Dette er det skumle ordet kreft. Historisk sett er folk redd for å til og med ta på dette emnet. En velkjent sykdom har blitt tilgrodd med en rekke rykter og misforståelser. De prøver å tenke, snakke og nevne denne sykdommen mindre. Og om nødvendig med en dempet stemme, nesten i en hvisking. Som om de er redde for å ringe. Som om dette nesten er en garanti for at sykdommen aldri vil gjenkjenne en person som ikke tenker på det.
Men det er det ukjente som skremmer. For å ha en sjanse til å forhindre sykdommen, for å svare på diagnosen i tide og riktig, må du vite så mye som mulig om det.
Hvorfor kalles kreft kreft? For ikke å forvirre, la oss gå rett til uttalelsene.
I medisin kalles dette begrepet vanligvis karsinom - en ondartet dannelse av epitelvev (grensevev som er ansvarlig for den ytre beskyttelsen av kroppsoverflaten og organene). I tillegg er epitelet involvert i metabolismen, dannelsen, arbeidet til kjertlene med intern og ekstern sekresjon.
Andre ondartede svulster kalles annerledes:
Onkologi er en gren av medisin som studerer ondartede og godartede svulster, metoder for diagnostisering, forebygging, behandling.
For første gang ble begrepet "oncos", som betyr "hevelse", "boble", "hevelse", brukt av den gamle greske legen Hippokrates når han beskrev svulster. Healeren var i stand til å isolere, identifisere lignende fellestrekk i en rekke lignende sykdommer. Senere brukte legen i det antikke Roma, Claudius Galen, dette begrepet når det refererte til neoplasmer av hvilken som helst art. Det var verkene hans som ga opphav til den moderne disiplinen som studerer transformasjonen av celler og prosessen med tumordannelse..
De fleste sykdommer har navn som er vanskelige å uttale, noe som ikke betyr noe for en person langt fra medisin. Men det er en rekke sykdommer, navngitt levende og billedlig, fordi de forårsaker en betydelig følelsesmessig reaksjon: angina pectoris, øye og selvfølgelig kreft.
Det er ofte en oppfatning at kreft er en persons tilbakebetaling for en moderne teknologisk livsstil. Imidlertid er det fastslått at selv i eldgamle tider rammet denne sykdommen mennesker i alle aldre og klasser. Hippokrates, medisinens far, som bodde i Athen rundt 400-tallet. BC, beskrev forskjellige tilfeller av utvikling av kreftsvulster og introduserte begrepet "karkinos", som på gresk betyr "krabbe".
Som han forklarte for elevene, fikk utseendet til kreftsvulster omgitt av bunter med betente blodkar ham til en slik allegori: de lignet krabber begravd i sanden og la klørne ut på jakt etter et offer.
Et annet begrep - kreft - ble laget av Galen, en tilhenger av Hippokrates. Han mente at metastaser generert av en ondartet svulst vokser til organer som kreftens lange, seige klør. Begge begrepene er allegoriske, gjenspeiler veldig nøyaktig essensen av sykdommen, så det blir klart hvorfor kreft kalles kreft og hvor dette navnet kommer fra.
Se en dokumentar om kreftens historie:
Medisin vet ikke det eksakte svaret på dette spørsmålet, så det er bare vitenskapelige forutsetninger. US National Cancer Institute beskriver mekanismen for utvikling av onkologiske ondartede svulster som en akselerert vekst av celler og umuligheten av selvødeleggelse.
La oss beskrive prosessene med celledeling i bildet:
Den øvre delen av diagrammet viser veksten av en sunn celle som har fått irreversibel skade - dette tvinger den til selvdestruksjon. Slik fungerer mekanismen som beskytter kroppen mot utvikling av kreft..
Den nedre delen av diagrammet viser vekstprosessen til en kreftsvulst. De skadede cellene er ikke lenger beskyttet av denne mekanismen, og derfor fortsetter de å eksistere etter ukontrollert deling. Som et resultat dannes en gruppe av dem - en ondartet svulst.
Dermed er kreft et overskudd av kroppens egne celler, som er irreversibelt skadet. Over tid sprer dette overskuddet av celler, det vil si en ondartet svulst, metastaser (prosesser) til sunne organer, som kreft - klørne.
En person har en kraftig innebygd genetisk mekanisme, hvis signaler forteller cellene når de skal dele seg, hvor mye og hvor lenge denne prosessen skal fortsette. For eksempel krever sårheling reproduksjon av et stort antall nye celler. Når målet er nådd, må det stoppe..
Imidlertid muterer genene til en bestemt celle noen ganger, så dens molekylære "gass" og "brems" fungerer ikke. Slik oppstår en kreftcelle der det ikke er noen klar balanse mellom vekst og inaktivitet..
Ondartede svulster som utvikler seg i forskjellige organer oppstår av sine egne karakteristiske årsaker. Vanlige årsaker til kreft inkluderer følgende.
Dessverre er det selv i naturen stoffer som kan forårsake kreft. Jern, nikkel, kobolt øker risikoen for å utvikle ondartede svulster hos gruvearbeidere; klor og kvikksølv - hos personer som er ansatt i kjemisk produksjon. Listen over arbeidstakere som risikerer å få en kreftdiagnose fortsetter.
I hverdagen kan du også møte mange kreftfremkallende stoffer. For eksempel er de preget av noen typer tapet, linoleum, takfliser; Omkokt klorert vann har også denne effekten.
Mangfoldet av parfyme- og kosmetiske produkter og husholdningskjemikalier er farlig hvis de brukes ukontrollert, for eksempel når du blander flere produkter, noe som medfører frigjøring av farlige forbindelser. Selgere av store kosmetiske butikker har stor risiko for å utvikle lungekreft, som blir tvunget til å oppholde seg i lukkede, dårlig ventilerte rom i flere timer hver dag..
Det vanlige ordtaket om at medisiner en kur og en annen forkrøpler, er i noen tilfeller ikke uten grunnlag. De fleste medisiner har negative bivirkninger. I ett tilfelle av behandling er det bare kvalme, og i det andre - ondartede svulster. For eksempel virker noen cytostatika på en lignende måte..
Kreftceller dannes stadig i kroppen, men immunforsvarets arbeid er rettet mot å bekjempe dem. Med en reduksjon i immunresponsen får prosessen en ukontrollert natur, så risikoen for å utvikle kreftsvulster øker dramatisk.
Det er smittsomme sykdommer som provoserer utviklingen av kreftsvulster. Disse inkluderer for eksempel sykdommen forårsaket av Epstein-Barr-viruset. Klinisk manifesterer det seg som akutte luftveisinfeksjoner, og sannsynligvis er det ingen som ikke led av det i barndommen. Imidlertid er noen mennesker spesielt følsomme for konsekvensene, spesielt for forekomsten av ondartede svulster..
Detaljert informasjon om Epstein-Barr-viruset er presentert på bildet:
Det samme gjelder sykdommer forårsaket av intracellulære patogener: klamydia, mykoplasmose, ureaplasmose og lignende. Dette er forståelig: deres intracellulære introduksjon bidrar til celleskader og feil oppdeling.
Interessant! Noen mennesker tror at kreft kan bli pådratt. Dette er ikke sant. Du kan bare bli smittet med en infeksjon som forårsaker en sykdom, som er årsaken til forekomsten av en ondartet svulst i fremtiden..
Utviklingen av en kreftsvulst er basert på en svikt i mekanismen for celledeling, som er genetisk bestemt. Genetiske problemer er et arvelig område, derfor er det viktig å være på vakt overfor organer som har blitt rammet av kreftsvulster hos nære slektninger og å analysere arvelighet.
I tillegg til den negative effekten av nikotin, som tilhører kreftfremkallende stoffer, forårsaker tobakkrøyk vedvarende innsnevring og krampe i blodårene. Som et resultat forstyrres lokal blodsirkulasjon, noe som betyr at luftveiene får mindre oksygen og næringsstoffer levert av blodet. Dette fører til funksjonsfeil i celler, opp til brudd på delingen..
Arbeid ved atomkraftverk, i forsvarsindustrien, med atomubåter innebærer en stor dose stråling som mottas daglig. Eksponering for gammastråler fører til cellemutasjon hos de fleste som jobber i disse områdene.
Viktig! En persons hjem kan også være i fare. For eksempel er noen typer granitt, hvorfra fliser er laget, strålingsfarlige. Eksperter anbefaler å sjekke bakgrunnsstrålingen med et dosimeter før du kjøper. Interessant er at prisen ikke garanterer sikkerheten til granitt.
Moles, som er utsatt for hyppig skade, har en tendens til å degenerere til melanom. Det samme skjer for eksempel når livmorhalsen blir skadet, siden riktig utvikling og deling av celler er svekket.
Hvis du har skadet en føflekk, og det ser ut som på bildet, er dette en grunn til å kontakte en onkolog:
Endringene forårsaket av sykdommens lange forløp fører til patologien til det berørte organet, noe som betyr at det er en risiko for å utvikle kreftsvulster. Dette krever nøye oppmerksomhet til dynamikken i kroniske sykdommer..
Kroppen kontrolleres spesielt på det biokjemiske nivået, og derfor bestemmer produksjonen og driften av viktige forbindelser, for eksempel hormoner, helsen. Hormonelle lidelser fører ofte til for eksempel utvikling av kreftceller i kjønnsområdet.
Kroppen er et perfekt system som kan komme seg av seg selv: selv en irreversibelt skadet celle er utsatt for selvdestruksjon. Det er derfor det er nødvendig å behandle det med forsiktighet og bevare ressursene og mulighetene som ligger i genetikk.
Hvorfor får folk kreft? Se utgivelsen av Territory of Delusion-programmet:
Ingen ønsker å møte denne patologien, fordi den er vanskelig å behandle. Foreløpig har leger lært hvordan man skal håndtere sykdommen, og sjansene for utvinning er store når man diagnostiserer onkologi på et tidlig stadium. Noen mennesker er interessert i spørsmålet hvorfor sykdommen "kreft" kalles så. Valget av et slikt navn virker rart, fordi det er knyttet til et dyre- eller dyrekretsen. Det er en logisk forklaring på hvorfor kreft kalles det..
De første omtalene om denne sykdommen dateres tilbake til 1600 f.Kr. Allerede da visste folk om en alvorlig patologi, og på den tiden ble den ansett som uhelbredelig. Det kan ha vært kjent om onkologi før, men det er umulig å bevise det.
Navnet "kreft" ble oppfunnet av den berømte legen Hippokrates. Han levde fra 460 til 370 f.Kr. Først ble begrepet "karsinom" brukt, noe som betydde en svulst med perifokal betennelse. Svulsten ligner en krabbe i utseende. Det visuelle bildet var grunnen til at patologien fikk kallenavnet kreft.
En farlig sykdom ble også studert av den romerske legen Aulus Cornelius Celsus. Det var han som innså at kirurgisk inngrep ville være nødvendig for å behandle svulsten. Legen brukte begrepet "oncos" for å beskrive svulster i sine skrifter. Det er her begrepet "onkologi" kom fra..
For øyeblikket studeres sykdommen av mange forskere. De leter etter effektive behandlinger som fungerer selv i de senere stadiene. Nå bør alle vite om patologien, husk de første symptomene. Mer informasjon om sykdommen finner du på nettstedet: https://pro-rak.com/. Den beskriver hvordan man kan diagnostisere sykdommen, behandlingsmetoder og pasienthistorikk..
Det er en rekke årsaker som fører til kreft:
Kreft er ikke en dødsdom i disse dager. Hver person har en sjanse til å bli kurert med rettidig tilgang til leger. Erfarne spesialister vil velge et behandlingsregime og foreskrive forskjellige prosedyrer. Hvis en person styrer all sin styrke for å bekjempe patologien, kan han bli kurert.
Det skal nå være klart hvorfor kreft kalles kreft. Det er enda viktigere å huske de første symptomene på patologi for umiddelbart å oppsøke lege hvis de blir oppdaget. De fleste blir kurert av kreft med riktig tilnærming til terapi.
Hvis du finner en feil, vennligst velg et stykke tekst og trykk Ctrl + Enter.
Alle har hørt om kreft på en eller annen måte. Noen så meldinger på sosiale nettverk, noen hjalp slektninger og venner med å overleve denne sykdommen, og noen møtte den ansikt til ansikt.
Kreft er uansett skummelt. Mesteparten av frykten stammer fra misforståelser om sykdommen eller rett og slett uvitenhet. I Atlas tror vi at kunnskap er makt, så vi har utarbeidet en serie artikler der vi skal snakke om kreft: hvordan den dannes, kan den forebygges og hvordan man bygger en behandlingsprosess.
I dag vil vi fortelle deg hva kreft er, hvordan det utvikler seg og hvorfor det er så vanskelig å beseire det..
Illustrert av Michael Kowalski
Før vi snakker om mekanismen for svulstdannelse, la oss forstå litt med terminologien og huske hvordan sunne celler og vev i kroppen fornyes..
Hva pasienter kaller kreft, på medisinsk språk, betyr en onkologisk sykdom eller en ondartet svulst. En svulst, neoplasi eller neoplasma er en samling av atypiske celler som deler seg ukontrollert og nekter å dø.
Den gamle greske legen og filosofen Hippokrates var en av de første som beskrev ondartede svulster. I sine skrifter ga han dem navnet karkinos, som på gresk betyr "kreft": i sammenheng med store svulster minnet ham om kreft. Senere oversatte den gamle romerske legen Cornelius Celsus begrepet til latin - slik dukket det moderne navnet kreft opp. En annen romersk lege og kirurg, Claudius Galen, beskrev godartede svulster med ordet oncos. I dag er onkologi en vitenskap som studerer mekanismen for dannelse av godartede og ondartede svulster, metoder for forebygging og prinsipper for behandling..
Det engelskspråklige navnet på all ondartet svulstkreft på russisk er oversatt som "kreft". I denne forstand kan begrepet brukes i hverdagen, men leger kaller "kreft" bare karsinom - en ondartet svulst i epitelvev som leder overflaten av kroppen, slimhinner og hulrom i indre organer, og danner også de fleste av kjertlene.
I tillegg til karsinom inkluderer maligne svulster sarkom, melanom, leukemi og lymfom. Sarkom er en ondartet svulst i bindevev. Bindevev inkluderer muskler, leddbånd, brusk, ledd, bein, sener, dype hudlag. Melanom er en ondartet svulst laget av melanocytter (hudceller). Leukemi eller leukemi er et ondartet svulst i hematopoietisk vev, og lymfom er av lymfatisk.
Alle menneskelige organer og vev er sammensatt av celler. De har samme DNA, men tar forskjellige former og utfører forskjellige funksjoner. Noen celler bekjemper bakterier, andre bærer næringsstoffer, andre beskytter oss mot miljøpåvirkninger, andre er organer og vev. Samtidig fornyes nesten alle celler slik at menneskekroppen vokser, fungerer og regenererer etter skade..
Cellefornyelse reguleres av vekstfaktorer. Dette er proteiner som binder seg til reseptorer på cellemembranen og stimulerer delingsprosessen. Når en ny celle skilles fra den foreldres, starter en kaskade av reaksjoner i den, og den får spesialisering - den skiller seg. Etter differensiering i en celle er bare de genene aktive som bestemmer form og formål. Vi kan si at cellen nå har personlige instruksjoner om hva du skal gjøre og hvordan.
Alle tekstiler fornyes til forskjellige priser. Cellene i sentralnervesystemet og linsen i øyet deler seg ikke i det hele tatt, og cellene i epitelet i tynntarmen endres fullstendig hver 4.-5. Dag. Vev som kontinuerlig fornyes inneholder et lag med stamceller. Disse cellene har ikke spesialisering, men kan bare dele og lage enten sin egen kopi uten spesialisering, eller en differensiert celle av vevet de befinner seg i.
Nye celler erstatter ødelagte gamle. Den skadede cellen "forstår" at den ikke lenger vil være til fordel for kroppen, og starter dødsprogrammet - apoptose: cellen begår et frivillig selvmord og gir vei til en sunn.
Under deling eller på grunn av eksponering for DNA-skadelige forbindelser, oppstår omtrent 10 tusen feil i cellens genom per dag. Men kroppen vår vet hvordan de skal takle dem. Spesielle enzymer reparerer sammenbrudd eller utløser et apoptoseprogram. Hvis endringen ikke blir reparert, forblir mutasjonen i DNA-strengen.
En mutasjon er en endring i DNA som overføres til andre celler. Mutasjoner er arvelige og somatiske. Arvelige mutasjoner forekommer bare i kimceller og overføres til neste generasjon.
Mye oftere forekommer mutasjoner i andre celler. Somatiske mutasjoner forekommer uavhengig av hverandre i forskjellige celler i kroppen og arves ikke. Flere faktorer øker markant hyppigheten av somatiske mutasjoner. Sigarettrøyk, ultrafiolett lys, stråling og retrovirus er kraftige mutagener som kan føre til mutasjoner i DNA.
Når en celle med en mutasjon deler seg, dupliseres det defekte DNA og overføres til den nye cellen. Hvis det oppstår en annen mutasjon i den, blir den lagt til den eksisterende. Dermed akkumuleres somatiske mutasjoner i forskjellige celler i kroppen gjennom hele livet. Dette forklarer aldring hos mennesker og dannelsen av ondartede svulster. Forresten, de er nært beslektede: med alderen øker risikoen for å utvikle en ondartet svulst..
Tenk deg at det har skjedd flere mutasjoner i en celle. Den første påvirket genene som er ansvarlige for deling, og den andre brøt mekanismen for å utløse apoptose. Hvis disse to mutasjonene møtes, får vi en celle som hele tiden deler seg og nekter å dø..
Tumorundertrykkelsesgener og protoonkogener er gener som regulerer deling, differensiering og apoptose. En sunn celle bruker disse genene til å bestemme hva de skal bli, hvilke funksjoner de skal utføre og når de skal dø. Når disse genene blir skadet, har cellen ingen tilgang til instruksjonene, og den blir ukontrollerbar..
I dag er omtrent 40 protoonkogener kjent, og 14 av dem er forbundet med høy risiko for tumorutvikling. Som et eksempel blir ERBB2 (HER-2) ofte mutert i brystkreft, KRAS i bukspyttkjertel- og tykktarmskreft, BRAF i melanom.
Det mest berømte tumorundertrykkelsesgenet er BRCA1. Mutasjoner i dette genet øker risikoen for å utvikle kreft i bryst og eggstokkene. Et annet kjent suppressorgenet TP53: mutasjoner i det blir oppdaget i halvparten av kreft.
De udødelige celler fortsetter å dele seg - og svulsten vokser. Akkumuleringen av celler utvikler seg til dysplasi - en neoplasma som er atypisk for vev. En ikke-invasiv tumor eller kreft in situ betyr at neoplasma ennå ikke har vokst gjennom det tynne grensesnittet mellom epitel- og bindevev (kjellermembran). Dette stadiet er preget av likevekt, som vi vil diskutere nærmere senere. Forstyrrelse i kjellermembranen er det første tegn på en ondartet prosess.
En ondartet svulst kan ikke vokse videre før den får tilgang til næringsstoffer. Derfor skiller tumorceller ut forskjellige vekstfaktorer, men den viktigste av dem er vaskulær endotelvekstfaktor (VEGF). Det stimulerer dannelsen av et nettverk av kapillærer hvor celler får tilgang til næringsstoffer. Svulsten kan nå invadere det omkringliggende vevet og ødelegge det.
DNA-skade fortsetter å oppstå i den ondartede cellen, men den repareres ikke. Cellen bruker alle ressurser på uendelig deling. På grunn av konstante mutasjoner i svulsten, vises celler med et bredt utvalg av former og egenskaper..
Kroppen prøver å bekjempe svulsten, og miljøet for de ondartede cellene endrer seg stadig. Bare de ondartede cellene som kan motstå endringer overlever og deler seg videre. Vi kan si at naturlig seleksjon forekommer blant cellene i en ondartet svulst..
I mellomtiden er det ingen grunn til å bekymre seg for det. ”
Når det deler seg, vises tumorstamceller i neoplasma. De kan kopiere seg selv og produsere normale kreftceller. Tumorstamceller er vanskelige å drepe under behandlingen, noe som fører til tilbakefall.
Over tid, som et resultat av seleksjon, vises en celle som kan løsne seg fra svulsten, finne et passende sted for et sekundært fokus for å begynne å dele seg i et nytt miljø. Slik dannes metastase.
Ikke alle svulster består av ondartede celler. Godartede celler preges av at de delvis eller helt beholder spesialiseringen. De deler sakte, replikerer DNA nøyaktig og forblir lik cellene i det opprinnelige vevet. I en godartet svulst fortsetter DNA-reparasjon å fungere, så mange mutasjoner og naturlig seleksjon forekommer ikke, derfor er en slik svulst lett mottakelig for kirurgisk behandling. Men på grunn av ytterligere mutasjoner kan celler av godartede formasjoner bli til ondartede. For eksempel, på grunn av eksponering for ultrafiolett stråling, kan føflekker degenerere til melanom (ondartet svulst i huden).
Et annet trekk ved ondartede svulster er immunforsvarets reaksjon på dem. Det er tre stadier av immunsystemets respons:
Eliminering. Skadede celler uttrykker tumorantigener på overflaten, som de viktigste foresatte av immunsystemet - makrofager og lymfocytter - reagerer på. De finner og ødelegger fienden. På dette stadiet kan ikke svulsten vokse inn i det omkringliggende vevet, derfor kalles den ikke-invasiv eller en svulst in situ (in situ).
Likevekt. Noen celler begynner å maskere seg - å syntetisere færre antigener. Immunsystemet kan ikke finne og ødelegge dem, men det gjenkjenner resten av de ondartede cellene. I likevektstrinnet kan ikke immunforsvaret takle svulsten helt, men begrenser veksten. Denne tilstanden kan vare i årevis og ikke manifestere seg på noen måte..
Maktesløshet. På grunn av genetisk ustabilitet blir celler med forskjellige mutasjoner stadig født i svulsten. Derfor vises før eller senere immunsuppressive celler, som gjenspeiler angrepet av immunsystemets celler og undertrykker immunforsvaret..
Et sekundært fokus for vekst av en ondartet svulst kalles metastase. Metastase er superkraften til en ondartet svulst; en kompleks prosess som svulsten tar lang tid å forberede seg på.
For det første utskiller ondartede celler spesielle vesikler som kalles exosomer. De reiser gjennom kroppen, finner vev som er egnet for metastase og forbereder det for ankomsten av kreftceller. Dette skaper en attraktiv nisje i normalt vev, der ondartede celler kan bosette seg og begynne å dele seg. Kreftceller ligner noen ganger på selvlærende kunstig intelligens, men det er de ikke..
Også noen celler er i stand til å skille ut spesielle signalmolekyler som omprogrammerer makrofager. Noen av dem slutter å kjempe og begynner å oppfatte svulsten som skadet vev. Disse makrofagene skiller ut forskjellige vekstfaktorer som hjelper tumorceller å dele seg. På dette stadiet deler immunceller seg i to motsatte leire: noen fortsetter å ødelegge svulsten, mens andre hjelper den til å vokse. Dette er vippepunktet hvoretter svulsten begynner å vokse og metastasere.
En ondartet celle kan ikke bare løsne seg fra en svulst og begynne å reise gjennom kroppen. Den må kunne løsne seg fra andre celler, trenge inn i dypet av det omkringliggende vevet, overleve etter å ha kommet inn i blod og lymfekar. For å gjøre dette, utskiller ondartede celler spesielle stoffer som lar dem bevege seg, ødelegge celler i annet vev og gjemme seg fra immunforsvaret..
Sammen med lymfe kommer ondartede celler inn i lymfeknuter. Lymfocytter i dem prøver å stoppe og ødelegge fienden slik at han ikke går lenger. På grunn av den inflammatoriske prosessen forstørres lymfeknuter, og de fleste kreftcellene dør. Overlevende celler kan bosette seg i lymfeknutevevet og metastasere. Som regel infiserer cellene i en ondartet svulst først de nærmeste lymfeknuter og først så langt.
Ondartede celler fortsetter å søke etter forberedt vev mens de beveger seg gjennom kroppen. De fleste av dem dør i et ukjent miljø, så søk kan ta lang tid. Men før eller senere dukker det opp en celle som kan forlate et blod- eller lymfekar, feste seg til det forberedte vevet og begynne å dele seg på et nytt sted. Dette danner et sekundært fokus eller metastase.
Skjematisk fremstilling av en ondartet svulstcelle som kan metastasere.
Researchgate.net
Ulike typer kreft har favorittsteder for metastase. For eksempel metastaserer brystkreft ofte til lungene, leveren, beinene og hjernen. Navnet på sykdommen er alltid assosiert med den primære svulsten og avhenger ikke av stedene for metastase.
For diagnose er det ekstremt viktig å vurdere typen, omfanget, differensieringen og vekstraten til den ondartede svulsten. For dette er det en internasjonal klassifisering TNM.
T - svulst (svulst). Ved siden av bokstaven T kan det være et tall fra 0 til 4, som karakteriserer forekomsten av primær svulst. T0 - Svulsten kan ikke oppdages. Jo høyere tall, jo større er svulsten og sannsynligheten for å invadere omkringliggende vev. Tis - betegnelse for ikke-invasiv svulst.
N - noder (noder). Fra 0 til 3. Indikerer fravær, tilstedeværelse eller omfang av metastaser i regionale lymfeknuter. Hvis metastase forekommer i en fjern lymfeknute, tilhører den kriteriet M.
M - metastaser (metastaser). Fjernmetastaser er enten til stede - M1, eller de er ikke til stede - M0.
Hvis noen av systemkomponentene ikke kan måles, plasseres symbolet X ved siden av bokstaven.
TNM-klassifisering lar deg bestemme scenen i svulstprosessen.
Den første fasen er en liten svulst på opprinnelsesstedet. Den andre fasen er en forstørret svulst som har vokst inn i det omkringliggende vevet og muligens metastasert til nærmeste lymfeknuter. Den tredje fasen er en ganske stor svulst som har metastasert til nærmeste lymfeknuter. Den fjerde fasen - en svulst med metastaser i andre organer og vev.
Som regel er det umulig å kurere svulsten helt på fjerde trinn: medisinering kan bare redusere sykdomsforløpet. Slike pasienter får palliativ behandling, dens oppgave er å forbedre pasientens livskvalitet..
En ondartet svulst ser ut til å være et monster som bruker alle kroppens krefter og funksjoner til sitt eget beste. Men ikke glem at utseendet til dette monsteret kan forhindres hvis du vet om risikoen og forebyggende tiltak..
I tillegg til forebygging er det viktig å gjennomgå regelmessige undersøkelser for å diagnostisere ondartet svulst på et tidlig stadium. Inntil svulsten har spredt seg til andre vev og organer, kan den behandles.
I neste artikkel vil Atlas beskrive i detalj hvordan du kan redusere risikoen for å utvikle ondartede svulster, og også gi instruksjoner om når og hvilke undersøkelser du skal gjennomgå for å beskytte deg selv..
I mellomtiden foreslår vi at du tar en test fra Cancer Prevention Foundation. Basert på resultatene kan man grovt estimere risikoen for å utvikle ondartede svulster..
Vi har dessverre hørt om navnet på en slik sykdom som kreft. Dessverre er det i dag uhelbredelig. Naturligvis kjemper leger og jobber daglig for å løse dette problemet, men i dag kan vi bare delvis kurere denne sykdommen, og dessverre er det i dag fortsatt ingen 100% effektiv måte å bekjempe onkologi på..
Men i dag vil vi ikke snakke om metodene for å bekjempe kreft og prestasjonene til moderne medisin innen onkologi, men om hvorfor kreft kalles kreft, hvorfor onkologiske sykdommer har fått dette navnet..
Å vite at medisin i dag ikke er så sterk i kampen mot kreft, kan antas at prosessen med å bekjempe dem ikke varer så lenge. Imidlertid var en slik sykdom i virkeligheten kjent for veldig lenge siden, ikke 100, ikke 200 eller 1000 år siden..
Dette navnet ble forresten introdusert for oss alle av de velkjente Hippokrates, som ed avlegges av fremtidige leger når de oppgraderer fra medisinske universiteter. Tilbake i perioden mellom 460 og 377 f.Kr. tegnet Hippokrates en analogi mellom kreft og krepsdyrleddyr. Han forklarte dette med at sykdommen spiser i sunt vev, som kreft eller krabbe, og det er nesten umulig å bli kvitt den..
Denne originale karakteriseringen, en metafor for sykdom, ble så nøyaktig at den fortsatt brukes i dag. Dette er grunnen til at sykdommen kalles "Kreft".
Det er også bemerkelsesverdig at Hippokrates opprinnelig brukte begrepet "karsinom" for å beskrive onkologiske sykdommer, som ble oversatt fra gresk som "Krabbe", "Kreft" eller "Tumor".
Forresten, selv da, i 460-377 f.Kr., foreslo Hippokrates kirurgisk inngrep som en behandling for onkologiske sykdommer, noe som innebærer fjerning av svulster, samt påfølgende pleie av fjerningsstedene ved hjelp av forskjellige giftstoffer som tar sikte på å eliminere restene av sykdommen. Når det gjelder mer komplekse tilfeller, foreslo Hippokrates i dem å nekte enhver behandling, og trodde forresten at pasienten i en slik situasjon ikke ville bli drept av selve sykdommen, men av en operasjon som hadde til formål å kurere.
Ondartede svulster er en reell plage for menneskeheten. Dessverre har mange en veldig vag ide om hva kreft er, og hva er tiltakene for å forhindre det..
Navnet på disse sykdommene ble gitt av medisinens "far", den berømte gamle greske legen Hippokrates for likheten av en ondartet svulst til kreft eller en krabbe som skyter sine "tentakler" dypt inn i kroppen.
Det er tre hovedforskjeller.
For det første vokser kreftsvulster ukontrollert, cellene deres deler seg kontinuerlig og produserer sitt eget slag.
For det andre vokser de til omkringliggende organer og vev og ødelegger dem.
Og for det tredje er ondartede svulster i stand til å danne metastaser - tumorceller overføres med blod eller lymfestrøm til andre organer, der nye svulster som de originale vokser fra dem..
To grunnleggende forhold er nødvendige for at kreft skal utvikle seg.
Den første er den ondartede transformasjonen av tidligere sunne humane celler. Og den andre tilstanden er et brudd på koblingen av immunforsvaret, som er ansvarlig for påvisning og ødeleggelse av kreftceller..
Ofte skjer dette som et resultat av de skadelige effektene av kreftfremkallende kjemikalier, radioaktiv stråling, langvarige betennelsesprosesser i kroppen, arvelig predisposisjon.
I kontakt med en person som har en ondartet svulst, kan du ikke bli smittet.
Det er ingen direkte genetisk overføring av kreft. Men en disposisjon for å få visse typer kreft kan arves. Dessuten har arv forskjellige betydninger for forskjellige svulster. Dermed øker risikoen for brystkreft mange ganger hos slektninger til en syk kvinne..
Selv om det kan dukke opp i en familie der ingen har hatt det før.
Ikke i det hele tatt! Du kan komme deg, og helt. Men ikke i alle tilfeller. Det avhenger av hvilken type ondartet svulst (for eksempel kan ikke nyrekreft helbredes helt), på utviklingsstadiet, nøyaktigheten av diagnosen og riktig behandlingstaktikk.
Noen diagnostiske teknikker ble funnet å være uholdbare. Så for eksempel er et fluorogram bra for å oppdage tuberkulose, men ikke nyttig for å oppdage lungekreft. Selvundersøkelse avslører ikke alltid brystkreft..
For tiden er følgende anerkjent som entydig effektive diagnostiske metoder: mammografi - for tidlig påvisning av brystkreft; cytologisk undersøkelse av utstryk av livmorhalsen; fekal okkult blodprøve; koloskopi - for å oppdage tarmkreft.
Det er svulster, hvis utseende avhenger av et overskudd av hormoner i kroppen. For eksempel øker et økt nivå av østrogen kjønnshormoner hos kvinner risikoen for å utvikle bryst- og livmorkreft, og for kjønnshormoner androgener hos menn - prostatakreft. Derfor, ved den minste mistanke om abnormiteter i hormonell bakgrunn, er det nødvendig å gjøre de aktuelle testene.
Noen kreftformer utvikler seg på basis av såkalte precancerous sykdommer. For eksempel er magekreft ofte innledet med et kronisk sår som personen ikke behandler. Tykktarmskreft - hemoroider. Behandle i tide, ikke start disse sykdommene!
Tobakk, som er kreftfremkallende, forårsaker ofte lungekreft.
De fleste smittsomme precancerous sykdommer er forårsaket av virus - papillomer, hepatitt B og C, lymfomer. Derfor er det nødvendig å passe deg for disse og andre virusinfeksjoner, og til og med den tilsynelatende ufarlige influensa.
Og hvis du allerede er syk, må du behandles til du er fullstendig frisk..
Noen ganger tenker ikke folk på opprinnelseshistorien til noen av begrepene vi er vant til. For eksempel en sykdom som kalles kreft, som forårsaker rystelser over hele kroppen hos mennesker som har karsinofobi. Det er en dyp mening i historien, fordi det er en grunn til at kreft ble kalt kreft.
De store Hippokrates beskrev mer enn tusen sykdommer som har kommet ned til oss. Hans øye har ikke spart kreftpasienter, spesielt kvinner som lider av svulster i brystkjertlene..
Men hvorfor ble kreft kalt kreft??
Historien antyder at den store legen ga navnet på grunn av det karakteristiske seglet, som ifølge Hippokrates lignet leddyr. På latin kalles kreft kreft, og derfor kalles kreft kreft.
Siden da ble sykdommen ansett som uhelbredelig, dette fortsatte til begynnelsen av dannelsen og utviklingen av kirurgi, da endelig leger var i stand til å fjerne den ondartede formasjonen.
Vitenskapen som studerer årsakene og behandlingen av svulster kalles onkologi. Årsakene til sykdommen kan være oppført i veldig lang tid, men forskere var enige om at den ukontrollerte prosessen med celledeling er forårsaket av deres mutasjon. Stoffer som forårsaker endringer i celle-DNA kalles kreftfremkallende stoffer..
Absolutt alle stoffer fungerer som kreftfremkallende stoffer, alt avhenger individuelt av genotypen til personen.
Viral teori om kreft er også bevist. Ifølge henne er det visse virus som kan virke på celler på en slik måte at de "kutter ut" et sted i DNA-molekylet som er ansvarlig for apoptose (celledød)..
Disse virusene inkluderer:
Mange studier har bevist sammenhengen mellom ioniserende stråling og kreft. Dette er berettiget, siden radioaktive isotoper skader DNA-molekylet og ødelegger bindingen.
Mat spiller en viktig rolle i menneskelivet, fordi ingen levende organismer kan klare seg uten næringsstoffer. Det er kjent at noen produkter kan aktivere den onkologiske prosessen hos et individ..
Den mest forferdelige delen av medisin er onkologi, årsakene til dette ligger i utbredelsen og regelmessig død av mennesker. Det antas at hver åttende innbygger på planeten dør av denne forferdelige sykdommen..
Det første kriteriet som presser folk til å besøke legekontoret er buler eller smerter i forskjellige deler av kroppen. Å ignorere en rutinemessig medisinsk undersøkelse fører til at leger oppdager en svulst på et sent stadium.
Tidlig karsinom har vanlige kliniske manifestasjoner:
Noen svulster manifesteres i en bestemt klinikk, alt avhenger av den histologiske strukturen i neoplasma, lokalisering. Derfor ble kreft kalt kreft, fordi dette er den eneste sykdommen som ikke har uttalt kliniske manifestasjoner, det dreper sakte en person.
For å sikre at det er kreft, er det nødvendig å gjennomføre en biopsi, og bare denne studien kan fullt ut indikere arten av svulsten.
I tillegg, da DNA-molekylet ble dekryptert, var forskere i stand til å identifisere onkologiske gener, som de kalte svulstmarkører. De lar deg verifisere tilbøyeligheten til en bestemt type kreft..
Forebygging er medisinens fremtid. Menneskeheten har lært å forhindre farlige sykdommer ved vaksinering.
Dessverre ble dette ikke oppnådd med kreftceller, siden her krever en helt annen, mer kompleks utviklingsmekanisme innovasjoner innen genteknologi..
Det var mulig å lage en vaksine mot livmorhalskreft, men det er på stadium av kliniske studier og gir ikke en fullstendig garanti for at sykdommen ikke vil være i stand til å infisere en kvinne.
En av de farligste sykdommene er kreft. Hvor kom dette navnet fra??
Den gamle greske legen Hippokrates introduserte en gang begrepet "karsinom" (gresk - krabbe eller kreft), som betegnet en ondartet svulst med tilstedeværelse av perifokal betennelse i den. Svulsten ser veldig ut som en krabbe på grunn av utveksten som ligner klørne til dette dyret, som er rettet i forskjellige retninger.
I Roma, legen Aulus Cornelius Celsus tilbake i det 1. århundre. F.Kr. e. anbefales å fjerne svulsten i begynnelsen av denne sykdommen, og ikke å delta i behandling på et avansert stadium. Han eier oversettelsen av det greske ordet til latin "Cancer", dvs. kreft. Galen lånte ordet for å beskrive alle svulster, som igjen ble den moderne roten til begrepet onkologi..
Noen interessante fakta om sykdommen:
En av de vanligste dødsårsakene i verden: I 2008 døde 7,6 millioner mennesker av kreft, som utgjorde omtrent 13% av alle dødsfall på planeten. For å unngå en slik risiko for deg selv, må du overvåke helsen din, dette vil hjelpe nettstedet chtodelat.net, hvor det er nyttige tips.
Det største antallet dødsfall som følge av denne sykdommen oppstår på grunn av kreft i mage, lever, lunger, bryst og tykktarm..
De samme typer kreft som ofte forekommer, er forskjellige mellom kvinner og menn..
Kreft er i stand til å utvikle seg fra en celle, hvis alle forhold er skapt for dette. For at dette skal skje, er det nødvendig med en viss endring i cellen, som kan være ekstern eller intern, arvelig, genetisk.
Nesten 72% av alle kreftdødsfall forekommer i utviklingsland.
Prognosene fra eksperter er ikke oppmuntrende, dødsraten fra kreft vokser bare, og i 2030 er det en antagelse om at 12 millioner mennesker vil dø av denne "pesten"..
Noen ganger tenker ikke folk på opprinnelseshistorien til noen av begrepene vi er vant til. For eksempel en sykdom som kalles kreft, som forårsaker rystelser over hele kroppen hos mennesker med karsinofobi. Det er en dyp mening i historien, fordi det er en grunn til at kreft ble kalt kreft.
De store Hippokrates beskrev over tusen sykdommer som har kommet ned til oss. Øynene hans har ikke spart kreftpasienter, spesielt kvinner som lider av svulster i brystkjertlene. Men hvorfor ble kreft kalt kreft??
Historien antyder at den store healeren ga navnet på grunn av det karakteristiske seglet, som ifølge Hippokrates lignet leddyr. På latin kalles kreft kreft, og derfor kalles kreft kreft. Siden da ble sykdommen ansett som uhelbredelig, dette fortsatte til begynnelsen av dannelsen og utviklingen av kirurgi, da endelig leger var i stand til å fjerne den ondartede formasjonen.
Vitenskapen som studerer årsakene samt behandlingen av svulster kalles onkologi..
Årsakene til sykdommen kan telles opp i veldig lang tid, men forskere var enige om at den ukontrollerte prosessen med celledeling er forårsaket av deres mutasjon..
Stoffer som forårsaker endringer i cellens DNA kalles kreftfremkallende stoffer. Absolutt alle stoffer fungerer som kreftfremkallende stoffer, alt avhenger individuelt av genotypen til personen.
Viral teori om kreft er også bevist. Ifølge henne er det visse virus som kan virke på celler på en slik måte at et sted i DNA-molekylet som er ansvarlig for apoptose (celledød) blir "kuttet ut". Disse virusene inkluderer:
Mange studier har bevist sammenhengen mellom ioniserende stråling og kreft. Dette er berettiget, siden radioaktive isotoper skader DNA-molekylet og ødelegger bindingen.
Mat spiller en viktig rolle i en persons liv, fordi ingen levende organismer kan klare seg uten næringsstoffer. Det er kjent at noen produkter kan aktivere den onkologiske prosessen hos et individ..
Den mest forferdelige delen av medisin er onkologi, årsakene til dette ligger i utbredelsen og regelmessig død av mennesker. Det antas at hver åttende innbygger på planeten dør av denne forferdelige sykdommen..
Ingen er immun mot dette, så de viktigste investeringene til rike mennesker er rettet mot prosjekter som kan finne et universalmiddel for kreft. Det er kjent at en kreftcelle oppfører seg veldig aggressivt, og det er nesten umulig å redde en person i de senere stadiene, og det er også derfor kreft ble kalt kreft.
Faktisk klarer ofte leger å oppdage utviklingen av prosessen allerede i tredje fase.
I dag er medisin i stand til å kurere absolutt enhver kreft i sine tidlige stadier. Det er en effektiv behandling for kreftpasienter, som gir en positiv effekt, til og med sann kreft (melanom), klarte forskere å overvinne i begynnelsen, til svulsten spredte seg gjennom organene.
Problemet i den medisinske verdenen er det faktum at kreftceller i menneskekroppen dannes hvert minutt. Det er sant at immunforsvaret og programmert celledød er i stand til å stoppe prosessen på egenhånd. Noen mennesker opplever imidlertid en funksjonsfeil når immunforsvaret slutter å bekjempe unormale celler..
Det første kriteriet som ber folk om å besøke legekontoret er buling eller smerter i forskjellige deler av kroppen. Å ignorere en rutinemessig medisinsk undersøkelse fører til at leger oppdager en svulst på et sent stadium. Tidlig karsinom har vanlige kliniske manifestasjoner:
Noen svulster manifesterer seg i en bestemt klinikk, alt avhenger av den histologiske strukturen i neoplasma, lokalisering.
Forebygging er medisinens fremtid. Menneskeheten har lært å forhindre farlige sykdommer ved vaksinering.
Dessverre kunne dette ikke oppnås med kreftceller, siden det er en helt annen, mer kompleks utviklingsmekanisme som krever innovasjoner innen genteknologi..
Det var mulig å lage en vaksine mot livmorhalskreft, men det er på stadium av kliniske studier og gir ikke en fullstendig garanti for at sykdommen ikke vil være i stand til å infisere en kvinne.
Relaterte materialer:
Alle har hørt om kreft på en eller annen måte. Noen så meldinger på sosiale nettverk, noen hjalp slektninger og venner med å overleve denne sykdommen, og noen møtte den ansikt til ansikt.
Kreft er uansett skummelt.
Mest frykt oppstår fra misforståelser om sykdommen eller rett og slett uvitenhet..
Vi tror at kunnskap er makt, så vi har utarbeidet en serie artikler der vi skal snakke om kreft: hvordan den dannes, kan den forebygges og hvordan man bygger en behandlingsprosess.
I dag vil vi fortelle deg hva kreft er, hvordan det utvikler seg og hvorfor det er så vanskelig å beseire det..
Tenk deg at det har skjedd flere mutasjoner i en celle. Den første påvirket genene som er ansvarlige for deling, og den andre - forstyrret mekanismen for å utløse apoptose. Hvis disse to mutasjonene møtes, får vi en celle som hele tiden deler seg og nekter å dø..
Tumor suppressor gener og protooncogenes er gener som regulerer divisjon, differensiering og apoptose. En sunn celle bruker disse genene til å bestemme hva de skal bli, hvilke funksjoner de skal utføre og når de skal dø..
Når disse genene blir skadet, har cellen ingen tilgang til instruksjonene, og den blir ukontrollerbar..
I dag er omtrent 40 protoonkogener kjent, og 14 av dem er forbundet med høy risiko for tumorutvikling..
Som et eksempel blir ERBB2 (HER-2) ofte mutert i brystkreft, KRAS i bukspyttkjertel- og tykktarmskreft, BRAF i melanom.
Det mest kjente tumorsuppressorgenet er BRCA1.
Mutasjoner i dette genet øker risikoen for å utvikle kreft i bryst og eggstokkene. Et annet kjent suppressorgenet TP53: mutasjoner i det blir oppdaget i halvparten av kreft.
De udødelige cellene deler seg - og svulsten vokser. Akkumulering av celler utvikler seg til dysplasi - en neoplasma som er atypisk for vev. En ikke-invasiv svulst eller kreft in situ betyr at svulsten ennå ikke har vokst gjennom det tynne grensesnittet mellom epitel- og bindevev (kjellermembran).
Dette stadiet er preget av likevekt, som vi vil diskutere nærmere senere. Forstyrrelse i kjellermembranen er det første tegn på en ondartet prosess.
Tumorstamceller er vanskelige å drepe under behandlingen, noe som fører til tilbakefall.
Over tid, som et resultat av seleksjon, vises en celle som kan løsne seg fra svulsten, finne et passende sted for et sekundært fokus for å begynne å dele seg i et nytt miljø. Slik dannes metastase.
Ikke alle svulster består av ondartede celler.
Et annet trekk ved ondartede svulster er immunforsvarets reaksjon på dem. Det er tre stadier av immunsystemets respons:
Skadede celler uttrykker tumorantigener på overflaten, som de viktigste foresatte av immunsystemet - makrofager og lymfocytter - reagerer på. De finner og ødelegger fienden.
På dette stadiet kan ikke svulsten vokse inn i det omkringliggende vevet, derfor kalles den ikke-invasiv eller en svulst in situ (in situ).
Likevekt. Noen celler begynner å skjule seg - for å syntetisere færre antigener. Immunsystemet kan ikke finne og ødelegge dem, men det gjenkjenner resten av de ondartede cellene. I likevektstrinnet kan ikke immunforsvaret takle svulsten helt, men begrenser veksten. Denne tilstanden kan vare i årevis og ikke manifestere seg på noen måte..
Maktesløshet. På grunn av genetisk ustabilitet blir celler med forskjellige mutasjoner stadig født i svulsten. Derfor vises før eller senere immunsuppressive celler, som gjenspeiler angrepet av immunsystemets celler og undertrykker immunforsvaret..
Et sekundært fokus for vekst av en ondartet svulst kalles metastase. Metastase er superkraften til en ondartet svulst; en kompleks prosess som svulsten tar lang tid å forberede seg på.
For det første utskiller ondartede celler spesielle vesikler - eksosomer.
De reiser gjennom kroppen, finner vev som er egnet for metastase og forbereder det for ankomsten av kreftceller. Dette skaper en attraktiv nisje i normalt vev der ondartede celler kan bosette seg og begynne å dele seg..
Kreftceller ligner noen ganger på selvlærende kunstig intelligens, men det er de ikke..
Også noen celler er i stand til å skille ut spesielle signalmolekyler som omprogrammerer makrofager. Noen av dem slutter å kjempe og begynner å oppfatte svulsten som skadet vev..
Disse makrofagene skiller ut forskjellige vekstfaktorer som hjelper tumorceller å dele seg. På dette stadiet deler immunceller seg i to motsatte leire: noen fortsetter å ødelegge svulsten, mens andre hjelper den til å vokse.
Dette er vippepunktet hvoretter svulsten begynner å vokse og metastasere.
En ondartet celle kan ikke bare løsne seg fra en svulst og begynne å reise gjennom kroppen..
Det må være i stand til å løsne seg fra andre celler, trenge inn i dypet av omkringliggende vev, overleve etter å ha kommet inn i blod og lymfekar..
For å gjøre dette, utskiller ondartede celler spesielle stoffer som lar dem bevege seg, ødelegge celler i annet vev og gjemme seg fra immunforsvaret..
Skjematisk fremstilling av en ondartet svulstcelle som kan metastasere.
Ulike typer kreft har favorittsteder for metastase. For eksempel metastaserer brystkreft ofte til lungene, leveren, beinene og hjernen. Navnet på sykdommen er alltid assosiert med den primære svulsten og avhenger ikke av stedene for metastase.
For diagnose er det ekstremt viktig å vurdere typen, omfanget, differensieringen og vekstraten til den ondartede svulsten. For dette er det en internasjonal klassifisering TNM.
T - svulst (svulst).
Ved siden av bokstaven T kan det være et tall fra 0 til 4, som karakteriserer forekomsten av primær svulst. T0 - Svulsten kan ikke oppdages. Jo høyere tall, jo større er svulsten og sannsynligheten for å invadere omkringliggende vev.
Tis - betegnelse for ikke-invasiv svulst.
N - noder (noder). Fra 0 til 3. Indikerer fravær, tilstedeværelse eller omfang av metastaser i regionale lymfeknuter. Hvis metastase forekommer i en fjern lymfeknute, tilhører den kriteriet M.
M - metastaser (metastaser). Fjernmetastaser er enten til stede - M1, eller de er ikke til stede - M0.
Hvis noen av systemkomponentene ikke kan måles, plasseres symbolet X ved siden av bokstaven.
TNM-klassifisering lar deg bestemme scenen i svulstprosessen.
Den første fasen er en liten svulst på opprinnelsesstedet. Den andre fasen er en forstørret svulst som har vokst inn i det omkringliggende vevet og muligens metastasert til nærmeste lymfeknuter. Den tredje fasen er en ganske stor svulst som har metastasert til nærmeste lymfeknuter. Den fjerde fasen - en svulst med metastaser i andre organer og vev.
Som regel er det umulig å kurere svulsten helt på fjerde trinn: medisinering kan bare redusere sykdomsforløpet. Slike pasienter får palliativ behandling, dens oppgave er å forbedre pasientens livskvalitet..
En ondartet svulst ser ut til å være et monster som bruker alle kroppens krefter og funksjoner til sitt eget beste. Men ikke glem at utseendet til dette monsteret kan forhindres hvis du vet om risikoen og forebyggende tiltak..
Ondartede svulster kan kalles en virkelig svøpe for menneskeheten - omtrent 15% av menneskene dør av dem, og deres forebygging og behandling lar mye å være ønsket. Samtidig er det få som vet hva kreft er og hvordan man skal håndtere det..
Svar. Navnet "kreft" (gresk "oncos", latinsk "kreft") ble gitt til denne sykdommen av den berømte gamle greske legen Hippokrates for den ytre likheten av en ondartet svulst med kreft eller en krabbe som lanserer sine "tentakler" dypt inn i sunt vev.
I moderne medisin er det vanlig å kalle kreft bare ondartede svulster som stammer fra epitelvev..
Resten av de ondartede svulstene (fra muskler, nervøsitet og annet vev) kalles ikke kreft. Imidlertid kalles kreft av tradisjon ofte en hvilken som helst onkologisk sykdom..
For å gjøre det lettere å forstå, betyr ordet "kreft" i denne artikkelen også alle ondartede svulster..
Svar. Det er tre hovedforskjeller. For det første vokser kreftsvulster ukontrollerbart, det vil si at cellene deres deler seg kontinuerlig og produserer sitt eget slag.
For det andre er de ikke begrenset til vevet de stammer fra, det vil si at de vokser inn i de omkringliggende organene og vevet og ødelegger dem. Og for det tredje er ondartede svulster i stand til metastase..
Det ligger i det faktum at tumorceller kan transporteres med blod eller lymfestrøm til andre organer, der nye svulster som ligner på originalen vokser ut av dem..
Svar. Hvis du kommer i kontakt med en person som har en ondartet svulst, kan du ikke bli smittet. Det er to grunnleggende forhold for kreft å utvikle seg.
Den første tilstanden er en endring i det genetiske apparatet til cellen, det vil si DNA, som gjør at cellen formerer seg ukontrollert og slår av den programmerte dødsmekanismen som ligger i alle celler på slutten av livssyklusen..
Det vil si at enhver kreftsvulst stammer fra en persons egne celler, og under ondartet degenerasjon kan en celle enten beholde sine opprinnelige egenskaper (slike svulster kalles høyt differensiert) eller helt miste dem (slike svulster kalles dårlig differensiert).
Den andre tilstanden er et brudd på koblingen av immunforsvaret, som er ansvarlig for påvisning og ødeleggelse av kreftceller..
En endring i det genetiske apparatet kan skje under påvirkning av mange faktorer. De er for eksempel kjemiske kreftfremkallende stoffer og ioniserende stråling som endrer strukturen til DNA, arvelig disposisjon.
Det er også svulster som er avhengige av forhøyede hormonnivåer..
For eksempel øker et økt nivå av kvinnelige kjønnshormoner østrogen risikoen for å utvikle brystkreft og livmorepitel, og mannlige kjønnshormoner androgener øker risikoen for prostatakreft..
Noen kreftformer utvikler seg på grunnlag av såkalte precancerous sykdommer, for eksempel er magekreft ofte innledet med et langsiktig sår.
De fleste precancerous sykdommer er virusinfeksjoner - de er "ansvarlige" for 15% av alle kreftformer. Dette er ikke overraskende, fordi mange virus som smitter cellen, er innebygd i dets "hellige helligdom" - det genetiske apparatet. Og du kan virkelig bli smittet med slike infeksjoner..
Selvfølgelig betyr tilstedeværelsen av et bestemt virus ikke en obligatorisk sykdom med tilsvarende krefttype i fremtiden, men risikoen for denne komplikasjonen øker mange ganger.
De mest kjente virusene som disponerer for kreft er visse typer papillomavirus for livmorhalskreft og penisekreft, hepatitt B- og C-virus for leverkreft, Epstein-Barr-virus for Burkitts lymfom og andre..
Svar. Det er ingen direkte genetisk overføring av kreft. Imidlertid kan en predisposisjon for sykdommen med visse typer kreft arves, og for forskjellige svulster har arvelighet en annen betydning..
For eksempel øker noen genetiske egenskaper i stor grad risikoen for brystkreft hos slektninger til en syk kvinne, selv om det kan vises uten dem. Og svulster som leverkreft er mye mer avhengig av ytre påvirkninger.
I alle fall er avhengigheten av utvikling av kreft av arvelighet i sannsynlighetens natur, ikke direkte overføring..
Svar. Til tross for konstant vitenskapelig forskning er det ingen forebyggende vaksinasjoner for noen form for kreft. Mange rapporter om forskning på dette området gir håp om at problemet vil bli løst så snart som mulig, i det minste for noen typer kreft, men så langt er det umulig å vaksinere seg mot kreft..
Men det er ikke så ille. Vaksinasjoner mot virusinfeksjoner som disponerer for utvikling av kreft eksisterer allerede og fortsetter å dukke opp. Så for eksempel kan alle nå vaksinere seg mot onkogene papillomvirus eller mot hepatitt B-virus.
Svar. Du kan komme deg, og helt, men ikke alltid. Kuren er avhengig av flere faktorer, for eksempel:
Foreløpig er mammografi for tidlig diagnose av brystkreft, cytologisk undersøkelse av cervical smear, en test for okkult blod i avføring og koloskopi for diagnostisering av tarmkreft anerkjent som unikt effektive screeningmetoder..
Screening for genetiske markører for kreft får stadig flere muligheter. For eksempel er mutasjoner i BRCA 1- og 2-gener bestemt ved analyser ansvarlige for 30-40% av tilfellene for følsomhet for brystkreft. Dessverre, på grunn av de høye kostnadene ved teknikken, eksisterer fortsatt massegenetisk screening bare i noen få vestlige land..
Svar. Alt innen kreft er skummelt. Metastaser forverrer virkelig prognosen, siden det er umulig å fjerne dem alle, og de forstyrrer arbeidet til de organene de stammer fra. Men selv uten metastaser er kreft ofte dødelig..
Svar. Virkningen av de viktigste kreftmedisinene - cytostatika - er basert på undertrykkelse av aktivt delende celler. Siden ondartede svulster består av disse cellene, blir de hovedmålene for medisiner..
Men i kroppen er det også sunne vev, hvis celler fornyes kontinuerlig - disse er først og fremst hårsekkene, benmargen og tarmepitelet..
Hva er kreft (vitenskapelig karsinom) og hva er årsakene til kreft? Svarene på disse spørsmålene har bekymret menneskeheten i lang tid og mer og mer hver dag. Dette skyldes det faktum at til tross for den betydelige fremgangen som verdensmedisinen har oppnådd innen påvisning og behandling av onkologiske sykdommer, er denne patologien fortsatt en av de vanligste årsakene til høy dødelighet..
Ifølge statistikk er 15 til 20 prosent av alle dødsfall i utviklede land assosiert med kreft, uavhengig av raseegenskaper.
For å forstå etiologien til sykdomsutbruddet, er det først og fremst nødvendig å vite hva en sykdom som kreft er og hvorfor den oppstår.
Kreft er en ondartet svulst som vokser fra kroppens indre celler..
Denne sykdommen kalles på en lignende måte, siden formasjonen i 90 prosent av tilfellene ligner en kreftklo i utseende, bortsett fra blodkreft, der en svulst ikke dannes.
I motsetning til godartede svulster, kreftceller:
Inntil nå har medisin ikke klart å gi et entydig svar på spørsmålet om hva som forårsaker kreft og hva som bidrar til utviklingen. Men hvis vi går ut fra de generelle faktorene og forutsetningene for utviklingen av denne sykdommen, kan årsakene være:
Andre "ernæringsmessige" faktorer som utløser kreft inkluderer:
Ytterligere faktorer er:
I dag er en stadig mer fasjonabel trend å skape kunstig soling ved bruk av solarium. I denne forbindelse er det viktig for kvinner å huske at skaden fra det ikke kan være mindre enn solstrålene. Misbruk av denne metoden for å få en brunfarge øker risikoen for kreft betydelig..
Viktig! Hvis du merker at føflekken er skadet, misfarget, forstørret eller det vises bloddråper på overflaten, bør du øyeblikkelig oppsøke lege. Slike endringer er et ugunstig symptom..
De medvirkende årsakene til denne kategorien av faktorer er:
Under moderne forhold blir spørsmålet om innflytelse av forurenset jord og overdreven tilstedeværelse av forskjellige plantevernmidler og annen kjemisk gjødsel i landbruksprodukter på kreft forekomst ekstremt presserende..
Til tross for den gjeldende oppfatningen om at en slik sykdom som kreft i større grad truer voksne, øker faktisk antall barn med kreft år etter år. Årsakene som provoserer utviklingen av kreft hos små barn er dårlig forstått av moderne medisin, siden barn på grunn av alder ikke fullt ut kan overføre symptomene som plager dem.
Samtidig er de vanlige årsakene til utvikling av kreft hos barn identiske med de som fremkaller kreft hos voksne..
Spesifikke risikofaktorer for opprinnelsen til ondartet svulst hos barn er:
Kreft sykdommer tilhører kategorien sykdommer som ikke manifesterer seg på noen måte i de første stadiene av utviklingen. Imidlertid identifiserer onkologer fortsatt vanlige hovedsymptomer som ligger i kreft:
Utviklingen av en kreftsvulst medfører følgende typer komplikasjoner:
Eventuelle symptomer som er uvanlige for en sunn kropp, bør ikke ignoreres og krever obligatorisk forskning.
Det er veldig viktig å vite at rettidig diagnose av kreft i det øyeblikket den dukker opp, lar deg forhindre katastrofale konsekvenser for pasientens liv og forlenge overlevelsesperioden.
I denne forbindelse bør en årlig undersøkelse med forskjellige teknikker og analyser bli en obligatorisk prosedyre for hver person, hvoretter den nødvendige behandlingsmetoden velges..
Før alle manipulasjoner utføres en biopsi når et stykke skadet vev tas for histologisk undersøkelse for å oppdage tilstedeværelsen av unormale celler.
Arsenalet med medisiner som brukes til å bekjempe kreft i dag inkluderer: