Kreft og arvelig

Osteoma

(DET GENETISKE PROGRAMMET ER IKKE NØDVENDIG GENNEMFØRT)
se Epigenetics - Genome Management

Din personlige
lege - onkolog - homeopat
Barakin S. V.

Arvelig i kreft

Kreft og arvelighet, dette emnet bekymrer mange mennesker som vet om onkologiske sykdommer hos en av sine slektninger. Moderne vitenskapelig forskning har funnet at de fleste kreftformer ikke tilhører arvelig kreft, men som oftest er resultatet av overgangen til det av precancerous sykdommer..
Overført genetisk bare arvelig disposisjon for kreft.

Imidlertid er det også arvelige kreftformer. I følge forskjellige kilder skyldes 7% til 10% av tilfellene av ondartede svulster arvelighet.
De vanligste arvelige kreftformene er: brystkreft, eggstokkreft, lungekreft, magekreft, tykktarmskreft,
melanom, akutt leukemi (se ↓). Den samme kategorien av kreft, men med en mindre grad av arv, inkluderer neuroblastomer, svulster i de endokrine kjertlene, nyrekreft (se ↓).

Den viktigste rollen, både i prosessen med forekomst av precancerous sykdommer og i prosessen med å realisere arvelige kreftformer, spilles av et kompleks av medfødte morfologiske, psykologiske og funksjonelle egenskaper hos en person, som kalles "biologisk konstitusjon".
Menneskelig konstitusjon kommer til uttrykk i visse former for kroppsbygning, farge på øyne, hud og hår, psyko-emosjonell organisering og karakteristiske reaksjoner i kroppen på ulike slags påvirkninger. Videre har enhver konstitusjon sine egne "svake lenker", som manifesteres i den økte sårbarheten til visse vev og deres beredskap for visse typer patologiske forandringer - "diatese".
Ulike typer diatese ledsages alltid av medfødte svakheter i visse organer.
Disse tre genetiske komponentene: konstitusjon, diatese og organsvakhet bestemmer arvelig predisposisjon for kreft..

Bestemmelse av den individuelle konstitusjonen, typen diatese og den medfødte organsvakheten som er tilstede samtidig (dvs. sannsynlige målorganer mot bakgrunnen av den eksisterende arvelige kreftbelastningen), blir mulig ved hjelp av en svært sensitiv biologisk undersøkelsesmetode ved øyeiris.

FOREBYGGELSE AV ARFKRAFT

Forebygging av arvelig kreft er en av de aktive kreftforebyggende strategiene. Transport av arvelige byrder for ulike typer kreft betyr ikke 100% av sannsynligheten for sykdommen. Samtidig har oppdagelsen av en genetisk disposisjon for visse typer kreft reist mange komplekse spørsmål..
Så for eksempel er det mest ubehagelige øyeblikket at transport av genetiske disposisjoner som har en tendens til kreft, ikke manifesterer seg på noen måte før begynnelsen av en svulst. Det vil si at det i dag er umulig å vite på forhånd hvem av familiemedlemmene som er disponert for arvelig kreft som vil utvikle en svulstsykdom, og hvem som kan leve i fred. Av denne grunn må alle medlemmer av slike familier automatisk inkluderes i høyrisikogruppen..

Problemet er imidlertid ikke bare det. Selv i tilfelle 100% genetisk bekreftelse av risikoen for en eller annen type arvelig kreft hos en bestemt person, er valget av forebyggende tiltak ekstremt vanskelig og svært begrenset, spesielt når det gjelder fortsatt friske mennesker som er bærere.
Samtidig er nødvendigheten og fordelen av å utføre unødvendige kardinalintervensjoner, som for eksempel forebyggende fjerning av brystkjertlene, alltid veldig tvilsom..
Samtidig er enkel observasjon (til og med av en onkolog) i tilfeller av familiær predisposisjon for kreft ikke aktiv forebygging av kreft, men ser mest ut til å være en passiv forventning om utseendet. I tillegg i dag
onkologi har ikke pålitelige midler for forebygging av arvelig kreft.

I denne forbindelse er metoden for bruk av autonosoder som opererer på prinsippet om klassiske autovaksiner av stor interesse for homeopati..
Takket være denne metoden er det mulig å utføre en dyp biologisk sanitet av kroppen.
styrke konstitusjon og diatese med eksisterende organsvakheter, samt redusere aktiviteten til interne onkogene faktorer betydelig.

ERFDELIG KREFT

Astma fra en lege og en pasient med arvelighet, forverret av en eller annen onkologisk sykdom, samt generell kunnskap om de første tegn på kreft, gjør det mulig å utføre effektive tiltak for aktiv forebygging av kreft.

Brystkreft er den vanligste svulsten hos kvinner.
Den arvelige naturen er indikert av brystsvulster hos nære slektninger (bestemor, mor, tanter, søstre). Hvis en av de oppførte slektningene hadde brystkreft, dobles risikoen for å bli syk. Hvis to ble syke
fra nære slektninger er risikoen for å bli syk fem ganger gjennomsnittet. Sannsynligheten for sykdommen økes spesielt hvis diagnosen brystkreft ble stilt til en av de oppførte slektningene som ikke har fylt 50 år..

Eggstokkreft utgjør omtrent 3% av alle ondartede svulster som oppstår
blant kvinner. Hvis de nærmeste slektningene (mor, søstre, døtre) hadde tilfeller av eggstokkreft, eller flere tilfeller av sykdommen skjedde i samme familie (bestemor, tante, niese, barnebarn), er det stor sannsynlighet for at eggstokkreft i denne familien er arvelig... Hvis førstelinjefamilier ble diagnostisert med eggstokkreft, så er den individuelle risikoen for en kvinne fra denne familien i gjennomsnitt
tre ganger gjennomsnittlig risiko for å utvikle eggstokkreft. Risikoen øker enda mer hvis svulsten har blitt diagnostisert hos flere nære slektninger.

Magekreft Omtrent 10% av kreft i magekreft har familiehistorie.
Den arvelige karakteren av sykdommen bestemmes ut fra påvisning av tilfeller av magekreft hos flere medlemmer av samme familie. Samtidig ble det bemerket at magekreft er mer vanlig hos menn, så vel som hos familiemedlemmer med II blodgruppe. Et lærebokeksempel er familien til Napoleon Bonaparte, der han utviklet magekreft og,
minst åtte nære slektninger.

Lungekreft er den vanligste kreft hos menn og den nest vanligste hos kvinner. Røyking regnes generelt som den vanligste årsaken til lungekreft. Men som forskere fra University of Oxford har funnet ut, er tilbøyeligheten til å røyke og tilbøyeligheten til lungekreft arvet "knyttet". For denne gruppen mennesker er intensiteten av røyking spesielt viktig, siden sannsynligheten for å utvikle lungekreft er fortsatt høy, selv om de prøver å minimere antall sigaretter. For å unngå uheldige helsekonsekvenser, er det fullstendig røykeslutt nødvendig..

Kreft utvikler seg ofte som en tilfeldig hendelse. Bare 5% av nyrekreftene utvikler seg
på bakgrunn av en arvelig predisposisjon, mens menn oftere blir syke to ganger sammenlignet med kvinner. Hvis nærmeste familiemedlemmer (foreldre, søsken eller barn) utvikler nyrekreft, eller alle familiemedlemmer har flere tilfeller av kreft på dette stedet (inkludert bestefedre, bestemødre, onkler, tanter, nevøer, søskenbarn og brødre og barnebarn), det vil si sannsynligheten for at dette er en arvelig form for sykdommen. Dette er spesielt sannsynlig hvis svulsten har utviklet seg
under 50 år, eller begge nyrene er berørt.

Prostatakreft er i de fleste tilfeller ikke arvelig. Arvelig prostatakreft har stor sannsynlighet når svulsten naturlig oppstår fra generasjon til generasjon, når tre eller flere førstegradsfamilier (far, sønn, bror, nevø, onkel, bestefar) var syke, når sykdommen forekommer hos slektninger i relativt ung alder ( under 55). Risikoen for prostatakreft øker enda mer hvis flere familiemedlemmer er syke samtidig. Familietilfeller av denne sykdommen utvikles som et resultat av felles handling av arvelige faktorer og påvirkning av visse miljøfaktorer, atferdsvaner.

Tykktarmskreft De fleste tilfeller av tykktarmskreft (ca. 60%) utvikler seg som en tilfeldig hendelse. Arvelige tilfeller er omtrent 30%.
Det er høy risiko for å utvikle tykktarmskreft hvis nære slektninger (foreldre, brødre, søstre, barn) har hatt tilfeller av tykktarmskreft eller endetarmskreft, eller hvis familien har flere tilfeller av sykdommen i samme linje (bestefar, bestemor, onkler, tanter, barnebarn, søskenbarn eller søstre).
Risikoen er litt høyere hos menn enn hos kvinner. Sannsynligheten for dette øker enda mer hvis det blant tilfellene var personer under 50 år..
I tillegg er familiær tarmpolypose årsak til tykktarmskreft. På tidspunktet for oppstarten er polypper godartede (det vil si ikke kreftfremkallende), men sannsynligheten for malignitet (malignitet) nærmer seg 100% hvis de ikke behandles i tide. De fleste av disse pasientene får diagnosen polypper
i alderen 20-30, men kan finnes til og med hos ungdommer.
Blant annet er familiemedlemmer som bærer til og med en "dempet" (svekket) polypose, som er preget av et lite antall polypper, også i fare for utvikling av svulster av andre lokaliseringer: mage, tynntarm, bukspyttkjertel og skjoldbruskkjertel, samt leversvulster.

Skjoldbruskkreft Arvelige former for skjoldbruskkjertelkreft har blitt rapportert, og utgjør 20 til 30% av tilfellene av medullær skjoldbruskkjertelkreft.
I sjeldne tilfeller kan arven til denne sykdommen diskuteres med papillær
og follikulær skjoldbruskkjertelkreft.
Basert på data fra epidemiologiske studier viste det seg at arvelig predisposisjon og høy risiko for å utvikle skjoldbruskkjertelkreft kan forekomme oftere hos personer som ble utsatt for stråling i barndommen.

Kreft predisposisjon

Genetisk disposisjon for kreft er en av teoriene for forekomsten av ondartede svulster. Vitenskapen nevner ikke de eksakte årsakene til at onkologi dukker opp, men gir en kombinasjon av eksogene og endogene faktorer som påvirker risikoen for å utvikle kreft hos en bestemt person. For å vurdere sannsynligheten for en svulst, utføres en spesiell molekylær genetisk analyse.

Kreft forårsaker

I onkologi er det ingen enkelt teori om utseendet til atypiske celler i kroppen, men det er risikofaktorer som øker sannsynligheten for å utvikle neoplasi:

  • kontakt med kreftfremkallende stoffer;
  • strålingseksponering;
  • langvarige kroniske inflammatoriske sykdommer;
  • onkovirus;
  • hormonelle lidelser;
  • nikotin.

I tidsskriftet "Modern Oncology" 2017 publiserte forskningsresultater som bekrefter at hos 5-7% av kreftpasienter er den etiologiske faktoren for sykdomsutbrudd nettopp genetiske lidelser..

Arvelighet

Den genetiske disposisjonen for kreft har blitt bevist gjennom langsiktige kliniske undersøkelser. Forskning har funnet at overføring av tilbøyelighet til bryst- og eggstokkreft er mulig fra mor til datter. Dette skjer på kromosomnivå, og sykdommen kan bare forekomme hos slektninger i blodet. Det er to hovedfaktorer som deltar i utviklingen av svulsten:

  • Onkogener. De er dannet av proto-onkogener, som hos en sunn person regulerer hastigheten og frekvensen av celledeling. Utviklingen av mutasjonen fører til ukontrollert mitose (celledeling) og fremveksten av atypiske dårlig differensierte vev, som danner et sted for neoplasi.
  • Suppressorgener. Normalt styres graden av cellevekst og utvikling. Hvis den normale funksjonen til disse genene blir forstyrret og egenskapene deres endres, stopper de den hemmende effekten og proliferative prosesser skjer vilkårlig.

Kreft og arvelighet henger sammen. For eksempel kan en familie observere en mutasjon i BRCA1- og BRCA2-gener med onkologi i brystkjertelen eller i eggstokkene. Teorien om mottakelighet for ondartede sykdommer har vært og er fortsatt dominerende, siden det har vist seg å fungere på molekylært nivå. Det er bevist at i "kreftfamilier" er forekomsten av ondartede svulster 40%.

Predisposisjonstest

Hvem trenger å gjøre?

Følgende personer anbefales å bli undersøkt:

Døtre hvis mødre hadde brystkreft, så vel som sønner hvis fedre hadde prostatapatologi, har en disposisjon for kreft..

  • Døtre under 30 år hvis mødrene har svulster i bryst, livmor eller eggstokk. For å planlegge graviditet og bevare kvinners helse, er det nødvendig å gjennomføre en analyse og finne ut predisposisjonen for ikke å savne en svulst.
  • Menn med nedsatt funksjon av prostatakjertelen, kronisk prostatitt eller prostata adenom. Kreft overføres ikke bare fra faren, men også fra onkelen eller bestefaren, hvis helsefunksjoner en mann kanskje ikke mistenker. Derfor er det bedre å bli undersøkt og vite sannsynligheten for å utvikle en neoplasma.
  • Neoplasia av hvilken som helst lokalisering og type krever identifisering av mutante gener i det genetiske materialet til celler fra nære slektninger.

Hvis en person ikke har data om familiesykdommer og disposisjon for ondartede svulster, er dette ikke en kontraindikasjon. Du kan gjennomføre en forebyggende undersøkelse. Ulempen er de høye kostnadene ved analyse. Men til tross for dette kan det å redde sannsynligheten for kreftendringer redde pasienten fra alvorlige konsekvenser..

Gjennomføring

Genetisk testing for kreft innebærer å undersøke RNA eller DNA i celler og isolere kromosomer for å identifisere et defekt gen eller andre tumorspesifikke endringer. Materialet for å identifisere predisposisjon er blod eller bukkale epitel. Bruk av blod har mer nøyaktige resultater og høy spesifisitet.

Kunnskap om familiesykdommer forenkler forskningen, ellers må det utføres et komplett utvalg av analyser.

Først og fremst må du bestemme hvilken onkologi du skal gjøre analysen. Det er forskjellige krefttyper som arves, så det er viktig å navigere i historien. En grundig studie av familiehistorien og slektstreet vil hjelpe til med dette. Identifikasjon av svulstendringer av en bestemt lokalisering eller variasjon og noen fra familien forenkler i stor grad undersøkelsen. Hvis det ikke er slike data, må du utføre en hel rekke tester for predisponering.

resultater

Testen kan ikke indikere når og i hvilket organ sykdommen vil oppstå. Indikatoren betyr sannsynligheten for kreft hos en bestemt pasient. Dette vises i prosent. Med et positivt resultat kan man ikke tro at det allerede er en patologi. Ved hjelp av ytterligere forskningsmetoder er det mulig å avklare om det er neoplastiske endringer og bestemme videre taktikk.

I de tidlige stadiene av en neoplasma kan arvelige kreftresultater indikere at det er en atypisk endring. Tidlig diagnose bidrar til høy behandlingssuksess. Hvis fraværet av mutante lidelser blir avslørt, garanterer dette ikke at svulsten ikke vil oppstå, siden det er eksterne faktorer som kan forårsake patologisk celledeling.

Arvelig kreft er svært virulent og vanskelig å behandle. Tidlig diagnose og identifisering av predisposisjon kan redde pasienten fra negative konsekvenser.

Forskningsnøyaktighet

Hver pasient bestemmer individuelt hvor mye de skal stole på genetisk testing. På den tekniske siden har testen et tilstrekkelig bevist grunnlag for å behandle resultatene av studien som pålitelige. Men det er mange tilfeller når kreft ikke utviklet seg med et positivt resultat, og omvendt en negativ test ble ledsaget av svulstendringer. I hvert av tilfellene må du være forsiktig, ikke forsømme de forebyggende anbefalingene for å opprettholde helsen, ikke bruk kreftfremkallende og giftige stoffer.

Er kreft arvet?

Mange er bekymret for spørsmålet om kreft er en arvelig sykdom, om det er en arvelig disposisjon for onkologiske sykdommer..

Kreft er en ganske vanlig sykdom. Og selv om det er flere tilfeller av kreft blant slektninger i en familie, er det for tidlig å si at kreft er arvelig. Ofte skyldes dette en lignende livsstil, eksponering for kreftfremkallende stoffer, eller bare akkumulering av farlige mutasjoner under naturlig aldring. Imidlertid er opptil 5% av alle kreftformer direkte relatert til tilstedeværelsen av en genetisk disposisjon. Videre, for visse typer svulster, er dette tallet mye høyere..

De viktigste typer kreft overført ved arv

Opptil 10% av brysttumorer, opptil 20% av eggstokkarsinomer, ca 3% av kolon og endometriale neoplasmer kan klassifiseres som arvelige sykdommer..

Arvelige svulstsyndromer er en gruppe sykdommer forbundet med overføring fra generasjon til generasjon av en nesten dødelig disposisjon for en eller annen type kreft. Minst 1% av friske mennesker er bærere av patogene mutasjoner som øker risikoen for å utvikle en ondartet sykdom.

Mekanismen for tumorutvikling i nærvær av en predisposisjon

Normalt er alle celler i kroppen i balanse mellom prosessene med celledeling og død. Enkelt genetisk skade i cellen kompenseres nesten alltid av systemene for cellereparasjon. Ellers ville enhver multicellular organisme umiddelbart dø av kreft. I tillegg har hver person to kopier av hvert gen (en fra faren, den andre fra moren). Selv om en person har en kreftmutasjon arvet fra en av foreldrene, er han helt sunn. Men denne mutasjonen er tilstede i alle celler i kroppen, så veien til kreft forkortes for den, banen fra en normal celle til en svulst reduseres betydelig. Slike mennesker har en nesten dødelig disposisjon for kreft, risikoen når 70-90%.

Disse pasientene er preget av:

  1. Komplisert familiehistorie
  2. Uvanlig tidlig alder av svulstutvikling
  3. Tilstedeværelse av flere primære svulster.

Hvis folk vanligvis står overfor kreft i alderen 60-65 år, så i tilfelle av arvelig kreftsyndrom - 20-25 år tidligere. Et viktig aspekt: ​​unge pasienter, til og med de som har blitt kurert, har en primær-multipel natur av sykdommen, dvs. få kreft igjen etter noen år, da det er en genetisk disposisjon.

Den mest kjente typen av arvelig syndrom er arvelig kreft i bryst og eggstokk, som er forårsaket av en BRCA-mutasjon i et gen. Syndromet kalles på den måten, det kan ikke skilles, selv om de mest kjente genene BRCA1 og BRCA2 vanligvis er forbundet med brystkreft. Det kalles også "Angelina Jolie syndrom".

Det antas at akkumulering av 5-6 mutasjoner i relevante gener er nødvendig for tumortransformasjon. En ubalanse i prosessen med celledeling og død på grunn av genetisk skade på individuelle celler fører til ondartet transformasjon og ukontrollert tumorvekst. Vanligvis påvirker nøkkelmutasjoner to grupper av gener:

  1. Aktiver protoonkogener - normalt utløser slike gener celledeling. I nærvær av en aktiverende mutasjon, "tvinger" de cellen til å dele seg direkte.
  2. De inaktiverer anti-onkogener - vanligvis kontrollerer denne gruppen av gener DNA-reparasjonssystemene og utløser om nødvendig naturlig celledød - apoptose. Inaktiverende mutasjoner av slike gener "slår av" de naturlige systemene for reparasjon og vedlikehold av stabiliteten til det cellulære genomet.

Diagnose av arvelige svulstsyndromer

I nærvær av kliniske tegn på arvelig kreft, anbefales pasienter å utføre molekylær genetisk testing for tilstedeværelse av karakteristisk genetisk skade. Å bestemme den genetiske disposisjonen for kreft er veldig viktig.

Hvorfor du trenger å vite om du har en disposisjon for kreft?

  1. Tilstedeværelsen av visse genetiske lidelser krever korreksjon av behandlingstaktikk - omfanget av operasjonen og / eller arten av den foreskrevne behandlingen. I tillegg, i nærvær av en disposisjon, er årvåkenhet nødvendig for å overvåke gjentakelsen av sykdommen..
  2. Hvis en arvelig mutasjon blir funnet, anbefales genetisk testing av slektninger for å identifisere sunne bærere av patogene varianter. For bærere av mutasjoner er det utviklet anbefalinger for forebygging og tidlig påvisning av kreft.

Utviklingen av teknologier i nær fremtid kan tillate genetisk screening av hele befolkningen for forskjellige syndromer, inkludert arvelig kreft.

Komplett gensekvensanalyse (sekvensering) er en vanskelig og tidkrevende oppgave som i dag i Russland utføres på et tilstrekkelig nivå bare i noen få laboratorier..

Familiær disposisjon for kreft: er det arvelig??

De fleste som blir konfrontert med en slik sykdom som en ondartet svulst, er bekymret for spørsmålet om kreft er arvelig, eller om slike handlinger er uvanlige for en svulst..

  • Påvirkning av predisposisjon
  • Genetisk disposisjon for kreft
  • Hvem er i fare for kreft
  • Kreftfremkallende faktorer
  • Hvilke former for kreft er mer sannsynlig å arve av kvinner?
  • Mannlige kreftformer

Forskning utført av spesialister gir ikke et entydig svar på spørsmålet. Imidlertid er det informasjon om at arv spiller en viktig rolle i overføring av predisposisjon til kreft. Under påvirkning av negative interne så vel som eksterne faktorer, blir det realisert - en neoplasma dannes i et av organene.

Påvirkning av predisposisjon

For å forstå om en sykdom som kreft kan overføres til slektninger, er det nødvendig å ha all informasjon om en person. Nøye historieopptak er av stor betydning:

  • individ - om det tidligere var svulster;
  • familie - overført fra generasjon til generasjon kreftformer;
  • profesjonell - kroniske toksiske effekter på organet, fremkaller kreft;
  • somatisk - eksisterende patologier som kan presse utseendet til en svulst.

Alarmerende signaler vil være tilstedeværelsen i familien av gjentatte tilfeller av kreft hos personer under 50-55 år, samt diagnose av svulster hos en eller flere pårørende samtidig.

Slike fakta betyr slett ikke at en svulst vil dannes hos en bestemt person. Imidlertid må han definitivt huske på sin disposisjon for kreft og gjennomgå en full forebyggende medisinsk undersøkelse hvert år..

En annen faktor for predisposisjon for svulster kan kalles kroniske patologier hos mennesker. De svekker forsvaret, skaper bakgrunn for utseende av kreftceller. Dette gjelder spesielt de såkalte precancerøse formasjonene - cyster, hemangiomer. Deres tilstedeværelse krever nøye oppmerksomhet fra leger, ytterligere undersøkelser, overholdelse av visse begrensninger.

Genetisk disposisjon for kreft

Den moderne effektive metoden for å bestemme arv av kreft er selvfølgelig molekylær genetisk testing. Som det ble kjent for ikke så lenge siden, er det tross alt hele informasjonen om kroppen som helhet og om svulster i den, spesielt.

Så en feil som oppstod i en del av genkjeden vil bli husket og videreført til etterkommere. Spesielt hvis en slik feil blir årsaken til dannelsen av en ondartet svulst.

For øyeblikket har spesialister allerede etablert mange genetiske markører for predisposisjon for kreft. Derfor, med deres hjelp, kan du identifisere mutante gener og finne ut hva som er sjansene for at en bestemt person blir syk med en ondartet svulst..

Bevissthet om kreftspørsmålet spiller en stor rolle i forebyggingen av den onkologiske prosessen - i tide å identifisere primærsvulsten, starte fullverdig behandling og ta tiltak for å forhindre overføring av "defekte" gener til påfølgende generasjoner av familien. For eksempel er det følgende alternativer for å arve et kreftgen:

  • bare en viss del av genotypekjeden som er ansvarlig for kodingen av en bestemt form for svulst;
  • et sted som øker risikoen for dannelse av svulst;
  • flere skadede områder som bidrar til dannelse av kreft i summen.

I tillegg til familiens disposisjon, bør den genetiske risikoen for å utvikle kreft omfatte en persons tilhørighet til en bestemt etnisk undergruppe. Dermed blir brystsvulster oftere diagnostisert i den jødiske befolkningen i Øst-Europa..

Hvem er i fare for kreft

Risikofaktoren for utseendet til en ondartet svulst, overført fra generasjon til generasjon, betyr ikke alltid at svulsten absolutt vil utvikle seg. For eksempel, i den mannlige linjen, døde både far og bestefar av prostatakreft. Mens den mannlige arvingen lever i mange år uten tegn til svulstdannelse i prostata eller annet organ.

Andre situasjoner skjer også - en person mistenker ikke engang at det har oppstått en funksjonsfeil i kroppen og at det har dannet seg et kreftfokus. Tross alt hadde ingen av hans nærmeste slektninger tidligere lidd av svulster. I dette tilfellet er det nødvendig å studere slektstreet nærmere på begge sider - både i mannlige og kvinnelige linjer. Et skadet arvelig gen som forårsaker en svulst, kan være skjult i dybden av århundrer.

For å kunne lære om risikoen for kreft i tide, må du vite hvem som oftest får diagnosen:

  • mennesker hvis kjære har dødd av en eller annen form for kreft gjennom flere generasjoner;
  • barn hvis foreldre hadde gjennomgått behandling for en svulst før unnfangelsen;
  • personer hvis arbeidsaktivitet er forbundet med eksponering for stråling, kjemiske eller giftige stoffer;
  • personer der tilstedeværelsen av en eller flere muterte regioner som forårsaket kreft ble avslørt i genotypen.

Ikke rart det er et ordtak om at den som eier informasjon, eier verden. Når det gjelder en ondartet svulst, er den mer relevant enn noen gang. For å kunne hjelpe deg selv, må du lære om dine forfedre, deres kreft og om deg selv så mye som mulig..

Kreftfremkallende faktorer

Selv hos noen som har arvet et skadet gen som er ansvarlig for høy risiko for svulstdannelse, er det alltid en sjanse for at kreftfokus ikke vil oppstå. Dette tilrettelegges av sterk immunitet og fravær av provoserende faktorer som kan presse utseendet til kreft..

Onkologer peker på slike "aggressive" faktorer som:

  • ekstremt negativ miljøsituasjon - typisk for store storbyer, byer med en million pluss befolkning, hvor kreftforekomsten er ekstremt høy;
  • langvarig eksponering for skadelige, giftige stoffer - arbeid i farlige næringer truer utseendet til en svulst;
  • nederlag av infeksjoner som for eksempel humant papillomavirus - en hyppig provokatør av kreft;
  • en tilstand av immunsvikt - på grunn av tilstedeværelsen av alvorlige somatiske patologier, HIV-infeksjon;
  • alvorlige kroniske stressende situasjoner - redusere immunitet og provosere svulster;
  • individuelle negative vaner - misbruk av alkohol, tobakk, narkotikaprodukter er ofte en plattform for svulster.

Alt det ovennevnte, sett sammen eller hver for seg, påvirker menneskets kropps beskyttende barrierer negativt. Et utarmet immunsystem slutter å takle sine plikter og tillater dannelse av en svulst.

Hvilke former for kreft er mer sannsynlig å arve av kvinner?

Medisinsk statistikk viser at opptil 80% av kreft blant representanter for den vakre delen av befolkningen skyldes skade på organene i reproduksjonssystemet..

Tallrike studier har overbevisende bevist en arvelig disposisjon for svulster i brystkjertelen, så vel som livmoren og eggstokkene. Risikoen øker betydelig hvis familien allerede har observert tilfeller av diagnostisering av svulster i disse organene - hos mor, søster, bestemor. Spesielt hvis kreften dukket opp i en tidlig alder - før den nådde 50-55 år.

Du kan finne ut om muligheten for kreftdannelse hvis en genetisk studie utføres i tide. For utvikling av en ondartet svulst i brystkjertelen er regioner i BRCA1-genkjeden, så vel som BRCA2, ansvarlige. Deres mutasjon øker sannsynligheten for en svulst til 80-90%.

Imidlertid innebærer identifiseringen av en funksjonsfeil i den angitte genregionen ikke en endelig dom. Dette indikerer bare at kreft kan oppstå i en viss periode av en kvinnes liv. Hun har muligheten til å gjennomføre forebyggende tiltak for å forebygge kreft, eller å identifisere det på et veldig tidlig stadium av dannelsen. Og den passende komplekse behandlingen er å beseire svulsten og komme seg.

Mannlige kreftformer

Hvis hos kvinner, kreft i reproduktive organer kommer først, så for representanter for den sterke delen av befolkningen er det en lungesvulst og tyktarmen. Selvfølgelig opptar prostata og testikulære svulster også en betydelig del av det totale volumet av kreftfoci hos menn..

Alle de ovennevnte kreftformene kan arves av personer i hvis familie neoplasmer og forholdene før dem overføres nøyaktig gjennom den mannlige linjen:

  • adenomatøs tarmpolypose;
  • sarkoidose i lungene;
  • hyperplasi av prostata.

I den tidlige diagnosen av svulster spiller en blodprøve for svulstmarkører, så vel som genetiske abnormiteter, en viktig rolle. Spesielt i områdene EGFR, KRS, ALK. En persons ønske om en sunn livsstil, røykeslutt, alkoholholdige drikker og et balansert kosthold bidrar til å redusere risikoen for svulstdannelse.

Å kjenne slektstreet ditt og historien til hver slektning, spesielt kreften de har, hjelper til med å "bevæpne" seg mot deres formidable sykdomskomplikasjoner. Hvis for eksempel en far eller bestefar ble diagnostisert med prostatakreft eller lungekreft, må du spesielt nøye overvåke din egen helse..

Eksperter anbefaler forskjellige forebyggende tiltak for å forhindre at det oppstår en svulst. I noen tilfeller er det mer hensiktsmessig å fjerne målorganet - hvis informasjonen fra de utførte diagnostiske undersøkelsene ikke tillater å gi et entydig svar om fraværet av en svulst i den.

I hvert tilfelle vil onkologen på individuell basis bestemme om kreft overføres eller ikke. Selv om det oppdages en mutasjon i genene, kan risikoen for svulst reduseres betydelig - for å revurdere livsstilen din, gi opp dårlige vaner, styrke immuniteten, gjøre noen form for sport og justere dietten. Hver person er skaperen av sin egen helse. Daglig pleie av ham består av mange små og store begivenheter, uoverensstemmende overholdelse av legens anbefalinger, humøret til å beseire kreft.

Vi vil være veldig takknemlige hvis du vurderer det og deler det på sosiale nettverk.

Fra mamma til datter. Er det mulig å beskytte mot arvelig kreft?

Legene sier at kreft har intensivert - rundt 10 millioner mennesker over hele verden får en slik diagnose hvert år. En av de mest bekymringsfulle faktorene for mange er at sykdommen kan arves. Hvilke typer onkologi kan kalles "familie" og hvordan du kan beskytte deg mot dem, ble AiF.ru fortalt av kirurg-onkologen MKSC, Ph.D. Konstantin Titov.

Karbonkopi?

Først vil jeg berolige deg - ifølge nylige studier hører de fleste ondartede svulstene fortsatt ikke til arvelige former.

Arvelig onkologi, å dømme etter en rekke observasjoner, manifesterer seg ofte hos mennesker i alderen 25 til 40 år.

Vær oppmerksom på at når det gjelder arv, er ikke grad av forhold til en kreftpasient så viktig, hvor mange slike tilfeller er i familien, så vel som konstitusjonelle tilfeldigheter. La meg forklare at leger har et slikt begrep - "biologisk konstitusjon". Det forstås som et helt kompleks av medfødte morfologiske, psykologiske og funksjonelle egenskaper til en person - fra fargen på øyne, hår og hud, kroppsbygning og til... en persons reaksjon på ytre og indre stimuli og påvirkninger. Konstitusjonen kan være lik i en rekke parametre hos flere familiemedlemmer, noe som betyr at dessverre onkologiske sykdommer kan manifestere seg i samme område. Enkelt sagt, hvis slektninger er veldig like hverandre, er det en risiko for at de ikke bare har arvet kviser på kinnene eller for vane å rynke pannen på en spesiell måte, men også sykdommer..

Risikogruppe

Naturligvis, hvis det er tilfeller av kreft i familien, begynner mange å bli nervøse og se etter muligheter for forebygging. Husk at legene i denne situasjonen ikke ser noen åpenbare grunner til bekymring: sannsynligheten for å utvikle kreft, selv om en onkel eller bestefar har det, er ikke så stor. Du må også huske at leger bestemmer den genetiske disposisjonen for kreft hos en av de pårørende i de fleste tilfeller faktisk, det vil si når svulsten allerede har dukket opp. Derfor inkluderer spesialister ofte proaktivt alle familiemedlemmer til en onkologisk pasient i risikogruppen..

Faktisk øker risikoen virkelig hos barn eller barnebarn hvis diagnosen kreft har blitt bekreftet hos 2-3 pårørende på mors side eller på farsiden. I en slik situasjon er det nødvendig å donere blod for en spesiell genetisk analyse og konsultere en onkogenetiker. Det beste middel til forebygging i slike situasjoner er medisinsk undersøkelse i tide. Personer fra høyrisikogruppen må undersøkes årlig "etter profil": å ta blodprøver for svulstmarkører, gjøre en koloskopi (hvis kolonkreft er registrert), og kvinner gjennomgår mammografi og ultralyd av brystkjertlene og det lille bekkenet. Og selvfølgelig, føre en sunn livsstil: få nok søvn, ikke bli nervøs, spis riktig.

Ikke få panikk!

Hvis en person faller inn i en risikogruppe, begynner han selvfølgelig å bekymre seg og noen ganger, under påvirkning av følelser, begår utslett. Så for eksempel mener de fleste leger at forebyggende fjerning av potensielt farlige organer (der det er mulig) er tvilsomt og ineffektivt. Den genetiske analysen av blodet, som er gjort før dette, viser bare en disposisjon for kreft. Men selv om dette tallet når 90%, betyr ikke det i det hele tatt at personen er syk! Noen ganger insisterer pasienten imidlertid på å fjerne et potensielt farlig organ, selv om det i hans tilfelle er nok bare å bli regelmessig undersøkt og observert av en onkolog uten å ty til radikal kirurgi.

Det er ikke verdt å stadig gå til avtaler med en onkolog - dette er ikke lenger forebygging, men å provosere karsinofobi, det vil si frykt for kreft. Hvis ingenting plager deg - er det nok med en inspeksjon en gang i året.

Hvorfor mange kvinner bør følge Angelina Jolies eksempel

Kreft observeres ofte hos medlemmer av samme familie; den arvelige karakteren til noen ondartede svulster er objektivt bekreftet. Det er et synspunkt at arvelig predisposisjon er den mest sannsynlige årsaken til all kreft, og det er bare et spørsmål om tid for vitenskapen å fastslå nøyaktig hvilken genmutasjon som er ansvarlig for hvilken kreft. Men selv nå kan den arvelige overføringen av kreft bli avbrutt.

Margarita Anshina, generaldirektør for Fertimed Center for Reproduction and Genetics; Daria Khmelkova, leder for laboratoriet for onkogenetikk, Genetico Center for Genetics

Hvis en person har kreft, er det veldig viktig å finne ut om det er andre tilfeller av ondartede svulster i familien hans. Familier der det er mer enn ett slikt tilfelle, bør konsulteres av en genetiker for å forstå om familiehistorien har grunn til mistanke om patologisk arvelig natur. Et spesielt alarmerende tegn vil være kreft i flere generasjoner av familien. En av de viktigste arbeidsmetodene til en genetiker er samling av stamtavler. En annen viktig del av medisinsk og genetisk rådgivning er undersøkelse og avhør av pasienten: arvelige sykdommer manifesterer seg ofte med spesifikke tegn.

Den grunnleggende forskjellen mellom arvelig kreft er evnen til å forutsi den ved å identifisere patogene mutasjoner. På det første stadiet anbefales familier der det er mer enn ett tilfelle av kreftutvikling å gjennomgå en konsultasjon med en genetiker, i henhold til resultatene som det vil være mulig å forstå om det er grunnlag i familiehistorien for mistanke om en arvelig natur av patologien.

Litt genetikk

Hvis det under konsultasjonsprosessen er mistanke om sykdommens arvelige natur, er neste trinn målrettet genetisk testing, søket etter mutasjoner som kan forårsake en bestemt sykdom. Noen studier oppdager endringer i selve genet, andre i proteinet kodet av det endrede genet. Ett gen kan gjennomgå opptil 300 mutasjoner.

De siste årene har det blitt funnet mutasjoner som er ansvarlige for utbruddet og utviklingen av kreft i bryst, eggstokk, tykktarm og andre formål. Formålet med genetisk testing, eller screening, er å identifisere risikoen for en sykdom før symptomene dukker opp. Dette gjør det mulig i noen tilfeller å utføre rettidig behandling, i andre - å anbefale tiltak for å unngå overføring av en arvelig sykdom til avkom. Genmutasjoner er funnet for flere typer kreft, tester for noen av dem blir allerede brukt i klinikken - for eksempel tester for bryst- og tarmkreft.

Fra forfedre eller ikke fra forfedre

Alle kreftformer er av genetisk art, fordi i kreft blir genene som er ansvarlige for riktig celledeling skadet. Men i noen tilfeller finner arvelige mutasjoner sted, og i andre ervervede. Resultatet av genskade (mutasjon) er i alle tilfeller ukontrollert ubegrenset celledeling, som er essensen av kreftprosessen.

Til tross for at kreft er genetisk, arves bare 10-15% av dem. Hvorfor er det viktig å vite om kreft er arvelig eller ikke? Fordi hvis dens arvelige natur er etablert, det vil si mutasjonen som forårsaket den, identifiseres, er prognosen kjent og taktikken i forhold til pasienten selv og hans pårørende er tydelig. Arvingen av mutasjonen er spesielt tydelig i tilfeller av den såkalte familiære kreft i brystet og eggstokkene, i familiær adenomatøs polypose og forskjellige tumorsyndromer (Lynch - tykktarmskreft, Li-Fraumeni - forskjellige sarkomer, etc.). Mange mennesker, som selv er sunne, har mutasjoner som fører til arvelige sykdommer. Hvis begge foreldrene er bærere av samme mutasjon, blir sykdommen uunngåelig. Genetisk testing avslører dette.

Det skal understrekes at tilstedeværelsen av en mutasjon ikke betyr en sykdom. En mutasjon kan sitte i et gen i mange år før en svulst begynner å utvikle seg. Men å vite om mutasjonen, kan leger foreskrive et rasjonelt regime for undersøkelse og forebyggende behandling..

Brystkreftdødeligheten er høyere hos menn enn hos kvinner

For eksempel vil kvinner som bærer BRCA1-genet utvikle brystkreft i 95% av tilfellene i løpet av livet og eggstokkreft hos 65%, og ofte utvikler kreft seg i ung alder, før 50 år. Dette betyr at bæreren til enhver tid må overvåkes, og i noen tilfeller anbefales det å ta opp spørsmålet om forebyggende fjerning av bryst og (eller) eggstokkene. Alle har hørt historien om Angelina Jolie, som insisterte på å fjerne begge brystene fordi hun ble funnet å ha en BRCA1-genmutasjon.

Eksperter kjenner resultatene av en studie av vevet fra de fjernede brystkjertlene hos 54 svenske kvinner - bærere av dette genet under 51 år. I ingen av dem viste undersøkelsen ikke en brystsvulst før operasjonen, men histologisk undersøkelse av det fjernede vevet avslørte tilstedeværelsen av kreftceller hos fem (10%!) Av dem..

Forebyggende kirurgi brukes også til familiær adenomatøs polypose, der sannsynligheten for å utvikle tykktarmskreft etter 40 år når 100%, og for andre onkologiske sykdommer, hvis en onkogen mutasjon er etablert.

Det er forstått at kvinner som tester negativt for BRCA1- og BRCA2-genmutasjoner ikke er immun mot sporadisk bryst- og eggstokkreft. Imidlertid er sannsynligheten for forekomst uten sammenligning lavere enn hos kvinner med en positiv test..

En kvinne bør mistenke en disposisjon for arvelig brystkreft, oppsøke lege og genetiker og genetisk testing hvis familien:

- hadde mer enn ett kvinnelig bryst eller eggstokkreft (mor, bestemor, tante, søstre osv.);

- sykdommen ble diagnostisert i ung alder (før overgangsalderen begynte);

- det var tilfeller av brystkreft hos en mann;

- det var pasienter med flere svulster (for eksempel hadde en person bryst, tykktarm, livmor, kreft i bukspyttkjertelen, etc.);

- det var tilfeller av bilateral kreft i begge brystene eller begge eggstokkene.

Testing og dens konsekvenser

Genetisk testing har flere fordeler. Et negativt resultat kan gi lettelse for en person, lindre frykten for å forvente en alvorlig sykdom som hans nærmeste kan ha dødd av, samt regelmessige undersøkelser, som bør være obligatorisk i familier med høy kreftrisiko. Et positivt resultat gir en person muligheten til å ta informerte beslutninger om fremtiden til hans og hans avkom..

I dag er forebygging av arvelig kreft mulig, det vil si muligheten for ikke å videreføre et gen som bærer en farlig mutasjon fra foreldre til avkom. Metoden som lar deg gjøre dette kalles preimplantasjon genetisk diagnose (PGD). Det er som følger: IVF utføres for et par, genetisk diagnose av de resulterende embryoene blir utført, og bare de embryoene der det ikke er noen onkogene mutasjoner overføres til kvinnens livmor. Det fødte barnet vil ikke ha dem, noe som betyr at det ikke vil være noen arvelig kreft..

Mitt medisinske valg

Åpent brev fra Angelina Jolie, New York Times, 14. mai 2013

PGD ​​utføres ikke på hele embryoet, men på flere celler som oppnås ved biopsi. Det er bevist at en biopsi ikke har noen innvirkning på barnets helse og tilstand. Med andre ord reduserer PGD ikke graviditet og er trygt for det ufødte barnet..

I tillegg til mutasjoner som er ansvarlige for utvikling av bryst- og eggstokkreft, er det identifisert mutasjoner som har en predisponering for melanom, kreft i mage, livmor, prostata, bukspyttkjertel og skjoldbruskkjertel, tykktarm og endetarm. Hvis en mutasjon blir identifisert og det er mennesker i familien som ønsker å få et barn, er det viktig at de vet om muligheten for å forhindre overføring av denne mutasjonen og kreft forbundet med det til de neste generasjonene ved hjelp av IVF og PGD..

Er kreft arvet fra moren?

Kreft er vanlig. I de fleste tilfeller utvikler sykdommen seg ved et uhell. Imidlertid er noen mennesker genetisk disponert for å utvikle visse typer kreft. Terapeut, kardiolog, onkolog fra "European Clinic" Elina Aranovich snakket om arvelighetens rolle i utviklingen av kreft.

Noen ganger i slekten oppdages kreft av samme lokalisering hos flere representanter for forskjellige generasjoner. Begrepet "kreftfamilie" kan brukes på dem. Hvordan forklare slik arv?

Et bestemt sett med gener overføres fra hver av foreldrene til barnet. Følgelig kan han fra en av dem motta en forstyrret kopi av genet, og på grunn av denne mutasjonen vil en svulst i et bestemt organ utvikle seg i fremtiden. Det er viktig å forstå at det ikke er kreften i seg selv som overføres genetisk, men bare disposisjonen for den. Når flere tilfeller av sykdommen blir identifisert i en familie, skyldes det oftest tilfeldigheter eller fordi familiemedlemmer har en felles risikofaktor, for eksempel røyking.

Det er en liten gruppe ondartede svulster som overføres til avkom som et individuelt arvelig trekk som er disponert for deres forekomst. I følge American Cancer Association vises bare fem til ti prosent av alle typer svulster på grunn av genetisk mutasjon, de resterende 90-95 prosent av ondartede prosesser er forbundet med miljøfaktorer og livsstil.

Vanlige typer arvelige kreftformer anses å være patologien til reproduksjonsorganene (bryst- og eggstokkreft) og fordøyelsessystemet..

Arvelige svulster i fordøyelsessystemet kan være forårsaket av en gruppe syndromer som øker sannsynligheten for å utvikle gastrointestinale svulster. Lynch syndrom regnes som den vanligste av disse. Det er en genetisk sykdom som fører til tykktarmskreft. Også med dette syndromet kan pasienter utvikle kreft i mage og urinleder, kreft i livmor kroppen.

Cowdens syndrom er en genetisk abnormitet som er forårsaket av en defekt i PTEN-genet, som hjelper til med å regulere cellevekst. Syndromet kan forårsake kreft i brystet, så vel som i fordøyelseskanalen, skjoldbruskkjertelen, livmoren og eggstokkene.

Arv av TP53-mutasjonen forårsaker Li-Fraumeni syndrom. Det er en sjelden arvelig sykdom preget av tidlig debut av flere primære kreftformer: brystkreft eller hjernesvulst, lungekreft eller eggstokkreft.

Det er viktig å oppsøke lege hvis flere av dine førstegradsfamilier (foreldre, søstre, brødre, barn) har kreft, spesielt av en lokalisering; hvis en ung kreft har blitt diagnostisert (under 50 år); hvis et familiemedlem har blitt diagnostisert med kreft uten risikofaktorer (for eksempel lungekreft hos ikke-røykere).

Kreft er arvet - hva er sjansene for å unngå sykdommen?

Verdensmedisin prøver, hvis ikke å bekjempe kreft fullstendig, så å stoppe spredningen, men prognosene er skuffende - nesten hver familie har sin egen historie om nederlag eller seier over denne sykdommen.

Det er mange myter om sykdommen, vi vil prøve å fjerne dem. Mange, som tar vare på sine alvorlig syke slektninger, er alvorlig redde for smitte. Umiddelbart er det verdt å gjøre en reservasjon, kreft overføres ikke av luftbårne dråper og av husholdningsmidler, men en slik faktor som arvelighet betyr noe. Hvilken kreft er arvet, les videre.

Kan kreft være arvelig

Det er de mest diskuterte punktene:

  • Hva er årsaken til sykdommen?
  • Er kreft arvet??

Hver sak er strengt individuell. Arv, som en viktig faktor, kan forårsake sykdommen.

Kreftceller foregår først i kroppen. Ikke bare sykdommen i seg selv kan være arvelig, men også dens såkalte fokus - organet der neoplasmer har dukket opp.

Dette betyr ikke at de som har onkologi blant nære slektninger ikke engang skal håpe på gunstige forhold i fremtiden når det gjelder tilstedeværelsen av en slik sykdom..

Hvilken kreft kan overføres

Kreft er en svulst som invaderer kroppen. Inntrenging i en annen organisme er umulig for disse cellene. I tillegg dør kreftceller gradvis alene av hele menneskekroppen og fører den til døden. Hvis vi antar at når en pasient tar vare på, en slik situasjon fremdeles oppstod når en infeksjon oppstod på mobilnivå, vil ikke en sunn persons immunsystem slippe slike celler gjennom, nødvendigvis ødelegge dem.

Hver dag kroppen til enhver person, på grunn av feil arbeid, ernæring mislykkes, som et resultat av at muterte celler vises, noe som til slutt kan føre til onkologi.

I sjeldne tilfeller, når kreft oppstår på grunn av inntrengning av virus eller bakterier i kroppen (leverkreft, livmorhalskreft), er sannsynligheten for å få kreft liten. Naturligvis utelukker medisin ikke tilfeller når en sunn person i kontakt med en syk person kan bli smittet med papillomavirus, men en slik situasjon kan ikke utvetydig betraktes som årsaken til onkologi. For multiplikasjon av kreftceller i menneskekroppen og utseendet til en svulst, er det flere forhold som er nødvendige der tilstedeværelsen av viruset i kroppen er av sekundær betydning..

Når vi snakker om den arvelige disposisjonen for sykdommen, skal det bare sies at de som har foreldre som har kreft, er i fare. I henhold til medisinsk forskning er ondartede svulster ikke relatert til arvelighet, og når vi snakker om arvelig predisposisjon, mener vi ganske godartede svulster.

Er kreft arvet fra moren?

Medisin identifiserer typer kreft som kan forekomme i samme familie på grunn av arvelighet. Blant disse onkologiske sykdommene:

  • brystkreft;
  • eggstokkreft;
  • magekreft og tykktarmskreft.

I tillegg til det ovennevnte fungerer den arvelige faktoren i leukemi og melanom. Familie onkologi inkluderer svulster, hvis utseende er assosiert med det endokrine systemet, nyrekreft. Det er verdt å umiddelbart skille poenget med at arvelighet ikke betyr tilstedeværelse av svulster, men snakker om en disposisjon for det.

Når vi snakker om alderskriterier, kan vi si at alderen neoplasmer ofte manifesteres er 20-45 år. For arv av onkologi er det genetisk viktig ikke at denne sykdommen oppstod blant slektninger (uansett nær eller fjern), men hvor ofte det var manifestasjoner av onkologi i familien.

Det er heller ikke verdt å benekte den såkalte biologiske konstitusjonen, som ikke bare betyr slektningens ytre likhet, men også likheten mellom emosjonelle reaksjoner, psykologiske egenskaper.

Når en familie har slektninger som ligner på hverandre i en rekke parametere, kan kreft manifestere seg som hos et eldre familiemedlem, hvis funksjoner er blitt absorbert av et av medlemmene. Med andre ord kan slektninger som er veldig like hverandre arve ikke bare øyenfarge eller ansiktsuttrykk, men også kreft. Det spiller ingen rolle om kreften overføres fra moren eller fra farsiden..

Hvordan kreft spres

Forekomsten av kreftsvulst skyldes eksterne og interne faktorer. Under deres innflytelse skjer utvikling av onkologi, godartet eller ondartet. Når en godartet svulst blir funnet, blir den vanligvis fjernet uten påfølgende gjentagelse av sykdommen. Ved en ondartet svulst kan ikke engangsbehandling utelates, og du må hele tiden sjekke helsestatusen din og overvåke manifestasjonen av svulster..

Sykdommen kan utløses av:

  • høye nivåer av stråling;
  • påvirkning av ultrafiolett stråling;
  • mat mettet med kreftfremkallende stoffer;
  • tilstedeværelsen av virus som forårsaker genmutasjon;
  • passiv røyk;
  • luftforurensning med skadelige stoffer.

Interne faktorer skilles også ut, som inkluderer arvelighet, som fremkaller en reduksjon i immunitet mot onkologiske sykdommer og følgelig en økning i predisposisjonen for forekomst av svulster.

De nevnte faktorene manifesterer seg på en slik måte at cellene i organet i deres nærvær muterer, som et resultat av at de deler seg og dannes en neoplasma..

Det skal legges til at i vitenskapen er spørsmålet om opprinnelse og overføring av kreftceller fortsatt åpent. Hovedversjonen er utseendet til en berørt celle som et resultat av genetiske mutasjoner.

Overføres kreft gjennom en generasjon?

Det er ingen informasjon i medisin om onkologi overføres gjennom en generasjon. Hvis en sykdom manifesterer seg i en familie over forskjellige generasjoner, så i hvilken som helst kronologi, uten å velge en generasjon. Så flere påfølgende generasjoner av en familie kan bli syke, eller det kan oppstå en situasjon når onkologi i en ganske lang periode kan "forlate" familien en stund eller til og med permanent.

Sannsynligheten for en sønns sykdom med en syk far

Arv av onkologi i familien er spådd langs den kvinnelige linjen: fra mor til datter. Kreft i en sønn er mulig hvis faren hadde denne sykdommen.

Kreft i prostata og tykktarm er vanligst hos menn. I begge tilfeller blir det oppdaget som en arvelig sykdom bare i 30% av tilfellene..

Sannsynligheten for å utvikle prostatakreft øker hvis mer enn tre pårørende var syke før fylte 55 år. Risikoen for å utvikle prostatakreft øker, forutsatt at flere personer fra samme familie i et bestemt øyeblikk lider av denne typen kreft. Den arvelige faktoren øker når det har en negativ innvirkning på det ytre miljøet eller dårlige vaner.

Tykktarmskreft er heller ikke relatert til arvelighet, men menn er mer utsatt for denne sykdommen enn kvinner..

Arvet kreft

Alle kreftformer er klassifisert som følger:

  • Høy grad av arv. Dette er en onkologi som overføres til noen fra slektninger, hvorav 40% er barn.
  • Familiekreft. Et familiemedlem er i fare for sykdommen. Det er omtrent 30% av slike mennesker.
  • Onkologi med lav arvelighet. I tilfelle av denne gruppen sykdommer kan arvelighet bare indikeres ved tilstedeværelse av tre eller flere pårørende med en eksisterende diagnose.

Blant sykdommene med høy grad av arv er:

  • familiær retinoblastom (hvis det er en person i familien med diagnosen kreft, øker sannsynligheten for arvelighet);
  • tykktarmskreft (adenomatøs polypose, hvor flere polypper som er tilstede i tarmen før eller senere fører til ondartet dannelse);
  • endokrine svulster (samtidig utvikling av onkologi i skjoldbruskkjertelen, brystet, eggstokkene og tarmene), overført hovedsakelig gjennom kvinnelinjen.

Den andre risikogruppen (familie onkologi):

  • brystkreft - 100% arvet fra mor til datter;
  • ovarietumorer og gynekologisk onkologi - også i større grad forbundet med arv;
  • tarmkreft som ikke skyldes tilstedeværelsen av en polypp;
  • hudkreft (melanom) - kan være som et tilfelle i familien, eller gjenta seg.

Den tredje risikogruppen er onkologi med lav sannsynlighet for arv. Det er nødvendig å delta i forebygging hvis det var et enkelt tilfelle i familien.

Sannsynligheten for arvelig kreft i blod, mage, lunger, livmor, bryst

Studier har vist at familier kan overføre et gen som har gjennomgått en mutasjon fra generasjon til generasjon, noe som fører til arv av kreftformer..

Den vanligste av disse er brystkreft. Når en mor eller bestemor har blitt diagnostisert med kreft, stiger datterens risiko for brystkreft til 90%.

Magekreft og lesjoner i fordøyelsessystemet regnes ikke som familiær, siden forekomsten av denne typen kreft i en familie er redusert til bare 10% av tilfellene.

Leger tillegger lungekreft en høy grad av arv. Årsaken til det var og fortsatt røyker. Det er også kjent at genmutasjon skjer under påvirkning av tobakkrøyk, noe som fører til arv av sykdommen..

Arvelighet spiller en viktig rolle i livmorkreft. Men denne diagnosen kan oppstå for en rekke andre kroppsproblemer..

Kreft kan forekomme oftere på grunn av psykologiske problemer enn fysiologiske. Av denne grunn bør du ikke studere stamtavlen nøye for tilstedeværelse eller fravær av kreftpasienter. Det er mye viktigere å lære hvordan du kan håndtere sinne, andre følelser og frigjøre hjertet ditt fra harme, som ifølge en av de vanlige versjonene er en vanlig årsak til kreft..

Hvordan bekjempe kreft, se følgende video:

Fant du feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter for å fortelle oss.