Kan en biokjemisk blodprøve vise kreft??

Myoma

Materialene blir kun publisert for informasjonsformål, og er ikke reseptbelagt for behandling! Vi anbefaler at du konsulterer en hematolog på sykehuset ditt!

Medforfattere: Natalia Markovets, hematolog

Akk, antall kreftpasienter øker hvert år. Når det gjelder hyppigheten av forekomst, er "ondartede svulster" allerede "innhentet" med kardiologisk patologi, som, som du vet, er mye. I enhver diagnose, og spesielt når du prøver å oppdage kreft, er det viktigste å oppdage i tide. Biokjemisk analyse kan hjelpe til med dette.

Innhold:

Endringer i den biokjemiske analysen av blod i onkologi er ikke spesifikke. Et unntak er laget av noen spesifikke proteiner - svulstmarkører, som snakker om en bestemt tumorlokalisering. Imidlertid, selv her må du være forsiktig, fordi påvisning av svulstmarkører kan være både falske positive og falske negative resultater.

Viktig! Det er ikke kjent om en biokjemisk blodprøve vil vise kreft, selv om den er i de siste trinnene. Alt avhenger av alder, arv, kompenserende evner i kroppen og nivået av metabolske prosesser.

Bare en omfattende undersøkelse vil hjelpe til med å fastslå diagnosen nøyaktig

Mange plages av spørsmålet: viser blodbiokjemi kreft? Alt er veldig individuelt: hos en person vil tumorprosessen umiddelbart påvirke blodtellingen, i en annen - bare i de siste stadiene av kreft. Hvis det oppdages patologi, er en biokjemisk blodprøve ekstra, som bare bekrefter legens antakelser og resultatene av andre studier..

Men biokjemi av blod i kreft er en obligatorisk analyse som lar deg vurdere kroppens vitale funksjoner og til og med justere behandlingen som påbegynnes..

Kreftembryonalt antigen (eller CEA-svulstmarkør av protein-karakter) er en vevsmarkør for onkologiske sykdommer. Det viser tarmkreft hos menn, inkludert tykktarm og endetarm, brystkreft hos kvinner og eggstokkreft. Hvis det er mistanke om onkologi i bukspyttkjertelen, magen, lungene, metastase i leveren og beinvevet, vil en økning i CEA bli oppdaget i det venøse blodet.

Spesifikke markører for kreft

En av de tingene som blodbiokjemi viser i kreft er svulstmarkører. Her er noen av de mest identifiserbare:

  1. Prostata-spesifikt antigen (PSA, russisk forkortelse - PSA). Innholdet øker i blodet i prostatakreft. PSA-konsentrasjonen avhenger av alder, men bør ikke overstige 9 ng / ml. Testresultat 10 ng / ml - direkte indikasjon for prostata biopsi.
  2. CA-125 er et karbohydrat med høy molekylvekt som kan finnes i kreft i endometrie eller eggstokkene. Men du bør ikke umiddelbart få panikk: denne indikatoren øker med endometriose, graviditet, cyster på eggstokkene og adnexitt.
  3. CA 15-3 er en glykoproteintumormarkør. Dens innhold i blodet over 25 U / ml kan indikere brystkreft. Men en økning i CA 15-3 oppstår også med lungekreft eller lungemetastaser..

Viktig! Det er umulig å diagnostisere kreft bare på grunnlag av påvisning av en av svulstmarkørene. Det er nødvendig med en omfattende undersøkelse som avklarer tumorens plassering og størrelse, samt tilstedeværelsen av metastaser og andre endringer i kroppen.

Generelle biokjemiske parametere for blod i onkopatologi

  • Blodbiokjemi i onkologi av beinvev (spesielt med metastaser i det) vil vise verdien utenfor alkalisk fosfatase - et enzym som er ansvarlig for osteogenese.

Bekkenmetastaser

    • I kreft i bukspyttkjertelen kan blodbiokjemi vise flere advarselssignaler. For det første øker amylase ofte på grunn av ødeleggelse av bukspyttkjertelvev. Men dette er et veldig uspesifikt symptom, fordi innholdet av dette enzymet i blodet også stiger i akutt og forverring av kronisk pankreatitt. For det andre, på grunn av insulinom (en svulst av insulinproduserende celler i bukspyttkjertelen), kan glukose reduseres til kritiske verdier.
    • En biokjemisk blodprøve for kreft i gallegangene og leveren vil utvetydig vise en økning i bilirubin (spesielt direkte) og levertransaminaser (ALT og AST).

    Merk. Gallepigment bilirubin øker på grunn av blokkering av kanalene av en svulst og et brudd på utløpet av galle, og økte leverenzymer viser ødeleggelsen.

    • En tumor av enhver lokalisering vil bidra til å mistenke biokjemi. Indikatorene for onkologi i dette tilfellet er redusert total protein (albuminfraksjon) og fibrinogen (i ondartede svulster lider koagulasjonssystemet).

    Flere reagensglas med blod for biokjemisk analyse

    Kan en biokjemisk blodprøve vise kreft? Definitivt - nei, indirekte - ja. I alle fall, med alle slags avvik i de biokjemiske indikatorene for kroppens aktivitet, er det nødvendig å bli undersøkt nærmere.

    Endringer i blodprøveindikatorer for onkologi

    En blodprøve for onkologi kan ofte bidra til å forhindre alvorlige komplikasjoner. Selv på et tidlig stadium av utviklingen av en ondartet sykdom hos mennesker, endres verdiene til noen av de grunnleggende egenskapene til blod. I henhold til endringen i blodprøveparametrene, vil en erfaren lege være i stand til å foreslå begynnelsen av utviklingen av en ondartet sykdom og i tide foreskrive flere studier.

    Funksjoner av endringer i indikatorer for generell blodanalyse i onkologi

    Det er umulig å si entydig hva blodprøven vil være for ondartede sykdommer. Det avhenger av hvilken type svulst som utvikler seg, i tillegg vurderes dens lokalisering og arten av sykdomsforløpet. De individuelle egenskapene til kroppen til hver person er også viktige..

    Men likevel kan det skilles ut noen vanlige særtrekk ved blodprøveresultatene, som vil hjelpe en erfaren lege til å mistenke utviklingen av en ondartet prosess..

    Leukocytter

    I følge dekodingen av blodprøven, med onkologi, endres den kvalitative sammensetningen og den kvantitative verdien av leukocytter. Leukocytter kalles hvite blodlegemer som tar del i kroppens immunforsvar mot virus-, bakterie-, parasittinfeksjoner. I en klinisk blodprøve for kreft oppstår vanligvis en signifikant økning i antall leukocytter. Et karakteristisk trekk ved utviklingen av en ondartet prosess er en økning i nivået av leukocytter i blodet på grunn av deres unge former. Den viktigste økningen i innholdet av leukocytter i leukemi - ondartede sykdommer i det hematopoietiske systemet. Avhengig av type leukemi, kan en blodprøve vise lymfoblaster (forløpere til lymfocytter) og myeloblaster (forløpere for nøytrofile celler).

    I de fleste tilfeller bestemmer en generell blodprøve for onkologi en høy ESR-verdi - erytrocytsedimenteringshastigheten. Denne indikatoren er en indirekte karakteristikk av innholdet av blodplasma-proteiner. Legen bør gjøres oppmerksom på at bruken av antibakteriell eller betennelsesdempende behandling ikke fører til en reduksjon i verdien av denne blodindikatoren..

    Hemoglobin

    En annen viktig indikator på blod, en reduksjon i verdien som kan indikere utviklingen av en ondartet prosess, er hemoglobin. Hemoglobin er et spesielt protein i røde blodlegemer som er ansvarlig for å transportere oksygen fra lungene til organer og vev, og karbondioksid tilbake. Legen bør varsles om en reduksjon i hemoglobin i blodet i fravær av blodtap hos pasienten (med volumetriske operasjoner, traumer, tung menstruasjon). Det er viktig hvis en person samtidig spiser normalt og lever et normalt liv..

    Den mest betydningsfulle og raske reduksjonen i hemoglobin oppstår med utvikling av tarm- og magekreft. I noen typer leukemi, leverkreft, i tillegg til en reduksjon i ESR, observeres en reduksjon i antall blodplater, og frekvensen av blodpropp øker. En blodprøve for tykktarmskreft bestemmer anemi på grunn av latent blødning. I dette tilfellet er det et tidlig symptom på en ondartet svulst. Med en metastatisk svulst utvikler ofte en reduksjon i hemoglobin i blodet (anemi) som et resultat av sekundær skade på benmargen (organ av hematopoiesis).

    Indikatorer for en biokjemisk blodprøve for onkologi

    Ondartede sykdommer endrer ikke bare indikatorer for generell blodprøve, men også biokjemisk forskning.

    I avkodingen av en blodprøve for kreft i bukspyttkjertelen, er en endring i glukosenivå indikert. Glukose er den viktigste indikatoren for kroppens karbohydratmetabolisme. Bukspyttkjertelhormoninsulin er ansvarlig for produksjonen..

    Ved ondartet sykdom i galleveiene bestemmes en økning i innholdet av gallepigmentet bilirubin i den biokjemiske analysen av blod. Dette skyldes utviklingen av blokkering av gallegangene..

    Ondartede svulster i leveren manifesteres av en økning i aktiviteten til enzymene aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT) og laktatdehydrogenase (LDH).

    Svulstprosesser i beinvev manifesteres i resultatene av blodbiokjemi ved en økning i konsentrasjonen av enzymet alkalisk fosfatase (en deltaker i nedbrytningen av fosforsyre i kroppen).

    I tillegg endres mange andre indikatorer på biokjemisk forskning, avhengig av typen av svulstprosessen, dens lokalisering..

    Verdiene til slike indikatorer for blodanalyse i onkologi øker:

    • urea er sluttproduktet av proteinmetabolisme;
    • urinsyre - sluttproduktet av metabolismen av puriner (forbindelser som inneholder nitrogen);
    • gammaglobulin - plasmaprotein i blodet.

    En biokjemisk blodprøve for ondartede patologier viser vanligvis en reduksjon i blodinnholdet i albumin (et av de viktigste blodproteinene), fibrinogen (et blodplasmaprotein som deltar i koaguleringen).

    Bare en erfaren lege kan foreta en kompetent dekoding av en hvilken som helst blodprøve. I ingen tilfeller skal pasienten tolke testresultatene uavhengig. Endringer i blodprøveindikatorer kan være et symptom på ikke bare kreft, men også mange andre, mindre alvorlige patologier.

    Hvilke blodprøveindikatorer viser onkologi (kreft)

    Diagnose av kreftsvulster er en omfattende undersøkelse ved bruk av spesifikke instrumentelle metoder og laboratoriemetoder. Det utføres i henhold til indikasjoner, blant annet er det brudd identifisert av en standard klinisk blodprøve.

    Ondartede svulster vokser veldig intensivt, mens de spiser vitaminer og mineraler, i tillegg til å frigjøre avfallsproduktene i blodet, fører til betydelig rus i kroppen. Næringsstoffer tas fra blodet, produktene fra behandlingen deres går dit, noe som påvirker dets sammensetning. Derfor er det ofte under rutinemessige undersøkelser og laboratorietester det blir funnet tegn på en farlig sykdom..

    • 1 Hvilke blodprøver viser kreft
      • 1.1 Er det mulig å bestemme onkologi (kreft) ved en generell blodprøve
      • 1.2 Biokjemisk forskning
      • 1.3 Grunnleggende analyse
      • 1.4 Kan det være en god blodprøve for kreft?
      • 1.5 Hva blodtall viser kreft hos kvinner
    • 2 Når en analyse for tumormarkører er nødvendig?
    • 3 Hvordan forberede seg på testen for svulstmarkører

    Hvilke blodprøver viser onkologi

    Kreft kan mistenkes basert på resultatene av standardstudier og spesielle studier. I patologiske prosesser i kroppen reflekteres endringer i sammensetningen og egenskapene til blod i:

    • generell blodprøve;
    • biokjemisk forskning;
    • analyse for svulstmarkører.

    Det er imidlertid umulig å pålitelig bestemme kreft fra en blodprøve. Avvik fra indikatorer kan være forårsaket av sykdommer som ikke har noe med onkologi å gjøre. Selv en spesifikk og mest informativ analyse for svulstmarkører gir ikke 100% garanti for tilstedeværelse eller fravær av en sykdom og trenger bekreftelse.

    Er det mulig å bestemme onkologi (kreft) ved en generell blodprøve

    Denne typen laboratoriestudier gir en ide om antall grunnleggende dannede elementer som er ansvarlige for funksjonene i blodet. En reduksjon eller økning i indikatorer er et signal om problemer, inkludert tilstedeværelsen av svulster. En prøve tas fra en finger (noen ganger fra en blodåre) om morgenen, på tom mage. Tabellen nedenfor viser hovedkategoriene i en generell eller klinisk blodprøve og deres normale verdier..

    Når man tolker analysene, er det nødvendig å ta hensyn til at indikatorene, avhengig av kjønn og alder, kan variere, det er også fysiologiske grunner til økning eller reduksjon i verdiene.

    Navn, måleenhetBeskrivelseNummer
    Hemoglobin (HGB), g / lKomponent av erytrocytter, transporterer oksygen120-140
    Erytrocytter (RBC), celler / lAntall røde kropper4-5x10 12
    FargeindeksHar diagnostisk verdi ved anemi0,85-1,05
    Retikulocytter (RTC). %Unge erytrocytter0,2-1,2%
    Blodplater (PLT), celler / lGi hemostase180-320x10 9
    ESR (ESR), mm / tErytrocyt plasmasedimenteringshastighet2-15
    Leukocytter (WBC), celler / lUtfør beskyttende funksjoner: opprettholde immunitet, bekjempe utenlandske agenter og fjerne døde celler4-9x10 9
    Lymfocytter (LYM),%Disse elementene er komponenter i begrepet "leukocytter". Antallet og forholdet kalles leukocyttformelen, som har stor diagnostisk verdi i mange sykdommer.25-40
    Eosinofiler,%0,5-5
    Basofiler,%0-1
    Monocytter,%3-9
    Neutrofiler: stikk1-6
    segmentert47-72
    myelocytter0
    metamyelocytter0

    Nesten alle disse blodparametrene i onkologi endrer seg i retning av reduksjon eller økning. Hva legen nøyer seg med når han studerer resultatene av analysen:

    • ESR. Erytrocyttplasmasedimenteringshastigheten er høyere enn normalt. Fysiologisk kan dette forklares med menstruasjon hos kvinner, økt fysisk aktivitet, stress osv. Men hvis overskuddet er betydelig og ledsages av symptomer på generell svakhet og lavgradig feber, kan kreft mistenkes.
    • Neutrofiler. Antallet deres har økt. Spesielt farlig er utseendet til nye, umodne celler (myelocytter og metamyelocytter) i perifert blod, noe som er karakteristisk for neuroblastomer og andre onkologiske sykdommer..
    • Lymfocytter. Disse KLA-indikatorene innen onkologi er høyere enn normalt, siden det er dette blodelementet som er ansvarlig for immunitet og bekjemper kreftceller..
    • Hemoglobin. Avtar hvis det er svulstprosesser i de indre organene. Dette forklares med det faktum at avfallsprodukter fra tumorceller skader erytrocytter, og reduserer antallet.
    • Leukocytter. Antall hvite blodlegemer, som vist i analyser innen onkologi, avtar alltid hvis benmargen påvirkes av metastaser. Leukocyttformelen forskyves til venstre. Svulster fra annen lokalisering fører til en økning.

    Det bør tas i betraktning at en reduksjon i hemoglobin og antall røde blodlegemer er karakteristisk for vanlig anemi forårsaket av mangel på jern. En økning i ESR er observert i inflammatoriske prosesser. Derfor anses slike tegn på onkologi ved blodprøve som indirekte og trenger bekreftelse..

    Biokjemisk forskning

    Hensikten med denne analysen, utført årlig, er å innhente informasjon om metabolisme, arbeidet med forskjellige indre organer, balansen mellom vitaminer og mikroelementer. En biokjemisk blodprøve i onkologi er også informativ, siden en endring i visse verdier gjør det mulig å trekke konklusjoner om tilstedeværelsen av kreftsvulster. Fra tabellen kan du finne ut hvilke indikatorer som skal være normale.

    Det er mulig å mistenke kreft med en biokjemisk blodprøve hvis følgende verdier ikke samsvarer med normen:

    • Albumin og totalt protein. De karakteriserer den totale mengden proteiner i blodserumet og innholdet i det viktigste. En utviklingssvulst forbruker aktivt protein, derfor er denne indikatoren redusert betydelig. Hvis leveren er påvirket, er det en mangel selv med tilstrekkelig ernæring.
    • Glukose. Kreft i det reproduktive (spesielt kvinnelige) systemet, leveren, lungene påvirker syntesen av insulin og hemmer det. Som et resultat vises symptomer på diabetes mellitus, noe som reflekteres av en biokjemisk blodprøve for kreft (sukkernivået stiger).
    • Alkalisk fosfatase. Den øker først og fremst med bentumorer eller metastaser i seg. Kan også indikere onkologi av galleblæren, leveren.
    • Urea. Dette kriteriet lar deg vurdere arbeidet til nyrene, og hvis det økes, er det en organpatologi eller det er en intensiv nedbrytning av protein i kroppen. Det siste fenomenet er typisk for svulstforgiftning..
    • Bilirubin og alaninaminotransferase (ALT). En økning i mengden av disse forbindelsene informerer om leverskader, inkludert kreft..

    Hvis det er mistanke om kreft, kan ikke en biokjemisk blodprøve brukes til å bekrefte diagnosen. Selv om det er tilfeldigheter på alle punkter, må det gjøres ytterligere laboratorietester. Når det gjelder direkte donasjon av blod, tas det fra en blodåre om morgenen, men det er umulig å spise og drikke (det er lov å bruke kokt vann) fra kvelden før..

    Grunnleggende analyse

    Hvis den biokjemiske og generelle blodprøven for onkologi bare gir en generell ide om tilstedeværelsen av en patologisk prosess, kan en studie for tumormarkører deg til og med bestemme plasseringen av et ondartet svulst. Dette er navnet på en blodprøve for kreft, som oppdager spesifikke forbindelser produsert av selve svulsten eller kroppen som svar på dens tilstedeværelse..

    Totalt er det kjent 200 tumormarkører, men litt mer enn tjue brukes til diagnose. Noen av dem er spesifikke, det vil si at de indikerer skade på et bestemt organ, mens andre kan oppdages i forskjellige typer kreft. For eksempel er alfa-fetoprotein en vanlig svulstmarkør for onkologi; det finnes hos nesten 70% av pasientene. Det samme gjelder CEA (kreftembryonalt antigen). Derfor, for å bestemme svulsttypen, blir blodet undersøkt for en kombinasjon av generelle og spesifikke svulstmarkører:

    • Protein S-100, NSE - hjerne;
    • CA-15-3, CA-72-4, CEA - brystkjertelen er berørt;
    • SCC, alfa-fetoprotein - livmorhalsen;
    • AFP, CA-125, hCG - eggstokkene;
    • CYFRA 21-1, CEA, NSE, SCC - lunger;
    • AFP, CA 19-9, CA-125 - lever;
    • CA 19-9, CEA, CA 242 - mage og bukspyttkjertel;
    • CA-72-4, CEA - tarm;
    • PSA - prostatakjertel;
    • HCG, AFP - testikler;
    • Protein S-100 - Hud.

    Men med all nøyaktighet og informasjonsinnhold er diagnosen onkologi ved blodanalyse for svulstmarkører foreløpig. Tilstedeværelsen av antigener kan være et tegn på betennelse og andre sykdommer, og CEA er alltid forhøyet hos røykere. Derfor, uten bekreftelse av instrumentelle studier, stilles ikke diagnosen.

    Kan det være en god blodprøve for kreft?

    Dette spørsmålet er naturlig. Hvis dårlige resultater ikke er bevis på onkologi, kan det være omvendt? Ja det er mulig. Testresultatet kan påvirkes av svulstens lille størrelse eller inntak av legemidler (gitt at det for hver svulstmarkør er en spesifikk liste over legemidler som kan føre til falske positive eller falske negative resultater, den behandlende legen og laboratoriepersonalet bør varsles om legemidlene som pasienten tar).

    Selv om blodprøvene er gode og instrumentaldiagnostikk ikke ga et resultat, men det er subjektive klager over smerte, kan vi snakke om en ekstraorgan svulst. For eksempel blir dens retroperitoneale variasjon oppdaget allerede på 4 trinn, før det, praktisk talt ikke å la noen få vite om seg selv. Aldersfaktoren har også betydning, siden stoffskiftet bremser opp gjennom årene, og antigener kommer for sakte inn i blodet..

    Hvilke blodtall viser kreft hos kvinner

    Risikoen for å få kreft er omtrent den samme for begge kjønn, men den rettferdige halvdelen av menneskeheten har en ekstra sårbarhet. Det kvinnelige reproduktive systemet har høy risiko for kreft, spesielt brystkjertlene, noe som gjør brystkreft til den nest vanligste kreft blant alle ondartede svulster. Epitel i livmorhalsen er også utsatt for ondartet transformasjon, så kvinner bør være ansvarlige for undersøkelser og ta hensyn til følgende testresultater:

    • KLA i onkologi viser en reduksjon i nivået av erytrocytter og hemoglobin, samt en økning i ESR.
    • Biokjemisk analyse - En økning i glukose er grunn til bekymring her. Slike symptomer på diabetes mellitus er spesielt farlige for kvinner, da de ofte blir forbrytere av bryst- og livmorkreft..
    • Ved testing for svulstmarkører indikerer samtidig tilstedeværelse av SCC-antigener og alfa-fetoprotein risikoen for skade på livmorhalsen. Glykoprotein CA 125 - trusselen om kreft i endometri, AFP, CA-125, hCG - eggstokk, og kombinasjonen av CA-15-3, CA-72-4, CEA antyder at svulsten kan lokaliseres i brystkjertlene.

    Hvis noe er alarmerende i analysene og det er karakteristiske tegn på onkologi i den innledende fasen, kan legebesøket ikke utsettes. I tillegg bør gynekologen besøkes minst en gang i året, og brystet bør regelmessig undersøkes uavhengig. Disse enkle forebyggende tiltakene hjelper ofte med å oppdage kreft tidlig.

    Når det er behov for en analyse for svulstmarkører?

    En undersøkelse bør utføres med langvarig forverring av velvære i form av svakhet, konstant lav temperatur, tretthet, vekttap, anemi av ukjent opprinnelse, forstørrede lymfeknuter, utseendet på sel i brystkjertlene, endringer i farge og størrelse på føflekker, forstyrrelser i mage-tarmkanalen, ledsaget av passering av blod etter avføring, obsessiv hoste uten tegn på infeksjon, etc..

    Ytterligere årsaker er:

    • alder over 40 år;
    • familiehistorie av onkologi;
    • å gå utover det normale spekteret av indikatorer for biokjemisk analyse og UAC;
    • smerte eller langvarig dysfunksjon i noen organer eller systemer, selv i liten grad.

    Analysen tar ikke mye tid, mens den hjelper til med å identifisere en livstruende sykdom i tide og kurere den på de minst traumatiske måtene. I tillegg bør slike undersøkelser bli regelmessige (minst en gang i året) for de som har pårørende med kreft eller har passert førtiårsgrensen..

    Hvordan forberede seg på å ta en analyse for svulstmarkører

    Blod for antigentesting tas fra en blodåre om morgenen. Resultatene blir utgitt innen 1-3 dager, og for at de skal være pålitelige, må visse anbefalinger følges:

    • ikke spiser frokost;
    • ikke ta medisiner og vitaminer dagen før;
    • tre dager før du gjør en kreftdiagnose ved blodprøve, ekskluder alkohol;
    • ikke ta fet og stekt mat dagen før;
    • utelukke tung fysisk aktivitet dagen før studien;
    • på leveringsdagen, ikke røyk om morgenen (røyking øker CEA);
    • slik at tredjepartsfaktorer ikke forvrenger indikatorene, må du først kurere alle infeksjoner.

    Etter å ha mottatt resultatene for hånden, bør man ikke trekke noen uavhengige konklusjoner og stille diagnoser. Denne blodprøven for kreft har ikke hundre prosent pålitelighet og krever instrumentell bekreftelse.

    Hvilke blodprøver viser onkologi: detaljer om diagnostisering av kreft gjennom blod

    Vanligvis tenker pasientene på de første testene når visse symptomer kommer til dem, sykdommen ikke forsvinner lenge, eller den generelle tilstanden i kroppen forverres. Så sender legen i alle fall først pasienten til å ta tester, hvoretter det allerede er mulig å si om kreft er mulig eller ikke. Vi vil prøve å forklare deg så kort og tydelig som mulig om hver blodprøve for onkologi..

    1. Er det mulig å bestemme kreft med blod?
    2. Biokjemi
    3. Analyse for svulstmarkører
    4. Hva du skal gjøre før blodgivingsprosedyren din?
    5. Kreft forårsaker
    6. Tegn på kreft?
    7. Hvilke andre diagnostiske verktøy er det?

    Er det mulig å bestemme kreft med blod?

    Dessverre er en blodprøve for kreft 100% ute av stand til å se kreftceller, men det er en viss sannsynlighet for å identifisere et sykt organ. Blod er nøyaktig væsken som samhandler med alle vev og celler i menneskekroppen, og det er klart at ved en endring i den kjemiske eller biokjemiske sammensetningen, kan man bestemme hva som er galt med en person.

    Analysen gir et signal til legen om at prosessene i kroppen ikke forløper riktig. Og så sender han pasienten for ytterligere diagnostisering av visse organer. Ved blod kan du identifisere i hvilket organ svulsten kan leve, på hvilket stadium og hvilken størrelse. Det er sant at hvis en person i tillegg lider av noen sykdommer, vil nøyaktigheten av denne studien være lavere.

    Hvilke blodprøver viser onkologi?

    • Generelt (klinisk) - viser det totale antallet røde blodlegemer, blodplater, leukocytter og andre celler i blodet. Avvik fra den generelle indikatoren kan også indikere en ondartet svulst.
    • Biokjemi - viser vanligvis den kjemiske sammensetningen av blod. Denne analysen kan mer nøyaktig bestemme på hvilket sted og i hvilket organ en person utvikler kreft..
    • Analysen for svulstmarkører er en av de mest nøyaktige analysene for onkologer. Når en svulst utvikler seg i kroppen og cellene begynner å mutere på et bestemt sted, frigjør denne tingen i seg selv visse proteiner eller svulstmarkører i blodet. For kroppen er dette proteinet fremmed, og derfor begynner immunforsvaret umiddelbart å prøve å bekjempe det. Tumormarkører i hver av svulstene er forskjellige, og av dem er det mulig å bestemme i hvilket organ fienden har bosatt seg.

    Komplett blodtelling og kreft

    En klinisk blodprøve bør overføres til menn og kvinner ved første uforståelige symptomer på sykdommer. Dette kan gjøres i nesten alle medisinske anlegg. Som vi allerede har funnet ut, viser en fullstendig blodtelling tilstanden til blodet basert på antall celler. Enhver endring i mengden hemoglobin, leukocytter, blodsukker og ESR - uten noen åpenbar grunn snakker om en latent sykdom.

    Hva er diagnostisert i denne testen? Vanligvis er dette cellene i selve blodet og antallet deres:

    1. Røde blodlegemer - røde blodlegemer som fører oksygen til alle celler i kroppen.
    2. Blodplater er celler som tetter sår og koagulerer blod.
    3. Leukocytter - grovt sagt immuniteten din, celler som bekjemper virus, mikrober og fremmedlegemer.
    4. Hemoglobin er et protein som inneholder jern og er involvert i tilførsel av oksygen til vev.

    Hva kan indikere kreft?

    • ESR-nivå (erytrocytsedimenteringshastighet) - Vanligvis, når denne indikatoren er høyere enn normalt, viser det at en inflammatorisk prosess pågår i kroppen. Det er ganske mange leukocytter, og de begynner å feste seg til erytrocytter og trekke dem til bunnen, på grunn av hvilke sedimenteringshastigheten øker. i 25-30% av tilfellene, når ESR økes, betyr det at det er kreft i kroppen.
    • Enhver endring i antall leukocytter i onkologi - det er to alternativer. Hvis det er veldig få av dem, brytes organene som produserer dem i dette tilfellet, og det er mistanke om onkologi i beinmargsområdet. Ved økt konsentrasjon kan det også indikere en ondartet svulst, da leukocytter begynner å kjempe med antistoffene.
    • Redusert hemoglobin - dette resulterer vanligvis i redusert antall blodplater. Da koagulerer blodet dårlig, og dette er en indikasjon på leukemi. Hemoglobin hjelper til med å levere oksygen til kroppens celler, og når det er mindre oksygen, kommer ikke nok oksygen inn i cellene, noe som forårsaker noen problemer.
    • Et stort antall umodne celler - som navnet antyder, er disse cellene ikke utviklet til en fullverdig sunn celle. For eksempel, når de nettopp er født, er de ganske store, og etter det skal de få en normal størrelse, men problemet med underutviklede celler er at de lever veldig lite og så raskt dør.
    • Antallet andre celler avtar også.
    • Mange granulære og umodne leukocytter.
    • Lymfocytose - et stort antall lymfocytter og lymfe i blodet.

    Biokjemi

    En biokjemisk blodprøve for onkologi er mer nøyaktig og er i stand til å indikere hvilken type berørt vev. Den generelle blodformelen er studert for balansen mellom kjemikalier i blodet, og i tilfelle avvik, indikerer det et spesifikt berørt organ.

    Hva testen viser?

    • Hvis blodet teller ALT, AST overskrider den tillatte normen, betyr dette forskjellige inflammatoriske prosesser og en ondartet svulst i leveren.
    • Med en økning i totalt protein i blod og urin, kan det også indikere kreft.
    • Det økte innholdet av urea, kreatinin, oppstår vanligvis på grunn av nedbrytningen av proteinstoffer. Dette skjer når en svulst ødelegger nærliggende vev..
    • Kolesterolnivået synker med leverskade.

    MERK! Denne analysen viser ikke hundre prosent onkologi, men den kan avsløre de berørte organene: en svulst, infeksjon, bakterier, parasitter, etc. Vanligvis, i tilfelle avvik, foreskriver legen ytterligere undersøkelser og tester, inkludert for svulstmarkører.

    Analyse for svulstmarkører

    Denne analysen er den mest nøyaktige blant de foreslåtte, og legen kan forstå hvilket organ og hvor mye kreftceller som påvirkes. Metoden er basert på langsiktige og nøye studier av ondartede celler i forskjellige vev.

    Hvordan definere onkologi gjennom spesifikke markører? Som vi alle vet, er det et stort antall organer i kroppen, og hver av dem består av sine egne spesielle celler..

    Når en mutasjon oppstår og en ondartet formasjon dukker opp, produserer selve svulsten, som enhver levende skapning, forskjellige avfallsprodukter, proteiner og antigener i blodet. Det er disse produktene som kalles tumormarkører, og av sammensetningen og typen av selve markøren kan du bestemme hvilket organ det er fra.

    Disse testene er ofte foreskrevet allerede i behandlingen av kreft, når det er nødvendig å overvåke utviklingen av svulsten..

    Hva tumor markører er?

    Svulst markørPotensiell infeksjon sone
    CA 125Endometrium i livmor og eggstokk er tykkere. Kanskje på grunn av betennelse. Kan indikere brystsvulst. Nivået stiger under graviditet og menstruasjon.
    CA 19-9Bukspyttkjertel, galleblære, mage, endetarm og tykktarm.
    B-2-MGKan være med nyresvikt eller betennelse i samme område.
    CA 15-3Utvikling av en ondartet brystsvulst. Indikatoren kan øke under graviditet.
    NSENeuroblastom eller hudkreft.
    HCGBlærekreft.
    HCG + AFPHos menn, testikkelkreft.
    CA 242Viser det samme som CA 19-9, men det er et lite pluss at det kan brukes til å bestemme kreft på ethvert stadium av kreft.
    CA 72-4Brystkreft.
    CYFRA 21-1Lunge- og blærekreft.
    PSAHos menn, prostatakjertelen.
    AFPLeverkreft eller skrumplever. Økt i alkoholikere.
    CEA-antigenLever, blære, tarm, livmorhals, prostata adenom, luftveier.
    HE4Et høyt innhold av dette antigenet indikerer tilstedeværelsen av kreft i eggstokkene..

    Vil denne testen vise 100% kreft? Nei, men sannsynligheten er mye høyere enn i de forrige alternativene. Du bør forstå at et stort antall faktorer kan påvirke en ubalanse i stoffer eller en økning i antall noen tumormarkører. Generelle undersøkelser og pasientsymptomer, samt tilleggsdiagnostikk med MR og CT, vil gi mer informasjon til legen din.

    MERK! Selv om det er et stort antall markører, kan dessverre ikke alle organer identifiseres ved hjelp av denne analysen. For eksempel kan ikke hjernekreft diagnostiseres på denne måten for øyeblikket..

    Hva du skal gjøre før blodgivingsprosedyren din?

    Som praksis viser, gjør mange pasienter grove feil før de blir testet, og senere er resultatene unøyaktige og med avvik. På grunn av hva legen kan stille en feil initial diagnose basert på dekoding av klinisk analyse og blodbiokjemi.

    Hvilke regler skal følges?

    1. I to, tre uker må du slutte å ta medisiner.
    2. I 2-3 dager ikke bruk: stekt, fet, kaloririk mat og alkohol.
    3. Det er klart at mange ikke vil være i stand til å slutte å røyke helt, men i det minste en dag kan du ikke røyke. Ellers vil ikke analysen være nøyaktig, og du må ta den på nytt - du bestemmer deg!
    4. Hvis du nylig har gjennomgått noen undersøkelser fra en annen lege, bør du vente et par dager.
    5. Vanligvis doneres blod om morgenen for å holde pasienten sulten. Vi anbefaler deg å ikke spise 10 - 12 timer før testene. Du trenger ikke å stå opp om natten og drikke søtt vann, langt mindre spise. Drikk rent kokt, rent vann.

    Kan analysen vise feil resultat??

    Dessverre, men selv om alle reglene følges før du består testene, kan det føre til et falskt resultat. Vanligvis foreskriver legen i dette tilfellet en ny test etter en viss tid..

    Kan analysen indikere en godartet eller ondartet svulst? Ja, det kan det, men nøyaktighetsgraden er ikke den samme som ved en biopsi.

    Kreft forårsaker

    Det er faktisk fortsatt ikke klart hvorfor ondartede svulster opptrer hos friske mennesker. Det er bare noen få identifiserte faktorer som kan påvirke risikoen for kreft:

    • Som statistikken viser, lider lyshudede mennesker oftere av slike sykdommer enn mørkhudede. Kanskje det har noe å gjøre med rasegenetikk og predisposisjon.
    • Feil ernæring, langvarig sultstreik, mangel på vitaminer eller stoffer i kroppen.
    • Overvekt og fedme.
    • Røyking, tobakkrøyk.
    • Genetikk. Dessverre er det mennesker som er disponert for denne eller den typen kreft..
    • Økologi og strålingsbakgrunn. På steder og byer der alt er ille med disse tingene - mennesker får kreft oftere.
    • Ultrafiolett stråling.

    Hvis du mistenker kreft, kan du ta blodprøver med en gang.

    Tegn på kreft?

    1. Plutselig vekttap og appetitt.
    2. Eventuelle, til og med små sår leges ikke på lenge. Blodet koagulerer dårlig når det blør.
    3. Det er blod i urin og avføring.
    4. Fødselsmerket skifter form eller vokser.
    5. En langvarig tørr hoste som ikke kan helbredes.
    6. Noen sykdommer forsvinner ikke lenge.
    7. Sterk nedsatt immunitet, vedvarende forkjølelse.
    8. Du smaker rart.
    9. Oppfatningen av lukt endret seg.
    10. Alvorlig tap av styrke, konstant utmattelse.

    TIPS! For å oppdage kreft i de tidlige stadiene, anbefaler vi deg å utføre en biokjemisk og generell blodprøve en gang i året. For personer med en disposisjon for en bestemt sykdom, gjør det oftere, pluss MR- og CT-undersøkelse av de nødvendige organene.

    Hvilke andre diagnostiske verktøy er det?

    Hvordan diagnostiseres kreft på andre måter? Som du forstår er det mulig å identifisere brannkilden, men ikke hovedårsaken, ved hjelp av analyser. Så etter blodprøver blir pasienter vanligvis henvist til en annen karsinomdiagnose. Vanligvis er dette MR, CT, MSCT og endoskopisk diagnostikk. Hos kvinner også: mammografi, fluorogram, tar en analyse og utstryk fra innsiden av skjeden

    MERK! Først etter et kompleks av studier og analyser er det mulig å identifisere en nøyaktig diagnose!

    Blodprøver for diagnostisering av kreft

    Diagnostisering av kreft i de tidligste stadiene er nøkkelen til vellykket behandling av denne alvorlige sykdommen. For å identifisere tegn på kreft, brukes en rekke diagnostiske metoder, inkludert blodprøver: generelt (klinisk) med leukocyttformel, koagulogram, biokjemisk og analyse for tumormarkører.

    Det skal bemerkes at resultatene av hver av dem hver for seg ikke er informative, og hvis det blir funnet noen abnormiteter i sammensetningen av blodet, er det veldig viktig å utføre en fullstendig diagnose av kroppen for å bestemme årsaken til patologiene. Hvilke indikatorer for blodprøver bør du være oppmerksom på hvis du mistenker onkologi??

    Klinisk blodprøve for onkologi

    Avvik i den generelle analysen av blod i kreft blir som regel bemerket i de sene stadiene av sykdommen, men i noen tilfeller kan resultatet gi "første klokker", som alvorlig bør varsle legen. Resultatene av analysen avhenger av lokaliseringen av svulsten, den generelle tilstanden og egenskapene til pasientens kropp, men først og fremst er det nødvendig å være oppmerksom på følgende indikatorer:

    • Erythrocytsedimentation rate (ESR). I mange kreftformer når verdien på denne indikatoren 15 mm / t og høyere. Du bør være spesielt våken i tilfeller der antibakteriell eller betennelsesdempende behandling ikke fører til en reduksjon i ESR;
    • Hemoglobin. Med normal ernæring og fravær av alvorlig blødning nylig, er en sterk reduksjon i hemoglobin (opptil 90 g / l og mindre) et alarmerende symptom. For eksempel i kreft i endetarm, mage og bryst, observeres et lignende fenomen hos omtrent 1/3 av pasientene. Også i leverkreft og noen former for leukemi, sammen med en reduksjon i nivået av hemoglobin, er det en reduksjon i konsentrasjonen av blodplater og en økning i koagulasjonsindeksen;
    • Leukocytter. Leger merker en økning i antall leukocytter på grunn av deres unge former, først og fremst hos pasienter som lider av ondartede blodsykdommer. I tillegg forskyves leukocytt-blodtellingen betydelig: nivået av nøytrofile og esonofile øker, og konsentrasjonen av lymfocytter, tvert imot, synker;
    • Erytrocytter. En lav konsentrasjon av røde blodlegemer i kombinasjon med et lavt nivå av hemoglobin indikerer anemi, karakteristisk for mange former for kreft..

    En generell blodprøve bør tas tidligst en time etter siste måltid; i tillegg, dagen før, er det bedre å gi opp søtsaker, alkohol, røyking og å ta medisiner.

    Det er verdt å si igjen at hver av indikatorene for den generelle blodprøven separat ikke kan snakke med nøyaktighet om utviklingen av en ondartet prosess i kroppen. I alle fall må pasienten gjennomgå nærmere undersøkelser, inkludert en biokjemisk blodprøve og et koagulogram.

    Koagulogram for onkologi

    Et koagulogram, eller en blodproppstest, er en annen test som ofte foreskrives når det er mistanke om kreft i kroppen. Den inkluderer en hel rekke tester som er designet for å oppdage abnormiteter i det metastatiske systemet og få et fullstendig bilde av blodkoagulasjon.

    I nærvær av ondartede svulster viser koagulogrammet ofte en tendens til hyperkoagulerbarhet, det vil si trombedannelse. Det kan være en økning i verdier som TB, PTI, APTT, så vel som antitrombin og antitromboplastin.

    Biokjemisk blodprøve for onkologi

    En biokjemisk blodprøve er en studie som lar deg vurdere arbeidet til organer og systemer i kroppen, samt vurdere dens generelle tilstand. Følgelig kan kreft endre testresultatene på følgende måter:

    • Glukose. Glukosenivået, som reflekterer endringer i kroppens karbohydratmetabolisme, stiger vanligvis i ondartede svulster i bukspyttkjertelen;
    • Bilirubin. Ved onkologiske sykdommer i galleveiene oppstår vanligvis blokkering av gallegangene, noe som fører til en økning i innholdet av bilirubin i blodet;
    • Enzymer (ALT, AST, LDH). Disse enzymene er inneholdt i leverceller, derfor indikerer en økning i deres aktivitet patologiske prosesser i dette organet;
    • Alkalisk fosfatase. Alkalisk fosfatase er direkte involvert i nedbrytningen av fosforsyre, og en økning i konsentrasjonen kan indikere bentumorer;
    • Proteiner. Proteinkonsentrasjonen i blodet består av to proteinfraksjoner: albumin og globuliner, som er en viktig del av metabolske prosesser. Endringer i innholdet av total protein og dets komponenter snakker også om forskjellige patologiske prosesser i kroppen. Spesielt hos pasienter med magekreft er det en reduksjon i mengden totalt protein og albumin, og en økning i konsentrasjonen av globuliner..
    • Urea og urinsyre. De er sluttproduktene av metabolismen av proteiner og organiske forbindelser, og økningen er derfor bevis på metabolske forstyrrelser.

    For at den biokjemiske blodprøven skal være så pålitelig som mulig, må den tas på tom mage 8-12 timer etter et måltid, og 24 timer før levering, er det nødvendig å utelukke bruk av alkoholholdige drikker, røyking, tung fysisk anstrengelse, termiske prosedyrer og, om mulig, inntak narkotika.

    Analyse for svulstmarkører

    I dag er svulstmarkører den mest informative måten å diagnostisere kreftsvulster i de tidlige stadiene. De er spesifikke antigener eller proteiner som produseres av cellene i ondartede svulster. I en sunn kropp er de enten helt fraværende eller produseres i svært små mengder..

    For å oppdage kreft er ikke bare nivået av svulstmarkører, men også deres dynamikk av stor betydning. Derfor må analysen for tilstedeværelse av slike stoffer i kroppen tas flere ganger: for eksempel indikerer en for høy konsentrasjon av antigener eller deres raske vekst ofte ikke onkologi, men en inflammatorisk prosess. Det finnes flere typer svulstmarkører, som hver refererer til et bestemt organ.

    • PSA (Prostata-spesifikt antigen). PSA er et enzym produsert av prostatakjertelen, derfor er det den viktigste svulstmarkøren for å oppdage ondartede prostata svulster. Siden det også produseres i kroppen til en sunn person, og med alderen, øker PSA-nivået gradvis, bør denne indikatoren vurderes i forbindelse med andre analyser. Imidlertid, hvis den når en verdi på 30 enheter eller mer, indikerer dette mest sannsynlig utviklingen av et ondartet svulst..
    • CA 125 (glykoprotein med en molekylvekt på 220 kD). Det er tilstede i epitelet til noen organer, inkludert eggstokkene. En økning i konsentrasjonen er observert hos ca. 80% av pasientene diagnostisert med kreft i livmoren eller eggstokkene.
    • AFP (alfa-fetoprotein). AFP er en svulstmarkør for leverkreft (primær, hepatocellulær, etc.), så vel som i noen ondartede prosesser i fordøyelsessystemet. I tillegg kan en liten økning i nivået av dette stoffet indikere godartede levertumorer..
    • CA 15-3 (glykoprotein med høy molekylvekt av mucin). Et antigen som produseres i små mengder av brystkjertlene til hver kvinne. Det brukes ofte til å diagnostisere brystkreft, men det er også til stede i store mengder hos pasienter som lider av livmorhalskreft, endometriecarcinom og maligniteter i eggstokkene. I tillegg er en økning i konsentrasjonen noen ganger notert i godartede brysttumorer og gynekologiske sykdommer, så vel som i noen autoimmune lidelser..
    • CEA (kreftembryonalt antigen). Tumormarkør, som kan være bevis på kreft i tykktarmen, leveren, bukspyttkjertelen, prostata, livmorhalsen, blæren og lungene. CEA kan være tilstede i små mengder hos røykere og pasienter med levercirrhose.
    • CA 19-9 (et glykoprotein som normalt produseres av epitelceller i mage-tarmkanalen). En betydelig økning i denne svulstmarkøren kan indikere tilstedeværelsen av ondartede prosesser i bukspyttkjertelen, magen, tykktarmen og endetarmen. En liten økning i konsentrasjonen av CA 19-9 forekommer også i noen inflammatoriske sykdommer, godartede svulster i mage og lever.
    • Beta-hCG (humant koriongonadotropin). Dette stoffet, som kalles graviditetshormonet, er i fravær et tegn på noen embryonkreft, spesielt nefroblastom og neuroblastom..

    En blodprøve for svulstmarkører tas på tom mage omtrent 8 timer etter siste måltid. Pasienter med en historie med ondartede svulster og antitumorbehandling anbefales å ta slike tester hver 3-4 måned.

    På grunn av det store antallet kreftformer, er det veldig vanskelig å bestemme den beste analysen for og diagnosen. I dette tilfellet er kompleksiteten til alle studier veldig viktig, så vel som deres korrekte dekoding, som utelukkende skal utføres av erfarne spesialister. For å bekrefte diagnosen foreskriver onkologer vanligvis flere tester for pasientene, for eksempel MR og biopsi.

    I tillegg til alle de ovennevnte blodprøvene, som hjelper til med å identifisere ondartede prosesser i kroppen, er det også spesifikke studier som er basert på å identifisere mutasjoner av visse gener. For eksempel hjelper studere CDH1 genet til å identifisere en genetisk predisposisjon for magekreft; i dette tilfellet må en person følge en diett og regelmessig gjennomgå gastroskopi med en detaljert studie av mageslimhinnen.

    Tegn på onkologi ved blodprøve

    Er det mulig å bestemme onkologi ved blodprøve?

    Kan. Kreftdiagnose ved blodprøve er mulig i to tilfeller.

    1. Når du utfører en spesiell onkologisk analyse - svulstmarkører, flytende biopsi, etc..
    2. Når du gjennomfører en generell analyse for å oppdage leukemi (blodkreft). I dette tilfellet fungerer en fullstendig blodtelling som en standard biopsi for for eksempel nyrekreft..

    I andre tilfeller kan tegn på kreft ved blodprøve bare bestemmes indirekte..

    Kreft utvikler seg som et resultat av en kompleks prosess som involverer genetiske mutasjoner, onkogenese og patobiologi. Denne prosessen induserer ikke bare kreftspesifikke biologiske og patologiske endringer, men induserer også generelle biokjemiske endringer, enten i den systemiske responsen på selve kreften eller mot kreftbehandling. Disse endringene gjenspeiles i unormale resultater av rutinemessige laboratorietester..

    Indikatorer for en generell klinisk blodprøve for onkologi

    Tegn på onkologi ved en generell blodprøve bestemmes vanligvis ikke i forhold til en indikator, men ved en kombinasjon av flere parametere. Det anses at hvis mer enn fire analyseparametere endres på en karakteristisk (for en spesifikk sykdom) måte, er det høy risiko for en svulst..

    Vanskeligheten ligger i det faktum at mange indikatorer for en fullstendig blodtelling for forskjellige typer kreft endrer seg i forskjellige retninger. Med noen kreftformer kan de øke, med andre kan de reduseres. Derfor er det umulig å si at kreft bestemmes av en blodprøve (generelt) med noen sikkerhet..

    Hemoglobin

    Blodhemoglobin avtar i kreft. Dette er først og fremst på grunn av forgiftningsprodukter fra svulstceller og en generell uttømming av energiressursene..

    Leukocytter

    En sterk økning i umodne former for leukocytter er karakteristisk for leukemi. På samme tid, under cellegift av svulster, kan antall leukocytter reduseres sterkt..

    Erytrocytsedimenteringshastighet (ESR)

    Denne indikatoren stiger alltid 5-10 ganger i tilfelle onkologiske sykdommer. Selv med alvorlig kronisk betennelse er økningen i ESR vanligvis mindre.

    Blodplater

    Blodplateantallet kan øke i noen solide svulster og redusert leukemi.

    Indikatorer for en detaljert blodprøve, som indikerer mistanke om kreft

    Retning for endring i kreft

    CRP (C-reaktivt protein)

    Menn under 50 år

    Menn over 50 år

    Kvinner under 50 år

    Kvinner over 50 år

    70 år og eldre

    Menn Kvinner under 50 Kvinner over 50 år

    Kan det være gode indikatorer for en generell eller biokjemisk blodprøve for kreft?

    Selvfølgelig kan de. Spesielt når det gjelder de første stadiene av kreft. I de innledende stadiene oppdages ingen alvorlige endringer i blodets kliniske eller biokjemiske parametere.

    Denne tilstanden kan vare i mange år. Og til svulsten begynner å vise biokjemisk eller endokrin aktivitet, eller til størrelsen når nivået når den begynner å trekke på kroppens energiressurser, vil laboratorietestindikatorer forbli normale..

    Tester for kreft og andre kreftformer

    I tillegg til generelle, eller som de også kalles rutinemessige, tester, er det en rekke spesifikke blodprøver som brukes spesielt for å identifisere onkologi. Slike analyser er mye mer nøyaktige og gir legen mer informasjon..

    Spesielle blodprøver kan brukes til å:

    • screening av pasienter med høy risiko for kreft;
    • klargjøre kreftstadiet;
    • identifisering av behandlingsalternativer;
    • vurdere om kreft reagerer på behandlingen.

    Lab-tester kan også brukes til å avgjøre om en pasient har kreftgjentakelse.

    CTC blodprøve - flytende biopsi

    Cellsearch ™ Circulation Tumor Cell Test (CTC) kan brukes til å overvåke metastatisk brystkreft, kolorektal kreft og prostatakreft. Denne diagnostiske testen hjelper til med å samle, identifisere og telle sirkulerende tumorceller i en blodprøve. CTC er kreftceller som skiller seg fra solide svulster og kommer inn i blodet. CTC-testen kan utføres før du starter behandlingen eller i løpet av behandlingen.

    Flowcytometri

    Denne testen brukes til å diagnostisere og klassifisere visse typer kreft, som leukemi og lymfom, og for å vurdere risikoen for tilbakefall. Flowcytometri kan også brukes som en del av stamcelletransplantasjonsprosessen.

    Flowcytometri måler egenskapene til celler i en blod- eller benmargsprøve. Prøven behandles først og plasseres under en laserstråle. Hvis antistoffer fester seg til celler, avgir cellene lys.

    Flowcytometri kan også brukes til å måle mengden DNA i kreftceller. I dette tilfellet blir celler behandlet med spesielle lysfølsomme fargestoffer som reagerer med DNA. For pasienter med bryst-, prostata- eller blærekreft kan en unormal mengde DNA indikere et tilbakefall.

    Hva er svulstmarkører?

    Tumormarkører er stoffer i kroppen som produseres i mye større mengder i nærvær av kreft eller visse godartede tilstander. Stoffer kan bli funnet i blod, urin, avføring eller tumorvev. De fleste av disse stoffene er proteiner, men noen ganger brukes også genuttrykkingsmønstre og DNA-endringer som tumormarkører..

    Fordi en forhøyet tumormarkør ikke nødvendigvis indikerer kreft, kan kreftmarkører ikke brukes alene til å diagnostisere kreft. Vanligvis brukes målinger av svulstmarkører i forbindelse med andre tester, for eksempel en biopsi.

    Lær mer om de nye mulighetene for tidlig diagnose av kreft ved hjelp av laboratorietester for svulstmarkører og tumor-DNA. Skriv til oss eller bestill en samtale tilbake.

    Artikkelen ble utarbeidet basert på materialene:

    1. Qing H. Meng, MD, PhD, DABCC "Tolke unormale rutinemessige resultater hos kreftpasienter"

    2. Oscar Bodansky, M.D., emeritusformann, Institutt for biokjemi, Memorial Hospital for Cancer and Allied Diseases, New York, N.Y. "BiochemicalTestsforCancer"

    3. Roxanne Nelson, RN, BSN "Blodprøve kan oppdage flere krefttyper: Studie"

    4. Angharad Kolator Baldwin "Blodprøver: bruk av blod for å oppdage kreft tidlig"

    5. Levin, Mark, MD; LoCicero, Richard, MD; Sather, Rita, RN "Lab Tests for Cancer"

Forrige Artikkel

Invaworld