Hudkreft

Myoma

Hudkreft er en gruppe sykdommer forbundet med utseendet av ondartede svulster på huden. De er ofte lokalisert i åpne områder utsatt for solen. I 70% av tilfellene dukker de opp i ansiktet (på nesen, pannen, templene, i øynene og ørene). Nå er det situasjoner når kreft dannes på kroppen (inkludert på armen eller benet).

I løpet av de siste tiårene har antall tilfeller av hudkreft økt. I vitenskapelige miljøer antas det at denne typen kreft kan beseire. Blant ondartede svulster i Russland er denne typen når det gjelder volumet av tilfeller 12%. Videre er det oftere funnet hos kvinner. I henhold til den internasjonale klassifiseringen av sykdommer 10 er ICD-10-koden for hudkreft C43-C44. Indikerer ondartede svulster på huden.

Medvirkende faktorer

Årsakene til sykdommen er et spørsmål studert av onkologi. Utseendet til ondartede svulster forklares med det faktum at transformasjonen av celler på et av nivåene i huden forstyrres. Det kalles stratifisert plateepitel..

Faktorer som fører til utvikling av hudkreft:

  • Negativ påvirkning av UV-stråler. Den sprer seg gjennom sollys og solstråling. Personer med lys hud er i fare.
  • Røntgenbilder.
  • Infrarød stråling.
  • Humant papillomavirus.
  • Kreftfremkallende stoffer (kjemisk, fysisk og biologisk opprinnelse) - disse inkluderer mange stoffer som finnes i sigaretter; asbest, parabener osv. Matvarer rik på kreftfremkallende stoffer er elsket av mange mennesker. Dette er konfekt, pølser, røkt kjøtt, chips.
  • Forgjengersykdommer. Tildel med 100% sannsynlighet for å gå over i kreft og ikke nødvendigvis føre til dette. Den første inkluderer Pagets og Bowens sykdommer, xeroderma pigmentosa. Den andre - kronisk dermatitt, keratoacanthoma, kutant horn.

Bowens sykdom er lokalisert i kroppen, i de fleste tilfeller finnes den hos eldre menn. Det manifesterer seg i dannelsen av lysrosa celler som er rammet av sykdommen, vokser opp til 10 cm. Denne sykdommen forvandles til plateepitelkarsinom.

Pagets sykdom skiller seg fra Bowens patologi ved at den første forekommer hos kvinner. Sykdommen er preget av utseendet på en ondartet svulst som oppstår i epitelvevet i brystvorten og ved siden av brystkjertelen. Kreftceller utvikler seg i det integrerte vevet, og deretter i de melkekanalene. Symptomer på sykdommen - en økning i blodstrømmen i karene, sår, kløe.

Xeroderma pigmentosa er en arvelig sykdom, dens manifestasjoner er forbundet med hudoverfølsomhet for sollys. Lyse fotoner forårsaker hevelse, rødhet på kroppen. Huden flasser av, arr dannes, dekselet blir broket. Sykdommen manifesterer seg allerede i barndommen, og de som er rammet av patologi lever ikke mer enn et par tiår.

Valgfrie faktorer inkluderer:

  • røyking;
  • virkningen av aggressiv terapi for kreft i andre organer og systemer (stråling og cellegift);
  • svak immunitet på grunn av forskjellige årsaker (AIDS);
  • alder over 50 år;
  • hudkreft hos slektninger;
  • hormonelle lidelser og påvirkning av hormonell status på utseendet til en svulst. Moles blir ofte til ondartede svulster hos kvinner som forventer baby;
  • kjønn - melanom utvikler seg ofte hos kvinner.

Varianter

Klassifiseringen inkluderer 4 hovedtyper av hudkreft:

  1. Basalioma (basalcellekarsinom) er en svulst som utvikler seg fra basalceller. Det oppdages oftest hos pasienter (i 75% av tilfellene). Sykdommen fortsetter uten metastaser - forskere anser det som en overgangsbinding fra god til ondartet svulst.
  2. Squamous cell carcinoma (også kjent som plateepitelkarsinom) er en svulst preget av sterk vekst og aktiv utvikling av metastaser. Det er mindre vanlig enn basalioma. Metastaser dannes i lymfeknuter. Undertypene av plateepitelkarsinom er infiltrerende og papillær. I det første tilfellet akkumuleres celler med en blanding av blod og lymfe i vevet. I det andre dannes en svulst på huden som ser ut som en sopp.
  3. Svulster som dukker opp i hudvedleggene. Varianter: adenokarsinom av svette og talgkjertler, karsinom i vedhengene og hårsekkene.
  4. Melanom er en ondartet svulst som utvikler seg fra hudceller som produserer melanin (melanocytter). Ekstremt farlig! Hvis det oppdages melanom i de siste stadiene, er det stor sannsynlighet for død..

Basalioma

Sykdommen forekommer hos pasienter over 60 år. Basalcellekarsinom er ledsaget av utvikling av svulster i de indre organene. Det finnes i 76% av tilfeller av hudkreft..

Svulsten er lokalisert på de åpne kroppsdelene. Ofte dannes i ansiktet (nesebro, over øyenbrynene, tinning, nese, overleppe, ører).

I begynnelsen ser svulsten ut som en flat, mørkrosa, litt skinnende neoplasma. Det går sakte. Basalcellekarsinom sprer seg sjelden til andre områder av kroppen. Det skiller seg fra andre former for hudkreft ved at overflaten forblir intakt i flere måneder.

Etter at svulsten blir til et sår med hevede kanter. Bunnen er dekket med en skorpe. Områder uten magesår har en hvitaktig glans. Bunnen av basalcellekarsinom vokser i dybden og i bredden, trenger inn i vev og ødelegger muskler og bein. Manglene spredte seg gradvis til store områder av huden. Metastaser dannes ikke i løpet av sykdommen.

Hvis det oppstår en svulst i ansiktet, kan den vokse inn i nesen, inn i øyet, beinene i det indre øret til hjernen.

Squamous cell carcinoma

Denne typen ondartet svulst på huden diagnostiseres i 10% av tilfellene. Utvikler sakte. Dette hjelper pasienten med å få tid til diagnose og terapi. Men det er kjent underarter som er vanskelige å identifisere, preget av et raskt og skadelig forløp.

Utbruddet av denne typen hudkreft foregår vanligvis av fakultative precancerous sykdommer (dermatitt, trofiske sår). Oftere ser svulsten ut som en skjellende rød plakett med klare grenser. Det er lett å skade det, hvorpå det ikke leges - det dannes våte sår, med eller uten skjell. De lukter vondt.

Squamous cell carcinoma er ikke preget av et permanent sted for lokalisering. Oftere dannes det på hender, føtter eller ansikt. Stabil smerte i området av svulsten er et tegn på vekst dypt inn i kroppens vev.

Hematogene metastaser oppdages sjelden: i isolerte og forsømte situasjoner. Tilstedeværelsen av metastaser i regionale lymfeknuter med lokalisering av neoplasma i ansiktet er mer vanlig enn med utvikling av en svulst på ben eller armer, koffert og under håret.

Regionale lymfeknuter øker i størrelse, men mister ikke mobilitet. Pasienten på dette stadiet av sykdommen opplever ikke smerte. Senere er lymfeknuter festet på huden, og personen har smerter. Med rettidig behandling startet med strålebehandling kan gode resultater oppnås. Hvis den ikke behandles, vil kreft begynne å trenge inn i de dype lagene i huden, noe som vil føre til negative konsekvenser..

Metatypisk svulst

Denne arten er en mellomledd kobling mellom de to tidligere typene av denne sykdommen. Metatypisk kreft oppstår ofte på grunn av eksponering for ugunstige miljømessige og andre faktorer (UV-stråling, stråling, kjemiske kreftfremkallende stoffer). Det er også dannet på grunn av menneskets genetiske egenskaper..

Svulsten utvikler seg ofte hos personer i alderen 50 til 70 år. Neoplasma vises som en ulcerøs knute 1-3 cm i diameter. Lokalisering faller i ansiktet (kinn, ører, nese, panne), og kan også forekomme på hodet (i hodebunnen).

Adenokarsinom

Denne sjeldne formen for hudkreft forekommer i områder av kroppen der talgkjertlene og svettekjertlene er lokalisert: under brystkjertlene, i lysken og armhulene.

På disse stedene dannes en enkelt liten knute som er flere millimeter stor på en blå-fiolett fargetone og stiger over overflaten av huden. Denne ikke-melanom typen neoplasma vokser ikke raskt i størrelse. Det overstiger sjelden 10 cm. Adenokarsinom trenger nesten aldri inn i musklene og rommet mellom dem og danner ikke metastaser.

Etter fjerning av adenokarsinom under operasjonen er det mulig å danne en lignende svulst på samme sted.

Melanom

Diagnosen stilles til pasienter i 15% av tilfellene av hudlesjoner med kreft og i 2-3% av tilfellene av lignende sykdommer i andre organer og systemer, noe som indikerer dens sjeldenhet. De aller fleste som er utsatt for det (90%) er kvinner, men hos menn forekommer denne typen kreft.

Ondartet svulst er lokalisert oftere i ansiktet, noen ganger i brystet, sjeldnere på lemmer. Hos menn dannes melanom ofte på såler, tær.

I løpet av sykdommen endrer føflekker fargen til knallrød eller omvendt misfarges. Grensene til flekken blir ujevne, asymmetriske, utydelige eller omvendt hakkete. Strukturen (ødem, indurasjon) og utseendet til føflekken (det skinner) endres raskt.

En person begynner å oppleve smerte i området med svulster, kløe. De kan vokse og skille ut væske. Hår kan forsvinne fra en føflekk. De resulterende flekkene viser ofte områder av svart, hvitt eller blått. Noen ganger representerer de en hevet svart knute. Størrelsen på neoplasmer er i gjennomsnitt 6 mm.

En ondartet svulst utvikler seg raskt og trenger dypt inn i kroppens vev. Metastaser vises i stort volum og på et tidspunkt. De finnes i bein, lever, lunger og hjerne. Det er umulig å forutsi banene for deres gjennomgang og det nøyaktige antallet organer som er berørt av dem. Sjansen for å dø av melanom hvis tidlig behandling ikke startes.

Symptomer

De første tegnene på en ondartet svulst er utseendet på en neoplasma (en flekk som er forskjellig i farge fra en føflekk eller fregner; plakett eller knute). De har vanligvis ingen klare grenser, de klør, klør og vokser.

Andre symptomer på hudkreft er mangel på appetitt, konstant utmattelse, en kraftig reduksjon i kroppsvekt, hovne lymfeknuter, smertesyndrom.

Noen ganger er det vanskelig å skille et pigmentert sted fra en ondartet svulst. Pigmenterte flekker (inkludert føflekker) oppstår som en defensiv reaksjon av kroppen på miljøfaktorer. Ofte trygt.

En ondartet svulst er forskjellig ved at den gradvis endrer seg i størrelse og form og vokser. Mørker ofte og blir rødt. En person føler smerte, kløe og svie i stedet på stedet - dette er også et symptom på kreft. Ujevnhet i farger, rødhet i huden rundt svulsten indikerer også utseendet til en svulst. Hvis du mistenker kreft, kontakt en spesialist.

Utviklingsstadier

I begynnelsen ser svulsten ut som et lite flekk. Størrelsen er 2 mm. I løpet av denne perioden opplever ikke en person en forverring av velvære. Kreft kan helbredes tidlig.

På andre trinn øker den ondartede svulsten til 4 mm. Det forårsaker kløe og svie. I løpet av dette stadiet kan et annet fokus av sykdommen vises på huden..

Den tredje fasen av utviklingen av hudkreft er preget av spredning av ondartede celler i kroppen, skade på lymfeknuter. Fase 4 er assosiert med utseendet til nye metastaser, veksten av svulster og ekstrem utmattelse av kroppen. Dette er en farlig kreftform.

Staging av sykdommen er også beskrevet i henhold til den internasjonale TNM-klassifiseringen. Hun beskriver stadiene av utvikling av ondartede svulster. Den brukes primært til å beskrive spredningen av en svulst. Dette hjelper til med å forutsi sykdommen riktig og velge den mest passende løsningen for behandling..

Klassifiseringen er basert på 3 aspekter: T (svulst - hevelse) - prevalensen av primær svulst, N (nodus - node) - tilstedeværelse / fravær, forekomst av metastaser i regionale lymfeknuter, M (fra det greske ordet for "bevegelse") - tilstedeværelse eller fravær av fjerntliggende metastaser.

Avhengig av omfanget av spredningen av den ondartede svulsten, angis et visst antall ved siden av brevet. TNM-klassifiseringen brukes av onkologer når de lager kliniske retningslinjer.

Diagnostikk

Det er mange metoder for diagnose. Noen ganger er det mulig å avgjøre om det er på tide å søke medisinsk hjelp uten å forlate hjemmet. Men du bør ikke alltid stole på din egen vurdering av situasjonen..

Selvinspeksjon

Det er viktig å med jevne mellomrom gjennomføre forebyggende undersøkelser på egen hånd. I dette tilfellet vil bruken av ACORD-prinsippet hjelpe:

  • A - asymmetri. En flekk av ujevn og asymmetrisk form er et alarmerende tegn.
  • K - kant. En ondartet svulst har ofte ujevne grenser. I dette tilfellet bør du umiddelbart gjøre en avtale med en hudlege..
  • O - fargelegging. Fargen på sykdomsfokuset i hudkreft er knallrød, mørkeblå eller svart.
  • P er størrelsen. Svulsten er ofte større enn 6 mm i diameter.
  • D - dynamikk. Hvis den ondartede svulsten øker, er dette et signal om at du må oppsøke lege..

Hvis det blir funnet mistenkelige svulster, er det nødvendig å ta en avtale med en hudlege og bli testet for hudkreft. Han vil studere dem og henvise pasienten for videre undersøkelser hvis han identifiserer symptomer på sykdommen..

Biokjemisk undersøkelse

Denne diagnosen er en blodprøve for å oppdage et enzym, hvis nivå indikerer tilstedeværelsen av skadede celler. Metoden oppdager kreft på et avansert stadium. Et høyt innhold av dette enzymet i blodet kan indikere andre sykdommer. Biokjemiske undersøkelser kan ikke alltid gjenkjenne hudkreft pålitelig (spesielt i de tidlige stadiene av sykdommen).

Blodprøve for svulstmarkører

En tumor markør er et protein produsert av ondartede celler. Analysen lar deg bestemme tilstedeværelsen av sykdommen (med økt antall slike proteiner), hjelper deg med å forstå plasseringen av svulsten.

Tumormarkører for denne typen kreft er TA 90 og SU 100. Utseendet deres er diagnostisert i de første stadiene av sykdomsutviklingen. Testresultatene er kjent allerede den tredje dagen etter blodprøvetaking.

Cytologisk undersøkelse

For analyse tas en biopsi fra emnet. Skjær av et lite stykke fra svulsten og sjekk under et mikroskop.

Cytologi er foreskrevet for å oppdage lymfeknute metastaser. Forskning viser om en ondartet eller godartet svulst har sitt utspring i kroppen. Resultatet er kjent 5-6 dager etter å ha tatt en biopsi.

Histologisk analyse

Vevet som tas under biopsien blandes med parafin, noe som gjør materialet som skal undersøkes tett, kuttes i tynne biter og legges under et mikroskop, og farges med spesielle midler. Denne metoden lar deg bestemme om svulsten er ondartet, hvordan sykdommen fortsetter og foreskrive riktig behandling.

Radioisotopforskning

Dette er en kostbar metode for diagnostisering av kreft; ikke alle klinikker har utstyr for det. Men det lar deg oppdage tilstedeværelsen av mikrotumorer og fjerne enkeltmetastaser, som ikke alle metoder for å oppdage sykdommen kan gjøre..

Fordelen med denne metoden er påvisning av hudkreft i det første utviklingsstadiet..

Andre instrumentelle metoder for å oppdage ondartede svulster inkluderer MR- og CT-diagnostikk, PET-CT og ultralyd.

Behandling

Leger planlegger behandlingen av en pasient med hudkreft under hensyntagen til mange faktorer: alder, helsestatus, type svulst, størrelse, sykdomsstadium, prevalens, etc..

Kirurgisk inngrep brukes ofte. Kirurgen fjerner ondartet svulst og prøver å fange alle kreftcellene.

Elektroeksisjon og skraping

Metodene brukes til å fjerne små basalceller. Ved bruk av lokalbedøvelse kutter kirurgen ut svulsten med en curette (et skje-lignende instrument). Deretter utføres elektroeksisjon: en platinsløyfe med elektrisk oppvarming påføres hudområdet for å stoppe blødning.

Kryokirurgi

Små og grunne vekster (overfladiske kreftformer) fjernes ved frysing. Et lag flytende nitrogen påføres svulsten. Noen ganger er en prosedyre ikke nok til å kvitte seg med hudsvulster..

Mohs mikrografisk kirurgi

Et annet navn er kontrollert marginal eksisjon. Metoden brukes ganske sjelden: spesialutdannede spesialister kreves for bruk. Ikke alle klinikker har et slikt personale.

Metoden består i en engangs fjerning av svulsten fra ett område. Legen undersøker hvert stykke under et mikroskop og sammenligner det med andre, til han er sikker på at det er helt fjernet. Denne prosedyren tar lang tid.

Eksisjon av lymfeknute

Hvis kreften har spredt seg til andre organer, anbefaler leger denne metoden til pasienter. Under prosedyren fjernes flere lymfeknuter fra pasienten for å forstå hvor mye svulsten har spredt seg og for å forhindre ytterligere negativ prosess. Operasjonen utføres under generell anestesi.

Strålebehandling

Denne behandlingen er effektiv ved hudkreft i basalcelle og plateepitel. Terapien brukes når sykdommen har påvirket et betydelig hudområde eller kirurgi er umulig.

Under behandlingen brukes høyenergistråling, som ødelegger kreftceller og maksimalt "skåner" sunne. Terapien tar i dette tilfellet flere uker..

Cellegift

Leger bruker cellegiftbehandling som en uavhengig metode og utfører den i forbindelse med en operasjon. Avtalen før operasjonen skyldes ønsket om å redusere fokuset på sykdommen. Etter operasjonen utføres den for å eliminere kreftceller fullstendig..

Ulempen med denne metoden er umuligheten av å eliminere den negative effekten av legemidlene som brukes på sunne celler. Spørsmålet om behovet for denne prosedyren avgjøres av den behandlende legen, basert på de individuelle egenskapene til sykdomsutviklingen..

Laserterapi

Denne metoden, som tillater å kurere kreft, ble opprettet av forskere relativt nylig. I løpet av metoden er det en effekt på det patologiske fokuset ved hjelp av en laserstråle. Før dette utføres fotosensibilisering for å øke følsomheten til kreftceller for lys..

Narkotikabehandling

Etter hvert som hudkreft utvikler seg, blir de tilsvarende kliniske symptomene tydelige. I en person gjør området der neoplasma er lokalisert vondt og klør. For symptomatisk kontroll av disse tegnene foreskrives pasienten ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som lindrer kreftsmerter.

Leger anbefaler ikke å bruke alternative metoder for behandling. Dette vil gjøre situasjonen verre. Det er verdt å huske at uten behandling kan ikke et betydelig resultat oppnås, uansett hvilken helbredelse du bruker.

Dietten

Ofte med hudkreft, pasienter lider av utmattelse. Hvis pasienten har protein-energimangel, bør antall kalorier i kostholdet være 3200-3500 kcal per dag. Hvis kroppsvekten ikke synker, kreves 2100-2400 kcal.

Det er viktig at maten inneholder nyttige sporstoffer - det anbefales å legge til produkter som inneholder kalium i pasientens diett - bananer, tørket frukt, belgfrukter, kål, courgette, gresskar.

Protein

Det anbefalte innholdet av denne komponenten i dietten avhenger av nivået på mangelen i pasientens kropp og eksisterende lidelser. I mangel av underskudd er 90 g per dag tilstrekkelig. Med mangel på protein - 140 g.

Hvis pasienten utvikler lever- eller nyresvikt, bør denne komponenten i dietten ikke overstige 60 g per dag. Dietten bør omfatte animalske proteiner (kjøtt, fisk, egg, melk) og planteproteiner (linser, bønner, frokostblandinger).

Minst en tredjedel av totalen (90 g per dag) skal tas fra animalsk fett. I tilfelle protein-energimangel, bør mengden fett i pasientens diett være 120 g per dag. Vist er magre typer kjøtt og fjærfe, fisk, oljer og melkeprodukter.

Karbohydrater

For hudkreft er det verdt å redusere mengden sukker, konserver og sirup i dietten. Det er nyttig å spise grønnsaker, frukt og frokostblandinger, som inneholder sporstoffer og vitaminer som er viktige for kroppen, samt fiber. Du kan diversifisere kostholdet ditt ved å legge kli til kostholdet ditt..

Spesielle måltider

I utlandet har spesialisert ernæring for kreftpasienter lenge vært utbredt, men i Russland vet mindre enn halvparten av pasientene om eksistensen. Designet for mennesker med ernæringsproblemer på grunn av kreftpåvisning og behandling.

Disse matvarene inneholder et stort antall kalorier, proteiner og andre stoffer som er gunstige for kroppen. Fordelen med denne maten: den trenger ikke å konsumeres i store mengder: en liten del vil mette kroppen med den nødvendige mengden energi.

Eksempelmeny i 7 dager

  • 1. måltid: fersk aprikosjuice.
  • 2. måltid: bygggrøt, tørkede bananer, te med oregano.
  • 3. måltid: byggsuppe; kirsebær- og agurksalat med rømme og persille; kokt kveite og linser; grønn te.
  • Måltid 4: durum hvete pasta med ost, ivan te.
  • 5. måltid: eple, kefir, tørkede ferskener.
  • 1. måltid: soyaost, grønn te.
  • 2. måltid: hirse grøt, tørket melon, kamille te.
  • 3. måltid: løksuppe; gulrot og kålsalat; kokt kalkun; bakte poteter med persille; grønn te.
  • Måltid 4: tangsalat med tyttebær; dampet laks; kamille te med mynte.
  • 5. måltid: kefir, banan.
  • 1. måltid: havtorn, yoghurt.
  • 2. måltid: maisgrøt, ivan te.
  • 3. måltid: kålsuppe; kirsebær- og agurksalat med linolje; kokt kulmule; byggryn; grønn te.
  • 4. måltid: kokte bønner; te med mynte.
  • Måltid 5: cottage cheese, tørket mango.
  • 1. måltid: fersk bete-gresskarjuice.
  • 2. måltid: persimmon; lindete.
  • 3. måltid: gresskar suppe; revet gulrøtter; stuet brokkoli med kveite; grønn te med mynte.
  • 4. måltid: grønnsaksgryte; kokt kulmule; gulrot og kålsalat med dill, ivan te.
  • Måltid 5: Yoghurt, tørket ananas.
  • 1. måltid: ferskenjuice.
  • 2. måltid: bygggrøt, te med immortelle.
  • 3. måltid: suppe med tomater, revet rødbeter med hard ost; kokt kalkun kjøtt; grønn te.
  • Måltid 4: kokt sjømat, kinakål og gulrotssalat, mynte.
  • 5. måltid: kefir, eple.
  • 1. måltid: gulrotjuice.
  • 2. måltid: hirse grøt, aprikos.
  • 3. måltid: fiskesuppe, salat med reddik, kålrabi og persille; kokt kveite, te med kamille og sitronmelisse.
  • 4. måltid: ertegrøt, grønn te.
  • Måltid 5: banan, sitronmelisse.
  • 1. måltid: rødbeter-selleri juice.
  • 2. måltid: physalis, kamille te.
  • Måltid 3: bokhvete suppe, arugula og kålrabi salat, kokt kalkun kjøtt, linser, grønn te.
  • 4. måltid: perlebygg, tørkede pærer, ivan te.
  • 5. måltid: kaker, kefir.

Generelle anbefalinger

Leger anbefaler pasienter med hudkreft:

  • Spis ofte (5 ganger om dagen) og i små porsjoner.
  • Når du velger drikke, må du slutte å velge vann, fersk frukt- og grønnsaksjuice, grønn te uten sukker, urteinfusjoner.
  • Begrens saltinntaket - en stor mengde av det bidrar til opphopning av væske i kroppen, noe som er skadelig for denne sykdommen.

Forbudte produkter

Det er nødvendig å fjerne fra dietten:

  • alkohol;
  • sjokolade, kakao;
  • kaffe, svart te og sterk grønn te;
  • saltet, røkt, hermetisk og syltet mat;
  • produkter med kunstige farger og tilsetningsstoffer;
  • søtsaker.

Forebygging

Hudkreftforebyggende jukseark inneholder grunnleggende trinn:

  • rettidig behandling av forkreftede hudsykdommer;
  • unngå langvarig eksponering for solen
  • overholdelse av sikkerhetstiltak når du arbeider med kilder til ioniserende stråling;
  • overholdelse av sikkerhetsregler ved produksjon av kjemikalier (salpetersyre, benzen, polyvinylklorid, etc.);
  • implementering av personlige hygienetiltak når du bruker husholdningskjemikalier.

Forebygging er også forbundet med tiltak for å begrense de negative effektene av kreftfremkallende stoffer. Det er viktig å beskytte huden mot UV-stråling. Leger anbefaler å bruke SPF-kremer selv for personer med mørk eller solbrun hud, begrense turer til solarium, beskytte hodet mot solen (bruke hatter, luer), ikke glem å skyggelegge ansiktet, nakken og dekolletéen (spesielt når du slapper av på stranden, når folk ligger på ryggen).

Personer som arbeider i farlige næringer, bør regelmessig komme til konsulter en hudlege under profylaktiske undersøkelser. Når du arbeider med stoffer som har kreftfremkallende egenskaper og stråling av denne typen, er det viktig å følge sikkerhetsregler og bruke personlig hudvernutstyr. Ved brannskader og skader trenger du ikke å medisinere deg selv. Den riktige avgjørelsen ville være å gå til legen..

Personer som er i fare, rådes til å undersøke huden uavhengig av hverandre og vurdere tilstanden. Eventuelle endringer, dannelse av knuter, sår og aldersflekker med et uvanlig utseende på kropp og hode er en grunn til å gå til en hudlege. Føflekker, arr etter skader og brannskader, helbredte trofasår krever nøye oppmerksomhet hvis en person har dem.

Det er viktig å forlate forsøk på selvmedisinering når svulster opptrer på huden. Folkemedisiner, hvis de brukes feil, kan påvirke de naturlige forsvarsmekanismene i dermis negativt og aktivere dannelsen av metastaser (spesielt med melanoblastom).

Noen urteprodukter har fotosensibiliserende egenskaper, dvs. de øker hudens følsomhet for ultrafiolett stråling. I tillegg utsetter bruken av selvmedisineringsmetoder ofte besøket hos en lege, som er fulle av sen deteksjon av kreft - på scenen for dannelse av lymfogene og fjerne metastaser i pasientens kropp.

Overlevelsesprognose

Overlevelsesprognosen påvirkes av en rekke faktorer: stadium, type hudkreft, rase, pasientens alder, risikofaktorer etc. Sannsynligheten for kur avhenger av tumorens plassering: hvis dannelsen oppstår på steder som ofte utsettes for mekanisk stress (palmer, føtter), er dette negativt påvirker utviklingen av sykdommen.

Når det gjelder rase, blir hudkreft sjelden diagnostisert hos representanter av typen Negroid, men død er mulig med en ekstremt høy grad av sannsynlighet..

Levetid

Denne faktoren avhenger av flere aspekter: type sykdom og stadium, diagnosetidspunkt, pasientens alder og tilstrekkelig behandling. Hudkreft er herdbar, og folk dør sjelden av det. Ifølge statistikk er dødeligheten for denne typen sykdommer blant de laveste blant kreft.

De siste årene har sykdomsraten hos barn økt med 2%. Videre oppstår 90% av tilfellene mellom 10 og 19 år. Melanom utgjør 2-6% av alle ondartede svulster i denne aldersgruppen. I 40% av tilfellene oppdages hudkreft i avanserte stadier..

Denne typen kreft finnes ofte hos voksne. Onkologer bemerker at prognosen forverres med pasientens alder: den korteste forventede levealderen er observert hos pasienter over 70 år. Imidlertid lever de fleste som har opplevd og kommet seg etter hudkreft i flere tiår uten tilbakefall..

Den 5-årige overlevelsesraten for pasienter med stadium 1 hudkreft er 95-97%. På 2. trinn reduseres dette tallet til 90%. Hvis en person har regionale lymfemetastaser, er prognosen 60% 5 år etter behandling. Og når metastaser vises i indre organer, vil det ikke være høyere enn 15% - på dette stadiet blir kreft sjelden behandlet.

Ifølge statistikk oppdages ofte kreft av denne typen når en person allerede har den siste fasen av sykdommen. Dette skyldes at folk går for sent til legen. Mange pasienter tyr til folkemedisiner og forsinker dermed restitusjonstiden og reduserer sjansene for det..

Det er viktig å huske at hvis du mistenker hudkreft, bør du umiddelbart kontakte en spesialist. Hvis sykdommen diagnostiseres i tide, øker sjansen for en kur..

Hudkreft

Hudkreft er en ondartet svulst i hudceller. I de fleste tilfeller utvikler det seg som et resultat av eksponering for ultrafiolett stråling til huden..

I de tidlige stadiene er hudkreft asymptomatisk. Suksessen med behandlingen avhenger av typen kreft og stadium. Med rettidig diagnose er sykdommen vanligvis helbredelig.

Opprinnelig er hudkreft vanligvis asymptomatisk. Ofte dannes en papule på kroppen - en rødhet på huden.

Kreft utvikler seg hovedsakelig i områder som er utsatt for sollys - ansikt, lepper, ører, hodebunn, nakke, bryst, armer og ben. Imidlertid dannes svulster i noen tilfeller i områder som sjelden utsettes for solen: på håndflatene, under neglene, mellom fingrene, på kjønnsorganene..

Sykdommen påvirker huden i alle nyanser, inkludert mørke. Symptomer på hudkreft varierer etter type.

  • Basalcellekarsinom påvirker vanligvis områder av huden som er utsatt for solen - ansiktet, ørene og hodebunnen. Oftest dannes først en lett papule som raskt øker; etter noen måneder eller år blir overdreven lokal ekspansjon av små fartøy merkbar. Lesjonene skorpe over og noen ganger blør. Basalcellekarsinom kan manifestere seg som:
    • små tette, nesten ugjennomsiktige knuter av lys farge;
    • papler eller knuter som er crusty,
    • flate, arrlignende plaketter,
    • røde papler eller plaketter.
  • Plateepitelkarsinom påvirker oftest områder av huden som er utsatt for solen: ansikt, lepper, ører og hender. Først kan det se ut som en rød papule eller plakett med en skjellende overflate, en knute eller en vorte overflate. Så utvikler sårdannelse, svulsten påvirker vevet. Plateepitelkreft kan se ut som:
    • tette røde knuter;
    • papler eller plaketter med en skjellete overflate;
    • ikke-helbredende hudlesjon.
  • Melanom kan utvikle seg på hvilken som helst del av huden og slimhinnene. Hos menn vises det oftest på kroppen, hodet, nakken, hos kvinner - på bena. Også hos både menn og kvinner forekommer melanom noen ganger på områder av huden som ikke er utsatt for solen. Det kan påvirke alle hudtoner. Hos mennesker med mørk hud er melanom oftest plassert på håndflatene og fotsålene, under neglene eller på neglene selv..
  • Plateepitelkarsinom påvirker oftest områder av huden som er utsatt for solen: ansikt, lepper, ører og hender. Først kan det se ut som en rød papule eller plakett med en skjellende overflate, en knute eller en vorte overflate. Så utvikler sårdannelse, svulsten påvirker vevet. Pladecellekreft kan se ut som:
  • Melanom manifesterer seg som:
    • flate brune ujevne flekker som måler 2-6 cm i diameter, dekket med svarte prikker spredt over overflaten;
    • plaketter med hevede brune kanter som utvikler røde, hvite, svarte og blå flekker eller utstikkende blåsvarte knuter;
    • papler eller plaketter som varierer i farge fra perle til grå og svart;
    • føflekker som endrer farge, størrelse, blødende føflekker, berøring som forårsaker smerte;
    • mørke områder på håndflatene, fingrene eller tærne, eller på slimhinnene i munnen, nesen, skjeden eller anus.
  • Kaposis sarkom ser ut som røde eller lilla flekker på overflaten av huden og slimhinnene.

Generell informasjon om sykdommen

Hudkreft er en ondartet svulst i hudceller.

Huden er det ytre dekselet til menneskekroppen. Den utfører en reseptorfunksjon, deltar i metabolisme, utfører termoregulering; beskytter kroppen mot mekaniske og kjemiske effekter, ultrafiolett stråling, penetrasjon av fremmede stoffer, infeksjoner og mikrober, tap og inntrengning av væsker.

Ved hudkreft degenererer normale hudceller til kreftceller. I en sunn kropp dør hudceller, som dukker opp i den nødvendige mengden, av på et bestemt tidspunkt og gir vei til nye. I motsetning til normale celler begynner kreftceller å vokse ukontrollert uten å dø av til rett tid. Klyngene deres danner en svulst. De kan spre seg utover hovedfokuset - metastasere til tilstøtende vev, lymfeknuter og andre organer.

Hudkreft kan være forårsaket av ultrafiolett stråling som utsettes for huden fra sollys eller når du besøker en solarium. Det er også flere risikofaktorer.

Hudkreft begynner i epidermis, det øverste laget av huden, som er et tynt fôr som beskytter de dypere lagene i huden. Overhuden fornyer seg kontinuerlig.

Hovedtyper av hudkreft bestemmes i henhold til typen kreftceller.

  • Basalcellekarsinom involverer degenerasjon av basalceller som produserer nye celler til kreft. Denne typen forekommer hos ca 80% av hudkreft. Metastase er ekstremt sjelden, men selve svulsten kan vokse inn i det omkringliggende vevet. Som regel kan denne typen behandles vellykket hvis den oppdages tidlig. Gjenoppstår i 5% av tilfellene.
  • Squamous cell carcinoma involverer omdannelse av beskyttende epidermale keratinocytter til kreftceller og utgjør 16% av hudkreft. Det metastaserer sjelden med hudlesjoner, mye oftere med skade på slimhinnene. Når det oppdages tidlig, reagerer plateepitelkarsinom godt på behandlingen.
  • Melanom. I dette tilfellet påvirkes melanocytter i de pigmenterte områdene: på huden, slimhinner, øyne. Melanocytter produserer melanin (pigmentet som gir huden sin normale farge) og ligger i bunnen av epidermis. Når en person ofte blir utsatt for sollys, produserer melanocytter aktivt melanin for å beskytte de dypere lagene i huden. Som et resultat brenner huden og får en mørkere nyanse. Denne typen utgjør 4% av hudkreft. Risikoen for melanommetastase avhenger av inntrengningsdybden og omfanget av prosessen. Svulsten kan spre seg raskt; suksessen til behandlingen avhenger av aktualiteten til deteksjonen.
  • Kaposis sarkom er sjelden, ofte hos personer med svekket immunforsvar - AIDS-pasienter, organtransplantasjonsmottakere og de som tar immunsuppressive medisiner. Det påvirker blodkar og er en aggressiv kreftform, ofte metastasert til nærliggende vev og lymfeknuter.

Stadier av utvikling av hudkreft:

  • lokal kreft - på dette stadiet påvirker svulsten bare huden;
  • metastatisk kreft - svulsten sprer seg utenfor huden og påvirker nærliggende vev, lymfeknuter, indre organer, bein og annet vev.

Hvem er i fare?

  • Mennesker med lys hud. Kreft kan forekomme på hud av hvilken som helst nyanse, men lyse mennesker er mer sannsynlig å bli syke - de har mindre melanin, som beskytter huden mot de skadelige effektene av ultrafiolett stråling. Indikatorer for lave melaninnivåer er også lyst eller rødt hår, lyse øyne og et stort antall fregner..
  • Personer som er utsatt for solbrenthet.
  • Folk som er overeksponert for solen, tilbringer mye tid i solen eller i solsenger.
  • Bor i varme, solrike klimaer, spesielt i fjellet.
  • Mennesker som har et stort antall normale eller unormale føflekker på huden. Unormale føflekker er store bulende føflekker som kan variere i størrelse og form. Når du endrer form, størrelse, farge på en føflekk, er det et presserende behov for å oppsøke lege.
  • Personer med forkreftede hudlesjoner (for eksempel med keratose - keratinisering, fortykning av hudområder). Forkreftvekst er vanligvis harde, skjellete flekker av huden som er brune, røde eller rosa i fargen. Ofte vises de i ansiktet, hendene, underarmene til mennesker med lys hud.
  • Personer med genetisk disposisjon for å utvikle hudkreft.
  • Overlevende av hudkreft. Selv med vellykket behandling er det en risiko for å bli syk igjen.
  • Mennesker med svekket immunforsvar: HIV / AIDS-pasienter, nylige organtransplantasjoner eller leukemipasienter.
  • Eldre mennesker. Risikoen for å bli syk øker med alderen.

Først og fremst utføres en grundig undersøkelse av mistenkelige hudområder, deretter en biopsi. Når diagnosen "hudkreft" er bekreftet, bestemmes scenen, diagnostiske tiltak tas for å identifisere metastaser.

  • Biopsi - tar celler fra et mistenkelig hudområde for påfølgende undersøkelse under et mikroskop for å bestemme krefttypen.
  • Datortomografi (CT) og magnetisk resonansavbildning (MR) kan oppdage metastaser.
  • Densitometri (bein scan) brukes til å måle bentetthet og oppdage kreft.

Funksjoner ved behandling av hudkreft avhenger av karakteristikken til lesjonen, stadium, type, pasientens tilstand.

  • Kryodestruksjon (frysing). Pre-cancerous lesjoner og tidlig hudkreft kan fjernes ved å fryse med flytende nitrogen.
  • Kirurgisk fjerning av kreftvev og omkringliggende små områder med sunn hud.
  • Laserterapi. Bruk av en laser ødelegger svulster med lite skade på det omkringliggende vevet, med minimal blødning og hevelse. Brukes til å behandle overfladiske typer hudkreft.
  • Strålebehandling. Stråling rettet mot å ødelegge kreftceller. Den brukes når det er umulig å utføre operasjonen.
  • Cellegift. Legemidler brukes til å drepe kreftceller. For behandling av hudkreft er det spesielle kremer og kremer som inneholder antikreftmidler..
  • Fotodynamisk terapi. Bruk av spesielle preparater - fotosensibiliserende - og lyseksponering.
  • Biologisk terapi. Stimulerer immunforsvaret til å drepe kreftceller.
  • Unngå solen midt på dagen, mellom 11 og 15 timer. Skyer gir praktisk talt ingen beskyttelse mot skadelig UV-stråling..
  • Bruk av solkrem hele året. Kremer og kremer beskytter kanskje ikke mot alle skadelige UV-stråler, men de kan redusere risikoen for hudkreft. Jo høyere solbeskyttelsesfaktor (SPF), jo bedre er huden beskyttet. Det er nødvendig å påføre kremen ikke bare i ansiktet, men også på leppene, øreproppene og alle områder av kroppen som er utsatt for solen..
  • Du bør slutte å besøke solarium.

Gjennomfør selvundersøkelser av ansiktet, nakken, ørene, hodet, torso, armer, ben, kjønnsorganer. Du må også sjekke alle tilgjengelige fregner, føflekker. Hvis du identifiserer unormale områder eller endringer, må du kontakte legen din med en gang.

Hvilke svulstmarkører indikerer hudkreft

Hudtumormarkører er spesifikke proteinforbindelser som vises i blodet som et resultat av utvikling av kreft i kroppen. Takket være denne analysen er det mulig ikke bare å identifisere tilstedeværelsen av sykdommen, men også å bestemme scenen..

Innhold
  1. S-100
  2. SCCA
  3. Hvor effektive er
  4. Hva du skal gjøre hvis resultatene er over det normale

Denne verdien forener et antall proteiner som er direkte involvert i menneskekroppen. Det er de som utskilles av kreftceller i blodet som avfall. Denne gruppen kalles kalsiumbindende forbindelser. Deres funksjoner og strukturer kan endres avhengig av hvilke stoffer som er festet til dem..

S-100 spiller en viktig rolle i påvisning av hudmelanom. Konsentrasjonsnivået avhenger i stor grad av stadium av løpet av den ondartede sykdommen. Jo høyere konsentrasjon, jo senere stadium har sykdommen, som allerede er ledsaget av dannelsen av flere lesjoner.

I tilfelle svulsten er godartet, endres ikke verdiene til dette proteinet og går ikke utover det normale området. Protein er innenfor normale grenser hos en sunn person.

Om dette emnet
    • Onkodermatologi

Prognose for hudbasalcellekarsinom

  • Natalia Gennadievna Butsyk
  • 10. desember 2019.

Hvis vi snakker om en ondartet svulst, viser analysen følgende verdier avhengig av stadium av melanom:

  • første og andre - en økning i nivået av S-100 i blodet observeres i 1,3% av tilfellene;
  • for det tredje - en økning i indikatoren observeres hos ca 9% av pasientene der diagnosen er bekreftet;
  • fjerde - et høyt nivå av en svulstmarkør for hudkreft bestemmes allerede i 74% av tilfellene når prosessen er ledsaget av spredning av metastaser i menneskekroppen.

Ved sykdomsutbruddet har svulstmarkøren lav pålitelighet av de oppnådde resultatene. Av denne grunn, hvis det er mistanke om forekomst av melanom, utføres ikke en blodprøve for hudkreft i denne perioden..

Den viktigste diagnostiske betydningen av en slik analyse er som følger. Hvis dannelsen av et primært onkologisk fokus blir notert, gjør en økning i proteinkonsentrasjonen og en stor tumortykkelse ifølge Breslow det mulig for spesialister å stille en mer nøyaktig diagnose..

Hvis vi bruker moderne verdier, kan vi i 90% av tilfellene med et S-100-nivå i blodsammensetningen over 0,22 μg / l og en maksimal melanomtykkelse på mer enn 4 millimeter, snakke om spredning av en ondartet svulst til andre anatomiske strukturer og vev i menneskekroppen. Samtidig er det ikke nødvendig å utføre en ekstra diagnostisk undersøkelse..

Om dette emnet
    • Onkodermatologi

Prognose for hudkreft i forskjellige stadier

  • Natalia Gennadievna Butsyk
  • 6. desember 2019.

Hvis en slik situasjon oppstår, har spesialister i oppdrag å identifisere metastaser, selv om det ikke er objektive data som bekrefter tilstedeværelsen.

Analysen av en svulstmarkør for hudkreft utføres også for å overvåke effektiviteten av den foreskrevne behandlingen. Hvis det er en økning i proteinkonsentrasjonen, indikerer dette at behandlingen ikke gir positive resultater. En reduksjon i indikatoren betyr at den valgte terapitaktikken er valgt riktig.

Det er også en proteinforbindelse syntetisert av plateepitelceller i huden og slimhinnene. Når du utfører diagnostiske manipulasjoner, oppstår de samme problemene som når du analyserer for S-100 svulstmarkøren.

En økning i SCCA-konsentrasjon observeres bare i 44% av tilfellene av diagnostisert melanom. I blodet til en sunn person er denne verdien ikke mer enn 2 nanogram per milliliter..

Ved å undersøke proteinvolumet av plateepitelkreft, kan veksten og spredningen av det ondartede svulsten overvåkes.

Hvor effektive er

Tumormarkører for melanom gir ikke et nøyaktig resultat, siden de kan oppdages under utviklingen av andre patologiske tilstander som påvirker forvrengning av data. For eksempel er det mulig å oppnå en falsk negativ analyse med patologiske prosesser av infeksiøs eller inflammatorisk opprinnelse, på bakgrunn av cystiske og andre godartede svulster..

Å oppnå et negativt resultat, ikke i alle tilfeller, kan indikere fravær av abnormiteter i menneskekroppen. For å oppdage et tilstrekkelig antall proteinforbindelser er det som regel bare nødvendig å utføre analysen på 3-4 stadier av tumorutvikling..

Siden blod doneres til forskning i et laboratorium, kan reagenser med forskjellige standarder brukes. Det kan også føre til et falskt positivt eller falskt negativt resultat..

Av disse grunner, hvis det er mistanke om melanom, anbefales det å ta en analyse for tumormarkører i flere laboratorier..

Hva du skal gjøre hvis resultatene er over det normale

Hvis konsentrasjonen av SCCA og S-100 i løpet av en laboratoriestudie fortsatt er høyere enn normalt, blir pasienten først sendt til en ny analyse. Når du bekrefter de overvurderte verdiene på nytt, kreves en mer detaljert undersøkelse. For dette utføres en fullstendig undersøkelse av huden på alle deler av kroppen, foreskrevet biokjemi av blod og urin, ultralydundersøkelse av peritoneale organer, lymfeknuter og lite bekken. Det utføres også røntgen av brystet.

Tumormarkører for hudmelanom gir ikke 100% sikkerhet for at det er en svulst. For å stille en endelig diagnose, utføres en fullstendig undersøkelse av pasienten, som lar deg bekrefte eller nekte forekomsten av sykdommen.

Hvordan diagnostisere hudkreft - hvordan finne ut om det er et problem

Det er mange spesifikke og generelle metoder for diagnostisering av hudkreft, inkludert analyse av overfladiske lesjoner og studier av dype metastaser. I hvert tilfelle foreskriver en onkolog, hudlege eller annen spesialist som mistenker kreft et strengt individuelt undersøkelsesprogram.

I tillegg til tilstedeværelsen av selve svulsten, må legen bestemme typen ondartet svulst, siden dette i stor grad påvirker hastigheten og retningen for spredning av prosessen. Den neste oppgaven er å innhente informasjon om involvering av omkringliggende vev i den patologiske prosessen, tilstedeværelsen av metastaser (graduerte) av svulsten i organene ved siden av og fjernt fra tumorkilden..

For å skape et komplett bilde av hva som skjer, onkologer, laboratorieassistenter, immunologer, funksjonalister, radiologer og radiologer, samt spesialiserte spesialister på de berørte organene (øyeleger, gynekologer, etc.)

Medisinsk undersøkelse av hudsvulster

En onkolog og hudlege har lang erfaring i denne saken og kan nesten umiddelbart mistenke hudkreft basert på visuelle data. I tillegg er trinnene i utviklingen av prosessen viktige i diagnosen hudkreft, så legen bør spørre pasienten i detalj om selve formasjonen, dens endringer og samtidig manifestasjoner av sykdommen..

Det er såkalte. "Små tegn" på svulstprosessen, som gjør det mulig å mistenke dannelsen av denne typen patologi:

  • generell svakhet, økt tretthet (atony, manager syndrom, etc.), immunsvikt;
  • vekttap som ikke er forbundet med dietter eller endokrinologiske sykdommer;
  • reduksjon i hemoglobin, manifestert av blekhet og kortpustethet;
  • depresjon.

Etter intervjuet utføres en fullstendig undersøkelse av pasientens kropp. Ikke bli overrasket hvis du blir bedt om å kle av deg helt i tilfelle en lesjon som ligger i øyenbrynene. Legen bør undersøke de overfladiske lymfeknuter, fordi dette er med på å bestemme utbredelsen av prosessen. I tillegg undersøkes slimoverflater, og leveren, kjønnsorganene og brystkjertlene palperes. Dette skyldes det faktum at melanom (den mest aggressive hudsvulsten) aktivt metastaserer langs lymfe- og blodveiene..

Studien av hudelementer utføres ved hjelp av et forstørrelsesglass eller en spesiell enhet - et dermatoskop. Legen evaluerer mengden, fargen, konsistensen, arrangementet av elementer for å bestemme en foreløpig diagnose.

LED-dermatoskopet er en relativt ny enhet. Gir et bilde av høy kvalitet, og reduserer sannsynligheten for medisinsk feil i differensialdiagnosen av forskjellige hudlesjoner. Lar deg bestemme arten av svulsten på de tidligste (asymptomatiske) trinnene i prosessen. I tillegg lagres bildene som er oppnådd i enhetens minne, noe som kan hjelpe til med videre behandling av sykdommen, og øker den behandlende legenes personlige ansvar. Selve studien er helt smertefri.

Bestemmelse av den cellulære sammensetningen av mistenkelige vevssteder

Ethvert endret vevssted undersøkes "for cyto", noe som betyr at den cytologiske (cellulære) sammensetningen bestemmes. Uten denne testen stilles ikke diagnosen kreft. Forresten, det er svulster i huden (epitel) som regnes som kreft, andre ondartede svulster er analfabeter å kalle dem.

En biopsi er fjerning (bitt) av et lite stykke vev. Hvis en sonde (nål) brukes til å nå kilden til den mistenkte svulsten, er dette en punkteringsbiopsi.

Mistenkt melanom undersøkes ikke for biopsi fordi svulsten reagerer for raskt på mekanisk skade eller skraping.

Termografi av huden

Det er en enhet som oppdager infrarød (termisk) stråling fra hudoverflaten. Fargekartlegging lar deg nøyaktig identifisere områder som er berørt av hudkreft. Denne studien er spesielt effektiv i tilfelle hudmelanom, brystkreft, samt ondartede svulster i skjoldbruskkjertelen..

Røntgendiagnostiske metoder

Årlig røntgenundersøkelse gjør det mulig å oppdage metastaser av hudkreft til fjerne organer, noe som i noen tilfeller muliggjør bevaring eller forlengelse av slike pasienters levetid.

Mammografi er effektiv når det gjelder å lokalisere den onkologiske prosessen på brystkjertlene. Det er en type myk røntgen. Studien er praktisk fordi den lar deg oppdage selv små ondartede formasjoner. Navnet kreft er forresten forårsaket av det faktum at svulsten så og si trekker huden mot seg selv, på brystkjertlene manifesterer den seg som et symptom på "sitronskall".

Datortomografi, MR, sonografi kan oppdage dype lesjoner i organer (for eksempel leveren), skape et romlig bilde av spredningen av svulsten. Disse studiene er nødvendigvis foreskrevet for hudtumorer som er utsatt for metastase - melanom og plateepitelcell hudkreft.

Endoskopisk metode

Serverer for å finne og biopsi av fjerne metastaser av hudkreft i hule organer - mage, spiserør, tarm, luftrør, pleurahulen og bukhinnen.

Radioimmunologisk undersøkelse av kroppen

Metoden bruker forskningsdata om innholdet av monoklonale antistoffer. Serverer for tidlig diagnose av forskjellige svulster. Brukes til å konkretisere kontroversielle kliniske tilfeller.

Generelle laboratorietester

Standardprøver tas - blod, urin, avføring. Dette lar deg oppdage systemiske inflammatoriske prosesser som forekommer i kroppen. Okkult blod i noen av analysene er et viktig symptom som taler for ondartet organskade. En reduksjon i hemoglobin indikerer også okkult blødning. Biokjemiske studier er effektive for å oppdage levermetastaser.

Tidlig diagnose gjør at selv den farligste typen hudkreft kan helbredes fullstendig. I tilfelle mistenkelig dannelse på huden, eller når de vanlige elementene endres - kontakt din onkolog.