Nytt kreftmedisin dreper 20 ganger flere tumorceller enn andre legemidler

Karsinom

Det nye medikamentet dreper vellykket kreft og reduserer også risikoen for at kreftceller utvikler motstand mot behandling. Forskere snakker om utsiktene til en nyhet som har bestått prekliniske tester.

Forskere er sikre på løftet om en nyhet som har bestått prekliniske tester.

Nyhetsmedikamentet løser to problemer på en gang

Nettstedet til Universitetet i Genève i Sveits kunngjorde utviklingen av en lovende kreftbehandlingsmetode som adresserer to alvorlige problemer i behandlingen av sykdommen på en gang: motstanden til kreftceller mot medisiner og de alvorlige bivirkningene av cellegift. Det nye stoffet fikk navnet "C2".

Det utviklede medikamentet er faktisk en kombinasjon av flere allerede kjente antikreftmedisiner som brukes til cellegift, men i små doser. Kombinasjonen av legemidler virker spesifikt på kreftceller uten å påvirke sunne, noe som reduserer risikoen for alvorlige bivirkninger av cellegift, som så mange pasienter lider av: kvalme, høy feber, fordøyelsesproblemer, smerte, hårtap, anemi og andre..

Prinsippet for stoffet

Prinsippet for drift av C2 er basert på identifisering av celler med ekstra sentrosomer, eller cellesentre. Vanlige celler har to sentrosomer, mens tumorceller er preget av tilstedeværelsen av ekstra sentrosomer. Det er på dem stoffet utviklet av sveitseren er rettet mot. Ifølge forskerne blokkerer C2 grupper av ekstra sentrosomer i kreftceller, og dreper dermed hele cellen. Sunne celler blir ikke angrepet. Samtidig reduserer stoffet risikoen for å utvikle svulstresistens mot behandling betydelig, noe som gir håp om at sykdommen ikke vil gjenta seg.

Fire ingredienser som er mest effektive for å bekjempe svulster

Prøver å finne en passende effektiv kombinasjon av medisiner, sveitsiske forskere testet mer enn to hundre forskjellige kombinasjoner av kreftmedisiner. Som et resultat ble fire komponenter identifisert som var mest effektive for å bekjempe svulsten. Disse stoffene ble grunnlaget for det utviklede stoffet. Som et resultat inkluderte C2: CI-994, tubacin, dasatinib og erlotinib.

Til tross for at det for øyeblikket allerede finnes et medikament på narkotikamarkedet som virker på omtrent samme prinsipp som C2, hevder forfatterne av studien at nyheten vil være mye mer effektiv. Faktum er at Paclitaxel, som er tilgjengelig på markedet, hvis handling også er rettet mot å angripe overflødig sentrosomer i kreftceller, er mest effektiv bare i svært høye doser, og bruken av dette midlet er forbundet med alvorlige bivirkninger for pasienten. C2, basert på en kombinasjon av lavdosemedisiner, fjerner slike effekter.

C2 dreper tjue ganger flere tumorceller

Det utviklede medikamentet har allerede passert prekliniske studier og har blitt testet i forskjellige cellekulturer. Eksperimenter har vist at C2 ødelegger tjue ganger flere tumorceller enn andre medisiner uten å påvirke sunne celler.

Forskere spår at C2 over tid vil erstatte Paclitaxel på markedet og vil bidra til bedre overlevelse og lengre levetid for pasienter, men dette gjenstår å se. Nyheten har i det minste kliniske studier og mange andre tester fremover..

Bygg Pravda.Ru inn i informasjonsstrømmen din hvis du vil motta driftskommentarer og nyheter:

Abonner på kanalen vår i Yandex.Zen eller i Yandex.Chat

Legg til Pravda.Ru i kildene dine i Yandex.News eller News.Google

Vi vil også være glade for å se deg i samfunnene våre på VKontakte, Facebook, Twitter, Odnoklassniki.

1% av konvensjonelle medisiner er effektive mot kreft

Dusinvis av medisiner som ikke er ment for behandling av kreft, er i stand til å drepe kreftceller - dette er konklusjonen som ble nådd av forskere fra Massachusetts Institute of Technology og Harvard, etter å ha testet tusenvis av medisiner på hundrevis av kreftceller. Forskere testet effekten av omtrent 4518 medisiner på 578 humane kreftceller og fant at omtrent 50 av disse stoffene har antitumoraktivitet. Disse stoffene har blitt brukt til å behandle diabetes, betennelse, alkoholisme og til og med leddgikt hos hunder..

Alexander Melerzanov, dekan ved fakultetet for biologisk og medisinsk fysikk, MIPT:

Repurposing av medisiner er en presserende trend i moderne medisin. I hovedsak er dette et søk etter nye indikasjoner på kjente medisiner, noe som er mye billigere enn å skape nye. For eksempel blir et legemiddel for å korrigere blodsukkernivået - metformin - undersøkt som en potensiell geroprotektor (et medikament som påvirker forventet levealder).

Hver svulst består av mange forskjellige mutasjonsceller, og følgelig kan noen cellestammer påvirkes av medisiner som ikke opprinnelig var ment for terapi i denne nosologien. Dataene om tumorsammensetningen er oppnådd ved hjelp av en molekylær genetisk studie av biopsimateriale, etterfulgt av analyse ved bruk av bioinformatikk. Fra et bibliotek med eksisterende medisiner blir det funnet et stoff med en påvist effekt på denne spesielle svulsten. Dette er en av tilnærmingene innen personlig medisin - presisjons onkologi.

Gitt at svulsten er heterogen, er det derfor mulig at noen av dem blir påvirket av forskjellige medisiner. Det skal bemerkes at mange legemidler har et bredt spekter av virkning og ikke alltid bare det vi forventer av dem. Noen bredspektrede medisiner kan ha en effekt på svulsten, men de er betydelig svakere enn medisiner som er spesielt designet for behandling av kreft. Kanskje virker de mildere, men faktisk har de ikke tilstrekkelig effekt til å ødelegge svulsten fullstendig. Og siden onkologens hovedoppgave er å ødelegge svulsten, må man dessverre tåle de uttalte bivirkningene av aktive stoffer..

Vladimir Katanaev, leder for laboratoriet for naturlige forbindelser ved School of Biomedicine of the Far Eastern Federal University (FEFU), et universitet som deltar i prosjektet 5-100, professor ved Universitetet i Genève:

Det er tre grupper med legemidler som har kreftdempende egenskaper. Den første er klassiske terapeutiske medisiner som har en generell cytoksisk og cytostatisk effekt, det vil si at de forgifter alle kroppens celler, men kreftceller dør tidligere på grunn av deres egenskaper. Denne gruppen med cellegift er delt inn i undergrupper avhengig av virkemåte: det er medisiner som skader DNA eller forstyrrer syntesen av nukleotider, det er medisiner som hemmer mobil aktivitet og forhindrer celledeling osv. Den andre gruppen er målrettet medisiner. De virker på visse cellulære mekanismer, som ideelt sett bare er karakteristiske for kreftceller og er fraværende i sunne celler. Slike mekanismer inkluderer WNT-signalkaskaden, som vi studerer i laboratoriet mitt. Den er aktiv i visse kreftceller og i de fleste sunne celler. Hvis et medikament undertrykker aktiviteten til denne kaskaden på en målrettet måte, så dreper vi WNT-avhengige kreftceller. Den tredje gruppen medikamenter er immunterapeutisk, som påvirker samspillet mellom kreftceller og immunsystemet, slik at sistnevnte mer effektivt gjenkjenner og ødelegger kreftceller.

Generelt kan det ikke argumenteres for at omplasserte legemidler har færre bivirkninger enn spesialiserte legemidler mot kreft. Imidlertid har omplasserte medisiner flere fordeler. Doseringene, bivirkningene og kombinasjonene med andre legemidler er allerede kjent. Slik sett er de et skritt foran nye stoffer som utvikles spesielt mot kreft. Mange av disse nye stoffene blir ikke narkotika nettopp fordi de vil ha uakseptable toksiske effekter..

Når man for eksempel sammenligner det anti-spedalske antibiotika klofazimin, som kan brukes til behandling av trippel-negativ brystkreft, og det målrettede antikreftmedikamentet vantictumab, kan man ikke si at bivirkningene av klofazimin er mindre.

Det er ingen generell regel her. Cellularproteiner er målene for de fleste medisiner. Vi har et begrenset antall konfigurasjoner som proteinkjeden brettes inn i. Enhver kjemisk struktur som har en medisinsk egenskap (farmakofor) som binder seg til et proteinmål i kroppen vår, er høyst sannsynlig å binde seg til et annet proteinmål med en lignende struktur i kroppen vår, det vil si en bivirkning vil oppstå. Denne bivirkningen er ikke alltid skadelig og begrenser bruken av stoffet. Noen ganger er denne effekten positiv, og vi får ytterligere terapeutisk fordel: Dette andre proteinmålet kan være fraværende i friske celler og til stede i kreftformer. Denne sannsynligheten er ikke null for noen farmakofor..

Marina Sekacheva, direktør for Institute of Personalized Medicine, Sechenov University:

I dag har forskere muligheten til å jobbe med store mengder data, for å sette opp serielle eksperimenter. Dette gjenspeiles i det diskuterte arbeidet til kollegaer. Mange legemidler har såkalte bivirkninger, det vil si effekter som er relatert til deres virkningsmekanisme, men var ikke formålet med oppfinnelsen. Et klassisk eksempel er Viagra, som opprinnelig ble testet som et kardiovaskulært middel, men fikk distribusjonen for en helt annen indikasjon. Hvis vi snakker om antitumoraktivitet, er det enda mer rom for å utvide indikasjonene. Nesten hvilken som helst signalvei og mål kan endres i utviklingen av en tumorcelle. Og det er dette som gjør denne typen arbeid interessant. Antitumoraktiviteten til ikke-kreftmedisiner viste seg å være assosiert med nye mekanismer som fremdeles er dårlig forstått. Selvfølgelig er dette måten å finne nye medisiner med en helt annen virkningsmekanisme..

Helsekreftkur:
Hva erstatter cellegift

For det de ga Nobelprisen og er en medisin som passer for alle

  • 3. oktober 2018
  • 89313
  • 0

Nylig ble det kjent at Nobelprisen ble tildelt to forskere som gjorde en oppdagelse som førte til en revolusjon i behandlingen av kreft. Utviklingen av nye terapier tar flere tiår, og kompleks forståelse forstås ikke alltid av allmennheten - og spørsmålet ligger i luften om det er funnet en effektiv kur mot kreft. Vi finner ut hvorfor det ikke kan være en kur for alle typer svulster, og hvor langt fra tradisjonell cellegift har vort onkologi nå.

Hvorfor kreft ikke er en sykdom

Ondartede svulster kan utvikle seg fra et bredt utvalg av celler - fra hudens epitel til celler i muskler, bein eller nervesystemet - og forekomme mange forskjellige steder i kroppen. Grunnleggende kunnskap om hvor svulsten stammer fra og hva den består av, tillot bare leger å bedre planlegge operasjoner - men det var uklart hvorfor kreft i noen tilfeller fører til rask død, i andre blir det effektivt kurert, og i andre ser det ut til å forsvinne, men etter noen få år kan komme tilbake med fornyet kraft.

Nå blir de molekylære mekanismene for tumorutvikling studert mer og dypere - og det er allerede klart at de ikke bare kan klassifiseres etter lokalisering, stadium og vev. Hvis tidligere brystkreft ble ansett som en sykdom, er det nå klart at den kan være annerledes - og mulighetene for behandling og det sannsynlige utfallet avhenger av hvilke reseptorer som er på tumorcellene. Studien av hvordan kreft utvikler seg er langt fra fullført - det virker som ingen andre steder prinsippet "jo mer vi vet, jo mer vet vi ikke" er på jobb. I tillegg forblir avanserte, metastatiske svulster et spesielt problem - de er mye vanskeligere å behandle enn de som ble oppdaget i de tidlige stadiene. Men i behandlingen av visse krefttyper skjedde det fortsatt en revolusjon.

Hva er problemet med cellegift og strålebehandling?

Kjemoterapi er administrering av cytotoksiske (det vil si giftige for celler) stoffer, ofte legemidler administreres intravenøst. De er designet for å ødelegge celler som deler seg raskt - og i tillegg til tumorceller "kommer" de også til andre vev, hvor de formerer seg raskt. Dette er huden, slimhinnene og benmargen der blodceller dannes - så typiske bivirkninger av cellegift inkluderer hårtap, stomatitt, tarmproblemer, anemi.

Med strålebehandling blir området der svulsten befinner seg (eller hvor det var før hvis den ble fjernet kirurgisk) utsatt for kraftig stråling. Denne behandlingen kan gjøres før kirurgi for å krympe svulsten (da vil det være lettere å fjerne den), eller etter operasjonen i et forsøk på å ødelegge gjenværende ondartede celler. Hovedproblemene med strålebehandling er de samme som "kjemi": for det første, selv med bruk av moderne enheter og teknikker, er det umulig å helt beskytte sunt vev mot aggressive effekter, og for det andre er kreftdødeligheten fortsatt veldig høy.

Hva behandles med hormonbehandling

Hormonbehandling for kreft ble nevnt av Solzhenitsyn i sin bok Cancer Ward, hvor det ble sagt at kvinnelige eller mannlige hormoner administreres for å behandle visse svulster. Svulster, hvis vekst avhenger av påvirkning av hormoner, finnes - og for best effekt er det viktig å eliminere denne påvirkningen. Det er sant at ikke hormoner brukes til dette, men deres antagonister - midler som undertrykker syntesen av visse hormoner eller endrer følsomheten til reseptorer for disse hormonene på celler..

Slik behandling brukes aktivt i brystkreft hos kvinner etter menopausen, eller for eksempel i prostatakreft hos menn. Brystkreftceller er ofte hormonsensitive, noe som betyr at de inneholder reseptorer som gjenkjenner østrogen, progesteron eller begge deler. Tilstedeværelsen av slike reseptorer kan oppdages under en spesiell analyse - og deretter foreskrive medisiner som vil blokkere reseptorene, og forhindrer hormoner i å stimulere tumorvekst..

Når stamceller virkelig fungerer

Stamceller snakkes ofte om enten i sammenheng med tvilsomme foryngelsesprosedyrer (vi har allerede snakket om hvorfor plantestamceller tilsettes kremer), eller som en del av vitenskapelige prestasjoner med høye overskrifter som "forskere har vokst tenner fra stamceller", men dessverre ennå ikke høye praktisk verdi. Men i ondartede svulster i benmarg og blod brukes stamceller ganske vellykket..

For noen typer leukemi og myelomatose er stamcelletransplantasjon en viktig komponent i behandlingen. Høye doser cellegift ødelegger ikke bare ondartede blodceller, men også normale celler og forløperne, noe som betyr at blodet rett og slett blir fratatt celler og ikke kan utføre oppgavene. Derfor, etter cellegift, utføres transplantasjon - pasienten injiseres med sine egne (oppnådd på forhånd) eller donorstamceller. Selvfølgelig er denne metoden ikke uten problemer - den er vanskelig å tolerere og er ikke egnet for alle pasienter. Gitt at det samme multippel myelom betraktes som en eldresykdom (det oppstår vanligvis etter 65-70 år), er behandlingsmulighetene for mange pasienter svært begrensede..

Hva er målrettet terapi

Jo lenger den onkologiske vitenskapen utvikler seg, jo flere muligheter ser det ut til å påvirke medisiner spesifikt, på et bestemt mål (mål på engelsk) - og ikke på hele kroppen, slik tilfellet er med cellegift. Noen svulster er preget av mutasjoner av spesifikke, allerede kjente gener, som for eksempel fører til produksjon av store mengder av noe unormalt protein - og dette hjelper svulsten til å vokse og spre seg. For eksempel, hvis en mutasjon i EGFR-genet finnes i lungekreft og det produseres mye av proteinet med samme navn, kan tumoren ikke bare bekjempes med klassiske metoder som cellegift, men også med EGFR-hemmere..

Nå er det legemidler som er aktive i mutasjoner av forskjellige gener som er karakteristiske for visse typer kreft. Pasienter blir testet for disse mutasjonene for å avgjøre om det er fornuftig å bruke en slik terapi: det er dyrt og fungerer bra når kroppen har et mål for det, men er ubrukelig hvis det ikke er noe mål. Målrettede medisiner inkluderer også legemidler som blokkerer angiogenese, det vil si dannelsen av nye blodkar som mater svulsten. Teoretisk sett kan hormonelle og immunterapeutiske midler også klassifiseres som målrettede - de er nøyaktig hva de handler på bestemte mål, men for praktisk bekvemmelighet plasseres de vanligvis i separate grupper.

Hvorfor fikk de Nobelprisen

Immunitet er et kraftig og komplekst system som ikke bare hjelper til å lege sår eller bekjempe forkjølelse. Mutasjoner oppstår hver dag som kan føre til at en celle deler seg ukontrollert og blir kreft; immunsystemet ødelegger disse defekte cellene og beskytter oss mot kreft. På et eller annet tidspunkt kan balansen forstyrres, og dette skyldes ikke "redusert immunitet", men spesielle mekanismer der tumorceller "unnslipper" fra immunresponsen. Oppdagelsen av disse mekanismene var årsaken til Nobelprisen for James Ellison og Tasuku Honjo - den dannet grunnlaget for immunterapi, en ny tilnærming til kreftbehandling..

Essensen av immunterapi er å få immunforsvaret til å angripe og ødelegge ondartede celler alene. Flere legemidler fra denne gruppen er allerede registrert i forskjellige land, og mange flere er under utvikling. Allison og Honjo oppdaget immunkontrollpunkter - molekyler der kreftceller undertrykker immunresponsen. Det var medisiner som undertrykker disse molekylene (de kalles immunsjekkpunkthemmere) og en revolusjon fant sted innen onkologi. For eksempel med melanom (en sykdom med en dødelighet på 100 prosent tidligere) klarte noen pasienter å eliminere alle tegn på sykdommen - og disse menneskene har levd i ti år.

Noen av disse legemidlene virker på mekanismer som er karakteristiske for en lang rekke ondartede prosesser. For eksempel er pembrolizumab godkjent for behandling av en rekke svulster, forutsatt at de har et visst molekylært trekk assosiert med nedsatt DNA-reparasjon og økt tendens til mutasjon. Andre legemidler brukes til en eller to typer kreft, avhengig av det molekylære målet som legemiddelantistoffene kan målrette mot. Til slutt er den mest kompliserte immunterapeutiske metoden CAR-T, der en persons immunceller er "trent" for å angripe svulsten. Metoden er allerede registrert for behandling av akutt leukemi hos barn, på grunn av dens kompleksitet og nyhet kan kostnadene for behandling for en person nå en halv million dollar.

"Triumf av onkologi". Hvilke stoffer lykkes med å slå kreft

MOSKVA, 25. august - RIA Novosti, Alfiya Enikeeva. "Forskere lover å kurere kreft med en injeksjon", "En ny kur mot kreft har blitt oppdaget", "Et universelt middel mot ondartede svulster er funnet" - slike overskrifter dukker opp i media nesten hver uke. Imidlertid er legene avhengige av veletablerte metoder: kirurgisk fjerning av svulsten, cellegift og strålebehandling. Nesten alle kreftformer er uhelbredelige. RIA Novosti forstår hvor oppsiktsvekkende utviklingen går, og når vitenskapen vil beseire kreft.

Ikke raskt, dyrt

Det eneste som forente pasientene var at svulstene deres ikke responderte på standardbehandling på grunn av sjeldne mutasjoner i genomet. Etter å ha tatt et nytt legemiddel - monoklonale antistoffer som hjelper immunforsvaret med å angripe sykdom - følte 66 av de 86 studiedeltakerne seg bedre. Svulstene deres krympet betydelig i størrelse og stabiliserte seg, og stoppet veksten. Atten pasienter var enda mer heldige: kreft forlot dem for alltid.

Og selv om testingen ble utført i avkortet form, uten at den obligatoriske kontrollgruppen tok placebo i slike tilfeller, et år senere, anbefalte FDA, den viktigste legemiddelregulatoren i USA, den for behandling av flere typer kreft hos barn og voksne. Ifølge eksperter var hastigheten med hvilken anbefalingen ble gitt enestående, og staten kunne bare gjøre slike innrømmelser hvis utviklingen virkelig viste seg å være et gjennombrudd.

Faktisk er denne historien nesten 11 år gammel, fordi pembrolizumab (det var navnet på det nye stoffet) ble opprettet av Gregory Karven, Hans van Enennaam og John Dulos i 2007. Forsøk startet bare i 2013, og siden 2018 kan pasienter med aggressive kreftformer som ikke responderer på standardbehandling, stole på behandling. Selvfølgelig er dette velstående mennesker: ett kurs koster rundt 150 tusen dollar.

Den lange reisen fra laboratorium til pasient

På hvert av disse trinnene kan medisinen kastes på grunn av null effektivitet eller, enda verre, negative effekter på pasientens kropp. For eksempel, i 2017, under en klinisk studie av CAR-T, døde en av deltakerne i studien. Til tross for den påviste effekten av terapi i behandlingen av myelomatose og leukemi flere måneder tidligere, ble eksperimentet umiddelbart avsluttet.

En lignende historie skjedde med den innovative kreftbehandlingen ROCKET. I løpet av den andre fasen av kliniske studier ble effekten og sikkerheten til det biologiske produktet JCAR015, beregnet for behandling av tilbakevendende eller terapiresistent akutt B-celle-lymfoblastisk leukemi, testet. I juli 2016 ble testingen stanset i to måneder på grunn av tre pasienters død. Et år senere ble stoffet fullstendig forlatt fra forskning, ettersom ytterligere to deltakere av studien døde av samme grunn - hjerneødem..

Hvordan få immunitet til å fungere

"De siste fem årene i onkologi har vært en triumf av immuno-onkologiske medikamenter som gjør svulsten tilgjengelig for pasientens eget immunsystem. Og vi studerer fortsatt disse medisinene aktivt: vi velger den optimale kombinasjonen, reseptbelagte tid, sekvens; se hvordan de påvirker kirurgiske resultater.", - presiserer Marina Sekacheva.

En av seks dør av kreft

I følge eksperter øker risikoen for sykdom i tillegg til fysiske kreftfremkallende stoffer (for eksempel ultrafiolett stråling) og skadelige kjemikalier (tobakk, asbest) de genetiske egenskapene. De siste årene har det blitt oppdaget gener som er mer sannsynlig å utvikle kreft i bærere. På den annen side utvikler det seg ofte en ondartet svulst hos de som en gang har hatt en infeksjon forårsaket av visse virus, bakterier eller parasitter. En fjerdedel av kreftformene i utviklingsland er forårsaket av hepatitt og humant papillomavirus.

Den årlige økonomiske skaden fra kreft anslås å være så høy som en billion dollar. Milliarder brukes på utvikling av medisiner fra år til år. Til tross for all innsats er det imidlertid ikke nødvendig å si at kreft vil bli beseiret i nær fremtid..

Bare millionærer har råd til nye kreftmedisiner

Antirac

Det er en tro blant kreftpasienter: kreft er en levende organisme. Og hvis han blir skadet, men ikke drept, blir han mer aggressiv og fortærer en person raskt. Akk, moderne kreftbehandlinger som er relativt tilgjengelige i Russland er nettopp rettet mot sår, ikke drap. Samtidig pågår det forskning om innovative metoder for behandling av kreftsykdommer i verden. Bør vi forvente et gjennombrudd fra medisin? Hvis ikke fra vår, i det minste fra verden?

Hvis det er det, så bare ikke til de som allerede er syke. De trenger å bli behandlet med velprøvde midler som har vist seg godt nå, og ikke håpe på et mirakel.

En av tre menn og en av fire kvinner på jorden er ofre for kreft, ifølge en artikkel publisert i tidsskriftet JAMA Oncology. Ifølge Dr. Vladimir Tsimberg, dør 1000 mennesker hver dag av kreft i Russland. En av årsakene er at sykdommen vår blir diagnostisert på senere stadier enn i Amerika og Europa..

Derfor har onkologisk behandling blitt en lønnsom virksomhet, som et stort antall sjarlatanere og marauders kom inn i..

Immunitet som våpen

Immunterapi er den nyeste og mest effektive metoden som brukes til å behandle mange former for kreft i alle, selv de mest avanserte stadiene. Nå er denne metoden mye studert og brukt i utlandet, mange artikler er viet til den i medisinske tidsskrifter. Betydningen av immunterapi for medisin sammenlignes med oppdagelsen av antibiotika og cellegift.

Immunterapi er spesielt populær i Israel, som regnes som mekka for medisinsk turisme. Imidlertid har mange klinikker med såkalte israelske metoder allerede begynt å dukke opp utenfor det lovede land, som faktisk er engasjert i noe, men ikke pasientens helse..

Essensen av immunterapi er at kroppen lærer å bekjempe kreftceller alene. Konklusjonen antyder seg selv at pasientens immunitet skal være i god stand - dette problemet kan imidlertid løses ved hjelp av et legemiddel. For å lykkes med behandlingen, må du gjøre kroppen mer aktiv. De fleste kreftceller har tumorantigener på overflaten - proteiner eller karbohydrater. De kan oppdages og ødelegges av immunforsvaret. Immunterapi aktiverer immunforsvaret og gjør det til et våpen mot mange typer kreft.

Individuell medisin

Generelt ser denne teknikken slik ut: pasienten injiseres med biologiske legemidler som har antitumoraktivitet. De inneholder en viss mengde av følgende aktive stoffer: cytokiner, monoklonale antistoffer. Disse stoffene i seg selv er giftfrie og forårsaker et minimum av bivirkninger, noe som skiller dem gunstig fra tradisjonelle cocktailer som brukes i cellegift. Når de kommer inn i kroppen, begynner de å ødelegge ondartede celler, og svulstmatingssystemet er blokkert. Dermed stopper veksten av svulsten, den ondartede prosessen er blokkert, i dette tilfellet forekommer ikke metastaser..

Det er to typer immunterapi: immunkontrollhemmere, som frigjør immunforsvaret fra bremsene, slik at det kan se og ødelegge kreft, CAR T-cellebehandling, som gir et mer målrettet angrep på kreftceller.

Hemmere av immunkontrollpunkter blokkerer visse proteins evne til å svekke immunresponsen mot tumorantigener.

I normale tider hemmer slike proteiner immunforsvaret, som ved sin for aggressive oppførsel kan skade kroppen. Men når det gjelder kreft, er alt rettferdig..

Skuespillerinnen Anastasia Zavorotnyuk, som ifølge medieoppslag ble diagnostisert med hjernekreft, ønsket ikke å bruke en eksperimentell amerikansk vaksine i behandlingen, som ble brukt til å behandle Zhanna Friske, som døde av kreft i 2015.

Fire legemidler som aktiverer immunforsvaret er godkjent for behandling av ondartede svulster i USA: ipilimumab (Ipilimumab, MDX-010, MDX-101), pembrolizumab (Keytruda), nivolumab (Opdivo) og atezolizumab (Tecentriq).

Alle disse medisinene kan allerede kjøpes i Russland via Internett. Hvor trygt det er er et retorisk spørsmål. På den annen side gir Internett en utmerket mulighet til å bli kjent med prisene. 40 mg nivolumab koster $ 940, 100 mg - $ 2350. Selgerens nettsted anbefaler sterkt å kjøpe et medisin i Israel og få det tilbake på flyplassen opptil 18% av kostnadene i form av merverdiavgift.

Pembrolizumab 50 mg er tilgjengelig for $ 2200. 120 mg atezolizumab - $ 7139. En pakke med 200 mg ipilimumab kan kjøpes i Moskva for 17 700 dollar. CAR T Cell Therapy bruker T-celler i immunsystemet til å behandle kreft. De ekstraheres fra pasientens blod, genetisk modifiseres i laboratoriet for å målrette mot en bestemt type kreft, og injiseres tilbake i kroppen. Så langt er denne prosedyren bare tilgjengelig i kliniske studier og brukes til å behandle leukemi og lymfom. Den amerikanske mat- og medikamentadministrasjonen vil sannsynligvis snart godkjenne T-cellebehandling. Men når vil disse teknologiene nå oss? Og hvor mye vil de koste? Det er en vanskelighetsgrad: fremstilling av biologiske kreftmedisiner er laget for hver syk person individuelt. Tross alt er behandlingen basert på bruk av biologisk materiale, som inneholder cellene i selve svulsten. Vaksinen kan også opprettes på grunnlag av donorcellemateriale, det vil si mennesker som har akkurat denne typen kreft. Det er vanskelig å forestille seg hvor mye slik behandling kan koste. Tilsynelatende vil prisrekkefølgen for et individuelt legemiddel være helt annerledes, noe som betyr at bare dødelige ikke har råd til alle disse medisinske fremskrittene..

Det resulterende stoffet blir behandlet på en spesiell måte, uthevet og deretter injisert i pasientens kropp ved injeksjon. Vaksinen trer i kraft umiddelbart. Talsmenn for denne metoden hevder at om noen få måneder vil svulsten kollapse helt. Kurerstatistikken er også nevnt: fra 60 til 80%. For onkologi er dette en ganske høy figur. Imidlertid har immunterapi ennå ikke blitt undersøkt tilstrekkelig. Man kan si at dette er en risikabel behandling, men når det gjelder kreft, høres dette begrepet litt upassende ut..

Yezhovka brukes

Insidiousness av kreft er at det er mange typer sykdommer som stadig endrer seg og tilpasser seg behandlingen. Derfor er det en stor suksess for pasienten å finne sin egen onkolog som korrekt vil bestemme typen kreft og foreskrive den behandlingen som passer for en bestemt pasient. Metodene kan imidlertid vise seg å være de mest uventede.

I Fjernøsten lærte de om de gunstige egenskapene til ekstraktet fra kråkebollen. I følge rykter var det til og med et japansk statsprogram for forbedring av befolkningen i Japan, som beordret hver elev til å spise en rå pinnsvin før leksjonene. Hvorvidt dette er sant eller ikke, er et vanskelig poeng. Imidlertid fanger japanerne aktivt pinnsvin og lager ekstrakter av dem. Det er tilfeller da kreftpasienter som overlevde operasjoner tok disse stoffene og sykdommen ikke kom tilbake, men livskvaliteten deres var den samme. De sier at i det fjerne østen er det nå en reell trang. Samtidig dukker det som vanlig opp "venstreorienterte" kontorer som selger ekstrakter fra pinnsvinekaviar, så i denne saken, som i mange andre, trenger du å kjenne beviste produsenter.

Nå har forskere store forhåpninger om målrettet svulsterapi. Denne metoden for behandling av kreft brukes hovedsakelig i kombinasjon med cellegift, strålebehandling, immunterapi, etc. En funksjon av målrettet terapi er den høye spesifisiteten og selektiviteten til handling. Dette tillater, med maksimal terapeutisk effekt, å minimere den skadelige effekten på pasientens kropp. Men det er nettopp derfor komplekse og lange studier må utføres før utnevnelse av målrettet terapi. I alle fall er denne retningen fortsatt eksperimentell..

Derfor er tradisjonelle virkemidler fortsatt de mest effektive. De er berømte. Først av alt, kirurgi. I tillegg er dette cellegift, som regnes som en ganske effektiv behandlingsmetode, men som er vanskelig for pasienter å tåle. De er også hormonelle stoffer. Det antas at de er mest effektive i behandlingen av hormonavhengige svulster - kreft i bryst, livmor, prostata, samt svulster i bukspyttkjertelen, nyrene og melanomene. Ikke glem antivirale legemidler, fordi noen typer kreft utvikler seg på grunn av aktiviteten til virus..

Legemidler mot kreft: hva er det, navn

Alt iLive-innhold blir gjennomgått av medisinske eksperter for å sikre at det er så nøyaktig og saklig som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for valg av informasjonskilder og lenker bare til anerkjente nettsteder, akademiske forskningsinstitusjoner og, der det er mulig, bevist medisinsk forskning. Vær oppmerksom på at tallene i parentes ([1], [2] osv.) Er interaktive lenker til slike studier.

Hvis du mener at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller på annen måte tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Hovedmålet med enhver kreftmedisin er å stoppe prosessen med celledeling av et ondartet svulst med minimal skade på sunt vev og forhindre at kreftceller spres i pasientens kropp..

Legemidlene som brukes i onkologi, i henhold til den internasjonale farmakoterapeutiske klassifiseringen (ATC / DDD Index), har L-koden - antineoplastiske og immunmodulerende midler.

ATX-kode

Indikasjoner for bruk

Vi vil ikke fordype oss i detaljene om de biokjemiske prosessene som bestemmer farmakodynamikken til kreftmedisiner: indikasjonene for bruk av hver av dem er godkjent av kliniske protokoller for cellegift for hver type svulst - med tanke på sykdomsstadiet, tilstedeværelsen av metastaser og de individuelle egenskapene til organismen til en bestemt pasient..

De viktigste navnene på kreftmedisiner

Det er umulig å liste opp alle navnene på kreftmedisiner som for øyeblikket produseres: nesten femti legemidler kan brukes til behandling av brystkreft alene. Frigjøringsformen for de fleste kreftmedisiner er et lyofilisat (i hetteglass) for fremstilling av en infusjonsoppløsning eller en ferdig løsning (i ampuller) for parenteral bruk. Noen enzymhemmere og immunmodulerende midler er tilgjengelige i tabletter og kapsler.

Kjemoterapiprotokoller sørger for bruk av:

  • medisin mot lungekreft: Syklofosfamid (Syklofosfamid, Cytoxan, Endoskan), Ifosfamid, Gemcitabin (Gemzar, Cytogem), Hydroksykarbamid;
  • medisin mot magekreft: Etoposid (Epipodophyllotoxin), Bortezomib (Velcade), Ftorafur (Fluorouracil, Tegafur, Sinoflurol), Methotrexate (Evetrex);
  • medisiner for kreft i bukspyttkjertelen: Streptozocin, Ifosfamid, Imatinib (Gleevec), Ftorafur, Gemcitabine;
  • leverkreft medisiner: Cisplatin (Platinotin), Doxorubicin (Rastocin, Sindroxocin), Sorafenib (Nescavar), Everolimus (Afinitor), Ftorafur;
  • nyrekreftmedisin: Dacarbazine, Fluorouracil, Cisplatin, Imatinib, Sunitinib, Gemcitabin;
  • esophageal cancer medisin: Vincristine, Doxorubicin, Fluorouracil, Paclitaxel, Imatinib;
  • tykktarmskreftmedisin: Leucovorin, Capecitabin, Oxaliplatin (Carboplatin, Medaxa, Cytoplatin), Irinotecan, Bevacizumab, Cetuximab (Erbitux);
  • medisin for plateepitelkarsinom: Cisplatin, Etoposide, Ifosfamid, Doxorubicin, Dacarbazine;
  • hals kreft medisin: Kabroplatin, cyklofosfamid, dakarbazin, Cetuximab;
  • medisiner for brystkreft: Pertuzumab (Pierrette), Paclitaxel, Goserelin, Tiotepa, Tamoxifen, Letromara, Methotrexate, Epirubicin, Trastuzumab;
  • medisin mot livmorkreft: Klorambucil, Syklofosfamid (Endoksan), Dakarbazin, Metotreksat;
  • legemidler mot livmorhalskreft: Syklofosfamid, Ifosfamid, Pertuzumab (Pierrette), Xeloda;
  • medisiner for eggstokkreft (karsinom): Cisplatin, Cytoforsfan, Melphalan, Fluorouracil, Chlorambucil;
  • legemidler mot beinkreft (osteosarkom): Ifosfamid, Kabroplatin, Syklofosfamid;
  • medisin mot blodkreft (akutt leukemi): Cytarabin, Ibrutinib, Doxorubicin, Idarubicin (Zawedox), Fludarabin;
  • legemidler mot kreft i lymfesystemet (lymfomer): Bleomycin, Doxorubicin, Cyclophosphamide, Etoposide, Alemtuzumab, Rituximab (Redditux, Rituxan);
  • hudkreftmedisin: Fluorouracil, Melphalan, Gliosomide, Demecolcin;
  • medisiner for hjernekreft (gliomer, glioblastomer, meningiomer, etc.): Bevacizumab, Temozolomide (Temodal), Procarbazine, Vincristine, Cyclophosphamide;
  • medisin mot blærekreft: Syklofosfamid, Gemcitabin, Cisplatin, Karboplatin, Metotreksat;
  • medisiner for prostatakreft (prostata adenokarsinom): Bicalutamid (Casodex), Fluorouracil, Triptorelin (Dipherelin), Leiprorelin, Degarelix (Firmagon), Flutamid.

Kreftmedisin fra Tyskland

Antikreftmedisiner (Gemzar, Alkeran, Krizotinib, Holoxan, Oxaliplatin, etc.) produseres av mange tyske farmasøytiske selskaper, inkludert så kjente som Bayer og Merck..

Kreftmedisin fra Tyskland Nexavar, produsert av Bayer AG, brukt til å behandle ubrukelig hepatocellulært karsinom, nyrecellekreft og skjoldbruskkreft.

Dette selskapet produserer proteinkinasehemmeren Stivagra (Regorafenib), for behandling av tarmkreft, og radiofarmasøytisk Xofigo, brukt i behandlingen av metastatisk beinkreft..

Merck lanserer eksperimentelt kreftmedisin Vorinostat (Vorinostat) eller Zolinza, som brukes til progressiv, cellegift-ildfast kutan T-celle lymfom (FDA godkjent 2006). Den aktive ingrediensen i stoffet er suberoylanilid hydroksaminsyre (SAHA), som hemmer histondeacetylase (HDAC). Kliniske studier av dette legemidlet pågår og har vist aktivitet mot tilbakevendende glioblastoma multiforme (hjernesvulst) og ikke-småcellet lungekarsinom..

Kreftkur i Israel

Mange kreftsentre kan tilby kreftmedisin i Israel, så vel som til pasienter utenfor landet.

Et av de nyeste legemidlene som brukes av israelske onkologer for målrettet behandling av melanom i avansert stadium, ikke-småcellet lungekreft og nyrekarsinom er Opdivo (Opdivo) eller Nivolumab (Nivolumab) - tilhører en ny farmakologisk gruppe av PD-1-reseptorblokkere. Legemidlet ble utviklet av det amerikanske biofarmasøytiske selskapet Medarex og Ono Pharmaceutical (Japan), produsert av Bristol-Myers Squibb (USA); FDA godkjent i 2014.

Celle-apoptose-reseptor-1 (PD-1) er medlem av superfamilien CD28-reseptormembranprotein, som spiller en kritisk regulatorisk rolle i aktivering og toleranse av immun T-celler, samt beskyttelse av vev mot autoimmunt angrep. Dessuten, ved å bli aktivert i kroniske infeksjoner og ondartede svulster, svekker denne reseptoren og dens ligander kroppens forsvar. Blokkering av PD-1 lar immunforsvaret angripe kreftceller. Opdivo-studier har bevist sin effektivitet i behandlingen av progressiv plateepitelcellet lungekreft med metastaser.

Nylig kunngjorde russiske medier utviklingen og beslutningen om å produsere PD 1 medikament, som ifølge sjefen for Helsedepartementet i Den russiske føderasjon "er i stand til å kurere kreft som tidligere ikke reagerte på behandling".

American Cancer Cures

For mer enn ti år siden begynte det amerikanske farmasøytiske selskapet Bristol-Myers Squibb å utvikle et eksperimentelt kreftmedisin Tanespimycin (Tanespimycin, 17-AAG) er et derivat av polyketidantibiotikum Geldanamycin, som har blitt studert for behandling av leukemi, myelomatose og nyresvulster. Legemidlet virker ved å hemme et intracellulært stressprotein - heat shock protein (HSP) eller chaperone, som utfører regenerative funksjoner og forhindrer apoptose.

Proteiner som produseres av celler under stressforhold (nekrose, vevsdestruksjon eller lysis) ble oppdaget på begynnelsen av 1960-tallet. Italiensk genetiker Ferruccio Ritossa. Over tid viste det seg at HSP aktiveres i kreftceller og øker overlevelsen. Transkripsjonsfaktoren for varmesjokk (HSF1), som regulerer ekspresjonen av genene til dette proteinet, ble også oppdaget. Spesialister ved Whitehead Institute for Biomedical Research (Massachusetts Institute of Technology) har vist at HSF1 koordinerer induksjon av chaperoner og er en mangesidig faktor i karsinogenese, og deaktivering av denne faktoren stopper veksten av svulster. Legemidler som blokkerer varmesjokkprotein er klassifisert som proteasom- eller proteolysehemmere.

Da Bristol-Myers Squibb avviklet Tanespimycin, det nye amerikanske medikamentet mot brystkreft, lungekarsinom og angiosarkom - Triolimus - Begynte å produsere det nyopprettede Co-D Therapeutics, Inc. Dette legemidlet inneholder polymermiceller laget på grunnlag av nanoteknologi, som tillater levering av flere kreftmidler i en formulering, spesielt Paclitaxel, Rapamycin og Tanespimycin..

Bristol-Myers Squibb har for øvrig også produsert en nano-kur mot kreft siden 2006. Sprycel (Dasatinib), tilhører gruppen tyrosinkinase-enzymhemmere og beregnet på behandling av lymfoblastisk leukemi og hudkreft med metastaser.

Nanomolære konsentrasjoner av stoffet virker målrettet og hemmer veksten av bare tumorceller.

Men tilbake til chaperonene. Våren 2017 var det rapporter om at en unik russisk medisin mot kreft av noe slag ble utviklet og testet på laboratorierotter ved Research Institute of OCHB FMBA (Research Institute of Highly Pure Medicines under Federal Medical and Biological Agency). Dens basis er varmesjokkprotein, som ifølge forfatterne av publikasjonen har en antitumoreffekt...

Russisk kur mot kreft

For den komplekse behandlingen av brystkreft foreslås den russiske kreftmedisinen Refnot, der de aktive ingrediensene er genetisk modifiserte cytokiner - TNFα (tumornekrose faktor-alfa) og tymosin alfa-1 (lymfocyttvekst og T-celledifferensieringsfaktor). Det skal bemerkes at det separate legemidlet Thymosin-alfa tilhører den farmakologiske gruppen av immunstimulerende midler..

BIOCAD-graveselskapet (RF) produserer monoklonale antistoffer mot kreft Acellbia (Rituximab), Bevacizumab og BCD-100, samt antimetabolitt Gemzitar (Gemcitabine) og en proteasom-hemmer Bortezomib.

Det siste medikamentet under betegnelsene Amilan-FS og Boramilan-FS er produsert av F-Sintez; har krav på Boramilan av Nativa; handelsnavnet Bortezol ble tildelt dette stoffet av Pharmasintez, og ytterligere to russiske selskaper produserer Bortezomib under navnet Milatib.

Finske kreftmedisiner

Finland regnes som et av de ledende landene innen studier og behandling av kreft. I følge European Cancer Survival Study EUROCARE-5 er Finland anerkjent som det beste europeiske landet innen behandling av bryst-, hode- og nakkekreft, det tredje innen behandling av prostatakreft og det fjerde innen behandling av tarmkreft..

Antiøstrogen medisin Fareston fra brystkreft hos kvinner i overgangsalderen er produsert av det finske selskapet Orion Pharma. Hun produserer også et antihormonalt medikament mot prostatakreft. Flutamid.

Institutt for molekylær medisin ved Universitetet i Helsingfors, sammen med det amerikanske farmasøytiske selskapet Pfizer, begynner utviklingen av nye målrettede antikreftmedisiner for behandling av leukemi.

Indian Cancer Cure

I den komplekse behandlingen av ondartede svulster i mage-tarmkanalen kan brukes Suprapol (produsert av Glerma Pharmaceuticals, India).

Dette indiske kreftmedisinet består av en antimetabolitt fluorouracil og fulvinsyre (humus), som har en rekke biologiske hemmende egenskaper, har adaptogene og anabole egenskaper, og fremmer avgiftning av kroppen..

I løpet av de siste to tiårene har de antiproliferative og antitumoregenskapene til humiske fulvinsyrer i lever og annen organkreft blitt studert intensivt i utlandet. Så i 2004 fant en gruppe forskere fra China Medical University (Taiwan) at huminsyre induserer apoptose av HL-60-celler i promyelocytisk leukemi. For øvrig ble det i 2008 utstedt et patent for oppfinnelsen av en metode for å produsere modifisert fulvinsyre for fremstilling av kreftmedisiner, også i Kina..

Kinesiske kreftmedisiner

Mange kinesiske kreftmedisiner er av vegetabilsk opprinnelse, og stoffet er ikke noe unntak. Kanglight - ekstrakt fra korn av perlebygg eller vanlig perle. Denne frokostblandingen - en slektning av mais som vokser i landene i Sørøst-Asia - kalles også Jobs tårer (Latin Coix lacryma-jobi). Sammen med andre urter har det alltid blitt brukt i tradisjonell kinesisk medisin som et vanndrivende middel, smertestillende og antispasmodisk..

I midten av forrige århundre var japanerne engasjert i studiet av perlebygg, og for en mer detaljert studie av dens egenskaper av forskere fra University of Zhejiang

ble tilskyndet av det faktum at kreftforekomsten er lavest blant innbyggerne i det sørøstlige Kina, i dietten som denne frokostblandingen er til stede i..

Legemidlet Kanglite for parenteral bruk er en emulsjon av lipider ekstrahert fra plantekorn - en blanding av mettede og umettede fettsyrer. Legemidlet har gjennomgått laboratoriestudier og kliniske studier i medisinske institusjoner i Kina, og viser at det er effektivt i lungekarsinom, samt bryst-, mage- og leversvulster..

I beskrivelsen av virkningen av dette legemidlet noteres dets evne til å bremse mitosen av kreftceller og dannelsen av blodkar i tumorvev..

Kubansk kreftkur

Ifølge Expert Revue Vaccines er det nye kubanske kreftmedikamentet CIMAvax-EGF det Tsimawax (basert på det molekylære komplekset av epidermal vekstfaktor EGF) erklært som en terapeutisk kreftvaksine for progressiv ikke-småcellet lungekreft som er ildfast mot cellegift (som et adjuvans).

I fem kliniske studier og to randomiserte studier ble det funnet at administrering av fire doser Civamax bidro til en økning i pasientoverlevelse. Sikkerheten til dette legemidlet er også bekreftet..

Journal of Biological Chemistry rapporterer kreftmedisinforsøk er i gang CIMAvax-EGF - for å teste EGF som en prediktiv biomarkør for effektiviteten av dette stoffet.

Kasakhisk medisin mot kreft Arglabin

Arglabin, et immunmodulerende legemiddel av planteopprinnelse - for parenteral bruk etter stråling eller cellegiftbehandling for kreft i brystkjertler, eggstokkene, lungene og leveren - produseres i Kasakhstan.

Ødeleggelsen av kreftceller og forbedring av bioeffekten av strålebehandling er gitt av forbindelsen arglabin, dimetolamin, isolert fra planten Artemisia glabella (glatt malurt), som er et registrert antitumorstoff i Republikken Kasakhstan.

Forskere fra International Higher School of Molecular Medicine ved University of Ulm (Tyskland) studerer antitumorpotensialet til arglabin ved hjelp av prostatakreftcellelinjer. Det er bevist in vivo at dette stoffet selektivt kan hemme spredning og redusere levedyktigheten til PC-3 prostata tumorceller, samt starte apoptose ved å aktivere cysteinproteaser (som fører til skade på cellemembranen og DNA-fragmentering).

Og i forskningssenteret ved Universitetet i Wageningen (Nederland) er det utviklet en ny metode for å skaffe arglabin fra bitter malurt (Artemisia absinthium), og fra tansy (Tanacetum parthenium) en annen forbindelse med kreftaktivitet - parfenolid.

Ukrainsk kur mot kreft

Antitumor agent for ukrainsk utvikling, opprettet ved Institute of Experimental Pathology, Oncology and Radiobiology of the Academy of Sciences of Ukraine - nano kreft kur brystferroplate (alkylerende cytostatisk middel Cisplatin + magnetisert jern i form av nanopartikler). For tiden pågår hans prekliniske studier..

Hvordan komme til studier med kreftmedisiner på kreftpasienter? Når legemidlet er klart (det vil bestå alle nødvendige kontroller og alle nødvendige dokumenter), vil Ukrainas helsedepartement forberede og publisere på sitt offisielle nettsted en tilsvarende ordre som indikerer de medisinske institusjonene som er valgt for kliniske studier av dette legemidlet og forholdene for potensielle deltakere (å ha legemiddeldiagnose og detaljert medisinsk historie med en fullstendig beskrivelse av behandlingen og dens resultater).

Ved felles innsats, forskere fra National Antarctic Scientific Center og Institute of Biology and Medicine of the KNU oppkalt etter Shevchenko. Under Antarktis-ekspedisjonene 2013-2015. På Akademik Vernadsky-stasjonen ble mikroorganismer som lever på jord, mos og lav, tilpasset lave temperaturer, studert som potensielle kilder til forbindelser med biologisk aktive egenskaper. Og blant kulturer av mikromyceter og bakterier oppdaget av mikrobiologer (totalt mer enn tre dusin), ble passende "kandidater" funnet. I følge Ukrainian Antactic Journal er dette mikroskopiske helociumsopper av slekten Pseudogymnoascus pannorum (overlevende i kulde på grunn av akkumulering av lipider i cellemembraner) og zygomycete Mucor circinelloides (kjent for sin evne til genetiske transformasjoner).

Hva er en digital kreftkur?

Det er et eksperimentelt kreftmedisin laget med datateknologi for å kombinere og korrelere komplekse sett med molekylære, biokjemiske og kliniske data som representerer sykdom fra alle vinkler. I tillegg reduseres legemiddelutviklingssyklusen flere ganger..

Bioteknologiselskapet BERG Health har laget et dataprogram (Interrogative Biology AI platform) for å utvikle kreftmedisiner ved hjelp av kunstig intelligens. Ett medikament, spesielt BPM 31510, har gått inn i en andre fase av studier for å studere dets effektivitet i behandling av kreft i bukspyttkjertelen.

En annen digital kreftkur er det nye legemidlet BPM 31510-IV for behandling av glioblastoma multiforme (en type hjernekreft). For å avklare den nøyaktige virkningsmekanismen, vil legemidlet bli testet hos pasienter hvis standardbehandling utføres ved bruk av rekombinante monoklonale antistoffer, spesielt Bevacizumab.

Mange IT-profesjonelle forutsier at Interrogative Biology AI-plattformen kan revolusjonere legemiddelindustrien.

Finnes vitamin 17?

Vitamin 17, andre navn - Laetrile, Letril, Amygdalin, ble produsert i USA og spioneringen som kreftmedisin. Faktisk var flytende Laetrile B 17 en del av Budwig dietten for kreftpasienter (som vil bli diskutert nedenfor) - som et kosttilskudd.

Inneholdt i frøene til steinfrukter (aprikos, fersken, bitter mandel), amygdalin i magen brytes ned av hydrocyansyre, og dette er giftig hydrogencyanid. Det er sant at produsenten anbefalte å ta vitamin C samtidig for å nøytralisere effekten av giftet.

Etter gjentatte tilfeller av Laetrileforgiftning av amerikanere begynte FDA å målrette mot "naturmedisin" -klinikker som brukte stoffet. På slutten av 2012 uttalte eksperter fra American Cancer Society at (vi siterer) "det eksisterende vitenskapelige beviset støtter ikke påstandene om at Laetrile eller Amygdalin er effektive i behandling av kreft.".

Andre medisiner enn kreftmedisiner

Hjelpemidler som tilbys til bruk i kombinasjonsbehandling av onkologiske sykdommer tilhører ikke kreftmedisiner:

Timalin (ekstrakt av storhetstymuskjertel) kan brukes til å opprettholde immunitet ved langvarig bruk av antibakterielle legemidler, cellegift og stråling..

ASD (antiseptisk-stimulerende Dorogov, produsert ved høytemperaturbehandling av kjøtt og benmel) er et modifisert russiskprodusert biostimulerende middel som brukes i veterinærmedisin. I følge patentet kan det brukes til å aktivere generell og lokal metabolisme..

Thiophane er en fenolisk antioksidant produsert i Russland, som inneholder hydroksyfenylpropylsulfider og en stabilisator for polymerer og næringsmidler (CO-3). Fungerer som et anti-beskyttende middel, det vil si det forbedrer de reologiske egenskapene til blod og reduserer risikoen for blodpropp..

Creolin er et antiseptisk desinfeksjonsmiddel; kan brukes eksternt til mykoser.

Kruzin - offisiell produksjon stoppet for lenge siden.

Tradisjonelle botemidler mot kreft

Noen, overfor en onkologisk diagnose, bestemmer seg for å bruke de såkalte folkemedisinene mot kreft. Er det slike mirakelkurer i det hele tatt?

For eksempel er det rykter om at brus som en kur mot kreft kan kurere kreft..

Den italienske onkologen Tulio Simoncini, nå ekskludert fra den italienske medisinske foreningen, kom på en gang med ideen om kreftens sopprunn, og han forsikret alle om at kreft provoseres av soppen Candida albicans, som koloniserer menneskekroppen (og til og med skrev en bok om dette, Cancer is Fungus). For det faktum at han behandlet kreftpasienter med injeksjoner av natriumbikarbonat (brus) løsning, og ikke foreskrev de nødvendige medisinene for kreft, ble han fratatt retten til å øve. Og da en av pasientene hans døde, ble Simoncini stilt for retten.

Chaga (bjørkesopp), celandine urt (spesielt for tykktarmskreft), hvitløk, grønn te, ingefærrot og gurkemeie regnes som folkemedisiner mot kreft..

Selen (Se) er i stand til å hemme veksten av skjoldbruskkjertelsvulster, på grunn av optimalisering av immunforsvaret og antioksidantegenskaper (amerikanske onkologer anbefaler at pasienter bruker 200 mcg selen daglig).

Den flerårige urteakonitten (jagerfly) som brukes i homeopati er giftig, men som vist av nylige laboratoriestudier ved Hospital of Traditional Chinese Medicine (Lishui, Zhejiang-provinsen), hemmer den giftige alkaloiden til denne planten - akonitin - veksten av kreftceller i bukspyttkjertelen og aktiverer dem apoptose (studien ble utført på mus).

Og hvordan vil svart hyllebær (Sambucus nigra) hjelpe med kreft? Elderberry inneholder antocyaniner, flavonoider, andre polyfenoler og vitamin A og C, som gir bærene medisinske egenskaper, spesielt antioksidant. Flere fysiologiske og biokjemiske prosesser i kroppen bidrar til dannelsen av frie radikaler. Oksidative reaksjoner kan forårsake unormal cellulær mitose og utseendet på svulster som kan bli ondartede.

En gang, i fravær av medisiner, ble parafin (oljeraffinert produkt) brukt til generell infeksjon (til desinfeksjon), leddgikt og radikulitt). Sannsynligvis er fortjenesten av parafin (tatt oralt) ødeleggelsen av bakterier og soppinfeksjoner, som i kreft reduserte den smittsomme belastningen på immunforsvaret.

Fluesopp, blek svamp og kreft

Den røde fluesoppa (Amanita muscaria) og dens nærmeste slektning, den bleke katten (Amanita phalloides), som er dødelig giftige amish sopp, inneholder amatoksiner α- og β-amanitin. I klassisk homeopati brukes Amanita phalloides som et middel for frykten for døden...

Mekanismen for den toksiske effekten av amatoksiner på menneskekroppen er assosiert med inhibering av et viktig enzym i syntesen av cellulære proteiner - RNA-polymerase II (RNAP II). Ved å samhandle med dette enzymet forhindrer α-amanitin translokasjon av RNA og DNA, noe som resulterer i opphør av metabolisme i celler og dets død. Når alt dette skjer med svulstceller, der, som det viste seg, sammenlignet med friske celler, er aktiviteten til RNAP II (på grunn av økt ekspresjon av tumor HOX-gener) høyere, toksinet til fluesvampen eller paddehulen fungerer som et antikreftmiddel. Samtidig forårsaker α-amanitin, som påvirker atypiske celler, ikke alvorlige konsekvenser for sunne celler.

Som rapportert av The Journal of Biological Chemistry, har det tyske farmasøytiske selskapet Heidelberg Pharma utviklet et nytt antikreft monoklonalt middel basert på α-amanitin..

Hamp og olje

Cannabis sativa cannabisfrøolje, som regnes som en effektiv tilleggsbehandling for kreft ved å stoppe veksten av ondartede svulster..

Hampolje inneholder cannabinoider (fenolholdige terpenoider), hvorav den ene - cannabidiol - binder seg til spesifikke celler som finnes i sentralnervesystemet, lungene, leveren, nyrene, hematopoietiske og immunkompetente celler (makrofager, T- og B-celler i immunsystemet). På grunn av den blokkerende effekten på hemmeren av det DNA-bindende proteinet ID-1 (stimulerende vekst, angiogenese og neoplastisk transformasjon av celler) reduserer cannabidiol uttrykket i kreftceller.

Dette har blitt bevist av en rekke studier, og i dag inkluderer hampolje slike antikrefteffekter som å forhindre at nye blodkar oppstår i svulster og spredning av kreftceller til nærliggende vev, samt å stoppe delingen av atypiske celler og starte prosessen med deres lysosomale "selvfordøyelse" - autofagi. Dette gjelder ondartede svulster i lungene, prostata og bukspyttkjertel, tykktarmskreft og eggstokkreft, leukemi og lymfomer.

Linolje i dietten til kreftpasienter

Linfrøolje (linolje) inneholder mange umettede fettsyrer: linolensyre (ω-3), linolsyre (ω-6) og oljesyre (ω-9). Den inneholder også alfa- og gamma-tokoferol og selen. Selen ble nevnt ovenfor, men fettsyrer burde være nøyaktig umettede, siden, ifølge teorien til den berømte tyske farmakologen og ernæringsfysiologen Johanna Budwig, forfatteren av en diett for kreftpasienter, ligger årsakene til mange former for kreft i ubalansen mellom flerumettede og flerumettede fettsyrer - med overvekt av mettet.

Eksperter fra American Institute for Cancer Research støtter oppfatningen om at linolje absolutt er nyttig for kreftpasienter, men det kan ikke kurere kreftpatologi..

Hvor du kan få giftet til den brasilianske vepsen?

Wasp polybia (Polybia paulista) lever i tropiske regioner i Argentina, Paraguay og er vanlig i Brasil

Giftet til den brasilianske vepsen inneholder peptidtoksiner - polybiner (Polybia-MP1, etc.), som, som funnet ut av biokjemikere fra Sao Paulo State University (Brazil) og British University of Leeds, binder seg til fosfolipider i cellemembraner, ødelegger dem og trenger inn i kreftceller..

Og som et resultat av den følgende cytoplasmiske nekrose og kjemisk ødeleggelse av mitokondrier, observeres en reduksjon i svulster - på grunn av dens uunngåelige død.

Hvordan kreftmedisiner fungerer?

Når du blir spurt - er det en kur mot kreft? - da, tydeligvis, betyr de et middel som er i stand til å ødelegge en svulst og gjøre skadede celler sunne. Det er ikke noe slikt medikament ennå, og de fleste medisiner som for tiden brukes av onkologer i cellegift mot kreft (de kalles antiblastomcytostatika og cytotoksiner) er rettet mot å bremse mitosen av tumorceller, noe som fører til deres programmerte forfall. Dessverre virker ikke disse stoffene selektivt (bare på tumorceller), og normale celler påvirkes også.

Det er ingen universell kur for alle typer kreft - til tross for enkelte farmasøytiske selskaps sporadiske påstander - er det fortsatt ingen. Faktum er at kreftsvulster i forskjellige organer dannes, vokser og reagerer på legemiddeleksponering på forskjellige måter, og dette avhenger av mange faktorer som det er vanskelig å ta hensyn til i et enkelt legemiddel.

Imidlertid, i nesten alle typer ondartede svulster, brukes polyfunksjonelle alkyleringsmedisiner (DNA-replikasjonshemmere). Dette er en av de viktigste og mest tallrike gruppene av antikreftmidler. Avhengig av virkningsmekanismen kan cytostatika for kreft klassifiseres som antimetabolitter (metotreksat, Ftorafur, Gemcitabin, etc.), plantealkaloider (Vincristine, Vinblastine, Paclitaxel, Docetaxel, Etoposide) og antitumorantibiotika (Bleomycin, Doxorubicin, Mitomycin).

Andre legemidler brukes til målrettet (målrettet) terapi. Først må de redusere antall tumorceller uten å påvirke normale, spesielt immunceller. For det andre må immunforsvaret styrkes, spesielt dets cellulære kobling. For å oppnå det første målet er det medisiner som har en hemmende eller blokkerende effekt på spesifikke kreftgener eller enzymer i menneskekroppen som fremmer vekst og overlevelse av tumorceller. Dette er preparater av enzymhemmergrupper (Imatinib, Sunitinib, Bortezomib, Letromara, Regorafenib, etc.) og monoklonale antistoffer (Alemtuzumab, Bevacizumab, Rituximab, Trastuzumab, Keytruda (Pembrolizumab), Pierrette (Pertuzumab). En rekke hormonelle midler mot kreft (for eksempel Triptorelin, Goserelin, etc.) brukes i hormonavhengige kreftformer. Og for å hjelpe immunforsvaret med å takle mutante celler, foreskriver onkologer medisiner som modulerer immunitet (selv om det er uenighet om effektiviteten).

De dyreste kreftmedisinene

Kreft er en brutal sykdom som rammer millioner av mennesker hvert år. Og for å overvinne sykdommen deres, blir de tvunget til å betale fantastiske penger for flertallet for de dyreste kreftmedisinene. Fra et forretningsmessig synspunkt er kreftmedisiner den mest pålitelige garantien for høy inntekt for farmasøytiske selskaper..

Mange nye legemidler retter seg mot spesifikke kreftformer og er veldig dyre. For eksempel prisen på 40 mg av stoffet Opdivo (Nivolumab) 40 mg. - mer enn $ 900 og 100 mg - over $ 2300. Prisen på en pakke med medisin Zolinza (120 tabletter i en pakke) er omtrent $ 12 tusen, det vil si at hver tablett koster pasienten $ 100.

Når vil en kur mot kreft bli oppfunnet??

"Kreftbehandling er vanskelig, og de biologiske endringene i krefttypene er dype og utgjør et stort problem med alle de forskjellige mutasjonene i kreft." Dette ble sagt av tidligere direktør for American National Cancer Institute (NCI), nobelpristageren Dr. Harold Varmus..

Eksperter sier at det har vært en enorm fremgang innen kreftfelt de siste fem årene, men "behandling" av alle dens typer er usannsynlig, fordi det er minst to hundre av dem. Så det er tilsynelatende umulig å finne en kreftkur for å takle dem alle..

Derfor tror ikke onkologer på noen profetier om en kur mot kreft... En dag, som Wanga sa, kreft burde være "bundet med jernkjeder", men ingen vet hvem som blir denne "smeden".

Forrige Artikkel

Blackheads på en føflekk

Neste Artikkel

Hypofyseadenom