Hvordan sjekke lymfesystemet som tester å ta

Osteoma

Lymfom er en ondartet prosess som utvikler seg i lymfevevet. På grunn av detaljene i sykdomsforløpet, kan det være veldig vanskelig å diagnostisere det i de tidlige stadiene. En blodprøve for lymfom er en av de mest informative studiene, da den kan vise tilstedeværelsen av en patologisk prosess i de tidlige stadiene. Hvilke tester må bestås, og hvilke resultater indikerer en farlig sykdom - mer om dette..

Diagnose av patologi ved analyser

En blodprøve er obligatorisk hvis det er mistanke om sykdommen.

Blodprøver for lymfom er inkludert i listen over nødvendige undersøkelser hvis det er mistanke om denne sykdommen. Med lymfom kan spesifikke svulstmarkører påvises i blodet, noe som gjør det mulig å stille en diagnose på et tidlig stadium og starte behandlingen i tide..

Det spesielle ved lymfom er at denne patologien kan være asymptomatisk i lang tid. Som regel er det eneste alarmerende symptomet over lang tid lymfadenopati, eller en økning i lymfeknuter. Dette symptomet følger med mange forskjellige sykdommer, fra infeksjoner til endringer i hormonnivået. I seg selv bør tilstedeværelsen av et slikt symptom varsle pasienten og tvinge ham til å oppsøke lege. Legen vil gjennomføre en undersøkelse og sende til tester som vil hjelpe deg med å bekrefte eller benekte overtredelsens ondartede natur.

Blodprøver for lymfom er en ganske pålitelig indikator som hjelper til med å identifisere patologi i trinn 1-2.

Først og fremst, når lymfadenopati dukker opp, er det nødvendig å konsultere en terapeut. Legen vil henvise pasienten til en undersøkelse, inkludert laboratorietester. Basert på resultatene av disse analysene vil det bli tatt en beslutning om videre behandling. Hvis kreft blir bekreftet, vil pasienten bli henvist for behandling til en onkolog.

Typer analyser

En blodprøve for lymfom er nødvendig, siden bare en slik studie hjelper til med å stille en diagnose på et tidlig stadium i utviklingen av patologi. En god grunn er imidlertid nødvendig for at en lege kan foreslå denne diagnosen. Pasienten må først gjennomgå en generell undersøkelse, som inkluderer en ultralyd av forstørrede eller betente lymfeknuter. I tilfelle når regionale noder i et område forstørres, kan røntgen eller MR i tillegg foreskrives for å nøyaktig visualisere tilstanden til lymfoide vev..

Liste over nødvendige laboratorietester:

  • generell blodanalyse;
  • blod biokjemi;
  • bestemmelse av svulstmarkører;
  • immunologisk blodprøve.

En fullstendig blodtelling er obligatorisk for alle pasienter som kommer til legen med klager over forstørrede lymfeknuter. Det er ganske informativt og lar deg utelukke smittsomme årsaker til lymfadenopati. Biokjemisk analyse er også nødvendig. Videre anbefaler leger å gjøre en slik studie årlig, uavhengig av om det foreligger klager..

Tumormarkører for forstørrede lymfeknuter er en annen informativ analyse. Tilstedeværelsen av spesifikke proteiner i analysen av lymfe eller blod gjør det mulig å diagnostisere Hodgkins og ikke-Hodgkins lymfomer.

Immunologisk forskning er ikke inkludert i listen over nødvendige tester og er kun foreskrevet i henhold til indikasjoner.

Hva vil den generelle kliniske blodprøven fortelle om??

En generell blodprøve er den enkleste og gir samtidig grunnleggende informasjon om tilstedeværelsen og graden av generalisering av patologi

En generell klinisk blodprøve (CBC) for lymfom er en av de første studiene som må fullføres for en foreløpig vurdering av tilstanden til lymfesystemet. Denne analysen antyder en diagnose basert på kvantitative endringer i blodtall. Videre er CBC en obligatorisk analyse for eventuelle patologier assosiert med en økning i lymfeknuter og en generell forverring av velvære..

Så hvilke indikatorer i en blodprøve vil indikere lymfom?

  • Først og fremst vil analysen avsløre et lavt nivå av hemoglobin, noe som indikerer anemi (anemi). Denne indikatoren forklarer fullt ut den dårlige helsetilstanden til pasienter med en ondartet prosess i lymfesystemet. Lymfom er preget av rask tretthet, tap av energi, nedsatt appetitt og vekttap, som observeres hos alle mennesker med lavt hemoglobin.
  • Det andre viktige kriteriet for å vurdere den generelle tilstanden til lymfesystemet er erytrocytsedimenteringshastigheten (ESR). Med lymfom vil denne indikatoren øke betydelig, mens normen er opptil 20 mm / t.
  • En fullstendig blodtelling for lymfom viser en merkbar reduksjon i antall blodplater. Denne karakteristikken forklarer den hyppige indre blødningen i den patologiske prosessen..
  • Det tas også hensyn til indikatoren for antall lymfocytter i blodprøven, hvor antall reduseres i lymfom.
  • I tilfelle lymfosarkom, Hodgkins lymfom og andre typer ondartede prosesser i lymfesystemet, vil en blodprøve avdekke et høyt nivå av eosinofiler..

De listede resultatene gjør det mulig å mistenke tilstedeværelsen av en ondartet prosess og nødvendiggjøre ytterligere analyser for å få et fullstendig bilde av hva som skjer i kroppen..

Biokjemisk analyse

Hvis en generell blodprøve gir en generell beskrivelse av endringene som forekommer i lymfom, kan blodbiokjemi gi deg et mer detaljert resultat. Denne analysen er først og fremst rettet mot å identifisere patologiske prosesser i lever og milt, som er de første som blir rammet av ondartede prosesser i lymfeknuter..

Hovedindikatorene for biokjemisk analyse, som indikerer en ondartet prosess:

  • et høyt nivå av kreatinin, som indikerer forstyrrelser i nyrene og urinveiene;
  • høye nivåer av alkalisk fosfatase;
  • økning i LGD.

En økning i antall enzymer (laktatdehydrogenase eller LGD og alkalisk fosfatase) indikerer en forstyrrelse i nyrene, leveren og urinveiene. Hvis vi sammenligner resultatene oppnådd med en generell blodprøve, kan vi ikke bare anta tilstedeværelsen av lymfom, men også det omtrentlige stadiet av onkopatologi.

Tumormarkører for lymfomer

Tumormarkør b-2-mikroglobulin brukes til å bekrefte diagnosen og overvåke pasienter med ikke-Hodgkins lymfom

I enhver form for ondartet prosess utskilles spesielle proteinforbindelser kalt tumormarkører i kroppen. Med patologier i lymfeknuter finnes svulstmarkører i blodet. Hovedtumormarkøren, hvis tilstedeværelse må kontrolleres hvis det er mistanke om kreft i lymfeknuter, er beta-2-mikroglobulin.

Denne svulstmarkøren blir funnet når lymfeknuter påvirkes av en ondartet svulst, inkludert spredning av metastaser. Dessuten, jo høyere nivået på dette proteinet, jo mer omfattende tumorprosessen, jo dårligere er prognosen.

Det er viktig å vite at mikroglobulin beta-2 finnes i blodet ikke bare i lymfom, men også i hematologiske maligniteter og myelom. I tillegg kan dette stoffet i blodserum indikere alvorlige smittsomme prosesser, betennelse, autoimmune patologier og virusinfeksjoner..

Immunologisk analyse

Diagnose av lymfom ved blodprøve inkluderer immunologisk testing. Indikasjonene for denne analysen er forskjellige generelle symptomer som vedvarer i lang tid (mer enn tre uker). Denne analysen er foreskrevet hvis det er grunn til å anta en immunpatologisk prosess. Siden alle ondartede prosesser i kroppen har en uttalt effekt på immuniteten, og lymfesystemet er en viktig del av immunforsvaret, er en slik analyse for lymfom ganske informativ..

I nærvær av onkopatologi, vil unormale lymfocytiske celler bli funnet i blodet. I resultatene av denne analysen kan du også merke et avvik fra normen i antall B- og T-lymfocytter.

Analyse og kostnad

For å bestå testene må du ha henvisning fra lege

Blodprøver kan tas både i poliklinikk og i private laboratorier. Dette krever henvisning fra legen din. Ved mottak av testresultatene bør en konklusjon fra laboratoriet gis til den behandlende legen, siden det er veldig vanskelig å dechiffrere resultatene alene.

Før du donerer blod, må du forberede deg. Du må følge følgende regler:

  • ekskluder alkohol tre dager før studien;
  • donere blod på tom mage;
  • nekte mat 8-10 timer før levering av materialet;
  • avbryte medisiner en uke før studien.

Folk som røyker rådes til å avstå fra å røyke i en og en halv til to timer før de tar testen. I tillegg må pasienten straks i øyeblikket ta biomaterialet slappe av og ikke være nervøs..

Kostnadene ved analyser avhenger av prispolitikken til klinikken eller laboratoriet. I et privat laboratorium koster en enkel UAC omtrent 200 rubler. En biokjemisk blodprøve vil koste rundt 350 rubler.

Kostnaden for analysen for bestemmelse av svulstmarkører er 700-1000 rubler, avhengig av klinikken der analysen er tatt. En standard immunologisk studie koster rundt 1500 rubler.

Hvilke tester blir tatt under behandlingen av lymfom?

Under behandlingen av onkopatologi må pasienten regelmessig gjennomgå en biokjemisk blodprøve og en analyse for svulstmarkører. Disse undersøkelsene gjør det mulig å evaluere effektiviteten til det valgte terapiregimet og bestemme sykdommens dynamikk. I tillegg, med vellykket behandling, vil mengden mikroglobulin beta-2 begynne å avta over tid, noe som er et godt tegn..

Blodprøve for forstørrede lymfeknuter

Alle har noen gang møtt et slikt problem som hovne lymfeknuter. Årsaken til denne patologien kan være et stort antall sykdommer, fra en enkel infeksjon til onkologi. Hovedoppgaven er rettidig identifisering av årsaken og eliminering, og dette krever ytterligere forskning. Obligatorisk og viktig er en blodprøve for forstørrede lymfeknuter, takket være hvilken du kan bestemme videre taktikk.

Vanlige symptomer på sykdommen

Ved de første symptomene på en hvilken som helst smittsom sykdom, det være seg ARVI eller betennelse i mandlene, finner pasienten ofte forstørrede lymfeknuter som er inflammatoriske. De kan være smertefulle, med misfarging av huden over seg. Denne prosessen kalles lymfadenitt - betennelse i lymfeknuter. Ofte fortsetter sykdommen som en komplikasjon av det primære smittsomme fokuset (furunkel, purulent sår, betennelse i mandlene, tuberkulose, syfilis, etc.).

Lymfadenitt symptomer:

  • generell svakhet, ubehag;
  • økt temperatur, feber;
  • lymfeknuter øker (oftere på nakken, under armen);
  • smertefull, varm, vanskelig å ta på;
  • huden over dem er rød, rød - lilla.

Lymfeknuter blir betent regionalt, det vil si nærmere fokuset på den primære infeksjonen. Så, for eksempel med mastitt - aksillær, med tuberkulose - supraklavikulær, med betennelse i mandlene og periodontitt, observeres betennelse i lymfeknuter i nakken. I fravær av rettidig behandling kan meningitt, sepsis utvikle seg..

Når lymfeknuter forstørres, kan kreft mistenkes, oftere er det lymfom. Den utvikler seg fra lymfeceller og lymfoide vev, med videre spredning til andre organer. I denne sykdommen er lymfeknuter i nakken tette, i motsetning til lymfadenitt, smertefri, huden over dem endres ikke. Ved antibiotikabehandling reduseres ikke lymfeknuten, men over tid øker det tvert imot.

Lymfom symptomer:

  • hyppige urimelige temperaturstigninger;
  • høy tretthet, svakhet, døsighet;
  • kraftig vekttap, mer enn 10% på 6 måneder;
  • tung svette om natten;
  • kløe, i fravær av utslett;
  • dysfunksjon av det berørte organet.

Rollen til blodprøver i diagnosen

Identifikasjonen av kliniske symptomer tjener som grunnlag for en hematologisk undersøkelse, takket være det er mulig å bekrefte eller nekte tilstedeværelsen av en bestemt sykdom, klassifisere den, bestemme alvorlighetsgraden og stadiet av sykdommen.

Indikatorer i en generell blodprøve

En fullstendig blodtelling er viktigst ved diagnosen av en hvilken som helst sykdom. Så, med betennelse i lymfeknuter i blodet, bestemmes en økning i leukocytter, som med sepsis når høyt antall, stikker neutrofiler, en akselerasjon av ESR. Ved langvarig og / eller alvorlig forløp kan det være en reduksjon i erytrocytter og hemoglobin.

Med lymfom, på bakgrunn av de ovennevnte symptomene, under blodundersøkelsen, er det tegn på anemi, med en reduksjon i mengden hemoglobin, erytrocytter og fargeindeksen. ESR øker over 15-20 mm / time, med skade på beinmargen med en reduksjon i beskyttelsesfunksjonen, reduseres leukocytter. Antall lymfocytter kan økes eller reduseres - det avhenger av typen svulst, monocytter og eosinofiler øker, og blodplater reduseres.

For å tolke resultatene er det nødvendig å konsultere en lege som bestemmer hvilke tester som må bestås i fremtiden for å stille en diagnose.

Hva indikerer biokjemisk analyse??

Gjennomføring av en biokjemisk blodprøve hjelper til med å stille riktig diagnose for å bestemme hvor skadet et organ er. For å oppnå mer nøyaktige resultater, må du følge visse regler før du gjennomfører analysen. Det anbefales å gi blod om morgenen på tom mage; middag før testing skal være lett, senest kl. 19.00. Begrensning av fysisk aktivitet anbefales, alkoholforbruk er forbudt, hvis det er mulig, anbefales det å slutte å ta medisiner som kan påvirke nøyaktigheten av resultatet.

Med lymfadenitt er det en reduksjon i mengden albumin og globulin; med primært smittsomt fokus i leveren, bilirubin, ALT og ASAT øker; positivt C-reaktivt protein og tymol test.

Lymfom er preget av en reduksjon i totalt protein, albumin, glukose, en økning i urea, kreatinin og urinsyre. Når leveren er involvert i prosessen, øker bilirubin og leverenzymer (ALT og ASAT). Positiv test for C-reaktivt protein (protein); økt brøkdel av globuliner og haptoglobin, sialinsyrer.

Tumormarkører

Etter å ha utført en serie tester som indirekte indikerer tilstedeværelsen av en onkologisk prosess, er det på tide å bli undersøkt for tumormarkører. Tumormarkører er stoffer som produseres av en svulst eller sunt vev som respons på den aggressive virkningen av kreftceller. Den kvantitative indikatoren for denne analysen indikerer ikke bare tilstedeværelsen av en svulst, men kan også bestemme stadiet i prosessen og effektiviteten av behandlingen..

Tumormarkør for lymfom - mikroglobulin beta-2 (β2-mikroglobulin), finnes det i lymfocytter og derfor øker mengden med en økning i tumoraktivitet, noe som er et dårlig prognostisk tegn. I fremtiden blir denne analysen utført regelmessig for å kontrollere dynamikken. I denne forbindelse anbefales det å ta det samtidig, redusere mengden fysisk aktivitet dagen før og ekskludere alkohol.

Immunologisk forskning

For immunologisk analyse doneres blod, ifølge resultatene, immunsystemets tilstand, antall beskyttende celler bestemmes. I lymfom bestemmer denne testen sykdomsstadiet. Resultatene viser en endring i antall B-lymfocytter og T-lymfocytter, tilstedeværelsen av atypiske celler.

I formuleringen av diagnosen kreves det ytterligere undersøkelsesmetoder. En av dem er en eksisjonal biopsi av lymfeknuten med bestemmelse av monoklonale antistoffer, som kan hjelpe til med å etablere typen lymfom. Ulike metoder for visuell diagnostikk (CT, CT, MR) med obligatorisk undersøkelse av alle områder med lymfevev (nakke, bryst og bukhule, ekstremiteter) vil hjelpe til med å bestemme sykdomsstadiet. Hvis det er mistanke om mage-tarmkanalen, er endoskopiske metoder (EGD, koloskopi) indikert. For å utelukke involvering av benmargen i onkologiske prosesser, utføres benmargspuntering eller trepanobiopsy.

Hvilke endringer blir observert i blodprøven hvis lymfadenitt utvikler seg i kroppen

Hvis lymfeknuter er forstørret og betent, signaliserer dette en betennelsesprosess i ethvert organ eller system. I alle fall må en person gjennomgå en fullstendig undersøkelse, som vil bestemme kilden til betennelse og videre behandling av sistnevnte. En av de diagnostiske metodene er en blodprøve..

Årsaker til forstørrede lymfeknuter

Før du vurderer funksjonene i en slik analyse, er det verdt å fremheve hovedårsakene til lymfadenitt, og eliminere hvilken, denne diagnosen er kanskje ikke nødvendig.

I de fleste tilfeller oppstår betennelse i lymfeknuter i nakken eller i et annet område på bakgrunn av utviklingen av smittsom patologi i kroppen. Det er utvidelsen av nodene som ofte er det første symptomet i slike tilfeller. Nederlaget kan være involvert som en node, og flere samtidig. Dette kan skje både på bakgrunn av en banal akutt luftveissykdom, og på bakgrunn av mer alvorlige sykdommer, for eksempel med leukemi eller lymfom.

Lymfadenitt blir oftest diagnostisert i barndommen. Forstørrede lymfeknuter plassert i nakken og i bunnen av hodeskallen er normale. Dette betraktes ikke som en patologi, men bare som et individuelt trekk. Hvis den inflammatoriske prosessen utvikler seg i ungdomsårene, er dette ikke lenger normalt og krever en omfattende diagnose..

Så lymfeknuter i nakken eller i et annet område kan øke av følgende årsaker:

  1. Lokal penetrasjon av infeksjon.
  2. Generell infeksjon i kroppen.
  3. Flytende bindevevspatologier (leddgikt, lupus erythematosus, etc.)
  4. Samtidig onkologisk sykdom (leukemi, etc.).
  5. Overfølsomhet i kroppen mot visse irriterende stoffer (for eksempel mot visse medikamenter).
  6. Utvikling av granulomatose.

Lokal infeksjon i kroppen kan være forårsaket av:

  • bakterier (for eksempel kan det være stafylokokker eller streptokokker);
  • virus (for eksempel kan dette være samtidig utvikling av røde hunder, katteskrapesykdom, etc.);
  • protozoer, sopp.

Generell infeksjon i kroppen kan være forårsaket av:

  • bakterier (utvikling av slike bakterielle patologier som tuberkulose, tyfus, etc.);
  • virus (cytomegalovirus, vannkopper, røde hunder, smittsom mononukleose);
  • spiroketer, encellede mikroorganismer.

En blodprøve, som en av de effektive metodene for diagnostisering av lymfadenitt

Først av alt, med betennelse i lymfeknuter (deres økning), må du ta en generell blodprøve. Det er dette diagnostiske tiltaket som gjør det mulig å stille en foreløpig diagnose. Takket være analysen bestemmer legen også alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen, og hvis det er en generalisert infeksjon, finner han ut hvilket patogen som bidro til utviklingen.

Hvis lymfeknuten virkelig er betent, vil en generell blodprøve vise slike endringer:

  • antall leukocytter i blodet økes, noe som direkte indikerer utviklingen av den smittsomme prosessen;
  • antall nøytrofiler vil øke, noe som signaliserer en bakteriell skade på kroppen;
  • antall monocytter økes, noe som indikerer en virus- eller soppinfeksjon i kroppen, tuberkulose eller syfilis;
  • antall eosinofiler vil øke, noe som indikerer utviklingen av en parasittisk, viral eller bakteriell sykdom i kroppen;
  • antall eosinofiler og monocytter kan reduseres, noe som indikerer at en uttalt purulent prosess foregår i kroppen;
  • erytrocytsedimenteringshastigheten kan økes, noe som også indikerer en slags inflammatorisk prosess.

Typer blodprøver

Dessuten foreskrives en biokjemisk blodprøve, en analyse for svulstmarkører og en immunologisk test.

Basert på resultatene av en biokjemisk blodprøve, kan legen bestemme tilstanden til alle organiske systemer i kroppen. Så ved hjelp av det bestemmes tilstanden til organer som lever og nyrer, inflammatoriske prosesser og metabolske forstyrrelser oppdages. Det ble også alltid tatt en biokjemisk blodprøve for å bestemme stadiet i den onkologiske prosessen..

En blodprøve for svulstmarkører er foreskrevet for å bekrefte at en lymfesvulst utvikler seg i kroppen. Det er visse proteinforbindelser som ved sin tilstedeværelse i blodet alltid signaliserer utviklingen av en lymfetumor. Avhengig av innholdet av en slik forbindelse, er det mulig å bestemme på hvilket stadium den inflammatoriske prosessen fortsetter..

Under progresjonen av lymfeknute kreft vil nivået av markører gradvis øke. Med en reduksjon i innholdet, spesielt på bakgrunn av cellegift eller strålebehandling, kan vi snakke om den høye effektiviteten til slik behandling. Det er av denne grunn at analysen for svulstmarkører ofte blir utført for å kontrollere terapien..

En immunologisk blodprøve utføres for å bestemme på hvilket stadium den onkologiske prosessen finner sted. I dette tilfellet er det mulig å avsløre en endring i den kvantitative sammensetningen av B- og T-lymfocytter, som oppstår under utviklingen av en tumorprosess i lymfeknuter..

Andre diagnostiske metoder

En blodprøve for betente og forstørrede lymfeknuter er ikke den eneste effektive metoden for å diagnostisere en sykdom. Det er viktig at du utfører andre aktiviteter som lar deg stille en endelig diagnose. Disse inkluderer:

  1. Ultralyd (ultralyd). Denne teknikken for å undersøke lymfeknuter lar deg identifisere en kreftsvulst i dette området. Som sådan kreves ikke spesifikk forberedelse for diagnosen.
  2. Røntgenundersøkelse. Denne metoden for å diagnostisere lymfeknuter brukes hvis andre metoder viste seg å være uinformative eller hvis nodene er plassert veldig dypt.
  3. CT (computertomografi). En ganske informativ teknikk for å identifisere den inflammatoriske prosessen i lymfeknuten. Hvis vi sammenligner datatomografi med røntgenundersøkelse, anses førstnevnte som tryggere for menneskekroppen. Men likevel kan noen kontraindikasjoner til studien skilles ut, og disse er: graviditetsperioden, barn under 12 år, skjoldbruskkjertelpatologi, en predisponering for forekomsten av en allergisk reaksjon, hjertets patologi og blodkar.
  4. Lymfeknudebiopsi med påfølgende histologisk undersøkelse. Hvis diagnosen blir bekreftet under andre diagnostiske tiltak, foreskrives ikke biopsi. Hvis det er mistanke om utvikling av en onkologisk prosess i lymfeknuten eller utvikling av spesifikk lymfadenitt, vil en biopsi være uerstattelig. Kontraindikasjoner inkluderer tilstedeværelsen av en purulent prosess i området ledning, koagulopati, etc..

For å finne ut nøyaktig hvorfor lymfeknuten forstørres, er det bedre å konsultere en spesialist, fordi jo tidligere sykdommen er diagnostisert, desto gunstigere er prognosen.

Lymfeknuter i nakken gjør vondt (betent). Forstørrede og smertefulle cervikale lymfeknuter, smerte utstråler til øret, betente kjeve lymfeknuter, smerter når du åpner munnen, kjeve klikker. Hva du skal gjøre med disse symptomene?

En smertefull utvidelse av cervikale lymfeknuter oppstår som et resultat av inntrengning av smittsomme stoffer (patogene mikroorganismer) eller tumorceller i dem. Ofte indikerer betennelse i lymfeknuter og smerter tilstedeværelsen av en systemisk inflammatorisk eller svulstprosess i kroppen, mye sjeldnere er det en uavhengig sykdom i lymfesystemet. I alle fall bør dette symptomet aldri ignoreres, årsaken til utvidelsen av lymfeknuter bør alltid være etablert, siden riktig diagnose og rettidig behandling kan bevare helsen og til og med redde pasientens liv.

Interessante fakta

  • Hos de fleste voksne kan man føle forstørrede (smertefrie) submandibulære lymfeknuter, noe som er en konsekvens av tidligere virus- og bakterieinfeksjoner i øvre luftveier. Andre grupper av lymfeknuter oppdages normalt ikke.
  • Smertefri utvidelse av lymfeknuter kan også være et tegn på farlige sykdommer..

Strukturen og funksjonen til lymfesystemet

For å forstå årsakene og mekanismene til utvidelse av cervikal lymfeknute, kreves det viss kunnskap om strukturen i lymfesystemet..

Lymfesystemet er en integrert del av immunforsvaret, som er et kompleks av celler og organer, hvis leddaktivitet beskytter en person mot effekten av forskjellige patogene midler (bakterier, toksiner, tumorceller og så videre).

Hovedcellene i immunforsvaret er lymfocytter, som sirkulerer i blodet og er også lokalisert i ulike organer i immunsystemet (i lymfeknuter, i milten). De er de første som kommer i kontakt med fremmede stoffer som kommer inn i kroppen, og sørger for aktivering av andre immunceller og mekanismer.

Andre immunceller er:

  • Neutrofiler - sikre ødeleggelse av bakteriepartikler og deres giftstoffer.
  • Monocytter - beskytter kroppen mot virus, bakterier og parasitter, samt fra tumorceller.
  • Eosinofiler - er ansvarlige for å nøytralisere parasitter som har kommet inn i kroppen.
  • Basofiler - er involvert i utviklingen av allergiske og inflammatoriske reaksjoner i kroppen.
Organene i immunsystemet inkluderer:
  • Rød beinmarg. Det er et spesielt stoff som ligger i hulrommene i kroppens bein (i bekkenet, brystbenet og andre). Benmarg er ansvarlig for produksjonen av alle blodceller, inkludert celler i immunsystemet.
  • Milt. Dette organet inneholder en opphopning av immunceller - lymfocytter. Milten er bygget på en slik måte at blodet som strømmer gjennom den kommer i kontakt med et stort antall lymfocytter. Hvis det er forskjellige patogene bakterier eller deres giftstoffer i blodet, blir de "gjenkjent" og beholdt av immunceller. Dette utløser en rekke beskyttelsesprosesser i hele kroppen, hvis formål er å identifisere og ødelegge alle bakterier og deres giftstoffer..
  • Lymfekar og lymfe. I tillegg til blodkarene som blod sirkulerer gjennom, har menneskekroppen et helt nettverk av lymfekar, hvis hovedfunksjon er å sirkulere lymfevæske. Dannelsen av lymfe skjer under overgangen av en liten mengde interstitiell væske til de såkalte lymfekapillærene - de tynneste karene som finnes i nesten alle vev og organer. I tillegg til væske, passerer noen lymfocytter og en viss andel proteiner i lymfekapillæren. Lymfekapillærene smelter sammen i større kar som lar lymfe renne fra organene. De største lymfekarene drenerer i store vener nær hjertet, og gir lymfe tilbake til systemisk sirkulasjon.
  • Lymfeknuter. Lymfeknuter er avrundede formasjoner som ligger langs lymfekarene. Hovedtyngden av lymfeknuten er representert av lymfocytter. Lymfen som strømmer fra et bestemt organ eller vev strømmer inn i den regionale (lokale) lymfeknuten, der den er i nær kontakt med lymfocyttene. Hvis det er fremmede bakterier i lymfen, blir de gjenkjent og fanget opp av lymfeknuter, noe som til en viss grad hindrer spredning av infeksjonen i hele kroppen. I tillegg, etter kontakt med et smittsomt middel, overfører lymfocytter informasjon om det til andre immunkompetente celler og organer, noe som fører til aktivering av forsvaret til hele organismen..

Normal lymfeknute størrelse

Under normale forhold kan palpasjon (det vil si ved berøring) bare bestemme de submandibulære lymfeknuter, som ligger medialt fra underkjeven. For å føle dem, må du bøye hodet fremover og press hakenes myke vev mot underkjeven med indeksen eller tommelen. Etter det skal fingrene sakte forskyves utover, og i et visst øyeblikk vil små elastiske formasjoner på størrelse med en ert gli mellom dem og underkjeven - dette vil være lymfeknuter. De er vanligvis smertefrie, ikke loddet til det omkringliggende vevet (lett forskjøvet under huden) og ikke overstiger 0,5-1 cm i diameter.

Resten av gruppene av lymfeknuter er normalt ikke til å ta og føle på. Hvis det er mulig å finne lymfeknuter i et hvilket som helst område av kroppen (i ulnar, aksillær eller annet), og hvis submandibulære lymfeknuter er sterkt forstørrede og smertefulle, anbefales det å oppsøke lege så snart som mulig.

Hvorfor forstørres lymfeknuter?

Betennelsen i lymfeknuter kan variere avhengig av den underliggende sykdommen, men mekanismen for utvidelse av dem er i de fleste tilfeller lik. Som nevnt tidligere er lymfeknutens hovedfunksjon å beskytte kroppen mot spredning av potensielt farlige partikler - bakterier, virus, tumorceller og andre. Hvis slike farlige celler dukker opp i et bestemt vev, vil de absolutt komme inn i lymfekapillærene og når strømmen av lymfe når de nærmeste lymfeknuter. De dveler i lymfeknuter, samhandler med lymfocytter og aktiverer dem, som et resultat av at sistnevnte begynner å formere seg kraftig for å nøytralisere så mange farlige celler og mikropartikler som mulig. Økt spredning av lymfocytter er en av hovedårsakene til økningen i lymfeknute størrelse.

Det er også viktig at lymfen som strømmer fra lymfeknuten inneholder et visst antall aktiverte lymfocytter som kommer inn i den systemiske sirkulasjonen og når immunorganene, noe som sikrer utvikling av en systemisk immunrespons mot innføring av infeksjon. Et stort antall andre celler i immunsystemet migrerer til den betente lymfeknuten, noe som også bidrar til dens økning i størrelse.

Hvorfor oppstår smerter med forstørrede lymfeknuter?

Forekomsten av vevssmerter i området til en forstørret lymfeknute er assosiert med utviklingen av en inflammatorisk prosess i den. Faktum er at cellene i immunsystemet som migrerer til fokus for betennelse (det vil si til betent lymfeknute) inneholder en stor mengde biologisk aktive stoffer som serotonin, histamin, prostaglandiner. Når immunceller ødelegges, frigjøres disse stoffene i det omkringliggende vevet, og forårsaker økt irritasjon av smertefulle nerveender. I tillegg kan smertefulle nerveender irriteres av nedbrytningsprodukter fra vev som følge av utviklingen av den inflammatoriske prosessen, så vel som direkte av patogene mikroorganismer og deres giftstoffer, som har forårsaket betennelse..

Også forekomsten av smerte kan lettes av vevsødem, til hvilken utvikling alle de samme biologisk aktive stoffene fører. De forårsaker utvidelse av blodkar og frigjøring av den flytende delen av blodet i det omkringliggende vevet, noe som fører til kompresjon og skade..

Anatomi og plassering av lymfeknuter i nakken

Som nevnt tidligere, er regionale lymfeknuter plassert i banen til lymfeutstrømning fra forskjellige vev og organer. Dette betyr at med betennelse i en bestemt gruppe lymfeknuter kan man bedømme lokaliseringen av den smittsomme prosessen i kroppen (det vil si at du kan finne ut hvilket organ eller hvilket vev som påvirkes).

De cervikale lymfeknuter "filtrerer" lymfene som dannes i vev og organer i hodet og nakken. Det er viktig å merke seg at før lymfen strømmer inn i livmorhalslymfeknuter, passerer lymfene først gjennom de tilsvarende gruppene lymfeknuter i hodet, derfor vil dette avsnittet beskrive anatomien til lymfeknuter og hodet og nakken..

I hodeområdet er det:

  • Parotid lymfeknuter - ligger fremre til øret og samler lymfe fra hodebunnen, foran på auricleen.
  • Occipital lymfeknuter - ligger bak på grensen til hodet og nakken og samler lymfe fra baksiden av hodet.
  • Mastoide lymfeknuter - lokalisert i regionen av mastoidprosessen i det temporale beinet (bak øret) og samler lymfe fra de bakre delene av auricleen og den bakre delen av hodet.
  • Submandibulære lymfeknuter - samle lymfe fra bein og bløtvev i ansiktsregionen, inkludert fra orale organer, submandibulære og sublinguale spyttkjertler.
  • Submentale lymfeknuter - samle lymfe fra huden på haken og underleppen.
I nakkeområdet er det:
  • Overfladiske lymfeknuter (fremre og laterale). Samle lymfe fra nakkehuden, og strøm deretter inn i de dype livmorhalskreftene.
  • Dype lymfeknuter. De samler lymfe fra alle organer i nakke og hode. Avhengig av sted, skiller pharyngeal, supraclavicular, thyroid og andre lymfeknuter som samler lymf fra det tilsvarende vevet.
Basert på det foregående følger det at med primær betennelse i en bestemt gruppe lymfeknuter er det mulig å nøyaktig bestemme hvor infeksjonsfokuset er. Mye mer komplisert er situasjonen med smittespredning, når ikke bare regionale, men også nærliggende grupper av lymfeknuter blir betent. Dette kompliserer diagnoseprosessen betydelig, og jo tidligere pasienten søker lege, jo mer nøyaktig vil diagnosen være og jo mer effektiv vil behandlingen være..

Hvorfor er livmorhals lymfeknuter betent??

Som nevnt tidligere, kan forskjellige smittsomme og ikke-smittsomme sykdommer forårsake betennelse i livmorhals lymfeknuter..

Årsaken til betennelse i cervikale lymfeknuter kan være:

  • hode- og nakkeinfeksjoner;
  • orale infeksjoner;
  • luftveisinfeksjoner;
  • systemiske smittsomme sykdommer;
  • systemiske ikke-overførbare sykdommer;
  • sykdommer i blodsystemet
  • svulst metastaser.

Infeksjoner i hode og nakke

PatologiMekanismen for forstørrelse av lymfeknuterMulige konsekvenser
Furuncle - purulent betennelse i hårsekken, talgkjertelen og tilstøtende vev, vanligvis forårsaket av pyogene mikroorganismer (stafylokokker).Ved smittsomme hudsykdommer kan patogene mikroorganismer trenge inn i lymfekarene og nå de regionale lymfeknuter og forårsake forstørrelse.Hvis de regionale lymfeknuter ikke takler sin funksjon (for eksempel når de er smittet med spesielt farlige mikroorganismer, når pasientens immunitet er svekket), kan infeksjonen spre seg til andre grupper av lymfeknuter, komme inn i systemisk sirkulasjon og spre seg i hele kroppen. Videre, hvis de forårsakende midlene til sykdommen er pyogene mikroorganismer, kan purulent smelting av lymfeknuten forekomme, ledsaget av død av alle lymfocytter i den. Samtidig erstattes den berørte lymfeknuten av cicatricial (bindevev), det vil si at den er fullstendig ødelagt og for alltid mister sin funksjon.
Carbuncle - purulent betennelse i en gruppe hårsekker, talgkjertler og subkutant fett, forårsaket av pyogene mikroorganismer (stafylokokker, streptokokker).
Erysipelas (erysipelas) - en hudsykdom forårsaket av pyogen streptokokker og fortsetter med symptomer på generell rus.
Abscess - preget av dannelsen av et begrenset, pusfylt hulrom i bløtvev (i muskler, i subkutant fett).Når det dannes en abscess, oppstår ødeleggelse og purulent fusjon (nekrose) av bløtvev i det berørte området. I dette tilfellet omgir beskyttende celler fokuset på betennelse og danner en tett kapsel rundt den, som forhindrer spredning av infeksjon. Hvis denne kapselens integritet brytes (for eksempel med spontan eller voldsom åpning av en abscess), kan infeksjonen komme inn i lymfekarene og regionale lymfeknuter.
Flegmon - diffus purulent betennelse i det subkutane fettet, utsatt for rask spredning til nærliggende vev og organer.Utviklingen av flegmon i nakken er typisk for personer med svekket immunitet, for eksempel for pasienter med AIDS (ervervet immunsvikt syndrom). I dette tilfellet kan immunforsvaret ikke begrense smittespredningen i vevet, og derfor infiserer pyogene mikroorganismer store områder av subkutant fett, trenger inn i blod og lymfekar..
  • Infeksjon av nærliggende organer - bein, leddbånd, ledd og så videre.
  • Meningitt - betennelse i slimhinnen i hjernen assosiert med spredning av smittsomme stoffer til dem.
  • Sepsis er en systemisk inflammatorisk prosess som utvikler seg når pyogene mikroorganismer og deres giftstoffer kommer inn i blodet og forskjellige organer. Sepsis er en ekstremt alvorlig tilstand, som ofte fører til pasientens død.
Herpes er en virussykdom forårsaket av herpes simplex-virus type 1 og forekommer med et karakteristisk hudutslett, noen ganger med symptomer på luftveisinfeksjon.Herpesvirus blir vanligvis smittet i tidlig barndom gjennom direkte kontakt med en smittet person (for eksempel i barnehagen). Under normal funksjon av immunforsvaret undertrykkes viruset vanligvis, men det fjernes ikke helt fra kroppen, og med en reduksjon i kroppens forsvar kan det begynne å formere seg raskt.

En av de karakteristiske manifestasjonene av herpesinfeksjon er nederlaget til leppene og munnvikene, noe som fører til betennelse i den submandibulære, og i mer alvorlige tilfeller livmorhals lymfeknuter.Med et uttalt brudd på kroppens forsvar, kan en virusinfeksjon spre seg og påvirke øyets strukturer, perifere nerveformasjoner og til og med hjernen (herpetisk encefalitt).Helvetesild - forårsaket av varicella-zoster-viruset (vannkopper).Viruset er vanligvis infisert i tidlig barndom (overføres av luftbårne dråper). Etter overført vannkopper forblir viruset i nervecellene i kroppen, hvor det kan holde seg i flere tiår uten å forårsake noen symptomer.

Når immunforsvaret er svekket, aktiveres viruset på nytt, beveger seg langs nervecellene i nervecellene og påvirker det området av huden som denne nerven innerverer. Med lymfestrømmen overføres viruspartikler til de regionale lymfeknuter, noe som forårsaker smertefull utvidelse.

  • Tverrgående myelitt er en inflammatorisk lesjon i ryggmargen som kan føre til lammelse (fullstendig tap av følelse og bevegelse i armer og ben).
  • Viral lungebetennelse - betennelse i lungene forårsaket av herpesvirus.
  • Herpetisk hepatitt.
  • Meningoencefalitt - betennelse i både hjernehinnene og nerveceller (nerveceller) i hjernen.
Soppinfeksjoner (trichophytosis, scab, microsporia og så videre) er vanlig hovedsakelig blant barn og overføres ved å dele hatter, kammer eller andre personlige hygieneartikler.Påvirke hodebunnen, nakken, ansiktet. Kamming av huden i det berørte området bidrar til en dypere penetrasjon av patogene sopp, de kommer inn i lymfesystemet og transporteres med blodstrømmen til lymfeknuter.
  • Blødende riper på grunn av alvorlig kløe.
  • Skallethet - utvikler seg vanligvis med et langt sykdomsforløp eller med utilstrekkelig behandling.
  • Tilslutning av purulente infeksjoner.
  • Systemiske manifestasjoner av infeksjon - ekstremt sjeldne, vanligvis hos immunkompromitterte barn.
Otitis media - bakteriell eller viral betennelse i ørestrukturene.Med skade på auricleen og den ytre øregangen, kommer patogene mikroorganismer med lymfestrøm inn i parotidlymfeknuter, noe som kan forårsake betennelse. Fra trommehulen (mellomøret) strømmer lymfe inn i de dype cervikale lymfeknuter, så med otitis media vil de bli betent først.
  • Hørselstap - kan være forårsaket av en bristet trommehinne eller purulent ødeleggelse av beinbenene i mellomøret.
  • Parese av ansiktsnerven - et brudd på innerveringen av muskler og ansiktshud som et resultat av skade på ansiktsnerven, som løper i umiddelbar nærhet av trommehulen..
  • Meningoencefalitt.
  • Hjerneabscess.
Smittsom thyroiditt - betennelse i skjoldbruskkjertelen, vanligvis en komplikasjon av purulente eller virussykdommer.Med lymfestrømmen overføres infeksjonen til skjoldbrusklymfeknuter som ligger i den anterolaterale regionen av nakken.
  • Skjoldbrusk abscess.
  • Mediastinitt - betennelse i mediastinumorganene (rommet som ligger i brystet mellom lungene og inneholder store blodkar, nerver og andre organer), som er en konsekvens av gjennombruddet av en abscess.
  • Flegmon i nakken - utvikler seg når en abscess bryter ut og pus kommer inn i det subkutane fettet i nakken.
  • Meningoencefalitt.
Osteomyelitt - purulent fusjon av beinvev.Med osteomyelitt i under- eller overkjeven, så vel som i hodeskallen, kan infeksjon fra suppurasjonsfokus spre seg gjennom blod og lymfekar, og påvirker de regionale (submandibulære, cervikale) lymfeknuter.
  • Patologiske brudd - som følge av brudd på vevsstyrke når de utsettes for en kraft som normalt ikke forårsaker brudd.
  • Meningoencefalitt.
  • Abscess.
  • Flegmon i nakken.
  • Sepsis.
Skader på hode og nakkeEventuelle, selv de minste, riper og kutt i huden i hodet og nakkeområdet kan ledsages av infeksjon med pyogene mikroorganismer, noe som vil føre til sår suppuration og betennelse i de regionale lymfeknuter.Med suppuration oppstår vevsdød i såret, noe som kan føre til dannelse av et bindevev arr. Med dype sår kan det oppstå mer formidable komplikasjoner - hjernehinnebetennelse, abscess.

Orale infeksjoner

Navnet på sykdommenMekanismen for forstørrelse av lymfeknuterMulige konsekvenser
TannkjøttbetennelseBetennelse i tannkjøttet forårsaket av bakterier, virus eller sopp. Ulike bakterier er permanente innbyggere i det menneskelige munnhulen, men under normale forhold forårsaker de ingen patologier. Hvis reglene for personlig hygiene brytes, dannes det plakk på tennene der bakterier utvikler seg. Når kroppen er svekket, kan de ta opp de lokale beskyttende barrierer i tannkjøttslimhinnen, noe som vil føre til utvikling av betennelse.Orale infeksjoner kan kompliseres av:
  • Spredning av purulent infeksjon - hjernehinnebetennelse, encefalitt, sepsis.
  • Abscess / phlegmon - vev i tungen, myk gane, svelg og så videre kan påvirkes.
  • Pulpitt - betennelse i tannens neurovaskulære bunt.
  • Periodontitt - betennelse i kjeveens alveolære prosess, der tannen er festet.
  • Periostitis (flux) - purulent betennelse i periosteum i kjevebenet.
Det er viktig å merke seg at hver av de listede komplikasjonene også kan være en kilde til infeksjonsspredning, og øke betennelse i de regionale lymfeknuter..
Smittsom glossittBetennelse i tungen assosiert med penetrasjon av infeksjonen i det slimete og dypere muskellaget. Lymf fra tungen strømmer umiddelbart inn i flere grupper av lymfeknuter (inn i den submandibulære og dype livmorhalsen), som kan bli betent samtidig.
KariesKaries er preget av langvarig, sakte progressiv ødeleggelse av strukturene til den berørte tannen, som oppstår med direkte deltakelse av bakterier (hovedsakelig streptokokker). Disse bakteriene og deres forfallsprodukter med lymfestrømmen overføres til submandibulære og submentale lymfeknuter, og forårsaker forstørrelse (ofte langvarig, treg).
StomatittDette begrepet refererer til enhver smittsom sykdom i munnslimhinnen (indre overflate av kinnene, leppene, ganen, etc.) forårsaket av bakterier, virus eller sopp.

Luftveisinfeksjoner

Navnet på sykdommenMekanismen for forstørrelse av lymfeknuterMulige konsekvenser
TonsillittDette begrepet refererer til betennelse i mandlene, som er en opphopning av lymfoide vev. Sykdommen kan utvikle seg akutt (akutt betennelse i mandlene, betennelse i mandlene) eller bli kronisk. I alle fall er det en økning i cervikale lymfeknuter på siden av lesjonen, noe som kan være ledsaget av symptomer på generell rus i kroppen.
  • otitt;
  • strupehinnen (betennelse i strupehodet);
  • abscesser;
  • nakkehals;
  • mediastinitt;
  • hjernehinnebetennelse;
  • sepsis;
  • nyreskade (glomerulonefritt).
FaryngittBetennelse i svelget i svelget, som kan være forårsaket av pyogene bakterier, virus (som influensavirus) og sopp. Lymf fra veggene i svelget strømmer inn i de dype cervikale lymfeknuter, en økning som diagnostiseres i de senere stadiene av sykdommen.
Rhinitt
(betennelse i neseslimhinnen)
Betennelse i neseslimhinnen forårsaket av patogene mikroorganismer med reduksjon i kroppens beskyttende funksjoner eller når de utsettes for ugunstige miljøfaktorer (hypotermi, luftforurensning og så videre).

Slimhinnen i nesen og bihulene i nesen inneholder et rikt nettverk av lymfekar, og det er grunnen til at nesten enhver infeksjon i dette området er ledsaget av en økning i de submandibulære og livmorhalskreft lymfeknuter av varierende alvorlighetsgrad..Bihulebetennelse
(betennelse i paranasale bihuler)SkarlagensfeberEn smittsom sykdom manifestert av angina (akutt betennelse i mandlene), hudutslett og symptomer på generell rus. Penetrasjon av det forårsakende middel til sykdommen (streptococcus) i livmorhals lymfeknuter kan forårsake betennelse og til og med purulent fusjon.I tillegg til komplikasjonene som er nevnt ovenfor, kan skarlagensfeber forårsake:

  • lever og nyre abscesser;
  • bihulebetennelse;
  • faryngitt;
  • purulent otitis media;
  • leddskade;
  • hjerneskade (Sydenhams chorea);
  • skade på hjerteklaffer og membraner (opp til utvikling av hjertesvikt).
TuberkuloseMycobacterium tuberculosis kan komme inn i livmorhals lymfeknuter under utvikling av lungetuberkulose, så vel som direkte gjennom de skadede slimhinnene i luftveiene, munnhulen. I sistnevnte tilfelle overføres mykobakterier med lymfestrøm direkte til lymfeknuten, der den patologiske prosessen begynner å utvikle seg. Tegn på skade på andre organer (lunger, tarm) kan være fraværende.

Betennelse i lymfeknute med tuberkulose har sine egne egenskaper. I motsetning til vanlige pyogene mikroorganismer, forårsaker mycobacterium tuberculosis ikke en akutt inflammatorisk prosess. I lang tid (måneder, år) kan det være i lymfeknuten, stimulere beskyttende reaksjoner (det vil si aktiv deling av lymfocytter). I dette tilfellet vil lymfeknuten bli forstørret og smertefri. På grunn av det faktum at lymfocytter ikke helt kan ødelegge mycobacterium tuberculosis, dannes det over tid en tett skaft av beskyttende celler (granulom) rundt den infiserte noden, som deretter tykner og pålitelig "forsegler" patogenet. Samtidig ødelegges den berørte lymfeknuten og mister funksjonene fullstendig..Tuberkulose i cervikale lymfeknuter kan kompliseres av infeksjonsspredning, noe som vil skade andre organer og vev (lunger, tarm, hjerte).InfluensaInfluensa er en virussykdom forårsaket av adenovirus. Disse virusene trenger inn i luftveiene og skader slimhinnene. Dette fører til en betydelig reduksjon i lokalt forsvar og tilsetning av sekundære (bakterielle) infeksjoner, noe som også kan bidra til utvidelse av livmorhalslymfeknuter.

  • Lungebetennelse - lungebetennelse.
  • Empyema i pleura - akkumulering av pus i pleurahulen som omgir lungene til en person.
  • Lunge abscess.
  • Viral encefalitt.
  • Meningitt.
  • Skade på nervesystemet.

Systemiske smittsomme sykdommer

Navnet på sykdommenMekanismen for forstørrelse av lymfeknuterMulige konsekvenser
AIDSAIDS er forårsaket av Human Immunodeficiency Virus. Det karakteristiske trekket er at det formerer seg i humane lymfocytter og ødelegger dem, noe som forårsaker den uhelbredelige naturen til denne sykdommen..

De første tegnene på sykdommen vises innen 1 måned etter infeksjon. I løpet av denne perioden kontakter immunforsvaret først viruset og prøver å bekjempe det, noe som manifesteres av generalisert (utbredt) utvidelse av lymfeknuter. Etter ca 2 uker avtar den akutte fasen av sykdommen, og en balanse blir etablert i kroppen mellom hastigheten på ødeleggelse og lymfocytter. En latent (latent) periode av sykdommen begynner (den kan vare fra 1 til 10 år), hvor visse grupper av lymfeknuter periodisk øker.

Men før eller senere tar viruset opp, begynner å aktivt formere seg og ødelegge flere og flere lymfocytter, noe som fører til en svekkelse av immunforsvaret (immunsvikt) og gjør menneskekroppen praktisk talt forsvarsløs mot forskjellige patogene faktorer..Pasienter dør vanligvis av utviklingen av samtidige infeksjoner eller svulster (normalt kjemper immunsystemet ikke bare med bakterier, men også med tumorceller som stadig dannes i kroppen).Smittsom mononukleoseÅrsaken til sykdommen er Epstein-Bar-viruset, som overføres av luftbårne dråper. Etter å ha trengt inn i lymfeknuten invaderer viruset B-lymfocytter, men ødelegger dem ikke, men stimulerer ukontrollert deling, noe som fører til en økning i lymfeknuter i størrelse. Som en del av lymfocytter kommer viruset inn i den systemiske sirkulasjonen og sprer seg i hele kroppen, noe som fører til skade på forskjellige organer og vev.

  • Autoimmun hemolytisk anemi - ødeleggelse av røde blodlegemer (røde blodlegemer) som oppstår som et resultat av en dysfunksjon i immunsystemet.
  • Trombocytopeni - en reduksjon i antall blodplater (celler som er ansvarlige for å stoppe blødning) på grunn av deres akselererte ødeleggelse.
  • Skader på hjerte, lever, milt og andre organer.
Kusma (kusma)En virussykdom som påvirker kjertlene i kroppen (spytt, bukspyttkjertel, testikler hos menn), samt nervesystemet. I dette tilfellet noteres betennelse i submandibulære, livmorhals, noen ganger occipital og andre grupper av lymfeknuter.
  • hjernehinnebetennelse;
  • encefalitt;
  • infertilitet (som et resultat av betennelse og påfølgende testikkelatrofi).
CytomegaliEn virussykdom som er inaktiv hos personer med normal immunsystemfunksjon, men som kan forårsake alvorlige komplikasjoner hos personer med immunsvikt (AIDS-pasienter, nyfødte, svekkede, eldre pasienter). Hos slike mennesker sprer viruset seg i hele kroppen og kan infisere nesten hvilket som helst organ (lever, lunger, luftveier og spiserør, og så videre), forårsaker betennelse i de tilsvarende regionale lymfeknuter.
  • Myokarditt - betennelse i hjertemuskelen.
  • Pleurisy - betennelse i lungehinnen.
  • Polyartritt - betennelse i mange ledd i hele kroppen.
  • Meningitt.
  • Encefalitt.
SyfilisEn bakteriell sykdom som primært smitter seksuelt. I den innledende fasen blir bare regionale lymfeknuter (vanligvis inguinal) betent, men når infeksjonen sprer seg i hele kroppen, kan andre grupper av lymfeknuter bli betent..
  • sårdannelse i forskjellige organer og vev;
  • skade på hjerte og blodkar;
  • skade på hjernen og hjernehinnene;
  • lungeskader;
  • arrdannelse i huden.

Systemiske ikke-overførbare sykdommer

Navnet på sykdommenMekanismen for forstørrelse av lymfeknuterMulige konsekvenser
SarkoidoseDenne sykdommen er preget av dannelsen av granulomer (tette nodulære formasjoner som varierer i størrelse fra flere millimeter til centimeter) i forskjellige organer og vev - i lungene, i leveren, i nyrene, i lymfeknuter og så videre. Årsaken til sykdommen er ukjent. Rollen til infeksjon, skadelige miljøfaktorer, genetisk disposisjon er ikke ekskludert.
  • hyppig lungebetennelse (på grunn av en reduksjon i lungens beskyttende funksjoner);
  • respirasjonssvikt;
  • hjertefeil;
  • blødning (på grunn av skade på blodkar).
Systemisk lupus erythematosusEn revmatisk sykdom som skyldes feil på immunforsvaret. Som et resultat av denne svikten begynner immunforsvaret å gjenkjenne cellene i sin egen kropp som "fremmede" og angriper dem. I lymfeknuter oppstår en altfor aktiv deling av lymfocytter, noe som fører til økning.
  • ryggmargsskade (tverrgående myelitt);
  • muskelskader;
  • synshemming;
  • psykisk lidelse (depresjon, psykose);
  • aseptisk (ikke-smittsom) hjernehinnebetennelse;
  • kramper;
  • anemi;
  • trombocytopeni.
Allergiske reaksjonerAllergi er overfølsomheten i kroppens immunsystem til forskjellige stoffer (medisiner, mat, planter og andre allergener). Ved hyppig og langvarig kontakt med slike allergener (for eksempel med pollenallergi), kan en økning i alle grupper av cervikale lymfeknuter forekomme.Den farligste komplikasjonen av allergier er anafylaktisk sjokk, som er preget av hevelse i luftveiene, nedsatt pust og blodsirkulasjon og tap av bevissthet. Uten medisinsk hjelp kan det føre til pasientens død..

Sykdommer i blodsystemet

Navnet på sykdommenMekanismen for forstørrelse av lymfeknuterMulige konsekvenser
LymfogranulomatoseDenne sykdommen er preget av dannelsen av en tumorcelle fra en lymfocytt. Av ukjente årsaker ødelegges ikke denne cellen av antitumorforsvarsmekanismer og begynner å dele seg ukontrollert, noe som fører til en økning i lymfeknuter i hele kroppen..
  • Redusert immunsystemaktivitet.
  • Skader på ulike organer (lever, milt, lunger, nyrer) på grunn av blokkering av små blodkar av tumorceller.
  • Anemi utvikler seg når røde blodlegemer ødelegges i skadet milt, så vel som den hematopoietiske funksjonen i benmargen er svekket (tumorceller "fortrenger" den hematopoietiske substansen fra beinene).
Kronisk lymfocytisk leukemiMed denne sykdommen forekommer dannelsen av en tumorklon av en lymfocytt, men lymfocytisk leukemi er preget av et mer aggressivt forløp.

Det er verdt å merke seg at i de senere stadiene av utviklingen kan nesten enhver tumorsykdom i blodsystemet føre til en økning i lymfeknuter. Dette skyldes det faktum at mutantcellene som sirkulerer i blodet, setter seg fast i nodene, noe som fører til aktivering av lymfocytter, og deretter fortrenger normale celler i prosessen med aktiv divisjon..

Svulst metastaser

Metastase er prosessen med å spre tumorceller fra opprinnelsesfokuset i hele kroppen. De somler seg i forskjellige vev, hvor de også begynner å dele seg ukontrollert, noe som fører til organskader. I dette tilfellet kan årsaken til betennelse i cervikale lymfeknuter ikke bare være svulster i hodet og nakken, men også ondartede svulster fra annen lokalisering..

Svulst metastase kan forekomme:

  • Ved den lymfogene ruten. Svulstceller trenger inn i lymfesystemet og påvirker regionale og senere andre grupper av lymfeknuter.
  • Hematogen rute. I dette tilfellet kommer tumorceller inn i blodkarene og bæres med blodstrømmen til andre organer..
  • Ved kontakt. Med direkte overgang av tumorceller til tilstøtende strukturer og vev.
I tilfelle den primære svulsten befinner seg i hode- eller nakkeområdet, kan metastase forekomme på noen av de beskrevne måtene, mens det er de cervikale gruppene i lymfeknuter som primært vil bli betent. Hvis det primære fokuset er lokalisert i et annet organ (for eksempel i lungene), vil den hematogene spredningen av svulstceller innledes med skade og utvidelse av mediastinumets lymfeknuter (enhver tumor primært metastaserer til de regionale lymfeknuter).

Diagnose av sykdommer der cervikale lymfeknuter blir betent

Når skal jeg oppsøke lege?

Det er en rekke tegn og symptomer, hvis tilstedeværelse indikerer et ugunstig forløp av den patologiske prosessen i forstørrede lymfeknuter..

Det anbefales å oppsøke lege:

  • Med smertefull betennelse i lymfeknuter. Akutt lymfeknute smerte indikerer progresjon av den inflammatoriske prosessen, vanligvis forårsaket av infeksjon.
  • Med progressiv forstørrelse av lymfeknuter. I dette tilfellet mener vi en gradvis økning i lymfeknuter i størrelse over en periode (dager, uker, måneder).
  • Når lymfeknuter er herdet. Dette er ofte et symptom på neoplastiske sykdommer..
  • Med en økning i kroppstemperaturen. Med en kraftig økning i temperatur og kliniske manifestasjoner av en systemisk infeksjon (svakhet, rik svetting, hodepine, muskelsmerter og så videre), er diagnosen hevet over tvil. Samtidig kan en svak (opp til 37 - 37,5 ° C) temperaturøkning som vedvarer i flere uker eller måneder på rad og kombinert med en progressiv økning i forskjellige grupper av lymfeknuter, være et tegn på utviklingen av et ondartet svulst..
  • Hvis lymfeknuter er smeltet sammen med det omkringliggende vevet. Under normale forhold blir selv lett forstørrede lymfeknuter lett forskjøvet under huden. Hvis de er urørlige (festet til huden eller subkutant vev, skift med det), kan dette være et tegn på en purulent eller svulstprosess.
  • Hvis flere grupper av lymfeknuter er betent. Generell utvidelse av lymfeknuter kan være et tegn på systemiske smittsomme sykdommer, blodsykdommer, svulster. I dette tilfellet er det svært uønsket å utsette diagnose og behandling..
Hvis du har minst ett av disse symptomene, bør du besøke fastlegen så snart som mulig. I noen tilfeller vil han selv være i stand til å diagnostisere og foreskrive behandling (for eksempel forkjølelse, influensa). Hvis legen under undersøkelsen mistenker en mer alvorlig årsak til utvidelsen av lymfeknuter, kan han henvise pasienten til konsultasjon med en annen spesialist..

Med en økning i cervikale lymfeknuter kan det være behov for en konsultasjon:

  • Smittsom spesialist - for mistanke om smittsomme sykdommer.
  • Dermatovenereolog - for hudinfeksjoner.
  • Ftalelege - hvis du mistenker tuberkulose.
  • Tannlege - for sykdommer i tenner, tannkjøtt.
  • Otorhinolaryngologist (ENT) - for sykdommer i øret, halsen eller nesen.
  • Kirurg - for purulente sykdommer i hud og bløtvev (for eksempel med en abscess eller flegmon i nakken).
  • Endokrinolog - i tilfelle skade på endokrine kjertler (for eksempel med smittsom tyreoiditt).
  • Allergist - hvis du har allergi.
  • Revmatolog - for mistanke om systemisk lupus erythematosus.
  • Hematolog - for sykdommer i blodsystemet.
  • Onkolog - hvis det er mistanke om en svulst.

Diagnose av hode- og nakkeinfeksjoner

PatologiDe viktigste symptomeneYtterligere forskning
FuruncleDet er preget av utseendet på en smertefull abscess, som etter noen dager svulmer og brister, og frigjør et stort antall purulent-nekrotiske masser. Etter åpning dannes et arr på kokestedet. Ved flere koker (furunkulose) er systemiske manifestasjoner av infeksjon mulig (feber, generell svakhet, hodepine og muskelsmerter).
  • Dermatoskopi. Ved hjelp av et dermatoskop (som er et forstørrelsesglass), undersøker legen skadede hudlesjoner, som gjør at man kan mistenke en infeksjon.
  • Komplett blodtelling (CBC). Endringer oppdages i tilfelle et gjennombrudd av en purulent prosess i de omkringliggende vevene (for eksempel når du prøver å presse ut en abscess med makt). I dette tilfellet er det en økning i det totale antallet leukocytter mer enn 9,0 x 109 / l og en økning i erytrocytsedimenteringshastigheten (ESR) på mer enn 10 - 15 millimeter per time.
  • Laboratorieundersøkelse av innholdet i infeksjonsfokus. For å bestemme den spesifikke typen forårsakende middel til sykdommen tas materialet (purulente masser, løsrevne skalaer og så videre), som deretter undersøkes i laboratoriet.
Laboratorieforskning kan omfatte:
  • Mikroskopi - undersøkelse av materialet under et mikroskop, som lar deg identifisere tilstedeværelsen av bakterier, og noen ganger stille en diagnose.
  • Bakteriologisk forskning - voksende bakterier på spesielle næringsmedier for videre studier.
  • Antibiotikogram - bestemmer følsomheten til et bestemt patogen for forskjellige antibiotika.
CarbuncleDen dannes vanligvis når flere koker smelter sammen, noe som fører til dannelsen av et omfattende, sterkt smertefullt purulent-nekrotisk fokus. Huden i karbunkelen er ødemøs, temperaturen økes (sammenlignet med andre områder av huden). Det er alltid fenomener med generell rus. Etter å ha åpnet karbunkelen, dannes det også et stort arr i stedet for det..
ErysipelasSykdommen begynner med rødhet av et bestemt område av huden, som snart tykner og svulmer. Huden i det berørte området er smertefull, pasientene føler en oppblåsthet, svie. Senere kan den berørte huden utvikle hevelse og blodfylte blemmer. Et særpreg er ujevn, men tydelig grenser for det berørte området.
AbscessEn abscess kan dannes mot bakgrunnen av dyptliggende pustulære hudsykdommer eller utvikle seg primært. I alle fall er det hevelse, hevelse og ømhet i huden over fokus for betennelse. Når abscessen utvikler seg, stiger kroppstemperaturen, symptomene på generell rus øker.

Hvis abscessen åpnes mot utsiden, helles en stor mengde purulent-nekrotiske masser ut av den. Hvis obduksjon forekommer i det omkringliggende vevet, forverres pasientens tilstand kraftig, noe som krever akutt kirurgisk inngrep..PhlegmonUtviklingen av flegmon ledsages alltid av en økning i kroppstemperaturen på mer enn 39 - 40 ° C og andre symptomer på alvorlig rus. Huden i det berørte området (vanligvis ryggen og siden av nakken) er hovent, betent, kraftig smertefullt. Det berørte området sprer seg raskt, noe som krever en hastende operasjon.HerpesOftere påvirkes huden i munn- og leppekrokene, men annen lokalisering er ikke ekskludert. Opprinnelig bestemmes rødhet og kløe i det berørte området. Etter 1-2 dager dukker det opp små bobler på huden som snart sprekker, noe som fører til dannelse av erosjoner (sår).

Systemiske manifestasjoner av sykdommen (temperaturstigning til 39 - 40 ° C) observeres hos nyfødte eller hos eldre, svekkede pasienter.Diagnosen stilles vanligvis på grunnlag av kliniske funn og undersøkelse av pasienten. I motsetning til bakterier, vokser ikke virus på enkle næringsmedier, og de kan ikke oppdages ved hjelp av et enkelt lysmikroskop (viruspartikler er tusenvis av ganger mindre enn bakterier), derfor brukes i spesielt alvorlige tilfeller spesielle diagnostiske metoder for diagnostikk - elektronmikroskopi, voksende virus i kylling embryoer og så videre.HelvetesildSykdommen begynner med utseendet av smerte og kløe i ansiktet eller nakken, som tilsvarer innerveringen av den berørte nerven. Etter noen dager vises det også små bobler på huden, fylt med en klar eller overskyet væske, etter at sår dannes.

Gjennom hele sykdomsperioden vedvarer feber, generell svakhet, hodepine og nevralgi (smerter langs de berørte nervene).SoppinfeksjonerHver spesifikke soppsykdom er preget av visse ytre manifestasjoner. Vanlige symptomer inkluderer lesjonsfokus, kløe og skalering, mangel på effekt fra bruk av antibakterielle legemidler.På grunn av likheten mellom kliniske manifestasjoner, blir diagnosen en soppsykdom først gjort etter laboratorietablering av typen smittsomt middel (ved å undersøke skrap og utskrifter fra det berørte hudområdet).Otitis

  • Øresmerter - skarpe eller svie, stråler ut til tennene, nakken.
  • Hørselshemming - bemerkes når den ytre øregangen er blokkert (for eksempel purulente masser eller på grunn av vevsødem), samt når trommehinnen og ørebenene er skadet.
  • Følelse av et tett øre.
  • Støy i det berørte øret.
  • Symptomer på generell rus.
I nærvær av en purulent prosess tas en prøve for analyse i laboratoriet. Om nødvendig kan røntgen eller datatomografi foreskrives (noen ganger kan du bestemme lokaliseringen av den patologiske prosessen og identifisere komplikasjoner).

Hvis hørselen ikke gjenopprettes etter utvinning, foreskrives audiometri (måling av hørselsstyrke).Smittsom tyreoiditt

  • Smerter i skjoldbruskkjertelen (foran halsen, i Adams eple). Smertene intensiveres ved palpasjon, når du snur og vipper hodet, kan den stråle ut til kjeven, til øret eller til baksiden av hodet.
  • Forstørrelse og herding av skjoldbruskkjertelen.
  • Rødhet i huden over betennelsesstedet.
  • Symptomer på generell rus (temperaturen kan stige til 40 ° C).
Kliniske data og CBC-resultater er vanligvis tilstrekkelig for å etablere en diagnose. Nivåer av skjoldbruskhormoner (tyroksin og trijodtyronin) i blodet endres vanligvis ikke og kan derfor ikke fungere som diagnostiske kriterier.Osteomyelitt
  • Sprengende smerter i området av det berørte beinet, kraftig verre når det berøres.
  • Huden over fokus for betennelse er rød, ødematøs, anspent, temperaturen er forhøyet.
  • Alvorlige symptomer på generell rus.
  • Når pus bryter ut fra beinet til mykt vev, kan det oppstå flegmon.
  • Komplett blodtelling - en kraftig økning i antall leukocytter og en økning i ESR.
  • Røntgenundersøkelse og CT - gjør det mulig å bestemme lokalisering og utbredelse av den purulente prosessen, arten av skaden på bein og omkringliggende vev.
  • Benpunktering - lar deg få purulente masser for forskning, samt redusere pusstrykket på beinet, noe som betydelig reduserer alvorlighetsgraden av smerte og fremmer utvinning.
Skader på hode og nakkeEtter 1-2 dager etter skade, er hevelse og ømhet i vevet notert. Deretter kan det oppstå purulente masser med ubehagelig lukt i sårområdet. I mangel av behandling blir symptomer på generell rus sammen og utvikler seg..En økning i antall leukocytter og ESR indikerer spredning av en purulent prosess i kroppen.

Diagnose av orale infeksjoner

PatologiDe viktigste symptomeneYtterligere forskning
Tannkjøttbetennelse
  • Blødning, ømhet og kløe i tannkjøttet som er verre når det berøres.
  • Alvorlig rødhet i det betente tannkjøttområdet.
  • Sår kan oppstå i det berørte området.
  • Systemiske manifestasjoner av infeksjon kan være til stede.
Det karakteristiske kliniske bildet og pasientklager gjør det mulig å stille en diagnose direkte på tannlegekontoret. Hvis det er mistanke om en systemisk infeksjon, foreskrives en fullstendig blodtelling og andre laboratorietester. I tilfelle karies, er også radiografi foreskrevet.
Smittsom glossitt
  • hyperemi (uttalt rødhet) i tungen;
  • opphovning;
  • utseendet på plakk, sprekker, sårdannelse;
  • følelse av ømhet, kløe, svie;
  • brudd på smakoppfatning;
  • dårlig ånde;
  • taleforstyrrelse;
  • symptomer på generell rus.
Karies
  • Tilstedeværelsen av en synlig feil i tannemaljen (svart eller mørk brun).
  • Tannsår når du tygger, eller når du spiser varm eller kald mat.
  • Dårlig ånde.
StomatittSymptomer på stomatitt bestemmes av mikroorganismen som forårsaket det.

Avhengig av patogenet er det:

  • Soppstomatitt. Det er preget av hyperemi og betennelse i slimhinnen, samt utseendet på den av en hvit, lett fjernbar plakett.
  • Viral stomatitt. Det er preget av utseendet på små bobler på slimhinnen i munnhulen, etter at sårdannelse dannes.
  • Bakteriell stomatitt. Det ledsages av dårlig ånde og er preget av utseende av pustler, erosjoner og sår på slimhinnen. Selve slimhinnen er ødemøs og hyperemisk, den kan blø når den berøres.
Systemiske manifestasjoner av infeksjon kan uttrykkes i varierende grad med alle typer sykdommer.

Diagnose av luftveisinfeksjoner

PatologiDe viktigste symptomeneYtterligere forskning
Tonsillitt
  • Sår hals, verre ved svelging.
  • Hyperemi og ødem i oropharynx og palatin mandler (mandler).
  • Utseendet til plakk på mandlene (hvit eller gulaktig) er mulig.
  • Utseendet til purulente plugger i mandlene.
  • Utseendet til sår på overflaten av mandlene.
  • Alvorlige symptomer på generell rus.
Grunnlaget for diagnosen er det kliniske bildet av sykdommen, laboratorietegn på infeksjon (økt ESR og antall leukocytter) og identifisering av purulent plakk på mandlene (med betennelse i mandlene). Prøvetaking av materiale (vattpinne fra svelget) og bestemmelse av typen patogen er obligatorisk.
Faryngitt
  • sår hals og sår hals;
  • heshet i stemmen
  • hevelse og rødhet i baksiden av halsen;
  • utseendet på en purulent plakett på baksiden av svelget;
  • symptomer på generell rus.
Rhinitt
  • nesetetthet;
  • kriblende og brennende følelse i nesen;
  • rikelig utslipp av slim eller pus;
  • smerte og en følelse av fylde i bihulene og pannen;
  • hodepine;
  • hyppig nysing
  • symptomer på generell rus av varierende alvorlighetsgrad.
Bihulebetennelse
Skarlagensfeber
  • Alvorlige symptomer på rus (kroppstemperaturen kan stige til 39 ° C eller mer).
  • Utseendet til et lite utslett på huden over hele kroppen.
  • Noen ganger kvalme og oppkast.
  • Sår hals, verre ved svelging.
  • Slimhinnen i ganen og den bakre svelgveggen er betent, hyperemisk.
  • Palatin mandlene er forstørret, dekket med et hvitt belegg.
  • Tunge knallrød, også belagt.
Tuberkulose
  • produktiv hoste (med oppspytt)
  • hemoptyse;
  • brystsmerter;
  • kortpustethet (kortpustethet)
  • generell utarmning av kroppen;
  • symptomer på generell rus kan være milde.
  • Generell blodanalyse. Avdekket anemi, en reduksjon i antall leukocytter mindre enn 4 x 109 / l.
  • Auskultasjon (lytting) av lungene. Fuktig tungpustethet bestemmes hovedsakelig i de øvre seksjonene..
  • Mantoux-test (tuberkulintest). Denne testen består i intradermal administrering av tuberkulin, et stoff som inneholder drept (ufarlig) mycobacterium tuberculosis. En slik injeksjon kan ikke forårsake sykdom, men det forårsaker utviklingen av en karakteristisk immunrespons. Hvis det ikke er mykobakterier i menneskekroppen (det vil si hvis han er sunn), vil immunresponsen være moderat uttalt, noe som vil manifestere seg ved en lett rødhet i hudområdet rundt injeksjonsstedet. Hvis en person lider av tuberkulose, er immunforsvaret i en tilstand av kamp mot mykobakterier, og derfor vil tuberkulininjeksjon være omfattende hudhyperemi, smerte og svie kan forekomme.
Influensa
  • Uttalte symptomer på generell rus (svakhet, frysninger, alvorlig hodepine, vondt i hele kroppen og så videre).
  • Kroppstemperaturen kan stige til 40 ° C og over.
  • Sår hals.
  • En smertefull tørr hoste.
  • Nesetetthet.
  • Generell blodanalyse. Det er en reduksjon i det totale antallet leukocytter, men det er en økning i konsentrasjonen av lymfocytter og monocytter. ESR er normal eller noe økt.
  • Laboratoriediagnostikk. Inkluderer en rekke metoder (polymerasekjedereaksjon, enzymbundet immunosorbentanalyse og andre) for å isolere virale komponenter.
  • Radiografi av lungene. Det utføres hvis det mistenkes en sekundær bakteriell infeksjon (lungebetennelse) på grunn av svekkelse av lungens beskyttende funksjoner.

Diagnose av systemiske smittsomme sykdommer

PatologiDe viktigste symptomeneYtterligere forskning
AIDSUttrykkene av AIDS er uspesifikke og kjennetegnes av:
  • Utbruddet av symptomer på forkjølelse under infeksjon.
  • En økning i kroppstemperatur opp til 37 - 38 ° C.
  • Hovne lymfeknuter, lever, milt.
  • Utmattelse av kroppen og vekttap i de siste stadiene av sykdommen.
  • Gjentatte, alvorlige infeksjoner i forskjellige organer.
  • Hyppige og raskt utviklende svulstsykdommer.
Diagnose av HIV-infeksjon er basert på laboratorietester (immunblotting, polymerasekjedereaksjon og andre) som tillater isolering av viruspartikler eller antistoffer produsert av kroppen som svar på introduksjonen av viruset.
Smittsom mononukleose
  • en økning i kroppstemperatur opp til 38 - 40 ° C;
  • sår hals;
  • nesetetthet;
  • en økning i palatin mandler;
  • utvidelse av lever og milt;
  • hudutslett (ikke alltid funnet);
  • smerter i magen
  • mulig oppkast.
  • Generell blodanalyse. En økning i nivået av lymfocytter (mer enn 40%) og monocytter (mer enn 10%). Også i blodet bestemmes de såkalte atypiske mononukleære cellene - lymfocytter, hvis struktur har blitt endret av viruset (en økning i antallet til 10% eller mer er et pålitelig kriterium for mononukleose). ESR og leukocyttall kan være normalt eller noe økt.
  • Blodkjemi. En økning i leverenzymer (alaninaminotransferase og aspartataminotransferase) bestemmes som et resultat av virusets skadelige effekt på leverceller..
  • Spesielle studier. For å oppdage virale partikler og antistoffer mot dem, kan PCR (polymerasekjedereaksjon), en immunfluorescensreaksjon og andre brukes.
Kusma (kusma)
  • en økning i parotid spyttkjertler i størrelse;
  • hevelse og ømhet i bløtvev i kjertlene;
  • økning i kroppstemperatur opp til 40 ° C;
  • munntørrhet (på grunn av dysfunksjon i de berørte kjertlene);
  • symptomer på skade på andre organer (smertefull betennelse i testiklene hos menn, kvalme og oppkast, og så videre).
For å bekrefte diagnosen er det nødvendig å isolere antivirale antistoffer fra pasientens blod eller få viruspartikler fra biologiske kroppsvæsker (blod, spytt, cerebrospinalvæske, urin). For dette brukes PCR, enzymimmunoanalyse og andre forskningsmetoder..
Cytomegali
  • Åndedrettsinfeksjon symptomer. Karakterisert av en økning i kroppstemperaturen til 37 - 38 ° C, generell svakhet og økt tretthet, rennende nese, hodepine og så videre..
  • Hudmanifestasjoner. Er vanlige hos barn og inkluderer hudutslett, punkterte hudblødninger, gulsott.
  • Skader på andre organer. Ofte er det skade på leveren (økning i størrelse), lunger, nyrer, spyttkjertler, ledsaget av brudd på deres funksjon.
Syfilis
  • Chancre. Dette er et tett, smertefritt sår som dannes på infeksjonsstedet (vanligvis i kjønnsområdet).
  • Hudutslett. Huden blir dekket av hevede flekker eller bobler, som inneholder et stort antall smittsomme stoffer.
  • Symptomer på generell rus. Det kan være en liten økning i temperatur, generell svakhet.
  • Tegn på skade på ulike organer og vev. Med sykdomsutviklingen kan ledd og brusk påvirkes av hjerte, nyrer, nervesystem og så videre.
  • Identifikasjon av blekt treponema (sykdoms forårsakende middel). Det utføres ved hjelp av mikroskopi (et spesielt mørkt feltmikroskop brukes). PCR kan også brukes, som lar deg isolere DNA fra treponema (deoksyribonukleinsyre, som er grunnlaget for det genetiske apparatet).
  • Påvisning av antistoffer mot patogenantigenene. Den vanligste er Wasserman-reaksjonen, som er mye brukt til screening for syfilis (diagnostiser sykdommen før de første symptomene dukker opp).

Diagnose av systemiske ikke-overførbare sykdommer

Patologi av sykdommenDe viktigste symptomeneYtterligere forskning
Sarkoidose
  • Lungeskader - kortpustethet, tørr hoste, brystsmerter.
  • Hudlesjoner - peeling, dannelse av tette knuter og plakk, sår, hårtap.
  • Hjertesvikt - arytmier, hjertesvikt.
  • Synshemming - er en konsekvens av betennelse i forskjellige strukturer i øyet.
  • Gastrointestinale skader - tap av appetitt, hyppig oppkast, forstoppelse eller diaré (diaré).
  • Skader på sentralnervesystemet - nedsatt følsomhet i forskjellige områder av huden, lammelse av lemmer.
  • Benskade - oppmykning av bein, som kan forårsake brudd.
Diagnosen stilles på grunnlag av kliniske manifestasjoner og laboratoriedata. I den generelle blodprøven kan anemi, en økning i nivået av monocytter, en økning i ESR bemerkes (alle disse dataene er uspesifikke og vurderes bare i kombinasjon med andre manifestasjoner).

I tilfelle skade på visse organer foreskrives passende studier (røntgen, CT, ultralyd og andre) for å vurdere graden av nedsatt funksjon og foreskrive behandling.Systemisk lupus erythematosus

  • leddbetennelse;
  • Muskelsmerte;
  • ringformet hudutslett (ofte skjellete)
  • sårdannelse i slimhinner;
  • fotofobi;
  • et spesifikt utslett i ansiktet (sommerfuglformet);
  • brystsmerter når du puster
  • kramper;
  • psykiske lidelser (psykoser).
  • Generell blodanalyse. Økt ESR og en reduksjon i antall alle blodceller.
  • Blodkjemi. Økte proteinnivåer i den akutte fasen av betennelse.
  • Analyse av urin. Økte nivåer av protein, hvite blodlegemer og røde blodlegemer.
  • Spesielle tester. Tillater å oppdage antistoffer i pasientens blod til forskjellige strukturer i menneskekroppen (til cellekjerner, mot DNA, til forskjellige proteiner).
Allergiske reaksjoner
  • hyppig nysing
  • svie og kløe i nesen;
  • rikelig utslipp av flytende slim fra nesen;
  • kortpustethet (opp til kvelningsangrep);
  • rive;
  • hud manifestasjoner (rødhet, kløe og svie, hevelse);
  • diaré eller forstoppelse.
Gullstandarden i diagnosen er identifikasjonen av et spesifikt allergen (stoffet som forårsaker allergi). Etter en grundig avhør av pasienten om omstendighetene ved forekomst av allergiske reaksjoner, velges en gruppe "mistenkte" allergener. Hver av dem (i oppløst form) påføres et eget område av huden, hvoretter det blir laget en liten ripe på huden. På påføringsstedet av allergenet som er årsaken til sykdommen, vil denne pasienten ha rødhet og hevelse i huden, mens det i området med andre prøver ikke vil være noen endringer.

Diagnose av sykdommer i blodsystemet

PatologiDe viktigste symptomeneYtterligere forskning
Lymfogranulomatose
  • Åndedrettsskader - ubehagelig hoste, kortpustethet.
  • Fordøyelsessystemets skade - svelgeproblemer, hyppig forstoppelse.
  • Skader på bein - en reduksjon i styrke fører til hyppige brudd.
  • Skade på det hematopoietiske systemet - utvidelse av lever og milt.
  • Generelle bortkastede symptomer - vekttap, økt tretthet.
  • Økning i kroppstemperatur opp til 38 - 40 ° С.
  • Generell blodanalyse. Det er en økning i antall monocytter og en reduksjon i antall lymfocytter. I de senere stadiene av sykdommen kan pancytopeni (en reduksjon i antall alle blodceller) forekomme.
  • Blodkjemi. En økning i konsentrasjonen av proteiner i den akutte betennelsesfasen (C-reaktivt protein, fibrinogen og andre).
  • Lymfeknute-biopsi. Ved hjelp av en spesiell nål tas en vevsprøve av en forstørret lymfeknute der tumorceller er funnet.
  • Instrumentelle undersøkelser (røntgen, CT (computertomografi), ultralydundersøkelse (US)). Brukes til å bestemme graden av skade på forskjellige organer og systemer.
Kronisk lymfocytisk leukemi
  • generell svakhet;
  • økt tretthet;
  • hyppige smittsomme sykdommer;
  • utvidelse av lever og milt;
  • økt kroppstemperatur (opptil 37 - 38º);
  • i de senere stadiene av sykdommen er det en reduksjon i kroppsvekt og generell uttømming av kroppen.
  • Generell blodanalyse. En økning i antall leukocytter og lymfocytter, en økning i ESR, anemi, i de senere stadiene - pancytopeni.
  • Myelogram (undersøkelse av punkt i benmargen). Det er en reduksjon i antall hematopoietiske celler og erstatning av dem med svulst.
  • Immunfenotyping. Lar deg identifisere spesifikke markører (antigener av tumorceller) i pasientens blod.

Diagnose av svulster

I de innledende utviklingsstadiene er det ganske vanskelig å identifisere en svulst, siden veksten ikke er ledsaget av noen kliniske manifestasjoner. Dette forklarer den sene diagnosen av sykdommen, når behandling er en ganske vanskelig oppgave..

Symptomer på svulster vises på senere stadier og skyldes:

  • Kompresjon av det omkringliggende vevet. I vekstprosessen vokser svulsten og kan nå gigantiske størrelser, og klemmer nærliggende vev og organer. Dette fører til dysfunksjon av sistnevnte, som kan manifestere seg i en rekke symptomer (avhengig av det berørte organet).
  • Metastase. Under vekstprosessen kan tumorceller bæres med blodet gjennom kroppen og tette blodårene i forskjellige organer. Dette fører til iskemi (utilstrekkelig blodtilførsel) av sistnevnte, som er ledsaget av celledød. Resultatet er erstatning av døde celler med arrvev, det vil si at det berørte organet mister sin funksjon.
Laboratoriediagnose av svulster inkluderer:
  • Fullstendig blodtelling - oppdager anemi, pancytopeni, noen ganger økt ESR og lymfocytter.
  • Biokjemisk blodprøve - en økning i mengden proteiner i den akutte betennelsesfasen, markører for ødeleggelse av leverceller (alaninaminotransferase, alkalisk fosfatase og andre), nivået av kreatinin og urea (indikerer nyreskade) blir ofte notert.
  • Instrumentell forskning. Røntgenundersøkelse, CT og ultralyddiagnostiske metoder kan bestemme plassering og størrelse på svulsten, samt graden av skade på forskjellige organer.
  • Biopsi. Tillater å isolere tumorceller, noe som er viktig når du foreskriver behandling.
I de terminale stadiene av alle svulster er det en generell uttømming av kroppen, alvorlig vekttap, multippel organsvikt (det vil si forstyrrelse av funksjonen til flere vitale organer samtidig), noe som fører til pasientens død.

Behandling av smittsomme sykdommer i hode og nakke

En forutsetning for effektiv behandling er å stoppe multiplikasjonen av patogene mikroorganismer og fjerne dem og deres giftstoffer fra kroppen. I utgangspunktet brukes medisiner fra forskjellige farmakologiske grupper til dette..

Det er viktig å huske at med betennelse i regionale lymfeknuter er sannsynligheten for systemisk spredning av infeksjon høy, derfor betraktes utnevnelsen av antimikrobielle (antivirale, antifungale) medisiner som obligatorisk.

Behandling av hud- og bløtvevsinfeksjoner

En gruppe medikamenterRepresentanterMekanismen for terapeutisk handlingPåføringsmåte
Antibakterielle legemidlerAugmentinEt kombinert preparat av penicillingruppen beskyttet av klavulansyre. Denne syren beskytter penicillin mot virkningen av penicillinaser, spesielle enzymer produsert av noen bakterier som reduserer effektiviteten av dette antibiotikumet. Legemidlet virker bakteriedrepende (fører til bakteriedød, forstyrrer dannelsen av bakteriekomponenter).
  • Inne, 250 - 500 mg 3 ganger daglig.
  • Intravenøs 1200 mg 3-4 ganger daglig.
CeftriaxoneBakteriedrepende antibiotika effektivt mot mange bakterier.
  • Intramuskulært, 500 - 1000 mg 2 - 4 ganger daglig. Maksimal daglig dose 4 gram.
  • Intravenøs 2 gram 1 gang per dag.
ErytromycinBredspektret bakteriostatisk antibiotika. Skader det genetiske apparatet til bakterier, og stopper dermed prosessene med celledeling.Innvendig, 250 - 500 mg 4 - 8 ganger daglig (avhengig av alvorlighetsgraden av infeksjonen).
Tetracyklin salveTetracyklin er et syntetisk bakteriostatisk bredspektret antibiotikum som forstyrrer det genetiske apparatet til bakterier.Et tynt lag med salve påføres infeksjonsstedet 1-2 ganger om dagen, hvoretter det dekkes med et sterilt gasbindserviett.
Antivirale legemidlerAcyclovirDen er innebygd i viruset, og forstyrrer reproduksjonsprosessen. Effektiv for herpes og helvetesild.
  • Inne hver 5. time, 200 - 400 mg for herpes simplex og 800 mg for herpes zoster. Behandlingsforløpet er 5 - 10 dager.
  • Påfør et tynt lag lokalt på den berørte huden 4-6 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er ikke mer enn 10 dager.
Soppdrepende medisinerGriseofulvinUndertrykker dannelsen av strukturelle komponenter av patogene sopp.Oralt i en dose på 16 mg per kilo kroppsvekt per dag i 3 til 4 uker.

Kirurgi
Det brukes i alvorlige purulent-nekrotiske prosesser (med en dyp abscess, flegmon i nakken). Hensikten med operasjonen er å åpne infeksjonsfokuset, fjerne alle purulente masser og dødt vev. Deretter vaskes abscesshulen flere ganger med antibiotikaoppløsninger og dreneres (et spesielt rør er installert i det, gjennom hvilket den akkumulerende væsken vil strømme ut i den postoperative perioden, og om nødvendig kan antibiotiske løsninger injiseres gjennom det).

Otitis behandling

En gruppe medikamenterRepresentanterMekanismen for terapeutisk handlingNår skal du søke?
AntibiotikaAmoxiclavBredspektret medisiner som virker bakteriedrepende.Tildelt internt for bakteriell otitis media.
Ceftriaxone
AnauranØredråper som inneholder antibakterielle medisiner.Drypp inn i øret 5 dråper hver 8. til 12. time i 5 til 7 dager.
GarazonDrypp inn i øret 2-3 dråper 3-4 ganger om dagen.
Soppdrepende medisinerFlukonazolDisse stoffene forstyrrer de vitale prosessene til patogene sopp, noe som fører til deres død..Inne i 200 - 400 mg en gang daglig.
KetokonazolInne, 200 mg en gang daglig. Behandlingsforløpet er opptil 8 uker.
NitrofunginDen påføres eksternt. En bomullspinne fuktes i løsningen, som settes inn i den ytre øregangen i flere timer.
ClotrimazoleSalven påføres det skadede området 2 til 3 ganger om dagen. Etter påføring av salven må du ikke vaske øret eller bruke andre medisiner i flere timer.
Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs)ParacetamolEliminer vevsødem og reduser alvorlighetsgraden av smerte i fokus for betennelse. Lindrer også pasientens generelle tilstand og reduserer kroppstemperaturen.Inne etter måltider, 500 mg 3-4 ganger daglig.
NimesilInne, 100 mg 2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er ikke mer enn 7 dager.

Andre konservative tiltak inkluderer:
  • Vasking av den ytre øregangen. For dette formål brukes en løsning av furacilin (et antiseptisk middel som dreper patogene mikroorganismer) som injiseres forsiktig i øret med en sprøyte. Prosedyren medfører risiko for å skade trommehinnen og må derfor utføres av en lege.
  • Ultrafiolett bestråling (UFO). Har antibakterielle og betennelsesdempende effekter.
  • Ultrahøyfrekvent terapi (UHF). Forbedrer blodsirkulasjonen i fokus for betennelse og akselererer prosessen med å reparere skadet vev.
Kirurgi
Det utføres med en uttalt purulent lesjon i trommehulen, med dannelse av en abscess eller utvikling av flegmon, så vel som ineffektiviteten av medikamentell terapi. Infeksjonsfokus åpnes, purulente masser og døde vev fjernes, hvorpå antiseptiske løsninger injiseres i trommehulen..

Infeksiøs behandling av tyreoiditt

Hovedstøtten i behandlingen for smittsom tyroiditt er bredspektret antibiotika (cefalosporiner, erytromycin, gentamicin) og NSAID (nimesil, indometacin). Skjoldbruskhormonerstatningsterapi utføres vanligvis ikke, siden funksjonen til kjertelen ikke er svekket.

Med en ikke-suppurativ form av sykdommen er medisinering nok, og pasienten blir raskt frisk. Det er vanskeligere å kurere purulent tyreoiditt, som ofte kompliseres av dannelsen av en abscess i skjoldbruskkjertelen eller til og med phlegmon i nakken. Disse komplikasjonene er absolutte indikasjoner for kirurgi - purulent fokus åpnes, purulent-nekrotiske masser fjernes og vaskes med antiseptiske løsninger. I den postoperative perioden er antibiotikabehandling også obligatorisk i minst 14 dager.

Med en omfattende lesjon kan en del eller en hel lap av kjertelen fjernes, noe som kan føre til en reduksjon i dens funksjonelle aktivitet og en reduksjon i konsentrasjonen av hormoner som produseres av den. I dette tilfellet foreskrives erstatningsterapi med hormonanaloger (levotyroksin, liotyronin), hvis dose beregnes på grunnlag av nivået av tyroksin- og trijodtyronindata i pasientens blod. Substitusjonsterapi utføres for livet.

Behandling av osteomyelitt

Behandling av osteomyelitt bør alltid være kompleks (medisinering, kirurgi og fysioterapi), siden ingen av typene terapi alene kan gi en fullstendig kur.

Narkotikabehandling
Legemiddelbehandling bør begynne på diagnosetidspunktet og fortsette gjennom hele perioden før operasjonen og i minst 2 til 4 uker etter operasjonen.

En gruppe medikamenterRepresentanterMekanismen for terapeutisk handlingPåføringsmåte
AntibiotikaCeftriaxoneAntibakterielle medikamenter fra forskjellige grupper med forskjellige bakteriostatiske og bakteriedrepende virkningsmekanismer. Flere antibiotika foreskrives alltid samtidig i middels eller maksimale doser for å sikre en tilstrekkelig konsentrasjon av stoffet på infeksjonsstedet.
Erytromycin
Gentamicin
Levomycetin
NSAIDsNimesilVirkningsmekanismen og doseringen er beskrevet tidligere..
Paracetamol
Narkotiske smertestillende midlerMorfinLegemidlet er fra opiatgruppen. Undertrykker smitteoverføring på nivået av nervesystemets sentrale strukturer.Det er foreskrevet for alvorlig smerte som ikke reagerer på NSAID-behandling. Morfin injiseres subkutant i en dose på 1 ml av en 1% løsning. Legemidlet har en rekke bivirkninger, så det kan bare brukes på sykehus..
AntihistaminerCetirizinInntrenging av bakterier og deres giftstoffer i blodet, samt bruk av store mengder antibiotika og andre medisiner, kan føre til overaktivering av immunforsvaret og utvikling av allergiske reaksjoner. Cetirizin forhindrer dette fenomenet.Inne, 10 mg en gang daglig med et fullt glass varmt vann. Ta hele behandlingsperioden for osteomyelitt.

Kirurgi
Det berørte beinet blir kuttet, purulent-nekrotiske masser fjernes fra det. To dreneringsrør settes inn i beinet, gjennom hvilket beinkanalen vaskes med antibiotikaoppløsninger i flere uker. Når den purulente prosessen avtar (som det fremgår av opphør av utslipp av pus gjennom dreneringsrørene), utføres en andre operasjon der benfeilen lukkes og såret sys. Også under operasjonen fjernes purulent foci i musklene og annet bløtvev rundt det berørte beinet (hvis noen).

Fysioterapi
Med osteomyelitt foreskrives elektroforese med antibakterielle og antiinflammatoriske legemidler, ultrafiolett bestråling (ultrafiolett bestråling), UHF, laserterapi, magnetoterapi. Disse prosedyrene reduserer aktiviteten til inflammatoriske prosesser og bidrar til tidlig gjenoppretting av vev etter operasjonen..

Behandling av orale infeksjoner

Gingivitt behandling

I mildere former av sykdommen er konservative terapeutiske tiltak tilstrekkelig, mens sårdannelse i tannkjøttslimhinnen og bløtvevsnekrose krever kirurgisk behandling..

Konservativ behandling for tannkjøttbetennelse inkluderer:

  • Fjerning av tannplakk. Det utføres på tannlegekontoret i samsvar med alle hygieneregler og forholdsregler for ikke å skade tannkjøttet og ikke innføre ytterligere infeksjon.
  • Kariesbehandling. Karies kan være en kilde til spredning av bakteriell infeksjon, noe som vil føre til tilbakefall (gjentatte forverringer) av gingivitt etter avsluttet aktiv behandling.
  • Lokal antibakteriell behandling. Den består i å skylle munnen om morgenen, etter hvert måltid og før leggetid. For å gjøre dette, bruk en 0,02% furacilin-løsning eller en 0,05% klorheksidinløsning, som kan kjøpes på ethvert apotek uten resept. Det anbefales også å bruke betennelsesdempende geler (for eksempel asepta), som må påføres det berørte området av tannkjøttet 3 ganger om dagen. Dette propolis-baserte medikamentet har en sårhelende effekt, og reduserer også intensiteten av smerte i området med betennelse..
  • Systemisk bruk av antibiotika. Det er vanligvis foreskrevet for alvorlige sykdomsformer i kombinasjon med kirurgisk behandling. Bredspektret antibiotika er foreskrevet (penicilliner, azitromycin, kloramfenikol).
Kirurgi
Den består i fjerning av nekrotiske vevsområder, som utføres under lokal eller generell anestesi. Etter operasjonen utføres alle de konservative tiltakene som er oppført ovenfor.

Behandling av smittsom glossitt

Glossitt utvikler seg alltid mot bakgrunn av systemiske smittsomme sykdommer, skader eller infeksjoner i munnhulen, derfor bør terapeutiske tiltak ikke bare være rettet mot å eliminere betennelse, men også mot behandling av den underliggende sykdommen, siden ellers er det stor sannsynlighet for tilbakefall.

Behandling for smittsom glossitt inkluderer:

  • Eliminering av årsaken til sykdommen. Avhengig av type infeksjon foreskrives antivirale (acyklovir, ganciklovir), antibakterielle eller antimikrobielle (flukonazol, amfotericin) medisiner.
  • Lokal behandling. Den består i å opprettholde personlig hygiene (det vil si å regelmessig pusse tennene). I tillegg skylling av munnhulen med antiseptiske oppløsninger (furacilin, klorheksidin), tinkturer av salvie, ringblomst og andre urter som har antimikrobielle og antiinflammatoriske effekter.
  • Smertestillende. NSAIDs (f.eks. Nimesil) er foreskrevet i løpet av sykdommen.
  • Immunostimulanter (immunale). Vanligvis foreskrevet for barn eller eldre, svekkede pasienter for å styrke immunforsvaret.
  • Kirurgi. Det brukes i avanserte tilfeller når phlegmon utvikler seg. Det blir laget et snitt i tungen og purulente masser og dødt vev fjernes. Operasjonen utføres under generell anestesi, det vil si at pasienten ikke føler eller husker noe.

Kariesbehandling

KariesgradTannskadens naturHelbredende aktiviteter
Kritt flekk scenenDen er preget av en endring i fargen på emaljen og begynnelsen på destruktive prosesser i den.
  • Fjerning av tannplakk med spesialinstrumenter.
  • Restaurering av tannemalje (remineralisering). For dette blir tenner behandlet med spesielle løsninger (kalsiumglukonat, natriumfluorid).
Overfladisk kariesDypere skade på emaljen.I tilfelle skade på de dypere strukturene i tannen, blir fjerningen av den karieske prosessen utført ved hjelp av en spesiell boremaskin. Det resulterende rommet vaskes flere ganger med antiseptiske oppløsninger, hvoretter det forsegles (fylt med et spesielt stoff som ikke er dårligere enn densiteten til tannvevet). Denne prosedyren er relativt smertefri, men de fleste pasienter foretrekker lokalbedøvelse..
Middels kariesSkader på dentin (tannben).
Dype kariesDen patologiske prosessen når tannmasse (bindevev der nerver og blodkar er plassert).
Kompliserte kariesKomplikasjoner utvikler seg - pulpitt, periodontitt (betennelse i strukturene som holder tannen i kjeven) og andre.Når tannmassa blir skadet, utføres vanligvis avpulpering, det vil si fjerning av nerver og kar som mater tannen. Denne prosedyren utføres alltid under lokalbedøvelse. Etter å ha fjernet det ødelagte vevet, fjerner legen nerven fra nervekanalen og forsegler den. Det er nødvendig med en røntgenundersøkelse for å sikre at hele kanalen er fylt med en fylling.

Stomatittbehandling

En gruppe medikamenterRepresentanterMekanismen for terapeutisk handlingMetode for administrering og dosering
AntiseptikaFuracilinKrenke integriteten til cellemembranen til bakterier, noe som fører til deres død.Skyll munnhulen med disse løsningene 2-3 ganger om dagen..
Klorheksidin
LysoamidaseEt enzympreparat som ødelegger bakteriens strukturelle komponenter.Skyll munnen med lysoamidaseoppløsning 2 ganger om dagen i 10 - 15 minutter.
AntibiotikaAmoxiclavVirkningsmekanismen og doseringen er beskrevet tidligere. Antibiotika bør tas minst 7 til 10 dager på rad og minst 3 dager etter forsvinningen av de kliniske manifestasjonene av sykdommen. Ellers kan noen av bakteriene overleve, hvorpå de vil utvikle resistens mot denne typen antibiotika..
Ceftriaxone
Erytromycin
Antivirale legemidlerAcyclovirForstyrrer dannelsen av viruspartikler i humane celler.Inne i 200 - 300 mg 3-5 ganger daglig.
Soppdrepende medisinerFlukonazolVirkningsmekanismen og doseringen er beskrevet tidligere..
Ketokonazol
Lokale antiinflammatoriske legemidlerTanninDen har betennelsesdempende egenskaper. Danner en film på overflaten av defekten som beskytter slimhinnen mot skade.Pulveret oppløses i varmt kokt vann i et forhold på 1 g per 100 ml. Det er nødvendig å skylle munnen med løsningen 2-3 ganger om dagen.

Behandling av luftveisinfeksjon

Behandling av betennelse i mandlene og faryngitt

Behandling av akutt betennelse i mandlene og faryngitt er hovedsakelig medisinering, formålet er å eliminere infeksjon og eliminere betennelse. Ved kronisk betennelse i mandlene brukes også antibakterielle medikamenter, men kirurgisk fjerning av mandlene betraktes som en radikal metode..

Medisiner mot betennelse i mandlene inkluderer:

  • Antibiotika - Augmentin, Cefotaxime, Meropenem.
  • Antiseptiske løsninger (for gurgling) - klorheksidin, furacilin.
  • Lokale antimikrobielle stoffer - trachisan, teraflu.
  • NSAIDs - indometacin, paracetamol, meloksikam.
  • Antihistaminer - cetirizin, loratadin.
Ikke-medikamentelle behandlinger for betennelse i mandlene inkluderer:
  • Sengeleie. I løpet av hele den aktive perioden av sykdommen bør sengeleie observeres, siden aktive bevegelser kan føre til utvikling av komplikasjoner fra muskuloskeletale systemet, nyrer og andre organer.
  • Fjerning av purulente plugger fra mandlene. For å gjøre dette kan du bruke improviserte midler (bomullspinne) eller ty til hjelp fra en spesialist. I medisinsk miljø kan plugger fjernes ved å vaske mandlene eller bruke et vakuumapparat.
  • Fysioterapi prosedyrer. For å fjerne purulente plugger kan ultralydterapi, ultrafiolett eller laserstråling brukes, som har en utpreget bakteriedrepende (drepende bakterie) effekt, samt forbedrer blodsirkulasjonen i betennelsesfokuset.
  • Fjerning av mandler. Denne metoden lar deg løse problemet med betennelse i mandlene en gang for alle. Du kan fjerne mandler ved å bruke en konvensjonell skalpell, laser eller kald eksponering (ved kryodestruksjon). De to siste metodene er preget av minst traumer og raskere helbredelse av det postoperative såret..

Behandling av rhinitt og bihulebetennelse

Rhinitt og bihulebetennelse utvikler seg nesten alltid samtidig, så behandlingstiltakene for disse sykdommene er like.

Medisiner mot rhinitt og bihulebetennelse inkluderer:

  • Antivirale legemidler (Kagocel). Dette stoffet er effektivt for ukompliserte virusinfeksjoner i øvre luftveier. Det stimulerer produksjonen av interferon i menneskekroppen - et stoff med kraftig vilkårlig antiviral aktivitet. Med andre ord øker dette stoffet kroppens motstand mot virus, noe som forhindrer progresjon av rhinitt og fremmer rask gjenoppretting..
  • NSAIDs (paracetamol). Det brukes til alvorlige manifestasjoner av systemisk rus (med økning i kroppstemperatur, alvorlig hodepine, generell svakhet). Det bør bemerkes at bruken av medisiner fra denne gruppen reduserer aktiviteten til naturlige forsvarsmekanismer, derfor bør de ikke tas hvis kroppstemperaturen er under 38 ° C..
  • Lokale vasokonstriktor medisiner (xylometazolin). Disse medisinene selges som spray eller nesedråper. Handlingen deres skyldes innsnevring av blodkarene i slimhinnen, noe som reduserer ødem og fremmer utstrømningen av sliminnhold fra bihulene, og dermed forhindrer utviklingen av purulente komplikasjoner.
  • Lokale antiinflammatoriske legemidler (protargol). Påføringen av dette legemidlet på den betente neseslimhinnen fører til dannelsen av en spesiell film som beskytter den mot ytterligere skadelige effekter. Har også betennelsesdempende og antibakterielle effekter (inneholder sølvpartikler som har en skadelig effekt på patogene bakterier).
  • Antibiotika (Augmentin, Cefuroxime). De tas i nærvær av purulente komplikasjoner, så vel som i profylaktiske doser for å forhindre komplikasjoner. Faktum er at virus under utvikling utvikler slimhinnene i øvre luftveier, og derved skaper gunstige forhold for festing av forskjellige bakterier.
Kirurgi
Det er foreskrevet i tilfeller der medisinering er ineffektiv eller ikke kan sikre pasientens fullstendige bedring.

Kirurgisk behandling er indikert:

  • Med hypertrofisk rhinitt. I dette tilfellet er det en overdreven spredning av slimhinnen i nesehulen, noe som betydelig kompliserer nesepusten. Du kan fjerne vekstdataene med en laser eller skalpell..
  • Med akkumulering av pus i bihulene. I dette tilfellet blir veggen på den berørte sinusen gjennomboret med en spesiell nål, og purulente masser suges ut av den med en sprøyte, hvoretter hulrommet vaskes daglig med antiseptiske løsninger til pasienten er helt gjenopprettet..

Skarlagensfeberbehandling

Antibiotisk gruppeRepresentanterMetode for administrering og dosering
PenicillinerAugmentinInne, 3 ganger om dagen.

Anbefalte doser:

  • Barn fra 1 til 2 år - 62,5 mg.
  • Fra 2 til 7 år - 125 mg.
  • Fra 7 til 12 år - 250 mg.
  • Over 12 år gammel - 500 mg hver.
  • For alvorlig infeksjon, 1 gram hver 12. time.
AmoxiclavInne, 3 ganger om dagen.

Anbefalte doser:

  • Barn under 12 år - 10-15 mg / kg.
  • Barn over 12 år - 250 - 500 mg.
CefalosporinerCefuroxime
  • Voksne - 750 - 1500 mg 3 ganger daglig intravenøst ​​eller intramuskulært.
  • Barn - 10 - 35 mg / kg 3 ganger daglig.
LincosamidesClindamycin
  • Barn - 3-10 mg / kg 3-4 ganger daglig intramuskulært eller intravenøst.
  • Voksne - 150 - 300 mg 2 - 4 ganger daglig intramuskulært eller intravenøst.

I tillegg til antibiotika, brukes symptomatisk behandling til behandling av skarlagensfeber - NSAIDs, antihistaminer, skylling av nasopharynx med antiseptiske løsninger, og så videre. I restitusjonsperioden er fysioterapi også foreskrevet - UFO, UHF, magnetoterapi.

Tuberkulosebehandling

Behandling av tuberkulose er kompleks og langsiktig, og krever samarbeid mellom pasienten og den behandlende legen. Hvis pasienten ikke regelmessig tar medisiner under hele behandlingsperioden, og heller ikke begynner å føre en sunn livsstil, vil behandlingen absolutt ikke gi noen resultater..

Ikke-medisinsk behandling for tuberkulose inkluderer:

  • Overholdelse av regimet for arbeid og hvile. Pasienter bør gi opp tung fysisk arbeidskraft, få nok søvn og føre en sunn livsstil, ta en daglig tur i frisk luft.
  • God ernæring. Tuberkulose utvikler seg aldri hos en sunn person med et normalt fungerende immunsystem. Et komplett og balansert kosthold hjelper til med å gjenopprette styrken til en svekket kropp, som vil gjøre det mulig å bekjempe smittespredningen.
  • Å slutte med dårlige vaner. Røyking og alkoholmisbruk påvirker immunforsvaret og hele kroppen som helhet..
LegemiddelnavnMekanismen for terapeutisk handlingMetode for administrering og dosering
IsoniazidHemmer dannelsen av strukturelle komponenter i celleveggen til Mycobacterium tuberculosis.Oralt 300 mg daglig eller 600 mg hver 3. dag.
RifampicinSkader det genetiske apparatet til mycobakterier, noe som fører til deres død.Inne i 600 mg daglig.
StreptomycinBlokkerer prosessene for deling av Mycobacterium tuberculosis og forårsaker deres død.Innvendig 15 mg / kg daglig.
EtambutolForstyrrer metabolske prosesser i mycobacterium tuberculosis, noe som fører til deres død.Innvendig ved 15 - 25 mg / kg per dag.

Medisinsk behandling bør utføres kontinuerlig i henhold til visse ordninger i 6 til 8 måneder. Med en lang pause bør behandlingen starte på nytt.

Influensabehandling

LegemiddelnavnMekanismen for terapeutisk handlingMetode for administrering og dosering
Tamiflu (oseltamivir)Inhiberer aktiviteten til de strukturelle komponentene i viruset som er ansvarlig for penetrering i epitelcellene i luftveiene, og forhindrer dermed spredning i kroppen.Inne, 75 mg 2 ganger daglig. Behandlingskurs 5 dager.
RimantadinHemmer prosessen med virusmultiplikasjon i cellen, og aktiverer også antiviralt forsvar av kroppen (øker produksjonen av interferon).Inne, 100 mg 2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 5 - 7 dager.
ArbidolForhindrer at virus kommer inn i celler, og stimulerer også produksjonen av interferon.Ta med munnen hver 6. time i 5 dager.

Anbefalte doser:

  • Fra 3 til 6 år - 50 mg.
  • Fra 6 til 12 år - 100 mg.
  • 12 år og eldre - 200 mg.

Symptomatisk behandling inkluderer bruk av antiinflammatoriske og antihistaminer, vasokonstriktor nesespray. Når en bakteriell infeksjon er festet, foreskrives antibiotika.

Behandling av systemiske smittsomme sykdommer

AIDS-behandling

LegemiddelnavnMekanismen for terapeutisk handlingMetode for administrering og dosering
ZidovudineDisse stoffene blokkerer multiplikasjon og spredning av HIV (humant immundefektvirus), og reduserer dermed sykdommens progresjon.Inne i 200 mg 6 ganger daglig.
NevirapinInne i en startdose på 200 mg 1 gang per dag. Etter to uker økes administrasjonsfrekvensen opptil 2 ganger daglig i samme dose.
IndinavirInne, 800 mg 3 ganger daglig. Legemidlet bør tas minst 1 time før eller 2 timer etter et måltid med et fullt glass varmt vann eller melk.
EnfuvirtidInjiseres subkutant i skulder, lår eller fremre bukvegg, 90 mg hver 12. time. Injeksjonsstedet bør endres hver gang slik at det ikke er allergiske fenomener i injeksjonsområdet (rødhet og hevelse i huden).

Symptomatisk behandling består i å bekjempe samtidig infeksjoner og svulster i de siste stadiene av sykdommen. Antineoplastiske, antibakterielle og soppdrepende medisiner er foreskrevet, men hyppigheten av tilbakefall av sykdommen øker stadig, og antall utviklingskomplikasjoner vokser, noe som til slutt uunngåelig fører til pasientens død..

Behandling av smittsom mononukleose og kusma

En gruppe medikamenterRepresentanterHandlingsmekanisme og bruksfunksjoner
NSAIDsIbuprofenHandlingsmekanismen er beskrevet tidligere. Legemidlene er foreskrevet for å redusere alvorlighetsgraden av systemisk betennelse, noe som reduserer risikoen for skade på indre organer og utvikling av komplikasjoner.
Paracetamol
Steroid antiinflammatoriske legemidlerPrednisolonEt hormonalt medikament som har en antiinflammatorisk og immunsuppressiv effekt (hemmer immunsystemets aktivitet, og reduserer dermed sannsynligheten for skade på vevet i sin egen kropp). Dosen og bruksfrekvensen bestemmes individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av inflammatoriske fenomener..
AntihistaminerCetirizinVirkningsmekanismen og bruksmåtene er beskrevet tidligere..
Loratadin
VitaminerVitamin CViktig for syntese av hormoner, aminosyrer og mange andre prosesser.
B-vitaminerDelta i prosessene med hematopoiesis, funksjonen av nervesystemet og i mange andre viktige prosesser.
PP-vitaminEr en viktig komponent for funksjonen til mange enzymsystemer i kroppen.
AntibiotikaAmoxiclavResept for behandling av samtidig bakterielle infeksjoner, som er en vanlig komplikasjon av mononukleose.
Ceftriaxone
Tetracyklin

Behandling av cytomegali

LegemiddelnavnPåføringsmåte
Humant leukocyttinterferonInnholdet i ampullen fortynnes med varmt kokt vann, og 2-3 dråper tilsettes i hvert nesebor med et intervall på 2 timer. Behandlingsvarighet - 2 dager.
WellferonDet administreres intramuskulært i en dose på 500 tusen internasjonale enheter (IE). Behandlingen utføres daglig i 2 uker.
ViferonEn salve eller gel påføres på de skadede hudområdene 4 til 5 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er 1 uke.
I form av rektale suppositorier administreres 1 million IE 2 ganger daglig i 10 dager.

Syfilisbehandling

En gruppe medikamenterRepresentanterMekanismen for terapeutisk handlingMetode for administrering og dosering
PenicillinerBitsillin-3Kombinert preparat som inneholder benzylpenicillinsalter. Krenker dannelsen av celleveggen til treponemer, noe som fører til deres død.Det administreres bare intramuskulært i en dose på 1,8 millioner Handlingsenheter (UNIT) to ganger i uken. Behandlingsforløpet består av 7 injeksjoner.
Bitsillin-5Kombinert langtidsvirkende legemiddel bestående av benzylpenicillinsalter.Intramuskulært administrert:
  • Barn - 600 tusen enheter hver 3. uke.
  • Voksne - 1,5 millioner enheter en gang i måneden.
VismutpreparaterBismoverolBlokkerer enzymsystemene for blekt treponema, og forhindrer videre reproduksjon.Injiseres intramuskulært 2-3 ganger i uken:
  • Barn - 0,1 - 0,8 ml hver.
  • Voksne - 1,5 ml.
Immunstimulerende midlerPyrogenalØker kroppens generelle motstand, aktiverer cellene i immunsystemet, forbedrer alvorlighetsgraden av immunresponser som svar på innføring av patogene mikroorganismer.Legemidlet administreres intramuskulært 2-3 ganger i uken. Dosen velges individuelt i hvert tilfelle (avhengig av pasientens toleranse).

Behandling av systemiske ikke-overførbare sykdommer

Sarkoidose behandling

En gruppe medikamenterRepresentanterMekanismen for terapeutisk handlingMetode for administrering og dosering
Steroid antiinflammatoriske legemidlerPrednisolonHar en uttalt betennelsesdempende effekt.Innvendig 0,5-1 mg / kg hver dag. Etter hvert som de inflammatoriske fenomenene avtar, reduseres den totale daglige dosen med 5 mg hver halvannet til to måneder. Behandlingsforløpet - opptil et år.
CytostatikaMetotreksatLegemidler fra denne gruppen blokkerer prosessene med celledeling i menneskekroppen, og reduserer dermed den overuttrykkede aktiviteten til immunsystemet i sarkoidose..Oralt i en dose på 10 - 25 mg hver 7. dag.
NSAIDsDiklofenakHandlingsmekanismen er beskrevet tidligere. Foreskrevet i kombinasjon med hormonelle medisiner.Inne i 25-50 mg hver 8. time.
MeloksikamInne på 7,5 mg 1-2 ganger daglig.

Kirurgi
Det er foreskrevet for alvorlig lungeskade (lungetransplantasjon er mulig), med utvikling av blødning fra mage-tarmkanalen, for å fjerne en altfor forstørret milt, og så videre. Det er viktig å forstå at operasjoner i dette tilfellet ikke vil bidra til å kurere sykdommen, men bare redusere alvorlighetsgraden av komplikasjoner.

Noen forfattere har beskrevet forsøk på å behandle sarkoidose ved bruk av stråleeksponering, noe som ga et positivt resultat, men hittil har denne metoden ikke funnet utbredt bruk på grunn av høy risiko for alvorlige komplikasjoner..

Behandling av systemisk lupus erythematosus

En gruppe medikamenterRepresentanterMetode for administrering og dosering
SteroidhormonerPrednisolonInnvendig i en dose på 0,5 - 1 mg / kg.
NSAIDsNimesilTatt i korte perioder med de vanlige dosene som er beskrevet tidligere.
Meloksikam
CytostatikaMetotreksatInne i en startdose på 7,5 mg per uke.
Biologiske preparaterInfliximabDisse stoffene blokkerer selektivt tumornekrosefaktor, som spiller en viktig rolle i utviklingen av inflammatoriske reaksjoner i kroppen. Foreskrevet i en dose på 3 mg / kg en gang i uken.
AdalimumabInjiseres subkutant i en dose på 40 mg hver 14. dag.

Av de ikke-farmakologiske behandlingsmetodene fortjener tiltak for ekstrakorporal (utenfor kroppen) blodrensing (for eksempel plasmaferese) oppmerksomhet. Essensen av metoden ligger i det faktum at blodet passerer gjennom et spesielt apparat der plasmaet og antistoffene i det skilles fra hverandre, og erytrocyttene og andre celler går tilbake til blodstrømmen..

Allergi behandling

Hovedbetingelsen for vellykket behandling av alvorlige allergier er fullstendig utelukkelse av pasientens kontakt med allergenet. I perioder med forverring (for eksempel om våren med pollenallergi), anbefales det å begrense oppholdet ditt i hager og skog så mye som mulig. For å forhindre utbrudd og eliminering av allergisymptomer foreskrives antiinflammatoriske (steroid og ikke-steroide) og antihistaminer, noe som reduserer alvorlighetsgraden og varigheten av angrep av allergiske reaksjoner.

En effektiv behandlingsmetode er innføring i pasientens kropp av spesielle antistoffer som binder blodproteinet immunglobulin E (IgE), som er ansvarlig for utviklingen av akutte allergiske reaksjoner. Når det binder, vil konsentrasjonen av fritt protein i blodet reduseres, noe som betydelig reduserer alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner av allergi ved kontakt med et allergen..

Behandling av sykdommer i blodsystemet og svulster

Behandlingen av disse sykdommene er beskrevet i ett avsnitt, siden prinsippene for deres utvikling og terapi stort sett er like. Hovedoppgaven i disse sykdommene er å redusere multiplikasjonen av atypiske (tumor) celler, fjerne dem fra kroppen og behandle komplikasjonene som har utviklet seg. For dette formål brukes forskjellige kreftmedisiner og andre behandlingsmetoder..

NarkotikaMekanismen for terapeutisk handlingMetode for administrering og dosering
AzathioprineDe skader det genetiske apparatet til celler, noe som fører til avslutning av delingsprosessen.Innvendig i en dose på 1,5 - 2,5 mg / kg. Tatt daglig i lang tid.
BleomycinIntravenøs eller intramuskulær i en dose på 10 - 15 mg per 1 kvadratmeter kroppsoverflate (mg / m 2).
EtoposidInnvendig, 50 mg / m 2 i 3 uker. Behandlingsforløpet gjentas om en måned..
SyklofosfamidSelektivt skader det genetiske apparatet til tumorceller, samtidig som det forårsaker færre bivirkninger fra kroppen.Intravenøs i en dose på 50 - 100 mg / m 2 i 2-3 uker.

Ikke-medikamentell behandling inkluderer:
  • Stråleeksponering - i noen tilfeller kan det redusere størrelsen på svulsten betydelig.
  • Kirurgisk fjerning - utført hvis svulsten ikke har vokst til vitale organer eller store blodkar, så vel som i fravær av metastaser utenfor de regionale lymfeknuter.
  • Transfusjon av blodprodukter (erytrocytter, blodplater, plasma) - for å korrigere anemi og pancytopeni.

Hvordan forstå om lymfeknuter i nakken forstørres?

Det er ganske lett å forstå om cervikale lymfeknuter forstørres. Under normale forhold er ingen gruppe lymfeknuter (bortsett fra submandibular) håndgripelig. Hvis pasienten eller legen klarte å palpere dem (føle), blir de forstørret.

Lymfeknuter i nakken inkluderer flere grupper av regionale lymfeknuter som spiller rollen som en slags filtre på lymfebanen som strømmer fra alle organer og vev i hodet og nakken. Strukturelt er hver av dem et tett tredimensjonalt nettverk med de minste spaltlignende mellomrom som lymfe siver gjennom. Hovedtyngden av lymfeknuten er representert av lymfocytter - celler i immunsystemet som er ansvarlige for å identifisere "fremmede" stoffer i kroppen og utviklingen av karakteristiske forsvarsreaksjoner.

Hvis en smittsom eller svulstprosess forekommer i et hvilket som helst område, vil patogene bakterier og tumorceller sikkert komme inn i nærmeste lymfeknute, noe som forårsaker økt spredning (multiplikasjon) av lymfocytter i den og utvikling av en inflammatorisk prosess. Derfor kan en økning i en bestemt gruppe lymfeknuter i nakken gi viktig informasjon om den primære plasseringen av sykdomsfokus..

I hode- og nakkeområdet er det:

  • Bak lymfeknuter i øret. Ligger bakre til auricleen. For å palpere dem, må du trykke lett på fingrene i huden bak øret-regionen og deretter føle det med rotasjonsbevegelser.
  • Parotid lymfeknuter. De ligger hovedsakelig foran auricleen. Ved palpasjon skal fingrene bevege seg nedover og fremover mot hjørnet av underkjeven. Bestemmelse av lymfeknuter bak øret eller parotis kan indikere tilstedeværelsen av patologi i hodebunnen eller auricleen.
  • Occipital lymfeknuter. Ligger på grensen til hode og nakke. For å identifisere dem, skal begge håndflatene påføres ørene, og fingrene skal samtidig undersøke occipitalområdet. Bestemmelse av forstørrede lymfeknuter kan indikere tilstedeværelsen av patologi i den bakre delen av hodet..
  • Submandibulære lymfeknuter. Ligger på den indre grensen til underkjeven. Det er bedre å palpere disse lymfeknuter med noens hjelp. Motivet sitter på en stol og bøyer hodet lett og prøver å slappe av nakkemuskulaturen så mye som mulig. Forskeren står foran, presser fingrene på begge hender mot det myke vevet i haken. Deretter presser han lett fingrene mot kantene på underkjeven og fører mykt vev mellom dem. Lymfeknuter glir mellom fingrene i form av små elastiske formasjoner, mens pasienten normalt ikke vil oppleve smertefulle opplevelser. Smertefull eller overdreven uttrykt (mer enn 1 cm i diameter) forstørrelse av lymfeknuter i denne gruppen kan indikere patologi i ansiktet, munnen eller spyttkjertlene.
  • Submentale lymfeknuter. For å palpere dem, bør du bøye hodet litt, og skyve fingeren langs myke vev mot haken med en glidende bevegelse. Identifikasjon av lymfeknuter kan indikere patologi i haken eller underleppen.
  • Overfladiske cervikale lymfeknuter. De er delt inn i front og side. For å palpere dem, må du slappe av muskulaturen i nakken, hvoretter, med påfølgende glidebevegelser, føle den fremre (fra hjørnet av underkjeven til kragebenet) og laterale (fra auricle ned) overflater av nakken. Betennelse i disse lymfeknuter kan indikere tilstedeværelsen av en infeksjon i nakkehudområdet..
  • Dype cervikale lymfeknuter. De ligger hovedsakelig i de dype delene av nakken, så det er ikke mulig å palpere dem. Deres uttalt økning kan indikeres av symptomer som heshet, pustevansker og svelging av mat, som vil være forårsaket av kompresjon av stemmebåndene, strupehodet og spiserøret.

Er det farlig å forstørre lymfeknuter i nakken under graviditet?

Betennelse i cervikale lymfeknuter under graviditet bør utvilsomt betraktes som farligere enn i normal tilstand. Dette skyldes først og fremst at immunsystemet til en gravid kvinne i utgangspunktet er svekket, slik at enhver infeksjon vil være vanskeligere å bære enn normalt.

For det andre ligger faren i umuligheten av tilstrekkelig og fullstendig behandling av en gravid kvinne i tilfelle progresjon av smittsomme sykdommer, siden mange antibakterielle legemidler kan trenge inn i morkaken og skade det voksende fosteret.

For det tredje kan noen smittsomme sykdommer hos moren, som forårsaker utvidelse av lymfeknuter, også overføres til fosteret, noe som fører til at det oppstår utviklingsforstyrrelser eller intrauterin død. For en hvilken som helst, selv en liten økning i cervikale lymfeknuter under graviditet, bør du snakke med lege så snart som mulig og fastslå årsaken til sykdommen, og om nødvendig ta tiltak for å eliminere den.

Sykdommer hos moren som utgjør en trussel mot fosteret kan være:

  • Cytomegalovirusinfeksjon. En virussykdom som er karakteristisk for mennesker med svekket immunitet og manifestert ved skade på ulike organer og vev og generalisert (i hele kroppen) betennelse i lymfeknuter. En baby kan bli smittet både i utero og under amming.
  • Smittsom mononukleose. En virussykdom preget av feber, utvidelse av leveren, milten og mange grupper av lymfeknuter. Kan passere fra mor til barn under fødselen, samt gjennom direkte kontakt i fremtiden.
  • Syfilis. En bakteriell sykdom, hvis årsaksmiddel (treponema blek) kan trenge inn i morkaken og påvirke fosteret i prenatalperioden, noe som vil føre til medfødt syfilis.
  • Systemisk lupus erythematosus. Denne revmatologiske sykdommen overføres ikke fra mor til foster, men den kan forårsake en rekke komplikasjoner under selve svangerskapet (de farligste er placenta-avbrudd, intrauterin fosterdød, abort).
  • AIDS (ervervet immunsvikt syndrom). Vitenskapelig forskning har bevist at HIV (Human Immunodeficiency Virus) smitter til fosteret under intrauterin utvikling i bare 15% av tilfellene. Denne indikatoren kan reduseres hvis du tar antivirale legemidler under hele graviditetsperioden, noe som kan redusere prosessen med reproduksjon av virus. Det er imidlertid verdt å huske at en baby kan bli smittet under fødselen (ved kontakt med mors blod), så vel som i de første dagene av livet under amming..

Når kan du varme opp betente lymfeknuter i nakken?

Det er mulig å varme opp lymfeknuter bare hvis sannsynligheten for tilstedeværelse av svulst, purulente og tuberkuløse prosesser i dem er ekskludert. Brudd på denne regelen kan føre til en forverring av pasientens tilstand og utvikling av en rekke formidable komplikasjoner..

De positive effektene av oppvarming er:

  • Forbedre mikrosirkulasjonen. Termisk eksponering fører til refleksutvidelse av blodkar, noe som øker blodstrømmen i fokus for betennelse og fører til en tidlig oppløsning av den inflammatoriske prosessen.
  • Øke hastigheten på metabolske prosesser. Ved oppvarming akselereres metabolismen i celler, noe som øker helbredelsesprosessen.
  • Stimulering av regenerering (restaurering) av skadet vev. Akselerert metabolisme og forbedret blodtilførsel fremmer raskere sårheling i gjenopprettingsperioden.
Alle de beskrevne effektene har en gunstig effekt på løpet av akutte inflammatoriske sykdommer, når utvidelsen av lymfeknuter er av ikke-purulent natur. Imidlertid kan de samme effektene føre til en forverring av pasientens tilstand ved andre sykdommer..

Oppvarming av lymfeknuter er kontraindisert:

  • Med tuberkulose. De forårsakende midlene til tuberkulose (mykobakterier), selv om de beholdes i lymfeknuter, ødelegges ikke helt. Forbedring av mikrosirkulasjonen når den blir utsatt for varme, kan føre til at et stort antall mykobakterier kommer inn i den systemiske sirkulasjonen og spres i kroppen.
  • I nærvær av purulente prosesser. Pus representeres hovedsakelig av leukocytter som har dødd i ferd med å ødelegge pyogene mikroorganismer, og inneholder også en viss mengde mikroorganismer selv. Forbedring av mikrosirkulasjonen under en aktiv purulent prosess (når ikke alle bakterier er ødelagt) kan også føre til inntrenging av pus i blodet og utvikling av sepsis.
  • Med svulster i lymfeknuter. Som du vet, er tumorceller preget av udødelighet, det vil si at de er i stand til å dele et uendelig antall ganger, noe som fører til utvikling av komplikasjoner. En økning i hastigheten av metabolske prosesser i tumorceller (som følge av eksponering for varme) vil føre til deres mer intensiv oppdeling, noe som kan forverre sykdomsforløpet.
Varm opp lymfeknuter skal være "tørr" varme (det vil si ingen kompresser, kremer og lignende). For å gjøre dette kan du bruke improviserte midler (for eksempel å varme opp en pose med salt eller sand og bruke de betente lymfeknuter i 15 minutter tre ganger om dagen) eller fysioterapeutiske metoder (ultrahøyfrekvent terapi). Det er viktig å unngå eksponering for kulde gjennom hele behandlingsperioden..

Hvilke tester må tas hvis lymfeknuter i nakken forstørres?

Valget av nødvendige laboratorie- og instrumentstudier er diktert av det kliniske bildet av sykdommen og pasientens generelle tilstand. Samtidig bør visse tester (for eksempel fullstendig blodtelling) utføres absolutt for alle pasienter, uavhengig av patologens varighet og alvorlighetsgrad..