Endringer i blodprøver som er karakteristiske for ulike former for magekreft

Osteoma

Kreft i magen, som ethvert annet organ, kan ikke diagnostiseres på grunnlag av symptomer alene. For å bekrefte diagnosen foreskriver legen en rekke undersøkelser, det er også nødvendig med en blodprøve.

I henhold til endringer i normale blodparametere, bestemmer spesialisten sannsynligheten for en ondartet prosess.

Typer blodprøver for magekreft

Den vanligste blodprøven er den generelle analysen..

Denne undersøkelsen er foreskrevet for forskjellige sykdommer, og lar deg bestemme ikke bare hvordan sykdommen fortsetter, men fungerer også som en kontroll av effektiviteten av behandlingen.

Med en ondartet lesjon i kroppen oppstår visse endringer i blodsammensetningen, men en generell analyse er ikke nok til å identifisere dem.

En formodet diagnose av magekreft kan etableres ved å utføre flere typer blodprøver samtidig, disse inkluderer:

  • Generell analyse.
  • Biokjemisk forskning.
  • Påvisning av visse svulstmarkører.

Generell analyse

Generell analyse er en studie av blod tatt på tom mage fra en finger, sjeldnere fra en blodåre. Hvis du mistenker magekreft, blir spesiell oppmerksomhet rettet mot slike indikatorer for en generell blodprøve som ESR, antall leukocytter i blodet og nivået av hemoglobin..

  • ESR øker nesten alltid med ondartede svulster. Erytrocytsedimenteringshastigheten bør normalt ikke være mer enn 15 mm / t. En kraftig økning i ESR indikerer at en aktiv betennelsesprosess er tilstede i kroppen. SLE-indikatorer som er karakteristiske for kreft, endrer seg lite under antibiotikabehandling.
  • Leukocytter i de første stadiene av kreft forblir enten normale eller reduseres noe. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, øker antallet leukocytter markant, mens mange unge former finnes i blodet.
  • Med magekreft faller hemoglobin i de fleste tilfeller under 90 g / l. Dette skjer på grunn av det faktum at en person bruker mindre næringsstoffer, forstyrrer svulsten full absorpsjon av mat. I de siste stadiene av kreft er anemi assosiert med oppløsningen av svulsten og med blødning fra den.
  • Antall erytrocytter synker til 2,4 g / l.

Disse endringene forekommer også i andre sykdommer, hvorav de fleste er vellykket behandlet. Derfor bør du ikke evaluere blodprøveresultatene du har fått på hendene dine alene..

Biokjemisk forskning

En biokjemisk blodprøve utføres for å kontrollere funksjonen til indre organer. En endring i noen indikatorer indikerer direkte i hvilke organpatologiske endringer som forekommer, hvilke kroppssystemer som påvirkes..

Ved hjelp av denne analysen kan du også fastslå sannsynligheten for å utvikle kreft..

Ved magekreft avsløres en rekke endringer i den biokjemiske blodprøven, disse er:

  • Redusert total protein. I ondartede svulster faller nivået av denne blodkomponenten under 55 g / l. Proteiner består av globuliner og albumin. Med utviklingen av kreftceller reduseres også innholdet av albumin betydelig, innholdet blir mindre enn 30 g / l. Globuliner øker tvert imot.
  • En økning i lipase, et enzym som er nødvendig for nedbrytning av mat, oppstår når en ondartet svulst fra magen kommer inn i bukspyttkjertelen.
  • En økning i alkalisk fosfatase indikerer at svulster utvikler seg i kroppen.
  • Økt glutamyltranspeptidase (gamma GT).
  • Økt aktivitet av aminotransferaser - ALT, AST.
  • Endringer i kolesterolnivået. Avhengig av lokalisering av sekundærfokus i magekreft, reduseres kolesterol eller tvert imot øker.
  • Redusert glukoseavlesning.
  • Økte bilirubinnivåer. Dette pigmentet indikerer vanligvis leverfunksjon, men magekreft kan også påvirke dette organet..

I de innledende stadiene har enhver onkologisk prosess nesten ingen effekt på blodbiokjemi, men etter hvert som kreft utvikler seg, avviker indikatorene for blodkomponenter mer og mer fra normen. Vanligvis, når en endring i biokjemisk analyse indikerer en mulig ondartet prosess, foreskriver legen en ny undersøkelse.

Studie av parametrene til koagulasjonssystemet

Blodkoagulasjonssystemet er et komplekst system som består av:

  • Selve koagulasjonssystemet. Komponentene er ansvarlige for koagulering, det vil si blodpropp hvis nødvendig.
  • Antikoagulerende system, komponentene i dette systemet er ansvarlige for antikoagulasjon.
  • Det fibrinolytiske systemet sørger for oppløsning av allerede dannede blodpropper. Denne prosessen kalles fibrinolyse..

Med utviklingen av gastrisk kreft av forskjellige former, oppstår økt trombedannelse. Dette uttrykkes av en økning i blodverdier som APTT, TV, PTI.

Kompenserende mekanismer i tilfelle hyperkoagulering utløser aktivering av fibrinolyse, noe som er nødvendig for oppløsning av blodpropp. Derfor oppdages en økning i verdiene for antitrombin og antitromboplastin i magekreft..

Bestemmelse av svulstmarkører for magekreft

Hvis undersøkelsene som er utført antyder at en person utvikler en ondartet magesår, kan han få tildelt en blodprøve for svulstmarkører.

Ved magekreft oppdages et avvik fra normen for en svulstmarkør, betegnet som CA 125. Dette er et glykoprotein med høy molekylvekt, som egentlig er et antigen. Det kan påvises i en viss konsentrasjon i blodet til en sunn person, i dette tilfellet er det lik 35 U / ml.

Antigenet nekter å bli overvurdert i dannelsen av både ondartede og godartede svulster. Men i kreft øker indikatoren for denne svulstmarkøren ganske sterkt og er mer enn 100 U / ml.

I magekreft bestemmes også CA 19-9-antigenet. Denne svulstmarkøren brukes ofte som en indikator på effektiviteten av behandlingen. Konsentrasjonen av C 19-9 varierer normalt fra 10 til 37 U / L, med utvikling av en ondartet svulst i magen, når antigenverdien 500 U / L.

Spørsmål

Spørsmål: Hvilke tester er foreskrevet for å oppdage magekreft?

Nettstedet inneholder bakgrunnsinformasjon kun for informasjonsformål. Diagnose og behandling av sykdommer bør utføres under tilsyn av en spesialist. Alle legemidler har kontraindikasjoner. Det kreves en spesialkonsultasjon!

Hvilke tester er foreskrevet for å oppdage magekreft?

Dessverre er en blodprøve ikke veldig informativ som skal brukes som den primære metoden for å oppdage magekreft. Imidlertid tillater blodprøver fortsatt å mistenke magekreft og foreskrive ytterligere invasive undersøkelser med histologi, derfor brukes de for tiden ganske mye..

Så, for diagnostisering av magekreft, brukes generelle, biokjemiske blodprøver, en koagulasjonsstudie og bestemmelse av svulstmarkører. En egen linje som er verdt å merke seg er studiet av det menneskelige genomet med identifisering av predisposisjon for kreft, som er arvet.

De mest informative svulstmarkørene for å oppdage magekreft er som følger:

  • Kreftembryonalt antigen (CEA);
  • SA-19-9.

Hvis konsentrasjonen av disse svulstmarkørene i blodet økes, har en person magekreft. Den diagnostiske verdien av svulstmarkører ligger i at de tillater deteksjon av kreft i tidlige stadier uten å ty til gastroskopi etterfulgt av biopsiundersøkelse..

En generell blodprøve for kreft er preget av følgende verdier av de bestemte indikatorene:

  • Økt ESR mer enn 15 mm / t;
  • Lav konsentrasjon av hemoglobin - mindre enn 90 g / l;
  • Redusert antall røde blodlegemer - fra 2,4 g / l til 3 g / l;
  • Normal totalt antall hvite blodlegemer
  • Normal leukocyttformel (prosentandel av leukocyttformer, slik som segmenterte, stable nøytrofiler, basofiler, eosinofiler, lymfocytter og monocytter);
  • Økt antall hvite blodlegemer i avansert metastatisk kreft;
  • En betydelig økning i antall leukocytter med metastaser av magekreft til beinmargen.

Endringer i den generelle blodprøven er således ikke spesifikke, men årsaksløs anemi og akselerert ESR, kombinert med en forverring av helsen og følelsen av ubehag i den epigastriske regionen, bør bli alarmerende faktorer, hvis tilstedeværelse er en grunn til en detaljert undersøkelse av magen.

Den biokjemiske analysen av blod for magekreft avslører også følgende endringer:

  • Lav total proteinkonsentrasjon (under 55 g / l);
  • Lav konsentrasjon av albumin (under 30 g / l);
  • Høy konsentrasjon av globuliner (over 20 g / l);
  • Økt aktivitet av alkalisk fosfatase (ALP);
  • Økt aktivitet av aminotransferaser (AST, ALT).

Disse endringene er heller ikke spesifikke, men utseendet deres lar deg være våken og gjennomgå ytterligere undersøkelser for å oppdage magekreft.

Til slutt er analysen av koagulasjonssystemet i magekreft alltid preget av en tendens til hyperkoagulerbarhet. Det vil si at blodpropp økes, noe som resulterer i et stort antall blodpropper. For å kompensere for trombedannelse aktiveres fibrinolysesystemet, som løser dem opp. Som et resultat, med magekreft, observeres følgende endringer i analysen av blodkoagulasjonssystemet:

  • Økt PTI (mer enn 1,05 eller mer enn 112%);
  • Akselerasjon av APTT (mindre enn 25 sek);
  • TV-akselerasjon (mindre enn 11 sek);
  • Økning i fibrinogenkonsentrasjon (mer enn 5 g / l);
  • En økning i konsentrasjonen av antitromboplastin;
  • Økning i antitrombinkonsentrasjon.

I tillegg til de oppførte blodprøvene, som hjelper til med å identifisere og mistenke magekreft, er det en annen spesifikk studie. Denne studien innebærer å studere CDH1-genet, som bestemmer tilstedeværelsen av en mutasjon. Hvis det blir funnet en mutasjon i et gen, betyr det at personen har en arvelig tendens til magekreft. Tilstedeværelsen av en tendens til magekreft betyr at en person må gjennomgå en gastroskopi hver sjette måned med en detaljert studie av slimhinnen for en ondartet svulst..

Blodprøver for magekreft

For å bekrefte diagnosen foreskriver legen en undersøkelse. En av de enkleste og mest informative studiene er en blodprøve. Hvis en patologisk prosess oppstår i kroppen, avviker sammensetningen og egenskapene til den biologiske væsken fra normen..

På grunnlag av en blodprøve kan en diagnose ikke stilles, men den lar deg forstå hvilke andre instrumentelle studier som må utføres for å finne ut nøyaktig årsaken til avviket. En blodprøve for magekreft vil bidra til å spore dynamikken i svulstutviklingen og om nødvendig endre terapistrategien, noe som vil øke sjansene for utvinning.

  1. Hvilke blodprøver blir gjort for magekreft
  2. Hva viser en fullstendig blodtelling
  3. Biokjemi
  4. Identifikasjon av svulstmarkører

Hvilke blodprøver blir gjort for magekreft

For å se alle avvikene i blodsammensetningen og for å bekrefte dannelsen av en kreftsvulst, er det foreskrevet:

  • klinisk blodprøve;
  • biokjemisk forskning;
  • analyse for påvisning av svulstmarkører.

Testresultatene tillater bare legen å mistenke tilstedeværelsen av en svulst i magen. I sjeldne tilfeller kan den kjemiske sammensetningen av den biologiske væsken være nesten den samme hos en pasient med magekreft og hos en person som lider av gastritt, derfor er det nødvendig med ytterligere forskning..


Indikatorer for blodprøver for magekreft kan bare tolkes riktig av en spesialist med smal profil

Hva viser en fullstendig blodtelling

For å studere vevets egenskaper tas blod fra en finger, men blod fra en blodåre kan også brukes. Hvis det er mistanke om utvikling av magekreft, blir følgende indikatorer lagt særlig vekt på:

  • erytrocytsedimenteringshastighet. Vanligvis er ondartede formasjoner ledsaget av en økning i ESR. Normalt er dette tallet mindre enn 15 mm / t. En kraftig økning indikerer at den inflammatoriske prosessen fortsetter aktivt. Etter antibiotikabehandling reduseres ikke erytrocytsedimenteringsgraden. Årsaken til økt ESR er rus og nedsatt bloddannelse;
  • antall leukocytter. På det første stadiet av sykdommen forblir nivået av hvite blodlegemer innenfor det normale området (4-9 tusen / ul). Etter hvert som patologien utvikler seg, øker antallet deres betydelig, hovedsakelig finnes unge former i blodet. Leukocytose kan oppstå på grunn av infeksjon, betennelse, kostvaner, allergier;
  • konsentrasjon av erytrocytter. I tilfelle patologi er indikatoren under 2,4 g / l., Det regnes som normalt hvis nivået hos kvinner er innenfor 3,7-4,7 millioner / ul, og hos menn 4-5,3 millioner / ul. Antall røde blodlegemer avtar, fordi giftige stoffer frigjøres i blodet under oppløsningen av svulsten, noe som påvirker dannelsen av røde blodlegemer negativt, samt på grunn av akutt eller kronisk blodtap. Indikatoren avtar også fordi fordøyelsen forstyrres i patologi, og dyrefibrene er dårlig delt;
  • hemoglobinnivå. Med kreft blir pasienter som regel diagnostisert med anemi (hemoglobin er under 90 g / l med en hastighet på 120-160 g / l). Det utvikler seg på grunn av at svulsten forhindrer normal opptak av næringsstoffer og jern. I det sene stadiet av sykdommen blir anemi mer uttalt, siden blødning åpnes på stedet for svulsten.

De angitte endringene i blod kan oppstå ikke bare med magekreft, derfor kan ikke konklusjoner trekkes fra dem..

Spesiell forberedelse for den generelle analysen er ikke nødvendig. Hovedbetingelsen er ikke å spise eller drikke juice, te eller kaffe 8 timer før du gir blod. Det anbefales å unngå nervøs eller fysisk overbelastning dagen før analysen. Hvis medisiner tas, må dette rapporteres til legen, som vil tolke testresultatet..


Studien av en generell blodprøve tar omtrent en time, vanligvis utsteder laboratoriet resultatene neste morgen

Biokjemi

En biokjemisk blodprøve lar deg vurdere aktiviteten til indre organer. Avviket fra visse indikatorer gjør det mulig å identifisere i hvilket system en feil oppstod, og hvor mye sykdommen utviklet seg.

Siden tumorceller er i stand til å spre seg og påvirke nærliggende organer, blir det lagt vekt på arbeidet i leveren, bukspyttkjertelen og galleblæren når man ser etter magekreft..

Blod for analyse tas på tom mage, prøven tas fra en blodåre. 2-3 dager før studien, bør du avstå fra å drikke alkohol, gå i badekar eller badstue. Det er uønsket å ta hormonelle medisiner, antibiotika, diuretika, statiner, da de kan forvride resultatet.

Følgende indikatorer hjelper til med å identifisere dysfunksjon i fordøyelsessystemet som oppstår med magekreft:

  • mengden totalt protein. Hvis det er ondartede svulster, blir konsentrasjonen mindre enn 55 g / l. Kreftceller reduserer mengden albumin (mindre enn 30 g / l), og øker nivået av globuliner;
  • økt lipase. Hvis kreftceller har spredt seg til bukspyttkjertelen, øker mengden fettbrytende enzym;
  • nivået av alkalisk fosfatase stiger hvis en svulst utvikler seg i kroppen;
  • en økning i gamma GT (glutamyltranspeptidase). Dette enzymet er involvert i utveksling av aminosyrer. En økt mengde av denne forbindelsen i blodet indikerer stagnasjon av galle, som oppstår som et resultat av dysfunksjon i leveren eller gallesystemet. Det regnes som normalt hvis indikatoren ikke overstiger 71 enheter / l for menn og 42 enheter / l for kvinner;
  • en økning i aminotransferaseaktivitet indikerer levernekrose eller hjerteinfarkt. Mindre uttalt enzymaktivitet i skrumplever, skjelettmuskelskade, myositt, heteslag, noen levertumorer, hemolytiske sykdommer;
  • unormale kolesterolnivåer. Indikatoren kan reduseres eller økes, avhengig av lokalisering av kreft;
  • reduksjon i glukose;
  • økt bilirubin. Pigmentet dannes som et resultat av nedbrytningen av hemoglobin og skilles ut fra kroppen i leveren. En økning i konsentrasjonen i blodet snakker om patologien til kjertelen..


Det er umulig å bestemme svulsttypen ved blodprøver

Magekreft fremkaller også økt trombedannelse, dette kan oppdages ved å kontrollere blodkoagulasjonsparametrene (APTT, TV, PTI). Adaptive mekanismer med en økning i aktiviteten til blodkoagulasjonssystemet fremskynder produksjonen av faktorer som oppløser de dannede blodproppene. Det er derfor i kreft, mer enn normen for antitrombin og antitromboplastin er funnet..

Identifikasjon av svulstmarkører

Hvis en generell analyse og blodbiokjemi bekrefter muligheten for at en svulst utvikler seg i magen, foreskriver legen en analyse for å oppdage svulstmarkører. Tumormarkører er stoffer som er avfallsprodukter fra tumorceller eller forbindelser som dannes av normalt vev som følge av kreft..

De finnes i blod og urin fra pasienter som har kreft eller andre sykdommer. Takket være svulstmarkører sporer de også sykdommens dynamikk og sjekker om det er tilbakefall (antigenet vises i blodet 6 måneder før tegn på metastaser vises).

Antigendeteksjon antyder tilstedeværelsen av en svulst i et tidlig stadium av utviklingen, noe som betydelig øker sjansene for utvinning.

CEA eller kreftembryonalt antigen er også tilstede i blodet til en sunn person, men det finnes i en veldig lav konsentrasjon. Med visse typer svulster og inflammatoriske sykdommer stiger nivået i blodplasma. Dette betyr at den kan brukes som svulstmarkør..

CEA økes som et resultat av svulster i mage, bukspyttkjertel, lever, hjerne, prostata og luftveisorganer. Nivået på antigen øker også med autoimmun patologi, skrumplever, lungebetennelse. Overstiger denne indikatoren normen hos store røykere.

Med en svulst i magen øker mengden glykoprotein med høy molekylvekt, som er et antigen, i blodet. Den er betegnet som CA-125. Denne markøren er også tilstede i blodet til en sunn person, men konsentrasjonen overstiger ikke 35 U / ml. Svulstvekst provoserer en økning i nivået opp til 100 enheter / ml.

Det skal bemerkes at indikatoren stiger i både ondartede og godartede svulster. Årsaken til en økning i protein kan være en svulst i eggstokken, livmoren, endetarmen, leveren, bukspyttkjertelen, samt utviklingen av en sykdom som ikke er relatert til onkologi (cyster på eggstokkene, endometriose, peritonitt, hepatitt, pankreatitt).

I tilfelle kreftsvulst i magen, blir det også funnet en økning i nivået av CA 19-9 svulstmarkør. Indikatorer for dette antigenet er normalt 10–37 U / L, og i kreft øker det til 500 U / L. For å kontrollere hvor effektiv behandlingen er, foreskrives en gjentatt blodprøve for denne svulstmarkøren. For eksempel, hvis antigennivået ikke reduseres etter mageseksjon, betyr dette at svulsten har metastasert.

For diagnostisering av kreft i mage-tarmkanalen utføres en studie for å identifisere svulstmarkøren CA 50. Det anses å være normalt hvis det ikke er mer enn 23 enheter / l i blodplasmaet. En økning i denne indikatoren er kjent i kreft i mage, bukspyttkjertel, tykktarm eller bryst.

Med en magesvulst øker mengden tumormarkør CA 72-4. Normalt er konsentrasjonen 6,9 U / ml. Protein produseres i gastrointestinal onkologi. Hvis verdiene overskrides, indikerer dette i 95% av tilfellene nøyaktig magekreft.

Siden tumormarkører finnes ved forskjellige tumorlokaliseringer, utføres deres tolkning bare under hensyntagen til det kliniske bildet og samlet i testresultatene.
Selv en økning i konsentrasjonen av svulstmarkører i blodet tillater ikke en entydig konklusjon om utviklingen av en svulst

I de tidlige stadiene kan kreftantigen kanskje ikke overstige normale verdier. Bare med periodisk repetisjon av tester og økning i antigennivåer kan svulsten bekreftes og dynamikken i spredningen kan overvåkes.

For å finne ut nøyaktig om neoplasma er ondartet, er det nødvendig å gjennomføre en biopsi der celler blir tatt fra forskjellige deler av svulsten. Materialet er nøye studert, og på grunnlag av disse dataene trekkes en konklusjon om typen neoplasma, sykdomsstadiet, hensiktsmessigheten av kirurgisk behandling.

Blodprøve for magekreft: indikatorer for diagnose

Kreft er en veldig vanlig sykdom i disse dager, og dette er virkelig alarmerende. Relevansen av å oppdage kreft i de tidlige stadiene er hevet over tvil, fordi det er i begynnelsen av utviklingen av kreft at den kan bli beseiret. Diagnostiske metoder, inkludert tester for magekreft, lar oss identifisere risikoen for denne sykdommen, og hvis sykdommen allerede har oppstått, gjør de det mulig å bestemme stadiet. I tillegg, takket være resultatene av analyser og andre studier, er det mulig å overvåke behandlingsprosessen og evaluere effektiviteten..

Hva er magekreft og hva som forårsaker det?

Magekreft er en ondartet svulst, det vil si en svulst som stammer fra epitellaget i mageslimhinnen. Under påvirkning av forskjellige ugunstige faktorer blir sunne epitelceller modifisert og gjenfødt til en ondartet svulst, som til slutt sprer seg gjennom metastaser til andre organer og vev. Et annet navn for denne typen kreft er mage-adenokarsinom..

Vanligvis dør cellene som utgjør kroppen vår over tid, og nye tar deres plass. Men det skjer slik at denne prosessen forstyrres, og nye celler dannes når kroppen ikke trenger dem i det hele tatt. Samtidig forblir de gamle cellene på sine steder. Som et resultat vokser vevet og det dannes en svulst. Det kan være godartet eller ondartet.

Hovedforskjellen mellom den første og den andre er at den godartede svulsten er lukket i en membran som ikke lar svulsten vokse videre. Dermed kan svulsten fjernes kirurgisk sammen med membranen. I motsetning til det har en kreftsvulst ingen skall, slik at cellene lett og raskt trenger inn i nærliggende vev og organer, og gjennom strømmen av blod eller lymfe kan biter av en ondartet svulst komme veldig langt og danne nye foci av sykdommen.

Leger har ennå ikke vært i stand til å fastslå de eksakte årsakene til utbrudd og utvikling av magekreft, men det er identifisert flere faktorer som kan øke sannsynligheten for denne sykdommen. Disse inkluderer:

  • kjønn: det er dobbelt så mange pasienter med magekreft blant menn enn blant kvinner;
  • rase: representanter for Negroid og Mongoloid raser er mer utsatt for denne sykdommen sammenlignet med kaukasiere;
  • genetisk disposisjon: hvis nære slektninger hadde kreft, er risikoen for å få magekreft og andre typer kreft høyere;
  • geografisk beliggenhet: i landene i Øst-Europa, Sentral- og Sør-Amerika, så vel som i Japan, er andelen pasienter med magekreft høyere;
  • blodgruppe: risikoen for å utvikle denne sykdommen er høyere hos personer med den første blodgruppen;
  • alder: eldre mennesker er mer sannsynlig å lide av denne onkologiske sykdommen: menn etter 70 år, kvinner etter 74 år;
  • usunt kosthold: Hvis dietten inkluderer salt, krydret, fet, stekt, sur mat, men mangler friske grønnsaker og frukt, er det stor sannsynlighet for å utvikle magekreft;
  • stillesittende livsstil;
  • overvekt: fedme øker risikoen for svulster i øvre del av magen;
  • Helicobacter Pylori-bakterier: fører til betennelse og magesår, i tillegg, kan øke sannsynligheten for kreft;
  • sykdommer i mage-tarmkanalen: langvarige betennelsesprosesser og ødem fører til økt risiko for magekreft; farlige sykdommer inkluderer magepolypper, pernisiøs anemi, kronisk gastritt, tarmmetaplasi;
  • røyking: nikotin øker risikoen for å utvikle kreft, inkludert denne;
  • profesjonell faktor: hvis arbeidet er forbundet med utvinning av mineraler som nikkel, kull, bearbeiding av tre, gummi, arbeid med asbest, fører dette til en økning i risikoen for å få kreft.

Problemet er at tilstedeværelsen av de ovennevnte faktorene ikke alltid fører til magekreft. Men samtidig betyr ikke fraværet at personen ikke blir syk. Det var mange tilfeller da årsakene til sykdommen ikke er avklart..

Sykdomssymptomer

Symptomene kan variere avhengig av sykdomsstadiet. I de tidlige stadiene er det praktisk talt ingen forstyrrende symptomer. Av disse kan det bemerkes:

  • ubehag i magen og opprørt
  • etter å ha spist, oppstår vondt eller trekker smerter i magen;
  • bekymret for hyppig halsbrann;
  • litt kvalm;
  • mistet appetitt;
  • problemer med å svelge;
  • blod i oppkast eller avføring.

Slike symptomer indikerer ikke nødvendigvis tilstedeværelsen av kreft i magen, men også andre problemer med mage-tarmkanalen, for eksempel magesårssykdom. Men tilstedeværelsen av slike symptomer er en god grunn til å gå til legen og gjennomgå en undersøkelse. Hvis det likevel oppdages en ondartet svulst, vil deteksjonen på et tidlig stadium og rettidig behandling øke pasientens sjanser til å overleve..

I de senere stadiene av magekreft er symptomene mer alvorlige og merkbare:

  • hevelsen kan kjennes i midten eller øvre del av magen;
  • blodig avføring (oftest er konsistensen tjæraktig, fargen er svart);
  • blodig oppkast;
  • magen øker i størrelse;
  • på grunn av utviklende anemi blir huden gulaktig eller blek i fargen;
  • vedvarende tretthet eller svakhet;
  • forstørrede lymfeknuter (venstre over kragebeinet, under armene og nær navlen).

Metoder for diagnostisering av magekreft

Diagnostics lar deg sjekke om symptomene som er manifestert, er spesielt relatert til en onkologisk sykdom i magen, eller om disse symptomene er forårsaket av andre, ikke så alvorlige årsaker. For å gjøre dette kan den behandlende legen henvise pasienten til en gastroenterolog som spesialiserer seg på gastrointestinale problemer og behandling av sykdommer i mage-tarmkanalen. Men hvis symptomene er vage og ikke gjør det mulig å stille en entydig diagnose, bør pasienten gjennomgå screeningstester, som kan omfatte studier som:

  • samling av anamnese: under avtalen spør legen pasienten i detalj om hans medisinske historie, samt om sykdomsforhold i familien;
  • fysisk undersøkelse: ved palpasjon, vil magen bli undersøkt for ødem, væske og andre endringer, lymfeknuter vil også bli undersøkt, leveren vil bli undersøkt, etc.;
  • endoskopi (EGDS, gastroskopi): ved hjelp av et endoskop - et tynt rør - legen vil være i stand til å undersøke magen gjennom munnen og spiserøret; en spesiell bedøvelsesspray brukes vanligvis før prosedyren, slik at pasienten ikke opplever alvorlig ubehag og smerte;
  • biopsi: oftest er det en fortsettelse av den forrige prosedyren, mens takket være endoskopet er det mulig å "komme" til interessepunktet og kutte av en liten del av mistenkelig vev for videre undersøkelse under et mikroskop for å bestemme tilstedeværelsen av kreftceller.

Hvis det er mistanke om at en kreftsvulst har trengt gjennom mageveggene gjennom lymfe eller blod i andre organer og vev, er det nødvendig å gjennomføre en ytterligere undersøkelse, som inkluderer:

  • esophageastroscopy: undersøkelse av mage og spiserør ved bruk av fleksible fibroendoskoper, som gjør det mulig ikke bare å undersøke de indre organene i mage-tarmkanalen av interesse, men også å ta materiale til påfølgende biopsi;
  • diagnostisk laparoskopi: dette er en kirurgisk type undersøkelse, der små punkteringer blir gjort i bukveggen for innføring av et spesielt kamera, vanligvis brukt til å oppdage tilstedeværelsen av metastaser i bukhinnen, leveren, omkringliggende vev, samt å ta materiale til biopsi;
  • Røntgen med kontrast: barium brukes som et kontrastmiddel, som administreres oralt, hvoretter røntgenbilder tas av mage, spiserør og den første delen av tarmen;
  • databehandling og magnetisk resonans: moderne og svært informative diagnostiske metoder som gir et klarere bilde når du bruker kontrast;
  • røntgen av brystet: gjort for å finne ut om det er metastaser i lungene;
  • ultralydendoskopi: ved hjelp av lydbølger oppnås et bilde av mageveggene, dette lar deg bestemme hvor dypt svulsten har trengt inn fra mageveggene;
  • tester for magekreft: de kan omfatte en generell og biokjemisk blodprøve, tester for svulstmarkører for magekreft, avføringsanalyse for tilstedeværelse av blod, etc..

Blodprøve for magekreft: behov nr. 1

En grunnleggende studie som lar deg vurdere pasientens generelle tilstand, samt graden av skade på indre organer, er en blodprøve for magekreft. Den aller første laboratorieundersøkelsen som enhver lege foreskriver når en pasient kommer til ham med helseklager, er en generell blodprøve. Viktigheten av denne forskningen bør ikke undervurderes. Selv om magekreft i de innledende stadiene vanligvis ikke manifesterer seg på noen måte, bidrar det til utviklingen av anemi, og dette vil utvilsomt påvirke resultatene av OAC-analysen..

Hovedindikatorene for en generell blodprøve

Siden det med denne sykdommen er en konstant post-hemorragisk anemi, utvikler anemi seg, som lett kan oppdages ved en kraftig reduksjon i hemoglobinnivået og antall røde blodlegemer (erytrocytter). Dette skyldes også at jernmetabolismen forstyrres på grunn av at kjertlene i mageslimhinnen ikke utfører sine funksjoner fullt ut. Når svulsten går i oppløsning, øker antallet leukocytter, ESR-frekvensen stiger også. Antall monocytter overstiger normen.

Erytrocytter

Ved magekreft synker hemoglobinnivået vanligvis til 90 g / l og under. Årsakene til dette er forbundet med dårlig absorpsjon av næringsstoffer fra mat, nedsatt appetitt og indre blødninger. Antall røde blodlegemer synker til 2,4 g / l.

Leukocytter

Når magekreft er på et innledende stadium, forblir leukocyttnivået normalt normalt eller til og med litt avtar, men med sykdomsutviklingen og svulstens forfall begynner antall hvite blodlegemer å vokse kraftig - opp til 10-12 tusen / kubikk mm, men oftest det er moderat leukocytose med indikatorer på 9-10 tusen / kubikk mm.

En slik indikator for blod, som erytrocytsedimenteringshastigheten, øker kraftig i nærvær av en kreftsvulst eller en inflammatorisk prosess i kroppen. Normalt bør ESR ikke overstige 15 mm / t, men hvis indikatoren er høyere, kan alvorlige helseproblemer antas. Forresten, hvis årsaken er spesifikt relatert til kreft, vil antibiotikabehandling på ingen måte bidra til å redusere ESR-indikatoren til normal..

Biokjemisk blodprøve for magekreft

Når det er mistanke om magekreft, bør man være oppmerksom på slike blodparametre som:

  • totalt protein - konsentrasjonen synker til 55 g / l eller mindre;
  • albumin - mengden er mindre enn 30 g / l;
  • globuliner - konsentrasjonen i blodet øker og er over 20 g / l;
  • aktiviteten til alkalisk fosfatase og aminotransferaser økes;
  • økt blodpropp.

Analyse for svulstmarkører

For å bekrefte eller nekte tilstedeværelse av kreft, utføres spesielle tester for svulstmarkører for magekreft. De viktigste antigenene å være oppmerksom på er CA 125 og CA 19-9, hvis avvik fra normen kan indikere at det er en kreftprosess i magen..

CA 125-markøren hos en sunn person er på nivået 35 U / ml med mulige små avvik i begge retninger. Hvis det er en godartet svulst i kroppen, kan indikatoren øke til 100 U / ml, men overstiger vanligvis ikke dette nivået. Hvis svulsten er ondartet, er konsentrasjonen av dette antigenet høyere enn 100 U / ml.

Konsentrasjonen av CA 19-9 svulstmarkøren i en sunn kropp er 10-37 U / ml. Hvis det er en ondartet svulst, kan verdien av dette antigenet øke opp til 500 U / ml. Denne indikatoren er praktisk å bruke for å overvåke effektiviteten av behandlingen, samt for å overvåke utviklingen av en svulst..

Blodprøve for magekreft: indikatorer og deres verdier, kostnad

Klinisk blodscreening brukes til å gjenkjenne de fleste sykdommer, så vel som patologiske endringer. En blodprøve for magekreft foreskrives først og fremst hvis en lege mistenker en svulst. Ofte ligner de primære symptomene på onkologi i fordøyelsessystemet gastritt, så det er nødvendig å utføre en undersøkelse av kroppen så snart som mulig, og starte med laboratorietester.

Analyser for ondartede svulster i magen

Magekreft oppstår med flere patologiske symptomer, sårdannelse, oppløsning av neoplasma og generell rus i kroppen. I tillegg har pasienten mange fordøyelses- og metabolske forstyrrelser. Laboratorieforskning er basert på identifisering av slike prosesser..

Når det er mistanke om at en pasient har utviklet magekreft, er en blodprøve ganske klar for å stille en innledende diagnose. Spesialisten undersøker resultatene ved å sammenligne de oppnådde resultatene med det normale nivået. Graden av endring kan indikere utviklingen av en svulst..

Som regel foreskrives først kliniske og biokjemiske studier, og i henhold til graden av endring i dataene deres, bestemmer legen allerede behovet for andre analyser eller bruk av maskinvarediagnostiske metoder..

Basert på totaliteten av de oppnådde resultatene, gjør spesialisten en ekspertuttalelse om bruken av en bestemt behandlingsmetode.

Ifølge laboratoriestudier er det umulig å utvetydig bedømme tilstedeværelse eller fravær av magekreft, men de kan svare på grunnleggende spørsmål om årsaken og arten av pasientens sykdom..

Svært ofte brukes studier av blodplasma og dets blodceller for å overvåke effektiviteten av behandlingen som brukes..

Studie av magesaft

Det ble avslørt at når svulsten utvikler seg, er det en reduksjon i gastrisk sekresjon: saltsyre og pepsin.

Magesaften får en spesifikk lukt, en blanding av melkesyre vises i den. En økning i gastrisk sekresjon kan observeres i sårkreft. Dette er spesielt uttalt hos unge pasienter..

Den onkologiske prosessen som oppstod på bakgrunn av atrofisk gastritt er preget av achlorhydria. Når du analyserer komponentene i juice, kan du bestemme: slim, erytrocytter, atypiske celler.

Typer analyser og dekoding av indikatorer

Hvis du mistenker onkologi, anbefaler legen:

  • klinisk forskning;
  • biokjemisk analyse;
  • studere funksjonene til blodkoagulasjonssystemet;
  • studier av nivået av generelle og spesifikke svulstmarkører.

Å tyde testindikatorene gir et ganske klart bilde av pasientens tilstand. I henhold til graden av endring i parametrene, er legen ikke bare i stand til å mistenke tilstedeværelsen av en svulst, men å bestemme graden av forsømmelse og effekt på kroppen.

De er rettet mot å avklare sikkerheten til kroppens aktivitet, etablere tilstedeværelsen av inflammatoriske prosesser, eksisterende forstyrrelser og observerte patologiske forandringer.

Dataene som er innhentet under laboratorietester vil fortelle spesialisten retningen på ytterligere differensialdiagnostikk når man oppnår tvilsomme resultater..

Leukocytter

Antall hvite celler kan svinge når en kreftsvulst dukker opp. Alt avhenger av sykdomsstadiet. Hvis temperaturen forblir normal, oppstår leukopeni. Men samtidig er det mulig å opprettholde antall leukocytter i normen. Med forfallet av en ondartet svulst, som er ledsaget av utvikling av anemi, feber, indre blødninger, kan leukocytose øke til 12 tusen i en kubikk millimeter blod. Oftest registreres gjennomsnittlig leukocytose, som er preget av 10 tusen leukocytter per kubikk millimeter.

Endringer i hemogrammet hos pasienter med onkologi, er som regel rettet mot å øke antall nøytrofiler (i tilfelle en liten økning i antall stikk). Denne typen nøytrofili er karakteristisk for en ondartet svulst som er i en forfallstilstand. Dette kan forklares med det faktum at det hematopoietiske systemet reagerer på denne måten på de produktene som dannes under forfallet av neoplasma. Oppløsningen av en kreftsvulst forårsaker økt leukocytose. Samtidig blir nøytrofilene mer granulære. Under utviklingen av patologi er granularitet fraværende eller dårlig uttrykt.

Generell blodanalyse

Vanligvis er det nødvendig med en kombinasjon av to hovedmetoder, som inkluderer en fullstendig blodtelling og ESR for magekreft. Kombinasjonen deres kalles klinisk analyse..

Vanligvis tas biomaterialet fra en blodåre, men noen ganger er det lov å ta det fra fingeren.

Diagnosen stilles ved endring av følgende indikatorer:

  1. ESR eller ROE, som det noen ganger er indikert, med magekreft. Den står for reaksjons- eller erytrocytsedimenteringshastighet. Hos en sunn person er det innenfor 15 mm / t. Når tallene øker, indikerer de at betennelse utvikler seg i kroppen..
  2. Nivået av leukocytter i plasma er vanligvis 4-9 tusen / ul. Med en uttalt tumorprosess øker antallet deres kraftig på grunn av en uttalt immunrespons.
  3. Erytrocytter bør ikke være mer enn 2,4 g / l. I det mer rettferdige kjønn stiger ikke indikatoren over merket 3,6-4,8 millioner / μL, hos menn registreres 4-5,3 millioner / μL. Med kreftutviklingen faller den kraftig, siden alvorlig rus i kroppen fører til ødeleggelse av røde blodlegemer. Intern gastrisk blødning på grunn av sårdannelse i svulsten påvirker også.
  4. Hemoglobin avtar til 90 g / l. med en hastighet på 120-160 g / l. Endringene avhenger av forstyrrelser i fordøyelsesprosessene og blodtap.

Diagnostikk av magekreft med trinn 4 metastaser

Det avanserte stadiet i sykdomsutviklingen er preget av svulstens vekst i alle lag i fordøyelsesorganet, samt spredning av muterte celler i hele kroppen. For å identifisere en ondartet magesår på et sent stadium, i tillegg til de viktigste, er det behov for ytterligere diagnostiske metoder. Blant dem er den viktigste laparoskopi, utført under direkte kontroll av ultralyd.

Denne diagnostiske studien er en minimalt invasiv operasjon utført under anestesi. Den føres gjennom punkteringer i bukveggen, som kameraet settes inn i. Ved hjelp av denne metoden har en spesialist muligheten til å oppdage tumorinvasjon i nærliggende vev og spredning av metastaser til leveren og bukhinnen.

Vanligvis gjør en slik diagnose av stadium 4 magekreft en spesialist i stand til å identifisere følgende ubehagelige symptomer hos en pasient:

  • muterte mobilstrukturer er i nærheten av nærliggende organer;
  • svulsten har spredt seg til lymfeknuter i nærheten;
  • svulstprosessen begynner å utvikle seg i nærliggende indre organer.

Metastaser på trinn 4 av denne patologiske tilstanden kan spre seg ikke bare gjennom lymfene, påvirker lymfeknuter, men også ved hematogen (gjennom blodstrømmen) eller implantasjon (med nær kontakt med indre organer) måter.

Blodkjemi

En biokjemisk blodprøve når det indikerer magekreft er ikke mindre viktig. Det lar deg studere funksjonene i løpet av fysiologiske prosesser i kroppen, fordøyelsessystemets tilstand og funksjonene i plasmastrukturen.

Studien indikerer nøyaktig hvilket system som har mislyktes, og bestemmer også de kvantitative og kvalitative indikatorene for endringene. De foreslår lokalisering av svulsten og graden av innflytelse på pasientens kropp..

I følge hoveddataene er gastroenterologen i stand til å bedømme tilstedeværelsen av kreft og forsømmelse av prosessen.

Følgende indikatorer er viktige

KriteriumNormMagekreftnivåPatologiske faktorer
Totalt protein65-84 g / l.> 55 g / lAlbumin faller, og globuliner stiger
Lipase0-187 enheter / l.> 187 enheter / l.
Alkalisk fosfataseopptil 260 enheter / l.> 260 enheter / l.
GGT42-71 enheter / l.> 42-71 enheter / l.Med utviklingen av en svulst er det et brudd på gallsekresjonen, samt en funksjonsfeil i arbeidet med andre anatomiske strukturer i mage-tarmkanalen
ALT, AST30-45 enheter / l.> 30-45 enheter / l.
Kolesterol3,4-6,4 mmol / l.Nivået kan økes eller reduseres avhengig av hvor svulsten befinner seg
Glukose3,4-5,6 mmol / l.> 3,4-5,6 mmol / l.

Studie av parametrene til koagulasjonssystemet

Blodkoagulasjonssystemet er et komplekst system som består av:

  • Selve koagulasjonssystemet. Komponentene er ansvarlige for koagulering, det vil si blodpropp hvis nødvendig.
  • Antikoagulerende system, komponentene i dette systemet er ansvarlige for antikoagulasjon.
  • Det fibrinolytiske systemet sørger for oppløsning av allerede dannede blodpropper. Denne prosessen kalles fibrinolyse..

Med utviklingen av gastrisk kreft av forskjellige former, oppstår økt trombedannelse. Dette uttrykkes av en økning i blodverdier som APTT, TV, PTI.

Kompenserende mekanismer i tilfelle hyperkoagulering utløser aktivering av fibrinolyse, noe som er nødvendig for oppløsning av blodpropp. Derfor oppdages en økning i verdiene for antitrombin og antitromboplastin i magekreft..

Analyse for svulstmarkører

I tilfeller der en lege, basert på resultatene fra to tidligere studier, innser at sannsynligheten for magekreft er veldig høy, studerer han nivået av svulstmarkører..

Begrepet forstås som forbindelser som frigjøres etter nedbrytning av kreftceller eller stoffer som følge av utvikling av en svulst.

Den viktigste er den generelle indikatoren for CEA eller kreftembryonal antigen. Det oppdages vanligvis hos hver person, men nivået stiger kraftig med utviklingen av onkologi. Vanligvis øker konsentrasjonen kraftig med svulster i mage, hjerne, lever, bukspyttkjertel, prostata. Det skal huskes at det også øker hos pasienter som lider av autoimmune sykdommer, lungebetennelse, skrumplever, samt langvarig tobakkrøyking..

Det er også spesifikke svulstmarkører. Disse inkluderer:

  1. CA-125, som oftest oppdages i magekreft. Studien er basert på å fastslå nivået av glykoprotein med høy molekylvekt. Normalt overstiger antallet ikke 35 enheter / ml. Et nivå som er tilstrekkelig for en diagnose er vanligvis ca. 100 U / ml. Imidlertid øker den med utviklingen av betennelse i leveren eller bukspyttkjertelen, kreft i det kvinnelige reproduktive systemet, tarmene, bukspyttkjertelen, cystisk formasjoner, peritonitt.
  2. CA 19-9 hos en sunn person varierer fra 10–37 enheter / L. I nærvær av en magesvulst øker konsentrasjonen kraftig og når 500 enheter / L. Derfor tjener det vanligvis som et klart kriterium for å lykkes med behandlingen..
  3. CA 72-4, en proteinholdig forbindelse, vanligvis i området 6,9 U / ml, men øker betydelig i magekreft.
  4. CA 50 (normalt 23 enheter / l) øker markant i fordøyelsessystemets onkologi.

Tidlig diagnose av magekreft

Det er veldig viktig å gjenkjenne utviklingen av en ondartet svulstprosess i hovedfordøyelsesorganet så tidlig som mulig. Dette er av grunnleggende betydning på grunn av den gunstige prognosen for denne sykdommen - 90% 5-års overlevelsesrate observeres bare når gastrisk onkologi oppdages og opereres i tide. I de senere stadiene, basert på statistiske data, stiger den ikke over 40%.

Det er ingen spesifikk symptomatologi som følger med en magesvulst som bare begynner å utvikle seg. En patologisk tilstand som utvikler seg direkte mot bakgrunnen av plager som forekommer i mage-tarmkanalen, kronisk gastritt eller sår av godartet natur, beholder sine viktigste manifestasjoner i lang tid. Det er ofte umulig å diagnostisere magekreft i begynnelsen av sykdommen. Dette skyldes sykdommens latente forløp, så utviklingen er veldig treg. I de sjeldneste tilfellene kan forekomsten av en sykdom bevises ved ufrivillig indre blødninger fra nedre mage-tarmkanalen..

Tidlig diagnose av magekreft er mulig med direkte fluoroskopi. På grunn av sin enkelhet og tilgjengelighet brukes denne teknikken for tiden for forebyggende forskning. For å oppnå de mest nøyaktige resultatene brukes gastro-fluorografi i stor ramme til det, og bildene tatt med det blir analysert av to uavhengige spesialister..

Les her: Tykktarmskreft - hva er det? Anatomi og fysiologi i tykktarmen

De viktigste advarselsskiltene som anses mistenkelige i den innledende fasen av magekreft er:

  • fortykning av slimhinnelaget og restrukturering av dets lettelse i små områder som har et begrenset område. Brettene deres er alltid kaotiske;
  • bariumdepotet (akkumuleringer av pasienten som er full før undersøkelsen av suspensjonen) gjentas gjentatte ganger på røntgenbildet mellom de tykne foldene. Dette bildet er merkbart selv når det fremdeles ikke er noen tydelig uttrykt depresjon mellom dem;
  • delvis glatthet i slimhinnens utstikkende eminenser, overflatens ruhet, bemerket i små områder, samt hakking på disse stedene i magesekken.

Hvis slike mistenkelige tegn blir funnet på røntgenbildet, gjennomgår pasienten gastroskopi, som er obligatorisk utført med målrettet biopsi..

Endoskopisk diagnose av magekreft i de tidlige stadiene er en ganske vanskelig oppgave, men det gir også gode resultater. I 18% av observasjonene som bare brukte denne studien, var legene trygt i stand til å oppdage malignitet i mageslimhinnen i begynnelsen, i 59% - å mistenke det og i 30% å avsløre et makroskopisk bilde, noe som er mer karakteristisk for en godartet prosess.

Ved evaluering av resultatene oppnådd under endoskopisk undersøkelse, klassifiseres tidlig magekreft i henhold til følgende bilde, presentert i tabellen:

HOVEDTYPER AV TUMOR I MAGENFORMERKARAKTERISTISK
Bulging eller utstikkendePolypoidMagekreft med denne formen ser ut som en polypp som sitter på en bred base. Mangelen oppdages når hovedorganet i mage-tarmkanalen er fullstendig fylt med en bariumsuspensjon. Vanligvis har disse polyppene i magen en diameter på ikke mer enn 1 cm og en rund eller uregelmessig oval form. Konturene er utydelige og på steder med ujevne kanter. Slimhinnen som omgir polyppen med et område på ca. 5 cm, har en endret lettelse, som er representert av ujevne høyder.
PlakettMangler som er funnet etter tett fylling av magen med bariumsuspensjon, ser avrundede ut, uten en utstikkende struktur, som ligger på lindring av slimhinnen. I sjeldne tilfeller blir en enkelt feil funnet med klare og jevne grenser. I midten av det er et mer eller mindre dypt bariumdepot vanligvis merkbart, noe som indikerer sårdannelse i svulstoverflaten. Plakkekreft når sjelden 2 cm i diameter.
InvasiveTallerkenDenne formen for ondartet svulst forekommer oftest i hovedfordøyelsesorganet. Hovedårsaken til utseendet er det progressive uttrykket av svulsten. Mangelen i dette tilfellet er en avrundet tilvekst, i noen tilfeller når den tilstrekkelig stor størrelse og kan spire til nærliggende organer
FlateUlcerated (ulcerative infiltrative)Magesårkreft diagnostiseres også veldig ofte, i mer enn halvparten av tilfeller av malignitet i fordøyelsesorganet. Den kombinerer svulstlignende ulcererte patologier i magen, forskjellige i genese, relatert til den primære sårformen. De er en konsekvens av utviklingen av et kronisk sår eller underkreft

Metodisk korrekte endoskopiske og røntgenundersøkelser gjør det mulig å mistenke magekreft på det tidligste stadiet hos 40-50% av pasientene.

Sykdomssymptomer

Symptomene kan variere avhengig av sykdomsstadiet. I de tidlige stadiene er det praktisk talt ingen forstyrrende symptomer. Av disse kan det bemerkes:

  • ubehag i magen og opprørt
  • etter å ha spist, oppstår vondt eller trekker smerter i magen;
  • bekymret for hyppig halsbrann;
  • litt kvalm;
  • mistet appetitt;
  • problemer med å svelge;
  • blod i oppkast eller avføring.

Slike symptomer indikerer ikke nødvendigvis tilstedeværelsen av kreft i magen, men også andre problemer med mage-tarmkanalen, for eksempel magesårssykdom. Men tilstedeværelsen av slike symptomer er en god grunn til å gå til legen og gjennomgå en undersøkelse. Hvis det likevel oppdages en ondartet svulst, vil deteksjonen på et tidlig stadium og rettidig behandling øke pasientens sjanser til å overleve..

I de senere stadiene av magekreft er symptomene mer alvorlige og merkbare:

  • hevelsen kan kjennes i midten eller øvre del av magen;
  • blodig avføring (oftest er konsistensen tjæraktig, fargen er svart);
  • blodig oppkast;
  • magen øker i størrelse;
  • på grunn av utviklende anemi blir huden gulaktig eller blek i fargen;
  • vedvarende tretthet eller svakhet;
  • forstørrede lymfeknuter (venstre over kragebeinet, under armene og nær navlen).