Blodprøver for mistenkt onkologi: dechiffrere avvikshastigheten

Osteoma

Onkologiske sykdommer er menneskehetens svøpe. I dag, på listen over dødsårsaker til befolkningen, er onkologi på andreplass etter hjerte- og karsykdommer. Situasjonen kompliseres av det faktum at det ennå ikke er utviklet en metode for behandling av ondartede svulster, selv om verdens vitenskapelige samfunn gjør alt for å løse dette problemet..

Og mens en kreftdiagnose høres ut som en dødsdom, kan den i noen tilfeller behandles vellykket, spesielt hvis svulsten oppdages tidlig. Men også her er det en snublestein: ofte er det ikke mulig å bestemme sykdomsutbruddet, siden det kan være fullstendig asymptomatisk.

Symptomer som indikerer tilstedeværelsen av onkologi:

Symptomer avhenger i stor grad av svulstens beliggenhet, størrelse og type, og som nevnt ovenfor, kan det hende de ikke vises i det hele tatt hvis vi snakker om de tidlige stadiene. Derfor er nøkkelpunktet i diagnosen kreft rettidig forebyggende undersøkelser av en spesialist..

Følgende vanlige symptomer vil bidra til å mistenke tilstedeværelsen av en svulst:

  • Hyppig hoste;
  • Blør;
  • Farge- og dimensjonsendringer i føflekker;
  • Forstyrrelser i utskillelsessystemet;
  • Klumper og hevelse på kroppen;
  • Uforklarlig vekttap;
  • Økt tretthet.

Diagnostikk av onkologiske sykdommer

Moderne metoder for diagnostisering av onkologiske sykdommer inkluderer:

  • Ultralyd forskningsmetode;
  • Endoskopisk undersøkelsesmetode;
  • Bildebehandling av magnetisk resonans;
  • Røntgenundersøkelse;
  • Laboratorieforskning;
  • Cyto - histologiske metoder (biopsi).

Blodprøver som metode for å oppdage kreft

Først og fremst er det verdt å merke seg at det ikke er mulig å bestemme tilstedeværelsen av et ondartet svulst ved blod- eller urintester, siden en slik studie er uspesifikk i forhold til svulster. Men i alle fall indikerer avvik fra normen løpet av en patologisk prosess i kroppen, noe som gir en alvorlig grunn til videre medisinsk undersøkelse.

Generell blodanalyse

Den generelle analysen inkluderer studiet av alle typer blodceller: erytrocytter, leukocytter, blodplater, deres kvantitative og kvalitative sammensetning, bestemmelse av leukocyttformelen (prosentandel av forskjellige typer leukocytter) og hematokrit (volum av røde blodlegemer), måling av hemoglobinnivåer.

Blodprøver for analyse utføres om morgenen strengt på tom mage. Dagen før analysen anbefales det å nekte å ta fett og tung mat, ellers kan dette føre til feil indikatorer. For forskning tas kapillærblod, vanligvis fra ringfingeren, ved hjelp av en steril engangsnål. I noen tilfeller kan blod hentes fra en blodåre. En generell blodprøve er den vanligste og ofte foreskrevne testen, så det er ikke vanskelig å gjøre det - bare kontakt nærmeste klinikk.

Ved avkoding av en generell blodprøve, legger legen først og fremst oppmerksomhet mot indikatorer som:

  • Erythrocytsedimentation rate (ESR);
  • Hemoglobin;
  • Leukocytter.

ESR-frekvensen for menn er 1-10 mm / time, for kvinner - 2-15 mm / time. Avvik fra disse indikatorene indikerer en inflammatorisk prosess og generell rus i kroppen. Å overskride denne indikatoren over 60 mm / time indikerer nedbrytningen av vev i kroppen og som et resultat tilstedeværelsen av en ondartet svulst. Det bør tas i betraktning at nivået av ESR avhenger av mange fysiologiske og patologiske faktorer og ikke er en direkte bekreftelse på tilstedeværelsen av en kreftsvulst..

Hemoglobin er en kompleks kjemisk forbindelse av protein og jern. Det er tilstedeværelsen av jernatomer i blodet som bestemmer den røde fargen. Hovedfunksjonen er å overføre oksygen fra luftveiene til vevet. Normalt er nivået av hemoglobin: hos kvinner - 120-150 g / l (under graviditet - 110-155 g / l), hos menn - 130-160 g / l. En kraftig reduksjon i hemoglobin til 70-80 g / l, så vel som en kraftig økning, kan forekomme i forskjellige onkologiske sykdommer.

Leukocytter, eller hvite blodlegemer, har en beskyttende funksjon i kroppen. De renser blodet fra døde celler, bekjemper virus og infeksjoner. I gjennomsnitt overstiger ikke antall leukocytter i blodet til en sunn person 4 - 9 x 109 / l. Innholdet av leukocytter i blodet er ikke konstant og kan svinge gjennom dagen. For eksempel øker denne indikatoren litt etter måltider, så vel som etter fysisk og følelsesmessig stress. En kraftig reduksjon eller omvendt - en økning i leukocytter, som i tilfelle hemoglobin, kan indikere utviklingen av onkologi, spesielt forskjellige former for leukemi.

Blodkjemi

Biokjemisk analyse lar deg analysere arbeidet med indre organer, samt få informasjon om metabolisme. Analysen utføres strengt på tom mage, derfor anbefales det å nekte mat i 8-12 timer før du besøker laboratoriet, og utelukker bruk av alkoholholdige drikkevarer på to uker. Blod for analyse med et volum på ca. 5 ml tas fra pasientens kubitalåre.

Dekoding av indikatorer for biokjemisk analyse:

C-reaktivt protein (CRP) - som ESR, indikerer en inflammatorisk prosess i kroppen. Normen er 0 - 5 mg / l. Avvik fra normen forekommer med autoimmune sykdommer, sopp-, bakterie- eller virusinfeksjoner, med tuberkulose, hjernehinnebetennelse, akutt pankreatitt, ondartede svulster med metastaser.

Glukose er "blodsukker" -nivået. Normen er 3,33-5,55 mmol / l. Verdier som overstiger normen indikerer utviklingen av diabetes mellitus, ondartede svulster i bukspyttkjertelen.

Urea er sluttproduktet av proteinmetabolismen i kroppen og skilles ut av nyrene. Normen er 2,5 - 8,3 mmol / l. En økning i indikatoren indikerer avvik i utskillelsesorganene.

Kreatinin - som urea, er en indikator på nyrefunksjonen. Norm 44-106 mmol / l.

Alkalisk fosfatase er et enzym som finnes i nesten alle kroppsvev. Normen er 30-120 U / l. En økning i konsentrasjonen kan indikere svulster i beinvevet..

AST-enzymer (normen er 0-31 U / L hos kvinner, 0-41 U / L hos menn) og ALT (7-41 IE / L). En økning i disse indikatorene er tegn på leverdysfunksjon..

Proteiner (albumin og globulin) spiller en viktig rolle i metabolske prosesser. Normer: albumin - 35 til 50 g / l, globulin - 2,6-4,6 g / desiliter. Avvik fra noma til en større eller mindre side indikerer patologiske prosesser i kroppen.

Tumormarkører

Tumormarkører er spesifikke proteiner produsert av celler av ondartede svulster. Normalt, hos mennesker, er slike proteiner fraværende eller inneholdt i små mengder. Hvert organ har sin egen svulstmarkør, vurder de hyppigst bestemte:

Tumormarkør CA 12, norm -

Hvilke blodprøveindikatorer viser onkologi (kreft)

Diagnose av kreftsvulster er en omfattende undersøkelse ved bruk av spesifikke instrumentelle metoder og laboratoriemetoder. Det utføres i henhold til indikasjoner, blant annet er det brudd identifisert av en standard klinisk blodprøve.

Ondartede svulster vokser veldig intensivt, mens de spiser vitaminer og mineraler, i tillegg til å frigjøre avfallsproduktene i blodet, fører til betydelig rus i kroppen. Næringsstoffer tas fra blodet, produktene fra behandlingen deres går dit, noe som påvirker dets sammensetning. Derfor er det ofte under rutinemessige undersøkelser og laboratorietester det blir funnet tegn på en farlig sykdom..

  • 1 Hvilke blodprøver viser kreft
    • 1.1 Er det mulig å bestemme onkologi (kreft) ved en generell blodprøve
    • 1.2 Biokjemisk forskning
    • 1.3 Grunnleggende analyse
    • 1.4 Kan det være en god blodprøve for kreft?
    • 1.5 Hva blodtall viser kreft hos kvinner
  • 2 Når en analyse for tumormarkører er nødvendig?
  • 3 Hvordan forberede seg på testen for svulstmarkører

Hvilke blodprøver viser onkologi

Kreft kan mistenkes basert på resultatene av standardstudier og spesielle studier. I patologiske prosesser i kroppen reflekteres endringer i sammensetningen og egenskapene til blod i:

  • generell blodprøve;
  • biokjemisk forskning;
  • analyse for svulstmarkører.

Det er imidlertid umulig å pålitelig bestemme kreft fra en blodprøve. Avvik fra indikatorer kan være forårsaket av sykdommer som ikke har noe med onkologi å gjøre. Selv en spesifikk og mest informativ analyse for svulstmarkører gir ikke 100% garanti for tilstedeværelse eller fravær av en sykdom og trenger bekreftelse.

Er det mulig å bestemme onkologi (kreft) ved en generell blodprøve

Denne typen laboratoriestudier gir en ide om antall grunnleggende dannede elementer som er ansvarlige for funksjonene i blodet. En reduksjon eller økning i indikatorer er et signal om problemer, inkludert tilstedeværelsen av svulster. En prøve tas fra en finger (noen ganger fra en blodåre) om morgenen, på tom mage. Tabellen nedenfor viser hovedkategoriene i en generell eller klinisk blodprøve og deres normale verdier..

Når man tolker analysene, er det nødvendig å ta hensyn til at indikatorene, avhengig av kjønn og alder, kan variere, det er også fysiologiske grunner til økning eller reduksjon i verdiene.

Navn, måleenhetBeskrivelseNummer
Hemoglobin (HGB), g / lKomponent av erytrocytter, transporterer oksygen120-140
Erytrocytter (RBC), celler / lAntall røde kropper4-5x10 12
FargeindeksHar diagnostisk verdi ved anemi0,85-1,05
Retikulocytter (RTC). %Unge erytrocytter0,2-1,2%
Blodplater (PLT), celler / lGi hemostase180-320x10 9
ESR (ESR), mm / tErytrocyt plasmasedimenteringshastighet2-15
Leukocytter (WBC), celler / lUtfør beskyttende funksjoner: opprettholde immunitet, bekjempe utenlandske agenter og fjerne døde celler4-9x10 9
Lymfocytter (LYM),%Disse elementene er komponenter i begrepet "leukocytter". Antallet og forholdet kalles leukocyttformelen, som har stor diagnostisk verdi i mange sykdommer.25-40
Eosinofiler,%0,5-5
Basofiler,%0-1
Monocytter,%3-9
Neutrofiler: stikk1-6
segmentert47-72
myelocytter0
metamyelocytter0

Nesten alle disse blodparametrene i onkologi endrer seg i retning av reduksjon eller økning. Hva legen nøyer seg med når han studerer resultatene av analysen:

  • ESR. Erytrocyttplasmasedimenteringshastigheten er høyere enn normalt. Fysiologisk kan dette forklares med menstruasjon hos kvinner, økt fysisk aktivitet, stress osv. Men hvis overskuddet er betydelig og ledsages av symptomer på generell svakhet og lavgradig feber, kan kreft mistenkes.
  • Neutrofiler. Antallet deres har økt. Spesielt farlig er utseendet til nye, umodne celler (myelocytter og metamyelocytter) i perifert blod, noe som er karakteristisk for neuroblastomer og andre onkologiske sykdommer..
  • Lymfocytter. Disse KLA-indikatorene innen onkologi er høyere enn normalt, siden det er dette blodelementet som er ansvarlig for immunitet og bekjemper kreftceller..
  • Hemoglobin. Avtar hvis det er svulstprosesser i de indre organene. Dette forklares med det faktum at avfallsprodukter fra tumorceller skader erytrocytter, og reduserer antallet.
  • Leukocytter. Antall hvite blodlegemer, som vist i analyser innen onkologi, avtar alltid hvis benmargen påvirkes av metastaser. Leukocyttformelen forskyves til venstre. Svulster fra annen lokalisering fører til en økning.

Det bør tas i betraktning at en reduksjon i hemoglobin og antall røde blodlegemer er karakteristisk for vanlig anemi forårsaket av mangel på jern. En økning i ESR er observert i inflammatoriske prosesser. Derfor anses slike tegn på onkologi ved blodprøve som indirekte og trenger bekreftelse..

Biokjemisk forskning

Hensikten med denne analysen, utført årlig, er å innhente informasjon om metabolisme, arbeidet med forskjellige indre organer, balansen mellom vitaminer og mikroelementer. En biokjemisk blodprøve i onkologi er også informativ, siden en endring i visse verdier gjør det mulig å trekke konklusjoner om tilstedeværelsen av kreftsvulster. Fra tabellen kan du finne ut hvilke indikatorer som skal være normale.

Det er mulig å mistenke kreft med en biokjemisk blodprøve hvis følgende verdier ikke samsvarer med normen:

  • Albumin og totalt protein. De karakteriserer den totale mengden proteiner i blodserumet og innholdet i det viktigste. En utviklingssvulst forbruker aktivt protein, derfor er denne indikatoren redusert betydelig. Hvis leveren er påvirket, er det en mangel selv med tilstrekkelig ernæring.
  • Glukose. Kreft i det reproduktive (spesielt kvinnelige) systemet, leveren, lungene påvirker syntesen av insulin og hemmer det. Som et resultat vises symptomer på diabetes mellitus, noe som reflekteres av en biokjemisk blodprøve for kreft (sukkernivået stiger).
  • Alkalisk fosfatase. Den øker først og fremst med bentumorer eller metastaser i seg. Kan også indikere onkologi av galleblæren, leveren.
  • Urea. Dette kriteriet lar deg vurdere arbeidet til nyrene, og hvis det økes, er det en organpatologi eller det er en intensiv nedbrytning av protein i kroppen. Det siste fenomenet er typisk for svulstforgiftning..
  • Bilirubin og alaninaminotransferase (ALT). En økning i mengden av disse forbindelsene informerer om leverskader, inkludert kreft..

Hvis det er mistanke om kreft, kan ikke en biokjemisk blodprøve brukes til å bekrefte diagnosen. Selv om det er tilfeldigheter på alle punkter, må det gjøres ytterligere laboratorietester. Når det gjelder direkte donasjon av blod, tas det fra en blodåre om morgenen, men det er umulig å spise og drikke (det er lov å bruke kokt vann) fra kvelden før..

Grunnleggende analyse

Hvis den biokjemiske og generelle blodprøven for onkologi bare gir en generell ide om tilstedeværelsen av en patologisk prosess, kan en studie for tumormarkører deg til og med bestemme plasseringen av et ondartet svulst. Dette er navnet på en blodprøve for kreft, som oppdager spesifikke forbindelser produsert av selve svulsten eller kroppen som svar på dens tilstedeværelse..

Totalt er det kjent 200 tumormarkører, men litt mer enn tjue brukes til diagnose. Noen av dem er spesifikke, det vil si at de indikerer skade på et bestemt organ, mens andre kan oppdages i forskjellige typer kreft. For eksempel er alfa-fetoprotein en vanlig svulstmarkør for onkologi; det finnes hos nesten 70% av pasientene. Det samme gjelder CEA (kreftembryonalt antigen). Derfor, for å bestemme svulsttypen, blir blodet undersøkt for en kombinasjon av generelle og spesifikke svulstmarkører:

  • Protein S-100, NSE - hjerne;
  • CA-15-3, CA-72-4, CEA - brystkjertelen er berørt;
  • SCC, alfa-fetoprotein - livmorhalsen;
  • AFP, CA-125, hCG - eggstokkene;
  • CYFRA 21-1, CEA, NSE, SCC - lunger;
  • AFP, CA 19-9, CA-125 - lever;
  • CA 19-9, CEA, CA 242 - mage og bukspyttkjertel;
  • CA-72-4, CEA - tarm;
  • PSA - prostatakjertel;
  • HCG, AFP - testikler;
  • Protein S-100 - Hud.

Men med all nøyaktighet og informasjonsinnhold er diagnosen onkologi ved blodanalyse for svulstmarkører foreløpig. Tilstedeværelsen av antigener kan være et tegn på betennelse og andre sykdommer, og CEA er alltid forhøyet hos røykere. Derfor, uten bekreftelse av instrumentelle studier, stilles ikke diagnosen.

Kan det være en god blodprøve for kreft?

Dette spørsmålet er naturlig. Hvis dårlige resultater ikke er bevis på onkologi, kan det være omvendt? Ja det er mulig. Testresultatet kan påvirkes av svulstens lille størrelse eller inntak av legemidler (gitt at det for hver svulstmarkør er en spesifikk liste over legemidler som kan føre til falske positive eller falske negative resultater, den behandlende legen og laboratoriepersonalet bør varsles om legemidlene som pasienten tar).

Selv om blodprøvene er gode og instrumentaldiagnostikk ikke ga et resultat, men det er subjektive klager over smerte, kan vi snakke om en ekstraorgan svulst. For eksempel blir dens retroperitoneale variasjon oppdaget allerede på 4 trinn, før det, praktisk talt ikke å la noen få vite om seg selv. Aldersfaktoren har også betydning, siden stoffskiftet bremser opp gjennom årene, og antigener kommer for sakte inn i blodet..

Hvilke blodtall viser kreft hos kvinner

Risikoen for å få kreft er omtrent den samme for begge kjønn, men den rettferdige halvdelen av menneskeheten har en ekstra sårbarhet. Det kvinnelige reproduktive systemet har høy risiko for kreft, spesielt brystkjertlene, noe som gjør brystkreft til den nest vanligste kreft blant alle ondartede svulster. Epitel i livmorhalsen er også utsatt for ondartet transformasjon, så kvinner bør være ansvarlige for undersøkelser og ta hensyn til følgende testresultater:

  • KLA i onkologi viser en reduksjon i nivået av erytrocytter og hemoglobin, samt en økning i ESR.
  • Biokjemisk analyse - En økning i glukose er grunn til bekymring her. Slike symptomer på diabetes mellitus er spesielt farlige for kvinner, da de ofte blir forbrytere av bryst- og livmorkreft..
  • Ved testing for svulstmarkører indikerer samtidig tilstedeværelse av SCC-antigener og alfa-fetoprotein risikoen for skade på livmorhalsen. Glykoprotein CA 125 - trusselen om kreft i endometri, AFP, CA-125, hCG - eggstokk, og kombinasjonen av CA-15-3, CA-72-4, CEA antyder at svulsten kan lokaliseres i brystkjertlene.

Hvis noe er alarmerende i analysene og det er karakteristiske tegn på onkologi i den innledende fasen, kan legebesøket ikke utsettes. I tillegg bør gynekologen besøkes minst en gang i året, og brystet bør regelmessig undersøkes uavhengig. Disse enkle forebyggende tiltakene hjelper ofte med å oppdage kreft tidlig.

Når det er behov for en analyse for svulstmarkører?

En undersøkelse bør utføres med langvarig forverring av velvære i form av svakhet, konstant lav temperatur, tretthet, vekttap, anemi av ukjent opprinnelse, forstørrede lymfeknuter, utseendet på sel i brystkjertlene, endringer i farge og størrelse på føflekker, forstyrrelser i mage-tarmkanalen, ledsaget av passering av blod etter avføring, obsessiv hoste uten tegn på infeksjon, etc..

Ytterligere årsaker er:

  • alder over 40 år;
  • familiehistorie av onkologi;
  • å gå utover det normale spekteret av indikatorer for biokjemisk analyse og UAC;
  • smerte eller langvarig dysfunksjon i noen organer eller systemer, selv i liten grad.

Analysen tar ikke mye tid, mens den hjelper til med å identifisere en livstruende sykdom i tide og kurere den på de minst traumatiske måtene. I tillegg bør slike undersøkelser bli regelmessige (minst en gang i året) for de som har pårørende med kreft eller har passert førtiårsgrensen..

Hvordan forberede seg på å ta en analyse for svulstmarkører

Blod for antigentesting tas fra en blodåre om morgenen. Resultatene blir utgitt innen 1-3 dager, og for at de skal være pålitelige, må visse anbefalinger følges:

  • ikke spiser frokost;
  • ikke ta medisiner og vitaminer dagen før;
  • tre dager før du gjør en kreftdiagnose ved blodprøve, ekskluder alkohol;
  • ikke ta fet og stekt mat dagen før;
  • utelukke tung fysisk aktivitet dagen før studien;
  • på leveringsdagen, ikke røyk om morgenen (røyking øker CEA);
  • slik at tredjepartsfaktorer ikke forvrenger indikatorene, må du først kurere alle infeksjoner.

Etter å ha mottatt resultatene for hånden, bør man ikke trekke noen uavhengige konklusjoner og stille diagnoser. Denne blodprøven for kreft har ikke hundre prosent pålitelighet og krever instrumentell bekreftelse.

Blodprøve for onkologi

11 minutter Forfatter: Lyubov Dobretsova 1156

  • Generell klinisk analyse (OKA) og biokjemisk blod
  • Forskning på svulstmarkører
  • Regler for forberedelse til analyser
  • Utfall
  • Relaterte videoer

En blodprøve er en primær laboratoriediagnose. For å studere kroppens viktigste biologiske væske, brukes forskjellige laboratoriemetoder for å identifisere:

  • endringer i biokjemiske prosesser og blodsammensetning;
  • funksjonelle svikt i indre organer og systemer;
  • tilstedeværelsen av patogener;
  • genetiske abnormiteter.

I henhold til resultatene av blodmikroskopi bestemmes lokaliseringen av organiske lidelser, behovet for ytterligere undersøkelse og taktikken til behandlingen. Verdien av laboratorieforskning ligger i evnen til å oppdage (eller anta) tilstedeværelsen av patologier i den første utviklingsperioden.

Dette er spesielt viktig i diagnosen kreft, hvis sen oppdagelse vanligvis koster en person livet. Med utviklingen av ondartede svulster endres sammensetningen av blodet. En stabil forskjell mellom visse indikatorer og referanseverdier er en indikasjon for utvidet laboratoriediagnostikk og maskinvareundersøkelse (MR, CT, etc.).

Det er umulig å spesifisere navn på hvilken blodprøve som viser onkologi med 100% nøyaktighet. I større grad manifesteres aktiviteten til kreftprosesser i analysen for svulstmarkører. I mindre grad - i resultatene av klinisk og biokjemisk forskning.

Generell klinisk analyse (OKA) og biokjemisk blod

Fullstendig blodtelling studerer blodets fysiske sammensetning og kjemiske egenskaper. De oppdagede avvikene fra indikatorene indikerer et brudd på biokjemiske prosesser i kroppen og mulig utvikling av en hvilken som helst sykdom. Biokjemi bestemmer funksjonelle svikt i spesifikke organer og systemer.

  • når du håndterer klager over ubehag (for å fastslå årsaken);
  • innenfor rammen av rutinemessige medisinske undersøkelser (klinisk undersøkelse, IHC, screening under graviditet, etc.);
  • før kirurgiske inngrep;
  • for å kontrollere dynamikken i terapien.

Klinisk hematologi evaluerer den kvantitative sammensetningen av blodceller (hvite blodlegemer og røde blodlegemer), prosentandelen og tilstanden til plasmaet. Biokjemisk forskning studerer organiske og uorganiske elementer i blodet.

Klinisk analyse

For OCA tas blodkar (fra en finger) under laboratorieforhold om morgenen. Du kan bli kjent med resultatene dagen etter. Med utviklingen av onkopatologi forskyves verdiene til indikatorene for den kliniske analysen av blod mot en økning eller reduksjon fra den aksepterte normen.

IndeksDefinisjon og funksjonerGjennomsnittlig rate
hemoglobin (HB)et to-komponent protein som er en del av erytrocytter. Tilfører oksygen fra lungene til kroppens celler, og transport av karbondioksid i motsatt retningmenn 140 g / l
kvinner 120 g / l
erytrocytter (RBC)røde blodlegemer som opprettholder en konstant syrebasetilstandmenn 4-5,1 (* 10 12 / l) kvinner 3,7-4,7 (* 10 12 / l)
erytrocytsedimenteringshastighet (ESR)indikerer tilstedeværelse (eller fravær) av en inflammatorisk prosess, og forholdet mellom proteinfraksjoner i plasmafra 1,5 til 15 mm / time
blodplater (PLT)blodplater, som er ansvarlige for blodpropp og vaskulær beskyttelse180,0-320,0 (109 celler / l)
retikulocytter (RT)umodne røde blodlegemerfor menn 0,8 - 1,2% for kvinner 0,2 - 2%
hemokritt (HCT)gjenspeiler graden av blodmetning med erytrocytter i%fra 40 til 45%
trombocytt (PCT)bestemmer prosentandelen blodplaterfra 0,22 til 0,24%
leukocytter (WBC)de fargeløse blodcellene i immunforsvaret er kroppens viktigste forsvarere. Inkluderer fem varianter som utgjør leukogrammet4-9 (109 celler / L)
Leukocyttformel (leukogram)
lymfocytter (LYM)differensiere og eliminere virus og bakterier19,4-37,4%
monocytter (MON)undertrykke aktiviteten til kreftceller, delta i produksjonen av interferon3,0-11,0%
eosinofiler (EOS)gjenkjenne og prøve å ødelegge de gjennomtrengte parasittene, danne antiparasittisk immunitet0,5-5,0%
basofiler (BAS)er markører for allergiske manifestasjoner0,1-1,0%
nøytrofiler (NEU): stikk / segmentertgir anti-kreft og antibakteriell beskyttelse1,0-6,1 / 46,8-66,0%

Det er mulig å anta utvikling av ondartede prosesser ved blodanalyse med følgende endringer:

  • Lavt HB-nivå. Når hemoglobin faller, diagnostiseres anemi (anemi). En av årsakene til denne tilstanden er det aktive opptaket av protein av den voksende svulsten..
  • Erytrocytose (økt RBC). Det oppstår på grunn av forekomsten av sporlignende patologiske erytrocytter (echinocytter) og en økning i antall umodne røde blodlegemer. Unormal produksjon av retikulocytter i benmargen oppstår når en svulst utvikler seg i den. Erytropeni (reduksjon i indikatorer) kan indikere utvikling av ondartede endringer i det hematopoietiske systemet eller tilstedeværelsen av metastaser (sekundær kreftfokus).
  • Trombocytose eller trombocytopeni (økning eller reduksjon i PLT). Nedsatt blodplatebalanse følger medkohematologiske prosesser - blodkreft (leukemi) og kreft i lymfoide vev (lymfogranulomatose).
  • Økt ESR. Klinisk tegn på inflammatoriske lidelser. Vedvarende høye verdier kan indikere kronisk rus med giftige produkter utskilt av en ondartet svulst (hvor som helst). Onkohematologiske sykdommer er kreftlesjoner i sirkulasjons- og lymfesystemet.
  • Leukocytose eller leukopeni (økning eller reduksjon i antall leukocytter). Blodprøven gjenspeiler den generelle indikatoren for endringen i antall hvite blodlegemer i leukogrammet. Kreftaktivitet kan indikeres ved avvik fra resultatene i begge retninger..
  • Neutrofili (vekst av NEU-celler). Ofte er det forårsaket av smittsomme-purulente og nekrotiske prosesser i kroppen. Hvis det ikke er fokus på akutt betennelse, betyr det at en økning i nøytrofiler kan være forårsaket av tilstedeværelsen av en ondartet svulst i de indre organene eller sirkulasjonssystemet. Nøytropeni (lavt antall nøytrofiler) er karakteristisk for langvarige kroniske sykdommer, inkludert malignitet i eksisterende godartede svulster.
  • LYM økning. Lymfocytose manifesteres når immunforsvaret ikke er i stand til å takle invasjonen av kroppen av anti-midler. Bakterielle og virusinfeksjoner utvikler seg raskt. En annen årsak til lymfocytose er lymfocytisk leukemi (blodkreft), som er mer vanlig hos barn. Lymfopeni (mangel på lymfocytter) mot bakgrunn av erytropeni (en reduksjon i antall røde blodlegemer) manifesterer seg med utvikling av lymfogranulomatose (ondartet degenerasjon av lymfevev) eller med onkologi som tidligere er diagnostisert mot bakgrunn av cellegift..
  • Monocytose, eosinofili og basofili. En økning i MON indikerer en autoimmun patologi eller en aktivering av kreftceller. En økning i EOS betyr tilstedeværelsen av fremmede celler. En økning i antall BAS-celler registreres under allergiske reaksjoner, men med utvikling av kreft begynner basofiler å opprettholde aktiviteten til en onkologisk svulst. Unormalt høye verdier av alle tre indikatorene gjenspeiler utviklingen av onkohematologiske sykdommer.

Uansett hva den generelle kliniske analysen viser i forhold til onkologi, er dette ikke grunnlaget for diagnosen kreft. Endringer i indikatorer betraktes som indirekte tegn som må bekreftes av ytterligere undersøkelser.

Blodbiokjemi

Den biokjemiske sammensetningen blir vurdert av venøst ​​blod. Tidsintervallet for å utføre analysen er en dag. Tilstedeværelsen av en ondartet svulst i kroppen gjenspeiles i den organiske sammensetningen av den biologiske væsken. En biokjemisk blodprøve avslører avvik i normen til de indikatorene som det stabile arbeidet til et eller annet organ er avhengig av.

Basert på resultatene av biokjemi er det således mulig å bestemme plasseringen av svulsten. En biokjemisk blodprøve for kreft skal vise en unormal mengde komplekse organiske forbindelser:

  • totale protein- og proteinfraksjoner (albumin og globuliner);
  • sluttproduktet av proteinmetabolisme av urea;
  • enzymer ALT (alaninaminotransferase), AST (aspartataminotransferase), SHF (alkalisk fosfatase), alfa-amylase i bukspyttkjertelen;
  • gallepigment bilirubin;
  • glukose.

Endringer i den kvantitative sammensetningen av organiske forbindelser:

  • Albumin og globuliner. Proteiner produseres av hepatocytter (leverceller). Albumininnholdet hos voksne er fra 40 g / l til 50 g / l, som er 60% av plasmaet. For å sikre sin egen vekst, må en kreftsvulst forsynes med protein. Derfor, med en ondartet svulst i leveren, reduseres indikatorene for proteinfraksjoner i blodet kraftig. Hypoalbuminemi (redusert albuminkonsentrasjon) er også karakteristisk for magekreft og leukemi.
  • ALT. Hoveddelen av enzymet er inneholdt i leveren, restene fordeles mellom bukspyttkjertelen, nyrene, musklene (inkludert hjerteinfarkt). Referanseverdier: for menn - 45 U / l, for kvinner - 34 U / l. Utslipp av en stor mengde ALT i blodet er et avgjørende tegn på brudd på organvevets integritet og utvikling av alvorlige patologier (skrumplever, leverkreft).
  • AST. I større grad er enzymet lokalisert i hjertemuskelen, i mindre grad - i leveren. Maksimal innholdsrate er 40 U / l. Ved forhøyede verdier antas primær kreft i leveren eller gallegangene, myeloid leukemi, levermetastaser.
  • ALF. Plasseringen av enzymet er leveren, beinvevet. Det er tilstede i små mengder i nyrene. Standardverdier for kvinner er opptil 100 U / l, for menn - opp til 125 U / l. Høye ALP-verdier indikerer mulig leverkreft, bentumorer, lymfogranulomatose.
  • Bilirubin. Dannet av ødeleggelse av hemoglobin og erytrocytter i leveren. Normale verdier for totalt bilirubin er 5,1-17 mmol / L. Høye priser indikerer blokkering av gallegangene, på grunnlag av hvilke det antagelig er mulig å diagnostisere onkopatologi av organene i lever- og galdeveiene..
  • Glukose. Fastende glukosereferanseverdier er 3,3 til 5,5 mmol / L. Stabil hyperglykemi (høyt blodsukker) er et tegn på ikke bare diabetes mellitus, men også ødeleggelsen av bukspyttkjertelceller som syntetiserer insulin (et hormon som leder glukose inn i kroppens celler). Høyt sukker er grunnlaget for mistanke om kreftdegenerasjon i bukspyttkjertelen.
  • Bukspyttkjertelen alfa-amylase. Enzymet produseres av bukspyttkjertelen, filtreres og skilles ut av nyreapparatet. Normalt er 25 til 125 U / L tilstede i blodet. Overdreven forhøyet alfa-amylaseaktivitet indikerer kreft i bukspyttkjertelen, akutt og kronisk pankreatitt. Lave priser registreres med levertumorer.
  • Urea. Dannet i hepatocytter som et resultat av proteinnedbrytning, utskilt av nyrene. Innholdet i blodet varierer fra 2,5 til 8,32 mmol / l. Bestemmelse av en høy konsentrasjon av urea betyr et brudd på filtreringsprosessen, karakteristisk for kronisk nyresvikt og nyrekreft. Avlesninger under det normale kan indikere en svulst i leveren..

Det er umulig å garantere kreftpåvisning ved avvik i verdiene til organiske forbindelser. En kompleks endring i alle indikatorer er grunnlaget for en detaljert diagnose.

Forskning på svulstmarkører

Tumormarkører er molekylære forbindelser hvis konsentrasjon i urin og blod øker med progresjon av ondartede prosesser. Kreftindikatorer er avledet fra tumorceller. De dukker opp i kroppens biologiske væsker før de somatiske symptomene på sykdommer dukker opp..

I klinisk mikroskopi brukes omtrent to dusin indikatorer som kan vise kreft i begynnelsen av utviklingen. Avhengig av lokaliseringen av en onkologisk neoplasma, tilsvarer visse typer svulstmarkører den. Det er spesifikke indikatorer som oppdager kreft i bare ett organ eller system, og ikke spesifikt, noe som indikerer et bredt spekter av ondartede prosesser.

En blodprøve for kreftceller er foreskrevet:

  • å diagnostisere den påståtte sykdommen;
  • med det formål å forebygge (med arvelig disposisjon, ansettelse i farlig produksjon, etc.);
  • for å overvåke pasientens behandling og postoperative tilstand.

Det anbefales å regelmessig donere blod for tumorassosierte antigener for personer med nikotin- og alkoholavhengighet.

MarkørbetegnelseMaksimal innholdsrateDet mest karakteristiske stedet for tumorstedet
AFP (alfa-fetoprotein)15 ng / mllever
CA 19-937 U / mlbukspyttkjertel, tarm, livmorhulen, parrede kjertler (eggstokkene)
CA15-32 U / mlbryst
CA 72-44 U / mlorganer i mage-tarmkanalen (for det meste bukspyttkjertelen)
PSA≤ 40 år - 2,5 ng / ml, i en alder av 40+ - opp til 4 ng / mlprostata (hos menn)
CA 12535 U / mlendometrium (indre fôr i livmoren), eggstokker
CYFRA 21012,3 ng / mllungene
SCC2,5 ng / mlspiserør, livmorhals
HCG (humant koriongonadotropin)5 IE / ml (hos ikke-forventende kvinner og voksne menn)parede mannlige kjønnkjertler (testikler)
S 105 ng / mlhud (en patologi som kalles melanom)
CA 24230 IE / mlmage, endetarm, bukspyttkjertel
CYFRA 21-13,3 ng / mlorganer i urinveiene
CEA (kreftembryonalt antigen)3 ng / mltykktarm og tynntarm i fordøyelseskanalen

Når diagnosen dødelige patologier oppstår, stiller spørsmålet seg alltid, kan analysen vise feilaktige resultater? Nøyaktigheten av mikroskopi når 90%. Falske indikatorer oppstår som oftest når pasienten bryter reglene for å forberede seg på analysen. I tilfelle tvilsomme resultater må studien for markører gjentas.

Biopsi er en instrumentell undersøkelsesteknikk, som består i å ta et stykke vev fra en oppdaget svulst. Den diagnostiske metoden bestemmer iscenesettelsen av sykdommen og arten av svulsten (godartet eller ondartet) med 100% nøyaktighet.

I tillegg

Hvis det er mistanke om onkopatologi, foreskrives et koagulogram i tillegg - en analyse av venøst ​​blod for å bestemme koagulasjonshastigheten. En direkte indikasjon for et koagulogram er trombocytose, funnet i OCA. Målet med studien er å vurdere risikoen for blodpropp i små kar (kapillærer), vener og arterier..

Regler for forberedelse til analyser

For å oppnå de mest informative og nøyaktige resultatene, må du forberede deg på blodprøveprosedyren. Pasienten må overholde følgende betingelser. Tre dager før levering av biovæsken, er det nødvendig å forenkle dietten ved å eliminere tung mat fra den daglige menyen (fett kjøtt, sopp, majonesbaserte sauser, røkt kjøtt osv.).

I 2-3 dager, unntatt bruk av kullsyreholdige og alkoholholdige drikker. På slutten av prosedyren, reduser sport og andre fysiske aktiviteter. Det er viktig å observere faste-regimet i 8-10 timer før du tar biofluid (blod for alle tester tas strengt tatt på tom mage). En time før studien må du gi opp nikotin.

Utfall

Ved diagnostisering av onkologiske svulster brukes en rekke laboratorieundersøkelser, instrumentelle og apparatundersøkelser av kroppen. Blodprøver er laboratorietester som inkluderer:

  • generell klinisk analyse;
  • biokjemisk mikroskopi;
  • forskning for svulstmarkører;
  • koaguologram.

Tilstedeværelsen av en tumorprosess i større eller mindre grad gjenspeiler resultatene av alle disse analysene. I OCA endres mengden hemoglobin og dannede elementer av biofluid (erytrocytter, blodplater, leukocytter). Biokjemi bestemmer avvik i den organiske sammensetningen av blodet (unormale indikatorer for enzymer, protein, pigmenter, glukose). Et koagulogram viser høy blodkoagulerbarhet.

Den mest informative er testen for svulstmarkører. Dette er spesifikke biostoffer, som representerer et sett med molekyler, hvis aktivitet og konsentrasjon øker kraftig med utviklingen av onkopatologiske prosesser. Kreftindikatorer bestemmer plasseringen av svulsten og utviklingsstadiet for sykdommen.

Avhengig av resultatene (om analysen viser kreft eller ikke), får pasienten en utvidet undersøkelse på en tomograf (CT, MR) og en instrumentell biopsiprosedyre for organet der den ondartede formasjonen potensielt er tilstede.

Du kan donere blod til svulstmarkører i Moskva, St. Petersburg og andre store byer i Russland. OCA og biokjemi utføres på en hvilken som helst medisinsk institusjon (sykehus og poliklinikk, klinisk diagnostisk senter på pasientens bosted).

Metoder for diagnostisering av kreft

På Yusupov-sykehuset gjennomfører leger fra onkologiklinikken en omfattende undersøkelse av en pasient som mistenkes for å ha en ondartet svulst. For instrumentelle prosedyrer brukes det nyeste diagnostiske utstyret fra ledende produsenter i verden. Laboratorieforskning utføres ved bruk av moderne reagenser av høy kvalitet.

Pasienter med onkologiklinikk blir konsultert av beslektede spesialister. En integrert tilnærming til undersøkelse av en pasient gjør det mulig å etablere en diagnose av "kreft" i den innledende fasen av svulstprosessen, å utføre radikal behandling med de mest effektive medikamentene og anvende innovative metoder for kirurgisk inngrep.

Pasientene på onkologiklinikken har muligheten til å gjennomgå komplekse diagnostiske prosedyrer i de ledende forskningsinstituttene som Yusupov sykehus samarbeider med. Forskningsresultatene tolkes av leger i den høyeste kvalifikasjonskategorien, kandidater og leger i medisinsk vitenskap. Ledende eksperter innen onkologi på et møte i ekspertrådet legger kollegisk en diagnose, utvikler optimal pasientadministrasjonstaktikk.

Hvorfor bli testet for onkologi

Legene bemerker at russiske kreftpasienter ofte søker hjelp allerede på det siste, avanserte stadiet av sykdommen, og følgelig med ekstremt små sjanser for en kur. Skyldende medisin, folk selv ofte behandler helsen sin ganske uaktsomt, ignorerer forebyggende undersøkelser og undersøkelser, og noen ganger, selv ved de første symptomene på sykdommen, foretrekker de selvmedisinering og råd fra venner og kaster bort dyrebar tid. I tillegg er det få av dem som er informert om hvilken blodprøve som viser onkologi og om blodprøven endres i onkologi..

Enhver onkolog kan fortelle deg at kreft ofte innledes med et precancerøst stadium. Svulster, med unntak av hudkreft, påvirker indre organer, derfor er de usynlige for øyet og kan i begynnelsen ikke manifestere seg på noen måte. Derfor, jo før du begynner å kontrollere endringer i kroppen og direkte i blodet, jo tidligere kan du diagnostisere begynnelsen av en alvorlig patologi, og dermed øke sjansen for utvinning og liv..

Onkologer ved Yusupov sykehus anbefaler rettidig laboratoriediagnostikk hvis det er mistanke om svulster. Tidlig verifisering av diagnosen øker sjansen for kur.

Når er det nødvendig å bli undersøkt

Eventuelle forstyrrelser i kroppens arbeid reflekteres i sammensetningen av blodet. For ikke å gå glipp av utbruddet av ondartede prosesser, ofte asymptomatiske, bør det utføres en analyse for onkologi for følgende brudd:

  • inflammatoriske prosesser som ikke kan behandles, langvarige kroniske sykdommer;
  • fraværet av en patologisk respons på virkningen av medikamenter som tidligere bidro til kuren;
  • en merkbar reduksjon i immunitet;
  • hyppig økning i kroppstemperatur uten objektive grunner;
  • en kraftig reduksjon i kroppsvekt;
  • utilstrekkelig reaksjon på lukt;
  • nedsatt appetitt;
  • uforklarlig smerte;
  • generell svakhet og ubehag;
  • utseendet på vanskeligheter med å svelge mat;
  • langvarig hoste som ikke reagerer på behandlingen;
  • livmorblødning eller uvanlig utflod;

Forbereder blodinnsamling

For å oppnå pålitelige testresultater før de tar blod, bør pasientene følge visse anbefalinger:

  • 2 uker før analysen, slutte å ta medisiner systemisk;
  • 2-3 dager før analysen, ekskluder fet og stekt mat, alkoholholdige drikker fra dietten;
  • slutte å røyke 2 timer før blodprøvetaking;
  • 30 minutter før prosedyren, bring den emosjonelle tilstanden tilbake til normal, unngå mental og fysisk stress;
  • For å unngå å oppnå forvrengte resultater, må du ikke utføre analysen umiddelbart etter å ha utført andre typer undersøkelser (laboratorium eller instrumental).

Du kan spise før den generelle blodprøven, men det er bedre å ikke spise åtte timer før studien. For å oppnå et riktig, uforvrengt resultat av en biokjemisk blodprøve, anbefales sult før studien (8-12 timer i forveien). Bruk av væske i form av renset stille vann er tillatt.

Er det mulig å bestemme onkologi ved blodprøve

En blodprøve kan signalisere en ubalanse i kroppen og behovet for ytterligere forskning for å identifisere den eksakte årsaken til endringene. Indikatorer kan endres på grunn av sykdom, alkoholmisbruk, røyking, graviditet og mange andre forhold.

Ikke alle svulstmarkører er spesifikke. Onkologer ved Yusupov-klinikken anbefaler sterkt at pasienter ikke skynder seg å komme til konklusjoner, siden bare en onkolog kan tolke alle testresultatene riktig hvis det er mistanke om kreft..

Om en generell blodprøve vil vise onkologi er et spørsmål som ikke kan besvares utvetydig. Klinisk analyse er en grunnleggende studie, hvis resultater kan brukes til å bedømme visse lidelser som krever en mer detaljert undersøkelse. Det er umulig å nøyaktig bestemme tilstedeværelsen av ondartede svulster av dem. Ved ugunstige endringer i blodsammensetningen foreskriver en erfaren terapeut en blodprøve for kreftmarkører, som til slutt vil bekrefte eller ekskludere avvik i den generelle blodprøven for onkologi..

Undersøkelse for mistenkt svulst

Onkologer begynner å undersøke en pasient med en undersøkelse, undersøkelse, palpasjon, perkusjon og auskultasjon. Etter den kliniske studien lages en liste over nødvendige analyser og instrumentelle diagnostiske studier.

Klinisk blodprøve for onkologi: indikatorer

I samsvar med lokaliseringen og størrelsen på svulstdannelsen viser den kliniske analysen av blod kreft i tilfeller når nivået av leukocytter økes i det, indikatorene for blodplater og hemoglobin reduseres, og lymf og myeloblaster blir funnet. Et spesielt alarmerende tegn er det økte antallet unge (umodne) former av leukocytter..

Komplett blodtelling: ESR-indikatorer

Resultatene av en generell blodprøve for onkologi viser økt ESR (erytrocytsedimenteringshastighet). Imidlertid observeres en økning i denne indikatoren i andre patologier, for behandling som antiinflammatorisk og antibiotikabehandling er foreskrevet. I fravær av effektiviteten av slik behandling og fortsatt høy ESR, er det mulig å mistenke at pasienten har en ondartet svulst..

Imidlertid er disse indikatorene ikke en absolutt bekreftelse på tilstedeværelsen av kreft. For en mer detaljert studie foreskrives en biokjemisk blodprøve i kreft - en sjekk for svulstmarkører.

Hva tumor markører viser?

På Yusupov sykehus bestemmer laboratorieassistenter antall og forholdet mellom svulstmarkører i biologiske væsker. Tumormarkører er proteinforbindelser (antigener) som produseres av kreftceller. De er tilstede i små mengder i en sunn kropp. I nærvær av en ondartet svulst øker nivået av svulstmarkører. Bestemmelse av svulstmarkører tillater:

  • bekrefte eller ekskludere tilstedeværelsen av en ondartet svulst;
  • identifisere mistenkte metastaser fra kreftprosessen;
  • overvåke effektiviteten av behandlingen;
  • avklare arten av svulsten (godartet eller ondartet);
  • for å evaluere effektiviteten av behandlingen for kreft.
Avhengig av forventet lokalisering av svulsten, nærmer onkologer ved Yusupov sykehus individuelt valget av svulstmarkør:
  • Nivået av CA 125-antigen bestemmes i kreft i livmorens eller eggstokkens endometrium;
  • Ved mistanke om kreft i fordøyelsessystemet, utføres en studie av nivået av tumormarkører CA 72-4, CA 19-9;
  • Tilstedeværelsen av en ondartet svulst i brystkjertelen er indikert av en økt konsentrasjon av CA 15-3-svulstmarkøren i blodet;
  • Identifisering av svulstmarkører CEA, NSE, CYFRA 21-1 kan indikere lokalisering av en ondartet svulst i lungene og andre organer;
  • I leverkreft øker konsentrasjonen av AFP-embryonal glykoprotein.

For å utføre analysen tar faste sykepleiere blod fra en blodåre. Studien er utført flere ganger for å vurdere antall og dynamikk av kreftmarkører i blodet.

Hva resultatene sier

Basert på resultatene av en biokjemisk blodprøve, kan man bedømme lokaliseringen av svulstdannelsen, utviklingsstadiet, svulstens størrelse og mulige reaksjoner i kroppen..

I lys av det faktum at prosessen med tumorvekst er ledsaget av frigjøring av spesifikke antigener, avhengig av hvilket organ det påvirker, antyder hastigheten på økning i mengden av disse antigenene i blodet hvor raskt onkopatologien utvikler seg og bestemmer prognosen. Ofte, på grunn av identifiseringen av tumormarkører, kan patologi diagnostiseres før utbruddet av kliniske symptomer, det vil si i de tidlige stadiene av sykdommen, som med tilstrekkelig behandling øker sjansene for utvinning betydelig..

Det er mange andre svulstmarkører, nye blir stadig opprettet, ved hjelp av hvilke leger fra Yusupov sykehus har muligheten til å identifisere andre former for ondartede patologier.

Bestemmelse av PSA-nivå

PSA-testing er gjort for å oppdage prostatakreft. Prostatakjertel prostata spesifikt antigen (PSA). En liten mengde av hormonet kommer inn i blodet. Ved prostatakreft øker PSA-konsentrasjonen i blodet flere ganger. Et høyt PSA-nivå i blodet kan indikere tilstedeværelsen av et adenom, en godartet svulst i prostatakjertelen. Urologer anbefaler at alle menn etter 50 år donerer blod for å bestemme PSA-nivået en gang i året. Pasienter med nære mannlige slektninger med prostatakreft bør besøke en urolog i en alder av 30 år og donere blod til PSA.

PAP-test for onkologi

Studien utføres hvis en kvinne mistenkes for å ha livmorhalskreft. Gynekologen tar en smøre og sender den til det histologiske laboratoriet. Ved hjelp av denne studien er det mulig å identifisere en forkreftstilstand når cellene ennå ikke har blitt ondartede, men strukturen deres har begynt å endre seg..

Denne testen bør gjøres tre år etter seksuell aktivitet. I fremtiden må undersøkelsen utføres 1 gang på 2 år, og når den er 50 år gammel - 1 gang på 5 år. To dager før du tar et utstryk, bør en kvinne avstå fra samleie, ikke bruk vaginale suppositorier, ikke dusj, ikke bruk vaginale tamponger. Resultatet kan være falskt hvis det er betennelse eller infeksjon i kjønnsorganene.

Analyse av urin og avføring

Den generelle analysen av urin er informativ i tilfelle myelomatose. Labteknikere finner Bence-Jones-protein i urinen. En økning i kreatinin- og urea-nivåer kan indikere økt proteinnedbrytning, kreftforgiftning eller forverring av nyrefunksjonen.

Fekalt okkult blodprøve kan oppdage tykktarmskreft i de tidlige stadiene. Dette muliggjør radikal behandling av sykdommen og forbedrer prognosen..

Instrumentelle metoder for diagnostisering av ondartede svulster

Analyser av biologisk væske for kreft gir ikke alltid et klart bilde, og legen er tvunget til å ty til instrumentelle diagnostiske metoder. Yusupov-sykehuset er utstyrt med det nyeste utstyret fra europeiske, japanske, amerikanske produsenter, som lar deg identifisere en kreftsvulst uansett lokalisering på et tidlig stadium av kreftprosessen..

CT skann

Bildebehandling av magnetisk resonans

Ved hjelp av magnetisk resonansbilder får leger et nøyaktig bilde av indre organer, bein, bløtvev ved bruk av pulser av elektromagnetisk stråling og et magnetfelt. Fordelen med denne diagnostiske metoden er dens harmløshet. Pasienter får ikke stråleeksponering når de bruker moderne apparater. Vanligvis gjør leger magnetisk resonansbilder av hjernen, ryggraden, muskler, ledd.

Mammografi

Mammografi brukes til å diagnostisere brystsvulster. Moderne ekspertklasseinnretninger installert på Yusupov-sykehuset kan oppdage volumetriske formasjoner med en diameter på flere millimeter. Studien er trygg, forårsaker ikke ubehag hos kvinner. Det utføres uavhengig av bryststørrelse. Forskningsresultatene sendes inn i et digitalt bilde eller på film. Mammologer anbefaler kvinner under 40 år en forebyggende undersøkelse hvert år. For å utelukke tilstedeværelsen av en ondartet svulst, bør du besøke lege, utføre mammografi eller ultralydundersøkelse av brystkjertlene.

Scintigrafi

Dette er en metode for radionukliddiagnostikk ved hjelp av gammastråler. Med sin hjelp oppdager leger ondartede svulster 6-12 måneder tidligere enn ved hjelp av andre laboratorie- og instrumentelle metoder. I løpet av studien er det mulig å visualisere selv de minste volumetriske formasjonene, for å bestemme deres natur og eksakte lokalisering. Scintigrafi brukes til å undersøke skjelettsystemet, hjernen, brystkjertlene, lymfesystemet, spyttkjertlene, hjertet, leveren og nyrene.

Enheten kan fungere i modus for full kroppssintigrafi eller målrettet projeksjon av bestemte områder. Ved hjelp av scintigrafi vurderer onkologer effektiviteten av kjemisk og strålebehandling, bestemmer levedyktigheten til implantater i beinvev. Prosedyren utføres ikke for gravide kvinner og pasienter hvis tilstand vurderes som alvorlig.

På Yusupov-sykehuset utfører leger med funksjonell diagnostikk ultralydundersøkelse ved hjelp av de nyeste ekspertklassene. De lar deg se et klart bilde og få et høykvalitetsbilde. Differensialdiagnose av bløtvevssvulster utføres ved hjelp av elastografi - en metode basert på visualisering av bløtvev, bestemmelse av elastisitet og andre egenskaper. Onkologer foreskriver ultralydundersøkelse av følgende anatomiske områder:

Organer i buk og bekken;

Biopsi

Den brukes til å bestemme arten av svulstprosessen. Kirurger får vevstykker som sendes til laboratoriet for histologisk undersøkelse ved hjelp av følgende teknikker:

Stereotaktisk trefinbiopsi - brukes til diagnostisering av mikroskopiske svulster med en diameter på 1-2 mm, som ligger i brystkjertlene;

Ultralydstyrt finnålsbiopsi - brukes primært til å trekke ut innholdet av brystcyster

Trefinbiopsi ved hjelp av ultralyd - utført med en biopsipistol;

Vakuum aspirasjon trefinbiopsi - lar deg få store fragmenter fra vev;

Tykk nålbiopsi - brukes til å ta en stor prøve av vev

Snittbiopsi - består i eksisjon av et stykke av svulsten under lokalbedøvelse;

Excisional biopsi - en mini-operasjon der kirurgen fjerner hele svulsten eller utskærer en del av den.

Patologisk undersøkelse

Leger-morfologer fra Yusupov sykehus utfører en patomorfologisk undersøkelse av biter av patologisk endret vev ved hjelp av spesialutstyr.

Dermatoskopi

Ved hjelp av dermatoskopi bestemmes arten av hudlesjonene. Studien er nødvendig hvis det er et stort antall pigmenterte føflekker på huden, endringer i form, farge. Det lar deg på et tidlig stadium oppdage hudkreft, melanom.

Når du trenger å gjennomgå kreftscreening

For å gjennomgå en omfattende studie for å utelukke en svulstprosess, kontakt onkologene fra Yusupov sykehus. Kreftundersøkelse er påkrevd i følgende tilfeller:

Etter å ha fylt førti år;

I nærvær av en arvelig disposisjon for ondartede svulster;

I tilfelle å bo i et økologisk ugunstig område;

Med konstant følelsesmessig overbelastning, stress;

Hvis en person i løpet av arbeidsaktivitet kommer i kontakt med skadelige stoffer.

For å gjøre en avtale med legen på onkologiklinikken, ring telefonnummeret til kontaktsenteret på en hvilken som helst dag i uken. Opptak utføres døgnet rundt.