Kreft, forkreft, ikke kreft.

Lipoma

Tenk deg en person hvis leger fant noe som så ut som en svulst. Det virker - funnet, så det er nødvendig å starte behandlingen - tross alt, jo raskere jo bedre. Imidlertid er ikke alt så enkelt. Til å begynne med må legene sørge for at det er en svulst foran dem, eller ikke? Hvis svulsten er hva? Godartet, ondartet? Hva er histogenesen (fra hvilket vev stammer den) og hva er utviklingsstadiet? Taktikken for å behandle pasienten direkte avhenger av disse omstendighetene..

Så en tumor er en patologisk vevsdannelse, preget av overdreven vekst, ikke koordinert av det omkringliggende normale vevet og vedvarer etter forsvinningen av stimuli som forårsaket det. Minst tre hovedfunksjonelle forskjeller mellom tumorceller og normale celler kan skilles ut: de er autonomi, redundans, desorganisering. Autonomi - vekst og reproduksjon av tumorceller skjer uavhengig av reguleringsmekanismer og vekststimuli, hvis virkning cellene i normalt vev adlyder; redundans - manifestert av overdreven vekst av tumorvev, konstant deling av tumorceller; desorganisering - strukturene dannet av tumorceller tilsvarer ikke strukturen til normalt vev. Svulstceller er også preget av en reduksjon i differensiering, eller anaplasi (nå blir dette begrepet i økende grad erstattet av kataplasi). Morfologisk manifesteres anaplasi ved: kjernefysisk polymorfisme - en rekke (overdreven) av størrelsen og formen til kjerner; hyperchromia av kjernene - en økning i intensiteten av farging av dem på en histopreparasjon - det er forårsaket av en økning i DNA-innholdet i tumorcellen (de er ofte polyploide, dvs. de inneholder flere sett med kromosomer); tilstedeværelsen av atypiske figurer av mitose (celledeling); tilstedeværelsen av bisarre celler, noen ganger gigantiske celler.

La oss nå gå gjennom noen klassifiseringer av svulster. Klinisk kan alle svulster deles inn i godartet, ondartet og såkalt. borderline (lav karakter). Godartede svulster går vanligvis gunstig, gir ikke metastaser, avgrenses ofte fra normalt vev av den såkalte. pseudokapsel, har en ekspansiv (dvs. at tumorceller ikke blandes med normale, men skyver dem til side i vekstprosessen) langsom vekst. Prognosen er generelt god - med ett unntak - svulster i sentralnervesystemet. Hvorfor? Fordi det i prinsippet ikke betyr noe om en svulst er godartet eller ikke, men det som er viktig er at en hvilken som helst svulst er et ekstra volum, og et ekstra volum i et lukket og ikke-utvidbart kranialhulrom (vel, for voksne, helt sikkert) er alltid dårlig og farlig liv. Ondartede svulster fortsetter som regel ugunstig, gir metastaser, er ikke avgrenset fra det omkringliggende vevet, de har en infiltrativ type vekst (tumorceller "blandes" med normale), tumorvekst er ofte rask. Prognosen er som regel ugunstig - selv om mye her avhenger av aktualiteten og kvaliteten på diagnostikken og utført behandling. Og til slutt grensetumorer - funksjonen deres er at med rask påvisning og behandling er prognosen for pasientens liv utmerket, men hvis den ikke behandles, kan de metastasere og føre til pasientens død..

Dette var en av de mange kliniske klassifiseringene av svulster, nå vil vi kort vurdere de histologiske (histogenetiske) gruppene av humane svulster:

1. Epitelsvulster, som utgjør mer enn 80% av alle humane svulster. Kan være henholdsvis godartet og ondartet. Avhengig av hvilken type epitel som svulsten stammer fra, er det:
- svulster fra plateepitel. Godartet tumor-papilloma (plateepitelcelle), ondartet-plateepitelkreft.
- svulster fra kjertelepitel. Dobrokach. - adenom, ondskapsfull person. -adenokarsinom.
- svulster fra overgangsepitelet. Dobrokach. - papilloma (overgangscelle), ondartet - overgangscellekarsinom. (Overgangsepitelet dekker normalt for eksempel slimhinnen i blæren).
N.B.! Kreft er en ondartet svulst av EPITELIAL ORIGIN! De. hudkreft skjer, men primær hjernekreft ikke, det er bare kreftmetastaser i hjernen.

2. Mesenkymale svulster. Meznkhima er en embryonal rudiment av bindevev, som inkluderer bein, brusk, tett og løs fibrøst bindevev, etc. I tillegg gir det opphav til blodceller og glatte muskelceller, men svulster i hematopoietisk vev er ikke inkludert i denne delen av klassifiseringen..
- Godartede svulster: fibroma, lipom, osteoma, etc..
- Ondartede svulster: henholdsvis fibrosarkom, liposarkom, osteosarkom.

3. Svulster fra hematopoietiske og lymfoide vevsceller.
- Alle svulster i denne kategorien har et ondartet forløp. Disse inkluderer for eksempel lymfomer, Hodgkins sykdom, leukemi, myelomatose, etc..

4. Svulster fra nerve- og gliaceller, samt støtteceller i nervesystemet (meningovaskulær).
- dette inkluderer neuroblastom, gliomas, meningeomas, etc..

fem. Kjønnscelletumorer.
- denne gruppen av svulster inkluderer svulster som:
_ seminom - en ondartet svulst fra ovariecimceller.
_ teratom - en svulst fra kimceller.
_ teratokarsinom - et ondartet teratom.
_ chornioncarcinoma - enkelt sagt - ondartet svulst i morkaken.

6. I tillegg er blandede svulster også isolert - bestående av både epitel- og mesenkymale tumorceller..

Dette er en forenklet og sannsynligvis noe utdatert klassifisering, men det er nødvendig for å forstå hvor mangfoldige menneskelige svulster er. Nyansen her er at "svulsten i svulsten er annerledes" - og klinikken for onkologisk sykdom og taktikken for behandlingen avhenger i stor grad av den histologiske strukturen og opprinnelsen. Derfor er svettehistologisk (patomorfologisk, patologisk) forskning av stor betydning i onkologi - den bestemmer i stor grad behandlingen og prognosen for sykdommen. Tross alt manifesterer forskjellige svulster seg klinisk på forskjellige måter, og blir også behandlet på forskjellige måter. Mengden kirurgi for en godartet og ondartet svulst er for eksempel to store forskjeller, som de sier i Odessa.

Ofte går svulster foran den såkalte. precancerous forhold - vevet i denne tilstanden er ikke lenger normalt, men det er ennå ikke en svulst. I onkomorfologi kalles de også bakgrunn, fordi mot deres bakgrunn øker sannsynligheten for å utvikle ondartede svulster kraftig. Disse inkluderer dystrofi (metabolske forstyrrelser og vevstrofisme), atrofi, sklerose (patologisk spredning av bindevev), hyperplasi (en kraftig økning i antall celler i vevet på grunn av deres intensive oppdeling), metaplasia (overgangen til en type vev til en annen, en beslektet art - for eksempel stratifisert ciliated epitel av bronkiene i stratifisert plateepitel) og dysplasi. Dysplasi er et uttalt brudd på spredning (celledeling, grovt sett) og differensiering (ervervelse av spesifikke morfofysiologiske egenskaper av celler) av epitelet med utvikling av cellulær atypi (forskjellig størrelse og form på celler, en økning i størrelse og hyperkromi av kjerner, atypiske mitoser (deling) osv. ) og brudd på histoarchitectonics (normal vevsstruktur). Basalmembranen (et tynt "substrat" ​​for epitelet, som ikke skiller seg ut under et lysmikroskop, bestående av fibrillære strukturer, proteoglykaner og glykoproteiner) forstyrres imidlertid ikke. Dysplasi er av tre grader: mild (liten, grad 1), moderat (middels, grad 2), alvorlig (signifikant, grad 3). Egentlig er grad 3 dysplasi betraktet som en obligatorisk (irreversibel) precancer, og forløpere 2 som fakultativ (reversibel) precancer. I tillegg indikerer noen kilder at kronisk vevsskade (traumer, kjemiske midler osv.) Og kronisk betennelse også øker risikoen for å utvikle kreft..

Hvorfor trenger du å vite om forstadier til kreft? Først og fremst for kreftforebygging og tidlig diagnose av dem. Kreftforebygging er et sett med tiltak rettet mot å forhindre utvikling av onkologiske sykdommer. Naturligvis er det lettere og mer effektivt å forhindre forekomsten enn å behandle dem. Tidlig diagnose og forebygging av onkologiske sykdommer vil alltid være et veldig presserende problem.
Så kreft og forstadier til kreft ble håndtert dårlig, men hva med personen jeg snakket om helt i begynnelsen - der leger fant noe som så ut som kreft, skremte ham i hjel, og sa plutselig: “Det er ikke kreften din, ro deg ned. "Selvfølgelig vil denne personen ha et spørsmål:" Hvis ikke kreft, så er jeg sunn og du gjorde en feil? " Som leger kan svare på: "Ja, kreften er ikke bekreftet, men du er syk." "Hva da?" - personen vil tenke, bekymre seg mer og mer.

Faktum er at det er en omfattende gruppe sykdommer som ikke er onkologiske, men som ligner på onkologiske. De kalles svulstlignende sykdommer. La oss kort vurdere noen tumorlignende formasjoner av bløtvev. I litteraturen kan man ofte finne beskrivelser av slike patologier som: nodulær fasciitt, ​​proliferativ fasciitt, ​​iskemisk fasciitt (alle tre nosologier - i enkle termer, inflammatoriske prosesser i fascia og muskler, av forskjellige opprinnelser, men med uttalt celleproliferasjon, noe som reiser spørsmålet om differensialdiagnose med onkopatologi) keloid, skleroserende retroperitoneal og mediastinal fibrose, strålingsfibromatose, forkalkende fibrøs pseudotumor, etc..

Kort beskrivelse av de ovennevnte sykdommene:
- Keloid (Alibera) - posttraumatisk, fokal, overdreven dannelse, den såkalte. aberrasjon av veksten av arrvev i dermis og strukturer nedenfor.
- Skleroserende retroperitoneal og mediastinal fibrose (Ormonds sykdom) er en sjelden sykdom med ukjente årsaker, uttrykt ved progressiv, utydelig avgrenset, bilateral fibrose i retroperitonealt vev med kompresjon av urinlederne og hydronefrose, samt sklerose i perikardiet (en av de myke membranene og rundt hjertet) bronkier.
- Strålingsfibromatose er en sjelden sykdom, hovedsakelig hos eldre, som ble utsatt for strålingseksponering for 2 til 40 år siden i en dose på 300-600 grå. En vagt avgrenset cikatricial lesjon, ofte multinodular, utsatt for sårdannelse og tilbakefall.
- Kalsifisert fibrøs pseudotumor er en sjelden sykdom i bindevev hos barn og unge. En tett fiberknute, som oftest er lokalisert under huden, i skjelettmuskulaturen, i lungehinnen. Diameter 2,5-15 cm, ofte med inneslutninger av kalsiumsalter, noen ganger mer eller mindre avgrenset fra det omkringliggende vevet.

I prinsippet er det i tillegg til svulstlignende sykdommer mange sykdommer som krever differensialdiagnose med onkopatologi, i tillegg til svulstlignende sykdommer - dette er noen former for tuberkulose, parasittiske invasjoner, pneumokoniose (lungesykdom på grunn av langvarig innånding av støv), granulomatøse sykdommer og mye, mye mer - hva skal jeg liste opp, ærlig når jeg snakker, har jeg verken styrke eller lyst.
Jeg snakket om svulstlignende lesjoner, og husket fru Antonenko - hun utnyttet pasientens mistenksomhet og inspirerte ofte mennesker med svulstlignende sykdommer til at de hadde kreft i siste fase, og uten hennes magiske vann fra springen ville de ikke overleve... Derfor bestemte jeg meg for at det ikke ville skade en tilfeldig leser lære en ting eller to om forholdene hovedpersonen kalte "kreft, men ikke kreft" i House Dr..

Og endelig. En av de viktigste aspektene ved kreftbehandling er tid. Tidlig diagnose og tidlig mulig igangsetting av passende terapi er en av hovedkomponentene. Hvis det ikke lykkes å kvitte seg med denne plagen, så i det minste en akseptabel økning i varighet og livskvalitet. Dette må huskes. Egentlig antar jeg at det er nettopp på grunn av dette at onkologer ruller en tønne på alle slags "folkehealere" - ikke bare er deres hjelp ofte ubrukelig i seg selv, og til og med skadelig, men tar også dyrebar tid. Og svulsten fra den operable blir inoperabel, og legene må stille en diagnose som ser mer ut som en dødsdom. Derfor bør behandlingen av onkologiske sykdommer under ingen omstendigheter utsettes.!

Godartet svulst

En godartet svulst er en patologisk formasjon som oppstår på grunn av brudd på mekanismene for å kontrollere celledeling og vekst. Evnen til å skille celler i godartede svulster er vanligvis ikke svekket. I struktur ligner de vevet de stammer fra - muskler, binde og epitel. Noen ganger blir de ondartede.

Hva er en svulst?

Godartede svulster er begrenset til det omkringliggende vevet og vokser sakte. Men over tid fortsetter de å spre seg og er i stand til å presse forskjellige vevsstrukturer - blodkar eller nerver. Disse formasjonene er ofte omgitt av en bindevevskapsel, slik at de lett "skilles" fra det omkringliggende vevet under operasjonen. De fleste godartede svulster blir ubemerket i lang tid. De finnes ofte bare under rutinemessige undersøkelser. Et eksempel er en godartet svulst i skjoldbruskkjertelen: Noen pasienter har en knute i skjoldbruskkjertelen i årevis og merker ikke noe. Noen godartede vekster blir veldig synlige (for eksempel et meningiom som presser på det omkringliggende hjernevevet) og påvirker forskjellige hjernefunksjoner. Tumorceller i en godartet svulst skiller seg nesten ikke i strukturen fra cellene de kommer fra, og danner ikke sekundære foci - metastaser.

Eksempler på formasjoner

Fibroadenomas. Spesielt det kvinnelige brystet blir ofte påvirket av godartede svulster - dette skyldes den høye tettheten av kjertel-, binde- og fettvev. Blant de vanligste godartede svulstene i brystkjertelen er såkalte fibroadenomer. De oppstår fra spredning av binde- og kjertelvev. Ifølge helsedepartementet er fibroadenomer elastiske og kan bevege seg lett.

Lipomas. Dette er svulster fra fettvev, de kan også dannes i brystet. Imidlertid utgjør de ingen risiko for kreft. Godartede neoplasier forekommer ikke bare i kroppen. Vorter, eller såkalte aktiniske keratoser, er et brudd på keratinisering av det øvre laget av huden på grunn av hyppig eksponering for ultrafiolett stråling. Hudceller begynner å vokse ut av kontroll.

Keratoser. Rødbrune, ufarlige svulster. Men i hvert femte tilfelle degenererer de til kreft, ifølge Professional Association of German Dermatologists (BVDD). Overgangene mellom aktinisk keratose og hudkreft er glatte. Derfor bør endringer og svulster på huden alltid vises til en hudlege..

Hvordan svulsten utvikler seg

I det regenererende vevet dør stadig nye celler av og blir dannet. I disse ombyggingsprosessene fører mutasjoner i genomet til "falsk regenerering". Fortsatt divisjon forårsaker først vevshyperplasi, og deretter - metaplasia, det vil si en endring i celler. Differensieringsforstyrrelser som forstyrrer vevsstruktur, men som fremdeles er reversible, kalles "dysplasi". Irreversibel dedifferensiering av celler med tap av opprinnelig struktur og funksjon kalles "anaplasia".

Typer dysplasi

  • lys: vevsskade finnes bare i basalaget;
  • medium: forstyrrelsen av differensiering strekker seg til det midtre epitellaget;
  • alvorlig: hele epitelet er berørt.

Dysplasi er en precancerøs tilstand som ofte fører til utvikling av en ondartet svulst. I fravær av behandling sprer patologien seg lenger og lenger, derfor vises forskjellige kolonier av tumorceller. De mest aggressive av disse koloniene begynner å dominere og trenge resten ut. Neoplasma krysser de histologiske og anatomiske grensene - dette neste nivået kalles lokalt karsinom. Hematogen spredning (gjennom blodet) fører til slutt til metastaser.

Forskjellen mellom godartet og ondartet

Klassifiseringen avhenger på den ene siden av typen, og på den andre av den cellulære opprinnelsen til formasjonen.

Opprinnelse

Godartet svulst

Ondartet svulst

  • kjertelvev;
  • plateepitel;
  • urotelium.
  • fet;
  • kobler til;
  • bein;
  • brusk.

Effekter på kroppen. En godartet svulst ødelegger ikke nærliggende vev, bare fortrenger dem. Konsistensen er homogen og neoplasma er begrenset til det omkringliggende vevet. Den ondartede svulsten er preget av rask, invasiv og destruktiv vekst, metastaser dannes ofte.

Celleinnhold. Histologisk godartede svulster viser et ganske lavt antall celler. De er homogene og har monomorfe kjerner. Tilstedeværelsen av DNA, kromatin og nucleoli er normal. I en ondartet svulst blir det funnet et høyt innhold av celler. De kommer i en rekke størrelser og former. Kjerne-plasma-forholdet er partisk mot kjernen. Nukleoli er også gruppert og forstørret. I ondartede mange atypiske mitotiske figurer, heterokromasi (sameksistens av eosinofile og basofile granuler) og aneuploidi (numerisk kromosomavvik, unormalt antall kromosomer).

Muligheten for behandling. Mens en godartet svulst kan fjernes, krever en ondartet svulst ofte cellegift og strålebehandling. Når pasienten vokser raskt, forverres også pasientens generelle tilstand..

Diagnostikk

Identifikasjon av malignitet. Når en tumorvevsprøve tas fra en pasient, bør den vurderes histologisk for malignitet. Patologen tildeler et av følgende tegn til svulsten:

  • G1: vevsprøven er svært differensiert, derfor er den litt ondartet.
  • G2: Prøve moderat ondartet.
  • G3: dårlig differensiert, dvs. svært ondartet.
  • G4: helt udifferensiert, anaplastisk.

Bestemmelse av scenen og utbredelse. Graden av differensiering avtar med økende malignitet. Når man stiller en diagnose, blir det tatt hensyn til svulstens stadium og omfang. Dette er indikert med tre bokstaver T - N - M.

  • T - størrelsen på den primære svulsten: T1-3 avhengig av størrelsen; T4 = infiltrasjon i andre organer;
  • N - metastaser til lymfeknuter: N0 - de er fraværende, og N1-3 - avhengig av antall og plassering av de berørte lymfeknuter;
  • M - hematogene metastaser: M0 = ingen, M1 = bevis på fjerne metastaser.

For hver type svulst får tallene en annen definisjon, som kan sees. Selv om vurderingen er histologisk, må bildebehandling og kirurgiske prosedyrer brukes under iscenesettingen.

Klinisk bilde

Godartede svulster forårsaker:

  • blødning, som ofte er ledsaget av anemi (vanlig med kolorektal polypper);
  • kosmetiske abnormiteter;
  • kompresjon av blodkar eller nerver;
  • overdreven syntese av hormoner;
  • syndromer sekundært til hormonell overproduksjon (f.eks. hypertyreose), innsnevring av blodkar eller vitale organer.

Symptomene avhenger av tumorens plassering og størrelse. Gastrointestinale adenomer buler ut i tarmlumen og forårsaker obstruksjon. Resultatet er forstoppelse og smerte under avføring. Noen ganger er det urenheter i avføringen. Ovarian adenomer forårsaker ubehag bare når de fortrenger andre organer på grunn av veksten. Typiske symptomer inkluderer oppblåsthet, problemer med avføring og vannlating, og magesmerter og ryggsmerter. Når et ovarieadenom utskiller hormoner, kan blødning oppstå uavhengig av syklus. Hepatocellulære adenomer er ofte forbundet med alvorlige magesmerter.

Godartede behandlingsmetoder for svulst

Mange godartede svulster krever ikke behandling. Hvis de forårsaker symptomer, eller utgjør en helserisiko, eller utgjør en kosmetisk bekymring for pasienten, er kirurgi det mest passende behandlingsalternativet. De fleste av disse svulstene reagerer ikke på cellegift eller strålebehandling.

Når anbefales det å slette

Noen godartede typer svulster, for eksempel hamartoma, har et høyt potensial for degenerasjon og må derfor alltid fjernes for å forhindre overgangen til onkologi. Også for noen inflammatoriske sykdommer - echinococcosis - anbefales det å fjerne svulsten. Svulster nær luftveiene kan vanligvis fjernes med et bronkoskop ved hjelp av en laser. I perifere vev brukes ofte bare kirurgisk fjerning, som i mange tilfeller kan være minimalt invasiv (nøkkelhullskirurgi). Under thoracoscopy lages det omtrent tre 1-2 cm hudinnsnitt, gjennom hvilke arbeidsinstrumenter - pinsett, laser - kan settes inn. I det minimalt invasive, som i den konvensjonelle versjonen, opprettes et avløp på slutten av prosedyren, som trekker ut gjenværende blod og luft fra brysthulen etter at snittene er lukket. Det kan vanligvis fjernes 24 timer etter operasjonen.

Er det mulig å gjøre uten kirurgi

Selv med en godartet svulst, bør du alltid oppsøke lege, noe som kan forhindre svulstdegenerasjon. De fleste pasienter lider av smerter under avføring eller alvorlig forstoppelse. I tillegg er legebesøk nødvendig hvis personen ofte lider av takykardi eller kraftig svetting. Siden symptomene ikke alltid er spesifikke, har regelmessige og tidlige kontroller en positiv effekt på sykdomsforløpet. Ved første mistanke bør du konsultere legen din. Hvis en godartet svulst blir funnet, er ikke behandling nødvendig. Hvilke trinn som må tas i detalj og hva ofre kan gjøre, avhenger av lesjonens type, plassering og størrelse..

Sykdomsprognose

I motsetning til hyperplasi forårsaker ikke godartede svulster irritasjon og har ikke en tendens til å gå tilbake. De vokser selvstendig, men i motsetning til ondartede svulster har de ikke infiltrativ vekst - de trenger ikke inn i det omkringliggende vevet, men fortrenger det. I godartede formasjoner er det ingen metastase - spredt med dannelsen av sekundære svulster. Hamartomer som oppstår fra embryonale cotyledons har ikke vekstautonomi og danner dermed sin egen patologiske enhet. Imidlertid kan godartede svulster også være farlige på grunn av indirekte skader, og det er derfor de noen ganger blir kalt "biologisk ondartet". Prognosen for en godartet svulst avhenger av plasseringen og størrelsen på vevsendringen. Forventet levealder reduseres vanligvis ikke. Det er en risiko for at svulsten vil presse på omkringliggende organer, ledd, kjertler, blodkar eller nerver. Når den fortsetter å vokse, forverres pasientens helse gradvis..

Potensielle komplikasjoner

I alvorlige tilfeller oppstår funksjonsfeil eller fullstendig svikt i enkelte systemer. Hverdagen er begrenset og pasienten trenger hjelp. Uten medisinsk inngrep utvikles indre skader eller smerter. På grunn av skallenes tranghet fører ofte godartede svulster til begrensninger i hjernens aktivitet. Selv om godartede svulster vanligvis kan fjernes enkelt, er det en risiko for at operasjonen vil føre til komplikasjoner og skade på omkringliggende vev. I alvorlige tilfeller muterer de når prosessen utvikler seg. Når de blir ondartede, forverres pasientens prognose betydelig.

Godartede og ondartede svulster - tegn og forskjeller

Først og fremst, når en pasient mottar informasjon om at han har en svulst et eller annet sted, vil han vite godheten. Ikke alle vet at en godartet svulst ikke er kreft og ikke gjelder den på noen måte, men du bør heller ikke slappe av, siden selv i mange tilfeller kan denne svulsten utvikle seg til en ondartet.

På diagnostisk stadium, så snart en neoplasma er identifisert, er det nødvendig å finne ut maligniteten. Slike formasjoner er forskjellige i pasientens prognose og sykdomsforløpet..

Mange forveksler godartede og ondartede svulster, selv om disse er helt forskjellige onkologiske sykdommer. De kan bare være like ved at de kommer fra de samme mobilstrukturene..

  1. Ondartet svulst
  2. Slag
  3. Tegn og funksjoner
  4. Vanlige symptomer
  5. Diagnostikk
  6. Godartet svulst
  7. Stadier av utvikling av en godartet svulst
  8. Typer svulster
  9. Utseende
  10. Risikofaktorer
  11. Produksjon

Ondartet svulst

Ondartede svulster inkluderer svulster som begynner å vokse ukontrollert, og cellene er veldig forskjellige fra sunne, utfører ikke sin funksjon og dør ikke.

VariasjonBeskrivelse
KreftDet skjer i prosessen med forstyrrelse av sunne epitelceller. De finnes nesten overalt på huden og i indre organer. Dette er det ytterste skallet, som stadig fornyes, vokser og er underlagt eksterne faktorer. Immunitet styrer prosessen med differensiering og deling. Hvis prosessen med reproduksjon av celler blir forstyrret, kan det oppstå en neoplasma.
SarkomDe vokser fra bindevev: sener, muskler, fett, vaskulære vegger. Sjeldnere patologi enn kreft, men raskere og mer aggressiv.
GliomaDen oppstår og vokser fra gliale nervesystemceller i hjernen. Hodepine og svimmelhet dukker opp.
LeukemiEller blodkreft som påvirker det hematopoietiske systemet. Stammer fra benmargstamceller.
TeratomOppstår med mutasjon av embryonale vev, i intrauterin utvikling.
Dannelse av nervevevFormasjoner begynner å vokse fra nerveceller. Tilhører en egen gruppe.
LymfomAvledet fra lymfevev, noe som gjør kroppen mer sårbar for andre sykdommer.
KoriocarcinomaFra placentaceller. Det forekommer bare hos kvinner fra eggstokkene, livmoren, etc..
MelanomHudkreft kalles annerledes, selv om dette ikke er helt sant. Neoplasma vokser ut av melanocytter. Gjenfødsel kommer ofte fra nevi og fødselsmerker.

Tegn og funksjoner

  1. Autonomi - mutasjon oppstår på gennivå når hovedcellesyklusen forstyrres. Og hvis en sunn celle kan dele seg et begrenset antall ganger, og deretter dør, kan en kreftcelle dele seg på ubestemt tid. Under gunstige forhold kan det eksistere og være udødelig, la oss utallige andre like det.
  2. Atypia - cellen blir forskjellig fra sunn på det cytologiske nivået. En stor kjerne dukker opp, den interne strukturen og det iboende programmet endres. Hos godartede celler har de veldig nær struktur til normale celler. Ondartede celler endrer fullstendig funksjoner, metabolisme og følsomhet for visse hormoner. Slike celler transformerer vanligvis enda mer i prosessen og tilpasser seg miljøet..
  3. Metastaser - sunne celler har et tykkere intercellulært lag, som tydelig holder dem og hindrer dem i å bevege seg. I ondartede celler, på et bestemt tidspunkt, oftere på 4 stadier av utdannelsesutviklingen, brytes de av og overføres gjennom lymfesystemet og blodsystemet. Metastaser i seg selv, etter reise, legger seg i organer eller lymfeknuter og begynner å vokse der, og påvirker nærmeste vev og organer.
  4. Invasjon - slike celler har evnen til å vokse til sunne celler, ødelegge dem. Ved å gjøre det frigjør de også giftige stoffer, avfallsprodukter som hjelper kreftvekst. I godartede formasjoner skader de ikke, men ganske enkelt, som et resultat av vekst, begynner de så å si å presse sunne celler tilbake og klemme dem.

Karsinom og andre ondartede patologier begynner å vokse ganske raskt, vokse til nærmeste organ og påvirker lokalt vev. Senere, i trinn 3 og 4, oppstår metastase og kreften sprer seg i hele kroppen, og påvirker både organer og lymfeknuter.

Det er også et slikt konsept som differensiering, veksthastigheten for utdanning avhenger også av det.

  1. Svært differensiert kreft - langsom og ikke aggressiv.
  2. Moderat differensiert kreft - gjennomsnittlig vekstrate.
  3. Udifferensiert kreft er en veldig rask og aggressiv kreft. Veldig farlig for pasienten.

Vanlige symptomer

De første symptomene på en ondartet svulst er veldig vage, og sykdommen er veldig hemmelighetsfull. Ofte, ved de første symptomene, forveksler pasienter dem med vanlige sykdommer. Det er klart at hver svulst har sine egne symptomer, som avhenger av plassering og scene, men vi vil fortelle deg om det generelle.

  • Rus - svulsten frigjør en enorm mengde avfallsprodukter og ytterligere giftstoffer.
  • Hodepine, kvalme, oppkast oppstår på grunn av rus.
  • Betennelse - oppstår på grunn av at immunforsvaret begynner å kjempe mot atypiske celler.
  • Vekttap - Kreft bruker mye energi og næringsstoffer. Også på bakgrunn av rus avtar appetitten.
  • Svakhet, smerter i bein, muskler.
  • Anemi.

Diagnostikk

Mange er bekymret for spørsmålet: "Hvordan definere en ondartet svulst?" For å gjøre dette, utfører legen en serie undersøkelser og analyser, hvor det på det siste stadiet oppdages enten en ondartet eller godartet formasjon..

  1. En første undersøkelse og avhør av pasienten gjennomføres.
  2. En generell og biokjemisk blodprøve er foreskrevet. Du kan allerede se noen avvik på den. Et økt antall leukocytter, ESR og andre indikatorer kan indikere onkologi. De kan foreskrive en test for svulstmarkører, men dette gjøres sjelden under screening.
  3. Ultralyd - i henhold til symptomene identifiseres lokaliseringsstedet og en undersøkelse er gjort. Liten tetning og størrelse kan sees.
  4. MR, CT - på senere stadier kan du se malignitet ved denne undersøkelsen hvis kreften vokser til de nærmeste organene og påvirker andre vev.
  5. En biopsi er den mest nøyaktige metoden for å bestemme malignitet, selv på stadium 1. Et stykke utdannelse blir tatt for histologisk undersøkelse.

Først utføres en fullstendig diagnose, og deretter foreskrives behandling, avhengig av sted, det berørte organet, scenen, skade på de nærmeste organene og tilstedeværelsen av metastaser..

Godartet svulst

La oss likevel svare på det ofte stilte spørsmålet: "Er en godartet svulstkreft eller ikke?" - Nei, slike neoplasmer har oftest en gunstig prognose og nesten hundre prosent utvinning fra sykdommen. Selvfølgelig, her må du ta hensyn til lokaliseringen og graden av vevsskade.

På det cytologiske nivået er kreftceller nesten identiske med sunne. De har også en høy grad av differensiering. Hovedforskjellen fra kreft er at en slik svulst er plassert inne i en viss kapsel av vev og ikke påvirker de nærmeste cellene, men kan kraftig presse naboene.

Tegn og forskjeller med ondartet konformasjon

  1. Stor klynge av celler.
  2. Feil stoffkonstruksjon.
  3. Lav sannsynlighet for tilbakefall.
  4. Ikke vokse til vev i nærheten.
  5. Ikke slipp ut giftstoffer og giftstoffer.
  6. Ikke krenk integriteten til nærliggende vev. Og er i lokaliseringen av mobilstrukturen.
  7. Langsom vekst.
  8. Evnen til malignitet - blir til kreft. Spesielt farlig for: polypper i mage-tarmkanalen, papillomer i reproduksjonssystemet, nevi (mol), adenomer, etc..

Godartede lesjoner behandles ikke med cellegift med cellegift, og de bestråles heller ikke. Kirurgisk fjerning brukes vanligvis, det er ganske enkelt å gjøre dette, siden formasjonen i seg selv er i samme vev og er delt av en kapsel. Hvis svulsten er liten, kan den behandles med medisiner.

Stadier av utvikling av en godartet svulst

  1. Initiasjon - det er en mutasjon av ett av to gener: reproduksjon, udødelighet. I en ondartet svulst forekommer to mutasjoner samtidig.
  2. Markedsføring - ingen symptomer, cellene multipliserer og deler seg aktivt.
  3. Progresjon - Svulsten blir stor og begynner å presse på tilstøtende vegger. Kan bli ondartet.

Typer svulster

Vanligvis kommer inndelingen etter type fra vevsstrukturen, eller rettere fra hvilken vevstype svulsten oppsto: bindevev, fett, fett, muskler osv..

VariasjonBeskrivelse
EpitelInndelt i kjertel, kalt adenokreft, og plateepitelkarsinom, med opprinnelse fra stratifisert plateepitel (MBE).
Godartet epitelial neoplasiBestår av kjertelvev og har sitt utspring i overgangs- eller plateepitel. For eksempel papillomer. Det er farlig fordi det kan utvikle seg til kreft. Adenomer og adenokarsinomer kan forekomme hvor som helst og har ikke en særegen lokalisering, men fibroadenom kan bare være i brystkjertelen.

Mesenkym

  1. Vaskulær neoplasia - vaskulære sarkomer, hemangiomer, lymfiomer.
  2. Bindevevsvulster - fibrosarkom, fibroma.
  3. Benformasjoner - osteosarkomer, osteomer.
  4. Muskeltumorer - myosarkomer, rabdomyomer, leiomyomer.
  5. Fett neoplasi - liposarkom, lipom.

Utseende

Svulstene i seg selv kan ha et annet utseende, vanligvis har ondartede svulster og kreft en kaotisk opphopning av celler og vev i form av en sopp, kål, med mur og en grov overflate, med støt og knuter.

Når du vokser inn i tilstøtende vev, kan suppuration, blødninger, nekrose, slim, lymfe og blod oppstå. Tumorceller lever av stroma og parenkym. Jo lavere differensiering og jo mer aggressiv neoplasma, jo færre disse komponentene og jo mer atypiske celler.

Risikofaktorer

Den eksakte årsaken til forekomsten av både godartede og ondartede svulster er fremdeles uklar. Men det er flere antagelser:

  1. Alkohol.
  2. Røyking.
  3. Feil ernæring.
  4. Økologi.
  5. Stråling.
  6. Fedme.
  7. Virus og smittsomme sykdommer.
  8. Genetisk predisposisjon.
  9. HIV og immunsykdommer.

Produksjon

En kreftsvulst eller et hvilket som helst ondartet svulst er i stand til å late som om det er et av sine egne i immunsystemets øyne, for å unngå angrep av leukocytter og tilpasse seg ethvert mikroklima i kroppen. Det er derfor det er veldig vanskelig å kjempe med henne..

Mange forskere mener at kreften i de tidlige stadiene, under veksten av svulsten, frigjør smertestillende midler i nærliggende celler for å skjule sin tilstedeværelse. Da oppdager pasienten en patologi på 3 eller til og med 4 stadier, når det ikke lenger er mulig å kurere sykdommen.

Faren for en ondartet sykdom i metastaser, som ganske enkelt begynner å fylle kroppen med sekundære foci, og terapi blir ineffektiv. Det er derfor det er nødvendig å identifisere sykdommen i begynnelsen, når det fremdeles er mulig å kurere den. For å gjøre dette må du regelmessig ta en generell og biokjemisk blodprøve, ta en røntgen av bukhulen og overvåke den generelle helsetilstanden din..

Ondartet svulst (kreft) - årsaker, symptomer, typer og behandling av kreft

Malign tumor (kreft) er en livstruende type tumor basert på et ondartet svulst som består av ondartede celler.

Ondartet svulst er en sykdom, et karakteristisk trekk ved den er ukontrollert deling av celler i forskjellige vev i kroppen, i stand til å spre seg til nærliggende områder av sunt vev, så vel som til fjerne organer (metastaser).

Grenen av medisin som tar for seg studiet, behandlingen og andre spørsmål knyttet til ondartede svulster kalles onkologi.

For øyeblikket har leger slått fast at ondartede svulster er assosiert med genetiske forstyrrelser i deling og implementering av profilens formål (funksjoner) til celler. Normale celler transformerer, muterer, deres funksjonsprogram og vitale aktivitet forstyrres. Hvis immunsystemet oppdager denne prosessen i tide, vil ikke patologien fortsette sin utvikling, men hvis ikke, vil ukontrollert celledeling snart bli til svulster.

Det er verdt å merke seg her at disse lidelsene også kan provosere en godartet svulst - adenom, hemangioma, lipom, teratom, kondrom, etc., som ikke påvirker andre vev og ikke er livstruende, og disse svulstene over tid kan vokse ut inn i en ondartet svulst.

Ytterligere faktorer som kan utløse utvikling av kreft hos mennesker er - røyking, drikking av alkoholholdige drikker, visse virus, ultrafiolett stråling, mat av dårlig kvalitet (kreftfremkallende innhold i mat) osv..

Behandlingen av ondartede svulster, så vel som medisiner for denne patologien, er ennå ikke fullstendig undersøkt, og derfor blir kreftterapiprogrammer forbedret fra år til år. Likevel er det klare generelle anbefalinger som alle moderne leger følger - diagnose, hvoretter kirurgisk behandling, cellegift og strålebehandling foreskrives. Avhengig av stedet for forstyrrelse av kreftsvulsten og dens type, har behandlingsmetodene andre mer spesifikke aspekter..

En positiv prognose for behandlingen avhenger i stor grad av typen ondartet svulst, dens beliggenhet og stadium. I mange tilfeller gir det å vende seg til Gud et mye bedre eller perfekt resultat enn forskjellige behandlingsmetoder, så hvis du, kjære leser, nå er i kampen for livet ditt, er det kanskje på tide å be og be Gud om helbredelse? Her er noen vitnesbyrd om helbredelse fra kreft etter å ha vendt seg til Gud. I mellomtiden vil vi fortsette videre.

Kreftutvikling

Hvordan utvikler kreft seg? Den generelle oppfatning, som følges av flertallet av moderne spesialister, er - mutasjon (transformasjon) av en normal celle, under påvirkning av forskjellige ugunstige faktorer. For å utforske dette problemet mer detaljert, la oss se på den normale sunne tilstanden til celler..

Som vi alle vet, består kroppen vår av et stort antall celler, som igjen danner forskjellige typer vev - epitel, binde, muskel, nervøs. Alle celler er programmert på en bestemt måte, dvs. har egne genetiske programmer for arbeid og liv. Videre utfører noen celler en funksjon i kroppen, og lever i en periode, andre - andre funksjoner, for eksempel er erytrocytens liv 125 dager, mens blodplater - 4 dager, hvoretter de dør av, og i stedet blir dannet nye celler.

Hele cellelivsprosessen går gjennom følgende stadier: kimdannelse og deling - modning (fremtidige funksjoner bestemmes) - spesialisering (cellen får tegn på modenhet og begynner å utføre sin funksjon i kroppen) - aktivitet (full funksjon under kontroll av det genetiske programmet) - aldring (visning av funksjon) - død. Bare 6 trinn, som kroppen fullstendig kontrollerer.

På dette tidspunktet kan forskjellige mindre funksjonsfeil oppstå, som kroppen kontrollerer, og celler som faller ut av "sitt arbeidsprogram" blir ødelagt.

Når en alvorlig feil oppstår under påvirkning av ugunstige faktorer, og kroppen på dette tidspunktet er svekket eller ikke er i stand til å regulere / normalisere arbeidet til celler, blir ikke de endrede cellene blokkert og fortsetter å reprodusere på dette stedet ufrivillig og kaotisk. På grunn av brudd på det genetiske programmet, dør de heller ikke av på riktig måte..

Raskt multipliseres og ikke oppfyller sin rolle på et gitt sted, begynner patologiske celler å fungere, først av det berørte organet / vevet, og hvis ikke nødvendig intervensjon fra utsiden blir gitt, deretter hele organismen, opp til døden.

Det vi kaller en ondartet svulst er en samling av uregulerte dårlige celler.
Nå som vi vet hvordan kreftceller dannes, bør du vurdere stadiene av dannelsen av selve svulsten..

Stadier av svulstutvikling i kroppen

1. Hyperplasi. Et stort antall umodne (dårlige) celler dannes og akkumuleres.

2. En godartet svulst dannes. I noen tilfeller kan det imidlertid hende at dette stadiet ikke eksisterer, og hyperplasi vil gå til stadium av dysplasi og fortsette å danne en ondartet svulst..

3. Dysplasi. Cellene er fikserte og danner en patologisk vevsendring. Dette er også stadiet der svulsten går fra godartet til ondartet, som kalles malignitet..

4. Forstadier til kreft. På dette stadiet ligger svulsten i et begrenset område, har liten form og er i stand til å oppløses av kroppens krefter..

5. Invasiv kreft. En ondartet svulst utvikler seg raskt, inflammatoriske reaksjoner vises rundt den, metastaser vises, noen ganger i fjerne vev / organer.

Kreftstatistikk

Som statistikerne bemerker, observeres utviklingen av kreftsvulster oftest hos eldre, selv om unge også blir utsatt for denne sykdommen..

De vanligste typene av ondartet svulst er dominerende - lungekreft, brystkreft, tykktarmskreft, magekreft, leverkreft.

Dødeligheten varierer fra 35 til 73%, avhengig av type, grad og plassering av svulsten.
Statistikk føres av International Agency for Research on Cancer, som er en del av Verdens helseorganisasjon.

Kreft forårsaker

Som vi allerede sa i begynnelsen av artikkelen, kjære lesere, er spørsmålet om onkologi ikke blitt avslørt fullstendig, derfor studeres det fortsatt for å etablere den eneste teorien om utvikling av kreftsvulster. Men samtidig er det allerede noen nøyaktige data som indikerer årsakene til utseendet av ondartede svulster, som er bekreftet av nesten alle leger. Vi vil snakke om dem.

Så betinget kan alle faktorene som provoserer utviklingen av kreft deles inn i 3 grupper:

Fysiske faktorer - ultrafiolette stråler, røntgenstråler, stråling, røyking;

Kjemiske faktorer - kreftfremkallende stoffer (stoffer som finnes i noen matvarer), noen medisinske behandlinger (hormonbehandling, kreftbehandling);

Biologiske faktorer - arvelig disposisjon, svekket immunitet, svekket DNA-reparasjonsfunksjon, samt virus som kan ødelegge strukturen til DNA.

Andelen interne patogene faktorer er fra 10 til 30%, mens de ugunstige miljøforholdene som påvirker en person, der celler transformeres, faller hele 70-90%.

Hovedårsakene til kreft

Nedenfor er en liste over de hyppigst identifiserte faktorene som skyldes at en person har dannet en ondartet svulst (% - prosentandel av tilfellene):

  • Mat - 35%
  • Røyking - 30%
  • Infeksjoner (HIV-infeksjon, AIDS, seksuelt overførbare sykdommer og andre) - 14%
  • Ultrafiolett, ioniserende stråling - 6%
  • Kreftfremkallende stoffer - 5%
  • Lav fysisk aktivitet - 4%
  • Alkoholisme - 2%
  • Forurenset luft - 1%

Ernæring bør forstås som bruk av mat av lav kvalitet - bruk av kaloririke matvarer, samt produkter som inneholder kreftfremkallende stoffer, nitrater, noen tilsetningsstoffer (for eksempel E121, E123, etc.). Mangelen på fiber i maten påvirker også kroppen på en ugunstig måte. I tillegg fører et feil diett til fedme, som også bokstavelig talt utmatter kroppen og svekker alle dens beskyttende og andre funksjoner som er nødvendige for et normalt menneskeliv..

Kosttilskudd som forårsaker kreft:

  • Fargestoffer: E-121, E123, E-125
  • Konserveringsmidler: E-211 (natriumbenzoat)
  • Surhetsregulatorer: E-510, E-513, E-527
  • Smaksforsterkere: E-621 (mononatriumglutamat)
  • Benzopyren.

Viktig! E *** er den internasjonale betegnelsen for tilsetningsstoffer i matvarer. På etikettene til mange produkter er det betegnelser på visse tilsetningsstoffer, hvis de finnes i dette produktet. Vær alltid oppmerksom på hva slags "ja" som brukes i produktene du har tenkt å kjøpe.

Røyking og kreft

Røyking og kreft er direkte relaterte ting. I følge noen mediekilder, i tillegg til den giftige effekten, bestråler sigarettrøyk kroppen med en dose stråling! Ja, ja, du hørte ikke, kjære lesere, en røkt pakke sigaretter, ifølge forskjellige kilder, bestråler kroppen med en dose stråling på hele 800 mikrorenter! Et interessant faktum er at en slik bakgrunnsstråling er tilstede i mange deler av Tsjernobyl-eksklusjonssonen..

Kreft symptomer

Kreftsymptomer avhenger i stor grad av kreftstadiet, samt av plasseringen av sykdommen.

De første tegnene er subtile, smertefrie klumper. Smerter i kreft i begynnelsen av sykdomsutviklingen er fraværende, men manifesterer seg bare i de senere stadiene.

Kreft symptomer inkluderer:

Lokale manifestasjoner av kreft:

  • klump eller hevelse
  • betennelse;
  • blør;
  • gulsott (Gospel sykdom).

Symptomer på metastaser:

  • hoste, noen ganger med blod;
  • bein smerter og økt skjørhet;
  • hovne lymfeknuter;
  • forstørret lever;
  • nevrologiske symptomer - hodepine, svimmelhet, hjerneslag osv..

Vanlige kreftsymptomer:

  • smerte, generell svakhet;
  • tap av appetitt, vekt, uttømming av kroppen oppstår (kakeksi);
  • anemi (anemi);
  • hyperhidrose (økt svette);
  • immunopatologiske tilstander;
  • økt kroppstemperatur;
  • psykiske lidelser.

Kreftklassifisering

Ondartede svulster skiller seg ut som følger:

Krefttyper etter celletype

  • Glioma (utvikler seg fra gliaceller)
  • Karsinom (utvikler seg fra epitelceller)
  • Leukemi (utvikler seg fra beinmargstamceller)
  • Lymfom (utvikler seg fra lymfevev)
  • Myelom (utvikler seg fra plasmaceller i blod og beinmarg)
  • Melanom (utvikler seg fra melanocytter)
  • Sarkom (utvikler seg fra bindevev, bein og muskler);
  • Teratom (utvikler seg fra gonocytter - embryonale celler);
  • Choriocarcinoma (utvikler seg fra vev i morkaken).

Krefttyper etter lokalisering

  • Hjernekreft;
  • Laryngeal kreft;
  • Skjoldbruskkreft;
  • Lungekreft;
  • Hudkreft;
  • Benkreft;
  • Blodkreft;
  • Brystkreft;
  • Tykktarmskreft;
  • Magekreft;
  • Leverkreft;
  • Kreft i bukspyttkjertelen;
  • Prostatakreft;
  • Kreft i livmoren (livmorhalsen, fundus, livmorlegemet)
  • Testikkelkreft.

TNM-klassifisering av kreft

TNM (abbr. From tumor (tumor), nodus (node) and metastasis (metastases)) - internasjonal klassifisering av stadier av ondartede svulster.

T - primær svulst:

  • TX - primær svulst kan ikke vurderes;
  • T0 - ingen data om primær svulst;
  • Тis - pre-invasiv kreft (karsinom in situ);
  • T1-T4 - omfanget og / eller størrelsen på svulsten.

N - tilstedeværelse, fravær og forekomst av metastaser i regionale lymfeknuter:

  • NX Regionale lymfeknuter kan ikke vurderes;
  • N0 - metastaser i regionale lymfeknuter er fraværende;
  • N1-N3 - graden av involvering av regionale lymfeknuter.

M - tilstedeværelse eller fravær av fjerne metastaser:

  • M0 - fjerne metastaser er fraværende;
  • M1 - fjerne metastaser er til stede.

Underkategori M1 kan ha avklaringer rettet mot stedet for tumorlokalisering:

Peritoneum - PER (C48.1, 2)
Hjerne - BRA (C71)
Lær - SKI (C44)
Ben - OSS (C40, 41)
Benmarg - MAR (C42.1)
Lunger - PUL (C34)
Lymfeknuter - LYM (C77)
Binyrene - ADR (C74)
Lever - HEP (C22)
Pleura - PLE (C38.4)
Andre kropper - OTH

Stadier (grader) av kreft

Trinn 1 (grad) kreft. DNA-skade oppstår, på grunn av hvilke celler endrer sitt funksjonsprogram og begynner å dele seg ukontrollert. Det er praktisk talt ingen symptomatologi. Diagnose og behandling av kreft på dette stadiet har den mest positive prognosen for utvinning.

Kreftstadium 2 (grad). Fokus av endrede "dårlige" celler dannes, som igjen danner svulster. Det kan være synlig hevelse, ødem, svak økning i kroppstemperatur, svakhet.

Kreftstadium 3 (grader). Atypiske celler med blod og lymfestrøm begynner å migrere til nærliggende og / eller fjerne vev / organer, metastaser vises.

Kreftstadium 4 (grader). Metastase vises ukontrollert i andre deler av kroppen. Smerter, feber, nevrologiske og mentale abnormiteter er iboende. Dette stadiet ender i mange tilfeller med døden..

Typer kreft hos barn

  • Leukemi
  • Lymfom
  • Neuroblastom
  • Nephroblastoma (Wilms tumor)
  • Svulst i sentralnervesystemet
  • Osteosarkom
  • Rabdomyosarkom
  • Retinoblastom
  • Ewings sarkom

Diagnostikk av kreft og onkologiske sykdommer

Arkiveringspunktet i kreftbehandling er diagnosen. Bestemmelse av kreftceller på det opprinnelige nivået av deres utvikling og reproduksjon bestemmer den mest positive prognosen for behandling av en ondartet svulst. Videre er det diagnosen som bestemmer den videre metoden for kreftbehandling..

Blant metodene for diagnostisering av onkologiske sykdommer skilles det ut:

  • Fysisk undersøkelse av pasienten
  • MR (magnetisk resonansavbildning)
  • CT (computertomografi)
  • PET-CT (Positron Emission Tomography)
  • Ultralyd (ultralyd)
  • Kreftundersøkelse (kombinert CT- og MR-undersøkelse av hele kroppen)
  • Røntgen
  • Fibroskopi
  • Mammografi
  • Laboratorieforskning:

- biopsi;
- histologisk undersøkelse av blod- og vevsprøver;
- analyse av blod og urin for svulstmarkører;
- avføring analyse.

Kreftbehandling

Kreftbehandling avhenger i stor grad av svulstens diagnose, type, stadium og plassering. Etter diagnosen foreskriver onkologen en eller annen type behandling, som vi nå vil vurdere. Et positivt utfall avhenger i stor grad av stadium av tumorutvikling. I de innledende stadiene forekommer utvinning fra terapi i de fleste tilfeller. En høy andel dødsfall skyldes i mange tilfeller forsømmelse av betennelsesprosessen. Dette kan skje av to grunner - personen sjelden gjennomgikk undersøkelser, eller når symptomer på sykdommen ble oppdaget, begynte han å bruke alternative metoder for kreftbehandling. Selvfølgelig er fordelene med offisiell medisin indikert av de mange millioner investeringene i forskning, samt vedlikehold av offisiell statistikk over bruken av en bestemt behandlingsmetode, mens få registrerer bruken av alternativ medisin. En flue i salven er også lagt til her av falske healere som er engasjert i å pumpe penger fra en person, og ikke mer.

På dette punktet kan jeg ikke annet enn å nevne tilfellene da en pasient vendte seg til Gud i bønn, og mirakuløse helbredelser skjedde selv fra kreft i fase 4, mens leger allerede har avskrevet personen og sendt ham hjem for å dø. Det er ikke overraskende at Jesus Kristus utførte mange mirakler mens han vandret på jorden. Tenk, kanskje du må vende deg til ham? Dessuten sier Bibelen at det er umulig for en mann, alt er mulig for Gud! (Matteus 19:26).

I alle fall, som vi sa i begynnelsen av artikkelen, er spørsmålet om onkologi ennå ikke fullstendig studert, så valget av kreftbehandlingsmetode ligger på kreftpasientens skuldre..

Store kreftbehandlinger

Fjerning av svulsten på fysisk måte. Metoden innebærer fysisk fjerning av akkumuleringsstedet for kreftceller, sammen med det omkringliggende tilstøtende vevet. For eksempel i brystkreft fjernes ofte hele brystet. Blant instrumentene skilles det ut en vanlig skalpell, en ultralydskalpell, en radiofrekvenskniv, en laserskalpell osv. Utenlandske klinikker, for eksempel i Israel, Tyskland, bruker moderne instrumenter for fjerning av svulster. Rehabiliteringsperioden etter slike instrumenter er lettere.

Cellegift. Essensen av cellegift er bruk av spesielle medikamenter mot kreftceller som har forskjellige funksjoner - for å stoppe DNA-duplisering, forstyrre celledeling osv. Ulempen med cellegift er at den har alvorlige bivirkninger. sammen med atypiske "dårlige" celler, blir sunne celler skadet. Denne kreftbehandlingen er den vanligste.

Strålebehandling. Essensen av metoden er å bestråle kroppen med røntgen- og gammastråling. Ulike partikler fungerer som "medisin" - fotoner, nøytroner, elektroner, protoner osv. Valget av partikler bestemmes av onkologen basert på diagnosen. Sunne celler er mindre skadet enn cellegift.

Kryoterapi. Essensen av kreoterapi kreftbehandling er å bruke ekstreme kalde temperaturer mot kreftceller. En kreftsvulst er frosset med flytende nitrogen eller argongass, på grunn av hvilken cellestrukturen blir ødelagt.

Fotodynamisk terapi. Spesielle preparater ("Alasens", "Radachlorin", "Photohem") injiseres i tumorområdet, som under påvirkning av en lysstrøm ødelegger cellene til en ondartet svulst.

Immunterapi. Det menneskelige immunforsvaret, som er kroppens "skjold" fra ulike ugunstige interne og eksterne faktorer - infeksjoner, sykdommer, etc., er i stand til å takle funksjonen uten hjelp utenfra. Det er en annen sak når den er svekket eller skadet. Essensen av metoden er å styrke immunforsvaret, samt å stimulere dets arbeid. Takket være spesielle medikamenter vil immunforsvaret begynne å angripe kreftceller alene, samt normalisere arbeidet i vevet som omgir svulsten. Noen av disse stoffene er "William Coley Vaccine", "Interferon".

Hormonbehandling. Det er mer en støttende metode for behandling av ondartede svulster, derfor kan den bare brukes som en ekstra terapi. Essensen av metoden er å bruke hormoner i forskjellige retninger mot kreftceller, for eksempel:

- østrogen - i behandlingen av prostatakreft;
- glukokortikoider - i behandlingen av lymfom, etc..

Ofte bruker onkologer en kombinasjon av metodene ovenfor for å oppnå det beste resultatet..

Ytterligere rettsmidler for kreftbehandling

For smertelindring. For å lindre smerter i de senere stadiene av kreft, blir medisiner ofte foreskrevet for å lindre symptomene.

Med depresjon, frykt, dvs. antidepressiva brukes til å normalisere den mentale tilstanden.

Ernæring for kreft

Når du behandler kreft, er det veldig viktig å velge riktig diett, som skal være rettet mot å støtte kroppen mens du bruker forskjellige medisiner, for å redusere symptomene på bivirkninger ved å ta dem, samt for å styrke immunforsvaret, noe som vil hjelpe i kampen mot kreftceller.

Viktig! Dietten, listen over tillatte og forbudte matvarer avhenger av typen og plasseringen av den ondartede svulsten, derfor blir en spesifikk meny foreskrevet av den behandlende legen basert på diagnosen.

Nedenfor er en utvalgsliste over matvarer for ondartede svulster..

Hva kan du spise med kreft?

Plantemat: poteter, tomater, hvitløk, reddik, reddik, aubergine, gresskar, pepperrot, soya og dets derivater, bønner, erter, hvit ris, hvete, havre, bygg, linser, nøtter, ingefær, chilipepper, krutonger, ristet brød, gurkemeie, olivenolje, fruktpuré, bær (jordbær, jordbær, bringebær, blåbær, blåbær, rips, tyttebær, tyttebær), sopp (østerssopp, shiitake, boletus, kantareller, lystig, champignons), urter (mynte, moderurt, rosmarin, basilikum, timian), sitrusfrukter (appelsiner, mandariner, grapefrukt, sitroner), melon, aprikos, epler, rose hofter, honning.

Mat av animalsk opprinnelse: naturlige meieriprodukter (hjemmelaget melk, yoghurt, ost, cottage cheese), egg,

Drikke: Vanlig vann, fruktcocktailer, grønn te, granateplejuice

Det du ikke kan spise med kreft?

Hvit sjokolade, alkohol, kjøttprodukter, hvitt raffinert sukker, hvitt mel, store mengder salt, hermetikk, øyeblikkelig mat (hurtigmat), matvarer med hydrogenert fett (margarin) og transfett.

Viktig! Noen av matvarene som er oppført ovenfor er klassifisert som overfølsomme, så kontakt en diettist før du spiser dem..

Rehabilitering av kreftpasienter

Rehabilitering av kreftpasienter er et av de viktigste punktene i det generelle problemet med kreftbehandling. For det første, noen ganger er det tilfeller når sykdommen kommer tilbake, og for det andre, noen kreftbehandlingsmetoder påvirker den generelle helsen til en allerede svekket organisme sterkt, så det er veldig viktig å konsolidere helbredende effekt og forbedre helsen. Rehabilitering er spesielt viktig etter strålebehandling, cellegift, hvoretter følgende bivirkninger blir observert - kvalme, oppkast, halsbrann, generell svakhet, skallethet osv. Det er også viktig å styrke det mentale systemet.

Selvfølgelig bør alle disse prosedyrene utføres i spesialiserte rehabiliteringssentre, der:

- Foreskrive de nødvendige medikamentene og prosedyrene for å styrke alle kroppens systemer - immun, fordøyelsessystem, luftveier, kardiovaskulær osv.;

- foreskrive et spesielt kosthold for å fylle opp tapte proteiner, fett, karbohydrater, vitaminer og sporstoffer (mineraler) av kroppen;

- gjennomføre psykoterapi-økter for å normalisere pasientens mentale helse.

Kreftforebygging

Kreftforebygging er rettet mot å forhindre forekomsten av ondartede svulster, samt redusere alvorlighetsgraden av sykdommen.

Forebyggende tiltak mot kreft

- gi opp søppelmat, foretrekk mat som er beriket med vitaminer, eller ta jevnlig vitaminkomplekser, spesielt om våren;
- unngå kontakt med kreftfremkallende stoffer;
- unngå matvarer som inneholder tilsetningsstoffer som kan utløse en svulstutvikling;
- prøv å bevege deg mer, føre en aktiv livsstil;
- gjennomgå periodiske undersøkelser;
- gi opp dårlige vaner - røyking, drikking av alkohol;
- unngå rollen som "passiv" røyker;
- se på vekten din, forhindre fedme;
- behandle sykdommer til slutt, ikke la dem være tilfeldige, spesielt hvis de blir provosert av virus av hepatitt B, humant papillom osv.;
- overvåke din mentale helse som stress, depresjon og andre psykiske lidelser svekker immunforsvaret, som faktisk regulerer prosessen med normal celleaktivitet;
- ved de første tegn på kreft, kontakt en onkolog.