Hvordan bestemme kreft ved tester? Generelle analyser innen onkologi, instrumentelle diagnostiske metoder

Lipoma


I moderne onkologi er det tidlig diagnose av svulstprosessen som spiller en stor rolle. Ytterligere overlevelse og livskvalitet til pasienter avhenger av dette. Kreftvåkenhet er veldig viktig, siden kreft kan manifestere seg i de siste stadiene eller maskere symptomene for andre sykdommer.

Risikogrupper for utvikling av ondartede svulster

Det er mange teorier om utvikling av kreft, men ingen av dem gir et detaljert svar på hvorfor det fremdeles oppstår. Leger kan bare anta at denne eller den faktoren akselererer karsinogenese (vekst av tumorceller).

Kreftrisikofaktorer:

  • Rase- og etnisk disposisjon - Tyske forskere har etablert en trend: hvite mennesker utvikler melanom 5 ganger oftere enn svarte mennesker.
  • Brudd på dietten - En persons kosthold må være balansert, ethvert skifte i forholdet mellom proteiner, fett og karbohydrater kan føre til metabolske forstyrrelser, og som et resultat av forekomsten av ondartede svulster. For eksempel har forskere vist at overdreven inntak av matvarer som øker kolesterol fører til utvikling av lungekreft, og overdreven inntak av lett fordøyelige karbohydrater øker risikoen for brystkreft. Også overflod av kjemiske tilsetningsstoffer i mat (smaksforsterkere, konserveringsmidler, nitrat, etc.), genetisk modifiserte matvarer, øker risikoen for kreft..
  • Fedme - Ifølge amerikanske studier øker overvekt risikoen for kreft med 55% hos kvinner og 45% hos menn.
  • Røyking - WHO-leger har bevist at det er et direkte årsakssammenheng mellom røyking og kreft (lepper, tunge, orofarynx, bronkier, lunger). I Storbritannia ble det utført en studie som viste at personer som røyker 1,5-2 pakker sigaretter om dagen er 25 ganger mer sannsynlig å utvikle lungekreft enn ikke-røykere.
  • Arvelighet - det er visse typer kreft som er arvet i et autosomalt recessivt og autosomalt dominerende mønster, som eggstokkreft eller familiær tarmpolypose.
  • Eksponering for ioniserende stråling og ultrafiolette stråler - ioniserende stråling av naturlig og industriell opprinnelse forårsaker aktivering av skjoldbruskkjertelkreft pro-onkogener, og langvarig eksponering for ultrafiolette stråler under isolasjon (solbrenthet) bidrar til utviklingen av ondartet hudmelanom.
  • Immunforstyrrelser - redusert aktivitet i immunsystemet (primær og sekundær immunsvikt, iatrogen immunosuppresjon) fører til utvikling av tumorceller.
  • Profesjonell aktivitet - denne kategorien inkluderer personer i kontakt med kjemiske kreftfremkallende stoffer (harpiks, fargestoffer, sot, tungmetaller, aromatiske karbohydrater, asbest, sand) og elektromagnetisk stråling i løpet av arbeidet..
  • Funksjoner av reproduktiv alder hos kvinner - tidlig første menstruasjon (under 14 år) og sen overgangsalder (over 55 år) øker risikoen for bryst- og eggstokkreft 5 ganger. Samtidig reduserer graviditet og fødsel tendensen til utseendet på reproduktive organers svulster.

Symptomer som kan være tegn på kreft

  • Langsiktige ikke-helbredende sår, fistler
  • Utslipp av blod i urinen, blod i avføring, kronisk forstoppelse, båndlignende avføring. Dysfunksjon i blære og tarm.
  • Deformasjon av brystkjertlene, utseendet på hevelse i andre deler av kroppen.
  • Dramatisk vekttap, nedsatt appetitt, problemer med å svelge.
  • Endringer i farge og form på føflekker eller fødselsmerker
  • Hyppig livmorblødning eller uvanlig utflod hos kvinner.
  • Langvarig tørr hoste som ikke reagerer på terapi, heshet.

Generelle prinsipper for diagnostikk av ondartede svulster

Etter å ha konsultert en lege, bør pasienten få full informasjon om hvilke tester som indikerer kreft. Det er umulig å bestemme onkologi ved blodprøve, det er uspesifikt i forhold til svulster. Kliniske og biokjemiske studier er primært rettet mot å bestemme pasientens tilstand med svulstforgiftning og studere organers og systemers arbeid.
En generell blodprøve for onkologi avslører:

  • leukopeni eller leukocytose (økte eller reduserte hvite blodlegemer)
  • forskyvning av leukocyttformelen til venstre
  • anemi (lavt hemoglobin)
  • trombocytopeni (lave blodplater)
  • økt ESR (konstant høy ESR mer enn 30 i fravær av alvorlige klager er en grunn til å slå alarm)

En generell analyse av urin i onkologi kan være ganske informativ, for eksempel i tilfelle multippel myelom blir et spesifikt Bens-Jones-protein oppdaget i urinen. En biokjemisk blodprøve lar deg bedømme tilstanden til urinveiene, lever- og proteinmetabolismen.

Endringer i indikatorer for biokjemisk analyse for forskjellige svulster:

IndeksResultatMerk
Totalt protein
  • Norm - 75-85 g / l

det er mulig både å overskride det og å redusere det

Neoplasmer forbedrer vanligvis katabolske prosesser og proteinnedbrytning, hemmer ikke spesifikt proteinsyntese.
hyperproteinemia, hypoalbuminemia, påvisning av paraprotein (M-gradient) i serumSlike indikatorer tillater en å mistenke myelomatose (ondartet plasmacytom).
Urea, kreatinin
  • ureahastighet - 3-8 mmol / l
  • kreatininnorm - 40-90 μmol / l

Økte nivåer av urea og kreatinin

Dette indikerer økt proteinnedbrytning, et indirekte tegn på kreftforgiftning eller en ikke-spesifikk reduksjon i nyrefunksjonen.
Økt urea med normalt kreatininIndikerer nedbrytning av tumorvev.
Alkalisk fosfatase
  • norm - 0-270 U / l

ALP økning over 270 U / l

Snakker om tilstedeværelsen av metastaser i leveren, beinvev, osteosarkom.
En økning i enzymet mot bakgrunn av normale AST- og ALT-nivåerOgså embryonale svulster i eggstokkene, livmoren, testiklene kan ektopisk placenta ALP-isoenzym.
ALT, AST
  • ALT-norm - 10-40 U / l
  • AST-hastighet - 10-30 U / l

Økning i enzymer over normens øvre grense

Indikerer uspesifikk nedbrytning av leverceller (hepatocytter), som kan være forårsaket av både inflammatoriske og kreftprosesser.
Kolesterol
  • hastigheten på totalt kolesterol er 3,3-5,5 mmol / l

Nedgangen i indikatoren er mindre enn den nedre grensen for normen

Snakker om ondartede svulster i leveren (siden kolesterol dannes i leveren)
Kalium
  • kaliumnorm - 3,6-5,4 mmol / l

Forhøyede elektrolyttnivåer med normale Na-nivåer

Indikerer kreftkakeksi

En blodprøve for onkologi sørger også for studier av hemostasesystemet. På grunn av frigjøringen av tumorceller og deres fragmenter i blodet er det mulig å øke blodpropp (hyperkoagulasjon) og dannelse av mikrotromb, som hindrer blodets bevegelse langs vaskulærsjiktet..

I tillegg til tester for bestemmelse av kreft, finnes det en rekke instrumentelle studier som bidrar til diagnosen maligne svulster:

  • Vanlig radiografi i direkte og lateral projeksjon
  • Kontrast radiografi (irrigografi, hysterosalpingografi)
  • Datatomografi (med og uten kontrast)
  • Bildebehandling av magnetisk resonans (med og uten kontrast)
  • Radionuklidmetode
  • Doppler-ultralydundersøkelse
  • Endoskopisk undersøkelse (fibrogastroskopi, koloskopi, bronkoskopi).

Magekreft

Magekreft er den nest vanligste svulsten i befolkningen (etter lungekreft).

  • Fibroesophagastroduodenoscopy - er den gyldne metoden for diagnostisering av magekreft, nødvendigvis ledsaget av et stort antall biopsier i forskjellige områder av neoplasma og uendret mageslimhinne.
  • Røntgen av magen ved hjelp av oral kontrast (bariumblanding) - metoden var ganske populær før endoskop ble introdusert i praksis, den lar deg se en fyllingsdefekt i magen på røntgen.
  • Ultralydundersøkelse av bukorganene, CT, MR - brukes til å søke etter metastaser til lymfeknuter og andre organer i fordøyelsessystemet (lever, milt).
  • Immunologisk blodprøve - viser magekreft i de tidlige stadiene, når selve svulsten ennå ikke er synlig for det menneskelige øye (CA 72-4, CEA og andre)
Studere:Risikofaktorer:
fra 35 år: Endoskopisk undersøkelse en gang hvert tredje år
  • arvelighet
  • kronisk gastritt med lav surhet
  • magesår eller polypper

Kolonkreftdiagnose

  • Digital rektal undersøkelse - oppdager kreft i en avstand på 9-11 cm fra anus, lar deg vurdere svulstens mobilitet, dens elastisitet, tilstanden til tilstøtende vev;
  • Koloskopi - introduksjonen av et videoendoskop i endetarmen - visualiserer kreftinfiltratet opp til Bauhinia-klaffen, tillater biopsi av mistenkelige tarmområder;
  • Irrigoskopi - røntgen i tykktarmen ved bruk av dobbel kontrast (kontrast-luft);
  • Ultralyd av bekkenorganene, CT, MR, virtuell koloskopi - visualiser veksten av tykktarmskreft og tilstanden til tilstøtende organer;
  • Bestemmelse av svulstmarkører - CEA, C 19-9, Sialosyl - TN
Forskning:Risikofaktorer:Risikofaktorer for endetarm og tykktarm:
Fra 40 år:
  • en gang i året digital endetarmsundersøkelse
  • Analyse av avføring for okkult blodenzymimmunanalyse en gang hvert annet år
  • koloskopi en gang hvert tredje år
  • sigmoidoskopi en gang hvert tredje år
  • over 50 år gammel
  • kolon adenom
  • diffus familiær polypose
  • ulcerøs kolitt
  • Crohns sykdom
  • tidligere kreft i brystet eller kvinnene
  • kolorektal kreft hos slektninger i blodet
  • familiær polypose
  • ulcerøs kolitt
  • kronisk spastisk kolitt
  • polypper
  • forstoppelse i nærvær av dolichosigma

Brystkreft

Denne ondartede svulsten har en ledende plass blant kvinnelige svulster. Slike skuffende statistikker skyldes til en viss grad de lave kvalifikasjonene til leger som ikke er profesjonelle i å undersøke brystkjertlene..

  • Palpasjon av kjertelen - lar deg bestemme tuberøsitet og hevelse i organets tykkelse og mistenke en svulstprosess.
  • Røntgen av bryst (mammografi) er en av de viktigste metodene for å oppdage ikke-håndgripelige svulster. For mer informativt innhold brukes kunstig kontrast:
    • pneumocystografi (fjerning av væske fra svulsten og innføring av luft i den) - lar deg identifisere parietale formasjoner;
    • ductography - metoden er basert på innføring av et kontrastmiddel i melkekanalene; visualiserer kanalens struktur og konturer, og unormale formasjoner i dem.
  • Sonografi og Doppler-ultralyd av brystkjertlene - resultatene av kliniske studier har bevist den høye effektiviteten til denne metoden ved påvisning av mikroskopisk intraduktal kreft og rikelig blodforsynte svulster.
  • Datatomografi og magnetisk resonansbilder - lar deg vurdere veksten av brystkreft i nærliggende organer, tilstedeværelsen av metastaser og skade på regionale lymfeknuter.
  • Immunologiske tester for brystkreft (svulstmarkører) - CA-15-3, kreftembryonalt antigen (CEA), CA-72-4, prolaktin, østradiol, TPS.
Forskning:Risikofaktorer:
  • fra 18 år: 1 gang i måneden egenundersøkelse av brystkreft
  • fra 25 år: klinisk undersøkelse en gang i året
  • 25-39 år: ultralyd en gang hvert annet år
  • 40-70 år: Mammografi en gang hvert annet år
  • arvelighet (mors brystkreft)
  • første fødsel sent
  • sen slutt og tidlig utbrudd av menstruasjon
  • fravær av barn (det var ingen amming)
  • røyking
  • fedme, diabetes mellitus
  • over 40 år gammel
  • ovariedysfunksjon
  • mangel på sexliv og orgasme

Lungekreft

Lungekreft fører blant ondartede svulster hos menn og er femte blant kvinner i verden.

  • Vanlig røntgen av brystet
  • CT skann
  • MR og MR-angiografi
  • Transøsofageal ultralyd
  • Bronkoskopi med biopsi - metoden lar deg se strupehode, luftrør, bronkier med egne øyne og skaffe materiale til forskning ved bruk av smøre, biopsi eller utvasking.
  • Cytologisk undersøkelse av sputum - prosentandelen av kreftpåvisning i det prekliniske stadiet ved bruk av denne metoden er 75-80%
  • Perkutan punktering av svulsten - indikert i perifer kreft.
  • Kontrastundersøkelse av spiserøret for å vurdere tilstanden til forgreningslymfeknuter.
  • Diagnostisk videothoracoscopy og thoracotomy med regional lymfeknute biopsi.
  • Immunologisk blodprøve for lungekreft
    • Småcellekarsinom - NSE, PEA, Tu M2-RK
    • Stort cellekarsinom - SCC, CYFRA 21-1, CEA
    • Plateepitelkarsinom - SСС, CYFRA 21-1, CEA
    • Adenokarsinom - PEA, Tu M2-RK, CA-72-4
Forskning:Risikofaktorer:
  • 40-70 år: en gang hvert tredje år lavdose spiral-CT-skanning av brystorganene hos personer i fare - yrkesfare, røyking, kroniske lungesykdommer
  • røyking i over 15 år
  • tidlig røykestart fra 13-14 år
  • kronisk lungesykdom
  • over 50-60 år gammel

Livmorhalskreft

Livmorhalskreft er diagnostisert hos omtrent 400 000 kvinner i året over hele verden. Det diagnostiseres oftest på veldig avanserte stadier. De siste årene har det vært en tendens til foryngelse av sykdommen - forekommer oftere hos kvinner yngre enn 45 år (det vil si før overgangsalderen begynner). Diagnose av livmorhalskreft:

  • Gynekologisk undersøkelse i speil - oppdager bare synlige former for kreft i et avansert stadium.
  • Kolposkopisk undersøkelse - undersøkelse av tumorvev under et mikroskop, utført ved bruk av kjemikalier (eddiksyre, jodoppløsning), som gjør det mulig å bestemme lokalisering og grenser for svulsten. Manipulasjonen er nødvendigvis ledsaget av en biopsi av kreft og sunt vev i livmorhalsen og cytologisk undersøkelse.
  • CT, MR, ultralyd av bekkenorganene - brukes til å oppdage vekst av kreft i nærliggende organer og graden av dens forekomst.
  • Cystoskopi - brukes til invasjon av livmorhalskreft i blæren, lar deg se slimhinnen.
  • Immunologisk analyse for livmorhalskreft - SCC, hCG, alfa-fetoprotein; studiet av svulstmarkører i dynamikk anbefales
Forskning:Risikofaktorer:Risikofaktorer for annen gynekologisk onkopatologi:
  • fra fylte 18 år: Gynekologisk undersøkelse hvert år
  • 18-65 år gammel: Pap-test en gang hvert annet år
  • fra 25 år: ultralyd av bekkenorganene en gang hvert annet år
  • mange aborter (konsekvenser)
  • mange slekter
  • mange partnere, hyppig bytte av partnere
  • cervikal erosjon
  • tidligere utbrudd av seksuell aktivitet
  • eggstokkreft - arvelighet, menstruasjons uregelmessigheter, infertilitet
  • livmorkreft - sent (etter 50 år 0 overgangsalder, fedme, hypertensjon, diabetes mellitus

Forskning på kreft i livmorens kropp

  • Palpasjon av livmorens kropp og bimanuell vaginal undersøkelse - lar deg vurdere størrelsen på livmoren, tilstedeværelsen av tuberositeter og uregelmessigheter i den, avvik av organet fra aksen.
  • Diagnostisk curettage av livmorhulen - metoden er basert på skraping ved hjelp av et spesielt instrument - en curette - av livmorens indre foring (endometrium) og dens påfølgende cytologiske undersøkelse for kreftceller. Studien er ganske informativ, i tvilsomme tilfeller kan den utføres flere ganger i dynamikk.
  • CT, MR - utført for alle kvinner for å fastslå stadium og grad av kreftprosessen.
  • Ultralyd (transvaginal og transabdominal) - på grunn av dens ikke-invasivitet og enkel utførelse, har teknikken blitt mye brukt for å oppdage kreft i livmor kroppen. Ultralyd oppdager svulster opp til 1 cm i diameter, lar deg studere svulstblodstrøm, kreftspiring i tilstøtende organer.
  • Hysteroskopi med målrettet biopsi - basert på introduksjonen av et spesielt kamera i livmorhulen, som viser bildet på en stor skjerm, mens legen kan se alle deler av livmorens indre foring og gjennomføre en biopsi av tvilsomme formasjoner.
  • Immunologiske tester for livmorkreft - malonisk dialdehyd (MDA), koriongonadotropin, alfa-fetoprotein, kreftembryonalt antigen.

Diagnose av blærekreft

  • Palpasjon av et organ gjennom den fremre bukveggen eller to ganger (gjennom endetarmen eller skjeden) - Dermed kan legen bare identifisere svulster i tilstrekkelig store størrelser.
  • Ultralyd av bekkenorganene (transuretral, transabdominal, transrektal) - avslører spredning av blærekreft utover sine grenser, skade på nærliggende lymfeknuter, metastase til tilstøtende organer.
  • Cystoskopi - en endoskopisk undersøkelse som lar deg undersøke slimhinnen i blæren og biopsi svulststedet.
  • Cystoskopi ved bruk av spektrometri - før undersøkelsen tar pasienten et spesielt reagens (fotosensibilisator), som fremmer akkumulering av 5-aminolevulinsyre i kreftceller. Derfor, under endoskopi, avgir neoplasma en spesiell glød (fluorescerer).
  • Cytologisk undersøkelse av urinsediment
  • CT, MR - metoder bestemmer forholdet mellom blærekreft og metastaser i forhold til nærliggende organer.
  • Tumormarkører - TPA eller TPS (vevspolypeptidantigen), BTA (Bladder Tumor Antigen).

Skjoldbruskkreft

På grunn av økningen i stråling og eksponering av mennesker de siste 30 årene, har forekomsten av skjoldbruskkjertelkreft økt med 1,5 ganger. De viktigste metodene for å diagnostisere skjoldbruskkreft:

  • Ultralyd + Doppler-ultralyd av skjoldbruskkjertelen - en ganske informativ metode, ikke-invasiv og bærer ikke strålingseksponering.
  • Beregnet tomografi og magnetisk resonansbilder - brukes til å diagnostisere spredning av svulstprosessen utenfor skjoldbruskkjertelen og til å oppdage metastaser til nærliggende organer.
  • Positronemisjonstomografi er en tredimensjonal teknikk, hvis bruk er basert på egenskapene til en radioisotop som akkumuleres i skjoldbruskkjertelen..
  • Radioisotopscintigrafi er en metode som også er basert på muligheten for at radionuklider (eller rettere sagt jod) akkumuleres i kjertelens vev, men i motsetning til tomografi indikerer det forskjellen i akkumulering av radioaktivt jod i sunt og tumorvev. Kreftinfiltrasjon kan se ut som et "kaldt" (ikke absorberende jod) og "varmt" (i overkant av absorberende jod) fokus.
  • Fin-nål aspirasjonsbiopsi - tillater biopsi og påfølgende cytologisk undersøkelse av kreftceller, avslører spesielle genetiske markører hTERT, EMC1, TMPRSS4 for skjoldbruskkreft.
  • Bestemmelse av proteinet galectin-3, som tilhører klassen av lektiner. Dette peptidet er involvert i vekst og utvikling av tumorkar, dets metastase og undertrykkelse av immunsystemet (inkludert apoptose). Den diagnostiske nøyaktigheten av denne markøren i ondartede svulster i skjoldbruskkjertelen er 92-95%.
  • Gjentakelse av kreft i skjoldbruskkjertelen er preget av en reduksjon i tyroglobulinnivået og en økning i konsentrasjonen av svulstmarkører EGFR, HBME-1

Esophageal carcinoma

Kreft rammer hovedsakelig den nedre tredjedelen av spiserøret, vanligvis innledes med tarmmetaplasi og dysplasi. Gjennomsnittlig forekomst er 3,0% per 10 000 innbyggere.

  • Røntgenkontraststudie av spiserøret og magen ved bruk av bariumsulfat - anbefales for å avklare graden av spiserørspatens.
  • Fibroesophagogastroduodenoscopy - lar deg se kreft med egne øyne, og avansert videoskopisk teknikk viser et bilde av spiserørskreft på en stor skjerm. I løpet av studien kreves en biopsi av neoplasma, etterfulgt av cytologisk diagnostikk..
  • Beregnet tomografi og magnetisk resonansbilder - visualiser graden av tumorinvasjon i nærliggende organer, bestem tilstanden til regionale grupper av lymfeknuter.
  • Fibrobronchoscopy - nødvendigvis utført når kreft i spiserøret klemmer trakeobronchialtreet og lar deg vurdere graden av diameteren på luftveiene.

Tumormarkører - immunologisk diagnose av svulster

Essensen av immunologisk diagnostikk er påvisning av spesifikke tumorantigener eller tumormarkører. De er ganske spesifikke for spesifikke krefttyper. En blodprøve for svulstmarkører for primærdiagnose har ingen praktisk anvendelse, men den lar deg bestemme den tidlige forekomsten av tilbakefall og forhindre spredning av kreft. Det er mer enn 200 typer kreftmarkører i verden, men bare rundt 30 har diagnostisk verdi..

Leger stiller følgende krav til svulstmarkører:

  • Må være veldig følsom og spesifikk
  • Svulstmarkøren må kun skilles ut av ondartede tumorceller, og ikke av kroppens egne celler
  • Svulstmarkøren skal peke på en spesifikk svulst
  • Blodprøver for svulstmarkører bør øke etter hvert som kreft utvikler seg

Klassifisering av svulstmarkører

Alle svulstmarkører: klikk for å forstørre

Ved biokjemisk struktur:

  • Oncofetal og oncoplacental (CEA, hCG, alfa-fetoprotein)
  • Svulsterassosierte glykoproteiner (CA 125, CA 19-9. CA 15-3)
  • Keratoproteiner (UBC, SCC, TPA, TPS)
  • Enzymatiske proteiner (PSA, nevron-spesifikk enolase)
  • Hormoner (kalsitonin)
  • Annen struktur (ferritin, IL-10)

Etter verdi for diagnostisk prosess:

  • Den viktigste - den har maksimal følsomhet og spesifisitet for en bestemt svulst.
  • Sekundær - har liten spesifisitet og følsomhet, brukes i kombinasjon med hovedsvulstmarkøren.
  • Tillegg - oppdages med mange svulster.

Hvilke tester viser onkologi: laboratoriediagnostikk

Rettidig diagnose spiller en avgjørende rolle i behandlingen av onkologiske (kreft) patologier. For å nøyaktig fastslå tilstedeværelsen av kreft, kreves et sett med diagnostiske tiltak. Imidlertid advarer elementære blod-, avføring- eller urintester, som kan tas i ethvert laboratorium, ofte om farlige endringer i kroppen. Hvis det er avvik i indikatorene, vil legen utvikle et individuelt undersøkelsesprogram og bestemme hvilke tester som skal tas for onkologi for å fjerne eller bekrefte mistanker..

  • Analyse av urin
  • Avføringsanalyse
  • Hvilken blodprøve viser onkologi
  • Vil kreft vise en fullstendig blodtelling
  • Blodkjemi
  • Blodproppstest
  • Immunologisk blodprøve: svulstmarkører
  • Cytologisk undersøkelse
  • Instrumental diagnostikk
  • Undersøkelser for mistanke om kreft ved CM-Clinic onkologisenter

Analyse av urin

Kreft i urinveiene manifesterer seg som blod i urinen. Urin kan også inneholde ketonlegemer, som indikerer nedbrytning av vev. Imidlertid følger disse symptomene også sykdommer som ikke er relatert til onkologi, for eksempel indikerer de tilstedeværelsen av steiner i blæren eller nyrene, diabetes mellitus.

For diagnose av andre kreftformer er urinanalyse ikke nyttig. Det kan ikke brukes til å bedømme tilstedeværelsen av onkologiske sykdommer, men avvik fra normen indikerer helseproblemer. Hvis avvikene er alvorlige og bekreftes av resultatene av andre grunnleggende tester, er dette en grunn til å utføre spesielle tester for å bestemme kreft..

Unntaket er myelomatose, der et spesifikt Bence-Jones-protein bestemmes i urinen..

For studien samles morgenurin i en steril beholder, som kan kjøpes på apoteket. Først må du ta en dusj.

Avføringsanalyse

Blod kan også være inneholdt i avføring, og det er nesten umulig å visuelt merke det. Laboratorieanalyse vil bidra til å identifisere tilstedeværelsen..

Tilstedeværelsen av blod i avføringen er et tegn på tarmkreft (oftest i tykktarmen), men det er også et symptom på mange sykdommer i mage-tarmkanalen av godartet karakter. Polypper i tarmene kan blø. Og det skal huskes at polypper har en tendens til å degenerere til en ondartet svulst. Uansett er tilstedeværelsen av blod i avføringen en grunn til å gjennomgå en dypere diagnose, for å bestå tester for å oppdage kreft.

Avføring samles også i en steril beholder om morgenen..

Hvilken blodprøve viser onkologi

Mange pasienter er overbevist om at det er mulig å oppdage kreft ved en blodprøve. Faktisk er det flere typer av denne diagnostiske prosedyren, som starter med en generell analyse og slutter med en analyse for svulstmarkører. Det er følgende typer kreftdiagnostikk ved blodprøve med varierende grad av informasjonsinnhold:

  • generell analyse;
  • biokjemisk analyse;
  • blodproppstest;
  • immunologisk blodprøve (for svulstmarkører).

Selv om kreften ennå ikke har manifestert seg som smertefulle symptomer, skjer det allerede negative endringer i kroppen, som kan registreres ved en blodprøve. Når en ondartet svulst vokser, ødelegger den sunne celler som brukes til kroppens vekst og frigjør giftige stoffer. Disse endringene er merkbare selv med en generell blodprøve, men de kan også være et tegn på dusinvis av sykdommer som ikke er relatert til kreft..

Den mest informative er analysen av svulstmarkører - spesifikke stoffer som slippes ut i blodet som et resultat av den livsviktige aktiviteten til svulstceller. Imidlertid, gitt at svulstmarkører finnes i kroppen til enhver person, og antallet øker med betennelse, viser denne analysen ikke 100% at det er kreft. Det blir bare en unnskyldning for å bestå mer pålitelige tester for å bestemme onkologi.

Vil kreft vise en fullstendig blodtelling

Denne analysen gir ikke fullstendig informasjon om tilstedeværelsen av en svulst i kroppen. Dette er imidlertid en av de grunnleggende studiene som hjelper til med å identifisere kreft på et tidlig tidspunkt, når det ennå ikke viser symptomer. Derfor, hvis du bestemmer hvilke tester som skal bestås for å sjekke om det er kreft, må du starte med det..

Følgende endringer i blodets struktur kan indikere ondartede prosesser i kroppen:

  • reduksjon i antall lymfocytter;
  • økning eller reduksjon i antall leukocytter;
  • reduksjon i hemoglobin;
  • lave blodplater;
  • økt erytrocytsedimenteringshastighet (ESR);
  • en økning i antall nøytrofiler;
  • tilstedeværelsen av umodne blodceller.

Hvis pasienten, i nærvær av ett eller flere av de listede symptomene samtidig, opplever svakhet, blir fort sliten, mister appetitt og vekt, er det viktig å gjennomgå en mer detaljert undersøkelse.

Blod doneres på tom mage eller minst 4 timer etter et måltid. Gjerdet er trukket fra fingeren.

Vil du at vi skal ringe deg tilbake?

Blodkjemi

Metoden identifiserer abnormiteter som kan være et tegn på kreft. Man bør huske på at de samme endringene er karakteristiske for mange ikke-onkologiske sykdommer, så resultatene kan ikke tolkes entydig..

Legen analyserer følgende indikatorer:

  • Totalt protein. Kreftceller spiser på protein, og hvis pasienten ikke har appetitt, reduseres volumet betydelig. I noen kreftformer øker proteinvolumet tvert imot..
  • Urea, kreatinin. Økningen deres er et tegn på dårlig nyrefunksjon eller rus, der proteinet i kroppen blir aktivt spaltet.
  • Sukker. Mange ondartede svulster (sarkom, lungekreft, lever, livmor, bryst) ledsages av tegn på diabetes mellitus med endringer i blodsukkernivået, siden kroppen ikke produserer insulin godt.
  • Bilirubin. En økning i volumet kan være et symptom på ondartet leverskade..
  • Enzymer ALT, AST. Økt volum - bevis på mulig leversvulst.
  • Alkalisk fosfatase. Et annet enzym, hvis økning kan være et tegn på ondartede endringer i bein og beinvev, galleblæren, leveren, eggstokkene, livmoren.
  • Kolesterol. Med en betydelig reduksjon i volum er mistanke om leverkreft eller metastaser til dette organet mulig.

Blodprøvetaking utføres fra en blodåre. Du må ta den på tom mage.

Blodproppstest

Ved onkologiske sykdommer blir blodpropp høyere, og blodpropp kan dannes i store og små kar (opp til kapillærer). Hvis testresultatene viser disse avvikene, vil ytterligere screening for onkologi være nødvendig..

Blod for denne analysen er også hentet fra en blodåre..

Immunologisk blodprøve: svulstmarkører

Hvis vi snakker om hvilke tester som viser onkologi, er denne undersøkelsen ganske informativ og lar deg bestemme tilstedeværelsen av kreft. Det brukes også til å oppdage tilbakefall etter behandling..

Tumormarkører er spesielle typer proteiner, enzymer eller proteinnedbrytningsprodukter. De skilles ut enten av vevet i en ondartet svulst, eller av sunt vev som respons på kreftceller. Nå har eksistensen av mer enn 200 av deres arter blitt vitenskapelig bevist..

En liten mengde tumormarkører er også tilstede i kroppen til en sunn person, volumet øker moderat, for eksempel med forkjølelse, så vel som hos kvinner under graviditet, hos menn med prostata adenom. Imidlertid er utseendet i et stort volum av bestemte spesifikke typer karakteristisk for visse svulster. For eksempel kan svulstmarkører CEA og CA-15-3 signalisere brystkreft, og CA 125 og HE-4 - om eggstokkreft. For å oppnå det mest objektive resultatet anbefales det å ta en analyse for flere svulstmarkører.

Ved å øke nivået på en eller annen svulstmarkør, kan du bestemme hvilket organ eller system som påvirkes av svulsten. Også denne analysen er i stand til å vise at en person er i fare for å utvikle kreft. For eksempel, hos menn, blir en økning i PSA-svulstmarkøren en forløper for prostatakreft..

Immunologisk analyse tas på tom mage, blod tas fra en blodåre. Også tumormarkører bestemmes av urinanalyse.

Cytologisk undersøkelse

Dette er den mest informative typen laboratorieundersøkelse, som nøyaktig bestemmer tilstedeværelsen eller fraværet av ondartede celler..

Testen innebærer å fjerne et lite område av vev som mistenkes for å ha kreftsvulst og undersøke det under et mikroskop. Moderne endoskopiske teknologier tillater prøvetaking av biomateriale fra ethvert organ - hud, lever, lunger, benmarg, lymfeknuter.

Cytologi studerer mobilstruktur og funksjon. Kreftceller skiller seg betydelig fra celler i sunt vev, derfor er det i en laboratoriestudie mulig å nøyaktig bestemme maligniteten til neoplasma..

Følgende biomaterialer brukes til cytologisk forskning:

  • utskrifter fra huden, slimhinner;
  • væsker i form av urin, sputum;
  • vasker fra indre organer oppnådd under endoskopi;
  • vevsprøver oppnådd ved punktering med en fin nål.

Denne diagnostiske metoden brukes til forebyggende undersøkelser, for å avklare diagnosen, planlegge og overvåke behandlingen for å identifisere tilbakefall. Det er enkelt, trygt for pasienten, og resultatene kan oppnås innen 24 timer.

Instrumental diagnostikk

Hvis det er mistanke om kreft eller det oppdages en ondartet svulst, må pasienten gjennomgå mer detaljerte undersøkelser for å bestemme tumorens plassering, volumet, graden av skade på andre organer og systemer (tilstedeværelsen av metastaser), og også å utvikle et effektivt behandlingsprogram. For dette brukes et sett med instrumentale undersøkelser. Den inkluderer forskjellige typer diagnostikk - avhengig av mistanke om en bestemt sykdom.

Moderne klinikker tilbyr følgende typer instrumentale undersøkelser:

  • avbildning av magnetisk resonans (med eller uten kontrastmiddel);
  • computertomografi (med og uten bruk av et kontrast røntgenstoff);
  • kartlegge radiografi i direkte og lateral projeksjon;
  • kontrast radiografi (irrigografi, hysterosalpingografi);
  • ultralydundersøkelse med dopplerografi;
  • endoskopisk undersøkelse (fibrogastroskopi, koloskopi, bronkoskopi);
  • radionukliddiagnostikk (scintigrafi og positronemisjonstomografi kombinert med datastyrt tomografi).

Disse typer undersøkelser lar deg bestemme kreft nøyaktig.

Undersøkelser for mistanke om kreft ved CM-Clinic onkologisenter

Alle nødvendige laboratorie- og instrumentale undersøkelser i tilfelle mistanke om onkologisk sykdom kan utføres på Oncological Center "CM-Clinic". Gjør en avtale med en spesialist på onkologisk senter som vil avgjøre hvilke tester som må tas for å bestemme onkologi i ditt tilfelle. Kvalifiserte leger diagnostiserer alle typer kreft i alle stadier av utviklingen, inkludert tidligst.

Onkologisenteret har sitt eget laboratorium utstyrt med moderne automatisert utstyr som hjelper spesialister med å identifisere kreftpatologier allerede før de første farlige symptomene dukker opp. Pasienter kan ikke bare bruke generelle blodprøver, men også genetiske tester med høy presisjon. Studier oppfyller internasjonale kvalitetsstandarder.

I laboratoriet til kreftsenteret kan du også gjennomgå forebyggende tester som bestemmer risikoen for å utvikle en ondartet sykdom. For å registrere, legg igjen en forespørsel på nettstedet eller ring +7 (495) 777-48-49.

Hvilke blodprøver viser onkologi: detaljer om diagnostisering av kreft gjennom blod

Vanligvis tenker pasientene på de første testene når visse symptomer kommer til dem, sykdommen ikke forsvinner lenge, eller den generelle tilstanden i kroppen forverres. Så sender legen i alle fall først pasienten til å ta tester, hvoretter det allerede er mulig å si om kreft er mulig eller ikke. Vi vil prøve å forklare deg så kort og tydelig som mulig om hver blodprøve for onkologi..

  1. Er det mulig å bestemme kreft med blod?
  2. Biokjemi
  3. Analyse for svulstmarkører
  4. Hva du skal gjøre før blodgivingsprosedyren din?
  5. Kreft forårsaker
  6. Tegn på kreft?
  7. Hvilke andre diagnostiske verktøy er det?

Er det mulig å bestemme kreft med blod?

Dessverre er en blodprøve for kreft 100% ute av stand til å se kreftceller, men det er en viss sannsynlighet for å identifisere et sykt organ. Blod er nøyaktig væsken som samhandler med alle vev og celler i menneskekroppen, og det er klart at ved en endring i den kjemiske eller biokjemiske sammensetningen, kan man bestemme hva som er galt med en person.

Analysen gir et signal til legen om at prosessene i kroppen ikke forløper riktig. Og så sender han pasienten for ytterligere diagnostisering av visse organer. Ved blod kan du identifisere i hvilket organ svulsten kan leve, på hvilket stadium og hvilken størrelse. Det er sant at hvis en person i tillegg lider av noen sykdommer, vil nøyaktigheten av denne studien være lavere.

Hvilke blodprøver viser onkologi?

  • Generelt (klinisk) - viser det totale antallet røde blodlegemer, blodplater, leukocytter og andre celler i blodet. Avvik fra den generelle indikatoren kan også indikere en ondartet svulst.
  • Biokjemi - viser vanligvis den kjemiske sammensetningen av blod. Denne analysen kan mer nøyaktig bestemme på hvilket sted og i hvilket organ en person utvikler kreft..
  • Analysen for svulstmarkører er en av de mest nøyaktige analysene for onkologer. Når en svulst utvikler seg i kroppen og cellene begynner å mutere på et bestemt sted, frigjør denne tingen i seg selv visse proteiner eller svulstmarkører i blodet. For kroppen er dette proteinet fremmed, og derfor begynner immunforsvaret umiddelbart å prøve å bekjempe det. Tumormarkører i hver av svulstene er forskjellige, og av dem er det mulig å bestemme i hvilket organ fienden har bosatt seg.

Komplett blodtelling og kreft

En klinisk blodprøve bør overføres til menn og kvinner ved første uforståelige symptomer på sykdommer. Dette kan gjøres i nesten alle medisinske anlegg. Som vi allerede har funnet ut, viser en fullstendig blodtelling tilstanden til blodet basert på antall celler. Enhver endring i mengden hemoglobin, leukocytter, blodsukker og ESR - uten noen åpenbar grunn snakker om en latent sykdom.

Hva er diagnostisert i denne testen? Vanligvis er dette cellene i selve blodet og antallet deres:

  1. Røde blodlegemer - røde blodlegemer som fører oksygen til alle celler i kroppen.
  2. Blodplater er celler som tetter sår og koagulerer blod.
  3. Leukocytter - grovt sagt immuniteten din, celler som bekjemper virus, mikrober og fremmedlegemer.
  4. Hemoglobin er et protein som inneholder jern og er involvert i tilførsel av oksygen til vev.

Hva kan indikere kreft?

  • ESR-nivå (erytrocytsedimenteringshastighet) - Vanligvis, når denne indikatoren er høyere enn normalt, viser det at en inflammatorisk prosess pågår i kroppen. Det er ganske mange leukocytter, og de begynner å feste seg til erytrocytter og trekke dem til bunnen, på grunn av hvilke sedimenteringshastigheten øker. i 25-30% av tilfellene, når ESR økes, betyr det at det er kreft i kroppen.
  • Enhver endring i antall leukocytter i onkologi - det er to alternativer. Hvis det er veldig få av dem, brytes organene som produserer dem i dette tilfellet, og det er mistanke om onkologi i beinmargsområdet. Ved økt konsentrasjon kan det også indikere en ondartet svulst, da leukocytter begynner å kjempe med antistoffene.
  • Redusert hemoglobin - dette resulterer vanligvis i redusert antall blodplater. Da koagulerer blodet dårlig, og dette er en indikasjon på leukemi. Hemoglobin hjelper til med å levere oksygen til kroppens celler, og når det er mindre oksygen, kommer ikke nok oksygen inn i cellene, noe som forårsaker noen problemer.
  • Et stort antall umodne celler - som navnet antyder, er disse cellene ikke utviklet til en fullverdig sunn celle. For eksempel, når de nettopp er født, er de ganske store, og etter det skal de få en normal størrelse, men problemet med underutviklede celler er at de lever veldig lite og så raskt dør.
  • Antallet andre celler avtar også.
  • Mange granulære og umodne leukocytter.
  • Lymfocytose - et stort antall lymfocytter og lymfe i blodet.

Biokjemi

En biokjemisk blodprøve for onkologi er mer nøyaktig og er i stand til å indikere hvilken type berørt vev. Den generelle blodformelen er studert for balansen mellom kjemikalier i blodet, og i tilfelle avvik, indikerer det et spesifikt berørt organ.

Hva testen viser?

  • Hvis blodet teller ALT, AST overskrider den tillatte normen, betyr dette forskjellige inflammatoriske prosesser og en ondartet svulst i leveren.
  • Med en økning i totalt protein i blod og urin, kan det også indikere kreft.
  • Det økte innholdet av urea, kreatinin, oppstår vanligvis på grunn av nedbrytningen av proteinstoffer. Dette skjer når en svulst ødelegger nærliggende vev..
  • Kolesterolnivået synker med leverskade.

MERK! Denne analysen viser ikke hundre prosent onkologi, men den kan avsløre de berørte organene: en svulst, infeksjon, bakterier, parasitter, etc. Vanligvis, i tilfelle avvik, foreskriver legen ytterligere undersøkelser og tester, inkludert for svulstmarkører.

Analyse for svulstmarkører

Denne analysen er den mest nøyaktige blant de foreslåtte, og legen kan forstå hvilket organ og hvor mye kreftceller som påvirkes. Metoden er basert på langsiktige og nøye studier av ondartede celler i forskjellige vev.

Hvordan definere onkologi gjennom spesifikke markører? Som vi alle vet, er det et stort antall organer i kroppen, og hver av dem består av sine egne spesielle celler..

Når en mutasjon oppstår og en ondartet formasjon dukker opp, produserer selve svulsten, som enhver levende skapning, forskjellige avfallsprodukter, proteiner og antigener i blodet. Det er disse produktene som kalles tumormarkører, og av sammensetningen og typen av selve markøren kan du bestemme hvilket organ det er fra.

Disse testene er ofte foreskrevet allerede i behandlingen av kreft, når det er nødvendig å overvåke utviklingen av svulsten..

Hva tumor markører er?

Svulst markørPotensiell infeksjon sone
CA 125Endometrium i livmor og eggstokk er tykkere. Kanskje på grunn av betennelse. Kan indikere brystsvulst. Nivået stiger under graviditet og menstruasjon.
CA 19-9Bukspyttkjertel, galleblære, mage, endetarm og tykktarm.
B-2-MGKan være med nyresvikt eller betennelse i samme område.
CA 15-3Utvikling av en ondartet brystsvulst. Indikatoren kan øke under graviditet.
NSENeuroblastom eller hudkreft.
HCGBlærekreft.
HCG + AFPHos menn, testikkelkreft.
CA 242Viser det samme som CA 19-9, men det er et lite pluss at det kan brukes til å bestemme kreft på ethvert stadium av kreft.
CA 72-4Brystkreft.
CYFRA 21-1Lunge- og blærekreft.
PSAHos menn, prostatakjertelen.
AFPLeverkreft eller skrumplever. Økt i alkoholikere.
CEA-antigenLever, blære, tarm, livmorhals, prostata adenom, luftveier.
HE4Et høyt innhold av dette antigenet indikerer tilstedeværelsen av kreft i eggstokkene..

Vil denne testen vise 100% kreft? Nei, men sannsynligheten er mye høyere enn i de forrige alternativene. Du bør forstå at et stort antall faktorer kan påvirke en ubalanse i stoffer eller en økning i antall noen tumormarkører. Generelle undersøkelser og pasientsymptomer, samt tilleggsdiagnostikk med MR og CT, vil gi mer informasjon til legen din.

MERK! Selv om det er et stort antall markører, kan dessverre ikke alle organer identifiseres ved hjelp av denne analysen. For eksempel kan ikke hjernekreft diagnostiseres på denne måten for øyeblikket..

Hva du skal gjøre før blodgivingsprosedyren din?

Som praksis viser, gjør mange pasienter grove feil før de blir testet, og senere er resultatene unøyaktige og med avvik. På grunn av hva legen kan stille en feil initial diagnose basert på dekoding av klinisk analyse og blodbiokjemi.

Hvilke regler skal følges?

  1. I to, tre uker må du slutte å ta medisiner.
  2. I 2-3 dager ikke bruk: stekt, fet, kaloririk mat og alkohol.
  3. Det er klart at mange ikke vil være i stand til å slutte å røyke helt, men i det minste en dag kan du ikke røyke. Ellers vil ikke analysen være nøyaktig, og du må ta den på nytt - du bestemmer deg!
  4. Hvis du nylig har gjennomgått noen undersøkelser fra en annen lege, bør du vente et par dager.
  5. Vanligvis doneres blod om morgenen for å holde pasienten sulten. Vi anbefaler deg å ikke spise 10 - 12 timer før testene. Du trenger ikke å stå opp om natten og drikke søtt vann, langt mindre spise. Drikk rent kokt, rent vann.

Kan analysen vise feil resultat??

Dessverre, men selv om alle reglene følges før du består testene, kan det føre til et falskt resultat. Vanligvis foreskriver legen i dette tilfellet en ny test etter en viss tid..

Kan analysen indikere en godartet eller ondartet svulst? Ja, det kan det, men nøyaktighetsgraden er ikke den samme som ved en biopsi.

Kreft forårsaker

Det er faktisk fortsatt ikke klart hvorfor ondartede svulster opptrer hos friske mennesker. Det er bare noen få identifiserte faktorer som kan påvirke risikoen for kreft:

  • Som statistikken viser, lider lyshudede mennesker oftere av slike sykdommer enn mørkhudede. Kanskje det har noe å gjøre med rasegenetikk og predisposisjon.
  • Feil ernæring, langvarig sultstreik, mangel på vitaminer eller stoffer i kroppen.
  • Overvekt og fedme.
  • Røyking, tobakkrøyk.
  • Genetikk. Dessverre er det mennesker som er disponert for denne eller den typen kreft..
  • Økologi og strålingsbakgrunn. På steder og byer der alt er ille med disse tingene - mennesker får kreft oftere.
  • Ultrafiolett stråling.

Hvis du mistenker kreft, kan du ta blodprøver med en gang.

Tegn på kreft?

  1. Plutselig vekttap og appetitt.
  2. Eventuelle, til og med små sår leges ikke på lenge. Blodet koagulerer dårlig når det blør.
  3. Det er blod i urin og avføring.
  4. Fødselsmerket skifter form eller vokser.
  5. En langvarig tørr hoste som ikke kan helbredes.
  6. Noen sykdommer forsvinner ikke lenge.
  7. Sterk nedsatt immunitet, vedvarende forkjølelse.
  8. Du smaker rart.
  9. Oppfatningen av lukt endret seg.
  10. Alvorlig tap av styrke, konstant utmattelse.

TIPS! For å oppdage kreft i de tidlige stadiene, anbefaler vi deg å utføre en biokjemisk og generell blodprøve en gang i året. For personer med en disposisjon for en bestemt sykdom, gjør det oftere, pluss MR- og CT-undersøkelse av de nødvendige organene.

Hvilke andre diagnostiske verktøy er det?

Hvordan diagnostiseres kreft på andre måter? Som du forstår er det mulig å identifisere brannkilden, men ikke hovedårsaken, ved hjelp av analyser. Så etter blodprøver blir pasienter vanligvis henvist til en annen karsinomdiagnose. Vanligvis er dette MR, CT, MSCT og endoskopisk diagnostikk. Hos kvinner også: mammografi, fluorogram, tar en analyse og utstryk fra innsiden av skjeden

MERK! Først etter et kompleks av studier og analyser er det mulig å identifisere en nøyaktig diagnose!

Hvordan identifisere kreft?

Flere og flere mennesker er interessert i hvordan man kan oppdage kreft i sine tidlige stadier. Dette skyldes en økning i onkologisk årvåkenhet i samfunnet, en økning i medisinsk utdannelse i befolkningen, samt en økning i antall godartede og ondartede svulster. Verdensstatistikk viser at i 2018 ble det registrert over 17 millioner nye tilfeller av kreft i verden, mens 9,6 millioner mennesker døde av kreft..

Ifølge det russiske helsedepartementet, i Russland i 2017, kom hudkreft på topp - 617,2 tusen tilfeller, på andreplass er brystkreft - 70,6 tusen tilfeller, på tredjeplass er luftrørskreft, bronkialkreft og lungekreft - 62,2 tusen saker.

Hvem bør få testet for onkologi:

  • Aktive røykere - spesielt ofte utvikler de kreft i strupehodet, lungene og leppekreft.
  • Alkoholmisbrukere - kreft i bukspyttkjertelen eller leveren, magekreft.
  • Pasienter med hepatitt B eller C, samt andre kreftfremkallende smittsomme sykdommer - leverkreft kan forekomme.
  • Folk som ofte soler seg eller aktivt besøker solarium - hudkreft, melanom.
  • Personer i alderen 50 år og eldre - økt risiko for prostatakreft hos menn, brystkreft hos kvinner.
  • I nærvær av kreft i nærmeste familie. Arvelighet er en viktig faktor som kan øke sannsynligheten for kreft.
  • Lav fysisk aktivitet, overvekt påvirker tilstanden til immunforsvaret negativt, som er den viktigste faktoren i kroppens forsvar mot kreftceller.
  • Transport av humant papillomavirus øker risikoen for livmorhalskreft hos kvinner, strupekreft hos begge kjønn.
  • Innbyggere i store byer og store byer - partikler som oppstår ved vask av bildekk, sammen med eksos, øker risikoen for ondartet onkologi i luftveiene og huden.
  • Arbeidere fra "skitne" industrier - overflod av sot, bly, asbest og andre små partikler i luften øker sannsynligheten for lungekreft og mer.

Tidlig diagnose av kreft

Tidlig diagnose av kreft er avgjørende for alle, da det i stor grad øker sjansen for en vellykket behandling. For eksempel er femårsoverlevelsesraten i de tidlige stadiene av plateepitelkarsinom over 90%, gitt rettidig diagnose og adekvat terapi. Resultatene hos pasienter med avanserte stadier av denne kreften er mye verre - i nærvær av metastaser til lymfeknuter er den femårige overlevelsesgraden bare 25–45%. I T-celle lymfom er forskjellen i utfall enda mer signifikant: i de tidlige stadiene når 10-års overlevelsesfrekvensen 97–98%, mens den i de senere stadiene bare er 20%.

Spesialister fra American Cancer Society har gjennomført langsiktige observasjoner av behandlingsresultatene til pasienter med melanom - en av de mest ondartede hudkreftene. Det ble funnet at prognosen for vellykket behandling øker betydelig når melanom oppdages i de tidlige stadiene:

  • Lokal hevelse som ikke strekker seg utover huden - 98%
  • Regional spredning med spiring i nærliggende lymfeknuter - 64%
  • Fjernmetastaser i lunger, lever og andre organer - 23%

Lignende tall finnes for alle typer ondartede svulster. For eksempel øker fem års overlevelsesrate for magekreftpasienter med tidlig diagnose betydelig:

  • Lokalisert svulst som ikke strekker seg utover mageslimhinnen - 68%
  • Regional spredning med spiring i nærliggende lymfeknuter - 31%
  • Fjernmetastaser i leveren og andre organer - 5%

Alt dette snakker om den utrolige viktigheten av rettidig kreftdiagnose, siden bare i dette tilfellet er det mulig å garantere stor sannsynlighet for vellykket behandling og et gunstig resultat. Hver person bør ikke bare gjennomgå en generell undersøkelse av kroppen for kreft, men også uavhengig ta hensyn til de første tegn på kreft. Kroppen signaliserer ofte problemer - du trenger bare å lytte nøye til den.

De første tegnene på organkreft

All ytterligere informasjon om hvordan kreft skal defineres, bør ikke tas som et obligatorisk kriterium for tilstedeværelse av onkologi. Noen av disse symptomene i seg selv indikerer ikke tilstedeværelsen av en godartet eller ondartet svulst i kroppen. Imidlertid bør disse tegnene føre til årvåkenhet ved et senere besøk til legen - bare en kvalifisert medisinsk spesialist, etter en nøye undersøkelse og en serie tester, kan indikere tilstedeværelse eller fravær av kreft..

Problemer med vannlating - med alderen vises de hos mange menn og kvinner. Disse problemene inkluderer:

  • Hyppig vannlating, spesielt om natten
  • Plutselig trang til å bruke toalettet
  • Svak vannlating som varer lenger enn vanlig
  • En brennende følelse mens du urinerer
  • Lekkasje av urin ved hoste, nysing, latter, anstrengelse av magemuskler osv..

Disse symptomene kan forårsake hyperplasi eller kreft i prostatakjertelen hos menn, svakhet i den muskulære lukkemuskelen i urinrøret hos kvinner, seksuelt overførbare infeksjoner hos begge kjønn osv. Uansett, bør du øyeblikkelig oppsøke lege.

Blod i urinen eller avføringen - Dette er et av tegnene på blære-, nyre- eller tykktarmskreft. Imidlertid kan blod også forekomme med en urogenital infeksjon eller hemoroider. I alle fall er denne tilstanden ikke normal, så du bør avtale en medisinsk spesialist: urolog, kirurg eller terapeut.

Hudendringer - spesiell oppmerksomhet bør rettes mot føflekker og andre flekker. En endring i farge, størrelse eller form på en føflekk er en grunn til å oppsøke lege. Du bør også være oppmerksom på urimelig mørkere eller lysende hudområder. Legen kan bestille en biopsi - ta et lite stykke fra et mistenkelig område for å bli testet for kreft under et mikroskop.

Hovne og / eller smertefulle lymfeknuter - kan være en reaksjon på forkjølelse eller en betennelsesprosess i lymfeknuter, den såkalte lymfadenitt. Imidlertid indikerer en økning i lymfeknuter i noen tilfeller kreft, så du må gå til legen din umiddelbart..

Nedsatt stemme og / eller svelging - Dette kan være et tegn på kreft i strupehodet, som er spesielt utsatt for aktive røykere. For diagnose kan legen din foreskrive bariumfluoroskopi, datatomografi eller magnetisk resonansavbildning og andre prosedyrer..

Halsbrann er et ikke-spesifikt symptom som i seg selv ikke indikerer tilstedeværelsen av en ondartet svulst. Imidlertid kan progressiv halsbrann forekomme med kreft i spiserøret, magen eller orofarynx..

Endringer i munnslimhinnen - spesielt nøye, bør munnhulen undersøkes av aktive røykere. Tilstedeværelsen av hvite, rødlige eller grålige plaketter på slimhinnen kan være et tegn på kreft og er en grunn til å oppsøke lege.

Plutselig vekttap - Kreftceller krever mye energi å dele opp, som de tar fra mat som kommer inn i kroppen. Derfor når en betydelig mengde næringsstoffer ikke de ønskede organene og vevene, og en person begynner raskt å gå ned i vekt. Hvis det registreres en urimelig reduksjon i kroppsvekt, kan dette indikere kreft i de indre organene. Derfor må du avtale en lege så snart som mulig..

Feber - I de fleste tilfeller indikerer en økning i kroppstemperatur og feber at kroppen bekjemper en infeksjon. Men en konstant eller tilbakevendende feber uten tilsynelatende grunn kan indikere blodkreft..

Brystendringer - hvis en kvinnes bryster har endret struktur eller form, eller knuter eller andre formasjoner begynner å bli kjent i brystkjertlene, er dette årsaken til å kontakte en medisinsk spesialist. Legen din kan bestille et mammogram, en røntgen som kan bidra til å oppdage brystkreft. I dag blir kvinner over hele verden undervist i regelmessig selvundersøkelse av brystene, som er en viktig metode for tidlig diagnose av ondartede svulster. Imidlertid var det 2470 tilfeller av mannlig brystkreft i Europa i 2017, så de bør også være forsiktige og regelmessig sjekke brystene for eventuelle endringer..

Smerte - med en økning i størrelsen på en kreftsvulst, begynner den å presse på de omkringliggende strukturene: muskler, vaskulære bunter, nervefibre, bindevevskapsel i organer osv. Dette kan forårsake smerte, som i seg selv ikke indikerer tilstedeværelse av kreft, men er en grunn til å besøke lege.

Hvilke tester vil indikere kreft?

En egenundersøkelse av kroppen og et besøk til en medisinsk spesialist er viktige kriterier for en rettidig diagnose av kreft. Imidlertid er det en rekke laboratoriemetoder som også kan hjelpe til med påvisning av ondartede svulster..

  • En fullstendig blodtelling er en vanlig og til og med "rutinemessig" metode som innebærer å telle forskjellige typer blodceller. Det kan brukes til å mistenke blodkreft hvis det oppdages for mange eller for få celler av visse typer, eller det er tilstede unormale blodceller. En benmargsbiopsi kan gjøres for å bekrefte diagnosen kreft..
  • Biokjemisk blodprøve - gir generell informasjon om metabolismen og arbeidet i indre organer: bukspyttkjertel, lever, nyrer, galleblære, etc. Visse endringer i blodbiokjemi kan indikere tilstedeværelse av kreft, for eksempel prostatakjertelen.
  • Plasmaproteiner - Denne testen hjelper til med å oppdage spesifikke proteiner i blodplasmaet som kalles immunglobuliner. Antallet kan økes hos pasienter med myelomatose og andre typer blodkreft..
  • En blodprøve for svulstmarkører blir referert til som avklarende tester og kan ikke tjene som hovedmetoden for å oppdage kreft.

Tumormarkørstester er basert på påvisning av kjemikalier i blodet produsert av tumorceller. Det er ingen universell test som nøyaktig kan indikere tilstedeværelsen av denne eller den andre kreften. Dette er fordi nivåene av disse kjemikaliene kan øke i noen ikke-kreftforhold. Nedenfor er de mest populære svulstmarkørene - hvilke du skal ta for å forebygge og hva de kan vise:

  • prostataspesifikt antigen (PSA) - prostatakreft;
  • karbohydratantigen 125 (CA-125) - eggstokkreft;
  • kalsitonin - medullær skjoldbruskkjertelkreft;
  • alfa-fetoprotein (AFP) - leverkreft;
  • humant koriongonadotropin (hCG) - testikkelkreft og eggstokkreft.

CancerSEEK kreftcelleblodtest - er rettet mot å oppdage ondartede tumorceller som sirkulerer i blodet. Det kalles også en flytende biopsi..

Ovennevnte tester hjelper legen til å mistenke tilstedeværelsen av en ondartet svulst i kroppen. For å bekrefte kreft må det imidlertid utføres en diagnostisk biopsi - å ta et stykke vev fra et mistenkelig område for histologisk undersøkelse. Bare under et mikroskop kan det pålitelig fastslås om en bestemt formasjon er en ondartet svulst, samt bestemme typen.

En biopsi kan tas fra overflaten av huden, fra slimhinner, fra indre organer, muskler, bein, etc. I noen tilfeller utføres en diagnostisk, minimalt invasiv operasjon ved bruk av endoskop..

Andre metoder for diagnostisering av kreft

Diagnostisk bildebehandling - røntgenstudier, mammografi, databehandling og magnetisk resonans, positronemisjonstomografi kombinert med tomografi, tofoton røntgenabsorptiometri, ultralyd av bukorganene, leveren etc..

Endoskopiske undersøkelser:

  • esophagogastroduodenoscopy - undersøkelse av mage og tolvfingertarm;
  • koloskopi - undersøkelse av tykktarmen;
  • kolposkopi - undersøkelse av skjeden og livmorhalsen;
  • cystoskopi - undersøkelse av blære og urinrør;
  • endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi - studiet av gallegangene, galleblæren og leveren ved bruk av endoskop og røntgenmetoder;
  • sigmoidoskopi - undersøkelse av sigmoid kolon.

Genetisk screening - kartlegging av en persons genetiske profil for å identifisere en arvelig disposisjon for en bestemt ondartet svulst.