Sammendrag:
Mange er interessert i utviklingen innen onkologi, det er hundrevis av artikler og meninger på dette området. Hvert år er det artikler om at det er funnet en kur mot kreft, og vi har beseiret denne sykdommen. For eksempel:
I januar 2019 ble det kunngjort at det var funnet en kur mot kreft. Nemlig Ilan Morad, leder for det israelske selskapet Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. (AEBi), sa at om et år vil han oppnå en fullstendig kur mot kreft. Nyheten spredte seg raskt og traff mange store medier. Hva er med medisinen og når blir det??
La oss snakke om dette.
MuTaTo er en toksinteknologi for flere formål. Forskere lover at stoffet vil være mer effektivt enn det som brukes mot HIV. Teknologien utvikles av bioteknologiselskapet Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd..
Forskere fra Israel rapporterte at de i løpet av 2019 vil fullføre sitt middel mot kreft. De hevder at stoffet vil være billig uten negative effekter. Handlingen vil begynne fra første gang den brukes..
MuTaTo er forkortet som "multimåltoksin", som oversettes til multimåltoksin. Legemidlet vil bruke et kompleks av toksin og kreftpeptider som dreper ondartede celler.
Forskere syntetiserer peptider ved hjelp av fagvisningsmetoden. Med den mottok Gregory Winter og George Smith Nobelprisen i fjor. De prisbelønte forskerne brukte antistoffer i stedet for peptider. De påpekte at metoden er anvendbar for kreftkontroll. Israelske forskere har bekreftet dette.
Patent: WO2007010525-METODER OG KOMPOSISJONER FOR IDENTIFIKASJON AV EN PEPTID MED INTERMOLEKULÆR INTERAKSJON MED ET INTERESSEMÅL
Len Lichtenfeld, MD, sa at forskningen mangler fagfellevurdering av andre vitenskapelige eksperter. I tillegg er de basert på eksperimenter med gnagere. Praksis viser at veien fra vellykkede eksperimenter med mus til opprettelsen av et ekte medikament kan være ekstremt lang og vanskelig..
Ifølge John Di Persio, en annen lege i medisinsk vitenskap, er påstandene fra israelske forskere om seieren over kreft grunnløse. Han mener at ideen om å eliminere kreft ved hjelp av fagvisningsmetoden ser usannsynlig ut fra et biologisk synspunkt..
Onkolog og MD Russell Paczynski, en praktiserende onkolog og MD, sa at ideene til israelske forskere har et rasjonelt korn. Men det er ingen tilbakemeldinger fra andre spesialister som arbeider med onkologiske sykdommer. Han minnes at mange av disse stoffene, som var vellykkede i andre fase av rettssaken, mislyktes i tredje fase..
Disse uttalelsene ble reagert av
Lederen for produksjonsfirmaet, Ilan Morad, sa at hans selskap foretrakk å bruke sine "magre økonomiske eiendeler" på å lage store mengder peptider og en serie studier, i stedet for publikasjoner i kjente tidsskrifter. Han sa at selskapet hans var lite og ikke hadde råd til å kaste bort penger. Mangelen på omtale av MuTaTo i vitenskapelige tidsskrifter betyr ikke at stoffet er ineffektivt.
Fra mai 2020 er det kun informasjon om gnagere og en detaljert beskrivelse av MuTaTos handling. Det er vitenskapelig arbeid og en detaljert beskrivelse av virkningen av dette legemidlet..
På den offisielle nettsiden til Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. (AEBi) beskriver bare teknologien og fremtidens muligheter for dette stoffet. Vitenskapelige artikler i forskjellige tidsskrifter avkrefter eller beviser ikke potensialet med stoffet MuTaTo, og de siste artiklene er datert februar 2020.
Ikke et ord om kliniske studier. Den oppgitte utgivelsesdatoen er 2020.
Jeg overvåker hele tiden dette emnet og stillheten rundt stoffet, så høyt kunngjort, er alarmerende. Jeg vil veldig gjerne tro at dette ikke er en løgn, og vi er ett skritt unna seieren over en av de farligste plagene.
Det er annen utvikling i Russland og Australia, der den nærmeste tilnærmingen til oppdagelsen av et nytt medikament. Og de gjennomgår kliniske studier. Men det er mye informasjon om dem, og de beskriver verk i vitenskapelige tidsskrifter..
For det de ga Nobelprisen og er en medisin som passer for alle
Nylig ble det kjent at Nobelprisen ble tildelt to forskere som gjorde en oppdagelse som førte til en revolusjon i behandlingen av kreft. Utviklingen av nye terapier tar flere tiår, og kompleks forståelse forstås ikke alltid av allmennheten - og spørsmålet ligger i luften om det er funnet en effektiv kur mot kreft. Vi finner ut hvorfor det ikke kan være en kur for alle typer svulster, og hvor langt fra tradisjonell cellegift har vort onkologi nå.
Ondartede svulster kan utvikle seg fra et bredt utvalg av celler - fra hudens epitel til celler i muskler, bein eller nervesystemet - og forekomme mange forskjellige steder i kroppen. Grunnleggende kunnskap om hvor svulsten stammer fra og hva den består av, tillot bare leger å bedre planlegge operasjoner - men det var uklart hvorfor kreft i noen tilfeller fører til rask død, i andre blir det effektivt kurert, og i andre ser det ut til å forsvinne, men etter noen få år kan komme tilbake med fornyet kraft.
Nå blir de molekylære mekanismene for tumorutvikling studert mer og dypere - og det er allerede klart at de ikke bare kan klassifiseres etter lokalisering, stadium og vev. Hvis tidligere brystkreft ble ansett som en sykdom, er det nå klart at den kan være annerledes - og mulighetene for behandling og det sannsynlige utfallet avhenger av hvilke reseptorer som er på tumorcellene. Studien av hvordan kreft utvikler seg er langt fra fullført - det virker som ingen andre steder prinsippet "jo mer vi vet, jo mer vet vi ikke" er på jobb. I tillegg forblir avanserte, metastatiske svulster et spesielt problem - de er mye vanskeligere å behandle enn de som ble oppdaget i de tidlige stadiene. Men i behandlingen av visse krefttyper skjedde det fortsatt en revolusjon.
Kjemoterapi er administrering av cytotoksiske (det vil si giftige for celler) stoffer, ofte legemidler administreres intravenøst. De er designet for å ødelegge celler som deler seg raskt - og i tillegg til tumorceller "kommer" de også til andre vev, hvor de formerer seg raskt. Dette er huden, slimhinnene og benmargen der blodceller dannes - så typiske bivirkninger av cellegift inkluderer hårtap, stomatitt, tarmproblemer, anemi.
Med strålebehandling blir området der svulsten befinner seg (eller hvor det var før hvis den ble fjernet kirurgisk) utsatt for kraftig stråling. Denne behandlingen kan gjøres før kirurgi for å krympe svulsten (da vil det være lettere å fjerne den), eller etter operasjonen i et forsøk på å ødelegge gjenværende ondartede celler. Hovedproblemene med strålebehandling er de samme som "kjemi": for det første, selv med bruk av moderne enheter og teknikker, er det umulig å helt beskytte sunt vev mot aggressive effekter, og for det andre er kreftdødeligheten fortsatt veldig høy.
Hormonbehandling for kreft ble nevnt av Solzhenitsyn i sin bok Cancer Ward, hvor det ble sagt at kvinnelige eller mannlige hormoner administreres for å behandle visse svulster. Svulster, hvis vekst avhenger av påvirkning av hormoner, finnes - og for best effekt er det viktig å eliminere denne påvirkningen. Det er sant at ikke hormoner brukes til dette, men deres antagonister - midler som undertrykker syntesen av visse hormoner eller endrer følsomheten til reseptorer for disse hormonene på celler..
Slik behandling brukes aktivt i brystkreft hos kvinner etter menopausen, eller for eksempel i prostatakreft hos menn. Brystkreftceller er ofte hormonsensitive, noe som betyr at de inneholder reseptorer som gjenkjenner østrogen, progesteron eller begge deler. Tilstedeværelsen av slike reseptorer kan oppdages under en spesiell analyse - og deretter foreskrive medisiner som vil blokkere reseptorene, og forhindrer hormoner i å stimulere tumorvekst..
Stamceller snakkes ofte om enten i sammenheng med tvilsomme foryngelsesprosedyrer (vi har allerede snakket om hvorfor plantestamceller tilsettes kremer), eller som en del av vitenskapelige prestasjoner med høye overskrifter som "forskere har vokst tenner fra stamceller", men dessverre ennå ikke høye praktisk verdi. Men i ondartede svulster i benmarg og blod brukes stamceller ganske vellykket..
For noen typer leukemi og myelomatose er stamcelletransplantasjon en viktig komponent i behandlingen. Høye doser cellegift ødelegger ikke bare ondartede blodceller, men også normale celler og forløperne, noe som betyr at blodet rett og slett blir fratatt celler og ikke kan utføre oppgavene. Derfor, etter cellegift, utføres transplantasjon - pasienten injiseres med sine egne (oppnådd på forhånd) eller donorstamceller. Selvfølgelig er denne metoden ikke uten problemer - den er vanskelig å tolerere og er ikke egnet for alle pasienter. Gitt at det samme multippel myelom betraktes som en eldresykdom (det oppstår vanligvis etter 65-70 år), er behandlingsmulighetene for mange pasienter svært begrensede..
Jo lenger den onkologiske vitenskapen utvikler seg, jo flere muligheter ser det ut til å påvirke medisiner spesifikt, på et bestemt mål (mål på engelsk) - og ikke på hele kroppen, slik tilfellet er med cellegift. Noen svulster er preget av mutasjoner av spesifikke, allerede kjente gener, som for eksempel fører til produksjon av store mengder av noe unormalt protein - og dette hjelper svulsten til å vokse og spre seg. For eksempel, hvis en mutasjon i EGFR-genet finnes i lungekreft og det produseres mye av proteinet med samme navn, kan tumoren ikke bare bekjempes med klassiske metoder som cellegift, men også med EGFR-hemmere..
Nå er det legemidler som er aktive i mutasjoner av forskjellige gener som er karakteristiske for visse typer kreft. Pasienter blir testet for disse mutasjonene for å avgjøre om det er fornuftig å bruke en slik terapi: det er dyrt og fungerer bra når kroppen har et mål for det, men er ubrukelig hvis det ikke er noe mål. Målrettede medisiner inkluderer også legemidler som blokkerer angiogenese, det vil si dannelsen av nye blodkar som mater svulsten. Teoretisk sett kan hormonelle og immunterapeutiske midler også klassifiseres som målrettede - de er nøyaktig hva de handler på bestemte mål, men for praktisk bekvemmelighet plasseres de vanligvis i separate grupper.
Immunitet er et kraftig og komplekst system som ikke bare hjelper til å lege sår eller bekjempe forkjølelse. Mutasjoner oppstår hver dag som kan føre til at en celle deler seg ukontrollert og blir kreft; immunsystemet ødelegger disse defekte cellene og beskytter oss mot kreft. På et eller annet tidspunkt kan balansen forstyrres, og dette skyldes ikke "redusert immunitet", men spesielle mekanismer der tumorceller "unnslipper" fra immunresponsen. Oppdagelsen av disse mekanismene var årsaken til Nobelprisen for James Ellison og Tasuku Honjo - den dannet grunnlaget for immunterapi, en ny tilnærming til kreftbehandling..
Essensen av immunterapi er å få immunforsvaret til å angripe og ødelegge ondartede celler alene. Flere legemidler fra denne gruppen er allerede registrert i forskjellige land, og mange flere er under utvikling. Allison og Honjo oppdaget immunkontrollpunkter - molekyler der kreftceller undertrykker immunresponsen. Det var medisiner som undertrykker disse molekylene (de kalles immunsjekkpunkthemmere) og en revolusjon fant sted innen onkologi. For eksempel med melanom (en sykdom med en dødelighet på 100 prosent tidligere) klarte noen pasienter å eliminere alle tegn på sykdommen - og disse menneskene har levd i ti år.
Noen av disse legemidlene virker på mekanismer som er karakteristiske for en lang rekke ondartede prosesser. For eksempel er pembrolizumab godkjent for behandling av en rekke svulster, forutsatt at de har et visst molekylært trekk assosiert med nedsatt DNA-reparasjon og økt tendens til mutasjon. Andre legemidler brukes til en eller to typer kreft, avhengig av det molekylære målet som legemiddelantistoffene kan målrette mot. Til slutt er den mest kompliserte immunterapeutiske metoden CAR-T, der en persons immunceller er "trent" for å angripe svulsten. Metoden er allerede registrert for behandling av akutt leukemi hos barn, på grunn av dens kompleksitet og nyhet kan kostnadene for behandling for en person nå en halv million dollar.
Menneskeheten har lenge vært ute etter en kur mot kreft. Det er en rekke medisiner som er under utvikling eller testing, men ingen har ennå blitt offisielt vedtatt. Det er metoder som leger har brukt i lang tid for å kurere sykdommen eller stoppe den. Det er også mange folkemedisiner for å kurere kreft, men det bør tas i betraktning at det er mange sjarlataner i dette området som garanterer rask helbredelse..
Generelt sett kan kreft kalles ukontrollert celledeling, noe som fører til dannelse av svulster, vekster. Slike endringer skjer som et resultat av at cellen slutter å utføre sine direkte funksjoner, og hvis det er mange av dem, kan det for en person bli dødelig.
Vanligvis kjemper menneskekroppen med slike formasjoner, men det er veldig vanskelig å takle et stort antall. Fenomenet når slike celler begynner å trenge gjennom andre kalles metastaser. De kan spre seg i kroppen ved å komme inn i blodet. Andre organer er også berørt. Vanligvis, i dette tilfellet, frigjør også de endrede cellene giftige stoffer, så det blir vanskeligere og vanskeligere for menneskelig immunitet. Derfor er det så vanskelig å oppfinne en universell og effektiv kreftmedisin som kan ødelegge skadede celler og ikke berøre sunne..
Forekomsten av denne sykdommen kan skyldes helt andre faktorer. For eksempel:
I tillegg kommer mange leger til at svulster kan dannes på grunn av stress, dårlig økologi, lav immunitet osv. Faktorer kan være helt forskjellige, og det er umulig å si med sikkerhet hva som kan provosere ukontrollert celledeling..
Hvilke kreftmedisiner kan du bruke? Dette løses bare etter en omfattende undersøkelse og som instruert av en lege. I moderne medisin anbefales ikke bruk av healermetoder, siden noen legemidler kan inneholde stoffer som bare vil forverre pasientens tilstand.
Symptomer på at ikke alt er i orden med kroppen kan være helt ufarlig ved første øyekast tegn, nemlig:
Hvis det oppstår alarmerende symptomer, bør du umiddelbart konsultere en lege som vil diagnostisere, foreskrive kreftmedisin eller annen behandling, om nødvendig..
Det er ingen grenser for kreft, det kan påvirke ethvert organ i menneskekroppen. I følge statistikk er imidlertid lungene og mage-tarmkanalen oftest i fare. I kvinnekroppen kan brystkjertelen bli et "mål", og hos hannen - prostata.
I andre tilfeller bestemmer det personens livsstil. For eksempel er det mer sannsynlig at en røyker har lungeskader. Også tilstedeværelsen av sykdommer som ikke kan behandles i det hele tatt, kan provosere utviklingen av en svulst..
Dette er en av de vanligste sykdommene. Helbredelsen avhenger av scenen der svulsten er funnet. Forskjellige metoder brukes for å fjerne det, siden det fremdeles ikke finnes noen kur mot lungekreft i en flaske..
Det er ofte vanskelig å diagnostisere sykdommen, siden den kan skjules av en annen, for eksempel lungebetennelse. Valget av behandling avhenger ofte av pasienten selv (for eksempel med hjertesykdom er det stor sjanse for ikke å overleve etter operasjonen), samt på hvor svulsten befinner seg.
Når du velger medisiner for lungekreft, blir en lege ledet av alle faktorer. Etter en grundig diagnose er den mest korrekte måten for effektiv behandling funnet. Det kan også være en kombinasjon av stråling, kirurgi og cellegift. Hver av dem har sine egne fordeler og ulemper..
Brystkjertelen er et av de mest sårbare kvinnelige organene. I følge forskningsresultater er de kvinner som ofte aborterer, som ikke har født, som ikke bruker brystene til det tiltenkte formålet, nemlig de som nekter å mate babyen, i fare..
Effektiviteten av behandlingen avhenger av fasen der svulsten ble diagnostisert. Det finnes medisiner for brystkreft som kan redusere dannelsen i de tidlige stadiene. I tillegg til medisiner som direkte påvirker svulsten, brukes også hormonbehandling til behandling. I hvert tilfelle blir alt valgt individuelt, basert på alder, karakter av utdannelsen og pasientens tilstand. Ta også hensyn til forrige behandling, hvis noen..
Hva er medisinen mot brystkreft brukt i moderne medisin? Dette er for eksempel medisiner som inneholder antracykliner, Mitoxantrone, Vinorelbin og andre. Valget av et medikament gjøres til fordel for dets lavere toksisitet og større effekt på svulsten..
Nederlaget for dette organet er også veldig vanlig i den moderne verden. Leger diagnostiserer oftest det hos menn og eldre..
Det er flere måter å påvirke det på. Dette er kirurgiske metoder, stråling, cellegiftmetoder. Hver av dem brukes vanligvis i kombinasjon med andre..
Legemidlene som brukes til kreft i bukspyttkjertelen er oftest basert på 5-fluorouracil. Det brukes til en ubrukelig svulst sammen med strålebehandling i tilfelle kreftprosesser ikke spres til andre organer..
I den moderne verden er det flere retninger der kreftsvulster blir behandlet. Valg av metode avhenger av utviklingsstadiet til sykdommen..
Hver metode har sine egne fordeler og ulemper. I mange land utvikles det stadig nye medisiner mot kreft. Jeg vil bemerke at forskere nylig har laget medisiner for å behandle denne sykdommen, hvis arbeid er basert på å blokkere ernæringen til skadede celler. Imidlertid er de ikke preget av billighet, så veldig få har råd til å bruke dem. Det er også en rekke medikamenter som fremdeles er under utvikling..
Det kan ikke sies hvilken som er den beste kreftkuren blant de allerede testede medikamentene. Hvert middel brukes i et bestemt tilfelle, og velger det mest effektive (det antas at hver svulst er unik), men det er ikke et faktum at kuren vil være fullført. Det bør bemerkes at alt avhenger av personens immunitet, så vel som sykdomsstadiet..
Under behandlingen av svulster blir pasienten sterkt påvirket av støtten fra sin familie og venner. Tar medisin mot kreft eller gjennomgår et strålingsforløp, uansett prognose, bør en person ikke være alene. Noen ganger går folk rett og slett tapt fra en allerede stilt diagnose, eller når de venter på den, tar de raske konklusjoner og sier farvel til livet..
Hvis en kur er mulig, og det er håp, vil det være veldig nyttig for ham å ta vare på pasienten og hjelpe til med husarbeid. Men selv om prognosene er skuffende, bør man ikke la personen bli deprimert. Dette vil bare gjøre situasjonen hans verre..
I alle fall må du finne positive øyeblikk i livet, samt opprettholde optimismen til en syk person. Men ikke juks. Kanskje for noen er det verdt å organisere besøk til spesielle grupper der de samme pasientene kan gi psykologisk støtte.
Hver person kan ha sin egen tilnærming, men han bør ikke føle tapet av kjærlighet til sine nærmeste. Du kan til og med si at nå må du få mye mer av det enn før..
I dag er forskere enige om at kreft kan forebygges. For å gjøre dette trenger du bare å endre livsstil, nemlig å gi opp bruken av tobakk og alkoholholdige produkter, redusere mengden kjøttprodukter som forbrukes, så vel som de med GMO, og å øke mengden grønnsaker og frukt som er inkludert i dietten..
Åpenbart er dette svaret på spørsmålet om det finnes en kur mot kreft. En kvalitets livsstil, naturlige produkter, uten stress, vil bidra til å unngå denne sykdommen.
Også mange leger er enige i at tankene våre i stor grad avgjør helsen vår. Hvis du er redd for å bli syk, vil det etter hvert komme symptomer. Derfor må du også følge med på tankene dine..
Dette er et veldig viktig spørsmål for de som er syke eller allerede har kommet seg etter denne sykdommen. Er det mulig å bli kvitt ham helt, slik at han ikke kommer tilbake? Finnes det en kur mot kreft eller en måte å helbrede sykdommen på?
Som nevnt ovenfor, er det i dag flere måter å påvirke svulster. Valget av en eller flere på en gang vil avhenge av hvilket stadium kreften er i. Kuren avhenger også av dette. Hvis sykdommen er i de tidlige stadiene, er det stor sannsynlighet for at det vil være mulig å bli kvitt den. Men etter det må du bli observert hele livet mens du overvåker regimet (ikke stress, riktig ernæring osv.).
Det er også en populær tro på at den ideelle kreftkuren er skjult. Årsaken til dette kan være de høye kostnadene ved eksisterende medisiner, som fortsatt kjøpes av desperate mennesker, ofte mer enn en gang. Imidlertid, ifølge forskere og leger, er medisin nå bare på jakt etter dette middelet, siden det selektivt skal påvirke cellene i menneskekroppen (drepe berørte og etterlate friske celler). Dette viser seg å være en veldig vanskelig sak. I tillegg er ikke prosessen med fremveksten av kreftceller og deres videre utvikling fullstendig forstått..
Dermed blir dagen da en kreftkur funnet som kan kurere sykdommen helt, en av de største i historien..
Hvis leger dør av kreft, er det noe håp for pasienter?
I sosiale nettverk begynte 2020 med et avskjedsinnlegg fra St..
"Livsstien min går mot slutten, dessverre viste sykdommen seg å være mer lumsk, og utviklingen av den ga ikke sjansen til meg," skrev legen på sin side, og den 5. januar døde han. En bølge av fortvilelse feide gjennom internettmiljøet. Folk skrev at hvis landets ledende onkolog, lederen for en høyteknologisk klinikk, som hadde tilgang til de mest avanserte medisinene og de mest avanserte teknologiene, døde av kreft, hva kan vanlige borgere forvente, som for å få en avtale trenger å sitte i kø hos en distriktsonkolog og finne de riktige medisinene på apotek? Har de en sjanse til å gro?
Nestleder for N.N. Blokhin Alexander Petrovsky:
Alexander Petrovsky: Sjansen for en kur mot kreft avhenger ikke av pasientens stilling eller graden, men bestemmes utelukkende av sykdomsstadiet og svulstens følsomhet for den foreskrevne behandlingen. Hvis vi snakker om Andrei Pavlenko, var han virkelig ”bare uheldig”, som han skrev i sin avskjedsmelding. Hvis sykdommen hans hadde blitt oppdaget i trinn 1–2, ville sjansen for utvinning ha blitt anslått til 90%. Ved avansert magekreft (trinn 3-4), i 90% av tilfellene, er resultatet ugunstig. Andrey, som profesjonell fra diagnosemomentet, vurderte virkelig sjansene sine og sa i alle intervjuene at sjansene for å beseire sykdommen var små.
Lydia Yudina, AIF: Hvordan kan en person som er langt fra medisin vurdere sjansene for bedring? Tross alt er det første spørsmålet som pasientene stiller når de får vite om diagnosen: "Hvor mye har jeg igjen?"
- Generelt sett er ifølge statistikk 50% av kreftpasientene helbredet. Videre avhenger prognosen for forventet levealder i hvert tilfelle av typen kreft, siden det ikke er noe generelt svar på dette spørsmålet. Kreft er ikke en sykdom, men mange forskjellige sykdommer. Det er prognostisk gunstige kreftformer, der pasienter har en høy sjanse for å komme seg eller overføre sykdommen til en kronisk form, selv i et avansert stadium, i nærvær av fjerne metastaser. Men det er også slike typer sykdommer, hvorfra pasienter raskt brenner ut, selv om kreften ble oppdaget i begynnelsen..
Situasjonen endres imidlertid hvert år. Selv for 5 år siden ble lungekreft ansett som en setning. I dag har medisiner dukket opp, takket være at folk lever med denne diagnosen i lang tid..
Når det gjelder slike vanlige kreftformer som brystkreft, tykktarmskreft, eggstokkreft, lymfom osv., Kan pasienter leve med dem i 10-15 år eller mer..
- Legene sier det er viktig å oppdage kreft på et tidlig stadium. Men samtidig er det ingen symptomer i begynnelsen av sykdommen. Hvor raskt sykdommen utvikler seg og går fra ett stadium til et annet?
- Det er aggressive, raskt voksende svulster. Disse inkluderer for eksempel noen typer kreft hos barn. Men i gjennomsnitt tar det 5–7, noen ganger 10 år fra at en kreftcelle dukker opp i kroppen til dannelsen av en klinisk signifikant svulst (ca. 1 cm i størrelse). Det er klart at det er sjanser for å oppdage sykdommen på et tidlig stadium med regelmessige undersøkelser - og de er ganske høye.
- Risikogruppen inkluderer personer hvis nære slektninger har blitt diagnostisert med kreft?
- Hvis en bestemor var 85 år gammel fikk diagnosen brystkreft, betyr ikke dette at alle kvinner i familien umiddelbart skal løpe til onkologen. Imidlertid er det en rekke genetiske mutasjoner som dramatisk øker sannsynligheten for sykdom. Det mest kjente eksemplet er mutasjonene i BRCA1- og BRCA2-genene, noe som øker sannsynligheten for å utvikle brystkreft 6-8 ganger. Skuespillerinnen Angelina Jolie, som ble funnet å ha et "defekt gen", fjernet forebyggende brystene og reduserte dermed risikoen for sykdommen fra 89% til 0,1%. Andrei Pavlenkos magekreft tilhører også arvelige krefttyper (faren hans døde også av samme sykdom. - Red.).
Derfor trenger du å kjenne familiehistorien din og i intet tilfelle bli ignorert. Med visse typer genetisk predisposisjon har leger muligheten til å utføre forebyggende forebyggende prosedyrer, inkludert kirurgiske inngrep, som vil redusere risikoen for kreft..
- Kreft er egentlig farligere for de unge enn for de eldre?
- Generelt, ja. Magekreft, brystkreft diagnostisert i ung alder er ofte veldig aggressiv og farlig. Imidlertid kurerer vi i dag barnekreft fullstendig i 80% av tilfellene..
- Legene sier ofte at mye avhenger av de individuelle egenskapene til svulsten og dens følsomhet for de foreskrevne medisinene, men samtidig foreskriver de behandling i henhold til standarder som er like for alle.
- Standarder er den økonomiske begrunnelsen for behandling, og selve behandlingen er foreskrevet i henhold til kliniske retningslinjer. Praksis viser at til tross for at hver svulst er individuell, kan 80% av alle kreftformer beskrives ved standardtilnærminger. Disse standardtilnærmingene inkluderer bestemmelse av den individuelle følsomheten til en tumor for visse kreftmedisiner ved bruk av immunhistokjemiske og molekylære genetiske metoder. I andre tilfeller er det alltid mulig å bytte til individuell behandling - for dette trenger legen bare å samle inn en medisinsk kommisjon.
- Kan pasienten sjekke om legen behandler ham riktig??
- Alle kliniske retningslinjer er offentlig tilgjengelige, og pasienten kan finne dem, fordype seg i og prøve å forstå dem. Dette er imidlertid vanskelig å gjøre uten medisinsk utdannelse. Det er som å prøve å kontrollere en reparatør som fikser et ødelagt kjøleskap. Det er bedre å stole på en profesjonell, og systemet må gjøre alt for å sikre at denne tilliten er berettiget.
- Hver dag rapporterer media om nye tilfeller av sykdommer - inkludert kjente personer. Kreftforekomst har virkelig steget?
- Både forekomsten og deteksjonsgraden av kreft har økt. Og du må være forberedt på at det hvert år vil være flere og flere pasienter med kreft. I dag i vårt land dør 50% av pasientene av hjerte- og karsykdommer, 15% av onkologiske sykdommer, og i Japan har onkologisk sykelighet allerede kommet på topp, siden kreft er en sykdom hos eldre, og forventet levealder der er en av de høyeste i verden..
Den gode nyheten er at ikke bare forekomsten har økt, men effektiviteten av behandlingen har også økt. Forventet levealder for kreftpasienter vokser stadig, inkludert de der sykdommen ble oppdaget allerede på et avansert stadium.
- Er fremveksten av nye banebrytende teknologier i behandlingen av kreft forventet, sammenlignbar med immunterapi?
- Ikke vent og fest alt håp om fremveksten av revolusjonerende metoder og undervurder evnene til velprøvde medisiner og teknologier. Fra et medisinsk synspunkt er evolusjon - utviklingen av en eksisterende metode - bedre enn revolusjon, som ofte gir mer ødeleggelse enn seier. Allerede i dag har onkologer alt de trenger for å hjelpe de fleste pasientene. Ytterligere forskning innen onkologi er nødvendig og utføres over hele verden. Onkologi er en av de mest dynamisk utviklende grenene av medisin. Bare det siste året er det registrert over 50 nye medisiner og indikasjoner for behandling av ulike typer svulster. Oppgaven til en person er rett og slett å komme til legen, og det anbefales å gjøre dette så tidlig som mulig.
Hvordan de slår onkologi og hvor mye de koster?
25.10.2018 kl 13:19, visninger: 10827
Hvert år blir nesten 10 millioner mennesker i verden diagnostisert med kreft. I Russland finnes kreft årlig hos 27 tusen pasienter. Dødeligheten av det er på andreplass, nest etter hjertekarsykdommer. Forskere over hele verden prøver nå å bekjempe sykdommen. Og de lykkes gradvis. I oktober 2018 ble Nobelprisen i medisin tildelt James Ellison fra USA og Tasuku Honjo fra Japan for en ny kreftbehandling..
Leder for den vitenskapelige avdelingen for onkoimmunologi, National Medical Research Center of Oncology oppkalt etter N. N. Petrova Irina Baldueva fortalte hvordan den nye behandlingen fungerer og når vi vil være i stand til å kurere kreft.
"GLASSER" FOR IMMUNITET
Normalt overvåker, fanger og ødelegger immunforsvaret vårt kontinuerlig kreftceller i tide. Men det hender at immunforsvaret slutter å se, gjenkjenne dem og følgelig bekjempe dem. Som et resultat utvikler sykdommen seg. En av behandlingene, cellegift, kan ikke drepe alle tumorceller. Noen overlever og får nye svulster. Immuno-onkologiske medikamenter (for deres oppfinnelse i år og ga Nobelprisen. - Red.) Er i stand til å få kroppens immunceller til å se svulsten og drepe den. Disse stoffene binder seg til spesielle proteiner (CTLA-4 og PD-1. - Red.) På overflaten av celler i immunsystemet (T-lymfocytter. - Red.), På en kreftcelle og hemmer antitumorimmunresponsen. Det starter, lymfocytter merker kreftceller og ødelegger dem.
Dette er et reelt gjennombrudd innen onkologi og immunologi, dette er fremtiden. Hvilke typer kreft kan behandles med den nye behandlingen? Hvis det er visse markører i svulsten, kan disse legemidlene forskrives uavhengig av hvor kreften befinner seg. Men hvis disse markørene ikke er der, vil ikke immunterapi hjelpe. Tenk deg kreft er en Rubiks kube. Så, nye medisiner er i stand til å blokkere, la oss si, bare blå firkanter. Hvis de er i Rubiks kube, kan svulsten bli beseiret. Men nå utvikles det medisiner som er rettet mot andre firkanter - rød, gul, grønn. Når vi lærer hvordan vi kan blokkere alle deler av vår imaginære Rubiks kube, vil vi lære å behandle alle typer kreft..
RANDOM ÅPNING
Funnet ble gjort for over 20 år siden. I medisin, biologi skjer dette ikke: i dag åpnet jeg den, og i morgen har jeg allerede mottatt Nobelprisen. Alle prisvinnere har jobbet i mange år, det er langt.
Når det gjelder denne oppdagelsen, ble den gjort på en veldig interessant måte. [Forskere] studerte et medikament for behandling av autoimmune sykdommer - det vil si aggresjonen til immunsystemet på vev og celler i ens egen kropp. Alle nye medisiner er obligatorisk testet for autogenisitet; det må bevises at de ikke induserer svulstvekst. Så stoffet som jeg forteller deg om ble utsatt for den samme testen. Det ble gitt til forsøksdyr med forskjellige typer svulster. Og det viste seg at medisinen ødela dem! Det var en utrolig fantastisk bivirkning! Hvordan skjedde det at et medikament designet for å bremse autoimmune reaksjoner drepte svulsten? Forskere begynte å finne ut av dette og fant i prosessen oppdagelsen av proteinene CTLA-4 og PD-1. Basert på dette dukket immuno-onkologiske medisiner opp..
MIRACLE TABLET NR
Nå har onkologer mottatt et helt arsenal av medisiner. De lar deg kontrollere svulstveksten og helbrede pasienter som inntil nylig ble ansett som håpløse. Samtidig må man forstå at det ikke er noen mirakelpiller som en gang for alle vil bekjempe kreft. Tross alt er en svulst veldig mangesidig, cellene er i forskjellige faser av syklusen: noen hviler, andre deler seg, og for det tredje forekommer noen mutasjoner..
Derfor er det nødvendig å bygge en individuell tilnærming til hver pasient. Hvis svulsten vokser raskt, er det nødvendig med cellegift for å ødelegge det. Målrettet terapi retter seg mot spesifikke proteiner som påvirker tumorvekst og spredning.
Kontroll av kreftceller som er igjen etter bruk av cellegift er selvfølgelig immunterapi.
Forskning på genterapi pågår. Essensen ligger i det faktum at pasienten tar sine egne T-celler (de er en del av immunsystemet. - Red.), Sett gener i dem som er i stand til å gjenkjenne ondartede celler og ødelegge dem, og injisere dem tilbake i pasienten. Slik behandling kan hjelpe pasienter med leukemi som er ufølsomme for benmargstransplantasjon, cellegift og immunterapi. Slike medikamenter er allerede tilgjengelig i utlandet, de brukes (det antas at i USA vil et kurs med genterapi koste rundt 300 tusen dollar. Dette er omtrent 19,7 millioner rubler. - Red.). Vi utvikler også et lignende legemiddel. Én injeksjon kan helbrede pasienten! Jeg er sikker på at Nobelprisen absolutt vil bli tildelt for dette (forskning innen genterapi innen behandling av kreft. - Red.)..
BIVIRKNINGER
Kjemoterapi har bivirkninger. For eksempel kvalme, oppkast, fordøyelsesproblemer og så videre. De kan vare i omtrent 10 dager og deretter forsvinne. Dessverre er bivirkningene lenger ved bruk av immuno-onkologiske medikamenter. Og vi lærer bare å behandle dem. Immunsystemet begynner å irritere seg og angripe sine egne celler. Resultatet er en veldig alvorlig autoimmun sykdom. For eksempel inflammatorisk tarmsykdom, binyrene, skjoldbruskbetennelse. Det er mulig at kreft ikke vil forsvinne som et resultat av slik behandling, men ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom vil bli lagt til den. Dette er en så vanskelig historie. Immunterapi er ikke en magisk pille som du drikker, og du er sunn. Men onkologer lærer nå hvordan de skal håndtere disse stoffene og takle bivirkninger..
MILLIONER PER BEHANDLING
Mange immuno-onkologiske medisiner er allerede registrert i Russland. For eksempel ipilimumab, nivolumab. Sistnevnte brukes til å forhindre progresjon av kreft. For eksempel ble pasienten operert, men det er høy risiko for ytterligere spredning av sykdommen.
Dessverre er alle disse stoffene fortsatt veldig dyre. For eksempel, for en tid siden nådde kostnaden av ipilimumab - fire injeksjoner av dette legemidlet for behandling - fire millioner rubler. Men ipilimumab koster nå betydelig mindre. Det er en enkel tommelfingerregel her: jo mer et legemiddel brukes av pasienter, jo billigere blir det. I tillegg kjøper Helsedepartementet i Russland noen medisiner, og pasientene mottar dem..
På første eller andre stadium av kreft kan du klare deg med billigere behandlingsmetoder, men for eksempel på det tredje (det stadiet der svulsten allerede har dukket opp i nærliggende vev, men det er ikke i andre deler av kroppen. - Red.) Eller det fjerde stadiet (svulsten har spredt seg til organer i kroppen fjernt fra stedet for den primære lesjonen. - Red.) - de økonomiske kostnadene er allerede veldig alvorlige, og behandlingen av sykdommen krever veldig stor innsats. Derfor er vi nå gradvis tilbake til det faktum at det er nødvendig å utføre regelmessige profylaktiske undersøkelser og oppdage sykdommen i de tidlige stadiene. Dessverre er kreften nå veldig ung, for eksempel kommer unge 23 år gamle jenter med brystkreft til oss. Men behandlingen skrider frem. Kreft er nå en kronisk sykdom som krever konstant overvåking. Men du bør ikke behandle det som en setning. Jeg er sikker på at vi er på vei for å kurere det..
Det vil definitivt komme nye gjennombrudd, du trenger ikke å vente lenge. Dette handler ikke om 20-30 år, men om mye kortere tid.