svulsten utenfor kjertelen. Sykdommen begynner å påvirke underkjeven, øregangen og nerveender. Selve svulsten er stor. Lymfeknudemetastaser når 6 centimeter.

4 (B) - svulsten påvirker skallen og halspulsåren. Metastase forblir i nærliggende lymfeknuter.

4 (C) - er forskjellig i en svulst lokalisert i kjertelen, men på grunn av metastase vises onkologiske foci i fjerne organer.

Trinn 4 er ikke statistisk herdbar. Palliativ pleie brukes.

Diagnostikk

Diagnostiske tiltak for å bestemme spyttkjertelkreft begynner med en første undersøkelse og avhør. En komplett historie om pasientens liv er samlet, inkludert tilfeller av onkologi hos nære slektninger.

Under undersøkelsen palperes den berørte delen av ansiktet. Avhengig av de mottatte taktile opplevelsene, kan man anta en slags onkologisk patologi.

Blod-, urin- og avføringstester gjøres for å kontrollere din generelle helse. Blodet blir sjekket ved tre tester: generelle kliniske, biokjemiske og svulstmarkører.

Når sannsynligheten for kreft er fastslått, blir pasienten henvist til røntgen. Røntgen viser tilstedeværelsen av en svulst i det foreslåtte området, dens størrelse, plassering.

For å studere de strukturelle egenskapene til neoplasma, får pasienten tildelt datatomografi. I tillegg vil en studie med en magnetisk resonansbildeskanner gjøre det mulig å etablere tilstedeværelsen av metastase i lymfeknuter nær det onkologiske primære fokuset..

Bestemmelse av svulstens histologiske natur etableres gjennom biopsi. Tumorbiomateriale blir tatt til analyse ved bruk av spesialiserte medisinske instrumenter og overført til laboratoriet for analyse. Den består i undersøkelse under et mikroskop ved hjelp av et mikroskop (dette er det tilsvarende glasset som vevsprøven oppnådd ved biopsi er plassert på).

Spyttkjertelkreftbehandling

Etter å ha bestått de diagnostiske prosedyrene som er beskrevet ovenfor, har legen all nødvendig informasjon for å velge riktig behandlingsmetode.

Det mest optimale valget er kompleks behandling, som inkluderer:

  1. Kirurgisk inngrep er en abdominal operasjon for å fjerne svulster, metastaser, fullstendig eller delvis amputasjon av skadede organer og vev. Tidligere var kirurgi det eneste mulige behandlingsalternativet for pasienter. Svulsten ble skåret ut, avhengig av de ytre dataene i vevet. Takket være moderne fremskritt innen radiologi er det mulig å tenke klart over operasjonsplanen.
  2. Kjemoterapi er bruk av farmakologiske midler for behandling av onkologiske svulster. Hovedoppgaven til de injiserte medikamentene er å stoppe veksten og reproduksjonen av atypiske kreftceller. Denne metoden kan brukes som en uavhengig metode i tilfelle svulst inoperabilitet. Selv om det opprinnelig var foreskrevet for å konsolidere det positive resultatet av kirurgi.
  3. Strålebehandling - eksponering for stråling. Det økte nivået av strålingseksponering dreper alle levende celler, inkludert muterte. Under behandlingen kan sunne tilstøtende celler og vev påvirkes.

Noen av de listede metodene har positive og negative sider. Bivirkninger er ofte midlertidige eller kroniske. Men den mest effektive forblir den utførte reseksjonen, som lar deg fjerne den største mengden tumorvev.

Livsprognose

Etter å ha utført de nødvendige diagnostiske prosedyrene, etter kirurgi, radio- og cellegift, har legen muligheten til å lage en prognose for pasientens liv. Likevel er det ofte vanskelig å gjøre. Statistikk kan bare gi generell informasjon og tørre tall. For å nøyaktig bestemme prognosen, må den enkelte pasient vite faktorene:

  • generell helse;
  • pasientens alder;
  • tilstedeværelsen av samtidige patologier;
  • stadium av onkologi;
  • pasientens livsstil.

Sykdomsstatistikken er gunstig. Over 70 prosent av pasientene oppnår remisjon og krysser 10-års overlevelsesgrensen. Tilbakekall registreres når remisjon oppnås i tredje fase av onkologisk patologi. Det overveldende antall tilbakefall ble funnet hos pasienter diagnostisert med adenocystisk karsinom (adenoid-cystisk karsinom i parotid spyttkjertelen). For pasienter med plateepitelkarsinom er ikke statistikken så imponerende.

Alt du trenger å vite om spyttkjertelkreft

Kreft i spyttkjertlene er en sjelden sykdom og oppdages hos bare 1 prosent av pasientene fra alle tilfeller av kreft. En cellulær mutasjon blir årsaken til utviklingen av patologi. Ifølge statistikk blir parotid spyttkjertler lokalisering av sykdommen i de fleste tilfeller..

Innhold
  1. Hva
  2. Klassifisering
    1. Den første
    2. Den andre
    3. Tredje
    4. Fjerde
  3. Årsaker
  4. Symptomer
    1. Squamous cell tumor
    2. Karsinom
    3. Cylindromer eller adenocystisk karsinom
    4. Mucoepidermoid svulst
    5. Sarkom
  5. Diagnostikk
  6. Behandling
    1. Kirurgi
    2. Cellegift
    3. Strålebehandling
  7. Komplikasjoner
  8. Prognose
  9. Forebygging

Hva

Den patologiske prosessen er en onkologisk sykdom og kjennetegnes ved dannelsen av svulstneoplasmer, hvis utvikling ofte forekommer fra muterte celler i parotidkjertlene, i 25 prosent av tilfellene er dette myke palatinvev, og 20% ​​er kinn, mandibulære og sublinguale kjertler.

En tett konsistens er inneholdt i svulsten. I tillegg har neoplasma en tendens til å vokse til vev og spre metastaser til lungene og beinene, noe som er ledsaget av smertefulle opplevelser hos pasienten..

Oftest er tumorprosessen lokalisert på overflaten. Utviklingen av neoplasma skjer uten skade på nerven. I parotidkjertlene begynner den å vokse gjennom ansiktsnerven, mot hvilken lammelse av ansiktsmusklene ikke er ekskludert..

Klassifisering

Ondartede svulster som påvirker spyttkjertlene, avhengig av cellestruktur og plassering av lesjonen, har flere typer kreft:

  1. Sylindrisk celle. Det er preget av dannelsen av små hull med veksten av papillærvekst inni.
  2. Monomorf. Dannelsen av en kjertelstruktur kommer fra celler.
  3. Udifferensiert. Svulsten er representert av en heterogen struktur, i utseende ligner den snorer eller alveoler.
  4. Basalcellekarsinom.
  5. Adenokarsinom.
  6. Cylindroma eller kreft i adenocystisk form.
  7. Adenolymfom. Tumorsvulsten har en avrundet form og tydelige grenser. Det er en elastisk konsistens inne i svulsten.
  8. Squamous. Denne typen kreft er preget av akkumulering av mange epitelceller..
  9. Mukoepidermoid. Gjennom patogene celler dannes strukturer som har mange hulrom med sliminnhold.
Om dette emnet
    • Onkostomatologi

Konsekvenser av kirurgi på spyttkjertlene

  • Natalia Gennadievna Butsyk
  • 6. desember 2019.

Følgende typer spyttkjertelkreft er mindre vanlige:

  • godartede svulster (lokalt testet, epitel og ikke-epitel);
  • ondartet - sarkom, adenocystisk karsinom, sekundær metastase og andre.

Små og store kjertler kan påvirkes av kreftvekst:

  • språklig;
  • bukkal;
  • parotid;
  • submandibular;
  • jeksel;
  • myk og hard gane;
  • labial;
  • sublingual.

Avhengig av graden av utvikling av den patologiske prosessen, går sykdommen gjennom 4 hovedfaser.

Den første

Svulstveksten når opp til to centimeter i størrelse og ligger i spyttkjertelen. Lymfeknuter er ikke skadet.

Den andre

Tumorstørrelse - 4 centimeter, lymfeknuter forblir også upåvirket.

Tredje

Den ondartede svulsten er 6 cm i diameter og er i stand til å strekke seg utenfor grensene til spyttkjertlene. Lymfeknuter kan være metastatiske.

Fjerde

Har tre trinn:

  • A - svulsten sprer seg til området av underkjeven, den syvende nerven og øregangen kan påvirkes;
  • B - metastase er mulig på halspulsåren og hodeskallen, metastaser går ikke utover lymfeknuter;
  • C - svulsten forlater ikke lokaliseringsstedet, mens metastasene blir fjerne og spres til andre organer.

For å nøyaktig identifisere stadium og type kreft, er det nødvendig å gjennomgå en passende diagnostisk undersøkelse.

Årsaker

Til nå har det ikke vært mulig å fullstendig studere de eksakte provoserende faktorene for utvikling av kreft i spyttkjertlene. Ifølge de fleste forskere ble ikke det arvelige forholdet identifisert, siden sykdommen ikke ble diagnostisert hos nære slektninger til pasienten. Imidlertid ble prosessen med mutasjon av p53-genet etablert, noe som bidro til raskere spredning av metastaser..

Om dette emnet
    • Onkostomatologi

Effekten av røyking på utviklingen av leppekreft

  • Olga Vladimirovna Khazova
  • 3. desember 2019.

Eksperter mener at utviklingen av en slik neoplasma er mulig med ioniserende stråling. I løpet av studien var det mulig å fastslå at innbyggerne i Hiroshima og Nagasaki utsatt for stråling er mer utsatt for dannelsen av farlige onkologiske svulster. Det ble også funnet at spyttkjertelkreft i de fleste tilfeller utvikler seg som et resultat av strålebehandling brukt til behandling av hodetumorer..

I tillegg antas det at en ondartet svulst kan utløses av onkogene virus. I dette tilfellet kan årsaken til sykdommen være lymfoepitelproliferasjon eller en inflammatorisk reaksjon. Lignende endringer kan forekomme på bakgrunn av prosesser som hyppig traume, kusma eller sialadenitt..

For øyeblikket blir det også lagt frem versjoner om faktorene for utvikling av kreft i spyttkjertlene, blant annet:

  • røykemisbruk
  • hypovitaminose;
  • hormonelle lidelser;
  • hyppig røntgenundersøkelse;
  • eksponering for radioaktivt jod, som brukes til terapeutiske tiltak for hypertyreose.

Flere grupper av yrkeskreftrisiko er identifisert av onkologer. Disse inkluderer mennesker hvis aktiviteter er relatert til arbeid i en kjemisk virksomhet, trebearbeiding, metallurgisk virksomhet, så vel som i andre områder..

Sannsynligheten for dannelse av neoplastisk svulst øker også hos personer som jobber i en skjønnhetssalong, frisør eller renseri.

Symptomer

Symptomene vil variere i alvorlighetsgrad, avhengig av kreftstadiet og dens type. I de fleste tilfeller noteres dens langsomme vekst og asymptomatiske prosessforløp. Tegn på sykdommen begynner å dukke opp, som regel på senere stadier, når svulstsvulsten når imponerende størrelser.

Det tidlige stadiet av sykdomsutviklingen er preget av utseendet på tørrhet i munnhulen eller omvendt sterk spytt. Ofte er disse symptomene ikke forbundet med onkologi, noe som ikke gir pasienten grunn til å søke medisinsk hjelp..

Etter hvert som kreften utvikler seg, begynner pasienten å klage på hevelse i kinnet. Svulsten kjennes utenfra eller kjennes med tungen. Når hevelse vises, er en person bekymret for nummenhet og ømhet, og spres til øret fra siden av lesjonen eller nakken.

Adenokarsinom i spyttkjertelprognosen

Behandling av godartede og ondartede svulster i spyttkjertlene utføres vanligvis kirurgisk. I godartede svulster i parotidkjertelen (oftest lokalisert i sin overfladiske del), utføres en delvis parotidektomi med bevaring av ansiktsnerven. Med fullstendig fjerning av svulsten gir operasjonen et utmerket resultat.

Hvis du ikke er sikker på radikal fjerning av svulsten, er strålebehandling obligatorisk, noe som reduserer sannsynligheten for tilbakefall. Selv om noen kirurger foretrekker en vent-og-se-tilnærming når det er mistanke om ufullstendig tumorreseksjon, kan denne tilnærmingen føre til behovet for reoperasjon, med tilhørende risiko for ansikts nerveskade..

Derfor er det i slike tilfeller tryggere å foreskrive pasienten et kurs med strålebehandling. For svulster i submandibulære og sublinguale kjertler er en mer radikal reseksjon tillatt, siden det i dette tilfellet ikke er fare for å påvirke ansiktsnerven.

Indikasjoner for strålebehandling inkluderer: utilstrekkelig overholdelse av ablastiske prinsipper under kirurgi og tilfeller av høykvalitets svulster (spesielt plateepitel, anaplast og blandede svulster). Strålebehandling er tilrådelig hvis den kirurgiske metoden allerede har blitt brukt når svulsten kommer tilbake og for å fjerne det ondartede parotidlymfom.

Det er også nødvendig å bruke stråling hvis det er kontraindikasjoner for magekirurgi. Det er bevis som støtter bruken av strålebehandling etter kirurgi for ondartede svulster i spyttkjertlene. De mest radiosensitive svulstene er lymfomer og adenokarsinomer. I noen tilfeller er det kontraindikasjoner for kirurgi, for eksempel alder eller dårlig generell tilstand hos pasienten.

Du bør heller ikke utføre operasjonen hvis svulsten er lokalisert i de små spyttkjertlene, i nasopharynx eller i ganen. I disse tilfellene, etter et strålebehandlingskurs, er det noen ganger mulig å kontrollere veksten i lang tid..

Strålebehandling kan være teknisk utfordrende fordi det er nødvendig å jevnt overføre et stort volum vev og forhindre overbestråling av følsomme områder som hjernestammen, øyet og slimhinnen. Vanligvis bestrålt i to felt med kileformede filtre. Spesielle forholdsregler bør tas for å unngå å eksponere det kontralaterale øyet for den utgående strålen. For godartede svulster foreskrives vanligvis en dose på 50-55 Gy, som gis i fraksjoner i 5-5,5 uker.

Ondartede svulster i parotidkjertelen bestråles ved en høyere dose. Hvis det er mistanke om ufullstendig fjerning av svulsten etter operasjonen, anbefales det å foreskrive en total dose på 60-70 Gy i 6-8 uker. Siden et stort tumorvolum først bestråles, kan feltet bli innsnevret senere. Parotidkjertelen bør bestråles fra den zygomatiske buen og fra undersiden til det sublinguale nivået for å fange jugular-digastric og øvre cervikale lymfeknuter. I tilfeller av svulster i submandibulære og sublinguale kjertler, er det også nødvendig å bestråle et stort volum vev, siden i dette tilfellet må hele kjertelen bestråles.

Cystadenoid-svulster må bestråles ved en radikal dose, da de har en tendens til å spre seg i perineuralt rom. Med en sylinder er det alltid nødvendig å bestråle området av mastoidprosessen til det temporale beinet.

Bør hele lymfekjedekjeden bestråles hos pasienter med spyttkjertelkreft? Graden av skade på lymfeknuter avhenger av de histologiske egenskapene til svulsten, derfor bør de bare bestråles hos pasienter med svulster av plateepitel eller anaplastisk type. Stråling av lymfeknuter er også nødvendig for adenokarsinom eller mucoepidermoid svulst og i tilfeller av svært ondartede blandede svulster. I en rekke amerikanske klinikker fjernes slike pasienter lymfeknuter..

Spyttkjertelkreftprognose

Resultatet av behandlingen avhenger av den histologiske typen av svulsten og av dens brukbarhet. Foreskrivelse av et kurs med strålebehandling etter operasjonen forbedrer kontrollen over veksten av alle større svulster, men squamous, anaplastisk og høyverdig mucoepidermoid karsinom er preget av en ekstremt dårlig prognose, siden de ofte kommer tilbake og er utsatt for metastase. Et mer effektivt resultat oppnås for lavgradige mucoepidermoid svulster og svulster av acinære celler, så vel som for cystadenoid karsinomer og blandede ondartede svulster, som er preget av en mellomprognose.

Generelt har kvinner en bedre prognose enn menn (10-års overlevelsesrate henholdsvis 75% og 60%).

I tilfeller av lokal tilbakefall er reoperasjon noen ganger mulig, men i nærvær av fjerne metastaser er utnevnelsen av et kurs med palliativ strålebehandling mer nyttig for pasienten. Dette gjelder spesielt i tilfeller av mindre aggressive, langsomt voksende svulster. Fjernmetastaser til lungene og andre organer blir ofte notert, spesielt i cystadenoid karsinom. Det er foreløpig ikke klart hvor effektiv cellegift er i dette tilfellet..

Histologiske egenskaper av svulster i spyttkjertlene og pasientens overlevelse

Adenokarsinom. Spyttkjertelkreft: hva det er, symptomer og behandling

Med tanke på onkologiske patologier generelt, kan vi si at adenokarsinom i parotid spyttkjertelen i denne serien tar nesten siste plass. Av alle krefttilfeller utgjør sykdommen bare 1-2%. I artikkelen vil vi finne ut hvordan du kan identifisere adenokarsinom, om det kan helbredes, og andre viktige punkter.

Hva er adenokarsinom i spyttkjertlene

Oftest blir denne patologiske sykdommen oppdaget hos mennesker over 60 år, veldig sjelden - blant nyfødte. Adenokarsinom er en klump i forskjellige størrelser som er veldig smertefull for palpasjon. Det kan være plassert nær øret, under haken. Har en tendens til å utvikle seg og øke aktivt.

Sykdommen kan påvirke ansiktsnerven. I dette tilfellet vil pasienten oppleve brudd på ansiktsmuskulaturen. For eksempel:

  • En person kan ha en veldig forvrengt munn, hjørnet senkes ned;
  • Sykler ukontrollert;
  • Hos en eldre person blir rynker nesten helt glatt i ansiktet;
  • Maten faller ut av munnen når den tygges;
  • Tale og stemme, ansiktsuttrykk kan endres;
  • Hørselshemmet.

Hvordan kan denne sykdommen være farlig??

Adenokarsinom ser ut til å være en enkel sykdom i sin essens, men på den annen side er det den mest lumske formen for kreft. I noen tilfeller kan det kureres på kort tid, mens det i andre bare oppdages i avanserte utviklingsstadier, siden sykdommen ofte kan være asymptomatisk. I disse tilfellene kan medisinsk behandling ikke være effektiv..

Viktig! På grunn av det faktum at sykdommen utvikler seg lenge uten symptomer, er det vanskelig å bestemme graden av kreftutvikling.

Med denne sykdommen oppstår en ondartet formasjon i spyttkjertlene hos mennesker. Svulsten er lokalisert i kjertelstrukturene, der den senere vokser. Den er i stand til å danne lokaliserte metastaser.

Med adenokarsinom er det farlig at sykdommen oppstår plutselig og også raskt begynner å utvikle seg. Ofte er formasjonene ondartede, noe som er full av menneskeliv..

Hovedtyper av sykdommen

Med mutasjon blir kjertelcellene modifisert, som et resultat av hvilken deres differensiering blir observert. Samtidig endrer cellene seg i størrelse og får en form som er karakteristisk for kreft. På grunn av graden av differensiering er sykdommen delt inn i flere former. Tenk på dem.

Cellene har samme størrelse, tett festet til hverandre. Med denne typen adenokarsinom vokser kjertlene som er rammet av en ondartet svulst sakte, metastaser vises sent. Helbredende terapi reagerer bra.

Cellene er forskjellige i størrelse, strukturen er ikke veldig tydelig. Med denne typen sykdom øker kjertlene raskt, metastaser kan spre seg i hele kroppen. Det er en sjanse for en kur hvis adenokarsinom i spyttkjertlene ble oppdaget i tide.

Den farligste typen kreft som påvirker spyttkjertlene. Celler er i stand til å dele og formere seg med lynets hastighet, de er ikke forbundet med hverandre. Kunne migrere.

Funksjoner av sykdommen i parotidkjertlene

Vurder noen typer kreft som kan påvirke parotidkjertlene.

  • Polymorf adenokarsinom med lav grad av onkologi. Det forekommer i 26% av alle tilfeller. Oftest rammer sykdommen kvinner over 60 år. Svulsten ligger i nærheten av auricleen, på den harde ganen, den lingual roten, den kan skifte. Konsistensen er tett.
  • Basalcelle adenokarsinom. Utvikling er asymptomatisk. Pasienten oppdager i et avansert stadium. Flere lesjoner kan observeres.
  • Papillært cystadenokarsinom. Svulstmassen kan lokaliseres nær øret, på den harde ganen. Den har vokst i et par år. Konsistensen er tett.

Funksjoner av submandibulære kjertler

La oss se nærmere på typene submandibulært adenokarsinom.

  • Slimhinne adenokarsinom. Cellene i kjertelen fylles med stygg slim. Svulsten er plassert under kjeven, under tungen, bryr seg praktisk talt ikke med smerter. Cystisk struktur.
  • Fjern celletype. Vanskelig å diagnostisere. Det kan også være plassert i parotidregionen, og påvirker lymfeknuter.
  • Kreft i spyttkanalen kan forekomme hvor som helst6 under kjeven, nær øret og til og med i strupehodet.

Hvordan er sykdommen klassifisert

Hovedårsaken til denne diagnosen er at adenokarsinom i spyttkjertelen er en ondartet formasjon. Prognosen for terapeutisk terapi, så vel som behandlingen og utviklingen av selve sykdommen, avhenger av lokaliseringen av svulstveksten..

Vurder klassifiseringen av stadiene av sykdommen.

1. trinn

Svulsten når en størrelse på 1,8-2 cm. Kreftceller er ennå ikke aktive, de blir ikke observert i kjertelkapselen, det er ingen skade på ansiktsnerven.

Trinn 2

Den ondartede formasjonen overstiger størrelsen på 2 cm. Ansiktsmuskulaturen i ansiktsflaten begynner å bli skadet på grunn av skade på ansiktsnerven.

Trinn 3

Det meste av spyttkjertelen er allerede påvirket av kreftceller. De begynner å migrere til nærliggende anatomiske strukturer. Underkjeven, den språklige roten, tyggemuskulaturen er skadet, hørselen forverres på grunn av skade.

Trinn 4

Det er fullstendig lammelse av ansiktsflaten.

Spyttkjertelens struktur. Foto med tillatelse fra flickr.com

Hva er basalcelle adenokarsinom

Oftest oppstår skade på spyttkjertlene uten tilstedeværelse av spesielle symptomer. Så snart pasientens formasjon når en størrelse på 2-2,5 cm, begynner ømhet i øret og underkjeven å forstyrre ham. Etter undersøkelse får pasienten diagnosen basalcelle-adenokarsinom.

Viktig! Den patologiske prosessen har ikke signifikante symptomer. Alt avhenger av hvilket organ som ble påvirket av onkologi..

Svulsten begynner å øke mer aktivt på grunn av tilstedeværelsen av et smittsomt middel i kroppen. Før pasienten gjennomgår reseksjon av parotid spyttkjertelen, kan den utvikle seg fra flere måneder til et par år. Flere vedlegg av neoplast kan observeres.

Hva er papillær cystadenokarsinom

Oftest påvirker kreft den sublinguale delen av spyttkjertlene. Kvinner over 70 år lider av denne typen sykdommer. Det er veldig vanskelig å identifisere onkologi her. Ved dekoding av cytogrammer kan det være forveksling med et preomorf adenom.

Cellene blir store, de er foret med tubulenes hulrom, som sammen danner papillære strukturer. Erosjon kan påvirke bein.

Slimhinne adenokarsinom og dens funksjoner

Dette er en slags svulst, som består av spyttkjertler, og dekker de cystiske og papillære strukturer. Hulrommene kan være i form av en firkant, en terning, en sylinder. Den utskilte hemmeligheten er slim.

Oftest lokalisert under tungen og på den myke ganen. Konsistensen er tett. Svulsten vokser sakte, uten smerter.

Hva er klart celle adenokarsinom

Kjertelstrukturen til denne typen sykdom er en sylinderformet celle. Svulsten er vanligvis lokalisert i munnhulen, på ganen, på kinnet, leppen. Sykdommen rammer mennesker i alderen 40-60 år. Adenokarsinom av denne typen kan utvikle seg 10-15 år.

Svulsten er dannet av en enkelt node. Celler er i stand til å danne familier. Vevet rundt dem gjennomgår fibrøs degenerasjon.

Myoepithelial carcinoma og dets funksjoner

Denne typen sykdom er referert til som en egen morfologisk form. Kan påvirke både ungdom og eldre. Den utvikler seg hovedsakelig i kjeven og i de små spyttkjertlene. Behandlingsterapi kan vare over et år.

Konsistensen av svulsten er tett, den kan skifte og påvirke tyggemuskulaturen. Formasjoner kan være både enkle og flere.

Spyttkanalkreft

Det er i kanaldelen at denne typen ondartet sykdom utvikler seg. Den er fylt med prolifererende celler. Celleforingen inneholder elementer som produserer slim, som sprer seg mellom cellene..

Karsinom dominerer hos menn, forekommer i 8-9% av tilfellene. Utdanning kan raskt øke og deretter reduseres av seg selv. Ansiktsnerven kan bli påvirket.

Hva er kreft i kreft

Malign dannelse inkluderer monomorfe celler. Alderskategorien for denne typen sykdommer er fra 30 til 90 år. Svulsten er bløtvev, den kan dannes nær øreklokken og under kjeven. Vanskelig å bestemme, ingen smerter.

Med onkologisk utvikling av hendelser øker utdanningen raskt. Nerverøtter i ansiktsflaten kan bli påvirket, noe som resulterer i parese, nevropati, ansiktslammelse.

En sjelden type sykdom - slimhinne adenokarsinom

Denne sjeldne typen ondartet vekst inkluderer ekstracillær mucin. Grensene til svulsten er dårlig uttrykt, overflaten er gråaktig. Tallrike cyster kan være tilstede, kjertelsubstans.

Neoplastiske celler flyter på grunn av tilstedeværelsen av slimhinne. De har en annen form, i midten av cellene er det en hyperkrom kjerner. Prognosen for terapi er ubehagelig.

Hovedårsakene til sykdomsutbruddet

Avhengig av plassering av neoplasma, kan årsakene til sykdommen være av to typer. Tenk på dem.

Generelle årsaker:

  • Arvelig karakter.
  • Feil matinntak.
  • Langvarige sykdommer.
  • Tilstedeværelsen av papillomavirus.
  • Høy røntgen radioaktiv stråling.

Spesifikke årsaker:

  • Inflammatorisk prosess i urinlederen, urinvæske stagnerer.
  • Skrumplever, hepatitt.
  • I tarmen er det polypper, fistel.
  • Nyresykdom.

Symptomer

I de tidlige stadiene kan pasienten ikke oppdage formasjoner, siden sykdommen utvikler seg uten tegn og uttalte symptomer. Senere kan pasienten finne følgende endringer i seg selv:

  • Svulsten blir tettere i konsistens;
  • Grensene er ikke klare;
  • Med ytterligere økning begynner svulsten å skade;
  • Det er en lesjon av tygging og ansiktsmusklene;
  • Ansiktshud er hyperemisk.

Viktig! Ofte er pasienter som jobber i kjemiske planter utsatt for adenokarsinom. Kan komme i kontakt med nikkel, bly, krom, sement.

På grunn av den raske spredning av vev, har pasienten et brudd på mobiliteten til kjeven. Den berørte overflaten svulmer, ubehag og smerte kjennes.

Hva er de diagnostiske tiltakene?

En spesialist kan ved palpasjon diagnostisere tilstedeværelsen av adenokarsinom i spyttkjertlene hos en pasient, siden svulsten oftest er lokalisert nær øret, under kjeven..

For en fullstendig undersøkelse er det også nødvendig å overlevere biologisk materiale for cytologisk analyse. For dette blir en punktering tatt fra pasienten, en viss brøkdel av svulstpartiklene som ligger i kjertelen.

Det vil ikke være overflødig å gjennomgå en røntgen av kranialbasen og spyttkjertlene, slik at legen kan bestemme plasseringen av svulsten. Pasienten vil få forskrevet passende behandling, og om nødvendig vil spyttkjertelen bli resisert for å eliminere det dannede fokuset.

Hvordan kan behandling gjøres

For effektiv behandling av adenokarsinom i spyttkjertelen, bør kompleks terapi brukes, som kombinerer bruk av kjemikalier, strålebehandling og kirurgi..

  • Når du utfører en kirurgisk operasjon i spyttkjertlene, blir dannelsen og berørte områder av nærmeste vev skåret ut. Noen ganger kan spyttkjertelen fjernes sammen med kapselen.
  • Hvis sykdommen har påvirket ansiktsnerven eller høreapparatet, vises reseksjon av det berørte området her. Hørsel og ansiktsuttrykk vil kanskje ikke komme seg.
  • Hvis adenokarsinom påvirker beinet i underkjeven, må det også fjernes. Dette vil ytterligere komplisere pasientens liv..

Viktig! Informasjonen beskrevet i artikkelen er ikke en guide til handling, den presenteres for å gjøre deg kjent med sykdommen.

Hva er prognosen for utvinning

Som regel vil effektiviteten av terapeutisk terapi avhenge av graden av skade på stedet, på hvilket utviklingsstadium sykdommen er. Effektiviteten av kreftbehandling er 60-75%. Squamous cell carcinoma reagerer verst på terapi.