Noen tegn på hudkreft på hendene En liten lapp, en grå-gul knute eller en skinnende plakett på overflaten av huden. I de tidlige stadiene har sykdommen ingen subjektive manifestasjoner og forårsaker ikke noe ubehag. Med en økning i svulsten kan det begynne å klø, klø, det er en følelse av ubehag, prikking. Videre, i midten av svulsten, kan det oppstå et lite gråtende sår. Noen ganger begynner det å blø eller skorpe over. Midten av denne formasjonen kan gro, men samtidig forblir tendensen til perifer vekst. Når du palperer basen av denne neoplasma, kan du føle noe vevskomprimering, selv om det ikke er noen tegn på betennelse.
Herregud, for en skrekk. Jeg kan ikke engang forestille meg smerten de opplever hver dag. Jeg har aldri sett noe slikt i hele medisinsk praksis. Forferdelig, og det er ikke noe håp om bedring.
Hudkreft er en ondartet hudsykdom forårsaket av nedsatt transformasjon av celler av stratifisert plateepitel med betydelig polymorfisme.
Hovedsymptomet på hudkreft er utseendet til en neoplasma i form av en liten klump, farget mørkebrun, rød eller til og med svart, selv om fargen kanskje ikke avviker mye fra fargen på sunn hud. Andre tegn inkluderer forstørrelse av lymfeknuter, økt kroppstemperatur, dekning av neoplasma med skala og ømhet til palpasjon..
Hudkreft utgjør omtrent 10% av det totale antallet ondartede svulster. For tiden bemerker dermatologi en oppadgående trend i sykelighet med en gjennomsnittlig årlig økning på 4,4%. Oftest utvikler hudkreft hos eldre mennesker, uavhengig av kjønn..
Følgende typer hudkreft kalles ofte hudkreft:
| Hudkreft type | Beskrivelse |
| Basalcellekarsinom. | Legg merke til den perleformede til kjøttfulle gjennomsiktigheten, små blodkar på overflaten og noen ganger sårdannelse som kan være fremtredende. Nøkkelfunksjonen er gjennomsiktighet. |
| Squamous cell carcinoma. | Vanligvis en rød, skorpete eller skjellete lapp eller bump. Ofte en veldig raskt voksende svulst. |
| Melanom. | Generelt utseende: asymmetrisk, med en uklar kant, fargevariasjon og ofte mer enn 6 mm i diameter. |
For å vurdere forekomsten av kreft, samt for å bestemme stadium, brukes en internasjonal klassifisering:
For å vurdere graden av differensiering av ondartede celler, utføres følgende klassifisering av hudkreft: G1 - betyr høy differensiering av tumorceller; G2 - indikerer den gjennomsnittlige graden av differensiering av ondartede celler; G3 - lav grad av svulsttilstedeværelse; G4 - hudkreft som ikke egner seg til differensiering; GX - hudkreft som ikke tillater å bestemme graden av differensiering.
Hvorfor utvikler kreft seg, spesielt på huden? Medisin har ikke noe klart svar på dette spørsmålet. Utvilsomt spiller langt fra en ugunstig faktor en rolle her, men umiddelbart deres kombinasjon.
Forskere mener at følgende omstendigheter er mest befordrende for forekomst av svulster:
For forskjellige typer hudkreft kan andelen individuelle faktorer være forskjellig. For eksempel kan noen arter vises nesten utelukkende i alderdommen. På en eller annen måte observeres imidlertid nesten alle typer hudkreft hovedsakelig i voksen alder. Tilfeller av sykdom hos barn er relativt sjeldne. Forekomsten av andre typer ondartede svulster varierer veldig avhengig av rase- og kjønnsfaktorer..
De vanligste symptomene på tidlig stadium av hudkreft (se bilde) inkluderer:
Hudkreft har en ganske høy vekstrate og spres både i overfladiske og dype lag av huden. Invasiv vekst fører til skade på muskel-, bein- og bruskvev. I forbindelse med spiring av disse vevene utvikler det seg et kraftig smertesyndrom og fjerne metastaser. Hvordan hudkreft begynner kan vurderes etter tilstedeværelsen av sår, plakk og knuter. Ulcerative former har form av kratere, som er omgitt av en betennelsesrulle, tett ved basen. Bunnen av denne formasjonen har en klumpete struktur og er dekket med en skorpe av serøs-hemorragisk utflod.
Plakk er preget av en tett konsistens og har en tett humpete struktur, ofte blir veksten komplisert av blødning og økning i størrelse på grunn av betennelse.
Hvordan de forskjellige manifestasjonene av hudkreft ser ut hos mennesker:
Avhengig av hvilken av subtypene av svulsten som påvirket huden, vil de tilsvarende symptomene også variere, så de må skilles ut..
Som alle typer kreft, er denne typen kreft vanligvis delt inn i visse stadier. For å diagnostisere hvilket stadium sykdommen har nådd, bruker legene en rekke metoder, som inkluderer: MR, røntgen og computertomografi, blodprøver for analyse og endoskopisk ultralyd. Hvis du trenger å avklare diagnosen, utføres en biopsi. Tilstanden til lymfeknuter studeres også for påvisning av kreftceller i dem..
Du bør være oppmerksom på at melanom og plateepitelkarsinom er preget av forskjellige stadier. Så for det første skilles et nulltrinn, som bare er preget av tilstedeværelsen av en formasjon på huden. Kreft oppdaget nøyaktig i nullfasen av utviklingen, reagerer veldig vellykket på behandlingen. Dette skyldes det faktum at bare det øverste laget av huden påvirkes, så overlevelsesgraden for slike pasienter er lik 100%.
La oss vurdere stadiene av utvikling av hudkreft nærmere:
Å vokse i dybden, bidrar hudkreft til vevsdestruksjon. Vanligvis er hudkreft lokalisert i ansiktet, noe som betyr at utbredelsen også kan påvirke øyne, ører, paranasale bihuler og til og med hjernen, noe som fører til tap av syn, hørsel, hjernehinnebetennelse, ondartet bihulebetennelse og skade på forskjellige deler av hjernen. Sistnevnte er ofte dødelig.
Spredning av metastaser skjer i retning av lymfekarene med videre utvikling av ondartede formasjoner av regionale lymfeknuter (inguinal eller axillary). En klump kan bli funnet, samt en økning i det berørte området av lymfeknuter. Når de blir palpert, kan de være smertefrie, men samtidig mobile.
Over tid kan lodding av lymfeknuter med andre omkringliggende vev observeres, på grunn av hvilken deres mobilitet går tapt, mens ømhet vises. I fremtiden kan lymfeknuten gå i oppløsning og danne en defekt av ulcerøs type. Forekomsten av kreftceller med ytterligere blodstrøm kan føre til fremveksten av en sekundær type svulstfokus, som strømmer i de indre organene. Sistnevnte er ofte ledsaget av forekomst av kreft i mage, lever, nyrer, lunger, brystkreft.
Hvis du mistenker en ondartet hudsvulst, vil legen utføre en grundig undersøkelse, finne ut av klagenes art og varigheten av forekomsten.
Det er nødvendig å være oppmerksom ikke bare på lesjonens fokus, men også til andre områder av huden, så vel som regionale lymfeknuter, som kan forstørres i nærvær av metastaser. Om nødvendig kan et forstørrelsesglass brukes til en mer detaljert studie av utdanningen..
For å fastslå typen av svulst, utføres graden av malignitet og arten av endringer i de omkringliggende vevene, cytologisk og histologisk undersøkelse. For å gjøre dette tar legen enten et utstrykningsavtrykk ved hjelp av en glassklie, eller skraping med en trespatel, og for å oppnå et biopsimateriale må et tumorfragment tas med punktering. Det er viktig å få en del av neoplasma uten nekrotiske masser, overfladiske skorper, kåt materie, siden vevsprøve av dårlig kvalitet kan føre til diagnostiske feil.
Oftest brukes kirurgisk inngrep - eksisjon av svulsten, kryodestruksjon (fjerning når den utsettes for lav temperatur) eller elektrokoagulering (fjerning når den blir utsatt for strøm) av svulsten. Strålebehandling kan også brukes, hovedsakelig i tilfeller der det er umulig å fjerne svulsten ved kirurgisk eksisjon på grunn av dens beliggenhet (i øyekroken, på nesen, etc.).
Hovedoppgaven i behandling av hudkreft i tidlig stadium er fjerning. Oftest utføres det ved kirurgisk eksisjon av patologisk endret vev. Operasjonen utføres med fangst av tilsynelatende sunne vev med 1-2 cm. Den mikroskopiske intraoperative undersøkelsen av randsonen av den fjernede formasjonen tillater operasjonen med et minimum fangst av sunt vev med maksimal fullstendig fjerning av alle tumorceller av hudkreft. Eksisjon av hudkreft kan utføres ved hjelp av neodym eller karbondioksid laser, noe som reduserer blødning under operasjonen og gir et godt kosmetisk resultat.
For små svulster (opptil 1-2 cm) med ubetydelig vekst av hudkreft i det omkringliggende vevet, kan elektrokoagulering, curettage eller laserfjerning brukes. Når elektrokoagulering utføres, er anbefalt fangst av sunt vev 5-10 mm. Overfladiske, svært differensierte og minimalt invasive former for hudkreft kan gjennomgå kryodestruksjon med fangst av sunt vev med 2-2,5 cm. Siden kryodestruksjon ikke gir mulighet for histologisk undersøkelse av det fjernede materialet, kan det bare utføres etter en foreløpig biopsi med bekreftelse av liten spredning og høy differensiering av svulsten.
Hudkreft som påvirker et lite område kan effektivt behandles med røntgenbehandling med nær fokus. Elektronstrålebestråling brukes til å behandle overfladisk, men stor hudkreft. Strålebehandling etter fjerning av svulstdannelsen er indisert for pasienter med høy risiko for metastase og i tilfelle tilbakefall av hudkreft. Strålebehandling brukes også til å undertrykke metastaser og som en palliativ for inoperabel hudkreft.
Det er mulig å bruke fotodynamisk behandling for hudkreft, der stråling utføres på bakgrunn av introduksjonen av lysfølsomme midler. Med basaliom har lokal cellegift med cytostatika en positiv effekt.
Leger anbefaler følgende som forebyggende tiltak for å redusere antall hudkreftpasienter:
Det skal huskes at jo raskere en sykdom blir oppdaget, jo større sjanser er det å glemme det for alltid..
Prognosen for hudkreft og resultatene av behandlingen avhenger av stadium, vekstform, lokalisering, histologisk struktur av svulsten og metoden for behandling..
Generelt er hudkreft i de innledende og påfølgende stadiene gunstigere enn kreft i de indre organene. Overfladiske former for svulsten er gunstigere for prognose enn dypt gjennomtrengende, infiltrerende eller papillær. I basalcellehudkreft er prognosen bedre enn i plateepiteltumorer.
På I-II-stadiet av sykdommen er 80-100% kur av hudkreft mulig. Med vanlige kreftformer (stadium III) og spesielt med tilbakefall, forverres resultatene betydelig og utgjør 40-50%. I følge sammendragsdataene fra onkologer oppnås varig utvinning fra hudkreft i 70-80% av tilfellene.
Hudkreft er en gruppe sykdommer forbundet med utseendet av ondartede svulster på huden. De er ofte lokalisert i åpne områder utsatt for solen. I 70% av tilfellene dukker de opp i ansiktet (på nesen, pannen, templene, i øynene og ørene). Nå er det situasjoner når kreft dannes på kroppen (inkludert på armen eller benet).
I løpet av de siste tiårene har antall tilfeller av hudkreft økt. I vitenskapelige miljøer antas det at denne typen kreft kan beseire. Blant ondartede svulster i Russland er denne typen når det gjelder volumet av tilfeller 12%. Videre er det oftere funnet hos kvinner. I henhold til den internasjonale klassifiseringen av sykdommer 10 er ICD-10-koden for hudkreft C43-C44. Indikerer ondartede svulster på huden.
Årsakene til sykdommen er et spørsmål studert av onkologi. Utseendet til ondartede svulster forklares med det faktum at transformasjonen av celler på et av nivåene i huden forstyrres. Det kalles stratifisert plateepitel..
Faktorer som fører til utvikling av hudkreft:
Bowens sykdom er lokalisert i kroppen, i de fleste tilfeller finnes den hos eldre menn. Det manifesterer seg i dannelsen av lysrosa celler som er rammet av sykdommen, vokser opp til 10 cm. Denne sykdommen forvandles til plateepitelkarsinom.
Pagets sykdom skiller seg fra Bowens patologi ved at den første forekommer hos kvinner. Sykdommen er preget av utseendet på en ondartet svulst som oppstår i epitelvevet i brystvorten og ved siden av brystkjertelen. Kreftceller utvikler seg i det integrerte vevet, og deretter i de melkekanalene. Symptomer på sykdommen - en økning i blodstrømmen i karene, sår, kløe.
Xeroderma pigmentosa er en arvelig sykdom, dens manifestasjoner er forbundet med hudoverfølsomhet for sollys. Lyse fotoner forårsaker hevelse, rødhet på kroppen. Huden flasser av, arr dannes, dekselet blir broket. Sykdommen manifesterer seg allerede i barndommen, og de som er rammet av patologi lever ikke mer enn et par tiår.
Valgfrie faktorer inkluderer:
Klassifiseringen inkluderer 4 hovedtyper av hudkreft:
Sykdommen forekommer hos pasienter over 60 år. Basalcellekarsinom er ledsaget av utvikling av svulster i de indre organene. Det finnes i 76% av tilfeller av hudkreft..
Svulsten er lokalisert på de åpne kroppsdelene. Ofte dannes i ansiktet (nesebro, over øyenbrynene, tinning, nese, overleppe, ører).
I begynnelsen ser svulsten ut som en flat, mørkrosa, litt skinnende neoplasma. Det går sakte. Basalcellekarsinom sprer seg sjelden til andre områder av kroppen. Det skiller seg fra andre former for hudkreft ved at overflaten forblir intakt i flere måneder.
Etter at svulsten blir til et sår med hevede kanter. Bunnen er dekket med en skorpe. Områder uten magesår har en hvitaktig glans. Bunnen av basalcellekarsinom vokser i dybden og i bredden, trenger inn i vev og ødelegger muskler og bein. Manglene spredte seg gradvis til store områder av huden. Metastaser dannes ikke i løpet av sykdommen.
Hvis det oppstår en svulst i ansiktet, kan den vokse inn i nesen, inn i øyet, beinene i det indre øret til hjernen.
Denne typen ondartet svulst på huden diagnostiseres i 10% av tilfellene. Utvikler sakte. Dette hjelper pasienten med å få tid til diagnose og terapi. Men det er kjent underarter som er vanskelige å identifisere, preget av et raskt og skadelig forløp.
Utbruddet av denne typen hudkreft foregår vanligvis av fakultative precancerous sykdommer (dermatitt, trofiske sår). Oftere ser svulsten ut som en skjellende rød plakett med klare grenser. Det er lett å skade det, hvorpå det ikke leges - det dannes våte sår, med eller uten skjell. De lukter vondt.
Squamous cell carcinoma er ikke preget av et permanent sted for lokalisering. Oftere dannes det på hender, føtter eller ansikt. Stabil smerte i området av svulsten er et tegn på vekst dypt inn i kroppens vev.
Hematogene metastaser oppdages sjelden: i isolerte og forsømte situasjoner. Tilstedeværelsen av metastaser i regionale lymfeknuter med lokalisering av neoplasma i ansiktet er mer vanlig enn med utvikling av en svulst på ben eller armer, koffert og under håret.
Regionale lymfeknuter øker i størrelse, men mister ikke mobilitet. Pasienten på dette stadiet av sykdommen opplever ikke smerte. Senere er lymfeknuter festet på huden, og personen har smerter. Med rettidig behandling startet med strålebehandling kan gode resultater oppnås. Hvis den ikke behandles, vil kreft begynne å trenge inn i de dype lagene i huden, noe som vil føre til negative konsekvenser..
Denne arten er en mellomledd kobling mellom de to tidligere typene av denne sykdommen. Metatypisk kreft oppstår ofte på grunn av eksponering for ugunstige miljømessige og andre faktorer (UV-stråling, stråling, kjemiske kreftfremkallende stoffer). Det er også dannet på grunn av menneskets genetiske egenskaper..
Svulsten utvikler seg ofte hos personer i alderen 50 til 70 år. Neoplasma vises som en ulcerøs knute 1-3 cm i diameter. Lokalisering faller i ansiktet (kinn, ører, nese, panne), og kan også forekomme på hodet (i hodebunnen).
Denne sjeldne formen for hudkreft forekommer i områder av kroppen der talgkjertlene og svettekjertlene er lokalisert: under brystkjertlene, i lysken og armhulene.
På disse stedene dannes en enkelt liten knute som er flere millimeter stor på en blå-fiolett fargetone og stiger over overflaten av huden. Denne ikke-melanom typen neoplasma vokser ikke raskt i størrelse. Det overstiger sjelden 10 cm. Adenokarsinom trenger nesten aldri inn i musklene og rommet mellom dem og danner ikke metastaser.
Etter fjerning av adenokarsinom under operasjonen er det mulig å danne en lignende svulst på samme sted.
Diagnosen stilles til pasienter i 15% av tilfellene av hudlesjoner med kreft og i 2-3% av tilfellene av lignende sykdommer i andre organer og systemer, noe som indikerer dens sjeldenhet. De aller fleste som er utsatt for det (90%) er kvinner, men hos menn forekommer denne typen kreft.
Ondartet svulst er lokalisert oftere i ansiktet, noen ganger i brystet, sjeldnere på lemmer. Hos menn dannes melanom ofte på såler, tær.
I løpet av sykdommen endrer føflekker fargen til knallrød eller omvendt misfarges. Grensene til flekken blir ujevne, asymmetriske, utydelige eller omvendt hakkete. Strukturen (ødem, indurasjon) og utseendet til føflekken (det skinner) endres raskt.
En person begynner å oppleve smerte i området med svulster, kløe. De kan vokse og skille ut væske. Hår kan forsvinne fra en føflekk. De resulterende flekkene viser ofte områder av svart, hvitt eller blått. Noen ganger representerer de en hevet svart knute. Størrelsen på neoplasmer er i gjennomsnitt 6 mm.
En ondartet svulst utvikler seg raskt og trenger dypt inn i kroppens vev. Metastaser vises i stort volum og på et tidspunkt. De finnes i bein, lever, lunger og hjerne. Det er umulig å forutsi banene for deres gjennomgang og det nøyaktige antallet organer som er berørt av dem. Sjansen for å dø av melanom hvis tidlig behandling ikke startes.
De første tegnene på en ondartet svulst er utseendet på en neoplasma (en flekk som er forskjellig i farge fra en føflekk eller fregner; plakett eller knute). De har vanligvis ingen klare grenser, de klør, klør og vokser.
Andre symptomer på hudkreft er mangel på appetitt, konstant utmattelse, en kraftig reduksjon i kroppsvekt, hovne lymfeknuter, smertesyndrom.
Noen ganger er det vanskelig å skille et pigmentert sted fra en ondartet svulst. Pigmenterte flekker (inkludert føflekker) oppstår som en defensiv reaksjon av kroppen på miljøfaktorer. Ofte trygt.
En ondartet svulst er forskjellig ved at den gradvis endrer seg i størrelse og form og vokser. Mørker ofte og blir rødt. En person føler smerte, kløe og svie i stedet på stedet - dette er også et symptom på kreft. Ujevnhet i farger, rødhet i huden rundt svulsten indikerer også utseendet til en svulst. Hvis du mistenker kreft, kontakt en spesialist.
I begynnelsen ser svulsten ut som et lite flekk. Størrelsen er 2 mm. I løpet av denne perioden opplever ikke en person en forverring av velvære. Kreft kan helbredes tidlig.
På andre trinn øker den ondartede svulsten til 4 mm. Det forårsaker kløe og svie. I løpet av dette stadiet kan et annet fokus av sykdommen vises på huden..
Den tredje fasen av utviklingen av hudkreft er preget av spredning av ondartede celler i kroppen, skade på lymfeknuter. Fase 4 er assosiert med utseendet til nye metastaser, veksten av svulster og ekstrem utmattelse av kroppen. Dette er en farlig kreftform.
Staging av sykdommen er også beskrevet i henhold til den internasjonale TNM-klassifiseringen. Hun beskriver stadiene av utvikling av ondartede svulster. Den brukes primært til å beskrive spredningen av en svulst. Dette hjelper til med å forutsi sykdommen riktig og velge den mest passende løsningen for behandling..
Klassifiseringen er basert på 3 aspekter: T (svulst - hevelse) - prevalensen av primær svulst, N (nodus - node) - tilstedeværelse / fravær, forekomst av metastaser i regionale lymfeknuter, M (fra det greske ordet for "bevegelse") - tilstedeværelse eller fravær av fjerntliggende metastaser.
Avhengig av omfanget av spredningen av den ondartede svulsten, angis et visst antall ved siden av brevet. TNM-klassifiseringen brukes av onkologer når de lager kliniske retningslinjer.
Det er mange metoder for diagnose. Noen ganger er det mulig å avgjøre om det er på tide å søke medisinsk hjelp uten å forlate hjemmet. Men du bør ikke alltid stole på din egen vurdering av situasjonen..
Det er viktig å med jevne mellomrom gjennomføre forebyggende undersøkelser på egen hånd. I dette tilfellet vil bruken av ACORD-prinsippet hjelpe:
Hvis det blir funnet mistenkelige svulster, er det nødvendig å ta en avtale med en hudlege og bli testet for hudkreft. Han vil studere dem og henvise pasienten for videre undersøkelser hvis han identifiserer symptomer på sykdommen..
Denne diagnosen er en blodprøve for å oppdage et enzym, hvis nivå indikerer tilstedeværelsen av skadede celler. Metoden oppdager kreft på et avansert stadium. Et høyt innhold av dette enzymet i blodet kan indikere andre sykdommer. Biokjemiske undersøkelser kan ikke alltid gjenkjenne hudkreft pålitelig (spesielt i de tidlige stadiene av sykdommen).
En tumor markør er et protein produsert av ondartede celler. Analysen lar deg bestemme tilstedeværelsen av sykdommen (med økt antall slike proteiner), hjelper deg med å forstå plasseringen av svulsten.
Tumormarkører for denne typen kreft er TA 90 og SU 100. Utseendet deres er diagnostisert i de første stadiene av sykdomsutviklingen. Testresultatene er kjent allerede den tredje dagen etter blodprøvetaking.
For analyse tas en biopsi fra emnet. Skjær av et lite stykke fra svulsten og sjekk under et mikroskop.
Cytologi er foreskrevet for å oppdage lymfeknute metastaser. Forskning viser om en ondartet eller godartet svulst har sitt utspring i kroppen. Resultatet er kjent 5-6 dager etter å ha tatt en biopsi.
Vevet som tas under biopsien blandes med parafin, noe som gjør materialet som skal undersøkes tett, kuttes i tynne biter og legges under et mikroskop, og farges med spesielle midler. Denne metoden lar deg bestemme om svulsten er ondartet, hvordan sykdommen fortsetter og foreskrive riktig behandling.
Dette er en kostbar metode for diagnostisering av kreft; ikke alle klinikker har utstyr for det. Men det lar deg oppdage tilstedeværelsen av mikrotumorer og fjerne enkeltmetastaser, som ikke alle metoder for å oppdage sykdommen kan gjøre..
Fordelen med denne metoden er påvisning av hudkreft i det første utviklingsstadiet..
Andre instrumentelle metoder for å oppdage ondartede svulster inkluderer MR- og CT-diagnostikk, PET-CT og ultralyd.
Leger planlegger behandlingen av en pasient med hudkreft under hensyntagen til mange faktorer: alder, helsestatus, type svulst, størrelse, sykdomsstadium, prevalens, etc..
Kirurgisk inngrep brukes ofte. Kirurgen fjerner ondartet svulst og prøver å fange alle kreftcellene.
Metodene brukes til å fjerne små basalceller. Ved bruk av lokalbedøvelse kutter kirurgen ut svulsten med en curette (et skje-lignende instrument). Deretter utføres elektroeksisjon: en platinsløyfe med elektrisk oppvarming påføres hudområdet for å stoppe blødning.
Små og grunne vekster (overfladiske kreftformer) fjernes ved frysing. Et lag flytende nitrogen påføres svulsten. Noen ganger er en prosedyre ikke nok til å kvitte seg med hudsvulster..
Et annet navn er kontrollert marginal eksisjon. Metoden brukes ganske sjelden: spesialutdannede spesialister kreves for bruk. Ikke alle klinikker har et slikt personale.
Metoden består i en engangs fjerning av svulsten fra ett område. Legen undersøker hvert stykke under et mikroskop og sammenligner det med andre, til han er sikker på at det er helt fjernet. Denne prosedyren tar lang tid.
Hvis kreften har spredt seg til andre organer, anbefaler leger denne metoden til pasienter. Under prosedyren fjernes flere lymfeknuter fra pasienten for å forstå hvor mye svulsten har spredt seg og for å forhindre ytterligere negativ prosess. Operasjonen utføres under generell anestesi.
Denne behandlingen er effektiv ved hudkreft i basalcelle og plateepitel. Terapien brukes når sykdommen har påvirket et betydelig hudområde eller kirurgi er umulig.
Under behandlingen brukes høyenergistråling, som ødelegger kreftceller og maksimalt "skåner" sunne. Terapien tar i dette tilfellet flere uker..
Leger bruker cellegiftbehandling som en uavhengig metode og utfører den i forbindelse med en operasjon. Avtalen før operasjonen skyldes ønsket om å redusere fokuset på sykdommen. Etter operasjonen utføres den for å eliminere kreftceller fullstendig..
Ulempen med denne metoden er umuligheten av å eliminere den negative effekten av legemidlene som brukes på sunne celler. Spørsmålet om behovet for denne prosedyren avgjøres av den behandlende legen, basert på de individuelle egenskapene til sykdomsutviklingen..
Denne metoden, som tillater å kurere kreft, ble opprettet av forskere relativt nylig. I løpet av metoden er det en effekt på det patologiske fokuset ved hjelp av en laserstråle. Før dette utføres fotosensibilisering for å øke følsomheten til kreftceller for lys..
Etter hvert som hudkreft utvikler seg, blir de tilsvarende kliniske symptomene tydelige. I en person gjør området der neoplasma er lokalisert vondt og klør. For symptomatisk kontroll av disse tegnene foreskrives pasienten ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som lindrer kreftsmerter.
Leger anbefaler ikke å bruke alternative metoder for behandling. Dette vil gjøre situasjonen verre. Det er verdt å huske at uten behandling kan ikke et betydelig resultat oppnås, uansett hvilken helbredelse du bruker.
Ofte med hudkreft, pasienter lider av utmattelse. Hvis pasienten har protein-energimangel, bør antall kalorier i kostholdet være 3200-3500 kcal per dag. Hvis kroppsvekten ikke synker, kreves 2100-2400 kcal.
Det er viktig at maten inneholder nyttige sporstoffer - det anbefales å legge til produkter som inneholder kalium i pasientens diett - bananer, tørket frukt, belgfrukter, kål, courgette, gresskar.
Det anbefalte innholdet av denne komponenten i dietten avhenger av nivået på mangelen i pasientens kropp og eksisterende lidelser. I mangel av underskudd er 90 g per dag tilstrekkelig. Med mangel på protein - 140 g.
Hvis pasienten utvikler lever- eller nyresvikt, bør denne komponenten i dietten ikke overstige 60 g per dag. Dietten bør omfatte animalske proteiner (kjøtt, fisk, egg, melk) og planteproteiner (linser, bønner, frokostblandinger).
Minst en tredjedel av totalen (90 g per dag) skal tas fra animalsk fett. I tilfelle protein-energimangel, bør mengden fett i pasientens diett være 120 g per dag. Vist er magre typer kjøtt og fjærfe, fisk, oljer og melkeprodukter.
For hudkreft er det verdt å redusere mengden sukker, konserver og sirup i dietten. Det er nyttig å spise grønnsaker, frukt og frokostblandinger, som inneholder sporstoffer og vitaminer som er viktige for kroppen, samt fiber. Du kan diversifisere kostholdet ditt ved å legge kli til kostholdet ditt..
I utlandet har spesialisert ernæring for kreftpasienter lenge vært utbredt, men i Russland vet mindre enn halvparten av pasientene om eksistensen. Designet for mennesker med ernæringsproblemer på grunn av kreftpåvisning og behandling.
Disse matvarene inneholder et stort antall kalorier, proteiner og andre stoffer som er gunstige for kroppen. Fordelen med denne maten: den trenger ikke å konsumeres i store mengder: en liten del vil mette kroppen med den nødvendige mengden energi.
Leger anbefaler pasienter med hudkreft:
Det er nødvendig å fjerne fra dietten:
Hudkreftforebyggende jukseark inneholder grunnleggende trinn:
Forebygging er også forbundet med tiltak for å begrense de negative effektene av kreftfremkallende stoffer. Det er viktig å beskytte huden mot UV-stråling. Leger anbefaler å bruke SPF-kremer selv for personer med mørk eller solbrun hud, begrense turer til solarium, beskytte hodet mot solen (bruke hatter, luer), ikke glem å skyggelegge ansiktet, nakken og dekolletéen (spesielt når du slapper av på stranden, når folk ligger på ryggen).
Personer som arbeider i farlige næringer, bør regelmessig komme til konsulter en hudlege under profylaktiske undersøkelser. Når du arbeider med stoffer som har kreftfremkallende egenskaper og stråling av denne typen, er det viktig å følge sikkerhetsregler og bruke personlig hudvernutstyr. Ved brannskader og skader trenger du ikke å medisinere deg selv. Den riktige avgjørelsen ville være å gå til legen..
Personer som er i fare, rådes til å undersøke huden uavhengig av hverandre og vurdere tilstanden. Eventuelle endringer, dannelse av knuter, sår og aldersflekker med et uvanlig utseende på kropp og hode er en grunn til å gå til en hudlege. Føflekker, arr etter skader og brannskader, helbredte trofasår krever nøye oppmerksomhet hvis en person har dem.
Det er viktig å forlate forsøk på selvmedisinering når svulster opptrer på huden. Folkemedisiner, hvis de brukes feil, kan påvirke de naturlige forsvarsmekanismene i dermis negativt og aktivere dannelsen av metastaser (spesielt med melanoblastom).
Noen urteprodukter har fotosensibiliserende egenskaper, dvs. de øker hudens følsomhet for ultrafiolett stråling. I tillegg utsetter bruken av selvmedisineringsmetoder ofte besøket hos en lege, som er fulle av sen deteksjon av kreft - på scenen for dannelse av lymfogene og fjerne metastaser i pasientens kropp.
Overlevelsesprognosen påvirkes av en rekke faktorer: stadium, type hudkreft, rase, pasientens alder, risikofaktorer etc. Sannsynligheten for kur avhenger av tumorens plassering: hvis dannelsen oppstår på steder som ofte utsettes for mekanisk stress (palmer, føtter), er dette negativt påvirker utviklingen av sykdommen.
Når det gjelder rase, blir hudkreft sjelden diagnostisert hos representanter av typen Negroid, men død er mulig med en ekstremt høy grad av sannsynlighet..
Denne faktoren avhenger av flere aspekter: type sykdom og stadium, diagnosetidspunkt, pasientens alder og tilstrekkelig behandling. Hudkreft er herdbar, og folk dør sjelden av det. Ifølge statistikk er dødeligheten for denne typen sykdommer blant de laveste blant kreft.
De siste årene har sykdomsraten hos barn økt med 2%. Videre oppstår 90% av tilfellene mellom 10 og 19 år. Melanom utgjør 2-6% av alle ondartede svulster i denne aldersgruppen. I 40% av tilfellene oppdages hudkreft i avanserte stadier..
Denne typen kreft finnes ofte hos voksne. Onkologer bemerker at prognosen forverres med pasientens alder: den korteste forventede levealderen er observert hos pasienter over 70 år. Imidlertid lever de fleste som har opplevd og kommet seg etter hudkreft i flere tiår uten tilbakefall..
Den 5-årige overlevelsesraten for pasienter med stadium 1 hudkreft er 95-97%. På 2. trinn reduseres dette tallet til 90%. Hvis en person har regionale lymfemetastaser, er prognosen 60% 5 år etter behandling. Og når metastaser vises i indre organer, vil det ikke være høyere enn 15% - på dette stadiet blir kreft sjelden behandlet.
Ifølge statistikk oppdages ofte kreft av denne typen når en person allerede har den siste fasen av sykdommen. Dette skyldes at folk går for sent til legen. Mange pasienter tyr til folkemedisiner og forsinker dermed restitusjonstiden og reduserer sjansene for det..
Det er viktig å huske at hvis du mistenker hudkreft, bør du umiddelbart kontakte en spesialist. Hvis sykdommen diagnostiseres i tide, øker sjansen for en kur..
Hudkreft er en av de vanligste kreftformene som er diagnostisert hos mennesker over hele verden. Ifølge statistikk finnes det hos om lag elleve av hundre mennesker med kreft. Artikkelen nedenfor vil diskutere hvordan hudkreft ser ut, diagnostiseres og behandles..
Sykdommen forårsaker ukontrollert vekst av hudkreftceller. Hvis de blir ubehandlet, kan disse cellene spre seg til andre organer og vev, som lymfeknuter og bein..
Denne onkologiske sykdommen utvikler seg fra en flerlags type flatt epitelvev. Celledegenerasjon til kreft forekommer oftest i områder av kroppen som ofte utsettes for direkte sollys.
Forekomsten av hudkreft, i likhet med andre typer kreft, vokser raskt for hvert nye tiår. Ofte diagnostiseres denne patologien hos innbyggere i ekvatoriale land, som er mest utsatt for direkte sollys..
Imidlertid kan ikke det totale fraværet av eksponering for naturlig ultrafiolett stråling på huden garantere umuligheten av hudkreft. Når man analyserer statistiske data, blir det funnet at forekomsten i løpet av de siste femti årene har økt mer enn sju ganger.
Det er også en viss tendens mot foryngelse av sykdommen, siden de siste årene har den blitt funnet til og med hos unge mennesker uten en belastet familiehistorie..
For å forstå hvordan hudkreft utvikler seg, er det nødvendig å forstå hudens histologiske struktur. Huden regnes med rette som det største menneskelige organet når det gjelder areal og vekt, for en gjennomsnittlig mann er arealet mer enn to kvadratmeter. Dette elementet er en lakmusprøve av tilstanden til kroppens indre miljø. Anatomisk består den av mange lag og typer celler..
Det første laget er hypodermis, som oftere kalles subkutant fett. Funksjonen er å legge til rette for termoregulerende prosesser, lagre energi, vann, samt beskytte indre organer mot mekanisk skade. Tykkelsen på dette laget varierer fra person til person. Hos kvinner avsettes fettvev hovedsakelig på bukveggen for å beskytte fosteret under graviditet.
Det andre laget er selve dermis. Det ligger mellom det subkutane fettet og epidermis. Består av elastiske fibre som fungerer som hudens skjelett, opprettholder sin form, elastiske struktur og fasthet. I gjennomsnitt er dette laget to til tre millimeter tykt. Hovedtyngden av blodkar og overfladiske nervefibre passerer også her..
Det tredje overflatelaget, epidermis, består av fire lag med celler, hvis totale tykkelse ikke overstiger tykkelsen på et ark. Likevel, selv med slike parametere, oppdateres den hver måned og utfører mange beskyttende funksjoner..
Overhuden er summen av fem lag:
• Elastiske fibre.
• Grunnleggende stoff.
• Ulike typer celler som vedleggene utvikler seg fra.
Det hypodermale laget er dannet av:
• Kollagenfibre.
• Elastiske fibre.
• Retikulære fibre.
• Fettceller.
Her er de overfladiske og dype nettverk av lymfekar som utfører lymfatisk drenering. Myelinfrie nervefibre som fungerer som taktile, temperatur- og smertereseptorer.
Hudvedlegg inkluderer hår, kloplater, samt talgkjertler og svettekjertler, som skiller ut en hemmelighet som utfører beskyttende og termoregulerende funksjoner..
Hudkreft utvikler seg som et resultat av neoplastisk degenerasjon av celler i et av de tre lagene. Til dags dato er det ingen enighet blant onkologer om årsakene til brudd i den genetiske informasjonen til mobilapparatet..
Imidlertid antas det at tilstedeværelsen av overdreven eksponering for ultrafiolette stråler øker muligheten for å utvikle denne sykdommen med nitti prosent. Ondartede hudlesjoner forekommer oftest i åpne områder av kroppen som konstant utsettes for sollys.
Lett hud øker også risikoen for sykdommen; det antas at afroamerikanere har hudkreft flere ganger sjeldnere. Dette skyldes tilstedeværelsen av et stort antall melanocytter som produserer melanin - dette stoffet beskytter huden mot UV-stråler og beskytter mot forstyrrelser i cellens genetiske apparat.
Utviklingen av onkologisk patologi i huden kan være assosiert med traumatisering av kjemiske og fysiske midler. Stoffer som arsen, tobakkrøyk, lakk og maling, tjære kan ha kreftfremkallende effekt.
Kjemikalie, temperatur eller strålingsforbrenning kan føre til degenerering av cellulære elementer og forekomst av hudkreft. Hengende føflekker eller papillomer, som ligger på steder med konstant traume - i bh-området til kvinner, på nakken eller i lysken, kan degenerere til en paraneoplastisk prosess.
En familiehistorie av hudkreft eller precancerous lesjoner regnes også som et dårlig prognostisk tegn.
I nærvær av de ovennevnte risikofaktorene eller forstadier til kreft, er det nødvendig å følge nøye med på tilstanden til huden og regelmessig undersøkes av hudlege for hudkreft..