Hvilke blodprøveindikatorer viser onkologi (kreft)

Fibroma

Diagnose av kreftsvulster er en omfattende undersøkelse ved bruk av spesifikke instrumentelle metoder og laboratoriemetoder. Det utføres i henhold til indikasjoner, blant annet er det brudd identifisert av en standard klinisk blodprøve.

Ondartede svulster vokser veldig intensivt, mens de spiser vitaminer og mineraler, i tillegg til å frigjøre avfallsproduktene i blodet, fører til betydelig rus i kroppen. Næringsstoffer tas fra blodet, produktene fra behandlingen deres går dit, noe som påvirker dets sammensetning. Derfor er det ofte under rutinemessige undersøkelser og laboratorietester det blir funnet tegn på en farlig sykdom..

  • 1 Hvilke blodprøver viser kreft
    • 1.1 Er det mulig å bestemme onkologi (kreft) ved en generell blodprøve
    • 1.2 Biokjemisk forskning
    • 1.3 Grunnleggende analyse
    • 1.4 Kan det være en god blodprøve for kreft?
    • 1.5 Hva blodtall viser kreft hos kvinner
  • 2 Når en analyse for tumormarkører er nødvendig?
  • 3 Hvordan forberede seg på testen for svulstmarkører

Hvilke blodprøver viser onkologi

Kreft kan mistenkes basert på resultatene av standardstudier og spesielle studier. I patologiske prosesser i kroppen reflekteres endringer i sammensetningen og egenskapene til blod i:

  • generell blodprøve;
  • biokjemisk forskning;
  • analyse for svulstmarkører.

Det er imidlertid umulig å pålitelig bestemme kreft fra en blodprøve. Avvik fra indikatorer kan være forårsaket av sykdommer som ikke har noe med onkologi å gjøre. Selv en spesifikk og mest informativ analyse for svulstmarkører gir ikke 100% garanti for tilstedeværelse eller fravær av en sykdom og trenger bekreftelse.

Er det mulig å bestemme onkologi (kreft) ved en generell blodprøve

Denne typen laboratoriestudier gir en ide om antall grunnleggende dannede elementer som er ansvarlige for funksjonene i blodet. En reduksjon eller økning i indikatorer er et signal om problemer, inkludert tilstedeværelsen av svulster. En prøve tas fra en finger (noen ganger fra en blodåre) om morgenen, på tom mage. Tabellen nedenfor viser hovedkategoriene i en generell eller klinisk blodprøve og deres normale verdier..

Når man tolker analysene, er det nødvendig å ta hensyn til at indikatorene, avhengig av kjønn og alder, kan variere, det er også fysiologiske grunner til økning eller reduksjon i verdiene.

Navn, måleenhetBeskrivelseNummer
Hemoglobin (HGB), g / lKomponent av erytrocytter, transporterer oksygen120-140
Erytrocytter (RBC), celler / lAntall røde kropper4-5x10 12
FargeindeksHar diagnostisk verdi ved anemi0,85-1,05
Retikulocytter (RTC). %Unge erytrocytter0,2-1,2%
Blodplater (PLT), celler / lGi hemostase180-320x10 9
ESR (ESR), mm / tErytrocyt plasmasedimenteringshastighet2-15
Leukocytter (WBC), celler / lUtfør beskyttende funksjoner: opprettholde immunitet, bekjempe utenlandske agenter og fjerne døde celler4-9x10 9
Lymfocytter (LYM),%Disse elementene er komponenter i begrepet "leukocytter". Antallet og forholdet kalles leukocyttformelen, som har stor diagnostisk verdi i mange sykdommer.25-40
Eosinofiler,%0,5-5
Basofiler,%0-1
Monocytter,%3-9
Neutrofiler: stikk1-6
segmentert47-72
myelocytter0
metamyelocytter0

Nesten alle disse blodparametrene i onkologi endrer seg i retning av reduksjon eller økning. Hva legen nøyer seg med når han studerer resultatene av analysen:

  • ESR. Erytrocyttplasmasedimenteringshastigheten er høyere enn normalt. Fysiologisk kan dette forklares med menstruasjon hos kvinner, økt fysisk aktivitet, stress osv. Men hvis overskuddet er betydelig og ledsages av symptomer på generell svakhet og lavgradig feber, kan kreft mistenkes.
  • Neutrofiler. Antallet deres har økt. Spesielt farlig er utseendet til nye, umodne celler (myelocytter og metamyelocytter) i perifert blod, noe som er karakteristisk for neuroblastomer og andre onkologiske sykdommer..
  • Lymfocytter. Disse KLA-indikatorene innen onkologi er høyere enn normalt, siden det er dette blodelementet som er ansvarlig for immunitet og bekjemper kreftceller..
  • Hemoglobin. Avtar hvis det er svulstprosesser i de indre organene. Dette forklares med det faktum at avfallsprodukter fra tumorceller skader erytrocytter, og reduserer antallet.
  • Leukocytter. Antall hvite blodlegemer, som vist i analyser innen onkologi, avtar alltid hvis benmargen påvirkes av metastaser. Leukocyttformelen forskyves til venstre. Svulster fra annen lokalisering fører til en økning.

Det bør tas i betraktning at en reduksjon i hemoglobin og antall røde blodlegemer er karakteristisk for vanlig anemi forårsaket av mangel på jern. En økning i ESR er observert i inflammatoriske prosesser. Derfor anses slike tegn på onkologi ved blodprøve som indirekte og trenger bekreftelse..

Biokjemisk forskning

Hensikten med denne analysen, utført årlig, er å innhente informasjon om metabolisme, arbeidet med forskjellige indre organer, balansen mellom vitaminer og mikroelementer. En biokjemisk blodprøve i onkologi er også informativ, siden en endring i visse verdier gjør det mulig å trekke konklusjoner om tilstedeværelsen av kreftsvulster. Fra tabellen kan du finne ut hvilke indikatorer som skal være normale.

Det er mulig å mistenke kreft med en biokjemisk blodprøve hvis følgende verdier ikke samsvarer med normen:

  • Albumin og totalt protein. De karakteriserer den totale mengden proteiner i blodserumet og innholdet i det viktigste. En utviklingssvulst forbruker aktivt protein, derfor er denne indikatoren redusert betydelig. Hvis leveren er påvirket, er det en mangel selv med tilstrekkelig ernæring.
  • Glukose. Kreft i det reproduktive (spesielt kvinnelige) systemet, leveren, lungene påvirker syntesen av insulin og hemmer det. Som et resultat vises symptomer på diabetes mellitus, noe som reflekteres av en biokjemisk blodprøve for kreft (sukkernivået stiger).
  • Alkalisk fosfatase. Den øker først og fremst med bentumorer eller metastaser i seg. Kan også indikere onkologi av galleblæren, leveren.
  • Urea. Dette kriteriet lar deg vurdere arbeidet til nyrene, og hvis det økes, er det en organpatologi eller det er en intensiv nedbrytning av protein i kroppen. Det siste fenomenet er typisk for svulstforgiftning..
  • Bilirubin og alaninaminotransferase (ALT). En økning i mengden av disse forbindelsene informerer om leverskader, inkludert kreft..

Hvis det er mistanke om kreft, kan ikke en biokjemisk blodprøve brukes til å bekrefte diagnosen. Selv om det er tilfeldigheter på alle punkter, må det gjøres ytterligere laboratorietester. Når det gjelder direkte donasjon av blod, tas det fra en blodåre om morgenen, men det er umulig å spise og drikke (det er lov å bruke kokt vann) fra kvelden før..

Grunnleggende analyse

Hvis den biokjemiske og generelle blodprøven for onkologi bare gir en generell ide om tilstedeværelsen av en patologisk prosess, kan en studie for tumormarkører deg til og med bestemme plasseringen av et ondartet svulst. Dette er navnet på en blodprøve for kreft, som oppdager spesifikke forbindelser produsert av selve svulsten eller kroppen som svar på dens tilstedeværelse..

Totalt er det kjent 200 tumormarkører, men litt mer enn tjue brukes til diagnose. Noen av dem er spesifikke, det vil si at de indikerer skade på et bestemt organ, mens andre kan oppdages i forskjellige typer kreft. For eksempel er alfa-fetoprotein en vanlig svulstmarkør for onkologi; det finnes hos nesten 70% av pasientene. Det samme gjelder CEA (kreftembryonalt antigen). Derfor, for å bestemme svulsttypen, blir blodet undersøkt for en kombinasjon av generelle og spesifikke svulstmarkører:

  • Protein S-100, NSE - hjerne;
  • CA-15-3, CA-72-4, CEA - brystkjertelen er berørt;
  • SCC, alfa-fetoprotein - livmorhalsen;
  • AFP, CA-125, hCG - eggstokkene;
  • CYFRA 21-1, CEA, NSE, SCC - lunger;
  • AFP, CA 19-9, CA-125 - lever;
  • CA 19-9, CEA, CA 242 - mage og bukspyttkjertel;
  • CA-72-4, CEA - tarm;
  • PSA - prostatakjertel;
  • HCG, AFP - testikler;
  • Protein S-100 - Hud.

Men med all nøyaktighet og informasjonsinnhold er diagnosen onkologi ved blodanalyse for svulstmarkører foreløpig. Tilstedeværelsen av antigener kan være et tegn på betennelse og andre sykdommer, og CEA er alltid forhøyet hos røykere. Derfor, uten bekreftelse av instrumentelle studier, stilles ikke diagnosen.

Kan det være en god blodprøve for kreft?

Dette spørsmålet er naturlig. Hvis dårlige resultater ikke er bevis på onkologi, kan det være omvendt? Ja det er mulig. Testresultatet kan påvirkes av svulstens lille størrelse eller inntak av legemidler (gitt at det for hver svulstmarkør er en spesifikk liste over legemidler som kan føre til falske positive eller falske negative resultater, den behandlende legen og laboratoriepersonalet bør varsles om legemidlene som pasienten tar).

Selv om blodprøvene er gode og instrumentaldiagnostikk ikke ga et resultat, men det er subjektive klager over smerte, kan vi snakke om en ekstraorgan svulst. For eksempel blir dens retroperitoneale variasjon oppdaget allerede på 4 trinn, før det, praktisk talt ikke å la noen få vite om seg selv. Aldersfaktoren har også betydning, siden stoffskiftet bremser opp gjennom årene, og antigener kommer for sakte inn i blodet..

Hvilke blodtall viser kreft hos kvinner

Risikoen for å få kreft er omtrent den samme for begge kjønn, men den rettferdige halvdelen av menneskeheten har en ekstra sårbarhet. Det kvinnelige reproduktive systemet har høy risiko for kreft, spesielt brystkjertlene, noe som gjør brystkreft til den nest vanligste kreft blant alle ondartede svulster. Epitel i livmorhalsen er også utsatt for ondartet transformasjon, så kvinner bør være ansvarlige for undersøkelser og ta hensyn til følgende testresultater:

  • KLA i onkologi viser en reduksjon i nivået av erytrocytter og hemoglobin, samt en økning i ESR.
  • Biokjemisk analyse - En økning i glukose er grunn til bekymring her. Slike symptomer på diabetes mellitus er spesielt farlige for kvinner, da de ofte blir forbrytere av bryst- og livmorkreft..
  • Ved testing for svulstmarkører indikerer samtidig tilstedeværelse av SCC-antigener og alfa-fetoprotein risikoen for skade på livmorhalsen. Glykoprotein CA 125 - trusselen om kreft i endometri, AFP, CA-125, hCG - eggstokk, og kombinasjonen av CA-15-3, CA-72-4, CEA antyder at svulsten kan lokaliseres i brystkjertlene.

Hvis noe er alarmerende i analysene og det er karakteristiske tegn på onkologi i den innledende fasen, kan legebesøket ikke utsettes. I tillegg bør gynekologen besøkes minst en gang i året, og brystet bør regelmessig undersøkes uavhengig. Disse enkle forebyggende tiltakene hjelper ofte med å oppdage kreft tidlig.

Når det er behov for en analyse for svulstmarkører?

En undersøkelse bør utføres med langvarig forverring av velvære i form av svakhet, konstant lav temperatur, tretthet, vekttap, anemi av ukjent opprinnelse, forstørrede lymfeknuter, utseendet på sel i brystkjertlene, endringer i farge og størrelse på føflekker, forstyrrelser i mage-tarmkanalen, ledsaget av passering av blod etter avføring, obsessiv hoste uten tegn på infeksjon, etc..

Ytterligere årsaker er:

  • alder over 40 år;
  • familiehistorie av onkologi;
  • å gå utover det normale spekteret av indikatorer for biokjemisk analyse og UAC;
  • smerte eller langvarig dysfunksjon i noen organer eller systemer, selv i liten grad.

Analysen tar ikke mye tid, mens den hjelper til med å identifisere en livstruende sykdom i tide og kurere den på de minst traumatiske måtene. I tillegg bør slike undersøkelser bli regelmessige (minst en gang i året) for de som har pårørende med kreft eller har passert førtiårsgrensen..

Hvordan forberede seg på å ta en analyse for svulstmarkører

Blod for antigentesting tas fra en blodåre om morgenen. Resultatene blir utgitt innen 1-3 dager, og for at de skal være pålitelige, må visse anbefalinger følges:

  • ikke spiser frokost;
  • ikke ta medisiner og vitaminer dagen før;
  • tre dager før du gjør en kreftdiagnose ved blodprøve, ekskluder alkohol;
  • ikke ta fet og stekt mat dagen før;
  • utelukke tung fysisk aktivitet dagen før studien;
  • på leveringsdagen, ikke røyk om morgenen (røyking øker CEA);
  • slik at tredjepartsfaktorer ikke forvrenger indikatorene, må du først kurere alle infeksjoner.

Etter å ha mottatt resultatene for hånden, bør man ikke trekke noen uavhengige konklusjoner og stille diagnoser. Denne blodprøven for kreft har ikke hundre prosent pålitelighet og krever instrumentell bekreftelse.

Kreftdiagnostikk

De fleste kreftformer kan leges hvis sykdommen oppdages på et tidlig stadium og svulsten er lokal. Dette betyr at ondartede celler ennå ikke har spredt seg med blod og lymfe til andre organer og systemer..

Dessverre er et stort antall ondartede prosesser asymptomatiske i lang tid eller med mindre plager. Pasienter søker ofte medisinsk hjelp allerede i III- eller IV-stadier, når prognosen er dårlig, og det er derfor tidlig diagnostisering av kreft er så viktig..

Når skal du begynne å bekymre deg

Kreftsymptomer avhenger av type og sted (tumorens plassering) og kan variere betydelig. Imidlertid er det generelle manifestasjoner som er karakteristiske for alle typer ondartede prosesser:

  • Svakhet, tretthet, kronisk tretthet).
  • Uforklarlig vekttap.
  • Økt kroppstemperatur.
  • Blekhet i huden.
  • Tap av Appetit.
  • Tilbakevendende smerter i et område av kroppen som ikke har noen åpenbar årsak.

Kanskje urimelig hoste, kortpustethet, blod i avføringen eller urinen, utseendet på merkelige flekker og sår på kroppen og så videre - avhengig av type sykdom.

Hvis symptomene vedvarer i noen tid, må du øyeblikkelig oppsøke lege..

Metoder for å oppdage ondartede svulster

Kreftdiagnose foregår vanligvis i to trinn - oppdagelse av funksjonsfeil i kroppen ved ikke-spesifikke og screeningmetoder, og deretter et snevrettet søk etter sykdommen.

Henvisning! Ikke-spesifikke studier - resultatene av disse indikerer tilstedeværelsen av en sykdom, men gjør det ikke mulig å etablere en nøyaktig diagnose. Angi imidlertid en retning for videre etterforskning.

Spesifikk - en smalt fokusert studie som lar deg identifisere typen sykdom og dens lokalisering i organet.

  • Blodprøver for svulstmarkører.
  • Cytologiske og histologiske studier av biologisk materiale.
  • Røntgen av spesifikke organer (f.eks. Mammografi, røntgen av magen).
  • Computertomografi (CT), multispiral computertomografi (MSCT).
  • Magnetisk resonansavbildning (MR).
  • Ultralydundersøkelse (ultralyd).
  • Endoskopiske teknikker med vevsprøvetaking.

Den mest spesifikke typen undersøkelse, i henhold til resultatene som diagnosen "kreft" er etablert, dens stadium og type - histologisk analyse av en vevsprøve av det berørte organet.

Noen typer ikke-spesifikk forskning:

  • Generell blodanalyse.
  • Blodkjemi.
  • Fluorografi.
  • Generell urinanalyse.
  • Fekalt okkult blodprøve.

Det er viktig for kvinner å gjennomgå årlige gynekologiske undersøkelser og palpasjon av brystkjertlene.

Primærforskning

Rutinemessige medisinske undersøkelser og "rutinemessige" tester sparer mange mennesker hvert år, signaliserer legen om problemer i menneskekroppen, og gir muligheten til å starte en smal undersøkelse.

Komplett blodtelling (CBC)

Det kalles også klinisk eller generell klinisk. Dette er en screeningstudie som gir et detaljert generelt bilde av kroppens arbeid, tilstedeværelsen av betennelse, anemi og blodproppsforstyrrelser..

Mulig lokal onkopatologi kan indikeres av slike endringer i indikatorer:

  • Økt ESR (erytrocytsedimenteringshastighet) med et normalt eller økt antall hvite blodlegemer (hvite blodlegemer).
  • En nedgang i mengden hemoglobin uten noen åpenbar grunn. Kan forekomme med ondartede prosesser i mage og tarm.
  • En samtidig økning i ESR, hemoglobin og erytrocytter (røde blodlegemer) kan være en indikasjon på nyrekreft.

Imidlertid, hvis UAC viste slike resultater, bør man ikke skremme. La oss gjenta - dette er en ikke-spesifikk studie, som er mye mer sannsynlig å indikere andre, mindre farlige sykdommer..

I leukemi blir KLA en viktig screeningtest - noen ganger oppdages sykdommen ved et uhell ved en blodprøve tatt for en annen sykdom. Men for dette kreves en leukocyttformel (prosentandelen av forskjellige typer leukocytter til deres totale antall). Derfor, når du tar en blodprøve, må du ikke begrense deg til de "tre" - hemoglobin, ESR, leukocytter.

Mistanke om leukemi er etablert med følgende indikatorer:

  • Svært høyt eller ekstremt lavt antall hvite blodlegemer.
  • Et skifte i leukocyttformelen.
  • Utseendet i blodet av umodne leukocytter.
  • Økt ESR.
  • Fallende hemoglobin-antall (anemi).
  • Redusert antall blodplater.

I lokalisert onkopatologi (svulst i et bestemt organ) kan det hende at CBC ikke endres, spesielt ikke på et tidlig stadium.

Generell urinanalyse (OAM)

Det kan hjelpe i diagnosen kreft i urinveiene: nyre, blære, urinleder. I dette tilfellet vil blod pluss atypiske celler bli funnet i urinen. For å avklare diagnosen foreskrives en cytologisk analyse av urin.

Blodkjemi

I ondartede svulster i nyrene og biskjoldbruskkjertelen observeres en signifikant økning i kalsium.

Med leverkreft, nyrer, bukspyttkjertel øker mengden leverenzymer.

Endringer i mengde og forhold mellom hormoner av forskjellige typer kan indikere til fordel for endokrine ondartede sykdommer..

Fluorografi

Hjelper med å oppdage lungekreft.

Diagnostisering av kreft ved spesielle metoder

Hvis pasientens klager og foreløpige studier gir mistanke om onkologi, begynner et målrettet søk..

Blodprøver for svulstmarkører

Tumormarkører er stoffer som utskiller ondartede svulster i løpet av livet. Spesifisiteten til disse testene kan variere både etter organer (evnen til å bestemme nøyaktig hvor svulsten ligger) og av sykdommer (hvilken type kreft).

Tilstedeværelsen av svulstmarkører indikerer ikke alltid sykdommens malignitet. Derfor, etter å ha mottatt et positivt resultat for noen av dem, blir det nødvendigvis foreskrevet ytterligere undersøkelser..

De mest brukte testene er:

  • CEA (kreft embryonalt antigen) - brukes i gynekologi for å oppdage svulster i livmoren, eggstokken, brystet.
  • AFP (alfa-fetoprotein) - brukes til å diagnostisere karsinomer, spesielt i mage og tarm.
  • CA-125 - brukes til tidlig diagnose av eggstokkreft, men også av andre organer (bryst, lunge, lever).
  • CA-15-3 er en markør med relativt lav organspesifisitet. Lar deg mistenke kreft i brystet, eggstokkene, bukspyttkjertelen, forskjellige deler av tarmkanalen.
  • PSA (Prostata Specific Antigen) - en test av prostata neoplasmer.
  • CA-19-9 - tjener til å gjenkjenne onkologi i mage-tarmkanalen, og spesielt bukspyttkjertelen.
  • CA-242 - en svært følsom markør for mage- og tarmkreft.

Disse testene utføres også som et forebyggende tiltak hvis pasienten er i fare.

Instrumentelle metoder

Moderne medisin har et stort antall ikke-invasive og minimalt invasive metoder som lar deg se selv de minste svulstene på vanskelig tilgjengelige steder.

Røntgendiagnostikk:

  • Fluoroskopi - bildet vises på skjermen i sanntid. Lar deg spore orgelets funksjoner. Oftere utføres fluoroskopiske undersøkelser av mage, tarm, lunger.
  • Røntgen er en røntgen av et organ. Et eksempel på røntgen er mammografi (en skanning av brystet).
  • Computertomografi (CT) - lag-for-lag røntgen i forskjellige plan. Ved diagnostisering av en neoplasma utføres den med introduksjonen av en kontrastvæske, som gjør det mulig å se konturene tydelig.
  • Multispiral computertomografi (MSCT) - seksjoner av organer utføres med spiralrotasjon av røntgenrøret og konstant bevegelse av bordet der pasienten er. Metodens høye oppløsning, tynne seksjoner opp til 0,5 mm, gjør det mulig å oppdage de minste svulstene som er utilgjengelige for konvensjonell CT. I dette tilfellet øker ikke strålingsbelastningen på pasienten.

Bildebehandling av magnetisk resonans

Operasjonsprinsippet er det samme som for røntgen CT - å få lagvise bilder av organer. Men MR-utstyr basert på elektromagnetiske bølger fungerer.

Ultralydprosedyre

Metoden er basert på ultralydets evne til å reflektere forskjellig fra forskjellige vev og flytende medier. En smertefri, billig studie som lar deg identifisere patologier i de fleste organer.

Begrensende metoder

Røntgen-, magnetisk resonans- eller ultralydundersøkelser gjør det mulig å se tilstedeværelsen av en svulst, for å vurdere dens form, størrelse og lokalisering. Men for å bedømme dens ondartede eller godartede natur, er det nødvendig med en prøve av vevet, som bare kan tas under endoskopisk undersøkelse eller under en kirurgisk operasjon..

Endoskopi

Dette er en studie utført med en optisk enhet som settes inn i et hulorgan eller under en operasjon (laparoskopi). Ved å bruke et endoskop kan du undersøke tilstanden til veggene, fjerne en mistenkelig svulst eller ta en biologisk prøve for cytologisk eller histologisk analyse..

Endoskopiske teknikker inkluderer:

  • laparoskopi;
  • gastroskopi;
  • hysteroskopi;
  • koloskopi;
  • bronkoskopi, etc..

Hvis det ble utført en operasjon under den endoskopiske prosedyren eller det ble funnet mistenkelige vevsområder, må prøven sendes til cytologisk eller histologisk undersøkelse..

Mikroskopi

Histologisk undersøkelse er studiet av strukturen til vev under et mikroskop, og cytologisk undersøkelse av celler.

I henhold til resultatene av disse analysene kan man oppdage tilstedeværelsen av celler med en atypisk struktur, avsløre maligniteten og bestemme svulstens type og stadium. Cytologisk analyse er rask og brukes ofte som en screeningtest. For cytologi blir skraping laget av slimhinnen i organer (for eksempel livmorhalsen), aspirater (væsker) tas, punkteringer i lymfeknuter, biopsier av bryst og skjoldbruskkjertler utføres.

For å utføre histologi trengs mer tid og mer komplekst utstyr, men det er resultatet som blir grunnlaget for den endelige diagnosen.

Det er en metode for immunhistokjemi, som er basert på bindingen av antistoffer plassert i en vevsprøve med de tilsvarende antigenene. Dette er en veldig informativ analyse, som er i stand til å identifisere udifferensierte svulster, metastaser fra et uoppdaget primærfokus, og også forutsi videre utvikling av en ondartet prosess. Laboratorieutstyr for immunhistokjemi er dyrt, så det er ikke mulig å utføre det på alle klinikker.

Påvisning av kreft i forskjellige organer

Ovennevnte metoder som brukes til diagnostisering av ondartede sykdommer av alle typer. Men hver type onkopatologi har sine egne detaljer og lokalisering, så verktøyene og metodene for deres diagnose vil variere. La oss se noen av dem.

Lungekreft

Det tar førsteplassen, både når det gjelder fordeling blant Russlands befolkning, og i dødelighet. Går raskt, utsatt for tidlige metastaser.

I forebygging bør spesiell oppmerksomhet rettes mot pasienter fra risikogruppen - "hard-core" røykere, eieren av yrker knyttet til innånding av skadelige stoffer, som har tilfeller av onkologi blant nære slektninger (ikke nødvendigvis lunger).

Det er to typer av denne sykdommen. Sentralt, som utvikler seg i store bronkier, og perifert - lokalisert i bronkiolene og lungeparenkymet. Symptomer på den sentrale typen lungekreft opptrer allerede i de tidlige stadiene på grunn av en reduksjon i lumen i bronkiene, så det er ganske godt diagnostisert. Og den perifere typen er asymptomatisk i lang tid, og oppdages ofte på et sent stadium..

Lungekreftdeteksjonsteknikker:

  • Generell klinisk blodprøve.
  • Fluorogram.
  • Bronkoskopi med biopsi.
  • MR i lungene.
  • Pleurosentese med pleural effusjonsbiopsi.
  • Thorakoskopi med materialprøvetaking.
  • Torakotomi med å ta en vevsprøve fra hovedsvulsten og nærliggende lymfeknuter. Dette er en operasjon som brukes som en siste utvei..

Røntgenundersøkelser er mye brukt. Men med perifer kreft avslører de ofte sykdommen allerede i trinn III-IV.

Brystkreft

Det kan påvirke kvinner i alle aldre, men det er mye mer vanlig hos pasienter over 40 år og eldre. Hvis det oppdages i trinn I-II, er det mulig å behandle organer.

For tidlig diagnose av brystkreft, må du besøke en gynekolog eller mammolog onkolog hvert år. Det er nødvendig å utføre forebyggende mammografi etter 40 år - en gang hvert 2. år, etter 50 - en gang i året. Yngre kvinner rådes til å gjennomgå ultralyd av brystene.

Hver kvinne bør med jevne mellomrom utføre egenundersøkelse - dette gjøres mens hun står foran et speil og deretter legger seg ned. Alert bør være en endring i formen på brystet, utseendet på utslipp fra brystvorten, palpasjon av selene, en endring i utseendet og strukturen til brystets hud.

Hvis den første diagnosen gir grunn til mistanke om brystkreft, utføres følgende undersøkelser:

  • Blodprøve for tumormarkør CA-15-3 og østrogennivå.
  • CT og MR i brystet.
  • Mammografi med introduksjon av et kontrastmiddel i melkekanalene (duktografi).
  • Punktering av brystkjertelen med cytologisk eller histologisk analyse.

I store onkologiske sentre er det mulig å identifisere onkogene mutasjoner ved hjelp av molekylære genetiske metoder. Det er fornuftig for kvinner i fare å utføre en slik analyse..

Tarmkreft

Hvis en person er bekymret for kvalme, oppkast, kramper i magesmerter, tarmkolikk, oppblåsthet, forstoppelse eller diaré, gass og fekal inkontinens, blod og pus i avføringen, er det en mulighet for en ondartet prosess i tarmen. For hans diagnose er følgende prosedyrer foreskrevet:

  • Ultralyd av organene i magen.
  • Fekalt okkult blodprøve.
  • Blodprøve for svulstmarkør CA-19-9.

Svulsten kan lokaliseres i forskjellige deler av tarmen.

For å undersøke endetarmen brukes sigmoidoskopi. Denne metoden lar deg se et område på opptil 25 cm, noe som reduserer mulighetene til metoden betydelig.

Tykktarmen diagnostiseres på to måter - irrigoskopi og koloskopi.

Irrigoskopi - røntgen av tarmen ved bruk av et kontrastmiddel (barium).

Koloskopi - en endoskopisk prosedyre for å undersøke veggene i et organ ved hjelp av et fleksibelt rør med en optisk enhet.

Irrigoskopi er lettere å bære enn koloskopi, men sistnevnte lar en biopsi utføres. I vår klinikk er det mulig å gjennomføre denne studien under narkose.

For å avklare lokaliseringen av prosessen og tilstedeværelsen av metastaser, kan PET-CT og MR foreskrives.

Bukspyttkjertelkreft

Som regel blir det oppdaget på et sent stadium. De tidlige symptomene er ganske uskarpe - milde magesmerter, vekttap, blekhet i huden. Dette tilskrives vanligvis manifestasjoner av pankreatitt eller underernæring. Endringer i biokjemiske parametere er moderate, den onkologiske markøren CA-19-9 i begynnelsesfasen vil kanskje ikke øke.

For primærdiagnose brukes ultralyd, CT, MR i bukspyttkjertelen.

For å ta en vevsprøve, bruk følgende verktøy:

  • Perkutan finnålsuging (sugning) under kontroll av en ultralydsmaskin.
  • Ultralyd endoskopi - sonden settes inn i bukspyttkjertelen gjennom tynntarmen.
  • Endoskopisk retrograd pancreaticolangiography (ERCP) - et fleksibelt rør med en optisk spiss er satt inn i lumen i tolvfingertarmen.
  • Laparoskopi - ved kirurgisk metode tas vevsprøver fra alle "mistenkelige" steder, og andre organer i bukhulen blir undersøkt i detalj for tilstedeværelse og utbredelse av en onkologisk prosess. Dette er den mest informative måten å diagnostisere svulster på..

Magekreft

Klager over smerter i epigastrisk region, avføring og oppkast med blod, kvalme, halsbrann, raping, vekttap, kan indikere både magesår og kreft. I dette tilfellet er det tildelt:

  • Ultralyd av organene i magen.
  • Røntgen av mage og tarm ved bruk av et kontrastmiddel.
  • Blodprøve for onkologiske markører CA-19-9, CA-242, AFP.
  • Fibrogastroduodenoscopy (FGDS) er en endoskopisk prosedyre, som består i en visuell undersøkelse av veggene i mage og tolvfingertarm. Hvis det oppdages en neoplasma, tas en biopsi nødvendigvis for histologisk analyse, samt for å identifisere bakteriene Helicobacter pylori. Det er FGDS som er "gullstandarden" i diagnosen sykdommer i mage og tolvfingertarm.
  • Laparoskopisk undersøkelse. Det er foreskrevet hvis en stor svulst ble funnet med en sannsynlig spredning i nærliggende organer.

Hvis en pasient har blitt funnet å ha Helicobacter pylori-bakterier, setter dette ham i fare for magesykdommer (gastritt, sår, kreft). I dette tilfellet er obligatorisk antibiotikabehandling nødvendig, samt mer nøye overvåking av mage-tarmkanalen..

Livmorhalskreft

Det overveldende flertallet av ondartede sykdommer i kvinnelige kjønnsorganer er asymptomatiske eller med mindre symptomer til sene stadier. Derfor begynner deres forebygging med en årlig gynekologisk undersøkelse, uavhengig av tilstedeværelsen av klager.

Obligatorisk primærundersøkelse - undersøkelse i gynekologstol med speil. Basert på resultatene tar legen ytterligere tiltak..

Som en del av en gynekologisk undersøkelse tar legen et smøre fra pasienten for cytologi - dette er en screening for livmorhalskreft og forstadier til kreft. Hvis utstrykningsresultatene viser tilstedeværelsen av atypiske eller ondartede celler, utføres en kolposkopi (endoskopisk undersøkelse av livmorhalsslimhinnen) med en prøve av de endrede områdene for histologisk analyse.

Livmorkreft

Livmorhalskreftpåvisningsteknologier:

  • Aspirasjonsbiopsi i livmorhulen.
  • Hysteroskopi - undersøkelse av livmorhalskanalen og livmorhulen ved hjelp av en optisk enhet (hysteroskop) med prøvetaking av biomateriale.
  • Diagnostisk curettage.

Eggstokkreft

Det diagnostiseres ved slike metoder:

  • Manuell undersøkelse - rektovaginal eller vaginal.
  • Ovarial ultralyd.
  • CT og MR.
  • Tumormarkørstest.
  • Laparoskopi med vevsprøvetaking.

Denne typen sykdom er utsatt for metastase, derfor blir søket ofte utført i andre organer..

Prostatakreft

Oftest er menn over 50 år, og spesielt 60 år gamle, syke. Derfor må eldre menn gjennomgå forebyggende undersøkelser av prostata. Det samme gjelder mennesker i fare, spesielt med tanke på at de tidlige stadiene er asymptomatiske.

  • Rektal digital undersøkelse.
  • Blodprøve for PSA-svulstmarkør.

Hvis det er mistanke om en onkologisk prosess, fortsetter undersøkelsen med følgende instrumenter:

  • Transrektal ultralyd. Det utføres gjennom pasientens endetarm. Lar deg utforske prostatakjertelen, sædblærene, urinrøret og omkringliggende vev.
  • Ultralydstyrt multifokal nålbiopsi. Det er den mest pålitelige måten å diagnostisere prostatakreft på.

Nyrekreft

Det er mulig å mistenke en ondartet nyresvulst basert på kliniske tester.

Dette er utseendet i urinen av blod og atypiske celler i kombinasjon med en økning i ESR og nivået av røde blodlegemer. Blodbiokjemi vil vise en økning i mengden kalsium og transaminase.

For ytterligere diagnostikk, bruk:

  • Ultralyd i nyrene og magen.
  • Kontrast radiografi av nyrene.
  • CT av nyrene.
  • Retrograd pyelografi. Dette er en røntgen av nyrebekkenet, som utføres ved å sette et cystoskop inn i urinveiene og et kontrastfargestoff i urinlederne. Røntgenstråler brukes til å visualisere fargestoffbevegelse og systemfunksjon.
  • Ultralydveiledet målrettet biopsi.
  • Selektiv nyreangiografi. Identifiserer nyrecellekarsinom. For bekkenplastikk brukes ikke.

Tester for svulstmarkører i nyrekreft er ikke informative.

En blodprøve for tilstedeværelse av kreftceller i kroppen: navn, hvordan du skal bestå

Artikler om medisinsk ekspert

  • Indikasjoner
  • Opplæring
  • Hvem du skal kontakte?
  • Teknikk
  • Normale indikatorer
  • Analyseapparat

I dag står de i økende grad overfor onkologiske sykdommer. Til tross for den store spredningen av kreftsvulster, forblir mekanismen for deres dannelse og spredning uutforsket. Spredningen av kreft skjer i en utrolig hastighet. Oftest blir personer i pensjonsalderen utsatt for disse sykdommene. Men hvis tidligere denne sykdommen hovedsakelig ble ansett som en sykdom av den eldre generasjonen, er det i dag en tendens til å forynge sykdommen. Unge mennesker, ungdommer og til og med små barn er utsatt for denne sykdommen. Faren er at kreftsvulster er i stand til å påvirke absolutt alle organer. De vokser, og i et bestemt øyeblikk brytes cellen av, kommer inn i et annet vev og fester seg. Som et resultat dannes en ny svulst (metastase). Utvikling av svulster og dannelse av metastaser kan forhindres hvis svulsten oppdages i tide og de nødvendige tiltak blir tatt. Kreftcelletesting spiller en ledende rolle i den tidlige diagnosen av ondartede svulster.

Analyser gjør det mulig å identifisere en svulst, diagnostisere den, og viktigst av alt, svare i tide. I de tidlige stadiene kan utvikling fortsatt forhindres. Men oftest finnes svulster allerede i de sene stadiene, når det ofte er umulig å hjelpe pasienten med noe. Kompleksiteten ved diagnosen er at svulsten i de tidlige stadiene utvikler seg nesten asymptomatisk, og den kan bare oppdages under en forebyggende undersøkelse eller under laboratorietester..

Hva er testene for kreftceller?

Når man forsker på kreft, gjennomføres en generell objektiv undersøkelse ved hjelp av ulike instrumentelle metoder, og laboratorietester blir også brukt. Først får pasienten standard kliniske tester. Fra dem kan du få en generell ide om prosessene som foregår i kroppen. Et økt antall leukocytter, samt en økning i ESR, kan indirekte indikere ondartede svulster. Imidlertid er denne informasjonen ikke nok, siden disse indikatorene øker også i en hvilken som helst sykdom, smittsom eller inflammatorisk prosess. Kreft kan også indikeres av en kraftig reduksjon i hemoglobin, spesielt når man sammenligner indikatorer over tid. Hvis slike tegn blir funnet, tildeles en spesiell studie for å oppdage kreftceller..

En utvidet blodprøve utføres, hvor bestemte markører for onkologi bestemmes. Disse markørene dannes umiddelbart, på stadium av tumorinitiering. Derfor gjør de det mulig å identifisere transformerte celler og kreftsvulster i begynnelsen av dannelsen..

Prinsippet med den diagnostiske metoden er at det ved hjelp av spesielle testsystemer oppdages svulstmarkører, som produseres av kreftsvulster, i blodet. Jo mer alvorlig stadium av sykdommen er, desto større er konsentrasjonen i blodet. Kroppen til en sunn person produserer ikke svulstmarkører. Dermed er deres tilstedeværelse en direkte bekreftelse på en kreftsvulst. Resultatene kan brukes til å bedømme størrelsen på svulsten, dens type og lokalisering..

Indikasjoner på analysen for kreftceller

Kreftcelletesting utføres når det er mistanke om kreft, samt for profylaktiske formål for tidlig diagnose av kreftsvulster. Personer over 50 år, så vel som de som er i fare for å utvikle kreft, bør også testes med jevne mellomrom. Analysen utføres når en svulst oppdages, hvis art er uklar. Det gjør det mulig å avgjøre om svulsten er godartet eller ondartet. Analysen er også utført for å spore resultatene over tid hos kreftpasienter, for å kontrollere effektiviteten av behandlingen.

Opplæring

Analysen for svulstmarkører krever ikke spesiell forberedelse. Det eneste som trengs er å ta henvisning fra legen. I 2-3 dager før analysen må du følge et lett kosthold (ikke bruk alkohol, krydret, fet, røkt mat, krydder). Du må ta analysen på tom mage. Det siste måltidet bør være 8 timer før studien. Du kan ikke drikke om morgenen, røyk også. Ikke overbelast kroppen i flere dager, utelukk fysisk arbeid.

Hvem du skal kontakte?

Teknikk for analyse av kreftceller

Det er mange teknikker. Alt avhenger av typen forskning. Hvis en blodprøve utføres for å bestemme svulstmarkører, utføres den ved enzymimmunoanalyse. Denne metoden er basert på agglutinasjonsreaksjonen, hvor en markør for en onkologisk svulst fungerer som et fremmed middel for kroppen (antigen). Immunsystemet reagerer umiddelbart på det ved å produsere et antistoff. Virkningen av antistoffer er rettet mot å ødelegge en fremmed organisme og dens videre eliminering. Antistoffet finner et antigen som er en markør for kreft, angriper det og stimulerer ødeleggelse. Under denne kampen smelter antigen og antistoff med hverandre, en agglutinasjonsreaksjon oppstår. Det er disse kompleksene som blir oppdaget under analysen når antistoffer introduseres i blodet..

For dette tas blod fra pasienten i ønsket mengde. Noen dråper heparin tilsettes for å forhindre koagulering. Blodet leveres deretter til laboratoriet. Der skilles blod i fraksjoner. Serum isoleres separat, siden tumormarkører finnes i serum. Til dette brukes sentrifugering. Ved hjelp av et spesielt apparat - en sentrifuge, roteres blodet i reagensrøret ved et stort antall omdreininger. Som et resultat legger alle blodcellene seg til bunns, prøverøret inneholder bare serum. Med henne og utføre ytterligere manipulasjoner.

Et spesielt sett for analyse (ELISA) tas, en viss mengde blodserum tilsettes i bunnen av cellen. Et spesielt antistoff tilsettes kreften. Vent i flere timer. Hvis en kompleksiseringsreaksjon oppstår, hvor antistoffer og antigener smelter sammen, betyr det at et antigen er tilstede i blodet, som fungerer som en svulstmarkør som indikerer tilstedeværelsen av en kreftsvulst. Dannelse av antigen-antistoffkompleks kan sees med det blotte øye når uklarhet og flokkulering opptrer i reagensrøret. Mengden av svulstmarkører kan vurderes ut fra graden av uklarhet. Men for nøyaktigheten av resultatene utføres spesielle målinger. Det brukes en internasjonal uklarhetsstandard eller et spektrofotometer, som ved lysets brytningsvinkel bestemmer konsentrasjonen og gir et klart resultat.

Det er en annen metode - immunomagnetisk differensiering av blodfraksjoner. For dette brukes en spesiell enhet som gjør det mulig å oppdage onkologiske celler ved å bestemme tumormarkører som fester seg til den endrede cellen og blir synlige i et magnetfelt. Nøyaktigheten til denne metoden er ganske høy - selv av en million sunne celler kan man finne en kreft.

Ved hjelp av slike analyser kan du også fastslå det nøyaktige antallet kreftceller, spredningshastigheten og forutsi dynamikken i veksten. Fordelen med disse analysene er også at de gjør det mulig å overvåke behandlingsforløpet, for å bestemme effektiviteten av behandlingen, samt velge medisiner og deres optimale dosering med høy nøyaktighet. Doseringsnøyaktighet spiller en ledende rolle i behandlingen, siden den lar deg effektivt bekjempe komplikasjoner, redusere antall kreftceller og også forhindre utvikling av metastaser. I tillegg reduserer riktig dosering den toksiske effekten av legemidler på kroppen..

Det er også en biopsi-studiemetode der et stykke vev blir tatt for forskning. Deretter utføres en cytologisk og histologisk undersøkelse. Analyse for cytologi innebærer utarbeidelse av en mikropreparasjon fra den oppnådde vevsprøven for videre studier av dens egenskaper under et mikroskop. De viktigste morfologiske og anatomiske egenskapene blir studert. En mikropreparasjon fra en sunn vevsprøve skiller seg skarpt fra den for en kreftsvulst. Det er visse forskjeller i struktur, utseende og intracellulære prosesser som finner sted. Spesielle inneslutninger kan også indikere en kreftsvulst..

I en histologisk studie sås vev på spesielle næringsmedier beregnet på vekst av vevskultur. I 7 dager dyrkes vaksinasjonen under spesielle forhold, hvoretter arten av svulstvekst, hastighet og retning overvåkes. Dette har en viktig diagnostisk verdi..

En blodprøve for kreft

Den raskeste måten å bestemme kreft på er å ta en blodprøve. En slik studie utføres innen 1-2 dager, og om nødvendig kan hasterende resultater oppnås på 3-4 timer. Dette er en ekspress metode som fortsatt krever ytterligere klargjørende forskning. Dette er imidlertid ganske nok for å få en foreløpig diagnose og nøyaktig identifikasjon av svulsten. Analysen gjør det mulig å bestemme til og med den nøyaktige lokaliseringen av svulsten og stadium av den onkologiske prosessen.

Pasientens blod fungerer som forskningsmateriale. Analysen utføres om morgenen på tom mage. Det brukes hovedsakelig for å bekrefte eller tilbakevise diagnosen, gjør det mulig å skille en godartet svulst fra en ondartet. Det brukes også til å spore indikatorer i dynamikk for å bestemme effektiviteten av behandlingen, kontrollere tilstanden til svulsten og forhindre tilbakefall.

Prinsippet med metoden er å bestemme de viktigste antigenene som produseres av kreftceller under tumorutviklingen. Når de blir funnet, kan det med sikkerhet sies at en person har kreft. Imidlertid, hvis slike tumormarkører ikke ble funnet, gis ikke et negativt resultat. I dette tilfellet er ytterligere studier foreskrevet..

Lokaliseringen av svulsten kan bestemmes av typen tumormarkør. Påvisning av CA19-9-antigenet i pasientens blod, kan vi snakke om kreft i bukspyttkjertelen. CEA-markør indikerer lokalisering av svulsten i tarmen, leveren, nyrene, lungene og andre indre organer. Hvis CA-125 er funnet, indikerer det en onkologisk prosess i eggstokkene eller vedleggene. PSA og CA-15-3 markører indikerer henholdsvis prostata og brystkreft. CA72-3 indikerer magekreft og lungekreft, B-2-MG indikerer leukemi, leukemi, myelom. Med leverkreft og metastaser vises ACE. En blodprøve er ikke den eneste bekreftelsesmetoden. Den må brukes i kombinasjon med mange andre faktorer..

Livmorhalskreftcelletest

Kreftceller i livmorhalsen kan bestemmes ved hjelp av en blodprøve, som er rettet mot å identifisere en svulstmarkør. I slike tilfeller oppdages som regel CEA, eller kreftembryonalt antigen. Også, for studien, blir det tatt et utstryk fra skjeden, livmorhalsen. Først utføres en foreløpig cytologisk undersøkelse. Under analysen for cytologi er det mulig å oppdage transformerte celler og spesifikke inneslutninger, noe som indikerer onkologiske prosesser.

Etter dette utføres en biopsi, om nødvendig, der et stykke vev tas til undersøkelse. Det blir sådd på næringsmedier, inkubert, hvorpå de viktigste morfologiske og biokjemiske egenskapene blir studert. Basert på innhentede data blir det gjort en konklusjon om svulstens natur, graden av utvikling, konsentrasjonen av kreftceller..

Fosterskreft antigen test

Det er et antigen som brukes til å diagnostisere og behandle kreft i mage, tarm, endetarm, kvinnelige reproduktive organer og brystkjertler. Hos en voksen produseres den i små mengder av bronkiene og lungene, den finnes i sammensetningen av mange biologiske væsker og sekreter. En indikator er mengden, som øker kraftig innen onkologi. Det bør tas i betraktning at mengden kan økes hos personer som lider av autoimmune sykdommer, tuberkulose, godartede svulster og til og med røykere. Derfor er påvisning av en høy konsentrasjon av disse markørene (20 ng / ml og høyere) bare en indirekte bekreftelse på kreft, og det må utføres en rekke ytterligere studier. Også denne indikatoren må spores i dynamikk for å kunne trekke fullstendige konklusjoner. Studiematerialet er venøst ​​blod. Antigen påvises i blodserum.

Kreftcellemutasjonstest

Med epidermal vekstfaktorreseptor menes en transmembranreseptor som interagerer med ekstracellulære ligander av epidermale vekstfaktorer. Det deltar i dannelsen av kreftsvulster i mange organer, spesielt er det et pålitelig tegn på lungekreft. Faktum er at normalt er hovedgenene rettet mot å sikre kontroll over vekst og reproduksjon av kroppens celler. Celler vokser, multipliserer opp til en viss grense, hvoretter genet signaliserer avslutningen av videre reproduksjon, og cellene slutter å dele seg.

Genet styrer også prosessen med apoptose - rettidig død av gamle, foreldede celler. Med mutasjoner i gener, slutter de å kontrollere reproduksjon (spredning) og dø av (apoptose), signaliserer kontinuerlig vekst, som et resultat av at celler vokser på ubestemt tid og konstant, ukontrollert deler seg. Dette fører til dannelsen av en kreftsvulst, som er preget av evnen til å vokse på ubestemt tid. I sin mest primitive form kan kreft betraktes som ukontrollert celledeling og udødelighet. Også blir prosessen ansett som manglende evne til cellen til å dø av i tide..

Kjemoterapi og forskjellige medisiner mot kreft er spesielt rettet mot å ødelegge og inaktivere dette genet. Hvis det er mulig å hemme aktiviteten, kan utviklingen av kreft stoppes. Men i løpet av de lange årene med behandling med slike målrettede medisiner, har genet, som enhver organisme, tilpasset seg, og det har blitt resistent mot en rekke midler.

Etter det ble stoffene forbedret, formelen deres endret seg, og de ble igjen aktive i forhold til dette genet. Men selve genet forbedres også: det har også mutert gjentatte ganger, hver gang det utvikler resistens mot medisiner. Gjennom årene har mange varianter av mutasjoner av dette genet samlet seg, over 25. Dette innebærer ineffektiviteten av spesifikk terapi. For ikke å kaste bort tid på forfengelig behandling, som ikke vil være effektiv, blir det utført en analyse for å bestemme mutasjonen av dette genet..

For eksempel indikerer påvisning av mutasjoner i KRAS-genet at behandling av lunge- og tykktarmskreft med tyrosinkinasehemmere vil være ineffektiv. Hvis det finnes mutasjoner i ALK- og ROS1-genet, antyder dette at crizotinib skal foreskrives, noe som raskt og effektivt hemmer dette genet og forhindrer videre tumorutvikling. BRAF-genet fører til dannelse av melanomtumorer.

I dag er det medisiner som kan blokkere aktiviteten til dette genet og endre tankesett for ubegrenset vekst. Dette får svulsten til å bremse eller slutte å vokse. I kombinasjon med kreftmedisiner kan betydelige resultater oppnås i behandlingen, opp til en reduksjon i størrelsen på svulsten.

Avføringsanalyse for kreftceller

Vanligvis er essensen av analysen å oppdage okkult blod i avføringen. Dette tegnet kan indikere tilstedeværelsen av en onkologisk prosess i tykktarmen eller endetarmen. Personer over 45-50 år som har størst risiko for å utvikle kreftsvulster, må ta denne testen årlig. Dette kan indikere andre patologier, men da er det behov for ytterligere forskning for differensialdiagnose. Dette er en tidlig diagnosemetode, som gjør det mulig å identifisere en svulst på begynnelsen og ta tiltak for behandling. Ofte kan til og med en forkreftstilstand oppdages ved hjelp av denne metoden..

Kreftbiopsi

Dette er en studie som gir de mest nøyaktige og pålitelige resultatene. Består av to trinn. På første trinn tas biologisk materiale til videre forskning. Materialet er et stykke vev tatt direkte fra organet der svulsten befinner seg. Faktisk, ved hjelp av spesialutstyr og instrumenter, kutter legen en bit av svulsten og overfører den til laboratoriet for videre forskning. Samlingen gjøres vanligvis med lokalbedøvelse.

På andre trinn blir det biologiske materialet utsatt for ytterligere cytologisk og histologisk undersøkelse. Under en cytologisk studie utarbeides et mikroskop, og det studeres under et mikroskop. I henhold til det generelle bildet, utseendet, inneslutningene, kan du foreløpig komme med innspill om svulsten er godartet eller ondartet. Dette trinnet overstiger ikke 30 minutter.

Etter det blir vevet dynket og sådd i et spesielt næringsmedium, som inneholder alle forholdene for cellevekst. Kulturen plasseres i optimale forhold, i en inkubator, oppbevart i en måned. Studien er ganske lang og bestemmes av hastigheten på cellevekst. Hvis det er en kreftsvulst, vil den begynne å vokse aktivt. En godartet, ikke-kreftsvulst vokser ikke. For å akselerere vekst kan vekstfaktorer tilsettes, noe som ytterligere stimulerer tumorvekst. I dette tilfellet kan resultatene mottas innen 7-10 dager..

Den dyrkede svulsten blir utsatt for ytterligere biokjemiske, mikroskopiske undersøkelser, og til slutt blir resultatet gitt i form av en sluttdiagnose, der svulsttypen, dens stadium, prevalens og retning av svulstvekst bestemmes. Dette er vanligvis den endelige versjonen, som bestemmer resultatet med 100% nøyaktighet..

Normale indikatorer

Hvis en analyse blir utført for å bestemme svulstmarkører, er det ganske enkelt å tyde analysen. I nærvær av kreft finnes svulstmarkører i kroppen. I en sunn kropp er det ingen svulstmarkører, siden de bare produseres av kreftceller. Et unntak er kreftembryonalt antigen, som normalt er tilstede i kroppen i minimale mengder. En liten økning i konsentrasjon kan indikere forskjellige somatiske patologier, og bare en kraftig økning, over 20 ng / ml, indikerer tilstedeværelsen av en kreftsvulst. I tillegg, etter hvilket antigen som ble oppdaget, kan man bedømme lokaliseringen av svulsten. Hvert organ produserer sin egen type markører.

Å tyde biopsiresultatene er enda enklere. Hvis det observeres cellevekst på et næringsmedium, er svulsten ondartet, hvis det ikke er vekst, er den godartet.

Analysehastigheten for kreftceller

Det er ingen entydige indikatorer for alle typer kreft. Hver spesifikke svulstmarkør har sine egne indikatorer for normen. I tillegg varierer de betydelig avhengig av personens alder og fysiologiske egenskaper..

Generelt kan følgende indikatorer presenteres:

  • 0-1ng / ml er normen;
  • 1-20 - godartet svulst, precancerøs tilstand, somatisk patologi;
  • 20-30 - kreftsvulst;
  • Over 30 - metastaser.

Det må huskes at enhver svulst, til og med en godartet, kan utvikle seg til en ondartet svulst. Fraværet av svulstmarkører indikerer ikke alltid fravær av kreft. Dette er en grunn til ytterligere forskning..