Ondartet gliom i hjernen

Fibroma

Er gliom kreft eller ikke? Glioma er en ondartet svulst, noe som betyr at den oppfyller kriteriene for kreft (ondartet svulst som utgjør en fare for kroppens helse).

Hva det er

Glioma er en hjernesvulst (primær - den utvikler seg direkte fra vevene i nervesystemet). Det er den vanligste hjernesvulsten - 60% av alle svulster. Glioma utvikler seg fra delvis modne gliaceller. Glia er hjelpeceller i sentralnervesystemet. Deres funksjon er å støtte de vitale funksjonene til nevroner ved å tilføre næringsstoffer. Også glialvev fungerer som en transmitter av elektriske impulser.

Ved disseksjon og disseksjon er svulsten rosa, grå eller hvit. Fokus for gliom er fra noen få millimeter til størrelsen på et lite eple. Svulsten vokser sakte og sjelden metastaser. Likevel er sykdommen preget av aggressiv dynamikk - den vokser inn i hjernevevet (infiltrativ vekst). Spiring i stoffet i hjernen når noen ganger en slik grad at det er vanskelig å skille svulsten fra normale gliaceller ved obduksjon.

Hyppig lokalisering - veggene til hjerneventriklene og på stedet for synsnerven krysset. Neoplasma forekommer også i strukturen til hjernestammen, hjernehinnene og til og med i hodeskallen..

Glioma i hodet forårsaker nevrologiske lidelser (kramper, nedsatt syn, svekket muskelstyrke, nedsatt koordinasjon) og psykiske lidelser.

Verdens helseorganisasjon har utarbeidet en klassifisering basert på histologiske trekk og malignitet. Hjernegiom er av følgende typer:

  1. Glioma 1 grad. Har den første malignitetsgraden. En svulst av første grad er delt inn i følgende underarter: astrocytom, gigantisk astrocytom og xanthoastrocytoma.
  2. Gliom klasse 2. Har ett eller to tegn på ondartet vekst. Det manifesterer seg som cellulær atypi - tumorceller har en annen struktur. Det er slike underarter: diffust astrocytisk gliom, fibrillært astrocytom, hemistocytisk astrocytom.
  3. Gliom klasse 3. Den har to pålitelige tegn på malignitet. Inkluderer følgende underarter: anaplastisk astrocytom (anaplastisk gliom i hjernen).
  4. Gliom klasse 4. Har 3-4 tegn på ondartet vekst. Inkluderer variasjon: glioblastoma multiforme.

Årsaker

Mutasjonsteorien om karsinogenese er relevant i dag. Det er basert på doktrinen at hjernesvulster, som andre svulster, utvikler seg som et resultat av mutasjoner i cellegenomet. Svulsten er av monoklonal opprinnelse - sykdommen utvikler seg opprinnelig fra en celle.

  • Viral. Denne teorien antyder at svulsten utvikler seg som et resultat av eksponering for onkogene virus: Epstein-Barr, herpes av den sjette typen, papillomavirus, retrovirus og hepatittvirus. Patogenese av et onkogent virus: infeksjonen kommer inn i cellen og endrer dens genetiske apparat, som et resultat av at nevronet begynner å modnes og arbeide langs den patologiske banen.
  • Fysisk-kjemisk teori. Miljøet inneholder kunstige og naturlige kilder til energi og stråling. For eksempel gammastråler eller røntgenstråler. Bestråling med dem i store doser fører til transformasjon av en normal celle til en svulst.
  • Dyshormonal teori. Forstyrrelse av hormonnivåene kan føre til mutasjon av cellens genetiske apparat.

Klassifisering

Det er mange klassifiseringer av glioma. Den første er basert på lokalisering i forhold til lillehjerteteltet:

  1. Subtentorial - svulsten vokser under cerebellumens tentorium.
  2. Supratentorial - neoplasma utvikler seg over cerebellumets tentorium.

Klassifisering basert på glialvevstype:

    Astrocytisk gliom er en primær hjernesvulst som utvikler seg fra astrocytter (stjerneformede celler). Det er overveiende en ondartet svulst: bare 10% av astrocytomer er godartede.
    Astrocytoma er i sin tur delt inn i 4 underklasser:

  • pilocytic (grad 1 glioma) - en godartet svulst, har klare grenser og vokser sakte, er ofte festet hos barn; lokalisert i hjernestammen og chiasm;
  • fibrillært astrocytom - har en annen grad av malignitet, har ingen klare grenser, er preget av langsom vekst, gjennomsnittsalderen for pasienter er fra 20 til 30 år;
  • anaplastisk astrocytom - en ondartet svulst som ikke har klare grenser på kuttet, vokser raskt til tilstøtende vev;
  • glioblastom - den mest aggressive formen, den vokser ekstremt raskt.
  • Oligodendroglioma. Oppstår fra cellene til oligodendrocytter. Dette er 3% av alle svulster i sentralnervesystemet. Det er preget av langsom vekst. Det kan vokse inn i hjernebarken. Hulrom dannes inne i oligodendroglioma - cyster.
  • Ependymoma. Det utvikler seg fra cellene i hjernens ventrikler - ependym. Mer vanlig hos barn (2 tilfeller per 1 million innbyggere). Hos voksne, i gjennomsnitt 1,5 tilfeller per million innbyggere.
  • Sykdommen har en egen type - lavgrad gliom - dette er en lavgradig svulst. Det er en solid svulst (solid). De kan lokaliseres i hele sentralnervesystemet, men er mer vanlig i lillehjernen. De er preget av langsom vekst. Lavgradig gliom utvikler seg ofte hos barn og ungdom. Gjennomsnittsalderen for syke barn er fra 5 til 7 år. Ifølge det tyske utdanningsdepartementet forekommer dette gliomet hos 10 barn per million. Jenter blir sjeldnere syke enn gutter.

    Symptomer

    Det kliniske bildet av gliom er mangfoldig og avhenger av utviklingshastigheten, intensiteten av invasjonen i hjernevevet, graden av malignitet og lokalisering..

    Gliom med lav grad vokser sakte. Derfor er symptomene hos barn skjulte og vises bare når svulsten begynner å vokse inn i medulla. I de senere stadiene av utviklingen øker neoplasma intrakranielt trykk og kan forårsake ødem. Hos små barn, på grunn av en uformet hodeskalle, kan en økning i intrakranielt trykk utvikle makrocephali - en økning i størrelsen på hodet.

    Syke barn vokser saktere, de har en forsinkelse i psykomotorisk utvikling. Barn klager ofte over hode- og ryggsmerter. Om morgenen, uavhengig av matinntak, opplever pasienter oppkast og svimmelhet. Over tid, gangart, tale blir opprørt, synsnøyaktigheten reduseres, oppmerksomhetskonsentrasjonen forstyrres, bevisstheten er opprørt, søvnen forstyrres og appetitten avtar. Det kliniske bildet kan noen ganger suppleres med krampeanfall og redusert muskelstyrke, opp til lammelse.

    Barn kan også utvikle ondartede svulster. For eksempel hjernestamme gliom. Hjernestamme gliom hos barn er preget av brudd på vitale funksjoner på grunn av det faktum at kjerner som er ansvarlige for åndedrett og det kardiovaskulære systemet er lokalisert i stilkstrukturene. Derfor har diffust hjernestammen gliom en dårlig livsprognose..

    Det kliniske bildet avhenger av plasseringen av svulsten:

    Temporal lobe glioma

    I dette området forekommer svulst i 25% av alle gliomer. I utgangspunktet er symptomene basert på alvorlige psykiske lidelser, som forekommer i 15-100% av tilfellene. Det kliniske bildet avhenger også av den dominerende hånden (høyrehendt-venstrehendt). Så hvis svulsten er lokalisert i høyre temporal cortex hos høyrehendte, er det: kramper. Når det er lokalisert i venstre del, blir nedsatt bevissthet og polikliniske automatismer notert.

    Glioma i den temporale lappen opprører også den følelsesmessige sfæren: pasienter har anfall av apatisk depresjon, sløvhet, alvorlig angst og spenning på bakgrunn av engstelig forventning.

    Glioma i frontallappen

    En svulst som påvirker frontflatene fører til følelsesmessige, villige, personlige og bevegelsesforstyrrelser. Så forårsaker en sykdom i frontallappen apati hos pasienten, abulia (redusert vilje). Pasienter er likegyldige, noen ganger mister de kritikk av tilstanden. Atferd blir løs og følelser er vanskelige å kontrollere. Personlighetsfunksjoner kan skjerpes eller omvendt, slettes. Så, for eksempel, kan små pedantry bli til smålighet, og ironi til grov sarkasme og

    kommersialisme. Nederlaget på frontallappene forårsaker også epileptiske anfall på grunn av skade på motorsentrene i frontgyrien.

    Glioma i hypothalamus

    Lokalisering av svulsten i hypothalamusregionen manifesteres av to ledende syndromer: syndromet med økt intrakranielt trykk og hypotalamus dysfunksjon. Intrakraniell hypertensjon manifesteres av sprengende hodepine, oppkast, søvnforstyrrelser, asteni, irritabilitet.

    Hypotalamiske dysfunksjoner på grunn av tumorskader manifesteres av organiske eller systemiske patologier: diabetes insipidus, raskt vekttap, fedme, overdreven søvnighet, rask pubertet.

    Cerebellar glioma

    En svulst i cerebellar-regionen manifesteres av tre syndromer: cerebral, fjern og fokal.

    Cerebrale symptomer er forårsaket av økt intrakranielt trykk (hodepine, kvalme, oppkast, nedsatt synsnøyaktighet).

    Fokalsymptomer er forårsaket av selve lillehjernenes nederlag. Det manifesterer seg med følgende symptomer:

    • gange er forstyrret, pasienter kan falle;
    • vanskelig å opprettholde balanse
    • redusert bevegelsesnøyaktighet;
    • endring av håndskrift;
    • tale er opprørt;
    • nystagmus.

    Langsiktige symptomer er forårsaket av kompresjon av hjernenerver. Syndromet manifesteres av smerter i ansiktet langs ansikts- eller trigeminusnerven, ansiktsasymmetri, hørselstap og perversjon av smak..

    Glioma thalamus

    Svulst i thalamisk region og thalamus manifesteres av nedsatt følsomhet, parestesier, smerter i forskjellige deler av kroppen, hyperkinesi (voldelige bevegelser).

    Chiasmal gliom

    Den optiske chiasmen ligger i chiasmen. Synet er svekket på grunn av kompresjon av optiske nerver. I det kliniske bildet er det en reduksjon i synsnøyaktighet, vanligvis bilateral. Hvis sykdommen vokser inn i baneområdet, utvikler det seg exophthalmos (buling av øyebollene fra banene). Sykdom i chiasmal regionen kombineres ofte med skade på hypothalamus. Symptomer suppleres med generelle hjernesymptomer på grunn av økt intrakranielt trykk.

    Hjernestamme gliom

    En hjernestamsvulst manifesteres ved parese av ansiktsnerven, ansiktsasymmetri, nedsatt syn, strabismus, ganglidelse, svimmelhet, nedsatt syn, dysfagi og svekkelse av muskelstyrken. Jo større svulsten er i størrelse, jo mer uttalt er det kliniske bildet. Symptomer suppleres også med generelle hjerne symptomer ved å øke intrakranielt trykk. Diffuse pons glioma er også preget av et lignende bilde.

    Diagnostikk

    Ondartet gliom i hjernen diagnostiseres ved hjelp av en objektiv nevrologisk undersøkelse (følsomhetsforstyrrelser, nedsatt muskelstyrke, nedsatt koordinasjon, tilstedeværelsen av patologiske reflekser), undersøkelse av en psykiater (tilstedeværelsen av psykiske lidelser) og instrumentelle forskningsmetoder.

    Instrumentelle diagnostiske metoder inkluderer:

    • Ekkoencefalografi.
    • Elektroencefalografi.
    • Bildebehandling av magnetisk resonans.
    • Multispiral computertomografi.
    • Positron-utslippstomografi.

    Behandling

    Godartet hjerne gliom behandles med kirurgi (første og maksimale andre grad av malignitet). Inoperabelt gliom forekommer bare med dets ondartede forløp. Fjerning av hjerne gliom med aggressiv infiltrativ vekst er fulle av vanskeligheter: utad i hjernen er gliomlinjene uskarpe, og det er vanskelig å skille dem fra hjernevevet.

    Simulering av humane gliomer tillater bruk av nye behandlingsmetoder: målrettet terapi med dendritiske vaksiner, antistoffer, nanokontainere og onkolytiske virus.

    Ved behandling av gliom brukes også de klassiske terapeutiske metodene - cellegift og strålebehandling. De brukes hvis gliomet ikke kan brukes.

    Er det mulig å kurere gliom: svulsten er ikke helbredelig og vanskelig å korrigere.

    Prognose

    Forventet levealder etter diagnose er i gjennomsnitt 1 år. I løpet av de første 12 månedene dør halvparten av pasientene. Med fullstendig fjerning av svulsten, fravær av immun- og systemiske sykdommer, utvides pasientens unge alder til 5-6 år. Imidlertid, selv etter fullstendig og vellykket eksisjon av svulsten, oppstår gliomet de første årene. Bildet er litt bedre hos barn. Hjernekompensasjonsevnen deres overgår voksne, så prognosen er mindre ugunstig..

    Inkludert lav overlevelsesrate, er gliom også preget av konsekvenser: psykiske lidelser, nevrologiske lidelser, nedsatt livskvalitet, bivirkninger fra cellegift og strålebehandling..

    Hjernens gliom

    Hjernegiom er den vanligste typen hjernesvulst. Det er dannet på grunnlag av glialvevet som omgir nevroner og er det primære intracerebrale svulsten. Avhengig av hvilke celler som ble grunnlaget for utviklingen av svulsten, skilles flere typer sykdommer..

    Glioma ligner en liten knute, hvis kanter er uskarpe - på grunn av dette er det vanskelig å bestemme grensene mellom den og sunne vev, noe som gjør behandlingen vanskelig. Svulsten kan nå størrelser opp til 10 cm.

    Klassifisering

    Ifølge maligniteten er hjernens gliomer delt inn i fire grader:

    1. Svulsten er godartet, vokser sakte.
    2. På bakgrunn av langsom vekst registreres atypia av celler, det vil si brudd i størrelse og form. Denne svulsten kalles også borderline.
    3. Det er en rask økning i volumer, og to av de tre tegnene er også til stede: nukleær atypia, spredning av tumorvev, endringer i kromosomsettet (mitose).
    4. Glioblastoma multiforme - preget av veldig rask vekst, det er soner med nekrose (nekrose).

    I følge lokaliseringsfunksjonene er gliomer delt inn i supratentorial - plassert i de øvre delene av hjernen, og subtentorial - plassert i nedre del. Det kliniske bildet avhenger av plasseringen, siden dette påvirker forskjellige deler av hjernen og følgelig funksjonene deres er forskjellige..

    Ofte er et hjerneglioma lokalisert i området av chiasm, noden der optiske nerver konvergerer, eller i ventrikkelen, et hulrom i hjernen fylt med cerebrospinalvæske..

    Diffus hjernestammen gliom når den vokser, påvirker den patologiske prosessen kjernene i hjernestrukturene, noe som fører til åpenbare negative symptomer. Dette er den farligste typen sykdom..

    Hjernens gliom hos et barn kan føre til en økning i hodestørrelsen fordi beinene i hodeskallen fortsatt er myke. Disse barna har ofte en forsinkelse i fysisk og mental utvikling. Diagnosen stilles vanligvis mellom 2-8 år.

    Tegn på patologi

    Konvensjonelt er alle symptomene delt inn i cerebral, som følger med alle hjernesvulster og fokal, avhengig av plasseringen av neoplasma. De som manifesteres i alle typer hjernekreft inkluderer:

    • alvorlig hodepine med en følelse av "oppblåsthet";
    • ikke-systemisk svimmelhet
    • oppkast ikke avhengig av diett.

    Blant fokustegnene domineres av:

    • svekkelse av synet, hørsel;
    • vanskeligheter når du beveger deg i rommet
    • taleforstyrrelser;
    • parese (svakhet) i armer og ben;
    • nedsatt følsomhet;
    • kramper, epileptiske anfall, hvis de ikke tidligere ble observert.

    Hvis du har flere symptomer, bør du umiddelbart oppsøke lege, siden suksessen med behandlingen i stor grad avhenger av øyeblikket diagnosen er stilt..

    Diagnose av gliom

    En svulst oppdaget i de tidlige stadiene tillater en rettidig start av kompleks behandling og, i de fleste tilfeller, bli kvitt den. Inoperabelt hjernegiom er dessverre vanskelig å behandle.

    Diagnose av en svulst begynner med en vurdering av sinnstilstanden, intelligens og hukommelse, en generell nevrologisk undersøkelse. Moderne teknologier brukes aktivt:

    • magnetisk resonansavbildning og computertomografi (MR, CT);
    • lumbal punktering;
    • positron utslippstomografi (PET).

    Hver av metodene gjenspeiler sitt eget aspekt, som et resultat av at legen ser det komplette bildet av sykdommen. Den mest informative er MR og CT. Med deres hjelp kan legen forstå hvor gliomet befinner seg, hva er diameteren, om det har vokst til det omkringliggende sunne vevet..

    Hjernegiombehandling

    På grunn av mangelen på en klar grense mellom svulsten og sunne tilstøtende vev, er det nesten umulig å fjerne det helt ved kirurgi. Derfor, etter operasjonen for å fjerne gliom, brukes cellegift og strålebehandling for å ødelegge de gjenværende berørte cellene. Risikoen for tilbakefall er dessverre ganske høy..

    For hjernegiom er en effektiv behandlingsmetode bruk av et robotsystem "CyberKnife", basert på metoden for stereotaksisk strålekirurgi. Med hjelpen er det mulig å smertefritt fjerne hele svulsten uten kirurgisk inngrep uten å påvirke det omkringliggende sunne vevet..

    For detaljert informasjon om fjerning av gliom ved bruk av CyberKnife-apparatet, kan du finne ut ved å ringe vårt OncoStop-senter på +7 (495) 215-00-49 eller 8 (800) 5-000-983.

    Behandlingskostnad
    Hjernesvulster fra 270.000

    Den nøyaktige kostnaden for behandlingen bestemmes bare etter å ha konsultert en lege

    • Om sentrum
      • Spesialister
      • nyheter
      • Partnere
      • Anmeldelser
      Pasient
      • Avtale
      • Behandlingskostnad
      • Konsultasjon
      • Diagnostikk
      • FAQ
      • Artikler
    • Cyberknife-apparater
      • Systemets unikhet
      • Indikasjoner for behandling
      • Kontraindikasjoner
      • Hvordan er behandlingen
      • Sammenligning av metoder
      Strålebehandling
      • Fjernkontroll
      • Kombinert behandling
    • Behandling
      • Svulster i hjernen
      • Lungekreft
      • Leverkreft
      • Nyrekreft
      • Prostatakreft
      • Nasofaryngeal kreft
      • Ryggmargsvulst
      • CNS-svulst hos barn
      • Bukspyttkjertelkreft
      • Svulstskader i bein
      • Metastaser
      • Trigeminus nevralgi
      • Hælspor

    Adresse: 115478 Moskva, Kashirskoe sh., 23 s.4
    (territoriet til N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology, Russlands helsedepartement)

    © 1997-2020 OncoStop LLC. Opphavsretten til materialene tilhører OncoStop LLC.
    Bruk av nettstedsmateriell er kun tillatt med obligatorisk plassering av en lenke til kilden (nettstedet).

    Hjernestamme gliom

    Gratis konsultasjon om behandling i Moskva.
    Ring 8 (800) 350-85-60 eller fyll ut skjemaet nedenfor:

    Hjernestamgliom er en ondartet svulst som utvikler seg fra gliaceller i hjernestammen. Dette er en dødelig lokalisering, siden det er sentre for regulering av respirasjon og vaskulær tone, hvis nederlag fører til døden.

    Med onkologi i dette området er neoplasma ofte ubrukelig. Selvfølgelig er det i medisinens historie en beskrivelse av tilfeller av ganske vellykket kombinert behandling, som et resultat av at pasientens forventede levealder økte til 10 år.

    I følge epidemiologien til sykdommen utgjør hjernestammen svulster 11–20% av alle. Forekomsten i Russland er omtrent 5-10 per 1 million innbyggere.

    Det haster med problemet er at stamme gliom ofte finnes hos barn, ungdom, unge og jenter. Høydepunktet faller i alderen 40-50 år. Problemet avsløres litt oftere hos menn enn hos kvinner, selv om det er mulig at psykosomatika og endringer i den kvinnelige hormonelle bakgrunnen under graviditet og fødsel er et provoserende øyeblikk. Eldre er også i fare, med lave overlevelsesrater i denne aldersgruppen.

    Det er vanskelig å si om hjernestammens gliom er helbredelig eller uhelbredelig. Alt avhenger av tidspunktet for påvisning, utbredelse, ondartet fokus. Selv en opererbar onkologisk prosess kan forårsake vanskeligheter i behandlingen hvis den er lokalisert i luftveiene eller i hjertet. En forsømt patologi forårsaker død innen 2-4 måneder.

    Hvis du eller dine nærmeste trenger medisinsk hjelp, kan du kontakte oss. Nettstedets spesialister vil gi råd til en klinikk der du kan få effektiv behandling:

    Hjernestamme gliomtyper

    Hjernestamme gliomer utvikler seg vanligvis primært og metastaserer ikke. Metastaser av andre kreftformer er sjeldne i dette området, så TNM-klassifisering brukes ikke.

    I følge det cytologiske bildet kan varianter av gliom deles inn i flere typer:

    • • astrocytomer;
    • • ependymomer;
    • • oligodendromer;
    • • blandede gliomer.

    Astrocytomer er også delt inn i typer og tegner seg for mer enn halvparten av primære hjernestamtumorer, hvorav den mest aggressive er glioblastoma multiforme, som utvikler seg raskt og er vanskelig å behandle.

    Men det er nødvendig å kjempe, til tross for den ugunstige prognosen: hvert år utvikles nye metoder for å påvirke onkologi, noe som øker tiden som kreves for en onkologisk pasient, reduserer utviklingen av gliom og forbedrer dynamikken i løpet, og øker sjansen for å overleve.

    Slike former for astrocytom som pilocytisk (hårete), diffus (fibrillær), utvikler seg lenge og har en godartet karakter og en gunstigere kurs. Men hvis en person med en slik diagnose ikke blir behandlet, er dødeligheten 100%.

    Hjernestamme gliom: symptomer og tegn med et bilde

    Plasseringen av gliom i hjernestammen kan raskt påvirke vitale sentre, selv med en liten formasjonsstørrelse.

    Den primære asymptomatiske naturen, fraværet av synlige ytre endringer, som støt på kroppen eller flekker på huden, gjør diagnosen vanskelig. Det er spesielt vanskelig å identifisere utbruddet av kreft i hjernestammen hos barn..

    I de tidlige stadiene uttrykkes de aller første manifestasjonene av barnets åpenbare svakhet, hans uforståelige døsighet - dette er de første hindringene for sykdommen. Så dukker det opp smerter. Hodet gjør vondt om morgenen, smertesyndromet er veldig sterkt.

    Et karakteristisk symptom er en reduksjon i smerter etter oppkast uten mat. Kvalme, oppkast, hodepine, selv om de er primære symptomer, oppleves av foreldrene som de første symptomene på lignende patologier (forgiftning, forkjølelse). Det er taleforstyrrelser på grunn av spiring av talesenteret, epileptiske anfall.

    Forsinkede klager fra pasienten inkluderer hørselshemming, syn, svimmelhet, tap av balanse når du går. Noen ganger er det parestesier (brennende følelse, midlertidig tap av følsomhet), parese og øyeblikkelig lammelse, siden de viktigste nevromotoriske lederne passerer gjennom hjernestammen..

    Rus under forfallet av en kreftsvulst, nekrose, forårsaker subfebril temperatur, økt hjertefrekvens, svekkelse av pusten. Døden oppstår når det respiratoriske eller kardiovaskulære senteret er involvert i den onkologiske prosessen.

    Hjernestammen glioma årsaker

    De fleste forskere fortsetter å tro at hovedårsaken til hjernestammen gliom er effekten på kroppen av ioniserende stråling, noe som provoserer genmutasjoner. Arvelighet spiller også en viktig rolle i etiologien til gliom. Sykdommer som arves fra foreldre til barn (Recklinghausen neurofibromatosis) skaper en disposisjon og kan utløse den onkologiske prosessen.

    Det er bevis for at onkopatologi dannes fra celler som er lagt under fosterutviklingen. Dette er forårsaket av virusinfeksjoner, betennelse i urinveiene. Så i utviklingen av glioma i stammen antas deltakelse av slike patogener som herpesvirus-6, cytomegalovirus. De er smittsomme og kan smitte gjennom kontakt, kjønn og luftbårne dråper. Så det er en hypotese om at cytomegalovirus, som forårsaker patologier og embryoets død, kan bidra til utseendet til hjernekreft.

    Når et gliom oppdages, tar legen hensyn til tilstedeværelsen av skader, en historie med onkologi fra et annet sted, personens alder, generelle tilstand og arbeidsegenskaper (farlige næringer).

    Hjernestammen gliom stadier

    Konklusjonen til legen vil bidra til å bestemme taktikken til behandlingen etter at diagnosen er stilt, og derfor kan bestemmelsen av iscenesettelsen, og spesielt graden av malignitet i formasjonen, gi deg en ide om muligheten for behandling og dens konsekvenser.

    Skille:

    • • 0 - det er vanskelig å oppdage cytologi på et så tidlig stadium;
    • • 1 (første) - hårete astrocytom, mixopapillary ependymoma;
    • • 2 (andre) - fibrillært astrocytom, oligodendrogliom, subependymom, preget av en langsom økning;
    • • 3 (tredje) - anaplastisk oligodendrogliom eller astrocytom, nekrose kan forekomme;
    • • 4 (fjerde) - glioblastom, den farligste, siste graden.

    Hjernestamme gliomadiagnose

    Når det er mistanke om et onkologisk fokus i hjernen, hvilke undersøkelser bør gjøres for å kontrollere det? For å identifisere et gliom av hjernestammen, for å bestemme plasseringen, kan størrelsen fås fra bilder og bilder av instrumentale studier.

    Diagnosen inkluderer:

    • • undersøkelse av en nevrolog: kontroll av motoriske reflekser, følsomhet, tester (finger-nesetest);
    • • radiografi med kontrast eller luftinjeksjon;
    • • angiografi;
    • • CT, MR-bilder. PET-CT, som viser trekk ved utdanning;
    • • ekeencefalografi;
    • • elektroencefalografi;
    • • biopsi og cytologi av biomateriale for å vise malignitet.

    Hjernestamme gliom behandling

    Et slikt effektivt middel mot kreft som operativ kirurgi brukes ikke så ofte for hjernestammen glioma: en kontraindikasjon for det er at formasjonen er for nær vitale sentre.

    I dag brukes fjernstråling til behandling, som bremser veksten, hjelper til med å bli kvitt svulsten, for å beseire den. Stråling og cellegift påvirker dannelsen og omkringliggende berørte vev, målet med behandlingen er å stoppe den onkologiske prosessen.

    Kombinasjonsterapi utføres i flere kurs. De prøver å ikke foreskrive strålebehandling til små barn, for ikke å forårsake dannelse av onkologi av en annen lokalisering.

    I noen tilfeller oppstår fullstendig gjenoppretting eller langvarig klinisk remisjon, men sykdommen kan utvikle seg igjen (tilbakefall) - i slike situasjoner er prognosen dårlig.

    Med en blokk med CSF-utstrømning vises drenering av det subaraknoidale rommet, noe som reduserer symptomer, smerte. Smertelindring, symptomatisk behandling kan bidra til å lindre tilstanden. Pasienten bør ta narkotiske og ikke-narkotiske smertestillende midler, beroligende midler og andre medisiner for å støtte livet.

    Forebygging av hjernestamme gliom

    Det er ingen spesifikk profylakse som beskytter mot dannelse av stamgliom, forhindrer utvikling av en svulst i hjernen. For å unngå utvikling, er det nødvendig å følge de generelle anbefalingene fra en onkolog. Ved hjelp av disse tipsene kan du øke immunstatusen til kroppen, og da vil kroppen uavhengig bekjempe de degenererte cellene..

    Anbefalt:

    • • å nekte fra dårlige vaner;
    • • gå i sport, føre en aktiv livsstil;
    • • spis riktig;
    • • følg det daglige diagrammet, hvile mer, det kreves en sunn søvn på 6-8 timer;
    • • unngå stress, overarbeid.

    Hvis mulig, ekskluder eksponering for ioniserende stråling, for eksempel hvis den er forbundet med arbeid. Du må være spesielt forsiktig når du er gravid, da mutasjoner er mulige i fosteret..

    Du kan også finne disse artiklene nyttige

    Hjernestammen astrocytom

    Hjernestamme astrocytom er en ondartet svulst basert på degenererte stjerneceller.

    Hjernestamme gliombehandling i Israel

    Behandling av hjernestammen glioma i Israel er en nøyaktig diagnose, bruk av innovative safe.

    Ryggmargsgliom

    Ryggmargsgliom er en ondartet svulst av nevroektodermal opprinnelse som utvikler seg fra celler.

    Hjernens gliom

    Hjernegiom er en gruppe ondartede svulster som stammer fra nevroektodermale gliaceller. Denne svulsten kan.

    Gratis konsultasjon om behandling i Moskva.
    Ring 8 (800) 350-85-60 eller fyll ut skjemaet nedenfor:

    Hjernegiom - hva er det?

    Glioma er en primær svulst som utvikler seg fra gliacellene i nervesystemet. Dannet i hjernen eller ryggmargen (glioma i foten eller hånden kan ikke være).

    Glialraden i hjernen er nervesystemets struktur, takket være hvilken den fungerer fullt ut. Men når gliaceller svikter, kan det dannes svulster.

    Det er følgende typer gliomer: astrocytomer, ependymomas, oligodendrogliomas, glioblastomas. De er lokalisert i forskjellige deler av hjernen. De er preget av infiltrativ vekst, som ikke tillater å etablere klare grenser mellom det berørte og sunne vevet.

    Svulsten kan være:

    • godartet - vokser sakte, henholdsvis, ødelegger sakte hjernevev;
    • ondartet - det utvikler seg raskt og aggressivt.

    Intracerebral formasjon ser ut som en node med uklare grenser, rosa eller grå farge, avrundet i diameter fra 2 mm i diameter. Hos noen mennesker når svulsten størrelsen på et stort eple..

    Sykdommen er diagnostisert hos mennesker i forskjellige aldre, men barn og unge er mer utsatt for det. Glioma kan ikke helbredes, så prognosen er dårlig. Infiltrativ vekst fjerner ofte ikke tumoren helt. Som et resultat, raskt tilbakefall.

    Se bildet hva det er, gliom og hvordan det ser ut.

    Klassifisering av sykdommen

    Glial hjernesvulster kan være av følgende typer:

    1. Astrocytisk gliom er den vanligste typen (mer enn 50%), lokalisert i den hvite substansen. Astrocytomer er i sin tur delt inn i fibrillar, anaplastisk, pilocytisk, subependymal gigantisk celle, glioblastomer, firdobbelt platetumor, pleomorf xanthoastrocytomas.
    2. Ependymoma - lokalisert i hjernens ventrikulære system, diagnostiseres i 5-8% av tilfellene.
    3. Oligodendroglioma - en type gliom som utvikler seg fra oligodendrocytter, forekommer i 8-10% av tilfellene.
    4. Blandede svulster - kombinere anaplastisk oligoastrocytom og oligoastrocytom.
    5. Choroid plexus formasjoner er svært sjeldne, bare 1-2% av tilfellene.
    6. Nevronale svulster - ekstremt sjeldne (0,5%).
    7. Neurinomer (8-9%).
    8. Gliomatose i hjernen.
    9. Nevroitelformasjoner av ukjent opprinnelse.


    På lokaliseringsstedet er sykdommen delt inn i to grupper:

    1. Supratentorial - gliom fra venstre halvkule eller høyre, der det ikke er utstrømning av venøst ​​blod og cerebrospinalvæske. På grunn av dette dukker først opp fokussymptomer som intensiveres med en økning i utdannelsen.
    2. Subtentorial - ligger i den bakre kraniale fossa, parieto-occipital sone. Svulsten komprimerer raskt hjernevæskens veier, slik at symptomene dukker opp tidlig.

    Diffus gliom i hjernestammen og pons

    Formasjonen er lokalisert ved krysset mellom hjernen og ryggmargen. Denne delen inneholder nervesentrene som styrer pust, bevegelse, hjertefrekvens og andre vitale funksjoner..

    Nederlaget i dette området forårsaker forstyrrelser i vestibulært apparat, hørsels- og talefunksjoner, problemer med å spise gjennom munnen, døsighet, alvorlig hodepine og mange flere symptomer.
    Hjernestamme gliom diagnostiseres hovedsakelig hos barn 3-10 år. Symptomene kan vokse sakte eller raskt - over uker eller til og med dager.

    Med den raske veksten av utdannelsen er overlevelsen dårlig. Diffus pontine glioma er sjelden hos voksne..

    Optisk nerve gliom

    Deres gliaceller, som omgir synsnerven, utvikler seg. Ofte utvikler det seg gradvis, i de tidlige stadiene er det ingen tegn på sykdommen. Fører til sløret syn, eksoftalmus (nerveatrofi og buling i øyebollet).

    Utdanning kan lokaliseres i hvilken som helst del av synsnerven. Hvis det ligger i bane, tar øyeleger behandlingen. Hvis lokaliseringen faller på stedet der nerven passerer i skallen (optisk tuberkel), er nevrokirurger involvert i behandlingen.

    Det forekommer hovedsakelig hos barn. Det er preget av et godartet forløp, men når det oppdages i forsømt tilstand, forblir pasientene ofte blinde.

    Gliom med lav karakter

    Dette er en fase 1 eller 2 svulst. Langsom vekst er karakteristisk. Det går flere år fra begynnelsen til de første tegnene vises..

    Utdanning er oftest lokalisert i hjernehalvkulene, påvirker lillehjernen. Forekommer hovedsakelig hos barn og unge under 20 år.

    Glioma av corpus callosum i hjernen

    Oftest påvirkes corpus callosum-puten av glioblastom - den mest ondartede svulsten, bestående av stellate gliaceller (astrocytter). De er i stand til å formere seg.
    Gliom i venstre frontallapp med spiring i corpus callosum kan påvirke både et barn og en voksen. Hovedsakelig diagnostisert hos menn 40-60 år.

    Nivået på malignitet bestemmes ut fra celledifferensiering. Hvis en svulst i hjernens corpus callosum har lav differensiering, indikerer dette en høy grad av malignitet..

    Chiasm svulst

    Ligger i den delen av hjernen der det optiske veikrysset er plassert. Forårsaker nærsynthet, tap av noen synsfelt, nevroendokrine forstyrrelser og tegn på okklusiv hydrocefalus.

    Det overveiende chiasmatiske gliomet er et astrocytom. Det forekommer hos barn eller mennesker over 20 år. I 33% av tilfellene utvikler det seg hos pasienter med Recklinghausen nevrofibromatose.

    Årsaker til utseendet

    Årsakene til patologien er forskjellige. De kan deles inn i 4 kategorier:

    • virus og onkogener. Viralgenomet integreres i sunne celler og kan inneholde oncornavirus. Disse inkluderer herpes, hepatitt, Epstein-Barr, etc. Etter at sunne celler er skadet av et virus, blir de omdannet til ondartede. De begynner å formere seg og danne en svulst;
    • fysiske og kjemiske faktorer. Disse inkluderer virkningen av kreftfremkallende stoffer, som trenger inn i genomet i celler og forårsaker ubalanse i hormoner, hovedsakelig østrogener;
    • vev og cellulære endringer på embryonalt nivå, samt patologiske lidelser som utvikler seg som et resultat av påvirkning av visse provoserende faktorer;
    • mutasjon som transformerer genomet og fører til dannelse av kreftceller.

    Symptomer og tegn

    Manifestasjonene av gliomer, som andre hjerneformasjoner, avhenger av hvor de ligger, så vel som av størrelsen. Alle symptomer er delt inn i fokal og hjerne. Hyppige tegn:

    • vedvarende og vedvarende hodepine, ledsaget av kvalme og oppkast, som ikke forårsaker lindring;
    • kramper;
    • taleforstyrrelser;
    • lammelse og lammelse av ben og armer, samt hvilken som helst del av kroppen eller ansiktet;
    • muskel svakhet;
    • hukommelses- og tenkeforstyrrelser.

    Når det er lokalisert i temporal lobe, er det hyppige brudd på sirkulasjonen av cerebrospinalvæske, noe som manifesteres av intrakraniell hypertensjon og hydrocefalus.

    Svulster i mediale og basale regioner i frontallappen manifesteres av aggresjon, depresjon, nervøs spenning, manglende evne til å vurdere en egen oppførsel kritisk og en reduksjon i intelligens.

    Potensielle trusler mot menneskers helse

    Svulster i ryggmargen og hjernen er de farligste, siden på grunn av deres egenskaper og lokalisering er mange typer behandling kontraindisert.

    Uansett plassering tilhører gliomer gruppen av uhelbredelige patologier. Av alle pasienter overlever bare en fjerdedel. Først og fremst er dette pasienter der sykdommen ble oppdaget på et tidlig stadium, og lokaliseringen av svulsten tillater en operasjon.

    Hvis sykdommen oppdages i avanserte stadier og har en høy grad av malignitet, dør pasienten innen 1-2 år.

    Diagnose

    Undersøkelse av pasienten hjelper til med å bestemme stadium, sted, svulstype, og vil på bakgrunn av dette foreskrive en passende behandling.

    I tillegg til å samle anamnese og studere det kliniske bildet av patologi, utføres følgende instrumentelle typer diagnostikk for å bestemme sykdommen:

    • MR (magnetisk resonansavbildning) er en av de mest informative typene forskning. Avslører lokalisering og nøyaktig størrelse selv i de tidlige stadiene, da det gir leger et MR-bilde i tre dimensjoner. Metoden er ikke kontraindisert under graviditet, i motsetning til andre typer diagnostikk;
    • CT (computertomografi) - brukes til å indikere utdanningens art. Det utføres ved bruk av et kontrastmiddel, siden svulsten er i stand til å samle markører i vevet;
    • spektroskopi - hjelper til med å bestemme behovet for en ny operasjon. Metoden er tilgjengelig i de fleste medisinske sentre i Russland, Israel, Tyskland;
    • PET (positron emission tomography) - gir nøyaktig informasjon om nivået av malignitet i prosessen.

    Alle disse metodene er ekstra, og gullstandarden for å stille en pålitelig diagnose er en biopsi - en mikroskopisk undersøkelse av tumorvev, som tas enten under operasjonen eller under en stereotaksisk biopsi.

    Stadier av utvikling av gliom

    Behandlingstaktikk og prognose avhenger i stor grad av det stadiet sykdommen oppdages i. I følge WHO-klassifiseringen er gliom delt inn i fire stadier av malignitet:

    1. 1. stadie. Prognosen for forventet levealder er den mest gunstige, da det er et godartet, langsomt progressivt gliom. Er det kreft eller ikke? Ikke ennå, siden kurset på dette stadiet er godartet.
    2. Trinn 2. Svulsten øker sakte, men jevnt, det er primære tegn på ondartet transformasjon. Nevrologiske og andre symptomer øker, noe som manifesterer seg i en forverring av pasientens tilstand.
    3. Grad 3 - anaplastisk gliom. Sykdommen har symptomer på en ondartet svulst, prognosen er dårlig - 2-5 år. Det er ingen metastaser til andre deler av kroppen, men noen ganger spres svulsten til forskjellige deler av halvkulene.
    4. Trinn 4 - en volumetrisk aggressiv formasjon med en tendens til rask vekst, fosi av nekrose i vev og sekundære former for kreft er funnet. Svulsten er ubrukelig. Forventet levealder hos barn og voksne overstiger sjelden et år.

    Hjernegiombehandling

    En svulst i glialaden behandles tradisjonelt: kirurgi, cellegift og strålebehandling.
    Fullstendig fjerning av hjernegiom er bare mulig med grad 1 - en godartet prosess, og selv da ikke alltid. Vanskeligheten for kirurgen ligger i formasjonens evne til å vokse inn i det omkringliggende vevet.
    Situasjonen ble forbedret litt ved utvikling og implementering av de nyeste nevrokirurgiske metodene i medisinsk praksis, som mikrokirurgi, intraoperativ kartlegging osv. I dag kan de fleste gliomer bare fjernes delvis.

    Grunnleggende om terapi presenteres i tabellen:

    SceneBehandlingsmetoder
    Den førsteFjerning av svulsten, cellegift og / eller strålebehandling, om nødvendig
    Den andreDelvis kreftreseksjon, cellegift, strålebehandling
    TredjeDelvis fjerning, om mulig, cellegift, strålebehandling
    FjerdeCellegift, strålebehandling.

    Kontraindikasjon for kirurgi er:

    • pasientens dårlige helse;
    • tilstedeværelsen av andre kreftformer;
    • kompleks lokaliseringsopplæring eller spredning av den til begge halvkuler.

    Kjemoterapi og strålebehandling brukes både som pre- og postoperativ behandling, og i tilfelle av inoperabelt gliom.


    Sammen med tradisjonelle taktikker i moderne klinikker er stereotaktisk strålekirurgi mye brukt, som lar deg handle på det berørte området, og påvirke det tilstøtende vevet minimalt. Strålebehandling er foreskrevet for de mest alvorlige tilfellene.
    Likevel kan verken de nyeste metodene eller stråling og cellegift erstatte kirurgi, siden den indre delen av gliomet er vanskelig å påvirke stråling og cellegift..

    Folkemedisiner

    De er ikke i stand til å beseire svulsten, men de gir midlertidig lindring og er en sjanse til å forlenge livet. De kan brukes av et barn og en voksen. Men du må forstå at ikke-tradisjonelle metoder ikke er en erstatning for profesjonell medisinsk behandling..

    • avkok og tinkturer av urter - hemlock, johannesurt, forskjellige avgifter mot kreft. Urter har god effekt på blodsirkulasjonen, normaliserer metabolske prosesser og aktiverer noen hjernefunksjoner;
    • grønn kaffe - naturlige radikaler i den fjerner radikaler og ødelegger kreftceller. Kaffe er med på å redusere godartede svulster, er et godt forebyggende tiltak;
    • biologisk aktive tilsetningsstoffer (kosttilskudd) - selv om fordelene deres ikke er bevist, hevder mange at de er det. Forskere er enige om at forbedringen kommer fra placeboeffekten.

    Svulstkirurgi

    Den eneste metoden der du kan oppnå varig forbedring. Kirurgi for gliom bør utføres av en erfaren kirurg, siden den minste feil kan føre til dysfunksjon i kroppen, lammelse og til og med død.

    Følgende kirurgiske metoder brukes i dag:

    • endoskopi er en minimalt invasiv operasjon når et videokamera og kirurgiske instrumenter settes inn i hjernehulen gjennom en smal åpning. Hele prosessen vises på skjermen. I dag brukes metoden i mer enn 50% av tilfellene;
    • strålekirurgi - metoden er effektiv i de tidlige stadiene av kreft eller som en forebyggende metode etter endoskopi.

    Konsekvensene av operasjonen avhenger av graden av skade på hjernevevet og volumet av det fjernede tumorstedet. I de fleste tilfeller oppstår hjernens gliom igjen etter noen måneder eller år..

    Legene har store forhåpninger for makropreparasjoner av genteknikk, som kan oppnå betydelig forbedring hos pasienten og muligens bli et alternativ til tradisjonell behandling..

    Riktig næring

    Med gliom og andre typer kreft er det nødvendig å utelukke retter som øker nivået av kreftfremkallende stoffer i blodet og svekker blodstrømmen fra dietten. Det er et tabu på røkt og fet mat.

    Grønnsaker, frukt, sjømat utgjør hovedbasen for terapeutisk ernæring.

    Det er også viktig å gi opp dårlige vaner:

    • overspising;
    • røyking;
    • alkoholmisbruk.

    Forventet levetid med svulst

    Hvis svulsten er svært ondartet, dør de fleste pasienter innen ett år. Nok et kvartal lever i omtrent 2 år. Livsprognosen hos barn er litt bedre, siden en ung kropp er i stand til å bekjempe sykdommen mer effektivt.

    Et gunstig utfall kan sies når en svulst oppdages i trinn 1. I dette tilfellet er fullstendig fjerning og minimale postoperative komplikasjoner mulig..

    Hvor lenge lever pasientene med fullstendig fjerning av utdanningen? Mer enn 80% av opererte pasienter - mer enn 5 år.

    Prognose og forebygging

    I fare for å utvikle glioma er mennesker hvis kropp har vært utsatt for giftige stoffer i lang tid, for eksempel fenol, polyvinylklorid. Også i fare er mennesker:

    • overlevende etter en alvorlig hodeskade;
    • har hatt virussykdommer;
    • å ha andre typer kreft;
    • hvis slektninger har blitt funnet å ha gliom (arvelig predisposisjon).

    I følge statistikk inkluderer risikogruppen også menn over 40 år..

    For å forhindre utvikling av sykdommen, må du ta vare på helsen din:

    • observer riktig ernæring, ikke spis for mye, ettersom fedme (lipomatose) øker sannsynligheten for å utvikle hjernesvulster og lipomer - formasjoner dannet av fettvev;
    • hold deg til å sove og hvile;
    • bli undersøkt regelmessig.


    Det er ingen hemmelighet at folk i Tyskland lever lenger. Dette skyldes ikke minst at de tar godt vare på helsen sin og stadig får diagnosen. På grunn av regelmessig undersøkelse oppdages ondartede patologier i begynnelsen, når prognosen er gunstig..

    Anmeldelser

    Natalia Vetrova:

    Faren min fikk diagnosen mesothelioma i bukhinnen for 2 år siden, og i tillegg en ganglioglioma i hjernen. Legene viste seg å operere, ba om å sitte og vente til han døde.

    Jeg lette lenge hvor de ville hjelpe oss. Funnet det. De tok oss med til en klinikk i Tyskland, utførte to operasjoner og fjernet 2 svulster samtidig. Takk til legene, ingen ord.

    Det er lang tid siden operasjonen. Vi fikk stråling og gjennomgår nå cellegift. Prognosene var skuffende, men vi lever. Og vi er glade! Pappa har det bra.

    Olga Sazonova:

    Mamma fikk diagnosen ICD klasse 10, ondartet gliom, grad 3. Operasjonen ble utført, og den var vellykket. Mor ga seg ikke, fortsatte å føre en aktiv livsstil.

    Har gått gjennom strålebehandling, cellegift. Men glioblastom er en slik infeksjon, det er vanskelig å bli kvitt den. Seks måneder senere ble operasjonen utført igjen.

    Nå beveger høyrebenet seg knapt, og hånden henger konstant. Vi driver med gymnastikk, utvikler fingre, mobiliteten har blitt bedre på kort tid.

    Det viktigste er å ikke gi opp. Selv om vi ennå ikke har klart å komme oss, leter vi etter folk som kan hjelpe oss. Jeg prøver å holde på og ikke gråte foran moren min.

    Hjernegiomer hos barn

    Glioma er den vanligste hjernesvulsten hos barn. Den utvikler seg fra glial (eller med andre ord "hjelpeceller") i nervesystemet og kan være plassert ikke bare i hjernen, men også i ryggmargen. Ondartede gliomer hos barn er sjeldne, men i tilfelle svulster i sentralnervesystemet (CNS) kan godartede gliomer være like farlige. De kan klemme viktige områder av hjernen, og derved forstyrre organets arbeid, og metastaser til andre områder av sentralnervesystemet. Nedenfor vil vi se på de vanligste typene gliomer, metoder for diagnose og behandling, mulige symptomer og spådommer for utvinning..

    Typer barnas gliomer

    Glioma er det generelle navnet for alle svulster i sentralnervesystemet dannet av gliaceller: astrocytter, oligodendrocytter eller ependymale celler. Gliomer varierer i sted, malignitet og hvilken type celle de utviklet seg fra. Basert på disse egenskapene bestemmes en bestemt type neoplasma, som har sitt eget navn og egenskaper..

    Pilocytisk astrocytom. Hjerneglioma hos barn av denne typen forekommer oftest. Som regel utvikler den seg i lillehjernen, vokser sakte og metastaserer ikke. En svulst av liten størrelse manifesterer seg kanskje ikke i lang tid, og etter å ha blitt større begynner den å forårsake følgende symptomer: hodepine, kvalme og oppkast, tap av balanse, taleforstyrrelser, redusert aktivitet og plutselige vektendringer. Astrocytom kan også forstyrre væskestrømmen og forårsake hydrocefalus. I de fleste tilfeller blir denne svulsten fjernet kirurgisk, men i tilfeller der den påvirker hjernestammen og er ubrukelig, brukes cellegift eller strålebehandling..

    Anaplastisk astrocytom. Dette gliomet er av samme type som det forrige, men det preges av en høyere grad av malignitet og fraværet av klare grenser. Den vokser raskt og trenger inn i hjernevevet, noe som gjør kirurgi nesten umulig. Det er ganske sjelden hos barn..

    Glioblastoma multiforme. Dette astrocytom er den høyeste malignitetsgraden som kan dannes hvor som helst i hjernen eller ryggmargen. Den er aggressiv, vokser veldig raskt og kan metastasere i hele sentralnervesystemet. Foreløpig er det ingen virkelig effektiv metode for å bekjempe glioblastom, men de høyeste sjansene for utvinning er gitt ved kirurgi. På grunn av det faktum at svulsten delvis invaderer sunt vev, er det ikke alltid mulig å inngripe..

    Hjernestamme gliom. Denne farlige svulsten, et annet navn som er diffust pons glioma, utgjør 10-15% av alle svulster i sentralnervesystemet blant barn. Det er nerveforbindelser i broområdet som mottar og overfører signaler fra lemmer, og derfor kan til og med en liten svulst i dette området føre til alvorlige helseproblemer. Symptomer på diffust glioma inkluderer nedsatt syn og koordinering av bevegelser, problemer med å svelge, muskelsvakhet og til og med lammelse. Kirurgisk inngrep for denne typen svulster er vanligvis umulig. Strålebehandling brukes ofte til behandling.

    Gliom i synsveien (optisk gliom). Denne typen dannes i området for optiske nerver og hypothalamus og provoserer problemer med syn og hormoner. Svulster vokser vanligvis sakte og blir godt behandlet av alle kjente metoder..

    Oligodendroglioma. Oligodenrogliomas forekommer i de fleste tilfeller i hjertekammene, sjeldnere i lillehjernen, synsnervene og hjernestammen. Denne typen svulst er ekstremt sjelden hos barn og behandles vanligvis uten kirurgi. De viktigste symptomene på oligodendroglioma inkluderer anfall, hodepine og hemiparesis..

    Tektal glioma. Det er en godartet svulst som ligger nær hjernestammen. Den vokser veldig sakte og er sjelden livstruende. Imidlertid kan svulsten i noen tilfeller bli mer aggressiv, så regelmessig overvåking av spesialister er nødvendig..

    Ganglioglioma. En sjelden type svulst som kan dannes i et hvilket som helst område i sentralnervesystemet, men som oftest er lokalisert i tidlige lapper. Det skiller seg ut ved at det provoserer epilepsi. De fleste gangliogliomas er lavgradige og resekterbare. Hvis svulsten kan fjernes helt, anses sjansene for utvinning som ganske høye..

    Pleomorf xanthoastrocytoma. Denne typen svulst, i likhet med den forrige, forårsaker epilepsi og ligger hovedsakelig i de temporale lappene. Det blir vanligvis lett fjernet ved kirurgi, men i noen tilfeller kan det forvandles til en mer ondartet svulst og deretter ikke svare på behandlingen.

    Generelle symptomer

    Hvilke symptomer et gliom vil forårsake, avhenger av størrelse, beliggenhet og alder. For eksempel vokser godartede svulster sakte og kan ikke manifestere seg på lenge. Bare når de når stor størrelse og begynner å trykke på hjernen eller ryggmargen, merker du symptomene:

    • hodepine som vises hovedsakelig om morgenen og noen ganger forsvinner etter oppkast
    • intrakranielt trykk;
    • ryggsmerte;
    • betydelig økning i hodestørrelse (makrocephaly);
    • kvalme og oppkast i fravær av sykdommer i mage-tarmkanalen og uavhengig av matinntak;
    • svimmelhet;
    • manglende koordinering av bevegelser, svimlende gangart;
    • synsproblemer som dobbeltsyn, uklart syn eller blindhet;
    • konsentrasjonsvansker, hukommelsessvikt og mulig forsinket utvikling
    • søvnforstyrrelser og mangel på appetitt;
    • plutselige kramper og lammelse av lemmer eller deler av ansiktet.

    Symptom klassifisering

    Siden ondartede gliomer vokser i en mye raskere hastighet, vises deres tilstedeværelse vanligvis i løpet av uker eller måneder. Eksperter deler hovedsymptomene i to kategorier: ikke-spesifikk generell, karakteristisk for alle ondartede svulster i sentralnervesystemet, og spesifikk, avhengig av plasseringen av neoplasma.

    Ikke-spesifikk. Vanlige symptomer på ondartede gliomer inkluderer hode- og ryggsmerter, svimmelhet, kvalme, oppkast og manglende appetitt, humørsvingninger, nedsatt aktivitet, plutselig tynnhet eller metthet og konsentrasjonsvansker. Også svulster forstyrrer ofte utstrømningen av cerebrospinalvæske (cerebrospinalvæske), og akkumuleringen av den fører til hydrocefalus. Det kan bemerkes at de generelle symptomene skiller seg lite fra symptomene på godartede gliomer, og derfor er det vanskelig å bestemme typen neoplasma fra dem..

    Spesifikk. Slike symptomatologi, også kalt lokal, kan mer nøyaktig indikere stedet der svulsten har dannet seg. For eksempel, når det er lokalisert i lillehjernen, forårsaker glioma koordineringsproblemer. Dette kan sees i barnets usikre, svimlende gangart og hyppige fall. Kramper kan være et tegn på at en neoplasma vokser i den store hjernen, og lammelse av muskler er karakteristisk for en svulst i ryggmargen. Spesifikke symptomer inkluderer også forstyrrelser i syn og søvn, og hos spedbarn og små barn, makrocefali..

    Diagnostikk

    Hvis barnelege mistenker at barnet har gliom, etter å ha undersøkt symptomene og gjennomført en undersøkelse, sender han en henvisning til barnas onkologiske klinikk. Der utføres en full undersøkelse med involvering av spesialister med forskjellige profiler, og bekrefter eller tilbakeviser diagnosen. Diagnostikk inkluderer vanligvis følgende trinn:

    1. Undersøkelse av nevrolog. Legen kontrollerer kvaliteten på reflekser, hudfølsomhet, barnets evne til å kontrollere lembevegelser.
    2. Visuell diagnostikk: MR (magnetisk resonansavbildning) og CT (computertomografi) i hjernen og ryggmargen. Disse diagnostiske metodene gjør det mulig å forstå nøyaktig hvorvidt et barn har en svulst, i så fall hvor det er plassert og hvilken størrelse det allerede har nådd. Også bilder lar deg bestemme grensene for gliom, dets form og struktur.
    3. Elektroencefalografi (EEG). Denne prosedyren utføres for å vurdere hjernens aktivitet og identifisere mulige abnormiteter..
    4. Elektromyografi, electroneuromyography (EMG, ENMG). Muskel elektrisk aktivitetsforskningsmetode.

    Ytterligere diagnostikk

    Hvis de innsamlede dataene ikke er tilstrekkelige til å foreskrive behandling, kan det være nødvendig med ytterligere prosedyrer:

    1. Undersøkelse av øyelege. Påkrevd for synsrelaterte symptomer.
    2. Lumbal punktering. Smertefull prosedyre som kreves for å analysere cerebrospinalvæske.
    3. Pneumomyelografi og ventrikulografi. Røntgenundersøkelser av ryggmargen og hjertet med innføring av et kontrastmiddel.
    4. Angiografi for hjernekontrast. Utført for å vurdere tilstanden til hjerneårene.
    5. Scintigrafi. Den sikreste prosedyren for å bestemme kvaliteten på arbeidet med indre organer.
    6. Ultralyd av hjernen. Hjelper med å se skade og forskyvning av hjernestrukturer.
    7. PET CT. Denne prosedyren inkluderer introduksjon av et radioaktivt stoff og påfølgende CT-skanning. Det regnes som ufarlig og smertefritt, men krever at barnet forblir ubevegelig i lang tid. Med sin hjelp avsløres patologiske prosesser som finner sted når som helst i kroppen..

    Behandling

    Etter å ha utført alle nødvendige prosedyrer og fastslått diagnosen, tar spesialister en beslutning om hvilken type behandling som skal utføres - med sikte på å helbrede barnet eller å lindre tilstanden. Sistnevnte type velges vanligvis i tilfeller der intensiv behandling ikke lenger gir mening og vil gjøre mer skade enn godt. Når helbredelse blir sett på som mulig, er kirurgi det første trinnet. Nevrokirurgen har som oppgave å fjerne svulsten så mye som mulig, siden barnets sjanser for utvinning avhenger av dette. I fravær av alvorlige symptomer etter operasjonen går behandlingen i observasjonsmodus. Hvis svulsten gjenopptar veksten eller barnets tilstand forverres, foreskrives cellegift og / eller strålebehandling. For ubrukelige svulster, som nær hjernestammen, brukes cellegift eller strålebehandling, eller en kombinasjon av begge, umiddelbart.

    Gjenopprettingsspådommer

    Det er ikke lett å lage en nøyaktig prognose for pediatrisk gliom, da det avhenger av mange faktorer, for eksempel barnets alder og helse, type nyreplastikk og plassering. Dataene nedenfor er kun for generell statistikk og er ikke nyttige for å bestemme prognosen for et bestemt barn..

    Godartet gliom. Takket være moderne behandlingsmetoder og rik medisinsk erfaring er sjansene for å bli kurert for godartet gliom ganske store. I følge statistikk er overlevelsesraten for barn og unge med denne diagnosen omtrent 80%. I utgangspunktet avhenger sjansene for helbredelse av tumorens plassering og reseksjonsevne..

    Ondartet gliom. Med et høyverdig gliom er sjansene for overlevelse fortsatt veldig lave. Ved delvis fjerning av svulsten er fem års overlevelsesrate bare 10–20%. Hvis du kan fjerne svulsten helt, øker sjansene for å overleve opptil 50%. Det skal imidlertid bemerkes at selv etter en vellykket operasjon er muligheten for tilbakefall ikke utelukket..