Hvorfor gjøres cellegift etter 21 dager?

Angioma

Kjemoterapi etter 21 dager er den hyppigst brukte rytmen for administrering av kreftmedisiner i klinisk praksis, men ikke den eneste riktige. Moderne cellegiftkurer, nøye verifisert ved kliniske studier, har lite lånt fra antikreftkombinasjonene fra forrige århundre som ikke hadde en seriøs evidensbase, men 21-dagerspausen i behandlingen tas som et urokkelig grunnlag uten ytterligere kliniske eksperimenter..

  • Ulike typer cellegift
  • Hvordan cellegift behandler kreft?
  • Cellegift plan
  • Hvor lenge varer cellegift mot kreft
  • Hvorfor blir cellegift gitt i sykluser?

Ulike typer cellegift

Kjemoterapi (CT), slik det er tolket av onkologer, er bruken av forskjellige grupper av antitumorcytostatika. Hormonterapi ligner cellegift, men en annen type terapeutisk effekt, siden den utelukkende bruker syntetiske hormoner eller antihormonelle medikamenter. Begge metodene for medikamentell handling utgjør kreftbehandling, som også inkluderer biologisk behandling ved bruk av målrettede og immunmedisiner..

Alle behandlingsalternativer mot kreft har en cytotoksisk effekt, det vil si at de dreper tumorceller på forskjellige måter.

Kjemoterapi er alltid en systemisk effekt, siden medisiner kommer inn i kroppen i forskjellige former - tabletter og løsninger, men kommer direkte inn i organene med blodet.

Kjemoterapibehandling er klassifisert i henhold til tidspunktet for bruk med hensyn til en radikal og rent lokal metode - kirurgi og i henhold til formålet med applikasjonen:

  • Forebyggende eller adjuverende cellegift er ment å "rense" kroppen av kreftceller som er igjen etter operasjonen, både i kirurgisk område og sirkulerer i blodet, samt mikroskopiske metastaser dannet et sted;
  • Neoadjuvant eller preoperativ cellegift bør redusere primær svulst, forhindre dannelse og ødelegge eksisterende mikrometastaser, og en indikator på cellerespons på de valgte medisinene;
  • Perioperativ cellegift - kombinerer i ett program av de to ovennevnte typene;
  • Induksjon eller, på den gamle måten, terapeutisk CT innebærer bruk av cytostatika som det eneste tiltaket i en ubrukelig situasjon, det vil si med kreft i begynnelsen av trinn 4 og progresjon etter radikal behandling;
  • Konsolidering eller vedlikehold av cellegiftbehandling spiller inn etter induksjon, og dens formål er å forhindre vekst av de gjenværende svulstfokusene.

Avhengig av antall cytostatika som brukes, isoleres monokjemoterapi når bare ett cytostatisk legemiddel brukes, og polykjemoterapi - alt annet.

Å skille typen "palliativ cellegift" har ikke noen spesiell betydning, fordi cellegift ikke er en radikal metode for behandling av kreft, som en operasjon, men en hjelpestoff, det vil si palliativ i sin kliniske essens..

Hvordan cellegift behandler kreft?

Cytostatika forstyrrer prosessen med deling av kreftceller og endrer hastigheten på veksten. Flere grupper av cytostatika er utviklet, hver med en spesifikk effekt: noen forstyrrer grovt metabolske prosesser, andre slår av stoffer som støtter cellulære biokjemiske reaksjoner, bryter DNA-tråder eller forstyrrer delingen av en delende celle. Det er viktig at de fleste cellegift virker på delende celler uten å forstyrre å leve i hvile. Det antas at disse sovende cellene om noen få år vil bli et substrat for dannelse av metastaser.

Alle delende celler i kreftknuten utgjør den vekstfraksjonen som er mest følsom for cellegift, henholdsvis vil resultatet av behandlingen bestemmes av brøkdelen av denne fraksjonen.

Eksperimentelle studier har vist at cytostatika ikke dreper et spesifikt antall ondartede celler, men en viss prosentandel av svulstnoden. Hos kreftpasienter med samme lokalisering og samme tumorstørrelse etter cellegift er det en annen effekt, og selv om den er lik, men ulik alvorlighetsgraden av toksiske reaksjoner, fordi hver person har sin egen genetisk bestemte cellefølsomhet for cellegift, en individuell distribusjonsmekanisme og nøytralisering av cytostatika..

Cellegift plan

De aller fleste kjemoterapiregimer ble utviklet på grunnlag av vitenskapelige antagelser om virkningsmekanismen til et cytostatisk middel og bivirkninger, det vil si empirisk, men utenfor lovene for utvikling av en kreftcelle fra fødsel til død..

I dag blir det forsøkt å tilpasse legemiddelbehandlingsplanen for en kreftpasient basert på pasientens individuelle tilstand og de biologiske egenskapene til kreft. Krefttumorer blir utsatt for laboratorie- og genetisk forskning, og finner reseptorer og enzymer, mutasjoner og gener som forutsier det positive resultatet av bruk av visse legemiddelgrupper og utsiktene for utvikling av sykdommen..

Kjemoterapi-terminologi deles av:

  • Kjemoterapiregimet er en kombinasjon av cytostatika i en bestemt modus hos en pasient;
  • Kjemoterapisyklusen er administrering av en viss dose av medikamentet med faste intervaller og på en måte, for eksempel intravenøst ​​drypp på 800 mg gemcitabin i saltoppløsning i 1 time hver 7. dag;
  • HT-kurs - et sett med flere identiske sykluser etter visse pauser, som regel er kurset begrenset til 4-8 sykluser, og hver påfølgende syklus utføres på 21 dager;
  • Linjen med cellegift er det mest effektive løpet av cellegift for denne patologien, så vel som et behandlingsforløp utført for en kreftpasient, som oppnådde et visst mål eller ikke ga et resultat og ble erstattet av sykluser i henhold til en ny ordning.

Loven krever, før man starter kreftbehandling, å utarbeide en generell behandlingsplan basert på pasientens individuelle egenskaper og diagnostisk undersøkelse, eksisterende kroniske sykdommer, og nødvendigvis i samsvar med de biologiske egenskapene til kreftceller, tumorvolum og plassering av metastaser.

Cellegiftplanen er alltid utarbeidet under hensyntagen til kliniske retningslinjer - protokoller, der den første anbefalte kombinasjonen av cytostatika alltid er den mest effektive.

Planen er utviklet av et råd av onkologiske spesialister: kirurg, strålebehandling (radiolog) og cellegift..

Hvor lenge varer cellegift mot kreft

For hver type kreft bestemmer kliniske studier det optimale antall sykluser som gir resultatet i den maksimale andelen pasienter med lignende egenskaper med akseptabel, det vil si ikke veldig alvorlig toksisitet. Den individuelle reaksjonen av kreftknutene og pasientens kropp er ennå ikke forutsagt, det bestemmes i løpet av cellegift..

Med adjuverende cellegift er det ingen svulst, derfor er varigheten av behandlingen basert på vitenskapelige data - en reduksjon i hyppigheten av gjentakelse av sykdommen og en økning i pasientens forventede levetid, og alvorlighetsgraden av bivirkninger. Med livstruende komplikasjoner reduseres behandlingsvarigheten.

I nærvær av en svulst, når det er mulig å navigere etter endring i kreftstørrelse, som regel, etter 2-3 sykluser, vurderes effekten, hvis en økning i det berørte området blir funnet, endres cellegiftregimet. En reduksjon i størrelsen på kreftknutepunktet er grunnlaget for fortsettelsen av cellegift, men for hver påfølgende syklus avtar effektiviteten, med stabilisering av prosessen utføres 2-3 støttesykluser og kursterapien er fullført. Videre observeres pasienten, spørsmålet om behandling blir kun reist med en åpenbar progresjon av den ondartede sykdommen.

Hvorfor blir cellegift gitt i sykluser?

Kliniske studier har vist at antitumoreffekten oppnås med den maksimalt tolererte dosen av en cytostatika, men inne i kroppen er det ikke alltid en forskjell mellom den maksimale og ineffektive dosen av legemidlet. Den umiddelbare cytotoksiske effekten av cellegift er individuell og bestemmes av volumet av dødt kreftvev og utvinningsgraden for tumorcellepopulasjonen.

Kjemoterapi skader alle sensitive celler, ikke bare kreftceller, men også normale. Skader på cellene i benmargen og tarmslimhinnen er vanskelig å tolerere og kan være dødelige for en kreftpasient, derfor er intervallene mellom injeksjoner fokusert på utvinningsgraden for normale celler som er følsomme for cellegift. Det antas at tilstanden til benmarg og tarmslimhinne normaliseres i løpet av 21 dager, og den neste syklusen er mulig..

For hvert påfølgende kjemoterapi reduseres restaureringen av normalt vev, men en økning i pauser kan påvirke resultatet negativt, samt en reduksjon i doseringen av cytostatika..

I dag er det muligheter for å opprettholde standardintervaller og optimale doser. I den europeiske klinikken utvikles individuelle programmer for støtte til cellegift, som lar deg gå gjennom den tiltenkte veien til frelse fra kreft med minimalt mulig tap..

"Kjemi" og liv. Myter og sannheter om kreftbehandling

Eksperten vår er en onkolog, hematolog, et medlem av European Society for Medical Oncology (ESMO), et medlem av Neuro-Oncological Society, kandidat for medisinsk vitenskap Mikhail Laskov.

Ofte skremmer den forestående behandlingen pasientene mer enn selve diagnosen. Tross alt, hvis flertallet av pasientene ikke har noen fordommer om operasjonen (det bør være slik), så er det mange av dem om cellegift. Noen ganger på grunn av dette, nekter folk til og med behandling, og foretrekker folkemetoder, noe som selvfølgelig fører til uopprettelige konsekvenser..

Myte 1. Kjemoterapi dreper ikke bare kreftceller, men også immunitet. Derfor gjør det mer skade enn godt..

Ekte. "Kjemi" reduserer immuniteten, men ikke så mye som mange tror. Blodtall påvirkes hovedsakelig - hemoglobin, leukocytter, blodplater. Imidlertid gjenoppretter de ganske raskt. Pasienter bør imidlertid være på vakt mot infeksjoner. Kreft er ikke en absolutt kontraindikasjon for vaksinasjoner, for eksempel mot influensa, men denne infeksjonen i seg selv kan være farlig for en svekket kropp. Derfor bør pasienter rådføre seg med sin onkolog om muligheten for vaksinering og om den foretrukne vaksintypen. Man skal selvfølgelig ikke ta slike avgjørelser uavhengig..

Langsiktige bivirkninger av "kjemi" er ekstremt sjeldne. Bare 2-3% av pasientene kan ha langvarige manifestasjoner av hjertesvikt, nedsatt nyrefunksjon, problemer forbundet med nerveender. Resten av skaden oppstår enten ikke i det hele tatt, eller gjenoppretting skjer innen flere måneder etter avsluttet behandling. Men selv om "bivirkningen" ikke forsvinner, kan og bør håndteres. For eksempel er det noen ganger (ifølge indikasjoner) nødvendig å stimulere beinmargens arbeid for å gjenopprette blodtellingen, og noen ganger er det nok bare å vente litt - og alt kommer tilbake til det normale på egenhånd. Men behandlingstaktikken bør bare bestemmes av en lege. Forresten, ikke nødvendigvis en onkolog. Du kan kontakte spesialiserte spesialister - avhengig av hvilket organ som mislyktes.

Myte 2. Kjemoterapi er ubrukelig. Det er en lenke på Internett til en studie fra 2004 som hevder at "kjemi" øker overlevelsen med bare 2,2%.

Ekte. Slike påstander er ulogiske. Faktisk, for hver type kreft, så vel som stadium av sykdommen og egenskapene til selve svulsten, har cellegift en annen effektivitet. Så å snakke om prosent er som å måle gjennomsnittstemperaturen på et sykehus. Kjemoterapi har vist seg å være effektiv. I noen tilfeller er dette dessuten den eneste behandlingen. Og kur. For eksempel med blodsvulster. Men til tross for at cellegift bare er en del av den komplekse behandlingen i behandlingen av solide svulster, er det bevis for at kreft noen ganger bare kan bli beseiret ved hjelp av cellegift..

Myte 3. Effektiviteten av "kjemi" avhenger av alvorlighetsgraden av "bivirkningene". Hvis håret ikke har falt ut og helsetilstanden ikke har forverret seg, ikke forvent effekten. Og omvendt - hvis det tolereres dårlig, så går alt bra..

Ekte. I de fleste tilfeller er dette ikke tilfelle. "Kjemi" overføres individuelt: noen går ned i vekt på bakgrunn av behandlingen, andre, tvert imot, får kilo, noen har praktisk talt ingen ubehagelige symptomer, andre har noen andre symptomer. Og selv manifestasjonene kan være stikk motsatt. For eksempel reagerer noen på medisiner med diaré, andre med forstoppelse. Men alt dette betyr ikke effektiviteten av behandlingen. Likevel kan indirekte konklusjoner noen ganger trekkes. For eksempel er det en bestemt gruppe medisiner som forårsaker hudutslett. Og legen forstår: hvis pasienten, som fikk en slik medisin, gikk med kviser, er dette bra, og hvis han forblir med ren hud, fungerer behandlingen sannsynligvis ikke. Eller for eksempel med eggstokkreft, samler noen pasienter med jevne mellomrom væske i bukhulen, som må pumpes ut en gang i måneden. Hvis væsken under behandlingen må pumpes ut oftere, så hjelper ikke "kjemien".

Myte 4. Kjemoterapi er så vanskelig at hele tiden mens behandlingen er i gang, og dette er ikke mindre enn seks måneder, er personen sengeliggende. Kan ikke jobbe, gå eller, selvfølgelig, drive sport.

Ekte. Bivirkningene av cellegift varer bare noen få dager, så oppstår utvinning og personen føler seg som vanlig. Noen mennesker føler nesten ikke noe ubehag i det hele tatt. I tillegg har samtidig terapi i et par tiår blitt brukt for å opprettholde en god livskvalitet under behandlingen. Moderne antiemetiske legemidler spiller en viktig rolle i dette. Takket være dette fortsetter mange pasienter under behandlingen å jobbe, ta seg av barn og så videre. Videre står ikke vitenskapen stille. For eksempel utvikler immunterapi seg aktivt i dag, og lover å gjøre kreftbehandling ikke bare mer effektiv, men også mindre giftig. Nye cytostatika har dukket opp og blir fortsatt testet - medisiner, takket være at en persons eget immunsystem vil bekjempe kreft. For eksempel, i behandlingen av melanom i verden i dag er det et sted for onkolytiske virus. Disse stoffene injiseres i svulsten og ødelegger den. Takket være dem var det mulig å forlenge livet til mennesker med en av de mest aggressive kreftformene betydelig..

Når det gjelder sport, vises selvfølgelig ikke høye belastninger under "kjemi", men fysisk aktivitet, tvert imot, hjelper deg til å føle deg bedre og lettere å tolerere behandling og følgelig øke effektiviteten. Den mest nyttige - aerob trening (gå, sykle, stå på ski).

Myte 5. Under behandlingen må du følge en spesiell diett. For eksempel, for å drepe kreft, må du slutte å spise kjøtt. Eller ikke bruke søt og stivelsesholdig mat. Faste, inkludert tørr. Drikk brus og sånt.

Ekte. Dette er alt tull. Det antas at det under behandlingen er bedre å ikke la seg rive med rødt kjøtt, men dette betyr ikke at det ikke kan spises i det hele tatt. Det at kreft spiser sukker og derfor er strengt forbudt for syke mennesker å spise søtsaker er bare en myte. Selvfølgelig trenger du ikke bare spise kaker - maten skal være balansert. Det er bra hvis dietten inneholder mye protein, inkludert vegetabilsk. Det er umulig å sulte med "kjemi", enn si å utføre tørre sultstreik. Tvert imot, du må drikke mye - dette vil hjelpe nyrene til å takle behandlingen bedre. Det er latterlig å snakke om fordelene med brus.

Myte 6. Siden effektiviteten til "kjemi" bare bevares hvis behandlingen bringes til slutt og intervallene mellom kursene overholdes strengt, må eventuelle "bivirkninger" tolereres og ikke klages. For å overleve kan du rive alt.

Ekte. Nei, du kan ikke gjøre det. Det er derfor før "kjemi" de alltid tar generelle og biokjemiske blodprøver, urinalyse, foreskriver en EKG. Hvis behandling utføres til en person som har redusert blodtall kritisk, eller hvis leveren og nyrene ikke takler det, kan han dø. Selv en liten reduksjon bør ikke lukkes - når alt kommer til alt, hvis du gjennomfører et kurs med "kjemi" mot en slik bakgrunn, vil det ikke hjelpe pasienten å gjennomgå videre behandling, men tvert imot vil det mest sannsynlig gjøre det umulig. Derfor trenger du bare å stole på legen din og diskutere spørsmål som oppstår..

Myte 7. Det er ikke nødvendig å slutte å røyke og drikke mens man gjennomgår cellegift. Hva nå - det verste har tross alt allerede skjedd.

Ekte. Røyking og alkoholmisbruk under cellegift er en ekstra giftig belastning på kroppen. Derfor må vi si farvel til dårlige vaner. Og det er bedre ikke bare på behandlingstidspunktet, men også etterpå, for selv etter å ha blitt kurert av en kreft, kan du bli syk med en annen. For eksempel er røyking en av de viktigste risikofaktorene for lungekreft. Men et glass god tørr rødvin eller litt annen alkohol av høy kvalitet - for appetitt og humør - kan også gis til de som er i behandling.

Myte 8. Gravide kvinner som bestemmer seg for å holde barn, får ikke "kjemi".

Ekte. Ikke alltid. Alt avhenger av selve sykdommen. For eksempel, i tilfelle skjoldbruskkjertelkreft, kan behandlingen ofte utsettes til fødsel - og ingenting forferdelig vil skje. I noen andre typer svulster utføres "cellegift" under graviditet, og fosteret lider ikke av slik behandling. Nå er det mange måter å prøve å kjempe for livet til både moren og barnet i enhver situasjon. Men noen ganger må pasienter ta vanskelige valg og bestemme seg: enten for å redde livet, eller for å redde barnet..

Hva du trenger å vite om cellegift: 7 viktige fakta

Populær

Hva er kreft og cellegift

Kjemoterapi er en medikamentell behandling som brukes til å behandle en svulst. Som med kreft, snakker vi om forskjellige medisiner og forskjellige mekanismer. Alt avhenger av det individuelle behandlingsregimet.

Hvorfor er cellegift nødvendig

Et annet mål er å krympe svulster og begrense veksten, for eksempel lungekreft eller tarmkreft. Vi snakker om tilfeller når vi ikke kan kurere svulsten helt ved hjelp av cellegift, men vi kan kontrollere den slik at den ikke vokser, slik at det ikke er noen bivirkninger..

Postoperativ cellegift (også kalt adjuverende cellegift) gis for å forhindre spredning av kreft. Noen ganger, selv etter fjerning av svulsten, kan celler forbli som kirurgen og radiologen ikke kan se (på MR, computertomografi, positronemisjonstomografi). I slike tilfeller kan det oppstå en ny svulst - allerede med metastaser. Postoperativ cellegift er ikke alltid nødvendig. Preoperativ (neoadjuvant) cellegift kan noen ganger gjøre en inoperabel kreft til en operabel eller krympe svulsten så mye at det er mye lettere, bedre og tryggere å utføre kirurgi.

Hva er bivirkningene av cellegift?

Hårtap. Hår faller ikke ut av all cellegiftbehandling. Det er kurs som dette garantert vil skje - vanligvis diskuterer legen og pasienten dette før du begynner. Det er en kald hjelm, et apparat som brukes under administrering av cellegift. Det kjøler ned hårsekkene, som også påvirkes av kjemi. Dette forhindrer at stoffet kommer til dem og ødelegger dem. En kald hjelm garanterer ikke fullstendig bevaring av håret etter behandlingen, men det kan bidra til å delvis bevare det..

Ofte anbefaler leger bare å være tålmodig. Hårtap, som mange andre bivirkninger, er ikke permanent. Når cellegift er over, vil håret vokse tilbake. Men kanskje vil strukturen deres endre seg..

Utmattelse. Tretthet etter cellegift er ikke ofte diskutert av pasienter med legen sin. Det antas at det skulle være slik. Men selv for denne saken er det anbefalinger. Moderat aerob aktivitet vil hjelpe deg til å føle deg bedre. Men samtidig må du lytte til kroppen din: alle har sin egen rytme for hvile og aktivitet. Det er nødvendig å følge søvnplanen og drikke rikelig med væske (8-10 glass vann).

Hudforandringer. Noen medisiner forårsaker rødhet i huden, kløe, flass eller tørrhet. Generelle anbefalinger: vask, fukt med alkoholfrie og luktfrie produkter, beskytt mot solen med SPF 35-50+.

Når må du snarest oppsøke lege?

Gjør og ikke gjør

Du kan også reise. Sør er heller ikke en begrensning, hvis du følger forholdsreglene: bruk solbeskyttelsesmidler, hold deg utenfor gaten fra 11:00 til 16:00. Du må være sikker på at der du hviler, vil du kunne motta kvalitetsmedisinsk behandling om nødvendig.

Du kan kjøre bil, men du må vite hvordan stoffene du tar påvirker responsen din. Vi forbyr kjøring hvis personen har hatt anfall. Videre er kramper ikke når benet samles, de kan oppstå uten muskelsvingninger. Kramper kan ledsages av tap av bevissthet og reaksjon. Hvis en person har tatt antikonvulsiva i lang tid, har det ikke vært anfall på lenge og kreft er generelt under kontroll, det er vanligvis mulig å kjøre bil. Men i alle fall bør dette diskuteres med en lege..

Unngå kontakt med personer som har infeksjoner: influensa, forkjølelse, akutte luftveisinfeksjoner.

Kjemoterapi regler: hva pasienten trenger å vite

Nesten alle pasienter som lider av ondartede svulster får behandling med svulst. Et trekk ved denne behandlingen er varigheten og repeterbarheten. Separate legemiddeladministrasjoner gjennomføres over flere år, noen ganger gjennom hele pasientens liv. Hvilke regler som må overholdes når man mottar denne typen behandling for å bevare livskvaliteten, sa Elena Viktorovna Tkachenko, kandidat for medisinsk vitenskap - onkolog, kjemoterapeut, avdelingsleder for kortvarig cellegift ved N.N. Petrova.

- Elena Viktorovna, når cellegift brukes?

- Kjemoterapi brukes i forskjellige stadier av onkologisk sykdom: i begynnelsen utføres preoperativ (neoadjuvant) og postoperativ (adjuvant) behandling, også på senere stadier, når kirurgi av en eller annen grunn ikke lenger er mulig. Antikreftmedikamentell terapi utføres også når sykdommen har kommet tilbake etter radikal behandling. Derfor får mange av våre pasienter denne behandlingen i flere måneder og år. Og det er ikke noe forferdelig eller overraskende i dette. For eksempel observerer pasienter med diabetes mellitus, hypertensive eller iskemiske sykdommer stadig visse levekår og tar spesielle medisiner. På samme måte er en onkologisk sykdom kronisk, og dessverre, ofte etter at behandlingen er fullført, etter en stund, må den gjenopptas..

- Hva er bivirkningene av cellegift?

- Bivirkninger er vanlige for alle typer kreftbehandlinger, selv om de utføres i henhold til moderne standarder. Dette skyldes virkningsmekanismen til kreftmedisiner. Komplikasjoner er på fire grader: bivirkningene av første og andre grad er mer bekymringsfulle for pasientene selv, men legene er rolige om dem, fordi disse komplikasjonene ofte er uunngåelige og ikke utgjør en trussel mot livet. I utgangspunktet er dette endringer i pasientens velvære og laboratorieparametere som ikke krever behandling, for eksempel hårtap eller en liten reduksjon i leukocytter basert på testresultater. Den tredje og fjerde graden inkluderer de såkalte livstruende komplikasjonene, de krever alvorlig oppmerksomhet fra den behandlende legen.

- Pasienten får medisinering mot svulster hovedsakelig gjennom en blodåre. Er det måter å forberede venene for å unngå potensielle bivirkninger?

- Ja, det er en rekke anbefalinger, hvoretter pasienten kan lære å trene venene sine før administrering av medisiner.

For å gjøre dette kan du:

  • i 10 minutter, heng armene under nivået av hjertet, pakk dem inn i varme, fuktige håndklær, noen ganger påføres svake turnetter (ikke bruk stramme turneringer);
  • For å skape kompresjon, bruk en tonometer mansjett oppblåst til midten mellom systolisk og diastolisk trykk;
  • dagen før injeksjonen av legemidlet, må pasienten drikke tilstrekkelig mengde væske, ta på seg en genser på dagen for injeksjonen slik at hendene er varme;
  • lage varme innpakninger på stedet for fremtidige injeksjoner.

- Hva er bivirkningene av legemiddeladministrasjon?

- Ved intravenøs administrering av cytostatika utvikles ofte inflammatoriske og sklerotiske reaksjoner fra venene. De manifesterer seg på en rekke måter: fra alvorlig smerte langs karene allerede under injeksjonen til subakutt flebitt, tromboflebitt, flebotrombose med utfall i blodåreblåsning, med andre ord, veneovervekst. Ved langvarig administrering av fluorouracil blir karene veggene impregnert med stoffet. Denne bivirkningen forekommer i nesten 100% av tilfellene ved bruk av visse legemidler. Kløe og erytem i huden langs venen under administrering av cytostatika er notert i ca 3% av infusjonene, de forsvinner innen 30 minutter uten komplikasjoner og indikerer ikke legemiddellekkasje. Hudkontakt med irriterende legemidler (cisplatin, dakarbazin, etoposid, fluorouracil, paklitaxel, vinorelbin) kan forårsake brennende smerte og rødhet på injeksjonsstedet, men hvis de riktige tiltakene blir tatt, vil dette ikke føre til nekrose.

- Det er måter å unngå komplikasjoner eller lette dem?

- Det medisinske personalet vet hvordan man kan forhindre venekomplikasjoner. Det er nyttig for pasienter å vite dette også. Faktum er at injeksjoner av oppløsninger av cytostatika kun administreres i minimum tillatte konsentrasjoner. Dryppinfusjon med en stor mengde væske er den beste måten å forhindre skade på venveggen (bare i tilfeller der det anbefales som en metode for å introdusere en cytostatika). Hvis legemidlet må injiseres i en strøm, fortynnes det i 20-30 ml av det anbefalte løsningsmidlet, og etter injeksjonen vaskes venene med isoton NaCl-løsning. Når noen legemidler kommer under huden, oppstår hyperemi, betennelse. I en tredjedel av tilfellene kan det oppstå nekrose som ikke vil gro uten inngrep. I dette tilfellet må du søke kirurgisk hjelp..

- Hva å gjøre hvis et cellegift fremdeles kommer under huden?

- Legemiddelforsyningen må stoppes, men nålen eller kateteret trenger ikke trekkes ut av venen, gjennom hvilken sykepleieren vil trekke ut stoffet som har kommet under huden. For noen cellegiftmedisiner er det motgift (motgift), men dessverre er de ikke for alle medisiner. Med motgiften vil sykepleieren injisere injeksjonsstedet og deretter fjerne nålen eller kateteret fra venen. Den berørte lemmen skal plasseres i forhøyet stilling i 48 timer for å redusere risikoen for betennelse og hevelse. For å gjøre dette er det nok å feste armen i bøyd stilling med et bandasje eller skjerf.

Vanligvis vet pasientene at de drypper. Avhengig av stoffet som har kommet inn i huden, påføres kulde eller varme på det berørte området. For eksempel, hvis doxorubicin, epirubicin, paclitaxel kom under huden, så påfør en pose kaldt vann eller is i 15-20 minutter minst fire ganger om dagen i løpet av de første 24-48 timene. Noen ganger brukes applikasjoner med Dimexide (gasbindservietter fuktes i en 25-50% løsning og påføres de berørte områdene i 20-30 minutter). En polyetylenfilm laget av bomull eller lin påføres over servietten. Søknadens varighet er 10-15 dager. Hvis ødem, erytem og smerte vedvarer i lang tid, er dette en indikasjon for å kontakte en kirurg, selv om sårdannelse ennå ikke har dukket opp.

Hvis legemidler som vinkristin, vinblastin, vinorelbin, etoposid kommer under huden, må du bruke en varm kompress i 15-20 minutter minst fire ganger om dagen i 24-48 timer. I tilfelle en betennelsesreaksjon er det mulig å påføre hydrokortison salve.

Hvis flebitis har utviklet seg (dvs. betennelse i venen), blir den behandlet i henhold til de samme prinsippene som vanlig flebit utenfor kjemiske forbrenninger: hepariner med lav molekylvekt, indirekte antikoagulantia, blodplater..

- Hvorfor medisinering mot kreft kan bare oppnås i spesialiserte klinikker?

- Faktum er at hvert legemiddel har sin egen administrasjonsperiode og hastighet, og spesialutstyr brukes til fraksjonell og langvarig administrering. Derfor bør du under ingen omstendigheter dryppe cellegift hjemme eller i en poliklinikk, hvor de ikke vet hva medisinering mot kreft er. I lang tid, i hvert fall i St. Petersburg, av helsekomiteen, har leger og sykepleiere forbudt å dryppe kreftmedisiner hjemme etter at flere pasienter døde. Du kan bare administrere cellegift i en spesialisert klinikk der du kan være sikker på at legen og sykepleieren forstår hva de gjør. Legemidlene må fortynnes, dryppes, lagres på en bestemt måte, de må ikke blandes. Det er bare et par medikamenter som blandes i en flaske. Resten skal dryppes vekselvis, og til og med mellom stoffene er det nødvendig å skylle systemet med saltvann. Hvert medikament må fortynnes med en spesifikk løsning: glukose, Ringers løsning, vann til injeksjon eller saltvann. Det er en vanskelig vitenskap.

- Hvilket utstyr brukes til administrering av medisiner i dag?

- Det finnes flere typer medisinsk utstyr for langvarig og fraksjonell administrering av medisiner. For eksempel er perfusere enheter som leverer medisiner og løsninger med ekstremt høy presisjon. Noen ganger går regningen til tiendedeler milliliter per time (dette brukes spesielt ofte på intensivavdelingen, hvor administrasjonshastigheten av medisiner vanligvis er 1 ml / time, 5,6 ml / time osv.). Perfusere kan være mekaniske eller elektroniske. De har flere navn: infusjonspumper, lineamats, sprøytepumper, sprøyteutdelere, etc. Det er en mikroinfusjonspumpe (infusjonsvæske) - et trygt og effektivt medisinsk utstyr designet for langvarig, dosert, kontrollert administrering av legemidler som brukes i medikamentell terapi (inkludert cellegift). Vanligvis kalles disse pumpene en infuser eller infusomat. Du kan også finne navnene: sprøytepumpe, medisinsk dispenser, infusjonspumpe, etc..

Når du bruker en mikroinfusjonspumpe, sikres et gradvis inntak av stoffet i kroppen på grunn av mekanismen for å redusere reservoaret og infusjonsrøret.

- Hvilke regler for administrering av kreftmedisiner pasienten bør vite?

- Administrering av kreftmedisiner skal bare utføres på avdelinger som spesialiserer seg på cellegift, bare under tilsyn av en kompetent lege. Denne behandlingsmetoden krever spesiell opplæring, nøye forberedelse av medikamentløsninger og overholdelse av alle reglene for administrasjon, spesifisert i instruksjonene. Derfor bør sykepleiere som har gjennomgått spesiell opplæring, trent i trygge metoder og arbeidsteknikker, få lov til å jobbe med cytostatika. Det er også nødvendig å følge rekkefølgen og hastigheten på administrering av medisiner, ta hensyn til de kjemiske egenskapene når du bruker utstyr til administrering. Følg reglene og vilkårene for lagring av legemidler både i farmasøytisk emballasje og etter tilberedning. I intet tilfelle skal du blande medisiner "i en flaske" hvis det ikke er noen spesielle instruksjoner for dette i bruksanvisningen til disse stoffene. Det er nødvendig å kjenne til og overholde alle betingelser for lagring av legemidlet og dets transport, hvis det er kjøpt og levert til klinikken av pasienten selv. Det er veldig viktig. Fordi mange pasienter sier: "Jeg vil kjøpe, jeg vil bringe det, og du gir meg et drypp!" Hvis du kjøper for eksempel Herceptin på et apotek og tar det med oss ​​ikke i kjøleskapet, men i en vanlig pakke, hva får vi? I beste fall vann. Ved personlig kjøp av medisiner, sjekk lagrings- og transportreglene med legen din.

- Hvilke metoder for intravenøs medikamentlevering brukes i dag?

- I dag er det flere måter: gjennom en nål, et perifert venekateter, et sentralt venekateter og en implanterbar port. Da jeg begynte å jobbe i medisin, jobbet vi fremdeles med gjenbrukbare nåler. De var dumme, så de kunne stå i en blodåre lenge. Og så snart engangsnåler dukket opp, begynte det å oppstå vanskeligheter. De er skarpe, så snart pasienten beveger seg, gjennomborer hun venen umiddelbart. Derfor, hvis det er nødvendig å injisere stoffet i lang tid, er det bedre å gjøre det gjennom et perifert venekateter. Hvis den installeres under aseptiske forhold, skikkelig ivaretatt, kan den brukes i opptil 10 dager.

For lengre venøs tilgang brukes et sentralt venekateter, spesielt i tilfeller der fullstendig parenteral ernæring er nødvendig hos kroniske pasienter. Kanten av det sentrale venekateteret settes inn i den hule venen. Disse katetrene har mange fordeler. Men feil stell av dem kan føre til alvorlige komplikasjoner. Siden hvis det oppstår betennelse, vil det ikke være lokalt, men generelt. Derfor krever et sentralt venekateter profesjonell bruk og forsiktig pleie..

Det er også et havnesystem. Dette er en invasiv port, som er et titanreservoar i form av en tykk mynt med en diameter på ca 4-4,5 cm og en tykkelse på ca. 1 cm, som er dekket fra innsiden med en bioinert polymer. En flerlags silikonmembran er installert på den øvre flate delen, gjennom hvilken medisiner injiseres. Porten har et tynt kateterrør opp til 10-15 cm langt, som føres inn i halsvenen og, sjeldnere, inn i arterien.

Indikasjoner for bruk av port-systemet:

  • overvåking av sentralt venetrykk (CVP) hos pasienter med akutte tilstander for å kontrollere vannbalansen;
  • langvarig intravenøs administrering av antibiotika;
  • langvarig parenteral ernæring hos kroniske pasienter;
  • langvarig smertebehandling;
  • cellegift;
  • innføring av medisiner som kan forårsake flebitt ved introduksjon av perifere vener (for eksempel med en alkalisk pH), slik som: kalsiumklorid, hypertonisk natriumkloridoppløsning, kaliumkloridoppløsning;
  • samling av stamceller fra perifert blod;
  • hyppig blodprøvetaking;
  • behovet for å gi konstant eller hyppig venøs tilgang;
  • behovet for intravenøs terapi i fravær av perifer venøs tilgang;
  • blodoverføring;
  • rehydrering.

Det er kontraindikasjoner, men de er alle relative, og legene bestemmer selv om de skal ta hensyn til dem eller ikke..

- Hva er de åpenbare fordelene med havnesystemet?

- Mange av dem. Det viktigste er at en person kan leve et normalt liv. Den venøse porten er implantert under pasientens hud, den er ikke synlig fra utsiden, så den kan ikke berøres av klær, bli smittet mens du tar et bad eller "hoppe ut" fra venen. Mennesker med etablerte havner kan spille sport, trene, svømme, reise, feriere i utlandet osv. De kan gjennomgå MR- og CT-undersøkelser, det er kompatibelt med magnetfeltet. Med riktig drift kan havnesystemet fungere i 5-7 år. Det er observasjoner at hvis havnesystemet blir passet ordentlig, så kan det faktisk brukes livet ut. I noen land er installasjonen av et havnesystem en integrert del av "gullstandarden" i behandlingen. I Vest-Europa brukes porter mye for pasienter med nylig diagnostisert kreft som er planlagt å gjennomgå flere økter med cellegift, spesielt cytostatika som forårsaker skade på perifere årer. I tillegg plasseres infusjonsporter hos pasienter med tynne perifere vener i øvre og nedre ekstremiteter. I innenlands onkologisk praksis brukes havner fremdeles sjelden..

- Hvordan infusjonsporten er installert?

- Portimplantasjonsprosedyren utføres under lokalbedøvelse og er absolutt smertefri. Havnen er som regel implantert i den høyre subklaviske regionen, selv om stedet kan være hvilket som helst, er det viktigste at det er en farbar vene i nærheten. Prosedyren tar 10 til 30 minutter og krever ikke lang sykehusinnleggelse. Pasienten er på sykehuset i omtrent en time etter installasjonen, og deretter kan han reise hjem alene. Legen gir ham den nødvendige informasjonen om oppførselsreglene etter operasjonen og om medisiner som må tas innen få dager etter inngrepet..

- Hvordan ta vare på havnesystemet?

- Riktig pleie innebærer bruk av bare spesielle nåler - Hubers nåler for kateterisering av porten, samt riktig vask etter infusjon eller blodoppsamling. Hubers nål skiller seg fra konvensjonelle nåler i en spesiell faseform og skader ikke porten når den settes inn. Hver pasient med et installert portsystem må ha et portpass med seg, som indikerer størrelsen på Huber-nålen, som kan brukes spesielt for porten hans..

- Hva som "alarmerer" en pasient med en installert port bør være klar over?

- Du må forstå at det er komplikasjoner når du bruker havnesystemet. Pasienten bør være våken og oppsøke lege hvis:

  • ømhet, hyperemi, ødem og hypertermi i havneområdet;
  • ubehagelige eller smertefulle opplevelser under administrering av legemidler;
  • frysninger og feber etter bruk av porten;
  • utseendet på hevelse rundt porten og i projiseringen av kateteret;
  • mangel på venøs blodsuging, vanskelig medikamentadministrasjon.

Kilder

  1. Gershanovich M.L., Blank M.A. Komplikasjoner av antitumorbehandling / M.L. Gershanovich, M.A. Blank, St. Petersburg: Rose of the Winds, 2013.376 s.
  2. Roland T.S. Antineoplastisk cellegift: manuell / T.S. Roland, Moskva: GEOTAR-Media, 2011.1032 s.
  3. Boyiadzis M.M. Hematologi-onkologisk terapi / M.M. Boyiadzis, New York: McGraw-Hill, Medical Publishing Division, 2007.
  4. Chu E., DeVita V.T. Legekreft kjemoterapi medikamenthåndbok 2018 / E. Chu, V.T. DeVita, 2019.
  5. DeVita V.T., Lawrence T.S., Rosenberg S.A. DeVita, Hellman og Rosenbergs kreft: prinsipper og praksis for onkologi / V.T. DeVita, T.S. Lawrence, S.A. Rosenberg, 2019.
  6. Niederhuber J.E. Abeloffs kliniske onkologi / J.E. Niederhuber, 6. utgave, Philadelphia, PA: Elsevier, 2019.
  7. Manual of clinical oncology, red. D.A. Casciato, 5. utg. Red., Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins, 2004.753 s..
  8. Retningslinjer for cellegift ved svulstsykdommer, red. N.I. Perevodchikova, V.A. Gorbunova, 4. utgave, Moskva: Praktisk medisin, 2018.688 s..

Materiale utarbeidet av:
NATALIA SUBBOTINA
PR-spesialist
National Medical Research Center of Oncology oppkalt etter N.N. Petrova,
Kemerovo State University, Fakultet for filologi og journalistikk, Institutt for journalistikk

Materiale utarbeidet av:
YULIA KOBLYAKOVA
PR-spesialist
National Medical Research Center of Oncology oppkalt etter N.N. Petrova,
Peter den store St. Petersburg polytekniske universitet
Institutt for reklame og PR

Kjemoterapi for kreft: typer, egenskaper og behandling

Kreft er verdens mest lumske sykdom med en årlig dødsrate på en million.

Onkologiske sykdommer er en hel gruppe patologier preget av dannelsen av kreftceller som ødelegger immunforsvaret og ødelegger kroppen fullstendig. Kreft sykdommer er en av de mest lumske i verden: hvert år krever de livet til millioner av mennesker av forskjellige kjønn og aldre. Derfor jobber hele det medisinske samfunnet i verden for å løse problemene med å utvikle effektive kreftbehandlingsregimer. Forskere over hele verden driver kontinuerlig vitenskapelig aktivitet, der nye medisiner blir opprettet og effektive metoder for kreftbehandling utvikles, hvorav den ene er cellegift for kreft.

For øyeblikket er cellegift en av de mest pålitelige metodene for behandling av kreft, som velges individuelt, avhengig av egenskapene til en bestemt svulst og pasientens helse. Konseptet "cellegift mot kreft" i medisin betyr bruk av cytostatika som trenger inn i cellene i en ondartet svulst og ødelegger strukturen deres.

Med fremveksten av cytostatika i onkologisk medisin skjedde et reelt gjennombrudd: cellegiftkurs for kreft hjelper til med å redusere grad av deling av patogene celler og minimere veksten av svulster. I de innledende stadiene kan cellegift sammen med kirurgi hjelpe til med å ødelegge patologiens fokus, og hvis sykdommen er i forsømt tilstand, kan cytostatika bremse sykdomsutviklingen og forlenge pasientens liv så mye som mulig.

Hvor effektiv cellegift er for kreft, bør vurderes ut fra den spesifikke typen onkologi: det finnes typer ondartede svulster som utelukkende behandles med cytostatika og deres kombinasjon. I mange år innen onkologisk medisin har cellegift vært ansett som en av de mest effektive og effektive metodene for kreftbehandling..

Adjuvant og neoadjuvant cellegift i onkologi

Svar på spørsmålet: "Hva er cellegift for kreft?" - Hovedtypene, som brukes i verden onkologisk praksis for å forhindre utvikling av kreft, bør vurderes.

Kjemoterapi-onkologer skiller mellom følgende typer cellegiftbehandling:

  • adjuverende cellegift;
  • neoadjuvant cellegift;
  • terapeutisk cellegift.

Hver type cellegift har sine egne mål og mål, og derfor utvelges behandlingen ut fra hvert spesifikke kliniske tilfelle. Dermed anbefales adjuverende cellegift for kreft for pasienter, avhengig av morfologien til svulsten og stadium av sykdommen, som ble operert for å fjerne svulster. Oppgaven med slik terapi er å redusere risikoen for sykdomsprogresjon - utseendet til nye metastaser, samt å forhindre gjentakelse av sykdommen.

Dermed er det åpenbart hva cellegift gir i onkologi i dette tilfellet: en reduksjon i risikoen for gjenutvikling av patologi, som er så fryktet av både pasienter selv og onkologer, i hvis arsenal det ikke alltid er effektive metoder for å behandle en enda farligere og forbigående tilbakevendende kreft..

I tillegg blir pasienter ofte foreskrevet neoadjuvant cellegift for kreft, som gis før svulsten blir kirurgisk behandlet. Formålet med slik "kjemi" er å redusere størrelsen på en inoperabel svulst eller for eksempel å utføre organbevarende kirurgi, samt å avsløre følsomheten til kreftceller for legemidler som vil bli brukt i den postoperative perioden.

I tillegg er det også terapeutisk cellegift, som foreskrives som vedlikeholdsbehandling for pasienter i de vanlige stadiene av den onkologiske prosessen. I dette tilfellet er effekten av cellegift på kroppen å bremse spredningen av svulsten og maksimere livskvaliteten til pasienter som lider av onkologi..

I onkologisk praksis brukes ofte kombinerte behandlingsregimer, i prosessen med å utarbeide hvilke, som kjemoterapeuter kombinerer ovennevnte typer cellegift for kreft for å øke effektiviteten av behandlingen. For eksempel foreskrives ofte neoadjuvant cellegift før operasjon og adjuvant cellegift etter.

Svaret på spørsmålet om cellegift hjelper i kreft i trinn 4 er ganske komplisert, men de fleste eksperter er sikre på at fravær av støttende behandling kan føre til alvorlig smertesyndrom, komplikasjoner forbundet med spredning av svulsten til tilstøtende vev og organer, og for tidlig død. pasient.

Frykt for å gjennomgå cellegift for kreft

Mange pasienter med onkologiske dispenserer er redde for behandling med cytostatika, fordi bivirkningene etter cellegift kan være ganske alvorlige:

  • økt kroppstemperatur;
  • kvalme oppkast;
  • hårtap og tap;
  • frysninger og muskelsmerter;
  • svakhet og svimmelhet
  • gastrointestinale lidelser;
  • tap av Appetit;
  • depresjon, panikkanfall;
  • økt søvnighet.

Intensiv cellegift for kreft er en alvorlig belastning på kardiovaskulær og sirkulasjonssystemet. Du bør imidlertid ikke være redd for alvorlige bivirkninger: cellegift foreskriver støttende behandling som hjelper deg med å komme seg så raskt som mulig etter et behandlingsforløp med cytostatika..

Før cellegift på sykehus får pasienter en liste over undersøkelser med obligatorisk levering av en detaljert blodprøve og biokjemi. Kjemoterapi påvirker blodformelen negativt, derfor sjekker pasienter gjentatte ganger tilstanden til blod og hjertemuskulatur i løpet av behandlingen med cytostatika (analyser, EKG).

En erfaren kjemoterapeut, parallelt med resept på cellegift, anbefaler medisiner for å opprettholde kroppen, noe som reduserer antall og hyppighet av bivirkninger.

Husk at cellegift er en av de ledende kreftbehandlingene over hele verden.!

De fleste pasienter som nekter behandling, lever sjelden lenger enn 1 år.

Inneliggende cellegift for kreft: hvordan gjøres cellegift

Så, er cellegift effektiv for kreft, og hva vil være prognosen for pasienter som fullfører cytostatisk behandling? Enhver onkolog vil si at cellegift ødelegger de fleste av tumorcellene (og i noen typer onkologi fremmer fullstendig kur!), Forbedrer pasientens generelle velvære og forlenger livet!

Før en pasient blir innlagt på sykehuset, forklarer den behandlende legen i detalj for ham hvordan cellegiftkurset for kreft går, og gir også anbefalinger angående ernæring, livsstil osv. Alt her vil avhenge av svulsttypen og det valgte cellegiftregimet..

Pasienter som kan bevege seg uavhengig er på dagsykehuset, og "alvorlige" pasienter blir på avdelingen under hele cellegiftkurset. Sykehusleger gir pasienter den nødvendige hjelpen med cellegift, samt gir moralsk støtte i kampen mot kreft.

Når du stiller spørsmålet om hvor lang tid cellegift tar innen onkologi, er det viktig å forstå at hvert enkelt klinisk tilfelle er individuelt. I primær onkologi vil behandling med cytostatika være kortere og mindre intens enn ved tilbakevendende kreft.

For eksempel kan en kjemoterapeut foreskrive en behandlingsmetode på 4 pasienter til en pasient, som må gjentas med 21 dagers mellomrom. Imidlertid, hvis pasienten har dårlige blodtall, vil legen ikke ta ham inn i neste "cellegift". Derfor er det veldig vanskelig å si nøyaktig hvor ofte cellegift gjøres innen onkologi og hvor mange dager denne prosessen vil ta. Som regel, hvis testindikatorene er utilfredsstillende, forskyves intervallet mellom prosedyrer med flere dager til de er gjenopprettet..

Cytostatiske legemidler administreres intravenøst. Parallelt med dem foreskriver legen støttende medisiner for å forhindre kvalme og oppkast, svimmelhet og andre bivirkninger. Den behandlende legen informerer pasienten om hvor mange ganger cellegift er gitt for kreft, men det nøyaktige tallet kan heller ikke gis umiddelbart - det bestemmes basert på resultatene av MR- og CT-studier. Behandlingen er syklisk, og hvis den tolereres, kan den forlenges, men i de fleste tilfeller foreskrives det 6 kur med cellegift.

Resultatene av cellegift: hva moderne cytostatika kan gjøre

For å finne ut om cellegift hjelper kreft, kan du bare sammenligne resultatene av pasientens studier før og etter behandlingen. I de fleste tilfeller, etter cellegift, krymper svulsten betydelig eller forsvinner helt. Selv om onkologien ikke kan helbredes helt, på bakgrunn av behandling med cytostatika, kan den ganske enkelt "fryse" og ikke plage pasienten i det hele tatt i mange år.

Resultatene av behandlingen vil i stor grad avhenge av hvordan intervallene mellom kursene blir observert, samt på tidspunktet for undersøkelsen. Siden sykdommen utvikler seg er det nødvendig å endre behandlingsregimet. Selv i tilfeller av fullstendig håpløshet er effektiviteten av cellegift i onkologi ganske høy: disse stoffene forbedrer livskvaliteten og forlenger den så mye som mulig..

Hvis kreft oppdages i de tidlige stadiene, er det veldig stor sjanse for fullstendig utvinning med cellegift. I cellegift er det ekstremt viktig å avgjøre hvilket løpet av cellegift, hvor mange kurs, hvilke behandlingsintervaller, hvor lang behandling er, fordi ufullstendig behandling kan bidra til rask vekst av kreftceller som ikke kan kontrolleres.

Uansett hvor mange dager med cellegift for kreft og hva som var den første prognosen for sykdommen, får pasienter muligheten til å helbrede helt eller delvis, redusere smerte og, aller viktigst, håpe på bedring. Ikke forsøk råd fra onkologer og følg nøye det utviklede behandlingsregimet, og så får du maksimale sjanser for helbredelse, så vel som for et langt og tilfredsstillende liv.!

OM SKADEN MED KEMOTERAPI. HVORFOR KEMOTERAPI IKKE BEHANDLER KREFT.

Av boletnebudu Publisert 7. august 2018 Oppdatert 25. februar 2020

    45 16 21
SKADELIG KEMOTERAPI
KORT:

Kjemoterapi undertrykker immunforsvaret; og kreft vokser og metastaserer når kroppens naturlige immunforsvar blir undertrykt. Dette er nettopp den viktigste skaden ved cellegift. Kreftoverlevelse er direkte relatert til hvor sterkt kroppens immunsystem er.

Derfor, når man behandler onkologi, må immunforsvaret styrkes, ikke undertrykkes. Bare med et fullt fungerende immunsystem kan kreft helbredes og forhindres.

Husk at en kreftcelle blir når det tilføres lite eller ingen oksygen. (Otto Warburg mottok Nobelprisen for denne oppdagelsen).

Kjemoterapi er også skadelig ved at det i stor grad reduserer oksygenivået i blodet. Den metter celler med giftstoffer som deaktiverer kritiske luftveienezymer. Når normale celler blir utsatt for dette, er det mer sannsynlig at de blir kreft..

En ny studie er gitt ut som antyder at cellegift fremmer spredning av kreft i kroppen og mer aggressive former for kreft i fremtiden..

Den engelske avisen Telegraph siterer en amerikansk studie publisert i tidsskriftet Science Translational Medicine, der forskere undersøkte effekten av cellegiftmedisiner på kvinner med brystkreft. Forskere fant at disse stoffene økte sannsynligheten for at kreftceller migrerer til andre deler av kroppen, hvor de nesten alltid er dødelige..

De konkluderte med at cellegift kan krympe svulsten på kort sikt, men det kan også føre til at kreftceller spres i kroppen og forårsaker at mer aggressive kreftformer utvikler seg senere..

LES MER:

Dette vil komme som en overraskelse for deg, men det er ingen vitenskapelige bevis for at cellegift behandler kreft eller forlenger kreftpasienters levetid..

Kjemoterapi kan bare MIDLERTIDIG redusere størrelsen på svulsten, men kan ikke kurere den eller kurere selve kreften.

En svulst er ikke kreft, den er et symptom på den. Å behandle et symptom uten å kurere årsaken til forekomsten, betyr å spille i tid og vente på tilbakefall.

Ifølge en studie fra Department of Radiation Oncology, Northern Sydney Cancer Center, publisert i Clinical Oncology i 2004 og evaluert data fra kliniske studier av cellegift de siste 20 årene, er effekten av cellegift på 5-års overlevelse i Amerika 2,1% (154971 pasienter ), og i Australia 2,3% (72 964 pasienter).

Det vil si at studier viser at cellegift ikke fungerer 98% av tilfellene. Og dette er data for Amerika og Australia, land der kreftbehandling regnes som den beste og mest avanserte i verden..

Det er også bevist at cellegift ikke fungerer i tilfeller der kreft har spredt seg i hele kroppen (det vil si når det er metastaser).

Statistikk viser at en person som har gjennomgått cellegift, lever mye mindre enn en som ikke har blitt behandlet for kreft i det hele tatt. Kjemoterapi dreper mennesker før kreft gjør det.

Hvis du har fått cellegift, må du definitivt avgifte kroppen din fra den. Ellers vil giftstoffene fra cellegift "sitte" i kroppen din og forgifte deg og helsen din resten av livet..

Effektiviteten av onkologisk behandling med cellegift er bare indikert av de studiene som er sponset av produsentene av cellegiftmedisiner. Det er ingen undersøkelser gjort av uavhengige parter som ikke er tilknyttet eller ikke har noen interesse i resultatene økonomisk og for å støtte effektiviteten i kreftbehandling..

Ikke glem at medisin er en virksomhet som bringer inn mer penger enn krig. Kostnadene ved cellegift er høye og de tjener mye penger..

Interessant nok ble cellegiftmedisiner opprinnelig avledet fra nitroipritt (nitrogen sennepsgass) eller, som det også kalles "sennepsgass", det vil si en dødelig gass som drepte mennesker i gasskamre under andre verdenskrig. Ingen overlevde i gasskamrene. Og denne gassen har ikke kurert noen. Imidlertid la legene merke til at denne gassen bremset veksten av raskt voksende vev og reduserte hvite blodlegemer, så de bestemte seg for å bruke den i onkologi. En av de første som produserte cellegiftmedisiner var det nå kjente Bayer-selskapet, som ble omskolert til et farmasøytisk selskap - det som opprinnelig produserte sennepsgass til nazistene som drepte mennesker i gasskamre..

Det er verdt å være oppmerksom på det faktum at å redusere en svulst i størrelse og kurere kreft er to helt forskjellige ting. Hvorfor gå gjennom smertene og bivirkningene av cellegift når det ikke kan kurere kreft?

Tror du mye har endret seg siden krigen og cellegift har blitt mer "avansert"? Dessverre er dette ikke slik.

Når en lege sier at cellegift er effektiv, betyr det ikke at det kurerer kreft. Det betyr bare at det MIDLERTIDIG reduserer størrelsen på svulsten. Og hva vil du gjøre da, når svulsten begynner å vokse igjen og er mer aggressiv enn før "behandlingen" med cellegift, når kroppens immunforsvar allerede er fullstendig ødelagt?

Hva kaller leger kreftkur? I legenes verden betyr dette at personen etter at diagnosen ble stilt levde i ytterligere 5 år. Er dette det samme med det en vanlig person forstår med ordet "kur"? Hvis en person bodde i 5 år og døde på en dag, bryr ingen seg lenger. I tillegg til den betydelig reduserte livskvaliteten til pasienter etter cellegift. Dermed er statistikken sterkt forvrengt og prosentandelen som blir kurert, er kunstig høy.

Hvordan ellers manipulerer medisin statistikk? Takket være teknologien blir kreft nå ofte oppdaget på et tidligere tidspunkt. Dermed kommer flere mennesker inn i den 5-årige perioden med "overlevelse", som lar oss snakke om "en økning i effektiviteten av behandlingen" av ondartede svulster. Hvorfor er 5-års milepælen lagt til grunn? For da synker statistikken overlevende kraftig, og det er ikke lenger nødvendig å snakke om noen resultater av behandlingen.

Hittil har nok statistiske og vitenskapelige data blitt samlet inn at skadene ved cellegift er for alvorlige til å tenke på alternative metoder for behandling av kreft, praktisert i mange klinikker rundt om i verden..

HVA ER DET SKADELIGE I KEMOTERAPI UTTRYKKET?
  1. Forskere har funnet ut at ved å midlertidig krympe svulster, men ikke kurere dem, fører cellegift til at kreftceller kommer inn i blodet og andre organer..

Science Translation Medicine har publisert en studie som gir informasjon om hvordan cellegift kan forårsake tilbakevendende kreft og mer aggressive typer svulster. Mens cellegift virker for å midlertidig krympe primær svulst, oppmuntrer det spredning av kreftceller til andre organer..

Forskere studerte effekten av cellegift på brystkreftpasienter og fant at stoffene øker sannsynligheten for at kreft sprer seg til andre deler av kroppen..

  1. Kjemoterapi forårsaker skade på sunne celler, noe som får dem til å skille ut et protein som støtter videre tumorvekst og forårsaker motstand mot behandling.

Forskerne så på effekten av cellegift på vev høstet fra menn med prostatakreft og fant "bevis på DNA-skade" i sunne celler etter behandling. Kjemoterapi virker ved å undertrykke spredning av celler som deler seg raskt. Friske celler som er skadet av cellegift skiller ut mer av et protein kalt WNT16B, som øker overlevelsesgraden av kreftceller. "Økningen i WNT16B var helt uventet," sa studieforfatter Peter Nelson fra Fred Hutchinson Cancer Research Center i Seattle til AFP. Proteinet ble plukket opp av tumorceller ved siden av skadede friske celler. "Når WNT16B utskilles, samhandler med nærliggende tumorceller og får dem til å vokse, formere seg og, viktigere, motstå etterfølgende behandling," sa Nelson. Når kreft behandles med cellegift, reagerer svulstene ofte godt i begynnelsen, men da vokser de også ofte og blir motstandsdyktige mot videre cellegift. Forskning viser at frekvensen av reparasjon av kreftceller øker mellom cellegift. "Resultatene våre indikerer at respons på skade i godartede celler... kan forbedre tumorvekstkinetikken," skriver teamet..

Forskere sa at de bekreftet funnene sine med svulster i bryst og eggstokkreft.

  1. Kjemoterapi forårsaker langsiktig skade på immunforsvaret hos pasienter.

Ulempen med cellegift er at den senker viktige immunceller hos pasienter i minst ni måneder etter behandling, og etterlater dem sårbare for potensielt livstruende virus- og bakterieinfeksjoner. Noen celler kommer seg ikke selv etter 9 måneder og er fortsatt svake og utsatt for virus. Dette er grunnen til at folk ofte dør av bivirkningene av cellegift. Siden det dreper immunforsvaret, blir en person smittet med en infeksjon, og kroppen hans er ikke i stand til å motstå det.

  1. Kjemoterapi er veldig giftig for kroppen, det er gift og kreftfremkallende, noe som er nok til at du får tilbakevendende kreft.

Kjemoterapi medisiner på emballasjen sier at det er kreftfremkallende. Et kreftfremkallende middel er et stoff som fører til utvikling av kreft i kroppen. Hvordan kan kroppen helbredes for kreft, hvis den i løpet av "behandling" i tillegg tilføres i store mengder med et stoff som har vist seg å forårsake kreft? Dette er en annen skade ved cellegift.

Ofte dør pasienter av cellegift bare fordi organene ikke tåler toksisiteten. De har hjerte-, lever- eller nyresvikt.

Retningslinjene som medisinske klinikker gir sykepleierne, gjenspeiler farene ved cellegift. De advarer sykepleiere som forbereder medisiner for administrering til pasienter om at de har "betydelig risiko" for hudskader, reproduksjonsavvik, problemer med det hematologiske systemet (sirkulasjon), lever- og kromosomskader. Sykepleiere får også beskjed om å ”aldri spise, drikke, røyke eller bruke kosmetikk i prepareringsområdet”. (utdrag fra Questioning Chemotherapy, Ralph W. Moss, Ph.D., Equinox Press, 2000).

  1. Det er ingen cellegift som ikke dreper sunne celler..

Kjemi tar sikte på å undertrykke celleproliferasjon, men sunne celler og vev sprer seg også, og denne prosessen påvirker dem også. For eksempel ryggmargen, som blant annet produserer de hvite blodcellene som trengs for immunitet, slimhinnene i tarmveggen og hårsekkene. De er alvorlig skadet av giftstoffene ved cellegift, noe som resulterer i nedsatt immunfunksjon, kvalme, oppkast, tarmblødning, magesår og hårtap. Pasienter rapporterer hukommelsestap og barn har lærevansker. Det er også mange tilfeller av skade på hjerte, lunger og nyrer, et betydelig antall infeksjoner. Dette er en annen skade ved cellegift.

  1. Det er mange innovasjoner i produksjonen av cellegiftmedisiner, men de er kun av kommersielle årsaker..

Alle cellegiftmedisiner er veldig dyre og en veldig lukrativ virksomhet for farmasøytiske selskaper. I Amerika godkjenner FDA (Food and Drug Administration) nye cellegiftmedisiner hvis de i en prøve kan krympe svulster med 50% i en periode på 28 dager. Selv om svulsten etter 28 dager begynner å vokse aggressivt igjen, kaller FDA fortsatt stoffet vellykket og lar det markedsføres. Er ikke dette et bedrag fra kreftpasienter som får falskt håp og har gått gjennom så mye lidelse fra å ta disse stoffene?

  1. Bare i Amerika bringer den kreftrelaterte virksomheten inn 200 milliarder dollar årlig (!).

I 2010 ble 75 milliarder dollar brakt til USA bare med cellegift (!). I Russland er onkologisk behandling også veldig kostbar, men regjeringen, veldedige organisasjoner og stiftelser dekker ofte kostnadene. De betaler ut av lommen for å kjøpe viktige medisiner, som farmasøytiske selskaper, offentlige tjenestemenn og andre interessenter som er involvert i anskaffelsen, tjener på..

  1. Kjemoterapi er bare bevist å hjelpe med noen få typer kreft.

Denne kreft av graviditet (choriocarcinoma - embryo kreft), Burkitt lymfom, som hovedsakelig eksisterer i visse regioner i Afrika, noen andre typer lymfom, med leukemi hos barn, med testikkelkreft. I slike vanlige typer som bryst-, prostata-, lunge-, tykktarmskreft viser statistikk at resultatene av cellegift er mer enn beskjedne.

FORSKNING
  • I 2009 ble det gjennomført en kreftcellestudie der det ble funnet at antikreftmedisiner som Avastin og Erbitux bidrar til utviklingen av metastaser. Taxol (cellegift) fremmer veksten av kreftceller. Hvis du får Taxol før operasjonen for å krympe svulsten, øker antallet sirkulerende svulstceller i kroppen din 10.000 ganger..
  • Scientific American 25. juni 2010 antyder at smertestillende opiater stimulerer vekst og spredning av kreftceller i kroppen. Morfin får kreftceller til å formere seg raskere og akselererer utviklingen av nye blodkar, som er nødvendige for at svulsten skal vokse. Pasienter som ikke får morfin lever lenger.
  • Dr. John Diamond (NCI Journal) - “En studie av 10 000 pasienter viser veldig tydelig at påstanden om at cellegift kurerer Hodgkins lymfom godt er en løgn. Pasienter som har gjennomgått cellegift er 14 ganger mer sannsynlig å utvikle leukemi, og 6 ganger mer sannsynlig å utvikle kreft i bein, ledd og bløtvev sammenlignet med pasienter som ikke har fått cellegift. 21. mars 1996-utgaven av New England Journal of Medicine rapporterte at barn som med hell ble behandlet for Hodgkins lymfom, hadde 18 ganger større sannsynlighet for å få tilbakevendende ondartede svulster på et senere tidspunkt. Jenter har 35% sjanse for å utvikle brystkreft før 40 år, noe som er 75 ganger høyere enn gjennomsnittet. Fire år etter å ha gjennomgått terapi øker risikoen for å utvikle leukemi sterkt, og denne risikoen slutter å vokse bare 14 år etter behandlingen, men risikoen for å utvikle svulster forblir på nivået 30% i 30 år.
  • McGill Center i Montreal (Cancer Center) gjennomførte en studie av 64 onkologer som ble spurt om hva de ville gjort hvis de fikk diagnosen kreft. 58 av dem sa at de ikke ville bruke cellegift for seg selv eller sine pårørende, fordi det ikke fungerer og er veldig giftig.
  • Seattle Times i 2010, 10. juli-utgaven rapporterte: “Danske epidemiologer brukte data fra rapporterte krefttilfeller fra 1940-tallet til slutten av 1980-tallet, og var de første som la merke til betydelig høyere risiko for leukemi blant sykepleiere, og senere, blant leger. Dette betyr at cellegift er så kreftfremkallende at selv leger og sykepleiere som administrerer det til pasienter har økt risiko for å utvikle kreft..
  • En annen studie av over 92000 sykepleiere fant en økt forekomst av kreft i bryst, skjoldbruskkjertel, nervøsitet og hjerne..
  • En annen studie fra US Centers for Disease Control (CDC) varte i 10 år og hadde det største utvalget. Det bekreftet at cellegift er veldig forurensende på arbeidsplassene det brukes i, og i noen tilfeller fremdeles finnes i urinen til mennesker som injiserte det til pasienter (flere tiår senere!). "
HVA LÆRER SIER
  • Dr. Allen Levin: “De fleste kreftpasienter dør av cellegift. Kjemoterapi reduserer ikke bryst-, tykktarms- eller lungekreft. Dette faktum ble dokumentert for ti år siden, men leger bruker fortsatt cellegift. ".
  • Dr. Alan S. Neeson, tidligere president for American Chemical Society: "Som kjemiker som har fått opplæring i å bruke statistikk, kan jeg ikke forstå hvorfor leger ignorerer det klare beviset for at cellegift er veldig, veldig, veldig skadelig."
  • Dr. Ralph Moss: ”Det merkeligste med cellegift er at disse stoffene i seg selv er kreftfremkallende og forårsaker kreft. Og dette er et ubestridelig faktum. Hvis du ser for å se om det er en forlenget levetid fra bruken av dette legemidlet, vil du finne alle slags manipulasjoner med statistikk. Det er ingen bevis for at cellegift forlenger livet, og den største løgnen om cellegift er at det er en sammenheng mellom krymping av svulst og forlengelse av pasientens liv i forhold til cellegift. "
  • I Kreftemnet: Når drapet må stoppe, siterer Dick Richards resultatene av flere obduksjonsstudier der pasienter døde av cellegift før svulsten hadde vokst til en størrelse som kunne drepe dem..
KONKLUSJONER

Kjemoterapi undertrykker immunforsvaret; og kreft vokser og metastaserer når kroppens naturlige immunforsvar blir undertrykt. Dette er nettopp den viktigste skaden ved cellegift. Kreftoverlevelse er direkte relatert til hvor sterkt kroppens immunsystem er.

Derfor, når man behandler onkologi, må immunforsvaret styrkes, ikke undertrykkes. Bare med et fullt fungerende immunsystem kan kreft helbredes og forhindres.

Husk at en kreftcelle blir når det tilføres lite eller ingen oksygen. (Otto Warburg mottok Nobelprisen for denne oppdagelsen).

Kjemoterapi er også skadelig ved at det i stor grad reduserer oksygenivået i blodet. Den metter celler med giftstoffer som deaktiverer kritiske luftveienezymer. Når normale celler blir utsatt for dette, er det mer sannsynlig at de blir kreft..

Derfor øker cellegift risikoen for å utvikle nye eller gjentatte kreftformer, og disse kreftformene er ofte mer aggressive. Hvis du har hatt cellegift, må du gjennomgå kroppsavgiftning for å kvitte kroppen din med giftstoffer og kreftfremkallende stoffer fra cellegift..

For å kurere kreft, er det nødvendig å endre livsstilen for å skape et miljø i kroppen der kreft ikke kan utvikle seg. Kreft kan ikke utvikle seg i en sunn kropp. Du var syk i ti år før kreft dukket opp i kroppen din. Kreft er resultatet av den syke kroppen din. Les artikkelen Årsaker til kreft og fjern så mye som mulig fra livet ditt alt som fører til det. Uten å fjerne årsaken til kreft, kan du ikke bli kurert av den..

Mett kroppen med oksygen, gjør den alkalisk med ernæring mot kreft, eliminere betennelse, samt giftstoffer og mangel på vitaminer og mineraler, som bare førte til kreft, drikk kreftmedisiner, trene, utføre antiparasittisk rensing og gjøre mye mer, om hvilke kan leses på dette nettstedet. Da vil du være sunn og kan beseire sykdommen..

På nettstedet mitt kan du lese om alternative kreftbehandlinger i seksjonen Antikreftprotokoller, om antikreftdiett, vitaminer og mineraler, urter, krydder og kosttilskudd som anbefales å ta i tilfelle diagnostisert onkologi, årsakene til onkologi. Historiene om mennesker som har kurert kreft med alternative metoder, finner du i STORIES OF HELING-seksjonen. Du kan også få råd om alle disse problemene ved å kontakte oss gjennom skjemaet i Kontakter-delen.