Tarmkreft er en av de vanligste kreftformene. Svulster utvikler seg fra epitelvevet i tykktarmen eller tynntarmen og erstatter normale celler med atypiske. I de senere stadiene av sykdommen kan metastaser trenge inn i livmoren, eggstokkene, leveren, prostatakjertelen og andre organer som ligger i nærheten av svulstfokuset. Sykdommen diagnostiseres oftest hos eldre mennesker (over 55 år), og ifølge statistikk er menn litt mindre utsatt for det enn kvinner.
Innhold
Ved lokalisering
Kreft kan påvirke hvilken som helst del av tarmen. På stedet for forekomst av en ondartet svulst skiller kreft seg ut:
Etter skjema
Krefttumorer dannes fra en rekke vev. Følgende typer kreft kjennetegnes av histologiske egenskaper:
Til dags dato har leger ikke nøyaktige data om hva som provoserer utviklingen av kreftsvulster. Imidlertid er det faktorer som øker risikoen for svulster..
Usunn mat. Stekt, syltet, røkt, krydret mat og retter, ufordøyelig mat, GMO, kullsyreholdige drikker - alt dette kan provosere en funksjonsfeil i kroppen, noe som vil forårsake onkologi. Kjemiske tilsetningsstoffer (smaksforsterkere, fargestoffer, emulgatorer, etc.) øker også risikoen. Det er like viktig å overvåke balansen mellom fett, proteiner og karbohydrater. Så under fordøyelsen av proteinmat frigjøres en betydelig mengde skadelige forbindelser. Med stagnasjon i tarmen og dysbakteriose skader forråtnelsesprodukter slimhinnen, noe som gjør den sårbar for inflammatoriske prosesser, noe som fremkaller en endring i celledifferensiering.
Arvelighet. Tilstedeværelsen av onkologiske sykdommer hos nære slektninger anses som en god grunn til å klassifisere en pasient med risiko for onkologi. Leger snakker i økende grad om en genetisk disposisjon for kreft, men ifølge de nyeste dataene er det bare 5% av pasientene med svulster som har genetikk..
Tilstedeværelsen av godartede svulster. De er i stand til å mutere og bli ondartede. Dessuten blir de alltid kreftfrie uten riktig betimelig behandling av tarmpolypose.
Forgiftning av kroppen med kjemiske forbindelser. Misbruk av røyking, alkohol, narkotika, arbeid i farlige bransjer - alt dette kan provosere en funksjonsfeil i kroppen og føre til cellemutasjoner som vil bli til ondartet formasjon.
Endokrin patologi. Leger bemerker forbindelsen mellom tarm onkologi med diabetes mellitus og fedme. Normal funksjon av skjoldbruskkjertelen er en av nøklene til kroppens helse.
Mangel på fysisk aktivitet. Lav fysisk aktivitet er en av årsakene til stagnasjon av avføring i tarmene. Hyppig forstoppelse øker risikoen for å kompromittere integriteten til tarmveggene og utviklingen av kreft..
0 (forstadier til kreft). Det er preget av tilstedeværelsen av godartede svulster (adenomer, polypper), inflammasjonsfokus (hemoroider, ulcerøs kolitt, etc.).
1 (første etappe). Det er preget av en svulst av liten størrelse (2 cm eller mindre) på tarmslimhinnen. En forstørret lymfeknute er mulig. Ingen metastaser.
2 (andre etappe). Neoplasma er av middels størrelse (fra 2 til 5 cm) og vokser inn i slimete og submukøse vev. Lymfeknuter forstørres. Kreft er lokalisert i organet, det er ingen metastase.
3 (tredje trinn). Svulsten når en betydelig størrelse (opptil 10 cm) og påvirker muskelsjiktet i tarmen, men den ligger i den ytre (serøse) membranen. Neoplasma kan blokkere tarmlumen. Sykdommen ledsages av en økning i et stort antall regionale lymfeknuter. Det er ingen fjerne metastaser, men sekundære foci i prosessen kan dannes nær hovedstrømmen.
4 (fjerde trinn). Den mest alvorlige kreftformen. Den ondartede svulsten overstiger 10 cm, vokser inn i alle lag av tarmveggen og går utover den serøse membranen. Regionale lymfeknuter forstørres sterkt, kombineres til konglomerater og blir betent. Flere metastaser, inkludert fjerne, vises. Atypiske celler kommer inn i leveren, nyrene, lungene og beinene. Tilstedeværelsen av fjerne metastaser er grunnlaget for etablering av stadium IV, uavhengig av størrelsen på svulsten og graden av skade på lymfeknuter.
Det er ganske vanskelig å mistenke kreft i et tidlig utviklingsstadium. Ofte fortsetter patologiske prosesser uten uttalte symptomer, som et resultat av at intestinal onkologi diagnostiseres for sent. Vanlige symptomer på tarmkreft inkluderer:
Tarmkreft manifesterer seg på forskjellige måter. I alle fall er tilstedeværelsen av ett eller flere symptomer fra listen en grunn til å umiddelbart konsultere en spesialist, siden disse tegnene indikerer forstyrrelser i tarmens funksjon som krever behandling og observasjon..
Undersøkelse. Legen, ved hjelp av en digital undersøkelse av endetarmen, er i stand til å oppdage en lavtliggende svulst (9-11 cm fra lukkemuskelen) og studere dens struktur og mobilitet. Spesialisten vurderer også blødning og sårhet i studien, undersøker visuelt magen, palperer den fremre bukveggen.
Laboratorieforskning. Disse inkluderer:
Instrumentelle metoder. De regnes som den mest nøyaktige måten å oppdage tarmkreft på. Disse inkluderer:
Reseksjon av et organ eller dets segment. Kirurgi regnes fortsatt som den mest effektive behandlingen for tarmkreft, spesielt i de tidlige stadiene av sykdommen. Jo mindre svulsten er, jo lettere er det å fjerne den, og jo mer sannsynlig er det at pasienten overlever sykdommen..
Cellegift. Det gir sjelden en håndgripelig og ønsket effekt. Det er foreskrevet for å forhindre vekst av svulster og metastaser..
Strålebehandling. Det brukes til å ødelegge atypiske celler som kan forbli i organet etter radikal kirurgi, samt for å forhindre gjentakelse av sykdommen.
Spådommer for tarmkreft avhenger direkte av sykdomsutviklingen. Fem års overlevelsesrate for pasienter, avhengig av stadium:
En nøye holdning til egen helse gjør det mulig å unngå mange sykdommer eller oppdage dem helt i begynnelsen av utviklingen, når behandlingen er mest effektiv. Dette gjelder også tarmkreft. Anbefalt:
Nyheten om tarmkreft sjokkerer ikke uten grunn pasienten og hans familiemedlemmer: ofte oppdages svulsten i dette organet sent, derfor, for å bekjempe det, ty leger til traumatiske, noen ganger til og med deaktiverende operasjoner. I mellomtiden gir høyteknologiske moderne teknikker håp om vellykkede resultater i behandlingen av ondartede svulster i tarmen. Det viktigste er ikke å utsette legebesøket og velge en onkologisk klinikk klokt.
Tykktarmen er endeseksjonen i mage-tarmkanalen. Den er delt inn i blind, kolon, sigmoid og rett. Her oppstår absorpsjon av næringsstoffer fra mat og dannelse av avføring fra ufordøyde rester. Tykktarmen er plassert i en halvcirkel, og starter i området av høyre lyse (der noen mennesker som har hatt betennelse i appendiks har et postoperativt arr), stiger opp til høyre hypokondrium, går inn i venstre hypokondrium og synker ned i bekkenhulen.
En neoplasma kan forekomme i hvilken som helst del av tarmen, men leger bemerker at oftere oppdages svulsten i blind, sigmoid og endetarm.
I fare for å utvikle tykktarmskreft er eldre, slektninger i blodet til de som har blitt diagnostisert med en svulst av denne typen, personer med kroniske gastroenterologiske sykdommer - kolitt, divertikulose og polypose, så vel som de som er overvektige, røyker og bruker lite fiber. Hvis predisposisjonen for kreft er arvelig, bør du vurdere genetisk testing, som vil gjøre det mulig å forutsi med høy sannsynlighet utviklingen av en tarmsvulst i fremtiden..
Hvor raskt svulsten vil vokse i størrelse og metastasere (dattersvulster i andre organer) avhenger av den spesifikke typen kolonkreft. Som regel på sykdomstidspunktet er sykdommen i et avansert stadium, derfor dør omtrent halvparten av pasientene uten tilstrekkelig behandling det første året etter begynnelsen av noen symptomer..
Hvert år i Russland hører 0,03% av innbyggerne i landet vårt en diagnose av tykktarmskreft. Faktisk er dette en skremmende høy figur, fordi i motsetning til mange andre vanlige patologier, er prognosen for utvinning for slike pasienter nesten alltid tvilsom. Statistikken i verden er også alarmerende: i Japan, USA og andre utviklede land øker forekomsten av slike svulster årlig..
De siste årene har progressive stater innen medisin innført obligatorisk screening for tykktarmskreft hos alle mennesker over 50 år. Og dette er rimelig: hvis en svulst oppdages så tidlig som mulig, vil pasienten med en sannsynlighet på mer enn 90% komme seg. På trinn 2 reduseres sjansene til 75%, på tredje trinn - til 45%. Hvis kreften har metastasert (sekundære svulster finnes vanligvis i leveren), er det bare 5-10% av pasientene som unngår døden.
Er det noen måte å mistenke tykktarmskreft i tide? Hvis vi snakker om det innledende (1) trinnet, når svulsten opptar et lite område av slimhinnen, så er svaret negativt: ingen avvik fra normal velvære vil bli observert.
Stage 2-leger fastslår når svulsten vokser inn i tarmveggen og påvirker dens muskler og serøse lag. Det er fremdeles ingen tegn til problemer, men en person kan ta hensyn til periodisk verkende magesmerter eller rikelig gassdannelse. Imidlertid vil manifestasjonen av symptomer avhenge av svulstens plassering (i den "smale" delen av tarmen - sigmoidtarmen - de føler seg tidligere), veksthastigheten og andre funksjoner.
På stadium 3 av sykdommen tillater det kliniske bildet en å mistenke kreft: pasienten opplever problemer med avføring (forstoppelse eller diaré blir observert, hyppigheten av avføring øker), blod kan komme i avføringen, og magesmerter blir konstant.
Generelle symptomer er også til stede: en person kan gå ned i vekt dramatisk, føle voksende svakhet og bli fort sliten.
Fase 4 tykktarmskreft - også kalt terminal kreft - er preget av forverring av alle de ovennevnte symptomene. I noen tilfeller kan en stor neoplasma blokkere tarmlumen, noe som resulterer i at pasienten utvikler akutt tarmobstruksjon, noe som krever akutt kirurgisk inngrep..
På trinn 3-4 gjetter pasienter allerede om tilstanden deres, men noen ganger er de så redde av manifestasjonene av sykdommen (spesielt hvis noen i familien allerede har vært syk eller død av tykktarmskreft før) at de utsetter et besøk til legen til det siste. Det er viktig at nære mennesker ikke ignorerer de generelle symptomene på sykdommen: Hvis slektningen din plutselig gikk ned i vekt og tøff, mistet han appetitten, og humøret hans ble melankolsk - du må definitivt insistere på å besøke lege.
En av betingelsene for vellykket kur av tykktarmskreft er riktig diagnose. Tross alt, bare når onkologen har fullstendig informasjon om svulsten - er han i stand til å velge riktig taktikk for å bekjempe sykdommen. Gitt den overveiende eldre alderen til pasienter og typisk sen påvisning av svulster, er kirurgisk inngrep ofte irrelevant: i nærvær av metastaser vil denne tilnærmingen bare forverre pasientens tilstand. Ikke glem at legenes oppgave ikke bare er å eliminere kreft (ofte er dette umulig), men også å forbedre pasientens livskvalitet. Det er tilfeller når personer med stadium 4 av sykdommen, takket være riktig tilnærming til behandling, levde med en svulst i mange år uten å lide av symptomer.
For å identifisere og utføre tykktarmskreft riktig bruker leger flere diagnostiske metoder:
Problemet med å diagnostisere tykktarmskreft i hjemmeklinikker er mangelen på pasienters tilgang til de nødvendige typer undersøkelser på kort tid. Som et resultat starter pasienter sent eller blir henvist til kirurgi uten en klar diagnose. Denne situasjonen kan føre til unødvendig kirurgisk inngrep, mens det ville være klokere å bruke tid på mer avanserte metoder for svulstbehandling..
I land med høyt medisinnivå - Israel, USA, Tyskland - følger legene prinsippet om å nekte å operere. I stedet foreskrives pasienter cellegift, målrettet og strålebehandling, og andre tilnærminger som kan redusere størrelsen på hovedneoplasma og dens metastaser betydelig..
Til tross for bivirkningene av cellegift, er den unektelig effektiv i kampen mot tykktarmskreft. Legemidler fra denne gruppen påvirker både hovedsvulsten og metastaser, så hvert behandlingsforløp er en sjanse til å revidere prognosen til det bedre. Det er viktig å velge riktig medisinering, samt å gjennomgå regelmessig oppfølgingsdiagnostikk for å vurdere effekten av cellegift.
Lovende muligheter for behandling av tykktarmskreft åpnes ved målrettet terapi, som innebærer administrering av monoklonale antistoffer som kan virke direkte på svulsten: blokkerer blodtilførselen og dreper dermed ondartede celler. I motsetning til tradisjonell cellegift, skader målrettede medisiner ikke andre organer og vev i kroppen og har færre bivirkninger..
Vanligvis, for tykktarmskreft, brukes strålebehandling før og etter operasjonen. Først - for å redusere størrelsen på neoplasma og redusere mengden intervensjon, og deretter - for å ødelegge individuelle tumorceller som kan ha blitt igjen i kroppen. Dette reduserer sannsynligheten for tilbakefall - kreft gjentakelse flere år etter behandling.
Blant de avanserte variantene av metoden er det verdt å markere:
En avansert tilnærming i behandlingen av stadium 1 kreft (i fravær av lymfeknute metastaser) er endoskopisk disseksjon av slimhinnen og submukosa i tykktarmen. Elektrokirurgiske kniver brukes til disseksjon, for eksempel CyberKnife (USA), Flush-knife (Japan). Sistnevnte fjerner ikke bare det berørte vevet med filigran presisjon, men "forsegler" også de skadede blodkarene umiddelbart, noe som utelukker det faktum at blodtap.
I tilfeller av omfattende svulster og tilstedeværelse av metastaser, er fjerning av en del av tarmen oftest indikert. I avanserte kreftbehandlingsland gjør kirurger sitt beste for å bevare rektal lukkemuskelen. Da vil pasienten være i stand til å tømme tarmene naturlig og dannelse av kolostomi (hull i magen der enden av tykktarmen fjernes) er ikke nødvendig. I de fleste tilfeller tillater teknologiene til moderne operasjoner dette..
Tykktarmskreft skremmer pasienter ikke bare med utsiktene til en ugunstig prognose, men også med frykten for "tap av verdighet" og muligheten for å føre en tilfredsstillende livsstil hvis behandlingen lykkes. Til tross for dette lever pasienter som overvinner denne sykdommen ofte lykkelig, uten å oppleve betydelige problemer med implementeringen av planene og gjennomføringen av personlige ambisjoner. Husk - helsen din avhenger i stor grad av deg, så du kan ikke la frykten avgjøre hvordan skjebnen vil bli. Kreft er en overvinnelig hindring i livet, og leger kan hjelpe deg med å omgå det..
Tarmkreft er en ondartet sykdom som påvirker nedre fordøyelseskanalen. Svulster utvikler seg fra slimhinnens epitel. De er en neoplasi der normale celler i tarmveggen erstattes av atypiske. Oftest forekommer sykdommen hos eldre mennesker (etter 55 år). Hos menn registreres denne plassen sjeldnere enn hos kvinner..
Anatomisk er hele tarmen delt inn i to seksjoner: tynn og tykk.
På grunn av kronisk forstoppelse, som er ledsaget av irritasjon av tarmveggen med giftige metabolske produkter (indol, skatol) og redusert peristaltikk, er tyktarmen mest utsatt for ondartede svulster..
Svulsten kan påvirke hvilken som helst del av tykktarmen: blind, tykktarm, sigmoid eller endetarm. Den ondartede prosessen i tykktarmen kalles kolorektal kreft (ca. 15% av alle kreftformer i nedre fordøyelsessystemet). Tarmkarsinom forekommer hos bare 1% av pasientene.
Ernæring. Noen ingredienser i dietten provoserer utviklingen av tarmneoplasi, det vil si at de er kreftfremkallende. Stekt, røkt, syltet, krydret, fet og vanskelig å fordøye mat kommer ut på toppen. Dette inkluderer også ingredienser som inneholder genetisk modifiserte organismer (GMO) og er gjenstand for raffineringsprosessen (sukker, vegetabilsk olje, bleket mel, konfekt, hvetebrød osv.).
Andreplassen er besatt av produkter som er forurenset med forskjellige kjemiske tilsetningsstoffer (konserveringsmidler, fargestoffer, emulgatorer, smaker og smaksforsterkere), "hurtigmat" (chips, kjeks, pizza, pommes frites, popcorn, hamburgere og andre) og kullsyreholdige drikker ("koka- cola "," Pepsi ", sitronade, øl, kvass og andre).
På tredjeplass er det usunne kostholdet. Det er forbundet med en overflod av animalske produkter i mat og mangel på plantefibre (grønnsaker, frukt, urter, fullkornsblandinger, etc.). Som et resultat av fordøyelsen av proteinmat (kjøtt) frigjøres en betydelig mengde skadelige forbindelser. Med fekal stagnasjon og tarmdysbiose blir slimhinnen irritert av forråtnelsesprodukter, sårdannelse vises. Normale epitelceller begynner å endre differensiering, blir ondartede.
Inflammatorisk prosess i nedre fordøyelseskanalen. Kronisk enteritt og kolitt (Crohns sykdom, ulcerøs kolitt), ledsaget av erosive og ulcerative defekter i slimhinnen eller skade på tarmveggen av forårsakende stoffer av farlige infeksjoner (salmonellose, dysenteri, amebiasis og andre) provoserer utviklingen av ondartede svulster. Glutenintoleranse (medfødt cøliaki) er også en forkjemper for kreft.
Arvelighet. Tilstedeværelsen av ondartede sykdommer i noen organer i slektninger er genetisk bestemt. Slike pasienter er tilordnet risikogruppen for onkologi. I følge medisinsk litteratur er det bare 3-5% av pasientene som har genetisk bestemt tarmkreft. De vanligste er familiær adenomatose av tykktarmen og Lynch syndrom. Hos andre pasienter er utvikling av kreft assosiert med andre faktorer..
Tilstedeværelsen av godartede svulster. Godartede svulster i tykktarmen kan mutere og bli kreft. Familiepolypose i nedre deler av fordøyelsessystemet, i fravær av rettidig behandling, blir i 100% av tilfellene ondartede svulster (adenokarsinom, teratom, lymfosarkom og andre). Intestinal adenomatose er også en forløper for neoplasia.
Eksponering for kroppen av giftige kjemiske forbindelser. Alkoholmisbruk, røyking, narkotikamisbruk og arbeid i farlige næringer blir provosatører av funksjonsfeil i organer og systemer. Dette kan føre til cellemutasjon og ondartet prosess..
Endokrin patologi. Det er en sammenheng mellom tarmkreft og fedme, diabetes mellitus.
Mangel på fysisk aktivitet. Utilstrekkelig fysisk aktivitet er en risikofaktor for utvikling av forstoppelse. Forstyrrelse i fordøyelseskanalen fører til stagnasjon av avføring, provoserer en forverring av kronisk patologi og øker risikoen for å utvikle kreftsvulst.
Scene | Karakteristiske tegn |
0 (forkreftstilstand) | Tilstedeværelsen av godartede lesjoner i tykktarmen (polypper, adenomer), foci av kronisk betennelse med erosive og ulcerøse slimhinnedefekter og analfissurer (Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, hemoroider). Disse patologiske tilstandene i nedre fordøyelseskanalen er forløpere for ondartede svulster. Regionale lymfeknuter (nær det berørte organet) forstørres ikke. |
Jeg først) | En svulst av liten størrelse (opptil 2 cm) er diagnostisert, den fanger slimhinnen i tarmveggen. 1 lymfeknute i noen av de regionale samlerne (fusjon av store lymfekar) kan forstørres. Kreft utvikler seg på stedet, unormale celler spres ikke i hele kroppen. |
II (andre) | Det blir funnet en ondartet svulst med en størrelse på 2 til 5 cm. Svulsten invaderer det slimete og submukøse laget av tarmveggen. Økte lymfeknuter hos regionale samlere (2-3 forskjellige steder). Kreft spres ikke utover organet, ingen metastaser. |
III (tredje) | En kreftsvulst av betydelig størrelse (fra 5 til 10 cm) diagnostiseres. Svulsten fanger opp muskelsjiktet i tarmveggen, men går ikke utover den serøse (ytre membran). Den ondartede prosessen kan være bilateral. Svulsten blokkerer delvis eller fullstendig tarmlumen. Et stort antall regionale lymfeknuter øker i alle samlere. Sekundære foci i den ondartede prosessen begynner å danne seg. Svulsten oppdages i de regionale lymfeknuter. Ingen fjerne metastaser. |
IV (fjerde) | Det siste og mest alvorlige stadiet av kreft. En ondartet svulst når store størrelser (mer enn 10 cm), fanger opp alle lag (slimete, submukøse, muskuløse) av tarmveggen. Den ytre (serøse) membranen vokser og går utover organet. Regionale lymfeknuter øker betydelig, smelter sammen i konglomerater, blir betent og sår. Svulsten går i oppløsning, kreftceller spres i hele kroppen (til vev, organer og fjerne lymfeknuter) med dannelse av metastaser. Oftest finnes atypiske celler i lever, lunger, nyrer og bein. I nærvær av fjerne metastaser vises trinn IV uavhengig av størrelsen på svulsten og skade på lymfeknuter. |
En ondartet svulst av liten størrelse blokkerer ikke tarmlumen. Det er ingen metastaser. Følgelig er symptomatologien i de innledende stadiene av tumorutviklingen uspesifikk. Kliniske manifestasjoner kan være forbundet med enhver inflammatorisk tarmsykdom eller fordøyelsesforstyrrelse. Derfor er det viktig å ikke kaste bort tid og foreta tidlig diagnose. Tykktarmskreft i trinn I-II reagerer godt på behandlingen.
Dyspeptisk syndrom. Det er forbundet med fordøyelsesbesvær, preget av følgende symptomer:
Enterocolitic syndrom. Det er preget av tarmdysbiose av typen gjæringsdyspepsi. Det er ledsaget av et brudd på prosessen med dannelse av avføring og deres utskillelse fra kroppen. Følgende symptomer er til stede:
Astenisk syndrom. Det ledsages av svakhet, døsighet, økt tretthet.
Smertsyndrom. I de innledende stadiene er tarmkreft mild. Mulig periodisk verkende magesmerter eller smertefull trang (tenesmus) før avføring.
Anemisk syndrom. Det er preget av blekhet i huden og slimhinnene i munnhulen; periodisk svimmelhet.
En kreftsvulst når en imponerende størrelse og blokkerer tarmlumen og forårsaker delvis eller fullstendig obstruksjon. Metastaser vises. På grunn av oppløsningen av en ondartet svulst utvikles alvorlig rus, noe som forverrer pasientens tilstand kraftig. Aversjon mot mat vises, etterfulgt av uttømming av kroppen (kakeksi).
Obstruktivt syndrom. Det oppstår som et resultat av innsnevring (stenose) av tarmlumen på grunn av en voksende kreft. Blokkeringen kan være delvis eller fullstendig. Prosessen med utskillelse av avføring forstyrres. Stenose i endedelen av tykktarmen (sigmoid eller endetarm) ledsages av et angrep av kramper og alvorlig blødning (rødt blod) fra anus. Endringer i avføringen: "båndlignende" med striper av blod. Ved blødning fra øvre tykktarm og tynntarm, svarte avføring (melena).
Som et resultat av fullstendig obstruksjon utvikler tegn på akutt tarmobstruksjon:
Russyndrom. Det er assosiert med stagnasjon av avføring og tarmobstruksjon som et resultat av veksten av en kreftsvulst. Det er mulig å utvikle peritonitt på grunn av irritasjon av bukhinnen med svulstfallprodukter og avføring. Kroppen er også forgiftet med atypiske celler og voksende fokus for metastaser. Følgende symptomer er karakteristiske:
Smertsyndrom. Når tarmlumen er blokkert av et ondartet svulst, utvikler det seg en hindring med skarpe kramper i underlivet eller perineum. Smertene er sterke, uutholdelige.
Andre symptomer. Ved endetarmskreft kan tilstøtende organer (blære, livmor med vedheng) påvirkes. Smerter under vannlating, inkontinens bestemmes i analysen av urin - hematuri (blod). Hos kvinner forstyrres menstruasjonen, slimete-blodig utslipp fra skjeden vises. På grunn av den voksende svulsten og kompresjonen av perineum, kan kløe forekomme i anus, encopresis - manglende evne til å holde avføring og gasser.
Den er bygget på grunnlag av klager og en objektiv undersøkelse av pasienten. Deretter kobles ytterligere diagnostiske metoder (laboratorium, instrumental) av tarmkreft.
Ved undersøkelse av en pasient utfører legen følgende manipulasjoner:
En klinisk blodprøve er foreskrevet for alle pasienter som klaget over magesmerter. Denne studien er ikke veldig informativ, siden den bare indikerer prosessen med betennelse i kroppen og tilstedeværelsen av anemi. Slike tegn kan observeres med andre sykdommer. En blodprøve for tarmkreft avslører:
Fekalt okkult blodprøve (Gregersen-reaksjon). Tilstedeværelsen av blødning i mage-tarmkanalen er diagnostisert. En positiv Gregersen-test er ikke et nøyaktig tegn på kreft..
En biokjemisk blodprøve kan være en indirekte markør for en kreftprosess i kroppen:
Koagulogram - en økning i blodpropp og dannelse av mikrotrombi (når atypiske celler kommer inn i vaskulær sengen). Er en dårlig informativ studie.
En blodprøve for svulstmarkører i tarmkreft (CEA, CA 19-9) brukes ikke i primærdiagnosen. Det blir evaluert i kombinasjon med andre mer nøyaktige metoder. Brukes for å spore kreftgjentakelse og svulstvekst.
Rangert blant de mest nøyaktige når det gjelder å oppdage tarmkreft.
Irrigoskopi er en røntgenundersøkelsesmetode som bruker et kontrastmiddel. Det injiseres i endetarmen gjennom en klyster. Så blir det tatt et røntgentett bilde. Det undersøkes for tilstedeværelse av en svulst og tegn på tarmobstruksjon ("Kloybers bolle"). Denne metoden er ganske informativ og forårsaker sjelden komplikasjoner. Irrigoskopiprosedyren er ikke traumatisk og smertefri. Den er preget av lav strålingseksponering for pasienten, i motsetning til computertomografi.
Sigmoidoskopi - undersøkelse av endetarmen og sigmoid kolon ved hjelp av et metallrør, på slutten av det er optisk utstyr (linser) med belysning og et luftinjeksjonssystem. Et sigmoidoskop settes inn gjennom anus til en dybde på 30 cm. Slimhinnen i tarmveggen undersøkes, mistenkelige områder tas til biopsi ved bruk av tang. Sigmoidoskopi er en effektiv metode for å diagnostisere kreft i endetarmen og sigmoid kolon. Skiller seg i lav ømhet og mangel på uttalt ubehag.
Koloskopi er en endoskopisk undersøkelse av tarmen til en dybde på 100 cm. Spesielt utstyr (sonde), utstyrt med kamera og lommelykt, settes inn gjennom anusen og beveger seg gradvis langs hele nedre fordøyelseskanalen. Slimhinnen i tykktarmens vegger undersøkes. Mistenkelige områder av vev blir klemt av for videre histologisk undersøkelse. Polypper fjernes.
Koloskopi lar deg oppdage sykdommen i de tidlige stadiene av utviklingen (under rutinemessige undersøkelser), når det ikke er noen symptomer. Hjelper med å diagnostisere en svulst nøyaktig: dens beliggenhet, størrelse, utviklingsstadium og tilstedeværelsen av metastaser. Ulempen med denne prosedyren er dens smerte og behovet for å bruke anestesi.
Biopsi er den mest pålitelige metoden for å oppdage kreft. En del av tarmveggen (biopsi) oppnådd ved instrumental diagnostikk plasseres i en spesialisert løsning og leveres til laboratoriet. Seksjoner er laget av den, som plasseres på glassplater og beises. Deretter utføres mikroskopi. Cellene undersøkes, hvorpå histologen konkluderer med tilstedeværelse eller fravær av ondartet svulst i tarmen. Avhengig av hvor presserende studien er, vil resultatet være klart tidligst 4-14 dager.
FGDS (gastroskopi) er en endoskopisk undersøkelse for å oppdage en duodenal svulst. Prosedyren ligner på en koloskopi, bortsett fra at et rør føres gjennom orofarynx i magen. Med FGDS vurderes tilstanden til tarmslimhinnen, vevet klemmes av for histologisk undersøkelse. Prosedyren er ledsaget av alvorlig ubehag på grunn av kvalme og oppkast..
MR (magnetisk resonansavbildning) brukes til kolon divertikulose, brokk og blødning når koloskopi er kontraindisert. MR hjelper med å diagnostisere en svulst, men tillater ikke å bestemme typen. Biopsi kreves.
CT (computertomografi), ultralyd (ultralyd) og MR utføres for å oppdage metastaser i nærliggende og fjerne organer.
Kirurgisk behandling er fortsatt den mest effektive måten å bekjempe tarmkreft.
Kjemoterapi gir ikke signifikante resultater. Det brukes bare for å forhindre svulstvekst og spredning av metastaser. Kan foreskrives før og etter operasjonen.
Strålebehandling brukes til å eliminere de gjenværende atypiske cellene etter radikal kirurgi. Og også for å forhindre gjentakelse av den ondartede prosessen og spredning av metastaser.
Behandlingen skal være omfattende, det vil si kombinere forskjellige metoder.
I de tidlige stadiene av tarmkreft (I, II) er kirurgisk inngrep ganske effektivt (i 90% av tilfellene). Ved svulstmetastase, i tillegg til radikal behandling, brukes cellegift og strålebehandling.
Hovedmetoder for tarmkreftoperasjon:
Operasjonen utføres under generell anestesi ved laparoskopi. Små snitt (0,5 til 1,5 cm) er laget med en skalpell i den fremre bukveggen. Gjennom dem blir kirurgiske instrumenter og et endoskop satt inn i bukhulen, på slutten av det er et videokamera og en lyskilde. Bildet vises på skjermen. Kirurgen skiller den berørte delen av tarmen og utfører en reseksjon. Svulsten elimineres helt uten kontakt med den (forebygging av tilbakefall). Deretter dannes en anastomose (forbindelse). De resulterende stubber av to tarmrør sys med en kirurgisk stiftemaskin.
Denne metoden er mindre traumatisk og har lav risiko for smittsomme komplikasjoner. Pasienter kommer seg innen en uke.
Den brukes til store svulster (III, IV). Operasjonen utføres ved laparotomi. Et langsgående snitt lages på den fremre bukveggen, festet med klemmer. Operasjonsstedet undersøkes for å bestemme reseksjonsområdet. Den berørte tarmen isoleres og festes med klemmer. Eksisjon utføres i sunt vev (for å forhindre kontakt med svulsten og redusere risikoen for tilbakefall).
Total reseksjon utføres for ondartede svulster med imponerende størrelse. I dette tilfellet fjernes tynntarmen fullstendig, deretter påføres anastomose. De gjenværende stubber kan ha forskjellige diametre, det oppstår vanskeligheter når orgelet gjenopprettes.
Komplikasjoner er mulig: infeksjon og blødning (under og etter operasjonen), vedheft på anastomotiske steder, smerter på grunn av begrenset peristaltikk, brokk (tarmfremspring), fordøyelsesbesvær (flatulens, forstoppelse eller diaré) og nedsatt tarm- og blæretømming ( encopresis og enuresis).
Et kunstig hull for utskillelse av avføring dannes over stedet for organskader. En kolostomi kan være midlertidig (for å avlaste tarmene etter operasjonen og effektivt komme seg). Stingene leges raskere (innen en måned). Deretter elimeres kolostomi, pasienten gjenopprettes til fysiologisk avføring. I sjeldne tilfeller er et kunstig hull bevart resten av livet. Med permanent kolostomi må pasienter lære å bruke spesielle kolostomiposer. Analåpningen er sydd.
Komplikasjoner av denne operasjonsmetoden: abscessdannelse på grunn av infeksjon i bukveggen med fekale masser, nekrose i utskilt tarm, innsnevring av utløpet (med utilstrekkelig fiksering), prolaps av tarmsløyfer i såret med svak mobilisering, tarmprolaps på grunn av aktiv peristaltikk og økt intra-abdominalt trykk.
Giftige medisiner er foreskrevet for å redusere tumorvekst og risikoen for metastase. Brukes før og etter operasjonen, samt palliativ behandling for kreftpasienter med inoperable svulster i siste fase. Følgende kjemiske forbindelser brukes: "5-fluorouracil", "Capecitabine", "Oxaliplatin" og andre. Alle medisiner blokkerer delingen av atypiske celler, noe som svekker stoffskiftet.
Kjemoterapi er ledsaget av bivirkninger:
"Leucovorin" er et fysiologisk middel basert på folsyre som reduserer bivirkningene av cellegift på sunne organer og vev. Foreskrevet sammen med giftige stoffer.
Kolonkreftbehandling ved hjelp av ioniserende stråling (nøytron, røntgen, gamma). Strålebehandling forstyrrer restaureringen av kreftceller, deres videre deling og vekst. Stråleeksponering er kontraindisert ved alvorlig hjertepatologi, sykdommer i lunger, lever og nyrer i forverringsperioden, ved akutte infeksjoner og blodsykdommer. Ikke brukt til gravide og barn under 16 år.
Typer av strålebehandling:
Strålebehandling kommer med bivirkninger på grunn av skade på sunne organer og vev. Lokale og generelle reaksjoner skiller seg ut. Lokal skade påvirker huden (dermatitt, erytem, atrofi og sår), slimhinner (rødhet og hevelse, erosjon og sårdannelse, atrofi, fisteldannelse) og organer (sår, fibrose, nekrose). Generelle symptomer er forbundet med de skadelige effektene av stråling på kroppen (betennelse i tarmen, metabolske forstyrrelser, vedvarende endringer i blodsammensetningen, dysfunksjon i fordøyelsessystemet). Ved gjentatt bruk av strålebehandling utvikles kronisk strålingssyke og kreft i andre organer.
Det bestemmes av den 5-årige overlevelsesraten for pasienter fra øyeblikket av kreftpåvisning. Dette er en kritisk periode der det er høy risiko for tilbakefall og komplikasjoner av den ondartede prosessen. Prognosen for livet avhenger direkte av sykdomsstadiet. Det er viktig å oppdage tarmkreft i tide. I begynnelsen er det herdbart.
5-års overlevelsesrate avhengig av sykdomsstadiet:
Pasienter som har overvunnet 5 år av livet, etter kirurgisk behandling av tarmkreft, blir kvitt muligheten for å få et tilbakefall av denne ondartede prosessen..
Tykktarmskreft er en type sykdom som kombinerer kreft i mage-tarmkanalen fra cecum til sigmoid kolon. Tykktarmen inkluderer tykktarmen, som består av tre seksjoner (stigende, tverrgående og synkende). Onkologi av denne lokaliseringen er den tredje hyppigste typen blant kreftformer, og utgjør 15% av kreftsvulster..
Tykktarmskreft er et annet navn for tarmkreft. Det betyr kreft lokalisert i hvilken som helst del av tykktarmen, men oftere dannes adenokarsinomer i tarmen - patologier i tarmveggene som produserer slim. Denne typen sykdom utgjør 96% av tilfellene. Varianter av onkologisk patologi, cricoidcellekarsinom og slimform, viser en mindre gunstig prognose for pasienten enn for andre typer sykdommer. Hos menn og kvinner forekommer intestinal onkologi like ofte, kjønnsfaktoren spiller ikke en rolle i å bestemme risikogrupper for onkologi.
Tykktarmskreft har en felles ICD-10-kode - C18, tallet etter prikken anses å spesifisere hvilken tarmseksjon som er berørt: C18.0 - cecum cancer, C18.1 - vedlegg kreft, C18.2 - onkologisk dannelse av stigende tarm. Ytterligere tall tilsvarer delene av tarmen i rekkefølge: leverbøyning, tverrgående tarm, miltbøyning, kreft i den synkende delen. C18.7 - kreft i den rectosigmoid regionen. С18.8 - en kode som betyr flere foci av sykdommen i forskjellige deler av tykktarmen, og С18.9 - tykktarmskreft, uten å spesifisere avdelingen.
I 40% av tilfellene påvirker sykdommen deler av tykktarmen (stigende, synkende tverrgående), 20% av tykktarmskreft - betennelse i blindtarmen eller endetarmen. Ofte er det en plateepitelkreft kreft, og 10% faller på den sigmoid delen av tykktarmen.
Kreft behandles i mange land, men de ledende klinikkene i verden er medisinske sentre i Tyskland, USA og Israel..
De eksakte årsakene til onkologiske mutasjoner i celler er ukjente, men det er en rekke faktorer som påvirker sjansen for å få kreft:
Kreft i noe organ vises ikke i de tidlige stadiene. Og tykktarmskreft er ikke noe unntak. Mange manifestasjoner av kreft er symptomer av ikke-spesifikk karakter: de manifesterer seg i andre sykdommer, og det er ikke lett å fastslå at en pasient har en onkologisk sykdom. Når symptomene ikke indikerer etiologi av sykdommen, bør diagnosen være spesielt forsiktig..
I begynnelsen av sykdommen føler pasienten et vag, uforståelig ubehag i magen. De første symptomene er konstant utmattelse. Gradvis vil pasienten begynne å gå ned i vekt, og dette forklares ikke av en forverring av appetitten eller en generell smertefull tilstand. En karakteristisk manifestasjon av sykdommen er mild depresjon: pasienten slutter å være interessert i livet. En blodprøve bestemmer hypokrom anemi (en type anemi preget av mangel på hemoglobin i blodet).
Videre vil symptomene forverres: pasienter med kreft lider av kronisk forstoppelse, symptomer på fekal eller gassinkontinens er mulig, mat vil forårsake avsky, ikke appetitt. Blod er synlig i avføringen - det merkes neppe, og noen ganger er det en blodmasse av en karakteristisk skarlagenrød farge. Et ekstra symptom er tenesmus - trangen til å få avføring, smertefull og hyppig, men meningsløs.
I de neste stadiene av sykdommen forverres situasjonen: tarmene er ufremkommelige, dette skjer i angrep (akutt form) eller blir til en serie kroniske komplikasjoner av sykdommen. Det er sterke smerter i magen, pasienten er syk og oppkast, noen ganger fekal oppkast. Det er ofte smertefull trang til avføring uten resultat.
Hvis prosessen sprer seg til peritonealområdet, akkumuleres væske der, oppblåser magen og klemmer organene i bukområdet med en stor masse. Væskevolumet kan være imponerende (opptil 25 liter).
Symptomene er delt inn i høyre side av tarmen og venstre side. Inndelingen er betinget, men basert på forskjellige grunner. Årsakene til symptomer med en svulst i høyre side av magen er forgiftning av kroppen og kompresjon av indre organer. Og venstre side av magen viser et annet klinisk bilde på grunn av ødeleggelsen av svulsten og blokkering av deler av mage-tarmkanalen. Det vil være mange symptomer på onkologisk skade på høyre side av tarmen:
Kreft symptomer på høyre side av tarmen øker når sykdommen utvikler seg. Etter hvert som svulsten utvikler seg, blir de tidlige tegnene sterkere - fra subtile til ekstremt alvorlige.
Symptomer på patologi på venstre side av tarmen manifesteres av plutselige problemer med åpenhet, og øker ikke gradvis, slik det skjer med en svulst i den andre halvdelen. Tidlige manifestasjoner av en svulst av denne lokaliseringen er vanskelig å fange, de fleste pasienter finner en svulst i et avansert stadium, når prognosen for overlevelse har forverret seg betydelig for dem.
Forløpet av sykdommen er noen ganger veldig annerledes. Og enhver form er preget av funksjoner i symptomene i løpet av sykdommen, som på lang sikt bestemmer en annen prognose og behandlingsmetoder.
Å bestemme stadiet av sykdommen er hovedmålet med diagnosen etter at hoveddiagnosen er stilt. Prioriteten bestemmes av det faktum at det, basert på data om sykdomsfasen, dannes en prognose og et behandlingsprogram. For å identifisere scenen korrekt brukes metoder for instrumental diagnostikk og laboratoriediagnostikk for å fastslå pasientens tilstand i henhold til tre kriterier. Det viktigste ved å bestemme scenen for den onkologiske prosessen er størrelsen på svulsten, utseendet på metastaser rundt det (spesielt skade på lymfeknuter), samt tilstedeværelse eller fravær av metastaser i andre organer.
Klassifiseringen av TNM-stadier, basert på de tre hovedtegnene i løpet av kreftprosessen, antyder eksistensen av 4 trinn med tykktarmskreft. Klassifiseringskoden består av tre sifre, som indikerer prosesstegnets grad og alvorlighetsgrad. Tallet etter T indikerer størrelsen på svulsten, tallet etter N indikerer skaden på vev og lymfeknuter nærmest svulsten, og den tredje figuren etter M indikerer tilstedeværelse eller fravær av fjerne sekundære foci av sykdommen - metastaser.
Første og andre trinn varierer i størrelse på svulsten. På tredje trinn dannes lokale metastaser og metastaser i nærmeste vev og organer, og på det fjerde stadiet vises sekundære foci av sykdommen i andre organsystemer. Dette er en standardutvikling av enhver onkologi i fravær av behandling..
Tykktarmskreft er godt diagnostisert ved laboratorie- og instrumentelle metoder. Helsedepartementets protokoll innebærer at leger følger prinsippene for kreftdiagnose, standardmetoder og undersøkelsesrekkefølge.
De viktigste metodene for behandling av onkologi er kirurgisk. Bestråling med radioaktive bølger og kjemisk terapi brukes som hjelpemetoder for behandling eller som symptomatisk behandling for å lindre tilstanden til en alvorlig syk person. Strålebehandling brukes også.
Formålet, metoden og metoden for kirurgisk inngrep avhenger av forsømmelse av sykdommen og lokaliseringen av onkologi. Det er radikale operasjoner på tykktarmen, rettet mot fullstendig ødeleggelse av en kreftsvulst i kroppen, men reseksjon er ikke alltid mulig. Deretter utføres palliativ kirurgi, noe som forbedrer sykdomsforløpet og prøver å bringe pasienten med kreft til remisjon. Hvis pasientens tilstand er alvorlig, tas kirurgiske tiltak som bare nøytraliserer symptomene på sykdommen eller delvis gjenoppretter tarmens funksjonsevne..
Det er tre typer radikale operasjoner: fremre reseksjon, abdominal analreseksjon eller abdominal perineal ekstirpasjon av endetarmen. Ved tre typer kirurgi blir en del av tarmen skåret ut, inkludert seks centimeter i forskjellige retninger fra betennelsen, for nøyaktig å utelukke sannsynligheten for et raskt tilbakefall.
Kolon palliativ kirurgi forbedrer tilstanden til en pasient med kreft hvor som helst og forlenger livet, men de er ikke nok til å kurere sykdommen.
Denne behandlingsmetoden består i å bestråle pasienten med radioaktive bølger som påvirker kreftcellene negativt, dreper dem og reduserer størrelsen og aggressiviteten til svulsten. Det er to typer strålebehandling - ekstern og intern.
Strålebehandling brukes som en hjelpemetode hvis trinn 2 eller 3 diagnostiseres (da brukes telegammoterapi), og som den viktigste behandlingsmetoden for palliativ terapi, som ofte er nødvendig for rektalbehandling og i de terminale stadiene av sykdommen med omfattende spredning av kreftceller. I sistnevnte tilfelle er metoden rettet mot å forbedre den generelle tilstanden, lindre smertesymptomet og redusere størrelsen på svulsten og ulempene som er forårsaket av det. For palliativ behandling brukes små mengder stråling: 50-60 Gy.
Vanligvis brukes stråling i delt terapi (delt kurset i tre eller flere tilnærminger). Hvis den brukes i den preoperative perioden for å redusere størrelsen på svulsten, er kurhastigheten høyere - 20-30 Gy. Etter stråling er resultatene maksimalt etter to dager. Deretter utfører de en operasjon for å kutte en ondartet formasjon.
Denne typen terapi er ineffektiv for svulster i tykktarmen. Det brukes i kombinasjon med strålebehandling eller uavhengig hvis strålebehandling er kontraindisert og tykktarmskirurgi ikke er mulig. De mest effektive medikamentene fungerer bare i 25% av tilfellene, og polykjemoterapi - bruk av forskjellige medikamenter samtidig - øker ikke produktiviteten til metoden. Kjemoterapi utføres ikke som en adjuvant behandlingsmetode (ekskludering av metastaser og uklippte kreftceller etter operasjonen).
Lasermetoden for tumorbehandling blir nødvendig hvis kirurgi er umulig, og den brukes aktivt. En neodymstråle brukes som et verktøy, den leveres til svulsten og ødelegger den. Metoden har en alvorlig ulempe - under sin virkning, oppløses svulsten ukontrollert, perforeringer oppstår i tarmveggene. Dette er en farlig komplikasjon etter operasjonen. Men metoden stopper blødning, noe som er viktig for kreftsvulster i tarmene. Gjør det mulig å gjenopprette tarmpermeabilitet og stoppe blødning, noe som forbedrer livskvaliteten til en pasient med kreft betydelig.
Jo tidligere kreft er diagnostisert, jo bedre er pasientens sjanser for å lykkes. Ved diagnostisering av kreft i første fase er sannsynligheten for at pasienten vil leve med denne diagnosen i fem år eller mer over 90%. Den andre fasen av kreft antar en prognose på en fem-års overlevelsesrate på 70%. 40-50% av pasientene lever med den tredje fasen av tarmkreft i omtrent fem år eller mer, men sykdommen, anerkjent i siste fase, betyr at pasienten med kreft har små sjanser til å leve lenge: mindre enn 10% av pasientene overlever til fem år med denne diagnosen.
Prediction rapporterer en 65-års overlevelsesrate på 65% blant pasienter med tykktarmskirurgi. Sjansene er lavere hos pasienter hvis lymfeknuter påvirkes av sykdommen. Sannsynligheten for et ugunstig resultat påvirkes av:
Hvis en liten svulst ble behandlet, når sannsynligheten for å leve i fem år eller mer nesten 90%. Hvis bare epitelaget i tarmen (slimete og submukøse laget) påvirkes, er sannsynligheten for et langt og behagelig liv tilstede hos 95% av pasientene.
Hvis svulsten ikke påvirker lymfeknuter, vil 70% av pasientene ha en fem års overlevelsesrate. Reduserer sjansene for at svulsten sprer seg til andre vev og organer - 40% av mennesker overlever og lever i relativt lang tid. Jo høyere og lenger fra cecum og endetarm svulsten er lokalisert, jo større er sannsynligheten for høy pasientoverlevelse.
Sykdomsforebygging reiser mange spørsmål, men siden de eksakte årsakene til en ondartet prosess er ukjente, er det vanskelig å bestemme nøyaktig hvordan man skal unngå eller stoppe den. Når det gjelder kreftforebygging, anbefaler leger en sunn livsstil: vanlig mat og søvn, turer, fysisk aktivitet, alt som vil holde kroppen i orden. Når det gjelder mage-tarmkreft, anbefaler leger å ta hensyn til ernæring, ikke rett tarmene med tunge eller dårlig tilberedte matvarer, unngå kreftfremkallende stoffer, fett, stekt og røkt mat.
Det utføres regelmessige undersøkelser som kan oppdage tarmkreft: en fekal okkult blodprøve (calprotectin) vil bidra til å bestemme tarmens tilstand, koloskopi og rektal undersøkelse. Forebyggende gjennomføring av disse tiltakene vil bidra til å vite om begynnelsen av kreftprosessen i de tidlige stadiene, og dette garanterer rettidig og rask behandling, og en mye bedre prognose enn i de senere stadiene..
Koloskopi skremmer mange pasienter med plagen i inngrepet, men oppdager kreft i de innledende stadiene, avslører forstadier til kreft - polypper som kan bli en ondartet svulst. Under undersøkelsen tas en biopsi, en del av tarmvevet tas for histologisk analyse, og som et resultat kan det bestemmes om det er lesjoner i tykktarmen eller organets epitel er normalt.
I tillegg til denne metoden er det kromoskopi og NBI-endoskopi. Kromoskopi er en metode for kontrastfarging av vev slik at selv små lesjoner er synlige. For dette brukes de mest skånsomme stoffene som ikke skader kroppen, men fremhever alle problemområdene i tarmen i analysene. NBI-endoskopi (høyspesialisert bildebehandling) - lar deg se de minste feilene i slimhinnene og blodkarene, som også lar deg oppdage svulster eller forkreftede deformiteter i tarmveggene.
Som et forebyggende tiltak anbefales folk å utføre onkologisk screening - en serie prosedyrer som avgjør om en person har kreft. Metoden er god - den oppdager ofte kreft i de tidlige stadiene, men det er dårlige unøyaktige resultater som enten unødvendig kan alarmere pasienten og hans nærmeste, eller uten grunn til å berolige.
Ved screening utføres først overflatestudier som gir en foreløpig diagnose. Hvis det er negativt, er pasientene motvillige til å gjennomgå en detaljert undersøkelse, og frykter at kreft vil bli funnet ved grundige undersøkelser. Hvis screeningsresultatet er positivt, blir ytterligere testing nesten alltid gjort. Men hvis den første diagnosen er feil, får pasienten alvorlig psykologisk traume på grunn av frykten for en ondartet svulst og frykten for døden. Derfor forblir fagpersonenes mening om prosedyren delt..
Prosedyren støttes av muligheten til å oppdage kreft på et tidlig stadium - en sjelden og lykkelig mulighet til å redde pasientens liv. Tilfeller av traumatiske undersøkelser (koloskopi) som forverrer pasientens tilstand uten en onkologisk diagnose, vitner mot screening.