Blodkreft

Angioma

I seg selv manifesterer onkologiske sykdommer i blodet seg på forskjellige måter og har et ganske stort antall symptomer, noe som også kan indikere vanlige sykdommer. Det er derfor det er nødvendig å vite samlet hvordan blodkreft virker på menneskekroppen for å diagnostisere den i tide og kurere den senere. I dag vil vi lære å identifisere blodkreft og mye, mye mer..

  1. Hva er blodkreft?
  2. Kronisk leukemi
  3. Akutt leukemi
  4. Årsaker til blodkreft
  5. Blodkreft symptomer
  6. Diagnose av blodkreft
  7. Stadier av blodkreft
  8. 1. trinn
  9. Trinn 2
  10. Trinn 3
  11. Trinn 4
  12. Hvordan blodkreft behandles?
  13. Kan blodkreft kureres eller ikke?
  14. Blodkreft hos barn
  15. Prognose for blodkreft

Hva er blodkreft?

Vanligvis er dette en kombinasjon av forskjellige patologier, på grunn av hvilke det er en fullstendig hemming av det hematopoietiske systemet, og som et resultat blir sunne celler i benmargen erstattet av syke. I dette tilfellet kan nesten alle celler erstattes. Kreft i blodet deler seg ofte og formerer seg raskt, og erstatter derved sunne celler.

Det er både kronisk blodkreft og akutt leukemi, vanligvis har en ondartet svulst i blodet forskjellige varianter i henhold til typen skade på visse grupper av celler i blodet. Også aggressiviteten til selve kreften og spredningshastigheten avhenger av dette..

Kronisk leukemi

Vanligvis gjennomgår sykdommen en modifisering av leukocytter, med mutasjon blir de granulære. Sykdommen i seg selv er ganske treg. Senere, som et resultat av å erstatte syke leukocytter med sunne, forstyrres funksjonen av hematopoiesis..

Underarter

  • Megakaryocytisk leukemi. Stamcellen endres, flere patologier vises i beinmargen. Deretter vises syke celler som deler seg veldig raskt og bare fyller blodet med dem. Økt antall blodplater.
  • Kronisk myeloid leukemi. Det mest interessante er at det er menn som er mer syke av denne sykdommen. Prosessen begynner etter mutasjon av benmargsceller.
  • Kronisk lymfocytisk leukemi. Denne sykdommen er asymptomatisk i begynnelsen. Leukocytter akkumuleres i vevene i organer, og det er mange av dem.
  • Kronisk monocytisk leukemi. Denne formen øker ikke antall leukocytter, men det øker antall monocytter.

Akutt leukemi

Generelt er det allerede en økning i antall blodceller, mens de vokser veldig raskt og deler seg raskt. Denne typen kreft utvikler seg raskere, og det er derfor akutt leukemi betraktes som en mer alvorlig form for pasienten..

Underarter

  • Lymfoblastisk leukemi. Denne kreften er mer vanlig hos barn fra 1 til 6 år. I dette tilfellet erstattes lymfocytter med syke. Ledsaget av alvorlig rus og nedsatt immunitet.
  • Erytromyeloblastisk leukemi. En økt vekstrate for erytroblaster og normoblaster begynner i beinmargen. Antall røde blodlegemer øker.
  • Myeloid leukemi. Vanligvis er det en sammenbrudd på nivået av DNA i blodceller. Som et resultat samler syke celler fullstendig sunne. Samtidig begynner en mangel på noen av de viktigste: leukocytter, blodplater, erytrocytter.
  • Megakaryoblastisk leukemi. Rask økning i benmargen til megakaryoblaster og udifferensierte eksplosjoner. Spesielt rammer barn med Downs syndrom.
  • Monoblastisk leukemi. Under denne sykdommen stiger temperaturen kontinuerlig og generell rus i kroppen oppstår hos en pasient med blodkreft.

Årsaker til blodkreft

Som du sikkert vet består blod av flere grunnleggende celler som utfører deres funksjon. Erytrocytter leverer oksygen til vevet i hele kroppen, blodplater tillater tette sår og sprekker, og leukocytter beskytter kroppen vår mot antistoffer og fremmede organismer.

Celler blir født i benmargen, og i de tidlige stadiene er de mer utsatt for eksterne faktorer. Enhver celle kan bli en kreftcelle, som deretter vil endeløst dele seg og formere seg. Dessuten har disse cellene en annen struktur og utfører ikke sin funksjon 100%.

De nøyaktige faktorene som cellemutasjon kan forekomme på er forskere ennå ikke kjent, men det er noen mistanker:

  • Stråling og bakgrunnsstråling i byer.
  • Økologi
  • Kjemiske substanser.
  • Feil kurs av narkotika og narkotika.
  • Dårlig ernæring.
  • Alvorlige sykdommer som HIV.
  • Fedme.
  • Røyking og alkohol.

Hvorfor er kreft farlig? Kreftceller begynner først å mutere i benmargen, hvor de endeløst deler seg og tar næringsstoffer fra sunne celler, pluss å skille ut en stor mengde avfallsprodukter..

Når det er for mange av dem, begynner disse cellene allerede å spre seg gjennom blodet til alle kroppens vev. Blodkreft kommer vanligvis fra to diagnoser: leukemi og lymfosarkom. Men det riktige vitenskapelige navnet er fortsatt presist - "hemoblastose", det vil si at svulsten oppsto som et resultat av mutasjon av hematopoietiske celler.

Hemoblastose som oppstår i beinmargen kalles leukemi. Tidligere ble det også kalt leukemi eller leukemi - dette er når et stort antall umodne hvite blodlegemer dukker opp i blodet..

Hvis svulsten stammer utenfor benmargen, kalles den hematosarkom. Det er også en mer sjelden sykdom med lymfocytom - dette er når svulsten påvirker modne lymfocytter. Blodkreft eller hemablastose har dårlig forløp på grunn av det faktum at kreftceller kan infisere ethvert organ, og samtidig, i hvilken som helst form, vil skaden falle på benmargen.

Etter at metastaser begynner og ondartede celler spres til forskjellige typer vev, oppfører de seg annerledes, og på grunn av dette forverres selve behandlingen. Faktum er at hver slik celle oppfatter behandling på sin egen måte og kan reagere forskjellig på cellegift..

Hva er forskjellen mellom ondartet og godartet blodkreft? Faktisk sprer godartede svulster seg ikke til andre organer, og selve sykdommen er asymptomatisk. Ondartede celler vokser veldig raskt og metastaserer enda raskere..

Blodkreft symptomer

Tenk på de aller første tegnene på blodkreft:

  • Hodepine, svimmelhet
  • Beinsmerter og leddbrudd
  • Motvilje mot mat og lukt
  • Temperaturen stiger uten visse tegn og sykdommer.
  • Generell svakhet og tretthet.
  • Hyppige smittsomme sykdommer.

De første symptomene på blodkreft kan indikere andre sykdommer, og derfor søker pasienten sjelden lege på dette stadiet og mister mye tid. Senere kan andre symptomer dukke opp som slektninger og venner tar hensyn til:

  • Bleken
  • Gulhet i huden.
  • Døsighet
  • Irritabilitet
  • Blødning som ikke stopper lenge.

I noen tilfeller kan lymfeknuter i lever og milt forstørres sterkt, på grunn av hvilken magen svulmer i størrelse, er det en sterk følelse av oppblåsthet. På senere stadier vises utslett på huden, slimhinnene i munnen begynner å blø.

Hvis lymfeknuter påvirkes, vil du se en fast klump, men uten smertefulle symptomer. I dette tilfellet må du umiddelbart konsultere en lege og gjøre en ultralyd av de nødvendige områdene.

MERK! En forstørret levermilt kan også skyldes andre smittsomme sykdommer, så ytterligere undersøkelse er nødvendig.

Diagnose av blodkreft

Hvordan gjenkjenne blodkreft i de tidlige stadiene? Vanligvis bestemmes denne sykdommen allerede ved den første generelle blodprøven. Senere gjøres en punktering av hjernen - en ganske smertefull operasjon - ved hjelp av en tykk nål, de gjennomborer bekkenbenet og tar en prøve av benmargen.

Senere blir disse analysene sendt til laboratoriet, hvor de ser på cellene under et mikroskop og deretter forteller resultatet. I tillegg kan du gjøre en analyse for svulstmarkører. Generelt utfører leger så mange undersøkelser som mulig, selv etter å ha identifisert selve svulsten.

Men hvorfor? - faktum er at leukemi har mange varianter og hver sykdom har sin egen karakter og er mer følsom for visse typer behandling - det er derfor du trenger å vite hva pasienten er syk med for å forstå legen hvordan man skal behandle blodkreft riktig.

Stadier av blodkreft

Vanligvis tillater delingen i stadier legen å bestemme størrelsen på svulsten, graden av skade, samt tilstedeværelsen av metastase og effekten på fjerne vev og organer..

1. trinn

For det første, som et resultat av svikt i immunforsvaret, vises mutante celler i kroppen, som har et annet utseende og struktur og deler seg kontinuerlig. I denne fasen kan kreft behandles ganske enkelt og raskt..

Trinn 2

Cellene begynner å strømme og danne svulstpropper. Videre er behandlingen enda mer effektiv. Metastasis har ikke startet ennå.

Trinn 3

Det er så mange kreftceller at de først påvirker lymfevevet, og deretter spres gjennom blodet til alle organer. Metastaser er vanlige i hele kroppen.

Trinn 4

Metastaser begynte å påvirke andre organer dypt. Effektiviteten av cellegift er betydelig redusert på grunn av at andre svulster begynner å reagere forskjellig på det samme kjemiske reagenset. Patologi hos kvinner kan spre seg til kjønnsorganene, livmoren og brystkjertlene.

Hvordan blodkreft behandles?

For å bekjempe denne sykdommen brukes cellegift vanligvis. Ved hjelp av en nål injiseres kjemikalier i blodet som er rettet direkte mot kreftceller. Det er klart at andre celler også lider, noe som resulterer i: hårtap, halsbrann, kvalme, oppkast, løs avføring, nedsatt immunitet og anemi.

Problemet med denne behandlingen er at selvfølgelig reagensene er rettet mot å ødelegge bare kreftceller, men de ligner veldig på våre slektninger. Og senere kan de mutere og endre egenskapene, noe som helst reagens slutter å virke. Som et resultat brukes mer giftige stoffer, som allerede har en skadelig effekt på kroppen selv..

Ondartet blodsykdom er en veldig ekkel sykdom, og i sammenligning med andre svulster er den veldig rask, derfor, hvis den ikke blir diagnostisert og behandlet i tide, dør pasienten innen 5 måneder.

Det er en annen ganske farlig behandlingsmetode når en benmargstransplantasjon pågår. Samtidig, før dette, ved hjelp av cellegift, ødelegger de fullstendig pasientens benmarg for å fullstendig ødelegge kreftceller..

MERK! Kjære lesere, husk at ingen healere og healere kan hjelpe deg med å kurere denne plagen, og siden den utvikler seg veldig raskt, må du definitivt oppsøke lege i tide. I dette tilfellet kan du bruke: vitaminer, avkok av kamilleurter, ryllik, havtornolje - de har antiinflammatoriske egenskaper og vil bidra til å stoppe blodet i tilfelle noe. Ikke bruk folkemedisiner som: sopptinkturer, hemlock, celandine og andre midler med sendemidler. Du må forstå at i dette tilfellet har pasientens kropp en veldig svekket effekt, og dette kan ganske enkelt fullføre ham.

Kan blodkreft kureres eller ikke?

Kan blodkreft kureres? Alt avhenger av graden og fasen av kreften, så vel som selve typen. Ved akutt leukemi er sykdommen vanligvis veldig aggressiv og rask - leger trenger flere cellegift, så i dette tilfellet er prognosen mer trist. For kronisk leukemi er ting mye mer rosenrødt ettersom sykdommen ikke sprer seg og utvikler seg like raskt..

Blodkreft hos barn

Faktisk er denne sykdommen ganske vanlig hos unge pasienter fra 1 til 5 år. Dette skyldes hovedsakelig strålingen som mødre får under graviditeten, samt med en genetisk lidelse i barnet..

I dette tilfellet fortsetter sykdommen på samme måte som hos voksne, med alle tilhørende symptomer. Forskjellen er at barn er mye mer utsatt for gjenoppretting - dette skyldes at regenerering av celler og vev hos babyer er på et mye høyere nivå enn hos voksne.

Prognose for blodkreft

  • Syke 4-10 personer per 100.000 mennesker.
  • Halvannen gang menn blir oftere syke. Hos kvinner er sykdommen mindre vanlig..
  • Flere mennesker fra 40 til 50 har kronisk leukemi.
  • Akutt leukemi er mer vanlig blant unge i alderen 10 til 18 år.
  • Barndom leukemi 3-4 tilfeller per 100.000 mennesker.
  • Akutt lymfoblastisk leukemi kureres i de tidlige stadiene - 85-95%. I senere stadier 60-65%.
  • Med riktig terapi, selv på bakgrunn av akutt leukemi, kan resultatene oppnås opp til 6-7 år.

Hvor lenge lever leukemipasienter? Med riktig terapi og tidlig påvisning av sykdommen kan du leve i mer enn 5-7 år. Generelt gir leger tvetydige prognoser for akutte og kroniske former for blodkreft..

Blodkreftbehandling

Kreft i blodet i ikke-profesjonell kommunikasjon kalles ondartede svulster som primært påvirker hematopoietisk vev og leukocytter som sirkulerer i blodet. I offisiell medisinsk terminologi kalles slike sykdommer leukemi eller leukemi. Noen ganger kalles blodkreft lymfom, men dette er ikke helt sant, siden i dette tilfellet er skade på benmargen bare en konsekvens av metastase..

Ondartet transformasjon i leukemi forekommer på nivået av stamceller. Prosessene med patologisk deling og kloning av atypiske celler, undertrykkelse av naturlig celledød fører til erstatning av normale blodceller med svulst.

Grunnleggende om klassifisering

Opprinnelig ble leukemi delt inn i "akutt" og "kronisk", noe som ikke betyr arten av sykdomsforløpet, som det er vanlig i andre medisinområder, men pasientens forventede forventede levetid. I de siste klassifiseringene skilles leukemi ut fra to hovedkriterier:

  • Cellular fenotype - helheten av alle prosesser som forekommer i cellen.
  • Graden av differensiering på tidspunktet for kliniske manifestasjoner. Alle de forskjellige cellene i kroppen har en felles opprinnelse fra stamceller. Når de modnes, får de gradvis en smal spesialisering. Jo høyere grad av differensiering, jo mer skiller cellen seg fra stamfedre

Dermed er det fire hovedleukemier, som hver er delt inn i mange undertyper:

  • Akutt lymfocytisk leukemi er den vanligste onkologiske sykdommen hos barn. Presentert av umodne og unormalt langlivede lymfocytter.
  • Kronisk lymfocytisk leukemi. Mer vanlig i voksen alder og alderdom. Presentert av atypiske, men morfologisk modne lymfocytter.
  • Akutt myelocytisk leukemi er den vanligste voksne leukemi hos voksne og kan være sekundær. Presentert av myeloide stamceller - granulocytter og monocytter.
  • Kronisk myelocytisk leukemi. Det forekommer i alle aldre og er representert av et stort antall umodne celler i den myeloide serien.

En egen gruppe inkluderer de såkalte myelodysplastiske syndromene - en hel gruppe sykdommer der det er en unormal utvikling (dysplasi) av forløperceller med forskjellige hematopoietiske linjer og mangel på modne blodceller. Pasienter med disse tilstandene har økt risiko for å utvikle akutt myeloid leukemi, men de fleste pasienter vil ikke..

Ulike typer leukemi har sine egne egenskaper som bestemmer det kliniske bildet, sykdomsforløpet, prognosen for livet. Blastkriser er mulig, der sykdommen får egenskapene til en akutt patologi og truer pasientens liv.

Årsaker og risikofaktorer

De virkelige årsakene til de fleste leukemi er fortsatt ukjente. Det er faktorer som kan øke risikoen for å utvikle sykdommen:

  • gjennomtrengende stråling;
  • virkningen av noen kjemiske forbindelser, slik som benzen;
  • behandling med visse cytostatika (cellegift);
  • Epstein-Barr-virusinfeksjon;
  • kromosomale abnormiteter, inkludert Downs syndrom;
  • immunsvikttilstander.

Det skal bemerkes at, til tross for at disse faktorene øker risikoen for å utvikle leukemi, gjør de aller fleste ikke det..

Kliniske opptredener

Akutt leukemi utvikler seg vanligvis ganske raskt, og de første symptomene gjør seg gjeldende noen uker før diagnosen. Forstyrrelse av normal bloddannelse fører til hyppige symptomer på leukemi som anemi og økt blødning. Samtidig er andre manifestasjoner av patologi ikke-spesifikke og lar ikke alltid en objektivt mistenke det. Dette er svakhet, ubehag, feber, vekttap. Vanligvis er årsaken til feber ukjent, selv om mangel på granulocytter i noen tilfeller bidrar til den raske utviklingen av bakterielle infeksjoner.

Økt blødning manifesteres av en tendens til hematomdannelse, petechial utslett, neseblod og uregelmessigheter i menstruasjonen. Skader på beinmargen kan forårsake smerter i beinet, noe som er spesielt vanlig hos barn med akutt lymfatisk leukemi. Tegn på infiltrasjon av atypiske celler i visse organer kan forekomme: utvidelse av lever, milt, lymfeknuter.

Kronisk lymfatisk leukemi utvikler seg sakte. Ofte har de ingen kliniske manifestasjoner i det hele tatt eller ledsages av uspesifikke symptomer, som lett feber eller umotivert svakhet. Kliniske manifestasjoner i de tidlige stadiene av kronisk myeloisk leukemi er like, men etter en viss periode er det en overdreven opphopning av tumorceller, og sykdommen går inn i en fase av en eksplosjonskrise med en kraftig forverring av pasientens tilstand.

Prognose

Betydelige forskjeller i arten og løpet av leukemi bestemmer en annen generell prognose for sykdommen og effektiviteten av behandlingen..

Akutt lymfatisk leukemi

Remisjon etter standardbehandling hos barn forekommer i mer enn 95% av tilfellene. Videre når den femårige sykdomsfrie overlevelsesraten, som kan betraktes som utvinning, hos barn 75% eller mer. Hos voksne er disse tallene henholdsvis 70–90% og 30-40%..

Akutt myeloid leukemi

Remisjon kan oppnås hos 50–85% av pasientene. I 20-40% av tilfellene noteres en lang tilbakefallsfri periode. Sistnevnte figur stiger litt med intensiv cellegift eller stamcelletransplantasjon..

Kronisk lymfocytisk leukemi

I fravær av behandling lever pasienter i de innledende stadiene av sykdommen i gjennomsnitt 5-20 år, i de senere stadiene - 3-4 år etter diagnosen. Kortere forventet levealder er assosiert med den raske utviklingen av ryggmargssvikt. Cure for denne patologien er vanligvis umulig, og oppgaven med terapi er å øke forventet levealder og forbedre kvaliteten.

Kronisk myeloid leukemi

Før advent av målrettede cytostatika, og spesielt imatinib, døde opptil 10% av pasientene innen to år etter diagnosen. I dag, hvis behandlingen startes i den kroniske fasen, er fem års overlevelsesrate over 90%. Den største faren for denne typen leukemi er eksplosjonskriser, hvoretter de aller fleste pasienter dør innen ganske kort tid..

Diagnostikk

Laboratorietester spiller en nøkkelrolle i diagnosen og differensialdiagnosen:

  • Generell analyse og utstryk av perifert blod. Det er mulig å merke seg en reduksjon i nivået av hemoglobin og trombocytopeni, nedsatt differensiering av leukocytter, utseendet til eksplosjonsceller. Antall hvite blodlegemer kan variere fra 1 * 109 / L til 200 * 109 / L.
  • Koagulogram. Ulike lidelser i blodkoagulasjonssystemet er mulig, spesielt med promyelocytisk leukemi.
  • Benmargsaspirasjonsbiopsi. Et høyt innhold av eksplosjoner finnes i biopsien - opptil 95%.
  • Immunfenotyping er en laboratoriemetode for å bestemme typen leukemi, noe som er ekstremt viktig for å bestemme behandlingstaktikk.
  • Cytogenetisk forskning. Utføres for å bestemme kromosomale abnormiteter som kan føre til utvikling av sykdommen.
  • Blodkjemi. Lar deg bestemme kroppens generelle tilstand, for eksempel for å oppdage nyre- eller leversvikt.

I tillegg, for å oppdage infiltrasjon av celler i forskjellige organer, brukes metoder for strålingsdiagnostikk: ultralyd, CT, radiografi.

Behandling

Taktikk for terapi for forskjellige typer leukemi kan variere betydelig. De viktigste behandlingsmetodene:

  • Cellegift. Det brukes til å oppnå remisjon og konsolidering i nesten alle typer leukemi.
  • Monoklonal antistoffbehandling. En relativt ung metode for målrettet terapi som gir selektiv ødeleggelse av tumorceller. Det brukes mot akutt og kronisk lymfocytisk leukemi.
  • Ekstern strålebehandling. En hjelpemetode for behandling, i større grad etterspurt etter lesjoner i sentralnervesystemet eller for palliative formål ved kronisk lymfocytisk leukemi.
  • Hematopoietisk stamcelletransplantasjon. En svært effektiv, men ikke alltid rimelig behandling som kan brukes til de fleste leukemier.

I begge tilfeller står legen overfor oppgaven med å velge den mest optimale taktikken, avhengig av type leukemi og stadium. For eksempel er aggressiv behandling av kronisk myeloid leukemi noen ganger farligere for pasienten enn utilstrekkelig behandling.

Tomoterapi for blodkreft

Strålebehandling for leukemi har begrenset bruk. Den skadelige effekten av ioniserende stråling på sunt vev hjelper ikke i det hele tatt å forbedre pasientens generelle tilstand og har en dårlig effekt på den totale prognosen. Gitt at kjemoterapi lar deg oppnå remisjon ganske effektivt, forsvinner klassisk strålebehandling i bakgrunnen.

Navnet på tjenestenPris, gni.Enhet målinger
Konsultasjon med onkolog radioterapeut0PC.
Pediatrisk onkologkonsultasjon0PC.
Gjentatt konsultasjon av spesialister500PC.
Primær topometri på en spesialisert computertomograf15.000fremgangsmåte
Topometri på en spesialisert datamaskintomograf, gjentatt7.000fremgangsmåte
Primær dosimetrisk planlegging av strålebehandling (tomterapi)20.000PC.
Dosimetrisk planlegging av strålebehandling (tomterapi) gjentas7.000PC.
Strålebehandling (tomterapi), inkludert IMGRT (*)223.000kurs
Strålebehandling (tomterapi) stereotaktisk strålekirurgi (*)250.000kurs
Medikamentell ledsagende terapi: intravenøs administrering i behandlingsrommet (unntatt medisinskostnadene)1000fremgangsmåte
Medikamentell ledsagende terapi: intramuskulær injeksjon i behandlingsrommet (unntatt medisinskostnadene)200fremgangsmåte
Topometrisk merking750fremgangsmåte

Typen av strålebehandling og antall økter i løpet bestemmes av medisinsk kommisjon individuelt for hver pasient basert på lokalisering, tumors nosologi og med tanke på anamnese.

FAQ

Hvor mye koster et behandlingsforløp??
Behandlingsforløpet sammen med pre-stråling behandling koster 258.000 rubler. Det er mulig å ordne en avdragsplan for hele behandlingsperioden.

Er det en online konsultasjon?
For innbyggere i andre regioner, så vel som for de som synes det er vanskelig å besøke lege, gir senteret vårt en mulighet for gratis online konsultasjon.

Dokumenter som kreves for å motta en online konsultasjon?
For å motta råd om muligheten for å motta tomoterapi, må du sende oss alle medisinske journaler og undersøkelser, inkludert en histologisk rapport. Ingen henvisning kreves for en gratis konsultasjon.

Er det mulig å behandle barn?
Tomoterapi er mest gunstig for behandling av barn, siden strålebehandling utføres på en mild måte, uten å påvirke de sunne organene og vevene til det utviklende barnet..

På hvilket stadium kan strålebehandling brukes??
I moderne onkologi blir mulighetene for strålebehandling mye brukt på ethvert stadium. Imidlertid krever hver pasient en individuell tilnærming, siden valg av taktikk og behandlingsplan avhenger av mange faktorer: tumorens plassering, samtidige sykdommer, alder og pasientens generelle tilstand. Derfor, for å få informasjon om muligheten for behandling, er det nødvendig å konsultere en strålebehandling..

Skrivedato: 07.09.18
Oppdateringsdato: 29.11.19
Sjekket av: Morov Oleg Vitalievich

Blodkreft

Hva er blodkreft?

Blodkreft er kreft i sirkulasjonssystemet, benmarg (som stadig lager blodceller) og lymfesystemet (en viktig del av menneskets immunsystem).

Mer enn 130 forskjellige typer blodkreft er kjent for medisinene. De viktigste, vanligste formene for blodkreft er leukemi, lymfom og myelomatose. Multipelt myelom er en relativt sjelden blodkreft.

Alle disse kreftformene dannes enten i benmargen eller i kroppens lymfevev. De påvirker produksjonen av blodceller og gir immunitet mot andre sykdommer.

Disse tre typene blodkreft involverer ukontrollert vekst av unormale celler i blod og beinmarg. Blod fører oksygen og næringsstoffer til alle organer i kroppen, hjelper til med å helbrede sår og bekjemper virus, bakterier og andre fremmede stoffer i kroppen.

Det er også tre typer blodceller i kroppen som produseres av stamceller i benmargen:

  • Røde blodlegemer fører oksygen til kroppen.
  • Hvite blodlegemer bekjemper infeksjon.
  • Blodplater danner blodpropp for å bremse eller stoppe blødningen.

Kreft i blodet og lymfene gjør det vanskelig for hver av disse blodcellene å fungere.

Blodkreft er forskjellig fra andre kreftformer som vanligvis utvikler seg som en svulst. I blodkreft er det ingen svulst - i stedet sirkulerer kreftceller i kroppen gjennom blodstrømmen.

Fordi blodkreft sirkulerer i hele kroppen, er behandlingen ekstremt vanskelig og kan kreve langvarig innleggelse på sykehus..

  • Det er over 130 forskjellige typer blodkreft, og alle kan få det, uavhengig av alder, kjønn eller etnisitet..
  • Bare i Storbritannia får noen diagnosen en potensielt livstruende form for blodkreft hvert 14. minutt.
  • Leukemi er den vanligste kreften hos barn, selv om 94% av de som er diagnostisert med leukemi er voksne.

Hva forårsaker blodkreft (årsaker)?

Forskere forstår ikke de eksakte årsakene til blodkreft. Det ser ut til å utvikle seg fra en kombinasjon av genetiske og miljømessige faktorer. Men det er ingen bevis for at sykdommen er arvelig eller stammer fra noen aktivitet. Av de vanligste faktorene som kan utløse utbruddet av denne sykdommen, skilles følgende:

  • Tidligere behandling med cellegift eller stråling fra en annen type kreft kan øke risikoen for leukemi og lymfom.
  • HIV-infeksjon kan øke risikoen for visse lymfomer. Flere andre infeksjoner er også assosiert med lymfomer, inkludert Epstein-Barr-viruset.
  • Som med de fleste typer karsinomer, øker risikoen for å utvikle blodkreft med alderen..
  • Visse arvelige syndromer, som Downs syndrom, kan øke risikoen for leukemi og lymfom

Dette er bare generelle risikofaktorer og betyr ikke nødvendigvis at du vil få blodkreft..

De fleste med kjente risikofaktorer har ikke leukemi, lymfom eller myelom. Og mange mennesker med blodkreft har ikke noen av disse risikofaktorene..

Rådfør deg med legen din hvis du har helseproblemer.

Hva er risikoen for å utvikle blodkreft?

Risikoen for å utvikle blodkreft øker vanligvis med alderen, så det er vanligere hos voksne enn hos barn. Menn er mer mottakelige enn kvinner. Lymfomer utgjør ca 54% av nye tilfeller, leukemi ca. 30% og myelom ca 14%. Mindre vanlige former for blodkreft utgjør omtrent 2% av tilfellene. Alle typer blodkreft utgjør nesten 10 prosent av alle kreftdødsfall.

Faktum! Anslagsvis 12 681 nye tilfeller av leukemi, lymfom og myelom vil bli diagnostisert hos både kvinner og menn i år bare i Australia..

Symptomer og tegn

De fleste symptomene på blod og lymfekreft er assosiert med problemer med sirkulasjons-, bein- og immunsystem, fordi kreft påvirker hvordan de fungerer i kroppen. Vanlige tidlige tegn inkluderer:

  • hyppige infeksjoner;
  • alvorlig blødning og blåmerker på kroppen (på grunn av et problem med blodpropp);
  • føler seg trøtt / svak;
  • kløende hud;
  • bein smerter (ribbe / rygg);
  • uforklarlig vekttap;
  • hoste / pustevansker / brystsmerter;
  • hyppig vannlating, blod i urinen.

I tillegg har hver sykdom sine egne unike symptomer:

  • Leukemi. Symptomer kan omfatte hodepine, feber, alvorlig nattesvette, plutselig vekttap, bein smerter eller betennelse i lymfeknuter i nakken eller armhulen. Noen ganger forstørres milten, og magen kan skade. Ved akutt leukemi kan personen få oppkast, kramper eller tap av muskelkontroll.
  • Lymfom. Symptomer kan omfatte feber og nattesvette. Symptomer vil også avhenge av hvor lymfom ligger. For eksempel, hvis det er i brystet, kan symptomene inkludere hoste, brystsmerter og problemer med å puste.
  • Multippelt myelom. Symptomer kan omfatte nummenhet eller prikking, svakhet og bein smerter.

Mer om hovedtyper av blodkreft

Uten riktig behandling, resulterer til slutt hver av disse typer blodkreft i mangel på normale blodceller, forårsaker infeksjon, anemi og overdreven blødning. For mange unormale hvite blodlegemer kan svekke benmargsfunksjonen og invadere andre vitale organer (metastasere). Behandlingsrespons og overlevelsesrate varierer mye for hver av disse kreftformene..

Akutt leukemi

Akutt leukemi begynner med en eller flere leukocytter som har en tapt eller skadet DNA-sekvens. Disse cellene forblir umodne i den såkalte burst-formen, men beholder evnen til å formere seg. Siden de ikke modnes eller dør som normale celler, akkumuleres de og begynner å forstyrre funksjonene til vitale organer som lever, lunger, nyrer og hud..

Til slutt undertrykker de produksjonen av sunne celler. Akutt leukemi rammer plutselig og unormale celler formerer seg ekstremt raskt, og krever umiddelbar og aggressiv behandling.

Det er flere typer akutt leukemi, inkludert myogen og lymfocytisk eller lymfoblastisk, og forskjellige undergrupper innenfor disse typene. Prognosen for utvinning er forskjellig for hver av dem..

Myelom

Myelom - Denne typen blodkreft starter i plasmaceller, en type hvite blodlegemer. Myelom begynner når plasmacellen blir unormal. Den unormale cellen deler seg for å kopiere seg selv. Nye celler deler seg om og om igjen, og skaper stadig flere unormale celler.

Unormale plasmaceller er myelomceller. Myelomceller produserer antistoffer kalt M-proteiner. Myelomceller akkumuleres i benmargen. De kan trenge ut normale blodceller. Myelomceller akkumuleres også i den harde delen av beinet. Denne sykdommen kalles multippel myelom fordi den påvirker mange bein. (Hvis myelomceller akkumuleres i bare ett bein, kalles hele massen et plasmacytom).

Kronisk leukemi

Kronisk leukemi involverer mer modne blodceller. De formerer seg og akkumuleres saktere, så sykdomsutviklingen er tregere, men kan fortsatt være dødelig. Eksperter er usikre på hvorfor denne prosessen begynner.

Som med akutt leukemi, er det også forskjellige typer kronisk leukemi. I de fleste tilfeller krever kroniske leukemier ikke den samme aggressive behandlingen som akutte leukemier på grunn av sykdommens langsommere progresjon..

Lymfom

Lymfom er kreft i en del av immunsystemet som kalles lymfesystemet. Det er mange typer lymfom. En type kalles Hodgkins sykdom. Resten kalles ikke-Hodgkins lymfom. Ikke-Hodgkins lymfomer begynner når en type hvite blodlegemer kalt T-celle eller B-celle blir unormal.

Cellen deler seg om og om igjen, og lager flere og mer unormale celler. Disse unormale cellene kan spre seg til nesten alle andre deler av kroppen. I de fleste tilfeller kan leger ikke avgjøre hvorfor en person får ikke-Hodgkins lymfom..

Diagnostikk og undersøkelser

Leger kan gjøre følgende tester for blodkreft:

  • Fullstendig blodtelling. En blodprøve tas og testes for å bestemme antall hvite blodlegemer, røde blodlegemer og blodplater i blodet.
  • Blod søl. En lege undersøker en blodprøve under et mikroskop for å se om cellene ser normale eller unormale ut.
  • Benmargsaspirasjon og biopsi. Hvis blodprøver viser at det kan være et problem, kan legen din beordre aspirasjon av beinmarg. Legen vil be deg legge deg ned og stikke en nål inn i beinet for å få flytende beinmarg. Personen får lokalbedøvelse, men smerte kan fremdeles føles. For en benmargsbiopsi vil legen ta litt mer benmargsvev. Dette gjøres vanligvis umiddelbart etter aspirasjon.
  • Lymfeknute-biopsi. Legen kan fjerne en del eller hele lymfeknuten for å undersøke den for kreftceller.

Blodkreftbehandling

Når en diagnose er stilt, kan det medisinske teamet ved kreftsenteret beskrive behandlingsalternativer, forventede resultater av hvert alternativ og mulige bivirkninger. Siden kreftbehandling ofte skader sunne celler og vev, er bivirkninger vanlige..

Den rette behandlingen for hver person avhenger hovedsakelig av typen blodkreft, alder og generell helse. Det er mange behandlingsalternativer for personer med blodkreft, og hver kan kombineres.

Behandlingsalternativer kan omfatte:

  • støttende terapi;
  • cellegift;
  • målrettet terapi;
  • strålebehandling;
  • stamcelletransplantasjon.

Kjemoterapi er vanligvis hjørnesteinen i behandlingen. Strålebehandling brukes til lokalisert sykdom eller for å krympe en svulst som komprimerer en vital kroppsstruktur. Benmarg og stamcelletransplantasjoner utføres i økende grad landsomfattende.

Stamcellebehandling kan brukes etter cellegift ved visse leukemier og lymfomer. Avhengig av den spesifikke sykdommen, personen med sykdommen og tilgjengeligheten av en donor, kan transplantasjonen enten være fra pasientens egne stamceller eller fra en passende giver. Denne typen terapi kan være farlig. Når stamceller tas fra en giver, kan pasientens immunsystem reagere på dem, forårsake farlige bivirkninger og dødsfare..

Nye behandlinger oppdages også hvert år, for eksempel målrettede terapier som oppsøker og ødelegger kreftceller, immunterapi og biologiske terapier, hvorav mange allerede brukes regelmessig i kombinasjon med annen behandling..

Samlet overlevelse for mennesker med blodkreft har forbedret seg de siste 30 årene. Imidlertid forårsaker leukemi flere dødsfall enn noen annen kreft hos barn og unge under 20 år.

Legeteamet kan omfatte følgende spesialister:

  • Hematolog: En hematolog er en lege som spesialiserer seg i behandling av blodsykdommer.
  • Sykepleier / sykepleier: De er assistenter, foresatte. De kan stille spørsmål om blodkreft og behandling, og få støtte når de først blir diagnostisert, under og etter behandlingen.

Ikke vær redd for å stille spørsmål fra medisinsk personale om behandling og andre tilgjengelige behandlingsalternativer.

Forebygging og anbefalinger

Siden den eksakte årsaken ikke er funnet, er det ingen spesifikke retningslinjer for å forhindre blodkreft, men det er noen generelle retningslinjer å følge..

Eksponering for overdreven stråling og farlige kjemikalier må være begrenset. Risikoen for blodkreft kan øke hos pasienter som får stråling eller cellegift ved andre kreftformer.

Forskning viser at benzen (funnet i blyfri bensin), asbest og plantevernmidler kan øke risikoen for visse typer blodkreft. For nær fysisk kontakt med benzen eller andre farlige kjemikalier, ta forholdsregler ved å bruke verneklær og hansker.

Oppsummering

Siden de faktiske årsakene til blodkreft fremdeles er ukjente, prøver forskere å finne ut når og hvorfor kroppen begynner å produsere unormale celler og hvordan disse cellene begynner å komme inn i kroppens sirkulasjonssystem. Når disse spørsmålene er besvart, brukes informasjonen til å forbedre forebygging og behandlingsalternativer..

Takket være nye og bedre behandlinger har overlevelsesraten for blodkreft allerede forbedret seg betydelig de siste tiårene. I tillegg fortsetter leger, sykepleiere og forskere å lete etter årsakene til leukemi, lymfom og myelom for å utvikle enda mer effektive behandlinger og tilpasse dem for å redusere toksiske bivirkninger..

Sosialarbeidere, psykologer, psykiatere og annet helsepersonell jobber også for å hjelpe mennesker og deres familier med å takle kreft og kreftbehandling og opprettholde en god livskvalitet..

Blodkreft

Blodkreft er en hel gruppe onkologiske sykdommer. Hver separate kategori ødelegger en sunn hematopoietisk struktur, og øker sannsynligheten for at menneskekroppen er utsatt for smittsomme patologier. En person blir svak foran en rekke lesjoner - anemi, blødninger og andre atypiske tilstander i kroppen. De oppførte patologiene kan senere føre til død. Vitenskapelig innen onkologi kalles sykdommen "Hemoblastosis".

Blodkreft er forskjellig i egenskaper fra andre onkologiske patologier. Sykdom betyr mutasjon av sunt vev til en ondartet. Det er en ukontrollert deling av de berørte cellene, som fortrenger normale blodceller. Den onkologiske prosessen er kjent i hele kroppen.

Kreftcellen sprer seg sammen med blodet, noe som gjør det veldig vanskelig å diagnostisere denne sykdommen i begynnelsen. Hvis leger klarer å bestemme svulsten i de senere stadiene ved analyse, har neoplasma i de fleste tilfeller tid til å infisere beinmargen, nemlig dekker den indre regionen av brystet og bekkenbenet..

Årsaker til blodkreft

Blodet inneholder flere nøkkelceller som utfører de tildelte funksjonene. Erytrocytter fyller vevet i kroppen med oksygen, blodplater fremskynder legingen av sår og sprekker, og leukocytter beskytter menneskekroppen mot farlige antistoffer, og beskytter mot inntrengning av fremmede bakterier i vevet som kan provosere patogene prosesser. En normal celle produseres i benmargen. Derfor, i begynnelsen av utviklingen, er celler mest utsatt for den negative påvirkningen fra forskjellige faktorer..

Uavhengig av variasjonen er vevet i stand til å transformere til ondartet, kreft. Over tid begynner lesjonen å dele seg uendelig og ukontrollert og spre seg til nærliggende materialer, og påvirker menneskekroppen generelt. Videre varierer disse stoffene i en annen struktur og kan ikke vise sine egne funksjoner med 100%. Forskere har ikke vært i stand til å identifisere de eksakte årsakene til å forårsake den materielle mutasjonsprosessen. Imidlertid er det identifisert faktorer som kan påvirke utviklingen av atypicalitet i vev:

  • stråling, er strålingsnivået farlig steder der mennesker bor;
  • økologisk situasjon;
  • skadelige effekter av kjemikalier;
  • feil mottakelse av det foreskrevne løpet av medisiner og medisiner;
  • usunt, ubalansert kosthold, som hovedsakelig består av matvarer som påvirker menneskers helse negativt;
  • alvorlige kroniske patologier - for eksempel HIV;
  • overvektig;
  • bruk av tobakk og alkoholholdige drikker.

Krefttyper

I medisinsk praksis er det to hovedtyper av blodkreft - kronisk og akutt leukemi. Ofte er den ondartede onkologiske prosessen preget av en rekke varianter og er delt inn i typer skade på vevet i blodceller. Også den aggressive naturen til utviklingen av onkologi, intensiteten og reproduksjonshastigheten til neoplasma og ekspansjonen langs kroppens nærliggende strukturer avhenger av typologien..

Kronisk type

I de fleste tilfeller provoserer kreft degenerasjonen av leukocytter. Etter mutasjon får cellene en granulær struktur. Sykdommen forsvinner av seg selv i et sakte tempo. Gradvis forstyrres hematopoies på grunn av erstatning av de berørte leukocyttene med normale. Følgende typer skiller seg ut for kronisk type:

  • Megakaryocytisk leukemi - det oppstår en degenerasjon av stamceller. Det er flere patologiske tilstander i benmargen. Som et resultat produseres usunt vev som raskt deler seg og fyller aktivt blodet med seg selv, noe som gjenspeiles i analysen. Den kvantitative prosentandelen av blodplater stiger.
  • Kronisk myeloid leukemi - denne typen kreft diagnostiseres i de fleste tilfeller hos menn enn hos kvinner. Sykdommen oppstår etter mutasjon av benmargsceller.
  • Kronisk lymfocytisk leukemi - denne typen patologi i de tidlige stadiene er asymptomatisk eller viser et lite antall tegn, uttrykt i svak intensitet. Leukocytter akkumuleres i organmaterialer, noe som fører til et overskudd av celler i menneskekroppen.
  • Kronisk monocytisk leukemi - sistnevnte form øker ikke leukocyttallet i pasientens kropp. Imidlertid øker det kvantitative volumet av monocytter over tid..

Akutt leukemi

Akutt leukemi er preget av en merkbar økning i nivået av blodceller. Samtidig er det en akselerert progresjon og rask separasjon av kreftsvulsten. Denne typen onkologi utvikler seg raskt. Derfor er den akutte formen for leukemi det vanskeligste sykdomsforløpet for pasienten. Følgende typer skiller seg ut ved akutt leukemi:

  • Lymfoblastisk leukemi - en ondartet sykdom oppdages oftere hos barn i aldersgruppen fra 1 til 5 år. Patologi innebærer modifisering av lymfocytter til kreft. Tilstanden forårsaker et symptom på alvorlig forgiftning og en sterk reduksjon i kroppens immunforsvar.
  • Erytromyeloblastisk leukemi - benmargen er en innfødt kilde som utløser en økt grad av utvikling av erytroblaster (normoblaster). Det kvantitative nivået av røde blodlegemer øker.
  • Myeloblastisk leukemi - i standardsituasjoner er det karakteristiske brudd i DNA av blodlegemer. Som et resultat overlapper den berørte kreftcellen helt og fortrenger normale strukturer. Parallelt er det mangel på celler, uavhengig av typen stoffer - leukocytter, blodplater eller erytrocytter.
  • Megakaryoblastisk leukemi - megakaryoblaster og udifferensierte eksplosjoner øker raskt i benmargen. Spesielt kreft rammer barn med utviklingshemming (Downs syndrom).
  • Monoblastisk leukemi - under utviklingen av en ondartet patologi, endres temperaturen systematisk, det er en alvorlig rus i kroppen hos en person som lider av blodkreft.

Onkologiske symptomer avhengig av scenen

De første symptomene i blodkreft kan signalisere tilstedeværelsen av andre typer patologier i kroppen. Derfor, i sjeldne tilfeller, søker en person medisinsk hjelp på et tidlig stadium. Som et resultat mister pasienten mye dyrebar tid.

Over tid, i de senere stadiene, kan andre symptomer oppstå, som indikerer atypisk prosess i pasientens kropp. Ofte kan en endret tilstand hos en person mistenkes av hans pårørende, som sender offeret til medisinsk undersøkelse.

Første etappe

Følgende første tegn skilles ut, som snakker om løpet av en ondartet formasjon i kroppen på trinn 1:

  • Generell svakhet i kroppen, hyppig forekomst av svimmelhet.
  • Subfebril temperatur på rundt 37,0-37,5 grader. Det er preget av fraværet av endringer i lang tid.
  • Smertefulle manifestasjoner i muskelstruktur og ledd.
  • Urimelig hodepine.
  • Tilstedeværelsen av aversjon mot mat, mot lukt.
  • Endringer i matpreferanser.
  • Hyppige turer på toalettet på grunn av nedsatt vannlating.
  • Hyppig utvikling av patologier av smittsom karakter.

I noen situasjoner provoserer noen typer blodkreft en økning i størrelsen på milten og leveren hos offeret. Tilstanden, som uttrykker den innledende fasen, bestemmes gjennom slike symptomer på utdanning - hyppigere oppblåsthet, en følelse av tyngde i hypokondrium og en økning i størrelsen på magen. Ytterligere tegn på sykdommen hos pasienten er det urimelige utseendet på blødning fra nesehulen, utseendet på blødning i slimvev og dannelsen av hematom forårsaket av enda en liten intensitet av slag.

Legene bemerker at til tross for intensiteten og alvorlighetsgraden av manifestasjonen av disse faktorene, søker pasienten ikke medisinsk hjelp. Som et resultat går ikke de nødvendige diagnostiske prosedyrene, som bidrar til rask start av behandlingstiltak, i tide, og har ikke hastverk med å bli sjekket for å finne ut om helsen. Ofte blir en endring i kroppens normale tilstand og helse først bemerket av slektninger. En person har et urimelig skarpt tap av kroppsvekt, hudtrekket blir blekt. Pasienten viser irritabilitet og aggresjon, uvanlig for ham før. Hyppig døsighet og tårevann observeres.

Et karakteristisk symptom i blodkreft uttrykkes også av tettheten i knuter som har oppstått under huden og bekrefter tilstedeværelsen av onkologi. Spesielt knuter dannes på huden i livmorhalsområdet, i armhulene og i lysken. Patologiske knuter ledsages av uttalt smerte. Sykdommen forårsaker betennelse i lymfeknuter, noe som signaliserer en jevn overgang av den onkologiske prosessen til et ytterligere stadium av progresjon.

Trinn to

Trinn 2 i hemoblastose kalles "distribuert". Den andre fasen er preget av en sterk manifestasjon av symptomene på de ovennevnte symptomene på den innledende fasen. I tillegg opplever pasienten følgende blodkreft symptomer:

  • Svimmelhet forekommer systematisk, ledsaget av kvalme og oppkast.
  • En person er sjøsyk, uavhengig av valgt bevegelsesmetode. Symptomet vises til og med hos personer som ikke har opplevd dette problemet før..
  • Aktiv svetting under nattesøvn.
  • En kraftig reduksjon i kroppsvekt uten alvorlig grunn.

I de fleste situasjoner, før manifestasjonen av de ovennevnte symptomene, er en betydelig andel av pasientene allerede kjent med sin egen diagnose. Etter det foreskrevne behandlingsregimet flyter den onkologiske prosessen inn i en av følgende former for utvikling:

  1. Remisjon - skjemaet gjenspeiler de positive resultatene av behandlingen. På slutten av denne behandlingen stopper produksjonen av ondartede vev i offerets kropp i en viss periode..
  2. Terminal - leger advarer om alvorlig ødeleggelse og forstyrrelse av normal funksjon, som uttrykker det hematopoietiske systemet. Denne typen patologi tillater ikke å stoppe utviklingen av onkologi. Den eneste oppgaven og evnen til den behandlende legen til å behandle en pasient er å opprettholde normen i tilstanden til menneskers helse ved å utføre terapeutiske prosedyrer som påvirker graden av manifestasjon av symptomer.

Tredje trinn

Hvis det ikke var mulig å diagnostisere sykdommen opp til grad 3, oppdages atypikalitet basert på følgende symptomer:

  • Negleplaten og skinnet på leppene er blåfarget.
  • Temperaturavlesningene øker til 38 grader og over.
  • Smertefulle manifestasjoner forekommer i hjertet.
  • Takykardi oppstår, og volumet av frekvensen av hjertesammentrekning økes unødvendig.
  • Pasienten plages av brudd på luftveiene.
  • I mageregionen er det smertefulle opplevelser av rykkete natur.
  • Ukontrollert blødning oppstår.
  • Beslag i muskelstrukturer er notert.
  • Angstnivået øker.
  • En besvimelse vises. I noen situasjoner manifesterer trinn 3 seg på en slik måte at kroppen ikke en gang har en minimal reaksjon på effekten av eksterne irriterende faktorer..

Bestemmelse av de angitte tegnene på onkologisk patologi hos en pasient krever akuttinnleggelse. Faren er trusselen mot offerets normale helse og liv.

Fjerde etappe

Kronisk leukemi i de tidlige stadiene av progresjon passerer uten uttalte symptomer. I de fleste tilfeller bestemmes den akutte kreftformen etter bestått nødvendige blodprøver. Hvis sykdommen utvikler seg aktivt, dannes sekundære svulsttumorer i menneskekroppen, størrelsen på leveren og milten endres, størrelsen på lymfeknuter øker, og et overskuddsvolum av blastomer produseres i blodet..

Denne fasen kalles "irreversibel". Legen klarer bare å øke forventet levealder for et offer med en kronisk type blodkreft, bare i 5% av tilfellene. Pasientens kropp gjennomgår en kaotisk og ukontrollert spredning av substandardceller som påvirker ulike organer og strukturer i kroppen. Fase 4 blod onkologi er ledsaget av følgende serie tegn:

  • Flere ondartede kreftformer som invaderer hjernen, lungene og leveren. Samtidig utvikler den patogene svulsten seg aktivt og utvides langs nærliggende strukturer..
  • Dannelse av kreft i beinstrukturen.
  • Dannelse av en dødelig grad av kreft i bukspyttkjertelen.

Diagnostikk

Bare en kvalifisert lege er i stand til å bestemme en nøyaktig og endelig diagnose etter at pasienten har gjennomgått de foreskrevne forskningsprosedyrene og mottar de endelige resultatene av undersøkelsene og testene. Diagnose av kreft innebærer passering av de oppførte aktivitetene, og det er også nødvendig å bestå en rekke tester:

  • generell analyse for kreft;
  • biokjemiske analyser - biokjemi;
  • Ultralyd;
  • MR;
  • CT;
  • elektrokardiografi;
  • elektroencefalografi;
  • benmargsundersøkelse;
  • røntgen;
  • immunologisk forskning;
  • levering av molekylær genetisk analyse;
  • cytogenetisk undersøkelse.

Blodkreftbehandling

Kjemoterapi er den sentrale behandlingen for blodkreft. Cytostatika brukes. Døgnbehandlingskurset er 6 måneder. Etter behandling og inngrep kan gjøres poliklinisk. I løpet av de første ukene injiseres spesielle fysiske løsninger av foreskrevne medisinske stoffer systematisk gjennom et kateter fra en vene og intra-arterielt. Varigheten av behandlingen når 2 år.

For akselerert utvinning og passering av rehabiliteringsperioden er det mulig å utføre stamcelletransplantasjon og bestå passende tester. Vevet er tatt fra både benmargsmateriale og donert blod. Den transplanterte stamcellen produserer sunne blodceller som blir skadet under cellegift. Transplantasjon har et svekkende forløp og er forbundet med fremveksten av noen risiko og farlige konsekvenser. Imidlertid er prosedyren nødvendig for å få et positivt resultat..

Hvis legen lykkes med å ødelegge de berørte foci i pasientens kropp, tilføres blodet til giveren. Metoden hjelper til med å gjenopprette det normale nivået av erytrocytter og blodplater hos pasienten. I noen situasjoner utføres strålebehandling. Teknikken lar deg se et positivt behandlingsresultat. Det er viktig å følge regimen foreskrevet av legen og følge de kliniske anbefalingene. Det anbefales å beskytte offerets kontakt med andre for å forhindre mulig infeksjon. I tilfelle gjentakelse av onkologi er benmargstransplantasjon mulig. Effektiviteten av operasjonen er alltid basert på blodets kompatibilitet mellom giveren og pasienten.

Avhengig av utviklingsstadiet til patologien, manifesterer leukemi seg annerledes. Forventet levetid er direkte basert på graden av progresjon av det ondartede forløpet og typen leukemi. I sjeldne tilfeller oppdages blodkreft i de innledende stadiene. De første symptomene ligner generelt på andre, mindre farlige sykdommer. Hvis sykdommen renner over i trinn 4, er det ikke mulig å kurere kreften hos pasienten..

Den patogene prosessen blir nesten irreversibel. Cellemutasjon forekommer aktivt og ukontrollerbart, alle organer og strukturer i menneskekroppen er dekket. Prognosen gjenspeiler en overlevelsesrate på 5% blant pasienter i de senere stadiene. Pasienter har en ekstremt kort levetid.

Det er vanskelig å nevne en eksakt livsindikator. Resultatet avhenger av de personlige egenskapene til pasientens kropp, graden av utvikling av sykdommen og effektiviteten til den valgte terapeutiske metoden.

Behandling av blodkreft hos barn

I praksis forekommer godartet eller ondartet blodkreft ofte hos barn i alderen 1 år og under 5 år. Atypicality av vev påvirkes av stråling mottatt av mor under graviditet, psykosomatika og leukemi. Også en genetisk forstyrrelse av celler i barnets kropp reflekteres i barnets helse. Patologien utvikler seg imidlertid etter et lignende prinsipp som hos voksne. Barnet står overfor en rekke medfølgende tegn. Hovedforskjellen er at barn er mer sannsynlig å få en vellykket bedring. Hos et barn er cellefornyelse på et høyt nivå sammenlignet med voksne pasienter.

I de fleste situasjoner får babyer diagnosen akutt lymfoblastisk leukemi. En lignende patologi er typisk for 80-85% av yngre pasienter med blodkreft. Det onkologiske forløpet hos barn behandles i henhold til lignende ordninger som hos voksne. For terapeutiske formål utføres cellegift og benmargstransplantasjon. Videre viser cellegiftprosedyrer i tidlig alder ifølge statistisk informasjon det mest positive resultatet, som er betydelig lavere i den voksne pasientpopulasjonen. Årsaken ligger i egenskapene til barnets kropp. Barn kommer seg raskt og går tilbake til det normale etter eksponering for medisiner.

Overlevelsesprognose for blodkreft

For å identifisere en nøyaktig og korrekt prognose angående kur av kreft, må legen ta hensyn til plasseringen av det patogene fokuset og utviklingsstadiet da en farlig patologi ble oppdaget. Ifølge statistikk er prognosen den beste for pasienter som lider av kronisk leukemi sammenlignet med den akutte typen onkologi. Det er også spådd et positivt utfall hos barn. Spesielt hvis sykdommen oppdages i de tidlige stadiene av progresjonen.

Når leukemi går fra en kronisk type til en akutt form, snakker leger om en forventet levealder som er lik grensen fra seks måneder til 12 måneder. Imidlertid, med rettidig diagnose og rask behandling, er det mulig å øke forventet levealder til 7 år. Akutt leukemi kan kureres hvis den ondartede prosessen oppdages på et tidlig stadium. Hvis behandlingen startet på et sent stadium, ender løpet av onkologisk patologi med døden..

Det er viktig å forstå at generelt forutsi det sannsynlige utfallet av behandlingen av sykdommen, blir den behandlende legen bare ledet av listen over generell statistisk informasjon om lignende diagnoser og situasjoner. Det samles inn informasjon om hvor mange og hvordan personer med blodkreft lever i slike tilfeller. Imidlertid er det kliniske tilfellet individuelt. Du kan ikke helt stole på legens spådommer, siden indikatorenes nøyaktighet ikke er bevist.

Medisinsk praksis vil vise at blant 100 000 mennesker blir fem mennesker syke av onkologi. Menn er 1,5 ganger mer sannsynlig å bli påvirket av kreft i blodceller. Kvinner møter sjelden fare. Kronisk leukemi forekommer hovedsakelig hos mennesker i aldersgruppen 40 til 50 år. Akutt leukemi forekommer ofte hos ungdommer over 10 år og under 18 år.

Hos barn oppdages den onkologiske prosessen omtrent 3-4 pasienter blant 100 tusen mennesker. En akutt type lymfoblastisk leukemi behandles vellykket på et tidlig stadium i 85-90% av de diagnostiserte tilfellene. Ved sen diagnose av sykdommen reduseres utvinningsgraden til 60-65% av tilfellene. Korrekt utført terapi, uavhengig av alvorlighetsgraden av den pågående patologien, kan resultere i opptil 6-7 ekstra leveår.

Når vi snakker om hvor lenge voksne pasienter som lider av en type onkologisk patologi lever, er det vanskelig å gi et definitivt svar. Med riktig behandling og en rettidig diagnostisert ondartet sykdom kan en person leve i mer enn fem år. Imidlertid kan leger ikke forutsi forventet levealder blant pasienter med akutt og kronisk blodkreft..