Blodprøve for onkologi

Karsinom

11 minutter Forfatter: Lyubov Dobretsova 1156

  • Generell klinisk analyse (OKA) og biokjemisk blod
  • Forskning på svulstmarkører
  • Regler for forberedelse til analyser
  • Utfall
  • Relaterte videoer

En blodprøve er en primær laboratoriediagnose. For å studere kroppens viktigste biologiske væske, brukes forskjellige laboratoriemetoder for å identifisere:

  • endringer i biokjemiske prosesser og blodsammensetning;
  • funksjonelle svikt i indre organer og systemer;
  • tilstedeværelsen av patogener;
  • genetiske abnormiteter.

I henhold til resultatene av blodmikroskopi bestemmes lokaliseringen av organiske lidelser, behovet for ytterligere undersøkelse og taktikken til behandlingen. Verdien av laboratorieforskning ligger i evnen til å oppdage (eller anta) tilstedeværelsen av patologier i den første utviklingsperioden.

Dette er spesielt viktig i diagnosen kreft, hvis sen oppdagelse vanligvis koster en person livet. Med utviklingen av ondartede svulster endres sammensetningen av blodet. En stabil forskjell mellom visse indikatorer og referanseverdier er en indikasjon for utvidet laboratoriediagnostikk og maskinvareundersøkelse (MR, CT, etc.).

Det er umulig å spesifisere navn på hvilken blodprøve som viser onkologi med 100% nøyaktighet. I større grad manifesteres aktiviteten til kreftprosesser i analysen for svulstmarkører. I mindre grad - i resultatene av klinisk og biokjemisk forskning.

Generell klinisk analyse (OKA) og biokjemisk blod

Fullstendig blodtelling studerer blodets fysiske sammensetning og kjemiske egenskaper. De oppdagede avvikene fra indikatorene indikerer et brudd på biokjemiske prosesser i kroppen og mulig utvikling av en hvilken som helst sykdom. Biokjemi bestemmer funksjonelle svikt i spesifikke organer og systemer.

  • når du håndterer klager over ubehag (for å fastslå årsaken);
  • innenfor rammen av rutinemessige medisinske undersøkelser (klinisk undersøkelse, IHC, screening under graviditet, etc.);
  • før kirurgiske inngrep;
  • for å kontrollere dynamikken i terapien.

Klinisk hematologi evaluerer den kvantitative sammensetningen av blodceller (hvite blodlegemer og røde blodlegemer), prosentandelen og tilstanden til plasmaet. Biokjemisk forskning studerer organiske og uorganiske elementer i blodet.

Klinisk analyse

For OCA tas blodkar (fra en finger) under laboratorieforhold om morgenen. Du kan bli kjent med resultatene dagen etter. Med utviklingen av onkopatologi forskyves verdiene til indikatorene for den kliniske analysen av blod mot en økning eller reduksjon fra den aksepterte normen.

IndeksDefinisjon og funksjonerGjennomsnittlig rate
hemoglobin (HB)et to-komponent protein som er en del av erytrocytter. Tilfører oksygen fra lungene til kroppens celler, og transport av karbondioksid i motsatt retningmenn 140 g / l
kvinner 120 g / l
erytrocytter (RBC)røde blodlegemer som opprettholder en konstant syrebasetilstandmenn 4-5,1 (* 10 12 / l) kvinner 3,7-4,7 (* 10 12 / l)
erytrocytsedimenteringshastighet (ESR)indikerer tilstedeværelse (eller fravær) av en inflammatorisk prosess, og forholdet mellom proteinfraksjoner i plasmafra 1,5 til 15 mm / time
blodplater (PLT)blodplater, som er ansvarlige for blodpropp og vaskulær beskyttelse180,0-320,0 (109 celler / l)
retikulocytter (RT)umodne røde blodlegemerfor menn 0,8 - 1,2% for kvinner 0,2 - 2%
hemokritt (HCT)gjenspeiler graden av blodmetning med erytrocytter i%fra 40 til 45%
trombocytt (PCT)bestemmer prosentandelen blodplaterfra 0,22 til 0,24%
leukocytter (WBC)de fargeløse blodcellene i immunforsvaret er kroppens viktigste forsvarere. Inkluderer fem varianter som utgjør leukogrammet4-9 (109 celler / L)
Leukocyttformel (leukogram)
lymfocytter (LYM)differensiere og eliminere virus og bakterier19,4-37,4%
monocytter (MON)undertrykke aktiviteten til kreftceller, delta i produksjonen av interferon3,0-11,0%
eosinofiler (EOS)gjenkjenne og prøve å ødelegge de gjennomtrengte parasittene, danne antiparasittisk immunitet0,5-5,0%
basofiler (BAS)er markører for allergiske manifestasjoner0,1-1,0%
nøytrofiler (NEU): stikk / segmentertgir anti-kreft og antibakteriell beskyttelse1,0-6,1 / 46,8-66,0%

Det er mulig å anta utvikling av ondartede prosesser ved blodanalyse med følgende endringer:

  • Lavt HB-nivå. Når hemoglobin faller, diagnostiseres anemi (anemi). En av årsakene til denne tilstanden er det aktive opptaket av protein av den voksende svulsten..
  • Erytrocytose (økt RBC). Det oppstår på grunn av forekomsten av sporlignende patologiske erytrocytter (echinocytter) og en økning i antall umodne røde blodlegemer. Unormal produksjon av retikulocytter i benmargen oppstår når en svulst utvikler seg i den. Erytropeni (reduksjon i indikatorer) kan indikere utvikling av ondartede endringer i det hematopoietiske systemet eller tilstedeværelsen av metastaser (sekundær kreftfokus).
  • Trombocytose eller trombocytopeni (økning eller reduksjon i PLT). Nedsatt blodplatebalanse følger medkohematologiske prosesser - blodkreft (leukemi) og kreft i lymfoide vev (lymfogranulomatose).
  • Økt ESR. Klinisk tegn på inflammatoriske lidelser. Vedvarende høye verdier kan indikere kronisk rus med giftige produkter utskilt av en ondartet svulst (hvor som helst). Onkohematologiske sykdommer er kreftlesjoner i sirkulasjons- og lymfesystemet.
  • Leukocytose eller leukopeni (økning eller reduksjon i antall leukocytter). Blodprøven gjenspeiler den generelle indikatoren for endringen i antall hvite blodlegemer i leukogrammet. Kreftaktivitet kan indikeres ved avvik fra resultatene i begge retninger..
  • Neutrofili (vekst av NEU-celler). Ofte er det forårsaket av smittsomme-purulente og nekrotiske prosesser i kroppen. Hvis det ikke er fokus på akutt betennelse, betyr det at en økning i nøytrofiler kan være forårsaket av tilstedeværelsen av en ondartet svulst i de indre organene eller sirkulasjonssystemet. Nøytropeni (lavt antall nøytrofiler) er karakteristisk for langvarige kroniske sykdommer, inkludert malignitet i eksisterende godartede svulster.
  • LYM økning. Lymfocytose manifesteres når immunforsvaret ikke er i stand til å takle invasjonen av kroppen av anti-midler. Bakterielle og virusinfeksjoner utvikler seg raskt. En annen årsak til lymfocytose er lymfocytisk leukemi (blodkreft), som er mer vanlig hos barn. Lymfopeni (mangel på lymfocytter) mot bakgrunn av erytropeni (en reduksjon i antall røde blodlegemer) manifesterer seg med utvikling av lymfogranulomatose (ondartet degenerasjon av lymfevev) eller med onkologi som tidligere er diagnostisert mot bakgrunn av cellegift..
  • Monocytose, eosinofili og basofili. En økning i MON indikerer en autoimmun patologi eller en aktivering av kreftceller. En økning i EOS betyr tilstedeværelsen av fremmede celler. En økning i antall BAS-celler registreres under allergiske reaksjoner, men med utvikling av kreft begynner basofiler å opprettholde aktiviteten til en onkologisk svulst. Unormalt høye verdier av alle tre indikatorene gjenspeiler utviklingen av onkohematologiske sykdommer.

Uansett hva den generelle kliniske analysen viser i forhold til onkologi, er dette ikke grunnlaget for diagnosen kreft. Endringer i indikatorer betraktes som indirekte tegn som må bekreftes av ytterligere undersøkelser.

Blodbiokjemi

Den biokjemiske sammensetningen blir vurdert av venøst ​​blod. Tidsintervallet for å utføre analysen er en dag. Tilstedeværelsen av en ondartet svulst i kroppen gjenspeiles i den organiske sammensetningen av den biologiske væsken. En biokjemisk blodprøve avslører avvik i normen til de indikatorene som det stabile arbeidet til et eller annet organ er avhengig av.

Basert på resultatene av biokjemi er det således mulig å bestemme plasseringen av svulsten. En biokjemisk blodprøve for kreft skal vise en unormal mengde komplekse organiske forbindelser:

  • totale protein- og proteinfraksjoner (albumin og globuliner);
  • sluttproduktet av proteinmetabolisme av urea;
  • enzymer ALT (alaninaminotransferase), AST (aspartataminotransferase), SHF (alkalisk fosfatase), alfa-amylase i bukspyttkjertelen;
  • gallepigment bilirubin;
  • glukose.

Endringer i den kvantitative sammensetningen av organiske forbindelser:

  • Albumin og globuliner. Proteiner produseres av hepatocytter (leverceller). Albumininnholdet hos voksne er fra 40 g / l til 50 g / l, som er 60% av plasmaet. For å sikre sin egen vekst, må en kreftsvulst forsynes med protein. Derfor, med en ondartet svulst i leveren, reduseres indikatorene for proteinfraksjoner i blodet kraftig. Hypoalbuminemi (redusert albuminkonsentrasjon) er også karakteristisk for magekreft og leukemi.
  • ALT. Hoveddelen av enzymet er inneholdt i leveren, restene fordeles mellom bukspyttkjertelen, nyrene, musklene (inkludert hjerteinfarkt). Referanseverdier: for menn - 45 U / l, for kvinner - 34 U / l. Utslipp av en stor mengde ALT i blodet er et avgjørende tegn på brudd på organvevets integritet og utvikling av alvorlige patologier (skrumplever, leverkreft).
  • AST. I større grad er enzymet lokalisert i hjertemuskelen, i mindre grad - i leveren. Maksimal innholdsrate er 40 U / l. Ved forhøyede verdier antas primær kreft i leveren eller gallegangene, myeloid leukemi, levermetastaser.
  • ALF. Plasseringen av enzymet er leveren, beinvevet. Det er tilstede i små mengder i nyrene. Standardverdier for kvinner er opptil 100 U / l, for menn - opp til 125 U / l. Høye ALP-verdier indikerer mulig leverkreft, bentumorer, lymfogranulomatose.
  • Bilirubin. Dannet av ødeleggelse av hemoglobin og erytrocytter i leveren. Normale verdier for totalt bilirubin er 5,1-17 mmol / L. Høye priser indikerer blokkering av gallegangene, på grunnlag av hvilke det antagelig er mulig å diagnostisere onkopatologi av organene i lever- og galdeveiene..
  • Glukose. Fastende glukosereferanseverdier er 3,3 til 5,5 mmol / L. Stabil hyperglykemi (høyt blodsukker) er et tegn på ikke bare diabetes mellitus, men også ødeleggelsen av bukspyttkjertelceller som syntetiserer insulin (et hormon som leder glukose inn i kroppens celler). Høyt sukker er grunnlaget for mistanke om kreftdegenerasjon i bukspyttkjertelen.
  • Bukspyttkjertelen alfa-amylase. Enzymet produseres av bukspyttkjertelen, filtreres og skilles ut av nyreapparatet. Normalt er 25 til 125 U / L tilstede i blodet. Overdreven forhøyet alfa-amylaseaktivitet indikerer kreft i bukspyttkjertelen, akutt og kronisk pankreatitt. Lave priser registreres med levertumorer.
  • Urea. Dannet i hepatocytter som et resultat av proteinnedbrytning, utskilt av nyrene. Innholdet i blodet varierer fra 2,5 til 8,32 mmol / l. Bestemmelse av en høy konsentrasjon av urea betyr et brudd på filtreringsprosessen, karakteristisk for kronisk nyresvikt og nyrekreft. Avlesninger under det normale kan indikere en svulst i leveren..

Det er umulig å garantere kreftpåvisning ved avvik i verdiene til organiske forbindelser. En kompleks endring i alle indikatorer er grunnlaget for en detaljert diagnose.

Forskning på svulstmarkører

Tumormarkører er molekylære forbindelser hvis konsentrasjon i urin og blod øker med progresjon av ondartede prosesser. Kreftindikatorer er avledet fra tumorceller. De dukker opp i kroppens biologiske væsker før de somatiske symptomene på sykdommer dukker opp..

I klinisk mikroskopi brukes omtrent to dusin indikatorer som kan vise kreft i begynnelsen av utviklingen. Avhengig av lokaliseringen av en onkologisk neoplasma, tilsvarer visse typer svulstmarkører den. Det er spesifikke indikatorer som oppdager kreft i bare ett organ eller system, og ikke spesifikt, noe som indikerer et bredt spekter av ondartede prosesser.

En blodprøve for kreftceller er foreskrevet:

  • å diagnostisere den påståtte sykdommen;
  • med det formål å forebygge (med arvelig disposisjon, ansettelse i farlig produksjon, etc.);
  • for å overvåke pasientens behandling og postoperative tilstand.

Det anbefales å regelmessig donere blod for tumorassosierte antigener for personer med nikotin- og alkoholavhengighet.

MarkørbetegnelseMaksimal innholdsrateDet mest karakteristiske stedet for tumorstedet
AFP (alfa-fetoprotein)15 ng / mllever
CA 19-937 U / mlbukspyttkjertel, tarm, livmorhulen, parrede kjertler (eggstokkene)
CA15-32 U / mlbryst
CA 72-44 U / mlorganer i mage-tarmkanalen (for det meste bukspyttkjertelen)
PSA≤ 40 år - 2,5 ng / ml, i en alder av 40+ - opp til 4 ng / mlprostata (hos menn)
CA 12535 U / mlendometrium (indre fôr i livmoren), eggstokker
CYFRA 21012,3 ng / mllungene
SCC2,5 ng / mlspiserør, livmorhals
HCG (humant koriongonadotropin)5 IE / ml (hos ikke-forventende kvinner og voksne menn)parede mannlige kjønnkjertler (testikler)
S 105 ng / mlhud (en patologi som kalles melanom)
CA 24230 IE / mlmage, endetarm, bukspyttkjertel
CYFRA 21-13,3 ng / mlorganer i urinveiene
CEA (kreftembryonalt antigen)3 ng / mltykktarm og tynntarm i fordøyelseskanalen

Når diagnosen dødelige patologier oppstår, stiller spørsmålet seg alltid, kan analysen vise feilaktige resultater? Nøyaktigheten av mikroskopi når 90%. Falske indikatorer oppstår som oftest når pasienten bryter reglene for å forberede seg på analysen. I tilfelle tvilsomme resultater må studien for markører gjentas.

Biopsi er en instrumentell undersøkelsesteknikk, som består i å ta et stykke vev fra en oppdaget svulst. Den diagnostiske metoden bestemmer iscenesettelsen av sykdommen og arten av svulsten (godartet eller ondartet) med 100% nøyaktighet.

I tillegg

Hvis det er mistanke om onkopatologi, foreskrives et koagulogram i tillegg - en analyse av venøst ​​blod for å bestemme koagulasjonshastigheten. En direkte indikasjon for et koagulogram er trombocytose, funnet i OCA. Målet med studien er å vurdere risikoen for blodpropp i små kar (kapillærer), vener og arterier..

Regler for forberedelse til analyser

For å oppnå de mest informative og nøyaktige resultatene, må du forberede deg på blodprøveprosedyren. Pasienten må overholde følgende betingelser. Tre dager før levering av biovæsken, er det nødvendig å forenkle dietten ved å eliminere tung mat fra den daglige menyen (fett kjøtt, sopp, majonesbaserte sauser, røkt kjøtt osv.).

I 2-3 dager, unntatt bruk av kullsyreholdige og alkoholholdige drikker. På slutten av prosedyren, reduser sport og andre fysiske aktiviteter. Det er viktig å observere faste-regimet i 8-10 timer før du tar biofluid (blod for alle tester tas strengt tatt på tom mage). En time før studien må du gi opp nikotin.

Utfall

Ved diagnostisering av onkologiske svulster brukes en rekke laboratorieundersøkelser, instrumentelle og apparatundersøkelser av kroppen. Blodprøver er laboratorietester som inkluderer:

  • generell klinisk analyse;
  • biokjemisk mikroskopi;
  • forskning for svulstmarkører;
  • koaguologram.

Tilstedeværelsen av en tumorprosess i større eller mindre grad gjenspeiler resultatene av alle disse analysene. I OCA endres mengden hemoglobin og dannede elementer av biofluid (erytrocytter, blodplater, leukocytter). Biokjemi bestemmer avvik i den organiske sammensetningen av blodet (unormale indikatorer for enzymer, protein, pigmenter, glukose). Et koagulogram viser høy blodkoagulerbarhet.

Den mest informative er testen for svulstmarkører. Dette er spesifikke biostoffer, som representerer et sett med molekyler, hvis aktivitet og konsentrasjon øker kraftig med utviklingen av onkopatologiske prosesser. Kreftindikatorer bestemmer plasseringen av svulsten og utviklingsstadiet for sykdommen.

Avhengig av resultatene (om analysen viser kreft eller ikke), får pasienten en utvidet undersøkelse på en tomograf (CT, MR) og en instrumentell biopsiprosedyre for organet der den ondartede formasjonen potensielt er tilstede.

Du kan donere blod til svulstmarkører i Moskva, St. Petersburg og andre store byer i Russland. OCA og biokjemi utføres på en hvilken som helst medisinsk institusjon (sykehus og poliklinikk, klinisk diagnostisk senter på pasientens bosted).

Hvilke blodprøveindikatorer viser onkologi (kreft)

Diagnose av kreftsvulster er en omfattende undersøkelse ved bruk av spesifikke instrumentelle metoder og laboratoriemetoder. Det utføres i henhold til indikasjoner, blant annet er det brudd identifisert av en standard klinisk blodprøve.

Ondartede svulster vokser veldig intensivt, mens de spiser vitaminer og mineraler, i tillegg til å frigjøre avfallsproduktene i blodet, fører til betydelig rus i kroppen. Næringsstoffer tas fra blodet, produktene fra behandlingen deres går dit, noe som påvirker dets sammensetning. Derfor er det ofte under rutinemessige undersøkelser og laboratorietester det blir funnet tegn på en farlig sykdom..

  • 1 Hvilke blodprøver viser kreft
    • 1.1 Er det mulig å bestemme onkologi (kreft) ved en generell blodprøve
    • 1.2 Biokjemisk forskning
    • 1.3 Grunnleggende analyse
    • 1.4 Kan det være en god blodprøve for kreft?
    • 1.5 Hva blodtall viser kreft hos kvinner
  • 2 Når en analyse for tumormarkører er nødvendig?
  • 3 Hvordan forberede seg på testen for svulstmarkører

Hvilke blodprøver viser onkologi

Kreft kan mistenkes basert på resultatene av standardstudier og spesielle studier. I patologiske prosesser i kroppen reflekteres endringer i sammensetningen og egenskapene til blod i:

  • generell blodprøve;
  • biokjemisk forskning;
  • analyse for svulstmarkører.

Det er imidlertid umulig å pålitelig bestemme kreft fra en blodprøve. Avvik fra indikatorer kan være forårsaket av sykdommer som ikke har noe med onkologi å gjøre. Selv en spesifikk og mest informativ analyse for svulstmarkører gir ikke 100% garanti for tilstedeværelse eller fravær av en sykdom og trenger bekreftelse.

Er det mulig å bestemme onkologi (kreft) ved en generell blodprøve

Denne typen laboratoriestudier gir en ide om antall grunnleggende dannede elementer som er ansvarlige for funksjonene i blodet. En reduksjon eller økning i indikatorer er et signal om problemer, inkludert tilstedeværelsen av svulster. En prøve tas fra en finger (noen ganger fra en blodåre) om morgenen, på tom mage. Tabellen nedenfor viser hovedkategoriene i en generell eller klinisk blodprøve og deres normale verdier..

Når man tolker analysene, er det nødvendig å ta hensyn til at indikatorene, avhengig av kjønn og alder, kan variere, det er også fysiologiske grunner til økning eller reduksjon i verdiene.

Navn, måleenhetBeskrivelseNummer
Hemoglobin (HGB), g / lKomponent av erytrocytter, transporterer oksygen120-140
Erytrocytter (RBC), celler / lAntall røde kropper4-5x10 12
FargeindeksHar diagnostisk verdi ved anemi0,85-1,05
Retikulocytter (RTC). %Unge erytrocytter0,2-1,2%
Blodplater (PLT), celler / lGi hemostase180-320x10 9
ESR (ESR), mm / tErytrocyt plasmasedimenteringshastighet2-15
Leukocytter (WBC), celler / lUtfør beskyttende funksjoner: opprettholde immunitet, bekjempe utenlandske agenter og fjerne døde celler4-9x10 9
Lymfocytter (LYM),%Disse elementene er komponenter i begrepet "leukocytter". Antallet og forholdet kalles leukocyttformelen, som har stor diagnostisk verdi i mange sykdommer.25-40
Eosinofiler,%0,5-5
Basofiler,%0-1
Monocytter,%3-9
Neutrofiler: stikk1-6
segmentert47-72
myelocytter0
metamyelocytter0

Nesten alle disse blodparametrene i onkologi endrer seg i retning av reduksjon eller økning. Hva legen nøyer seg med når han studerer resultatene av analysen:

  • ESR. Erytrocyttplasmasedimenteringshastigheten er høyere enn normalt. Fysiologisk kan dette forklares med menstruasjon hos kvinner, økt fysisk aktivitet, stress osv. Men hvis overskuddet er betydelig og ledsages av symptomer på generell svakhet og lavgradig feber, kan kreft mistenkes.
  • Neutrofiler. Antallet deres har økt. Spesielt farlig er utseendet til nye, umodne celler (myelocytter og metamyelocytter) i perifert blod, noe som er karakteristisk for neuroblastomer og andre onkologiske sykdommer..
  • Lymfocytter. Disse KLA-indikatorene innen onkologi er høyere enn normalt, siden det er dette blodelementet som er ansvarlig for immunitet og bekjemper kreftceller..
  • Hemoglobin. Avtar hvis det er svulstprosesser i de indre organene. Dette forklares med det faktum at avfallsprodukter fra tumorceller skader erytrocytter, og reduserer antallet.
  • Leukocytter. Antall hvite blodlegemer, som vist i analyser innen onkologi, avtar alltid hvis benmargen påvirkes av metastaser. Leukocyttformelen forskyves til venstre. Svulster fra annen lokalisering fører til en økning.

Det bør tas i betraktning at en reduksjon i hemoglobin og antall røde blodlegemer er karakteristisk for vanlig anemi forårsaket av mangel på jern. En økning i ESR er observert i inflammatoriske prosesser. Derfor anses slike tegn på onkologi ved blodprøve som indirekte og trenger bekreftelse..

Biokjemisk forskning

Hensikten med denne analysen, utført årlig, er å innhente informasjon om metabolisme, arbeidet med forskjellige indre organer, balansen mellom vitaminer og mikroelementer. En biokjemisk blodprøve i onkologi er også informativ, siden en endring i visse verdier gjør det mulig å trekke konklusjoner om tilstedeværelsen av kreftsvulster. Fra tabellen kan du finne ut hvilke indikatorer som skal være normale.

Det er mulig å mistenke kreft med en biokjemisk blodprøve hvis følgende verdier ikke samsvarer med normen:

  • Albumin og totalt protein. De karakteriserer den totale mengden proteiner i blodserumet og innholdet i det viktigste. En utviklingssvulst forbruker aktivt protein, derfor er denne indikatoren redusert betydelig. Hvis leveren er påvirket, er det en mangel selv med tilstrekkelig ernæring.
  • Glukose. Kreft i det reproduktive (spesielt kvinnelige) systemet, leveren, lungene påvirker syntesen av insulin og hemmer det. Som et resultat vises symptomer på diabetes mellitus, noe som reflekteres av en biokjemisk blodprøve for kreft (sukkernivået stiger).
  • Alkalisk fosfatase. Den øker først og fremst med bentumorer eller metastaser i seg. Kan også indikere onkologi av galleblæren, leveren.
  • Urea. Dette kriteriet lar deg vurdere arbeidet til nyrene, og hvis det økes, er det en organpatologi eller det er en intensiv nedbrytning av protein i kroppen. Det siste fenomenet er typisk for svulstforgiftning..
  • Bilirubin og alaninaminotransferase (ALT). En økning i mengden av disse forbindelsene informerer om leverskader, inkludert kreft..

Hvis det er mistanke om kreft, kan ikke en biokjemisk blodprøve brukes til å bekrefte diagnosen. Selv om det er tilfeldigheter på alle punkter, må det gjøres ytterligere laboratorietester. Når det gjelder direkte donasjon av blod, tas det fra en blodåre om morgenen, men det er umulig å spise og drikke (det er lov å bruke kokt vann) fra kvelden før..

Grunnleggende analyse

Hvis den biokjemiske og generelle blodprøven for onkologi bare gir en generell ide om tilstedeværelsen av en patologisk prosess, kan en studie for tumormarkører deg til og med bestemme plasseringen av et ondartet svulst. Dette er navnet på en blodprøve for kreft, som oppdager spesifikke forbindelser produsert av selve svulsten eller kroppen som svar på dens tilstedeværelse..

Totalt er det kjent 200 tumormarkører, men litt mer enn tjue brukes til diagnose. Noen av dem er spesifikke, det vil si at de indikerer skade på et bestemt organ, mens andre kan oppdages i forskjellige typer kreft. For eksempel er alfa-fetoprotein en vanlig svulstmarkør for onkologi; det finnes hos nesten 70% av pasientene. Det samme gjelder CEA (kreftembryonalt antigen). Derfor, for å bestemme svulsttypen, blir blodet undersøkt for en kombinasjon av generelle og spesifikke svulstmarkører:

  • Protein S-100, NSE - hjerne;
  • CA-15-3, CA-72-4, CEA - brystkjertelen er berørt;
  • SCC, alfa-fetoprotein - livmorhalsen;
  • AFP, CA-125, hCG - eggstokkene;
  • CYFRA 21-1, CEA, NSE, SCC - lunger;
  • AFP, CA 19-9, CA-125 - lever;
  • CA 19-9, CEA, CA 242 - mage og bukspyttkjertel;
  • CA-72-4, CEA - tarm;
  • PSA - prostatakjertel;
  • HCG, AFP - testikler;
  • Protein S-100 - Hud.

Men med all nøyaktighet og informasjonsinnhold er diagnosen onkologi ved blodanalyse for svulstmarkører foreløpig. Tilstedeværelsen av antigener kan være et tegn på betennelse og andre sykdommer, og CEA er alltid forhøyet hos røykere. Derfor, uten bekreftelse av instrumentelle studier, stilles ikke diagnosen.

Kan det være en god blodprøve for kreft?

Dette spørsmålet er naturlig. Hvis dårlige resultater ikke er bevis på onkologi, kan det være omvendt? Ja det er mulig. Testresultatet kan påvirkes av svulstens lille størrelse eller inntak av legemidler (gitt at det for hver svulstmarkør er en spesifikk liste over legemidler som kan føre til falske positive eller falske negative resultater, den behandlende legen og laboratoriepersonalet bør varsles om legemidlene som pasienten tar).

Selv om blodprøvene er gode og instrumentaldiagnostikk ikke ga et resultat, men det er subjektive klager over smerte, kan vi snakke om en ekstraorgan svulst. For eksempel blir dens retroperitoneale variasjon oppdaget allerede på 4 trinn, før det, praktisk talt ikke å la noen få vite om seg selv. Aldersfaktoren har også betydning, siden stoffskiftet bremser opp gjennom årene, og antigener kommer for sakte inn i blodet..

Hvilke blodtall viser kreft hos kvinner

Risikoen for å få kreft er omtrent den samme for begge kjønn, men den rettferdige halvdelen av menneskeheten har en ekstra sårbarhet. Det kvinnelige reproduktive systemet har høy risiko for kreft, spesielt brystkjertlene, noe som gjør brystkreft til den nest vanligste kreft blant alle ondartede svulster. Epitel i livmorhalsen er også utsatt for ondartet transformasjon, så kvinner bør være ansvarlige for undersøkelser og ta hensyn til følgende testresultater:

  • KLA i onkologi viser en reduksjon i nivået av erytrocytter og hemoglobin, samt en økning i ESR.
  • Biokjemisk analyse - En økning i glukose er grunn til bekymring her. Slike symptomer på diabetes mellitus er spesielt farlige for kvinner, da de ofte blir forbrytere av bryst- og livmorkreft..
  • Ved testing for svulstmarkører indikerer samtidig tilstedeværelse av SCC-antigener og alfa-fetoprotein risikoen for skade på livmorhalsen. Glykoprotein CA 125 - trusselen om kreft i endometri, AFP, CA-125, hCG - eggstokk, og kombinasjonen av CA-15-3, CA-72-4, CEA antyder at svulsten kan lokaliseres i brystkjertlene.

Hvis noe er alarmerende i analysene og det er karakteristiske tegn på onkologi i den innledende fasen, kan legebesøket ikke utsettes. I tillegg bør gynekologen besøkes minst en gang i året, og brystet bør regelmessig undersøkes uavhengig. Disse enkle forebyggende tiltakene hjelper ofte med å oppdage kreft tidlig.

Når det er behov for en analyse for svulstmarkører?

En undersøkelse bør utføres med langvarig forverring av velvære i form av svakhet, konstant lav temperatur, tretthet, vekttap, anemi av ukjent opprinnelse, forstørrede lymfeknuter, utseendet på sel i brystkjertlene, endringer i farge og størrelse på føflekker, forstyrrelser i mage-tarmkanalen, ledsaget av passering av blod etter avføring, obsessiv hoste uten tegn på infeksjon, etc..

Ytterligere årsaker er:

  • alder over 40 år;
  • familiehistorie av onkologi;
  • å gå utover det normale spekteret av indikatorer for biokjemisk analyse og UAC;
  • smerte eller langvarig dysfunksjon i noen organer eller systemer, selv i liten grad.

Analysen tar ikke mye tid, mens den hjelper til med å identifisere en livstruende sykdom i tide og kurere den på de minst traumatiske måtene. I tillegg bør slike undersøkelser bli regelmessige (minst en gang i året) for de som har pårørende med kreft eller har passert førtiårsgrensen..

Hvordan forberede seg på å ta en analyse for svulstmarkører

Blod for antigentesting tas fra en blodåre om morgenen. Resultatene blir utgitt innen 1-3 dager, og for at de skal være pålitelige, må visse anbefalinger følges:

  • ikke spiser frokost;
  • ikke ta medisiner og vitaminer dagen før;
  • tre dager før du gjør en kreftdiagnose ved blodprøve, ekskluder alkohol;
  • ikke ta fet og stekt mat dagen før;
  • utelukke tung fysisk aktivitet dagen før studien;
  • på leveringsdagen, ikke røyk om morgenen (røyking øker CEA);
  • slik at tredjepartsfaktorer ikke forvrenger indikatorene, må du først kurere alle infeksjoner.

Etter å ha mottatt resultatene for hånden, bør man ikke trekke noen uavhengige konklusjoner og stille diagnoser. Denne blodprøven for kreft har ikke hundre prosent pålitelighet og krever instrumentell bekreftelse.

Hvilke tester viser onkologi: laboratoriediagnostikk

Rettidig diagnose spiller en avgjørende rolle i behandlingen av onkologiske (kreft) patologier. For å nøyaktig fastslå tilstedeværelsen av kreft, kreves et sett med diagnostiske tiltak. Imidlertid advarer elementære blod-, avføring- eller urintester, som kan tas i ethvert laboratorium, ofte om farlige endringer i kroppen. Hvis det er avvik i indikatorene, vil legen utvikle et individuelt undersøkelsesprogram og bestemme hvilke tester som skal tas for onkologi for å fjerne eller bekrefte mistanker..

  • Analyse av urin
  • Avføringsanalyse
  • Hvilken blodprøve viser onkologi
  • Vil kreft vise en fullstendig blodtelling
  • Blodkjemi
  • Blodproppstest
  • Immunologisk blodprøve: svulstmarkører
  • Cytologisk undersøkelse
  • Instrumental diagnostikk
  • Undersøkelser for mistanke om kreft ved CM-Clinic onkologisenter

Analyse av urin

Kreft i urinveiene manifesterer seg som blod i urinen. Urin kan også inneholde ketonlegemer, som indikerer nedbrytning av vev. Imidlertid følger disse symptomene også sykdommer som ikke er relatert til onkologi, for eksempel indikerer de tilstedeværelsen av steiner i blæren eller nyrene, diabetes mellitus.

For diagnose av andre kreftformer er urinanalyse ikke nyttig. Det kan ikke brukes til å bedømme tilstedeværelsen av onkologiske sykdommer, men avvik fra normen indikerer helseproblemer. Hvis avvikene er alvorlige og bekreftes av resultatene av andre grunnleggende tester, er dette en grunn til å utføre spesielle tester for å bestemme kreft..

Unntaket er myelomatose, der et spesifikt Bence-Jones-protein bestemmes i urinen..

For studien samles morgenurin i en steril beholder, som kan kjøpes på apoteket. Først må du ta en dusj.

Avføringsanalyse

Blod kan også være inneholdt i avføring, og det er nesten umulig å visuelt merke det. Laboratorieanalyse vil bidra til å identifisere tilstedeværelsen..

Tilstedeværelsen av blod i avføringen er et tegn på tarmkreft (oftest i tykktarmen), men det er også et symptom på mange sykdommer i mage-tarmkanalen av godartet karakter. Polypper i tarmene kan blø. Og det skal huskes at polypper har en tendens til å degenerere til en ondartet svulst. Uansett er tilstedeværelsen av blod i avføringen en grunn til å gjennomgå en dypere diagnose, for å bestå tester for å oppdage kreft.

Avføring samles også i en steril beholder om morgenen..

Hvilken blodprøve viser onkologi

Mange pasienter er overbevist om at det er mulig å oppdage kreft ved en blodprøve. Faktisk er det flere typer av denne diagnostiske prosedyren, som starter med en generell analyse og slutter med en analyse for svulstmarkører. Det er følgende typer kreftdiagnostikk ved blodprøve med varierende grad av informasjonsinnhold:

  • generell analyse;
  • biokjemisk analyse;
  • blodproppstest;
  • immunologisk blodprøve (for svulstmarkører).

Selv om kreften ennå ikke har manifestert seg som smertefulle symptomer, skjer det allerede negative endringer i kroppen, som kan registreres ved en blodprøve. Når en ondartet svulst vokser, ødelegger den sunne celler som brukes til kroppens vekst og frigjør giftige stoffer. Disse endringene er merkbare selv med en generell blodprøve, men de kan også være et tegn på dusinvis av sykdommer som ikke er relatert til kreft..

Den mest informative er analysen av svulstmarkører - spesifikke stoffer som slippes ut i blodet som et resultat av den livsviktige aktiviteten til svulstceller. Imidlertid, gitt at svulstmarkører finnes i kroppen til enhver person, og antallet øker med betennelse, viser denne analysen ikke 100% at det er kreft. Det blir bare en unnskyldning for å bestå mer pålitelige tester for å bestemme onkologi.

Vil kreft vise en fullstendig blodtelling

Denne analysen gir ikke fullstendig informasjon om tilstedeværelsen av en svulst i kroppen. Dette er imidlertid en av de grunnleggende studiene som hjelper til med å identifisere kreft på et tidlig tidspunkt, når det ennå ikke viser symptomer. Derfor, hvis du bestemmer hvilke tester som skal bestås for å sjekke om det er kreft, må du starte med det..

Følgende endringer i blodets struktur kan indikere ondartede prosesser i kroppen:

  • reduksjon i antall lymfocytter;
  • økning eller reduksjon i antall leukocytter;
  • reduksjon i hemoglobin;
  • lave blodplater;
  • økt erytrocytsedimenteringshastighet (ESR);
  • en økning i antall nøytrofiler;
  • tilstedeværelsen av umodne blodceller.

Hvis pasienten, i nærvær av ett eller flere av de listede symptomene samtidig, opplever svakhet, blir fort sliten, mister appetitt og vekt, er det viktig å gjennomgå en mer detaljert undersøkelse.

Blod doneres på tom mage eller minst 4 timer etter et måltid. Gjerdet er trukket fra fingeren.

Vil du at vi skal ringe deg tilbake?

Blodkjemi

Metoden identifiserer abnormiteter som kan være et tegn på kreft. Man bør huske på at de samme endringene er karakteristiske for mange ikke-onkologiske sykdommer, så resultatene kan ikke tolkes entydig..

Legen analyserer følgende indikatorer:

  • Totalt protein. Kreftceller spiser på protein, og hvis pasienten ikke har appetitt, reduseres volumet betydelig. I noen kreftformer øker proteinvolumet tvert imot..
  • Urea, kreatinin. Økningen deres er et tegn på dårlig nyrefunksjon eller rus, der proteinet i kroppen blir aktivt spaltet.
  • Sukker. Mange ondartede svulster (sarkom, lungekreft, lever, livmor, bryst) ledsages av tegn på diabetes mellitus med endringer i blodsukkernivået, siden kroppen ikke produserer insulin godt.
  • Bilirubin. En økning i volumet kan være et symptom på ondartet leverskade..
  • Enzymer ALT, AST. Økt volum - bevis på mulig leversvulst.
  • Alkalisk fosfatase. Et annet enzym, hvis økning kan være et tegn på ondartede endringer i bein og beinvev, galleblæren, leveren, eggstokkene, livmoren.
  • Kolesterol. Med en betydelig reduksjon i volum er mistanke om leverkreft eller metastaser til dette organet mulig.

Blodprøvetaking utføres fra en blodåre. Du må ta den på tom mage.

Blodproppstest

Ved onkologiske sykdommer blir blodpropp høyere, og blodpropp kan dannes i store og små kar (opp til kapillærer). Hvis testresultatene viser disse avvikene, vil ytterligere screening for onkologi være nødvendig..

Blod for denne analysen er også hentet fra en blodåre..

Immunologisk blodprøve: svulstmarkører

Hvis vi snakker om hvilke tester som viser onkologi, er denne undersøkelsen ganske informativ og lar deg bestemme tilstedeværelsen av kreft. Det brukes også til å oppdage tilbakefall etter behandling..

Tumormarkører er spesielle typer proteiner, enzymer eller proteinnedbrytningsprodukter. De skilles ut enten av vevet i en ondartet svulst, eller av sunt vev som respons på kreftceller. Nå har eksistensen av mer enn 200 av deres arter blitt vitenskapelig bevist..

En liten mengde tumormarkører er også tilstede i kroppen til en sunn person, volumet øker moderat, for eksempel med forkjølelse, så vel som hos kvinner under graviditet, hos menn med prostata adenom. Imidlertid er utseendet i et stort volum av bestemte spesifikke typer karakteristisk for visse svulster. For eksempel kan svulstmarkører CEA og CA-15-3 signalisere brystkreft, og CA 125 og HE-4 - om eggstokkreft. For å oppnå det mest objektive resultatet anbefales det å ta en analyse for flere svulstmarkører.

Ved å øke nivået på en eller annen svulstmarkør, kan du bestemme hvilket organ eller system som påvirkes av svulsten. Også denne analysen er i stand til å vise at en person er i fare for å utvikle kreft. For eksempel, hos menn, blir en økning i PSA-svulstmarkøren en forløper for prostatakreft..

Immunologisk analyse tas på tom mage, blod tas fra en blodåre. Også tumormarkører bestemmes av urinanalyse.

Cytologisk undersøkelse

Dette er den mest informative typen laboratorieundersøkelse, som nøyaktig bestemmer tilstedeværelsen eller fraværet av ondartede celler..

Testen innebærer å fjerne et lite område av vev som mistenkes for å ha kreftsvulst og undersøke det under et mikroskop. Moderne endoskopiske teknologier tillater prøvetaking av biomateriale fra ethvert organ - hud, lever, lunger, benmarg, lymfeknuter.

Cytologi studerer mobilstruktur og funksjon. Kreftceller skiller seg betydelig fra celler i sunt vev, derfor er det i en laboratoriestudie mulig å nøyaktig bestemme maligniteten til neoplasma..

Følgende biomaterialer brukes til cytologisk forskning:

  • utskrifter fra huden, slimhinner;
  • væsker i form av urin, sputum;
  • vasker fra indre organer oppnådd under endoskopi;
  • vevsprøver oppnådd ved punktering med en fin nål.

Denne diagnostiske metoden brukes til forebyggende undersøkelser, for å avklare diagnosen, planlegge og overvåke behandlingen for å identifisere tilbakefall. Det er enkelt, trygt for pasienten, og resultatene kan oppnås innen 24 timer.

Instrumental diagnostikk

Hvis det er mistanke om kreft eller det oppdages en ondartet svulst, må pasienten gjennomgå mer detaljerte undersøkelser for å bestemme tumorens plassering, volumet, graden av skade på andre organer og systemer (tilstedeværelsen av metastaser), og også å utvikle et effektivt behandlingsprogram. For dette brukes et sett med instrumentale undersøkelser. Den inkluderer forskjellige typer diagnostikk - avhengig av mistanke om en bestemt sykdom.

Moderne klinikker tilbyr følgende typer instrumentale undersøkelser:

  • avbildning av magnetisk resonans (med eller uten kontrastmiddel);
  • computertomografi (med og uten bruk av et kontrast røntgenstoff);
  • kartlegge radiografi i direkte og lateral projeksjon;
  • kontrast radiografi (irrigografi, hysterosalpingografi);
  • ultralydundersøkelse med dopplerografi;
  • endoskopisk undersøkelse (fibrogastroskopi, koloskopi, bronkoskopi);
  • radionukliddiagnostikk (scintigrafi og positronemisjonstomografi kombinert med datastyrt tomografi).

Disse typer undersøkelser lar deg bestemme kreft nøyaktig.

Undersøkelser for mistanke om kreft ved CM-Clinic onkologisenter

Alle nødvendige laboratorie- og instrumentale undersøkelser i tilfelle mistanke om onkologisk sykdom kan utføres på Oncological Center "CM-Clinic". Gjør en avtale med en spesialist på onkologisk senter som vil avgjøre hvilke tester som må tas for å bestemme onkologi i ditt tilfelle. Kvalifiserte leger diagnostiserer alle typer kreft i alle stadier av utviklingen, inkludert tidligst.

Onkologisenteret har sitt eget laboratorium utstyrt med moderne automatisert utstyr som hjelper spesialister med å identifisere kreftpatologier allerede før de første farlige symptomene dukker opp. Pasienter kan ikke bare bruke generelle blodprøver, men også genetiske tester med høy presisjon. Studier oppfyller internasjonale kvalitetsstandarder.

I laboratoriet til kreftsenteret kan du også gjennomgå forebyggende tester som bestemmer risikoen for å utvikle en ondartet sykdom. For å registrere, legg igjen en forespørsel på nettstedet eller ring +7 (495) 777-48-49.

Kreftdiagnostikk

De fleste kreftformer kan leges hvis sykdommen oppdages på et tidlig stadium og svulsten er lokal. Dette betyr at ondartede celler ennå ikke har spredt seg med blod og lymfe til andre organer og systemer..

Dessverre er et stort antall ondartede prosesser asymptomatiske i lang tid eller med mindre plager. Pasienter søker ofte medisinsk hjelp allerede i III- eller IV-stadier, når prognosen er dårlig, og det er derfor tidlig diagnostisering av kreft er så viktig..

Når skal du begynne å bekymre deg

Kreftsymptomer avhenger av type og sted (tumorens plassering) og kan variere betydelig. Imidlertid er det generelle manifestasjoner som er karakteristiske for alle typer ondartede prosesser:

  • Svakhet, tretthet, kronisk tretthet).
  • Uforklarlig vekttap.
  • Økt kroppstemperatur.
  • Blekhet i huden.
  • Tap av Appetit.
  • Tilbakevendende smerter i et område av kroppen som ikke har noen åpenbar årsak.

Kanskje urimelig hoste, kortpustethet, blod i avføringen eller urinen, utseendet på merkelige flekker og sår på kroppen og så videre - avhengig av type sykdom.

Hvis symptomene vedvarer i noen tid, må du øyeblikkelig oppsøke lege..

Metoder for å oppdage ondartede svulster

Kreftdiagnose foregår vanligvis i to trinn - oppdagelse av funksjonsfeil i kroppen ved ikke-spesifikke og screeningmetoder, og deretter et snevrettet søk etter sykdommen.

Henvisning! Ikke-spesifikke studier - resultatene av disse indikerer tilstedeværelsen av en sykdom, men gjør det ikke mulig å etablere en nøyaktig diagnose. Angi imidlertid en retning for videre etterforskning.

Spesifikk - en smalt fokusert studie som lar deg identifisere typen sykdom og dens lokalisering i organet.

  • Blodprøver for svulstmarkører.
  • Cytologiske og histologiske studier av biologisk materiale.
  • Røntgen av spesifikke organer (f.eks. Mammografi, røntgen av magen).
  • Computertomografi (CT), multispiral computertomografi (MSCT).
  • Magnetisk resonansavbildning (MR).
  • Ultralydundersøkelse (ultralyd).
  • Endoskopiske teknikker med vevsprøvetaking.

Den mest spesifikke typen undersøkelse, i henhold til resultatene som diagnosen "kreft" er etablert, dens stadium og type - histologisk analyse av en vevsprøve av det berørte organet.

Noen typer ikke-spesifikk forskning:

  • Generell blodanalyse.
  • Blodkjemi.
  • Fluorografi.
  • Generell urinanalyse.
  • Fekalt okkult blodprøve.

Det er viktig for kvinner å gjennomgå årlige gynekologiske undersøkelser og palpasjon av brystkjertlene.

Primærforskning

Rutinemessige medisinske undersøkelser og "rutinemessige" tester sparer mange mennesker hvert år, signaliserer legen om problemer i menneskekroppen, og gir muligheten til å starte en smal undersøkelse.

Komplett blodtelling (CBC)

Det kalles også klinisk eller generell klinisk. Dette er en screeningstudie som gir et detaljert generelt bilde av kroppens arbeid, tilstedeværelsen av betennelse, anemi og blodproppsforstyrrelser..

Mulig lokal onkopatologi kan indikeres av slike endringer i indikatorer:

  • Økt ESR (erytrocytsedimenteringshastighet) med et normalt eller økt antall hvite blodlegemer (hvite blodlegemer).
  • En nedgang i mengden hemoglobin uten noen åpenbar grunn. Kan forekomme med ondartede prosesser i mage og tarm.
  • En samtidig økning i ESR, hemoglobin og erytrocytter (røde blodlegemer) kan være en indikasjon på nyrekreft.

Imidlertid, hvis UAC viste slike resultater, bør man ikke skremme. La oss gjenta - dette er en ikke-spesifikk studie, som er mye mer sannsynlig å indikere andre, mindre farlige sykdommer..

I leukemi blir KLA en viktig screeningtest - noen ganger oppdages sykdommen ved et uhell ved en blodprøve tatt for en annen sykdom. Men for dette kreves en leukocyttformel (prosentandelen av forskjellige typer leukocytter til deres totale antall). Derfor, når du tar en blodprøve, må du ikke begrense deg til de "tre" - hemoglobin, ESR, leukocytter.

Mistanke om leukemi er etablert med følgende indikatorer:

  • Svært høyt eller ekstremt lavt antall hvite blodlegemer.
  • Et skifte i leukocyttformelen.
  • Utseendet i blodet av umodne leukocytter.
  • Økt ESR.
  • Fallende hemoglobin-antall (anemi).
  • Redusert antall blodplater.

I lokalisert onkopatologi (svulst i et bestemt organ) kan det hende at CBC ikke endres, spesielt ikke på et tidlig stadium.

Generell urinanalyse (OAM)

Det kan hjelpe i diagnosen kreft i urinveiene: nyre, blære, urinleder. I dette tilfellet vil blod pluss atypiske celler bli funnet i urinen. For å avklare diagnosen foreskrives en cytologisk analyse av urin.

Blodkjemi

I ondartede svulster i nyrene og biskjoldbruskkjertelen observeres en signifikant økning i kalsium.

Med leverkreft, nyrer, bukspyttkjertel øker mengden leverenzymer.

Endringer i mengde og forhold mellom hormoner av forskjellige typer kan indikere til fordel for endokrine ondartede sykdommer..

Fluorografi

Hjelper med å oppdage lungekreft.

Diagnostisering av kreft ved spesielle metoder

Hvis pasientens klager og foreløpige studier gir mistanke om onkologi, begynner et målrettet søk..

Blodprøver for svulstmarkører

Tumormarkører er stoffer som utskiller ondartede svulster i løpet av livet. Spesifisiteten til disse testene kan variere både etter organer (evnen til å bestemme nøyaktig hvor svulsten ligger) og av sykdommer (hvilken type kreft).

Tilstedeværelsen av svulstmarkører indikerer ikke alltid sykdommens malignitet. Derfor, etter å ha mottatt et positivt resultat for noen av dem, blir det nødvendigvis foreskrevet ytterligere undersøkelser..

De mest brukte testene er:

  • CEA (kreft embryonalt antigen) - brukes i gynekologi for å oppdage svulster i livmoren, eggstokken, brystet.
  • AFP (alfa-fetoprotein) - brukes til å diagnostisere karsinomer, spesielt i mage og tarm.
  • CA-125 - brukes til tidlig diagnose av eggstokkreft, men også av andre organer (bryst, lunge, lever).
  • CA-15-3 er en markør med relativt lav organspesifisitet. Lar deg mistenke kreft i brystet, eggstokkene, bukspyttkjertelen, forskjellige deler av tarmkanalen.
  • PSA (Prostata Specific Antigen) - en test av prostata neoplasmer.
  • CA-19-9 - tjener til å gjenkjenne onkologi i mage-tarmkanalen, og spesielt bukspyttkjertelen.
  • CA-242 - en svært følsom markør for mage- og tarmkreft.

Disse testene utføres også som et forebyggende tiltak hvis pasienten er i fare.

Instrumentelle metoder

Moderne medisin har et stort antall ikke-invasive og minimalt invasive metoder som lar deg se selv de minste svulstene på vanskelig tilgjengelige steder.

Røntgendiagnostikk:

  • Fluoroskopi - bildet vises på skjermen i sanntid. Lar deg spore orgelets funksjoner. Oftere utføres fluoroskopiske undersøkelser av mage, tarm, lunger.
  • Røntgen er en røntgen av et organ. Et eksempel på røntgen er mammografi (en skanning av brystet).
  • Computertomografi (CT) - lag-for-lag røntgen i forskjellige plan. Ved diagnostisering av en neoplasma utføres den med introduksjonen av en kontrastvæske, som gjør det mulig å se konturene tydelig.
  • Multispiral computertomografi (MSCT) - seksjoner av organer utføres med spiralrotasjon av røntgenrøret og konstant bevegelse av bordet der pasienten er. Metodens høye oppløsning, tynne seksjoner opp til 0,5 mm, gjør det mulig å oppdage de minste svulstene som er utilgjengelige for konvensjonell CT. I dette tilfellet øker ikke strålingsbelastningen på pasienten.

Bildebehandling av magnetisk resonans

Operasjonsprinsippet er det samme som for røntgen CT - å få lagvise bilder av organer. Men MR-utstyr basert på elektromagnetiske bølger fungerer.

Ultralydprosedyre

Metoden er basert på ultralydets evne til å reflektere forskjellig fra forskjellige vev og flytende medier. En smertefri, billig studie som lar deg identifisere patologier i de fleste organer.

Begrensende metoder

Røntgen-, magnetisk resonans- eller ultralydundersøkelser gjør det mulig å se tilstedeværelsen av en svulst, for å vurdere dens form, størrelse og lokalisering. Men for å bedømme dens ondartede eller godartede natur, er det nødvendig med en prøve av vevet, som bare kan tas under endoskopisk undersøkelse eller under en kirurgisk operasjon..

Endoskopi

Dette er en studie utført med en optisk enhet som settes inn i et hulorgan eller under en operasjon (laparoskopi). Ved å bruke et endoskop kan du undersøke tilstanden til veggene, fjerne en mistenkelig svulst eller ta en biologisk prøve for cytologisk eller histologisk analyse..

Endoskopiske teknikker inkluderer:

  • laparoskopi;
  • gastroskopi;
  • hysteroskopi;
  • koloskopi;
  • bronkoskopi, etc..

Hvis det ble utført en operasjon under den endoskopiske prosedyren eller det ble funnet mistenkelige vevsområder, må prøven sendes til cytologisk eller histologisk undersøkelse..

Mikroskopi

Histologisk undersøkelse er studiet av strukturen til vev under et mikroskop, og cytologisk undersøkelse av celler.

I henhold til resultatene av disse analysene kan man oppdage tilstedeværelsen av celler med en atypisk struktur, avsløre maligniteten og bestemme svulstens type og stadium. Cytologisk analyse er rask og brukes ofte som en screeningtest. For cytologi blir skraping laget av slimhinnen i organer (for eksempel livmorhalsen), aspirater (væsker) tas, punkteringer i lymfeknuter, biopsier av bryst og skjoldbruskkjertler utføres.

For å utføre histologi trengs mer tid og mer komplekst utstyr, men det er resultatet som blir grunnlaget for den endelige diagnosen.

Det er en metode for immunhistokjemi, som er basert på bindingen av antistoffer plassert i en vevsprøve med de tilsvarende antigenene. Dette er en veldig informativ analyse, som er i stand til å identifisere udifferensierte svulster, metastaser fra et uoppdaget primærfokus, og også forutsi videre utvikling av en ondartet prosess. Laboratorieutstyr for immunhistokjemi er dyrt, så det er ikke mulig å utføre det på alle klinikker.

Påvisning av kreft i forskjellige organer

Ovennevnte metoder som brukes til diagnostisering av ondartede sykdommer av alle typer. Men hver type onkopatologi har sine egne detaljer og lokalisering, så verktøyene og metodene for deres diagnose vil variere. La oss se noen av dem.

Lungekreft

Det tar førsteplassen, både når det gjelder fordeling blant Russlands befolkning, og i dødelighet. Går raskt, utsatt for tidlige metastaser.

I forebygging bør spesiell oppmerksomhet rettes mot pasienter fra risikogruppen - "hard-core" røykere, eieren av yrker knyttet til innånding av skadelige stoffer, som har tilfeller av onkologi blant nære slektninger (ikke nødvendigvis lunger).

Det er to typer av denne sykdommen. Sentralt, som utvikler seg i store bronkier, og perifert - lokalisert i bronkiolene og lungeparenkymet. Symptomer på den sentrale typen lungekreft opptrer allerede i de tidlige stadiene på grunn av en reduksjon i lumen i bronkiene, så det er ganske godt diagnostisert. Og den perifere typen er asymptomatisk i lang tid, og oppdages ofte på et sent stadium..

Lungekreftdeteksjonsteknikker:

  • Generell klinisk blodprøve.
  • Fluorogram.
  • Bronkoskopi med biopsi.
  • MR i lungene.
  • Pleurosentese med pleural effusjonsbiopsi.
  • Thorakoskopi med materialprøvetaking.
  • Torakotomi med å ta en vevsprøve fra hovedsvulsten og nærliggende lymfeknuter. Dette er en operasjon som brukes som en siste utvei..

Røntgenundersøkelser er mye brukt. Men med perifer kreft avslører de ofte sykdommen allerede i trinn III-IV.

Brystkreft

Det kan påvirke kvinner i alle aldre, men det er mye mer vanlig hos pasienter over 40 år og eldre. Hvis det oppdages i trinn I-II, er det mulig å behandle organer.

For tidlig diagnose av brystkreft, må du besøke en gynekolog eller mammolog onkolog hvert år. Det er nødvendig å utføre forebyggende mammografi etter 40 år - en gang hvert 2. år, etter 50 - en gang i året. Yngre kvinner rådes til å gjennomgå ultralyd av brystene.

Hver kvinne bør med jevne mellomrom utføre egenundersøkelse - dette gjøres mens hun står foran et speil og deretter legger seg ned. Alert bør være en endring i formen på brystet, utseendet på utslipp fra brystvorten, palpasjon av selene, en endring i utseendet og strukturen til brystets hud.

Hvis den første diagnosen gir grunn til mistanke om brystkreft, utføres følgende undersøkelser:

  • Blodprøve for tumormarkør CA-15-3 og østrogennivå.
  • CT og MR i brystet.
  • Mammografi med introduksjon av et kontrastmiddel i melkekanalene (duktografi).
  • Punktering av brystkjertelen med cytologisk eller histologisk analyse.

I store onkologiske sentre er det mulig å identifisere onkogene mutasjoner ved hjelp av molekylære genetiske metoder. Det er fornuftig for kvinner i fare å utføre en slik analyse..

Tarmkreft

Hvis en person er bekymret for kvalme, oppkast, kramper i magesmerter, tarmkolikk, oppblåsthet, forstoppelse eller diaré, gass og fekal inkontinens, blod og pus i avføringen, er det en mulighet for en ondartet prosess i tarmen. For hans diagnose er følgende prosedyrer foreskrevet:

  • Ultralyd av organene i magen.
  • Fekalt okkult blodprøve.
  • Blodprøve for svulstmarkør CA-19-9.

Svulsten kan lokaliseres i forskjellige deler av tarmen.

For å undersøke endetarmen brukes sigmoidoskopi. Denne metoden lar deg se et område på opptil 25 cm, noe som reduserer mulighetene til metoden betydelig.

Tykktarmen diagnostiseres på to måter - irrigoskopi og koloskopi.

Irrigoskopi - røntgen av tarmen ved bruk av et kontrastmiddel (barium).

Koloskopi - en endoskopisk prosedyre for å undersøke veggene i et organ ved hjelp av et fleksibelt rør med en optisk enhet.

Irrigoskopi er lettere å bære enn koloskopi, men sistnevnte lar en biopsi utføres. I vår klinikk er det mulig å gjennomføre denne studien under narkose.

For å avklare lokaliseringen av prosessen og tilstedeværelsen av metastaser, kan PET-CT og MR foreskrives.

Bukspyttkjertelkreft

Som regel blir det oppdaget på et sent stadium. De tidlige symptomene er ganske uskarpe - milde magesmerter, vekttap, blekhet i huden. Dette tilskrives vanligvis manifestasjoner av pankreatitt eller underernæring. Endringer i biokjemiske parametere er moderate, den onkologiske markøren CA-19-9 i begynnelsesfasen vil kanskje ikke øke.

For primærdiagnose brukes ultralyd, CT, MR i bukspyttkjertelen.

For å ta en vevsprøve, bruk følgende verktøy:

  • Perkutan finnålsuging (sugning) under kontroll av en ultralydsmaskin.
  • Ultralyd endoskopi - sonden settes inn i bukspyttkjertelen gjennom tynntarmen.
  • Endoskopisk retrograd pancreaticolangiography (ERCP) - et fleksibelt rør med en optisk spiss er satt inn i lumen i tolvfingertarmen.
  • Laparoskopi - ved kirurgisk metode tas vevsprøver fra alle "mistenkelige" steder, og andre organer i bukhulen blir undersøkt i detalj for tilstedeværelse og utbredelse av en onkologisk prosess. Dette er den mest informative måten å diagnostisere svulster på..

Magekreft

Klager over smerter i epigastrisk region, avføring og oppkast med blod, kvalme, halsbrann, raping, vekttap, kan indikere både magesår og kreft. I dette tilfellet er det tildelt:

  • Ultralyd av organene i magen.
  • Røntgen av mage og tarm ved bruk av et kontrastmiddel.
  • Blodprøve for onkologiske markører CA-19-9, CA-242, AFP.
  • Fibrogastroduodenoscopy (FGDS) er en endoskopisk prosedyre, som består i en visuell undersøkelse av veggene i mage og tolvfingertarm. Hvis det oppdages en neoplasma, tas en biopsi nødvendigvis for histologisk analyse, samt for å identifisere bakteriene Helicobacter pylori. Det er FGDS som er "gullstandarden" i diagnosen sykdommer i mage og tolvfingertarm.
  • Laparoskopisk undersøkelse. Det er foreskrevet hvis en stor svulst ble funnet med en sannsynlig spredning i nærliggende organer.

Hvis en pasient har blitt funnet å ha Helicobacter pylori-bakterier, setter dette ham i fare for magesykdommer (gastritt, sår, kreft). I dette tilfellet er obligatorisk antibiotikabehandling nødvendig, samt mer nøye overvåking av mage-tarmkanalen..

Livmorhalskreft

Det overveldende flertallet av ondartede sykdommer i kvinnelige kjønnsorganer er asymptomatiske eller med mindre symptomer til sene stadier. Derfor begynner deres forebygging med en årlig gynekologisk undersøkelse, uavhengig av tilstedeværelsen av klager.

Obligatorisk primærundersøkelse - undersøkelse i gynekologstol med speil. Basert på resultatene tar legen ytterligere tiltak..

Som en del av en gynekologisk undersøkelse tar legen et smøre fra pasienten for cytologi - dette er en screening for livmorhalskreft og forstadier til kreft. Hvis utstrykningsresultatene viser tilstedeværelsen av atypiske eller ondartede celler, utføres en kolposkopi (endoskopisk undersøkelse av livmorhalsslimhinnen) med en prøve av de endrede områdene for histologisk analyse.

Livmorkreft

Livmorhalskreftpåvisningsteknologier:

  • Aspirasjonsbiopsi i livmorhulen.
  • Hysteroskopi - undersøkelse av livmorhalskanalen og livmorhulen ved hjelp av en optisk enhet (hysteroskop) med prøvetaking av biomateriale.
  • Diagnostisk curettage.

Eggstokkreft

Det diagnostiseres ved slike metoder:

  • Manuell undersøkelse - rektovaginal eller vaginal.
  • Ovarial ultralyd.
  • CT og MR.
  • Tumormarkørstest.
  • Laparoskopi med vevsprøvetaking.

Denne typen sykdom er utsatt for metastase, derfor blir søket ofte utført i andre organer..

Prostatakreft

Oftest er menn over 50 år, og spesielt 60 år gamle, syke. Derfor må eldre menn gjennomgå forebyggende undersøkelser av prostata. Det samme gjelder mennesker i fare, spesielt med tanke på at de tidlige stadiene er asymptomatiske.

  • Rektal digital undersøkelse.
  • Blodprøve for PSA-svulstmarkør.

Hvis det er mistanke om en onkologisk prosess, fortsetter undersøkelsen med følgende instrumenter:

  • Transrektal ultralyd. Det utføres gjennom pasientens endetarm. Lar deg utforske prostatakjertelen, sædblærene, urinrøret og omkringliggende vev.
  • Ultralydstyrt multifokal nålbiopsi. Det er den mest pålitelige måten å diagnostisere prostatakreft på.

Nyrekreft

Det er mulig å mistenke en ondartet nyresvulst basert på kliniske tester.

Dette er utseendet i urinen av blod og atypiske celler i kombinasjon med en økning i ESR og nivået av røde blodlegemer. Blodbiokjemi vil vise en økning i mengden kalsium og transaminase.

For ytterligere diagnostikk, bruk:

  • Ultralyd i nyrene og magen.
  • Kontrast radiografi av nyrene.
  • CT av nyrene.
  • Retrograd pyelografi. Dette er en røntgen av nyrebekkenet, som utføres ved å sette et cystoskop inn i urinveiene og et kontrastfargestoff i urinlederne. Røntgenstråler brukes til å visualisere fargestoffbevegelse og systemfunksjon.
  • Ultralydveiledet målrettet biopsi.
  • Selektiv nyreangiografi. Identifiserer nyrecellekarsinom. For bekkenplastikk brukes ikke.

Tester for svulstmarkører i nyrekreft er ikke informative.