Kreft: sykdomsårsaker, behandling

Angioma

Kreft er et generalisert navn for en hel gruppe sykdommer som kan påvirke ethvert organ i menneskekroppen på grunn av multiplikasjon av unormale celler eller utseendet til patologiske formasjoner.

Beskrivelse av kreft

Kreft, eller onkologiske sykdommer, forårsaker mutasjon av kroppens celler. Moderne medisin kan ennå ikke forutsi hvor og når slike celler kan vises..

En kreftsvulst dannes på grunn av det faktum at noen celler i kroppen endrer egenskapene sine, begynner å vokse og dele seg kaotisk, ikke adlyde deres vanlige normer.

Det er kjent at hver sunn celle i kroppen har en livssyklus - den produserer splittelse til den utvikler sitt eget program og deretter dør. Under normal celledeling forekommer små mutasjoner. Jo flere slike "sammenbrudd" i kroppen, jo større er sjansen for å bli syk. Derfor dør celler når de ikke lenger kan gjøre jobben sin uten å skade kroppen..

Kreftceller er preget av det faktum at de kan dele seg kontinuerlig og ukontrollert.

Svulster generert av dem er delt inn i:

Maligne karsinomer er spesielt skadelige ved at de genererer metastaser: muterende celler som kan forlate svulsten og spre seg i hele kroppen.

Årsakene til kreft

Blant årsakene som fører til cellemutasjoner er:

giftige stoffer (tobakk, alkohol, kjemikalier);

Ondartet svulst (kreft) - årsaker, symptomer, typer og behandling av kreft

Malign tumor (kreft) er en livstruende type tumor basert på et ondartet svulst som består av ondartede celler.

Ondartet svulst er en sykdom, et karakteristisk trekk ved den er ukontrollert deling av celler i forskjellige vev i kroppen, i stand til å spre seg til nærliggende områder av sunt vev, så vel som til fjerne organer (metastaser).

Grenen av medisin som tar for seg studiet, behandlingen og andre spørsmål knyttet til ondartede svulster kalles onkologi.

For øyeblikket har leger slått fast at ondartede svulster er assosiert med genetiske forstyrrelser i deling og implementering av profilens formål (funksjoner) til celler. Normale celler transformerer, muterer, deres funksjonsprogram og vitale aktivitet forstyrres. Hvis immunsystemet oppdager denne prosessen i tide, vil ikke patologien fortsette sin utvikling, men hvis ikke, vil ukontrollert celledeling snart bli til svulster.

Det er verdt å merke seg her at disse lidelsene også kan provosere en godartet svulst - adenom, hemangioma, lipom, teratom, kondrom, etc., som ikke påvirker andre vev og ikke er livstruende, og disse svulstene over tid kan vokse ut inn i en ondartet svulst.

Ytterligere faktorer som kan utløse utvikling av kreft hos mennesker er - røyking, drikking av alkoholholdige drikker, visse virus, ultrafiolett stråling, mat av dårlig kvalitet (kreftfremkallende innhold i mat) osv..

Behandlingen av ondartede svulster, så vel som medisiner for denne patologien, er ennå ikke fullstendig undersøkt, og derfor blir kreftterapiprogrammer forbedret fra år til år. Likevel er det klare generelle anbefalinger som alle moderne leger følger - diagnose, hvoretter kirurgisk behandling, cellegift og strålebehandling foreskrives. Avhengig av stedet for forstyrrelse av kreftsvulsten og dens type, har behandlingsmetodene andre mer spesifikke aspekter..

En positiv prognose for behandlingen avhenger i stor grad av typen ondartet svulst, dens beliggenhet og stadium. I mange tilfeller gir det å vende seg til Gud et mye bedre eller perfekt resultat enn forskjellige behandlingsmetoder, så hvis du, kjære leser, nå er i kampen for livet ditt, er det kanskje på tide å be og be Gud om helbredelse? Her er noen vitnesbyrd om helbredelse fra kreft etter å ha vendt seg til Gud. I mellomtiden vil vi fortsette videre.

Kreftutvikling

Hvordan utvikler kreft seg? Den generelle oppfatning, som følges av flertallet av moderne spesialister, er - mutasjon (transformasjon) av en normal celle, under påvirkning av forskjellige ugunstige faktorer. For å utforske dette problemet mer detaljert, la oss se på den normale sunne tilstanden til celler..

Som vi alle vet, består kroppen vår av et stort antall celler, som igjen danner forskjellige typer vev - epitel, binde, muskel, nervøs. Alle celler er programmert på en bestemt måte, dvs. har egne genetiske programmer for arbeid og liv. Videre utfører noen celler en funksjon i kroppen, og lever i en periode, andre - andre funksjoner, for eksempel er erytrocytens liv 125 dager, mens blodplater - 4 dager, hvoretter de dør av, og i stedet blir dannet nye celler.

Hele cellelivsprosessen går gjennom følgende stadier: kimdannelse og deling - modning (fremtidige funksjoner bestemmes) - spesialisering (cellen får tegn på modenhet og begynner å utføre sin funksjon i kroppen) - aktivitet (full funksjon under kontroll av det genetiske programmet) - aldring (visning av funksjon) - død. Bare 6 trinn, som kroppen fullstendig kontrollerer.

På dette tidspunktet kan forskjellige mindre funksjonsfeil oppstå, som kroppen kontrollerer, og celler som faller ut av "sitt arbeidsprogram" blir ødelagt.

Når en alvorlig feil oppstår under påvirkning av ugunstige faktorer, og kroppen på dette tidspunktet er svekket eller ikke er i stand til å regulere / normalisere arbeidet til celler, blir ikke de endrede cellene blokkert og fortsetter å reprodusere på dette stedet ufrivillig og kaotisk. På grunn av brudd på det genetiske programmet, dør de heller ikke av på riktig måte..

Raskt multipliseres og ikke oppfyller sin rolle på et gitt sted, begynner patologiske celler å fungere, først av det berørte organet / vevet, og hvis ikke nødvendig intervensjon fra utsiden blir gitt, deretter hele organismen, opp til døden.

Det vi kaller en ondartet svulst er en samling av uregulerte dårlige celler.
Nå som vi vet hvordan kreftceller dannes, bør du vurdere stadiene av dannelsen av selve svulsten..

Stadier av svulstutvikling i kroppen

1. Hyperplasi. Et stort antall umodne (dårlige) celler dannes og akkumuleres.

2. En godartet svulst dannes. I noen tilfeller kan det imidlertid hende at dette stadiet ikke eksisterer, og hyperplasi vil gå til stadium av dysplasi og fortsette å danne en ondartet svulst..

3. Dysplasi. Cellene er fikserte og danner en patologisk vevsendring. Dette er også stadiet der svulsten går fra godartet til ondartet, som kalles malignitet..

4. Forstadier til kreft. På dette stadiet ligger svulsten i et begrenset område, har liten form og er i stand til å oppløses av kroppens krefter..

5. Invasiv kreft. En ondartet svulst utvikler seg raskt, inflammatoriske reaksjoner vises rundt den, metastaser vises, noen ganger i fjerne vev / organer.

Kreftstatistikk

Som statistikerne bemerker, observeres utviklingen av kreftsvulster oftest hos eldre, selv om unge også blir utsatt for denne sykdommen..

De vanligste typene av ondartet svulst er dominerende - lungekreft, brystkreft, tykktarmskreft, magekreft, leverkreft.

Dødeligheten varierer fra 35 til 73%, avhengig av type, grad og plassering av svulsten.
Statistikk føres av International Agency for Research on Cancer, som er en del av Verdens helseorganisasjon.

Kreft forårsaker

Som vi allerede sa i begynnelsen av artikkelen, kjære lesere, er spørsmålet om onkologi ikke blitt avslørt fullstendig, derfor studeres det fortsatt for å etablere den eneste teorien om utvikling av kreftsvulster. Men samtidig er det allerede noen nøyaktige data som indikerer årsakene til utseendet av ondartede svulster, som er bekreftet av nesten alle leger. Vi vil snakke om dem.

Så betinget kan alle faktorene som provoserer utviklingen av kreft deles inn i 3 grupper:

Fysiske faktorer - ultrafiolette stråler, røntgenstråler, stråling, røyking;

Kjemiske faktorer - kreftfremkallende stoffer (stoffer som finnes i noen matvarer), noen medisinske behandlinger (hormonbehandling, kreftbehandling);

Biologiske faktorer - arvelig disposisjon, svekket immunitet, svekket DNA-reparasjonsfunksjon, samt virus som kan ødelegge strukturen til DNA.

Andelen interne patogene faktorer er fra 10 til 30%, mens de ugunstige miljøforholdene som påvirker en person, der celler transformeres, faller hele 70-90%.

Hovedårsakene til kreft

Nedenfor er en liste over de hyppigst identifiserte faktorene som skyldes at en person har dannet en ondartet svulst (% - prosentandel av tilfellene):

  • Mat - 35%
  • Røyking - 30%
  • Infeksjoner (HIV-infeksjon, AIDS, seksuelt overførbare sykdommer og andre) - 14%
  • Ultrafiolett, ioniserende stråling - 6%
  • Kreftfremkallende stoffer - 5%
  • Lav fysisk aktivitet - 4%
  • Alkoholisme - 2%
  • Forurenset luft - 1%

Ernæring bør forstås som bruk av mat av lav kvalitet - bruk av kaloririke matvarer, samt produkter som inneholder kreftfremkallende stoffer, nitrater, noen tilsetningsstoffer (for eksempel E121, E123, etc.). Mangelen på fiber i maten påvirker også kroppen på en ugunstig måte. I tillegg fører et feil diett til fedme, som også bokstavelig talt utmatter kroppen og svekker alle dens beskyttende og andre funksjoner som er nødvendige for et normalt menneskeliv..

Kosttilskudd som forårsaker kreft:

  • Fargestoffer: E-121, E123, E-125
  • Konserveringsmidler: E-211 (natriumbenzoat)
  • Surhetsregulatorer: E-510, E-513, E-527
  • Smaksforsterkere: E-621 (mononatriumglutamat)
  • Benzopyren.

Viktig! E *** er den internasjonale betegnelsen for tilsetningsstoffer i matvarer. På etikettene til mange produkter er det betegnelser på visse tilsetningsstoffer, hvis de finnes i dette produktet. Vær alltid oppmerksom på hva slags "ja" som brukes i produktene du har tenkt å kjøpe.

Røyking og kreft

Røyking og kreft er direkte relaterte ting. I følge noen mediekilder, i tillegg til den giftige effekten, bestråler sigarettrøyk kroppen med en dose stråling! Ja, ja, du hørte ikke, kjære lesere, en røkt pakke sigaretter, ifølge forskjellige kilder, bestråler kroppen med en dose stråling på hele 800 mikrorenter! Et interessant faktum er at en slik bakgrunnsstråling er tilstede i mange deler av Tsjernobyl-eksklusjonssonen..

Kreft symptomer

Kreftsymptomer avhenger i stor grad av kreftstadiet, samt av plasseringen av sykdommen.

De første tegnene er subtile, smertefrie klumper. Smerter i kreft i begynnelsen av sykdomsutviklingen er fraværende, men manifesterer seg bare i de senere stadiene.

Kreft symptomer inkluderer:

Lokale manifestasjoner av kreft:

  • klump eller hevelse
  • betennelse;
  • blør;
  • gulsott (Gospel sykdom).

Symptomer på metastaser:

  • hoste, noen ganger med blod;
  • bein smerter og økt skjørhet;
  • hovne lymfeknuter;
  • forstørret lever;
  • nevrologiske symptomer - hodepine, svimmelhet, hjerneslag osv..

Vanlige kreftsymptomer:

  • smerte, generell svakhet;
  • tap av appetitt, vekt, uttømming av kroppen oppstår (kakeksi);
  • anemi (anemi);
  • hyperhidrose (økt svette);
  • immunopatologiske tilstander;
  • økt kroppstemperatur;
  • psykiske lidelser.

Kreftklassifisering

Ondartede svulster skiller seg ut som følger:

Krefttyper etter celletype

  • Glioma (utvikler seg fra gliaceller)
  • Karsinom (utvikler seg fra epitelceller)
  • Leukemi (utvikler seg fra beinmargstamceller)
  • Lymfom (utvikler seg fra lymfevev)
  • Myelom (utvikler seg fra plasmaceller i blod og beinmarg)
  • Melanom (utvikler seg fra melanocytter)
  • Sarkom (utvikler seg fra bindevev, bein og muskler);
  • Teratom (utvikler seg fra gonocytter - embryonale celler);
  • Choriocarcinoma (utvikler seg fra vev i morkaken).

Krefttyper etter lokalisering

  • Hjernekreft;
  • Laryngeal kreft;
  • Skjoldbruskkreft;
  • Lungekreft;
  • Hudkreft;
  • Benkreft;
  • Blodkreft;
  • Brystkreft;
  • Tykktarmskreft;
  • Magekreft;
  • Leverkreft;
  • Kreft i bukspyttkjertelen;
  • Prostatakreft;
  • Kreft i livmoren (livmorhalsen, fundus, livmorlegemet)
  • Testikkelkreft.

TNM-klassifisering av kreft

TNM (abbr. From tumor (tumor), nodus (node) and metastasis (metastases)) - internasjonal klassifisering av stadier av ondartede svulster.

T - primær svulst:

  • TX - primær svulst kan ikke vurderes;
  • T0 - ingen data om primær svulst;
  • Тis - pre-invasiv kreft (karsinom in situ);
  • T1-T4 - omfanget og / eller størrelsen på svulsten.

N - tilstedeværelse, fravær og forekomst av metastaser i regionale lymfeknuter:

  • NX Regionale lymfeknuter kan ikke vurderes;
  • N0 - metastaser i regionale lymfeknuter er fraværende;
  • N1-N3 - graden av involvering av regionale lymfeknuter.

M - tilstedeværelse eller fravær av fjerne metastaser:

  • M0 - fjerne metastaser er fraværende;
  • M1 - fjerne metastaser er til stede.

Underkategori M1 kan ha avklaringer rettet mot stedet for tumorlokalisering:

Peritoneum - PER (C48.1, 2)
Hjerne - BRA (C71)
Lær - SKI (C44)
Ben - OSS (C40, 41)
Benmarg - MAR (C42.1)
Lunger - PUL (C34)
Lymfeknuter - LYM (C77)
Binyrene - ADR (C74)
Lever - HEP (C22)
Pleura - PLE (C38.4)
Andre kropper - OTH

Stadier (grader) av kreft

Trinn 1 (grad) kreft. DNA-skade oppstår, på grunn av hvilke celler endrer sitt funksjonsprogram og begynner å dele seg ukontrollert. Det er praktisk talt ingen symptomatologi. Diagnose og behandling av kreft på dette stadiet har den mest positive prognosen for utvinning.

Kreftstadium 2 (grad). Fokus av endrede "dårlige" celler dannes, som igjen danner svulster. Det kan være synlig hevelse, ødem, svak økning i kroppstemperatur, svakhet.

Kreftstadium 3 (grader). Atypiske celler med blod og lymfestrøm begynner å migrere til nærliggende og / eller fjerne vev / organer, metastaser vises.

Kreftstadium 4 (grader). Metastase vises ukontrollert i andre deler av kroppen. Smerter, feber, nevrologiske og mentale abnormiteter er iboende. Dette stadiet ender i mange tilfeller med døden..

Typer kreft hos barn

  • Leukemi
  • Lymfom
  • Neuroblastom
  • Nephroblastoma (Wilms tumor)
  • Svulst i sentralnervesystemet
  • Osteosarkom
  • Rabdomyosarkom
  • Retinoblastom
  • Ewings sarkom

Diagnostikk av kreft og onkologiske sykdommer

Arkiveringspunktet i kreftbehandling er diagnosen. Bestemmelse av kreftceller på det opprinnelige nivået av deres utvikling og reproduksjon bestemmer den mest positive prognosen for behandling av en ondartet svulst. Videre er det diagnosen som bestemmer den videre metoden for kreftbehandling..

Blant metodene for diagnostisering av onkologiske sykdommer skilles det ut:

  • Fysisk undersøkelse av pasienten
  • MR (magnetisk resonansavbildning)
  • CT (computertomografi)
  • PET-CT (Positron Emission Tomography)
  • Ultralyd (ultralyd)
  • Kreftundersøkelse (kombinert CT- og MR-undersøkelse av hele kroppen)
  • Røntgen
  • Fibroskopi
  • Mammografi
  • Laboratorieforskning:

- biopsi;
- histologisk undersøkelse av blod- og vevsprøver;
- analyse av blod og urin for svulstmarkører;
- avføring analyse.

Kreftbehandling

Kreftbehandling avhenger i stor grad av svulstens diagnose, type, stadium og plassering. Etter diagnosen foreskriver onkologen en eller annen type behandling, som vi nå vil vurdere. Et positivt utfall avhenger i stor grad av stadium av tumorutvikling. I de innledende stadiene forekommer utvinning fra terapi i de fleste tilfeller. En høy andel dødsfall skyldes i mange tilfeller forsømmelse av betennelsesprosessen. Dette kan skje av to grunner - personen sjelden gjennomgikk undersøkelser, eller når symptomer på sykdommen ble oppdaget, begynte han å bruke alternative metoder for kreftbehandling. Selvfølgelig er fordelene med offisiell medisin indikert av de mange millioner investeringene i forskning, samt vedlikehold av offisiell statistikk over bruken av en bestemt behandlingsmetode, mens få registrerer bruken av alternativ medisin. En flue i salven er også lagt til her av falske healere som er engasjert i å pumpe penger fra en person, og ikke mer.

På dette punktet kan jeg ikke annet enn å nevne tilfellene da en pasient vendte seg til Gud i bønn, og mirakuløse helbredelser skjedde selv fra kreft i fase 4, mens leger allerede har avskrevet personen og sendt ham hjem for å dø. Det er ikke overraskende at Jesus Kristus utførte mange mirakler mens han vandret på jorden. Tenk, kanskje du må vende deg til ham? Dessuten sier Bibelen at det er umulig for en mann, alt er mulig for Gud! (Matteus 19:26).

I alle fall, som vi sa i begynnelsen av artikkelen, er spørsmålet om onkologi ennå ikke fullstendig studert, så valget av kreftbehandlingsmetode ligger på kreftpasientens skuldre..

Store kreftbehandlinger

Fjerning av svulsten på fysisk måte. Metoden innebærer fysisk fjerning av akkumuleringsstedet for kreftceller, sammen med det omkringliggende tilstøtende vevet. For eksempel i brystkreft fjernes ofte hele brystet. Blant instrumentene skilles det ut en vanlig skalpell, en ultralydskalpell, en radiofrekvenskniv, en laserskalpell osv. Utenlandske klinikker, for eksempel i Israel, Tyskland, bruker moderne instrumenter for fjerning av svulster. Rehabiliteringsperioden etter slike instrumenter er lettere.

Cellegift. Essensen av cellegift er bruk av spesielle medikamenter mot kreftceller som har forskjellige funksjoner - for å stoppe DNA-duplisering, forstyrre celledeling osv. Ulempen med cellegift er at den har alvorlige bivirkninger. sammen med atypiske "dårlige" celler, blir sunne celler skadet. Denne kreftbehandlingen er den vanligste.

Strålebehandling. Essensen av metoden er å bestråle kroppen med røntgen- og gammastråling. Ulike partikler fungerer som "medisin" - fotoner, nøytroner, elektroner, protoner osv. Valget av partikler bestemmes av onkologen basert på diagnosen. Sunne celler er mindre skadet enn cellegift.

Kryoterapi. Essensen av kreoterapi kreftbehandling er å bruke ekstreme kalde temperaturer mot kreftceller. En kreftsvulst er frosset med flytende nitrogen eller argongass, på grunn av hvilken cellestrukturen blir ødelagt.

Fotodynamisk terapi. Spesielle preparater ("Alasens", "Radachlorin", "Photohem") injiseres i tumorområdet, som under påvirkning av en lysstrøm ødelegger cellene til en ondartet svulst.

Immunterapi. Det menneskelige immunforsvaret, som er kroppens "skjold" fra ulike ugunstige interne og eksterne faktorer - infeksjoner, sykdommer, etc., er i stand til å takle funksjonen uten hjelp utenfra. Det er en annen sak når den er svekket eller skadet. Essensen av metoden er å styrke immunforsvaret, samt å stimulere dets arbeid. Takket være spesielle medikamenter vil immunforsvaret begynne å angripe kreftceller alene, samt normalisere arbeidet i vevet som omgir svulsten. Noen av disse stoffene er "William Coley Vaccine", "Interferon".

Hormonbehandling. Det er mer en støttende metode for behandling av ondartede svulster, derfor kan den bare brukes som en ekstra terapi. Essensen av metoden er å bruke hormoner i forskjellige retninger mot kreftceller, for eksempel:

- østrogen - i behandlingen av prostatakreft;
- glukokortikoider - i behandlingen av lymfom, etc..

Ofte bruker onkologer en kombinasjon av metodene ovenfor for å oppnå det beste resultatet..

Ytterligere rettsmidler for kreftbehandling

For smertelindring. For å lindre smerter i de senere stadiene av kreft, blir medisiner ofte foreskrevet for å lindre symptomene.

Med depresjon, frykt, dvs. antidepressiva brukes til å normalisere den mentale tilstanden.

Ernæring for kreft

Når du behandler kreft, er det veldig viktig å velge riktig diett, som skal være rettet mot å støtte kroppen mens du bruker forskjellige medisiner, for å redusere symptomene på bivirkninger ved å ta dem, samt for å styrke immunforsvaret, noe som vil hjelpe i kampen mot kreftceller.

Viktig! Dietten, listen over tillatte og forbudte matvarer avhenger av typen og plasseringen av den ondartede svulsten, derfor blir en spesifikk meny foreskrevet av den behandlende legen basert på diagnosen.

Nedenfor er en utvalgsliste over matvarer for ondartede svulster..

Hva kan du spise med kreft?

Plantemat: poteter, tomater, hvitløk, reddik, reddik, aubergine, gresskar, pepperrot, soya og dets derivater, bønner, erter, hvit ris, hvete, havre, bygg, linser, nøtter, ingefær, chilipepper, krutonger, ristet brød, gurkemeie, olivenolje, fruktpuré, bær (jordbær, jordbær, bringebær, blåbær, blåbær, rips, tyttebær, tyttebær), sopp (østerssopp, shiitake, boletus, kantareller, lystig, champignons), urter (mynte, moderurt, rosmarin, basilikum, timian), sitrusfrukter (appelsiner, mandariner, grapefrukt, sitroner), melon, aprikos, epler, rose hofter, honning.

Mat av animalsk opprinnelse: naturlige meieriprodukter (hjemmelaget melk, yoghurt, ost, cottage cheese), egg,

Drikke: Vanlig vann, fruktcocktailer, grønn te, granateplejuice

Det du ikke kan spise med kreft?

Hvit sjokolade, alkohol, kjøttprodukter, hvitt raffinert sukker, hvitt mel, store mengder salt, hermetikk, øyeblikkelig mat (hurtigmat), matvarer med hydrogenert fett (margarin) og transfett.

Viktig! Noen av matvarene som er oppført ovenfor er klassifisert som overfølsomme, så kontakt en diettist før du spiser dem..

Rehabilitering av kreftpasienter

Rehabilitering av kreftpasienter er et av de viktigste punktene i det generelle problemet med kreftbehandling. For det første, noen ganger er det tilfeller når sykdommen kommer tilbake, og for det andre, noen kreftbehandlingsmetoder påvirker den generelle helsen til en allerede svekket organisme sterkt, så det er veldig viktig å konsolidere helbredende effekt og forbedre helsen. Rehabilitering er spesielt viktig etter strålebehandling, cellegift, hvoretter følgende bivirkninger blir observert - kvalme, oppkast, halsbrann, generell svakhet, skallethet osv. Det er også viktig å styrke det mentale systemet.

Selvfølgelig bør alle disse prosedyrene utføres i spesialiserte rehabiliteringssentre, der:

- Foreskrive de nødvendige medikamentene og prosedyrene for å styrke alle kroppens systemer - immun, fordøyelsessystem, luftveier, kardiovaskulær osv.;

- foreskrive et spesielt kosthold for å fylle opp tapte proteiner, fett, karbohydrater, vitaminer og sporstoffer (mineraler) av kroppen;

- gjennomføre psykoterapi-økter for å normalisere pasientens mentale helse.

Kreftforebygging

Kreftforebygging er rettet mot å forhindre forekomsten av ondartede svulster, samt redusere alvorlighetsgraden av sykdommen.

Forebyggende tiltak mot kreft

- gi opp søppelmat, foretrekk mat som er beriket med vitaminer, eller ta jevnlig vitaminkomplekser, spesielt om våren;
- unngå kontakt med kreftfremkallende stoffer;
- unngå matvarer som inneholder tilsetningsstoffer som kan utløse en svulstutvikling;
- prøv å bevege deg mer, føre en aktiv livsstil;
- gjennomgå periodiske undersøkelser;
- gi opp dårlige vaner - røyking, drikking av alkohol;
- unngå rollen som "passiv" røyker;
- se på vekten din, forhindre fedme;
- behandle sykdommer til slutt, ikke la dem være tilfeldige, spesielt hvis de blir provosert av virus av hepatitt B, humant papillom osv.;
- overvåke din mentale helse som stress, depresjon og andre psykiske lidelser svekker immunforsvaret, som faktisk regulerer prosessen med normal celleaktivitet;
- ved de første tegn på kreft, kontakt en onkolog.

Krefttyper

Nesten en halv million nye kreftpasienter blir diagnostisert i Russland hvert år, men ikke alle lider av kreft - en ondartet degenerasjon av epitelet. I tillegg til kreft er det flere typer neoplasmer som har oppstått i andre vev - ikke epitel. Disse svulstene skiller seg ut i cellestruktur, men er preget av den samme ukuelige veksten, dannelsen av metastaser og den raske utviklingen av overlevelsesmekanismer under behandlingen..

De fleste ondartede prosesser blir diagnostisert og behandlet som kreft, så de blir ofte ansett som kreft av vanlige mennesker, men ikke helt vanlige..

Typer ondartede svulster

Sarkom er en ondartet prosess som utvikler seg fra mange typer kroppsvev som ikke er epitel.

  • Osteosarkom dannes i beinet,
  • i fettvev - liposarkom,
  • i muskler - myosarkom,
  • i karene - angiosarkom.

Det er mange typer vev i kroppen, og hver variant har sin egen type sarkom. Et trekk ved sarkomer er større motstand mot medisiner og strålebehandling.

Melanom oppstår fra pigmentceller spredt over hele kroppen. Melanom forekommer ofte i huden, så det er "kutan", en annen type forekommer i øyet - uveal. En svulst kan oppstå hvor det er minst en pigmentcelle, derfor legges organet som ga opphav til det, for eksempel rektalt melanom, til det generelle navnet "melanom". Veldig aggressiv nåværende sykdom, men reagerer bra på immunmedisiner mot kreft.

Leukemi er en ondartet transformasjon av benmargsceller som erstatter og fortrenger normale blodceller. Det er mange typer leukemi, så vel som hematopoietiske celler:

  • lymfocytisk leukemi,
  • myeloid leukemi,
  • histiocytose,
  • erytremi og så videre.

Akutt leukemi blir ikke kronisk, det er en spesiell type sykdom, med en kronisk prosess som ikke er så aggressiv. Som i kreft med leukemi, oppstår metastaser i form av leukemiske infiltrater.

Teratom dannes fra embryonets gonocytter. En gonocytt må utvikle seg til en normal reproduksjonscelle, så teratomer forekommer ofte i eggstokkene og testiklene, men de kan vokse i ethvert organ og til og med i hjernen. Strukturen til teratomer er heterogen, noen ganger finnes bein og muskelvev, hår og negler der. Forløpet av teratomer er gunstig.

Gliomas - det generelle navnet for ondartede svulster som dukker opp i nervevevet - glia. Gliomas er delt inn i astrocytomer - fra astrocyttceller, oligoastrocytomer vises fra oligodendrocytter, og så videre. Gliomer er ekstremt ondartede, som regel legges "anaplastisk" til navnene på slike arter, men relativt godartede gliomer av lav grad er også kjent..

Choriocarcinoma er umulig uten graviditet, fordi opprinnelsesstedet er trofoblastnæringsvevet som omgir embryoet. Koriokarcinom er en type trofoblastisk sykdom med alvorlig aggressivitet, massiv og ofte fulminant metastase, men også den høyeste følsomheten for cellegift. Slike svulster kan herdes 100% med medisiner, noe som fullstendig bevarer muligheten for morskap..

Lymfomer vokser fra lymfeknutevev, og deretter invaderer organer, blod og nervevev. Det er mange typer lymfomer, som alle deler en høy følsomhet for cellegift og stråling. I de tidlige stadiene av lymfom blir de fleste kurert.

Karsinom, vanligvis det gammeldagse navnet på kreft, men det er kutan Merkel karsinom, og basalcellekarsinom - basalioma og plateepitelkreft i huden. Ethvert karsinom forekommer i epitelvev, det vil si at det er en reell kreft, men i huden.

De vanligste kreftformene

Den vanligste typen kjertelkreft er adenokarsinom, den vises i kjertelepitel og er lokalisert i brystkjertelen og lungene, organer i mage-tarmkanalen og skjoldbruskkjertelen.

Plateepitelkreft er dårligere enn adenokarsinom i frekvens, men utvikler seg i de samme organene. For eksempel i livmorhalsen er det plateepitelcellen som overveiende er lokalisert, og kjertelen finnes sjelden, i brystkjertelen, tvert imot, og i lungen er begge kreftformene nesten de samme..

European Oncology Clinic spesialiserer seg på onkologisk pleie, slik at du kan komme til oss med en hvilken som helst ondartet sykdom, vi hjelper selv når andre medisinske institusjoner blir nektet.

Krefttyper: 28 vanligste kreftformer

En av de mest kjente klassifiseringene av kreft avhenger av plasseringen av primær svulst. Som regel refererer denne lokaliseringen til det berørte organet (eller vevet).

I denne artikkelen beskrev redaktørene til Net-Bolezniam.Ru hovedegenskapene til 28 typer onkologiske sykdommer.

Luftveiene

Type 1. Kreft i luftrøret, lungene eller bronkiene

De viktigste egenskapene til sykdommen

Cirka 95% av alle tilfeller av sykdommen ses hos personer som røyker.

Vanligste kreft hos menn.

Spredningsfare (metastaser)

  • Perikardium;
  • Hjerne;
  • Lever;
  • Lær;
  • Bein;
  • Pleura;
  • Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte skjemaer:

  • Kirurgisk inngrep;
  • strålebehandling.

Type 2. Pleural kreft

De viktigste egenskapene til sykdommen

Langvarig innånding av asbeststøv er en av grunnene..

Spredningsfare (metastaser)

  • Peritoneum;
  • Ribbe bur.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte skjemaer:

  • Kirurgisk inngrep.
  • Immunterapi;
  • Cellegift.

Fordøyelsessystemet

Type 3. Magekreft

De viktigste egenskapene til sykdommen

Sykdommen blir mindre vanlig i utviklede land. I Japan er magekreft på et høyt nivå på grunn av det spesifikke dietten (røkt og saltet).

Spredningsfare (metastaser)

  • Lymfeknuter;
  • Bein;
  • Lunger;
  • Peritoneum;
  • Lever.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte skjemaer:

  • Kirurgisk inngrep.

Type 4. Kreft i galleveiene

De viktigste egenskapene til sykdommen

Tilstedeværelsen av steiner i galleblæren øker risikoen for kreft i galdeveiene.

Spredningsfare (metastaser)

  • Lunger;
  • Peritoneum;
  • Lever.

Behandling av lidelsen

  • Kirurgisk inngrep.

Type 5. Leverkreft

De viktigste egenskapene til sykdommen

Sykdommen oppstår som regel som en komplikasjon av levercirrhose:

  • på grunn av alkohol;
  • på grunn av hepatitt B eller C.

Spredningsfare (metastaser)

  • Peritoneum;
  • Bein;
  • Lunger.

Behandling av lidelsen

  • Kirurgisk inngrep (med fjerning av en del av et organ eller med transplantasjon);
  • Metabolisk strålebehandling;
  • Arteriell obstruksjon (obstruksjon);
  • Intra-arteriell leverkjemoterapi;
  • Alkoholinjeksjon i svulster.

Type 6. Bukspyttkjertelkreft

De viktigste egenskapene til sykdommen

Som regel bekreftes diagnosen sent på grunn av organets dype plassering..

Spredningsfare (metastaser)

  • Lunger;
  • Peritoneum;
  • Lever;
  • Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte skjemaer:

  • Kirurgisk inngrep.

Type 7. Kreft i spiserøret

De viktigste egenskapene til sykdommen

Hovedårsakene til denne lidelsen er:

  • røyking;
  • alkohol.

Spredningsfare (metastaser)

  • Lever;
  • Lunger;
  • Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte skjemaer:

  • cellegift;
  • strålebehandling;
  • Kirurgisk inngrep.

Type 8. Tykktarmskreft

De viktigste egenskapene til sykdommen

Det forekommer hovedsakelig hos menn over 60 år. I Sentral-Asia ble flertallet av pasientene registrert.

Spredningsfare (metastaser)

  • Lunger;
  • Peritoneum;
  • Blære;
  • Eggstokker;
  • Bukspyttkjertel;
  • Binyrene;
  • Lever;
  • Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte skjemaer:

  • Kirurgisk inngrep.

Type 9. Kreft i endetarmen eller tykktarmen

De viktigste egenskapene til sykdommen

Den største risikofaktoren anses å være en diett rik på fett og dårlig på fiber..

Spredningsfare (metastaser)

  • Lunger;
  • Peritoneum;
  • Lever;
  • Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte skjemaer:

  • Kirurgisk inngrep.

Fortplantningssystem

Type 10. Testikkelkreft

De viktigste egenskapene til sykdommen

Denne kreften oppstår fra kimcellene.

Sykdommen oppstår på bakgrunn av senking av testiklene (kryptorkisme).

Ofte rammer denne sykdommen menn i alderen 18-40 år..

Spredningsfare (metastaser)

  • Hjerne;
  • Lunger;
  • Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokale former:

  • Strålebehandling (med seminom);
  • Kirurgi (fjerning av testikkel).
  • Strålebehandling og cellegift (for seminom);
  • Kjemoterapi (for embryonale svulster og for choriocarcinoma).

Type 11. Kreft i livmorens kropp

De viktigste egenskapene til sykdommen

Vanligvis forekommer sykdommen hos kvinner over 60 år..

Spredningsfare (metastaser)

  • Lunger;
  • Lever;
  • Bein;
  • Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte skjemaer:

  • Kirurgisk inngrep;
  • Strålebehandling.
  • Cellegift;
  • Hormonbehandling.

Type 12. Livmorhalskreft

De viktigste egenskapene til sykdommen

Hovedårsakene til denne sykdommen er:

  • røyking;
  • noen virus (for eksempel papillomavirus).

Spredningsfare (metastaser)

  • Lunger;
  • Lever;
  • Bein;
  • Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte skjemaer:

  • Strålebehandling;
  • Kirurgisk inngrep.

Type 13. Ovariecancer

De viktigste egenskapene til sykdommen

Vanligvis forekommer sykdommen hos kvinner med overgangsalder, men det er tilfeller av sykdommen hos unge kvinner..

Spredningsfare (metastaser)

  • Pleura;
  • Peritoneum;
  • Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte skjemaer:

  • Kirurgisk inngrep.
  • Immunterapi;
  • Cellegift;
  • Lokal behandling i peritonealområdet.

Type 14. Brystkreft (bryst)

De viktigste egenskapene til sykdommen

Denne typen kreft er hormonavhengig..

Den viktigste risikofaktoren for denne formen for sykdommen er en genetisk disposisjon..

Brystkreft er den vanligste kreft hos kvinner (25% av alle kreftformer). Hos menn forekommer denne kreften i bare 1% av tilfellene..

Spredningsfare (metastaser)

  • Hjerne;
  • Lær;
  • Pleura;
  • Lunger;
  • Lever;
  • Bein;
  • Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte skjemaer:

  • Strålebehandling;
  • Kirurgisk inngrep.
  • Cellegift;
  • Strålebehandling;
  • Kjemisk kastrering;
  • Hormonbehandling med antiøstrogener.

Type 15. Svulster i morkaken (choriocarcinoma)

De viktigste egenskapene til sykdommen

En sjelden type morkreft på tidspunktet for svangerskapet.

Spredningsfare (metastaser)

  • Hjerne;
  • Lever;
  • Lunger.

Behandling av lidelsen

Kjemoterapi er en veldig effektiv terapi..

Skjoldbruskkjertel

Type 16. Skjoldbruskkreft

De viktigste egenskapene til sykdommen

Hovedårsakene til denne onkologiske sykdommen er:

  • ioniserende stråling;
  • en sjelden form for genetisk disposisjon.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte skjemaer:

  • strålebehandling (radioaktivt jod i differensierte former);
  • Kirurgisk inngrep.
  • cellegift;
  • radioaktivt jod i differensierte former.

Luftveiene

Type 17. Kreft i munnen, strupehodet eller svelget

De viktigste egenskapene til sykdommen

Hovedårsakene til overtredelsen er:

  • alkohol;
  • røyking.

Spredningsfare (metastaser)

  • Bein;
  • Lunger;
  • Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte skjemaer:

  • strålebehandling;
  • Kirurgisk inngrep.

Type 18. Kreft i bihulen eller nesehulen

De viktigste egenskapene til sykdommen

Årsakene kan være:

  • noen virus fra Asia og Middelhavet;
  • trepulver fra noen eksotiske trær.

Spredningsfare (metastaser)

  • Lever;
  • Lunger;
  • Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte skjemaer:

  • Kirurgisk inngrep;
  • cellegift;
  • strålebehandling.

Type 19. Basalcelle eller plateepitelkreft

De viktigste egenskapene til sykdommen

Gjentatt og alvorlig eksponering for solen er årsaken til disse typer karsinomer.

Spredningsfare (metastaser)

  • Basalcellekarsinom:
    • Ingen metastaser.
  • Squamous cell carcinoma:
    • Bein;
    • Lunger;
    • Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte skjemaer:

  • strålebehandling;
  • Kirurgisk inngrep.
  • strålebehandling;
  • Kirurgisk inngrep;
  • cellegift.

Type 20. Melanom

Spredningsfare (metastaser)

Mulig utvidelse til alle organer og vev.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte skjemaer:

  • Kirurgisk inngrep.
  • immunterapi;
  • cellegift.

Blod og lymfesystem

Type 21. Leukemi (leukemi)

Leukemi er en kreft i blodet som skyldes unormal (akutt eller kronisk) reproduksjon av forløpere for leukocytter i benmargen..

De viktigste egenskapene til sykdommen

Hovedårsakene til lidelsen er:

  • eksponering for benzen;
  • cellegift og strålebehandling (i sjeldne tilfeller kan behandling for andre kreftformer forårsake leukemi).

Det er 5 hovedtyper av leukemi:

  • Akutte typer:
    • myeloid leukemi (hos voksne);
    • lymfoblastisk leukemi (hos barn).
  • Kroniske typer:
    • myelocytisk leukemi;
    • lymfocytisk leukemi;
    • monocytisk leukemi.

Spredningsfare (metastaser)

Leukemi har en diffus spredningsmekanisme.

Behandling av lidelsen

  • Akutte typer sykdommer:
    • benmargstransplantasjon;
    • intensiv cellegift;
    • immunterapi (med interferon);
    • vitamin A-derivat.
  • Kroniske typer sykdommer:
    • immunterapi;
    • cellegift.

Type 22. Lymfom

Lymfom er kreft i lymfesystemet (milt, lever, lymfeknuter).

De viktigste egenskapene til sykdommen

HIV-viruset som fremkaller AIDS kan påvirke utviklingen av lymfom.

Det er to hovedtyper av lymfom:

  • Hodgkins sykdom (denne lidelsen har en veldig høy grad av helbredelse);
  • ikke-Hodgkin lymfomer.

Spredningsfare (metastaser)

Lymfom har en diffus spredningsmekanisme.

Behandling av lidelsen

  • Kirurgisk inngrep;
  • Strålebehandling;
  • Kjemoterapi (for aggressive typer sykdommer).

Nervesystemet

Type 23. Primære svulster i hjernen og hjernehinnene

De viktigste egenskapene til sykdommen

Disse typer svulster utgjør 1% av alle kreftformer..

Svulster vises som et resultat av kreftomdannelse av støttevevet i nerveceller.

Spredningsfare (metastaser)

Behandling av lidelsen

  • Strålebehandling;
  • Kirurgisk inngrep.

Type 24. Svulster i det perifere nervesystemet

De viktigste egenskapene til sykdommen

Disse kreftformene dannes som et resultat av kreftformert transformasjon av nervevevet..

Spredningsfare (metastaser)

Behandling av lidelsen

  • Kirurgisk inngrep.

urinveiene

Type 25. Nyretumorer

De viktigste egenskapene til sykdommen

En sjelden form for embryonkreft (nefroblastom) finnes hos barn.

Spredningsfare (metastaser)

  • Hjerne;
  • Lever;
  • Bein;
  • Lunger;
  • Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokalisert utsikt:

  • Kirurgisk inngrep.

Type 26. Blærekreft

De viktigste egenskapene til sykdommen

Hovedårsakene til blærekreft er:

  • schistosomiasis;
  • kjemiske fargestoffer;
  • røyking.

Spredningsfare (metastaser)

  • Lever;
  • Bein;
  • Lunger;
  • Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

For lokaliserte overflateformer:

  • immunterapi;
  • cellegift.

Med lokaliserte dype former:

  • strålebehandling;
  • Kirurgisk inngrep.

Type 27. Prostatakreft

De viktigste egenskapene til sykdommen

Vanligvis forekommer sykdommen hos eldre mennesker.

Er en hormonavhengig kreft.

Spredningsfare (metastaser)

  • Lever;
  • Bein;
  • Lunger;
  • Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte typer:

  • strålebehandling;
  • Kirurgisk inngrep.
  • cellegift;
  • kirurgisk eller kjemisk kastrering;
  • hormonbehandling.

Sarkomer

Type 28. Svulster i bein og brusk

De viktigste egenskapene til sykdommen

Osteosarkomer er vanligst hos unge mennesker.

Andre typer sarkomer kan utvikle seg fra andre vev (nervevev, fettvev, blodkar, muskler) og er ikke avhengig av alder.

Spredningsfare (metastaser)

  • Lunger.

Behandling av lidelsen

Med lokalisert utsikt:

  • cellegift;
  • strålebehandling;
  • Kirurgisk inngrep.
  • kirurgisk inngrep (med lungemetastaser);
  • cellegift.

Hva er kreft

For den gjennomsnittlige personen høres en kreftdiagnose ut som en setning. Faktisk er sykdommen veldig annerledes. Noen av typene blir lett oppdaget og behandlet effektivt. Andre er sjeldne og vanskelige å definere, men hvis de dukker opp, treffer de sikkert.

Vitenskap klassifiserer kreft, avhengig av hvilket system eller organ de påvirker. I husmedisin er kreft bare karsinom, det vil si en ondartet svulst i epitelcellene i indre organer.

Egentlig oppsto selve navnet på sykdommen da den gamle vismannen Hippokrates, som studerte dødsårsakene til noen av hans landsmenn, kuttet det berørte organet og bestemte seg for at svulsten som ble funnet der, minnet ham om kreft (på gresk - karkinos). Senere oversatte den gamle romerske legen Cornelius Celsus begrepet til latin: kreft.

Andre typer plager som ikke påvirker epitelet kalles annerledes: sarkom vises i muskler, bein og bindevev, lymfom påvirker lymfe, og så videre.

Blodkreft, hjernekreft er vanlige, men upresise, filistiske termer..

Det er flere titalls typer ondartede svulster, hvis vi klassifiserer dem etter berørte organer og vev. Men bare 12 typer kreft utgjør nesten 70% av alle kreftformer i Russland.

Heldigvis betyr ikke det vanligste det dødeligste. La oss snakke om den første og den andre, med fokus på tre parametere:

Hvor mange mennesker er registrert i onkologiske apoteker i Russland.

Hvor ofte forårsaker en kreft død?.

Hva er risikoen for å dø av en bestemt sykdom i en viss tidsperiode, for eksempel et år. Denne indikatoren kalles dødelighet..

Brystkreft

  • Registrert: 692 297 personer
  • Døde på et år: 22 098 mennesker
  • Dødelighet: 3,0%

Klumper i brystene er vanlige og er forårsaket av mange faktorer, inkludert svulster. I de fleste tilfeller vises svulster i lobulene i brystkjertlene (celler som er ansvarlige for dannelsen av melk) og kanalene som forbinder lobuli til brystvortene..

Derfor anbefaler leger at kvinner regelmessig foretar egenundersøkelse ved å undersøke brystene med fingrene. Ethvert segl er et signal om at det er verdt å kontakte en mammolog.

Brystceller, som alle andre, bruker reseptorer for å utløse kjemiske signaler for å utløse de ønskede cellulære reaksjonene. Hvordan reseptorer oppfører seg, kan bidra til å identifisere typen brystkreft og finne den mest effektive behandlingen.

Østrogenavhengige svulster

Normale celler i brystkjertlene og noen kreftceller inneholder reseptorer som kan fange og tiltrekke østrogen og progesteron inn i cellen. Å få hormonell ernæring, vokser svulsten.

De kreftformene som dannes av slike celler, reagerer godt på hormonbehandling. Enkelte medisiner blokkerer reseptorer som tar østrogen og progesteron, hormoner slutter å strømme inn i celler, og svulsten slutter å vokse.

De fleste brystkreft sykdommer er nettopp slike.

HER2-positive svulster

Andre reseptorer som aksepterer HER2-proteinet (epidermal vekstfaktorreseptor) stimulerer også celleutvikling. Den HER2-positive undertypen av kreft er mindre vanlig, men mer aggressiv enn østrogenavhengig kreft. Imidlertid kan det også påvirkes av visse legemidler som blokkerer HER2-proteinet..

I onkologi er følsomhet en god indikator. Jo mer sensitiv svulst, jo bedre vil kroppen svare på behandlingen..

Tre ganger negativ undertype

Hvis en svulst ikke har noen av reseptorene som er oppført ovenfor, kalles den trippel negativ. Dette er den sjeldneste av de listede typene neoplasmer. Disse svulstene spres raskt og er vanskelige å behandle. De er vanligere hos kvinner med en mutasjon i BRCA1-genet som hemmer veksten av kreftceller..

Hudkreft

  • Registrert: 531 981 personer
  • Døde på et år: 5,258
  • Dødelighet: opptil 3,7%

Melanom er ikke den vanligste, men den farligste typen hudkreft. I dette tilfellet vokser en ondartet svulst og metastaserer i en enorm hastighet..

Andre kreftformer som ikke er melanom (basalcelle og plateepitelcelle) er mye mer vanlige, men mindre farlige, bedre behandlingsbare og har generelt bedre overlevelsesrate.

Den beste måten å gjenkjenne hudkreft tidlig på er å lete etter nye eller misfargede eller omformede hudlesjoner..

Du må være spesielt forsiktig med føflekker som er ulik andre eller som har endret omrissene..

Disse tegnene skal be deg om å oppsøke lege (hudlege eller onkolog):

  • asymmetri (den ene halvdelen av føflekken samsvarer ikke med størrelsen på den andre);
  • ujevne kanter (grove, uskarpe, takkede);
  • farge ikke som andre, ispedd gul, brun eller svart i en enkelt føflekk;
  • diameter over 6 mm;
  • eventuelle endringer i størrelse, farge, form.

Overfladisk spredning av melanom

Den vanligste formen for melanom (ca. 70% av tilfellene). Det ser ut som et flatt eller litt konvekt hudområde med utydelige ujevne kanter som har endret farge. Kan vises på stedet for føflekker.

Lentiginous melanom

Det ligner på forrige type og dannes nær hudoverflaten, ofte fra aldersflekker. Forekommer hos eldre og de som tilbringer mye tid i solen.

Akrolentiginous melanom

Vises som en svart eller brun flekk under neglene, på sålene, håndflatene.

Nodulært melanom

En veldig aggressiv form. Innen deteksjonstidspunktet har kreft som regel allerede trengt dypt inn i nærliggende vev. Denne prosessen kalles invasjon..

Prostatakreft

  • Registrert: 238 212 personer
  • Døde på et år: 12655 mennesker
  • Dødelighet: 5%

Tidlig diagnose av prostatakreft kan være livreddende. Men tidlig påvisning reiser et vanskelig spørsmål: hva er skumlere - sykdommen eller bivirkningene av behandlingen?

Faktum er at mange prostatasvulster utvikler seg veldig sakte og i mange år, eller til og med tiår, ikke kan forårsake alvorlige problemer. Imidlertid fører behandling noen ganger til uønskede bivirkninger, inkludert inkontinens og impotens..

For ikke å gå glipp av utviklingen av denne typen kreft, anbefales alle menn etter 50 år å oppsøke lege og starte en årlig undersøkelse av prostata. Og hvis de pårørende har kreft, anbefales det å starte regelmessige undersøkelser i en alder av 45 år.

Adenokarsinom

Mer enn 95% av alle ondartede svulster i prostatakjertelen er adenokarsinomer som dannes fra epitel i kjertelen (roten "adeno" betyr "kjertel" på gresk). Men innenfor denne kategorien tar neoplastiske celler forskjellige former. WHO-klassifiseringen beskriver alternativene: fra hovne celler, kolloidale, cricoid (kjerner forskyves til periferien, slik at cellene ser ut som ringer med steiner). Og det er ikke alle typer.

Onkologer bruker Gleason-klassifiseringen, som er basert på differensiering (dvs. modningsgraden) av celler.

Jo mindre differensierte tumorcellene, jo mer kompleks er kreftformen. Femte klasse er tildelt slike svulster: de er farlige og sprer seg raskt. Godt differensierte celler får første klasse. De ser nesten sunne ut..

Småcellekarsinom

En sjelden og aggressiv form for prostatakreft som er vanskelig å oppdage. I motsetning til adenokarsinomer frigjør det ikke signalmarkørproteinet, prostataspesifikt antigen (PSA), som vanligvis finnes i en blodprøve. Svulsten består av små runde celler, derav navnet.

Squamous cell carcinoma

Denne typen prostatakreft er ikke relatert til kjertelvev. Plateepitelkarsinom påvirker vevet i propanes plateepitel, og siden PSA-nivåene ikke øker, er det vanskelig å oppdage det. Karsinom er veldig aggressivt, den gjennomsnittlige forventede levealderen etter oppdagelsen er litt over et år. Heldigvis er det sjelden: mindre enn 1% av alle tilfeller av prostatakreft.

Nyrekreft

  • Registrert: 177 755 personer
  • Døde på et år: 8 386 personer
  • Dødelighet: 5%

Nesten alle kreftformer begynner i epitelet til nefronrørene, som er hovedcellene i nyrene. Dessverre, på et tidlig stadium, manifesterer sykdommen seg praktisk talt ikke. En svulst kan bare påvises ved ultralyd i nyrene, hvis den av en eller annen grunn er foreskrevet.

Etter hvert som kreften utvikler seg, vises symptomene. De inkluderer vanligvis blod i urinen (det kan være tilstede og forsvinne), smerter i peritonealområdet og en klump i nyrene som kan føles.

Nyrekreft har lenge vært ansett som cellegift ufølsom, men forskere gjør stadig flere fremskritt innen medikamentell behandling.

Inntil nylig ble enhver nyrekreft klassifisert som nyrecellekarsinom. Nå er sykdommen delt inn i underkategorier.

Klar celle nyrekreft

Den vanligste typen, den utgjør opptil 85% av tilfellene. Det er vanskelig å diagnostisere tidlig.

Papillær nyrekreft

Denne kategorien er i sin tur delt inn i to undertyper. Den første står for opptil 5% av alle tilfeller av nyrekreft, den andre - opptil 10%. De varierer i størrelsen på de berørte cellene og risikoen for metastaser: i det første tilfellet er disse cellene små, i den andre store og fører ofte til metastaser til andre organer.

Den første undertypen er ofte arvelig. Et mitogen (et gen som forårsaker en svulst) føres fra foreldre gjennom kimceller - gametocytter.

Skjoldbruskkreft

  • Registrert: 167 585 personer
  • Døde på et år: 1117 personer
  • Dødelighet: 0,6%

Skjoldbruskkreft reagerer godt på behandlingen. Noen ganger blir det funnet etter at det har oppstått en klump i halsen (slik får den forstørrede skjoldbruskkjertelen til å føle seg), noen ganger når pasienten klager over svelgevansker, puste eller manifestert heshet.

Bare 5% av skjoldbruskkjertelen utvikler seg aggressivt og truer andre organer.

Mange svulster vokser så sakte at de nylig til og med har sluttet å bli ansett som ondartede..

De fleste skjoldbruskkjertelsvulster reagerer ikke på cellegift, men noen nye utviklinger er oppmuntrende. For eksempel hjelper kinasehemmere med å blokkere et enzym som er tilstede i formasjonscellene. De hemmer også veksten av nye blodkar..

Differensierte svulster

Omtrent 90% av kreft i skjoldbruskkjertelen er svært differensierte svulster. De er delt inn i undergrupper: papillær, follikulær. Mer vanlig hos kvinner og unge voksne og har gunstig prognose.

Medullær kreft

Noen ganger er det forårsaket av arv av en mutasjon i RET proto-onkogen. Pasienter med denne tilstanden anbefales ofte å fjerne skjoldbruskkjertelen. Ellers reduseres sjansene for vellykket behandling betydelig..

Anaplastisk kreft

Den mest aggressive typen skjoldbruskkreft. Slike svulster vokser raskt, reagerer dårlig på behandlingen og metastaserer aktivt til andre organer.

Lymfom

  • Registrert: 128 264 personer
  • Døde på et år: 4946 mennesker
  • Dødelighet: 5,3%

Lymfom er en hvilken som helst ondartet prosess som begynner i lymfesystemet. Oftest påvirkes lymfeknuter - små ovale organer som renser kroppen for rusk som virus, bakterier og kreftceller. Nodene er forbundet med fartøy som ikke blod strømmer gjennom, men lymfe. Det er en væske som inneholder hvite blodlegemer - lymfocytter.

Lymfesystemet fjerner væske og avfallsprodukter fra blodet. Lymfomer svekker immunforsvaret, øker risikoen for infeksjoner.

Hvis du har hovne lymfeknuter, kontakt legen din så snart som mulig. Det trenger ikke være lymfom: andre sykdommer kan også manifestere seg..

Lymfesystemet og sirkulasjonssystemet er sammenkoblet og gjennomsyrer hele kroppen. Dette er stiene som kreft bruker for å spre metastaser..

Lymfesystemet er komplekst, så lymfomer er komplekse sykdommer. Det er veldig mange av deres kategorier og underkategorier, som skiller seg betydelig fra hverandre..

Hodgkins lymfom

Det starter med lymfocytter. Den vanligste formen er den klassiske formen for Hodgkins lymfom, som er preget av utseendet til gigantiske lymfocytter. De kalles Reed - Berezovsky - Sternberg celler. I 5% av tilfellene er ondartede celler histiocytter, som ligner popcorn.

De fleste kreftceller er følsomme for ødeleggelse av DNA. Dette er hva cellegift er rettet mot..

Ved hjelp av spesielle stoffer ødelegger leger DNA-tråder. Berørte celler kan ikke formere seg og dø.

Den første cellegift for behandling av Hodgkins lymfom, godkjent av FDA (US Food and Drug Administration), ble utført i 1949. Brukt nitroipritt - en analog av det kjemiske krigsmidlet sennepsgass.

Andre legemidler brukes i cellegift i dag. Og de blir brukt med suksess: ifølge statistikk, 9 av hver 10 mennesker komme seg.

Ikke-Hodgkin lymfomer

Disse skjemaene er mye mer varierte. Mange undergrupper er mer aggressive enn Hodgkin-formen. Hvis cellene holder sammen, kalles lymfom follikulær (fra latin folliculus - "sac"). Kreftceller kan spre seg jevnt i lymfevevet uten å klumpe seg sammen. I dette tilfellet sier de at lymfom utvikler seg i en diffus type..

En lovende ny behandling for ikke-Hodgkins lymfomer er basert på bruk av T-lymfocytter. Dette er immunceller som er tilstede i blodet. Genetikere jobber med dem i laboratorier for å plassere spesielle kimære antigenreseptorer (CAR) på overflatene. Disse CAR-T-lymfocyttene kan gjenkjenne proteiner som tumorceller gjemmer seg fra pasientens immunsystem. Dette er det grunnleggende prinsippet for immunterapi generelt: å identifisere kreft slik at immunforsvaret kan angripe den..

Blærekreft

  • Registrert: 113 182 personer
  • Døde på et år: 6.094 mennesker
  • Dødelighet: 4,5%

Blod i urinen er et karakteristisk og ofte det første symptomet på blærekreft. Dette forekommer i 8 av 10 tilfeller av sykdommen, som ofte rammer menn..

Blærekreft sprer seg ofte til andre deler av urinveiene, inkludert nyrene, urinlederne og urinrøret.

Og dette skjer selv etter et behandlingsforløp.

Cirka 95% av blærekreft utvikler seg i cellene som leder organet fra innsiden. Disse cellene - urotelium - er konstant i kontakt med urin og, enda viktigere, med stoffene det fjerner fra kroppen, og disse er kreftfremkallende. For eksempel kan kjemiske forbindelser som finnes i tobakkrøyk eller eksosdamp provosere utviklingen av ondartede svulster..

Denne typen kreft tilpasser seg raskt medisiner. Derfor er det viktig å velge nye behandlinger. For eksempel bruker en av dem - genterapi - modifiserte virus som er spesielt rettet mot blæretumorer. Som et resultat er kreftceller merket med et hormon som signaliserer immunforsvaret: her er faren, denne cellen må angripes og ødelegges.

Leukemi

  • Registrert: 86 129 personer
  • Døde på et år: 7 208 mennesker
  • Dødelighet: 6%

De fleste typer leukemi - det er det rette begrepet for blodkreft - begynner i hematopoietiske stamceller. Disse cellene er ansvarlige for bloddannelse og ligger i beinmargen..

På et tidlig stadium kan leukemi antyde seg selv med tegn relatert til blodkarakteristikker:

  • Utseendet til lilla og røde flekker på huden. Ofte dannes disse punkterte blødningene (petechiae) på brystet, ryggen, armene. Flekkene er små, ofte forvekslet med utslett og ignorert.
  • Uvanlig blødning. For eksempel kan den minste riper bløde i lang tid.

Hvis disse symptomene ledsages av andre tegn - redusert immunitet, uforklarlig vekttap, hovne lymfeknuter, tretthet, svakhet, et besøk til en terapeut er nødvendig.

Leukemier er klassifisert som akutte og kroniske. Akutt spres raskt, kroniske ikke. Mange typer kronisk leukemi er godt kontrollert, og pasienter kan leve med dem i mange år og tiår.

Antallet onkologiske sykdommer som kan kalles kronisk, vokser bare. Flere mennesker lever med kreft i dag enn noen gang før.

Kronisk lymfatisk leukemi (CLL)

Det påvirker lymfocytter - hvite blodlegemer som er ansvarlige for å bekjempe infeksjoner. Dette er en av de vanligste blodkreftene..

Gjentatt CLL er vanskelig å bli kvitt: svulster blir ufølsomme for tidligere behandlinger, spesielt cellegift.

Den nye typen medisiner bør bremse spredningen av sykdommen. Det tar sikte på å identifisere spesifikke mutasjoner som øker motstanden mot cellegift.

Akutt lymfoblastisk leukemi (ALL)

Barn er mer sannsynlig å lide av denne sykdommen. Standardbehandling inkluderer cellegift, og 5-års overlevelsesrate er signifikant høyere hos unge enn hos voksne (85% mot 50%).

Bukspyttkjertelkreft

  • Registrert: 19 837 personer
  • Døde på et år: 18 020 mennesker
  • Dødelighet: 39,9%

Det er ingen feil i tallene: dødsraten fra kreft i bukspyttkjertelen er faktisk nesten lik det registrerte antall tilfeller. Men dette snakker ikke så mye om aggressiviteten til sykdommen (selv om den ikke skal avskrives), som om en betydelig undervurdering av primære pasienter. Det vil si at kreften er så asymptomatisk at den diagnostiseres enten i sluttfasen, når det ikke lenger er mulig å hjelpe en person, eller til og med posthumt..

Kronisk pankreatitt, bukspyttkjerteladenom eller cyste kan lette tidlig diagnose. Disse sykdommene kan være kreftfremkallende.

Bukspyttkjertelkreft utvikler seg sakte. Det tar omtrent 10 år før den første gjenfødte kreftcellen begynner å vokse aggressivt. Men selv etter det tar det 5-7 år til det oppstår en påvisbar svulst.

Så snart den første metastasen dukker opp, akselererer prosessen: fra det øyeblikket til pasientens død, går det i gjennomsnitt 2,7 år. Dessverre er sjansene for utvinning eller stopp av sykdomsutviklingen liten.

Adenokarsinom

Legene teller fem former for kreft i bukspyttkjertelen. Adenokarsinom, som dannes fra kanalepitel, er den vanligste av disse. Det forekommer i 80-85% av kreftformene.

Acinar cellekarsinom

I dette tilfellet utvikler svulster fra celler som produserer fordøyelsesenzymer - acini.

Squamous cell carcinoma og andre

Squamous så vel som udifferensierte kreftformer og cystadenokarsinomer er mye mindre vanlig. Som andre former for kreft i bukspyttkjertelen, har de dårlig prognose.

Leverkreft

  • Registrert: 8590 personer
  • Døde på et år: 9 859 personer
  • Dødelighet: 38,4%

I dette tilfellet er situasjonen med diagnosen enda mørkere. Leverkreft bestemmes ofte enten posthumt eller allerede i sluttfasen, når pasienten bare har noen få måneder eller til og med uker.

Årsaken til dette er den samme som for kreft i bukspyttkjertelen. Onkologiske leversykdommer utvikler seg ofte nesten asymptomatisk..

Dette betyr at personen ikke er bekymret for noe. Og når smerter dukker opp på høyre side og andre tegn dukker opp, er medisin allerede maktesløs.

Avhengig av opprinnelse er ondartede svulster i leveren delt inn i to typer.

Primær leverkreft

Denne typen inkluderer primært hepatocellulært karsinom, hepatocellulært karsinom (HCC) eller hepatocellulært karsinom (HCC). Dette er navnet på en ondartet svulst som utvikler seg direkte i leverceller - hepatocytter.

Mindre vanlig er de tre andre typer sykdommer:

  • kolangiokarcinomer (kolangiocellulær kreft) - svulster som utvikler seg fra epitelet til de intrahepatiske gallegangene;
  • blandede hepatocholangiocarcinomas - de påvirker celler i både leveren og intrahepatiske galleveier;
  • fibrolamellar karsinom.

Disse kreftformene kalles primær fordi den onkologiske prosessen begynner i selve leveren, og ikke kommer til den fra andre organer..

Metastatisk leverkreft (sekundær)

Slike svulster trenger inn i leveren med metastaser - fra andre syke organer. Sekundær kreft forekommer mye oftere enn primær kreft, siden metastaser i leveren er i stand til å spre nesten alle organer.

Esophageal carcinoma

  • Registrert: 13 820 personer
  • Døde på et år: 6 903 mennesker
  • Dødelighet: 29,9%

Som alle de farligste kreftformene, har denne ingen symptomer i sine tidlige stadier. Ondartede svulster, som utvikler seg, begrenser spiserøret. Det gjør ikke vondt og er nesten usynlig. Så, noen vanskeligheter med å svelge - først tett og fast mat, deretter halvflytende, og senere til og med vann og spytt.

Disse vanskelighetene vokser gradvis.

Når en person innser at noe er galt med ham og går til legene, har kreften allerede nådd 3-4-trinnet.

Dessverre nesten uhelbredelig.

Avhengig av stedet hvor svulsten dukket opp, er kreft i thoraxregionen (i øvre, midtre og nedre tredjedel) isolert i livmorhalskreft og abdominal spiserør.

Adenokarsinom i spiserøret

Denne svulsten utvikler seg fra cellene i den indre membranen - slimhinnen i spiserøret og sprer seg dypt inn i veggen. Adenokarsinom dannes vanligvis i nedre spiserøret, nær magen.

Plateepitelkreft i spiserøret

Denne typen ondartet svulst opptrer i de flate cellene som forer lumen i spiserøret. Pladecellekreft forekommer oftest i øvre og midtre del av spiserøret.

Andre ondartede primære svulster i spiserøret

Mindre vanlig, men fremdeles forekommer: spindelcellekarsinom (dårlig differensiert variant av plateepitelkarsinom), vorte karsinom (svært differensiert variant av plateepitelkarsinom), pseudosarkom, mucoepidermoid karsinom, kjertel plateepitelkarsinom, sylindroma (karsinom cystisk cellekarsinom) karsinoid og primært ondartet melanom.

Metastatisk kreft i spiserøret

Noen ganger utløses den onkologiske prosessen i spiserøret fra utsiden - av metastaser fra andre organer. Oftest er dette metastaser av melanom og brystkreft. I tillegg metastaserer svulster i hode og nakke, lunge, mage, lever, nyre, prostata, testikkel og beinvev i spiserøret..

Metastaser spres vanligvis i bindevevstroma rundt spiserøret, mens primær spiserørskreft vokser fra slimhinnen eller submucosa i spiserøret selv..

Kreft i lunge, luftrør og bronkier

  • Registrert: 144.010 personer
  • Døde på et år: 50 176 mennesker
  • Dødelighet: 21,9%

I Russland er denne typen kreft spesielt dødelig. Annenhver pasient som er diagnostisert med sykdommen, dør i løpet av ett år - dette kalles ett års dødelighet.

Dette er delvis fordi den komplekse strukturen i lungene gjør det vanskelig å oppdage og begynne å behandle svulsten i tide. Den vokser, metastaser til blodet, lymfesystemet og andre organer.

Mer enn 80% av svulstene er funnet akkurat på dette stadiet, når det er nesten umulig å hjelpe pasienten.

Småcelle (havre celle) kreft

Småcellet svulster dannes ofte i bronkiene (luftveiene) og er veldig aggressive: metastaser vises raskt. Denne typen kreft er mer vanlig hos røykere..

Ikke-småcellet kreft

Mer enn 90% av lungekreft er ikke-småcellet svulster, og omtrent 40% av dem er adenokarsinomer.

Fra 25 til 30% av ikke-småcellet lungekreft dannes på den indre overflaten av bronkiene - dette er plateepitelkarsinomer. Resten av svulstene er gruppert i kategorien "storcellekarsinom".

Magekreft

  • Registrert: 139 591 personer
  • Døde på ett år: 28 512 mennesker
  • Dødelighet: 14,4%

Magekreft er en av de vanligste kreftformene i Russland (og i verden). En ondartet svulst utvikler seg fra cellene i den indre slimhinnen i magen.

Avhengig av stedet der neoplasma befinner seg, er det:

  • kreft i øvre (proksimal - nær spiserøret) mage;
  • kreft i midtseksjonene - magesekken;
  • kreft i de nedre (distale - nærmere duodenum) seksjoner.

Denne klassifiseringen er imidlertid ufullstendig: svulsten kan spre seg i to eller flere avdelinger og fange hele magen..

Som andre ondartede svulster kan magekreft vokse dypt inn i organveggen, så vel som i andre organer og vev..

For eksempel kan den spre seg langs fordøyelsesslangen til spiserøret, tolvfingertarmen, bukspyttkjertelen, leveren. Tumorceller kan føres i blodet og til fjerne organer, som lunger og bein..

Hovedproblemet er at magekreft ofte er asymptomatisk i sine tidlige, herdbare stadier. Eller forkledd seg som andre sykdommer i mage-tarmkanalen - den samme gastritt, pankreatitt, kolitt eller sår. Svulsten oppdages ved et uhell: for eksempel når en pasient foreskrives en endoskopisk undersøkelse på grunn av rare følelser i magen.

Men ofte oppdages magekreft bare når den allerede har manifestert seg med tydelige symptomer, metastaser og har blitt uhelbredelig..

Adenokarsinom

Denne typen kreft dannes i kjertelepitel i magen. Adenokarsinom kan være:

  • høyt differensiert (høyt kolonnepitel dannes);
  • moderat differensiert (flatere, kubikklignende celler);
  • dårlig differensiert (videoendrede celler stiger nesten ikke over overflaten av epitelet).

Når det gjelder celleform, er kanskje den mest aggressive typen adenokarsinom signetringcellekreft i magen..

Squamous cell carcinoma

Den minst vanlige typen svulst. Oppstår mellom lagene av kjertelepitel i magen fra flate celler.

Kirtel plateepitelkarsinom

Denne svulsten kombinerer elementer av adenokarsinom og plateepitelkarsinom.

Nevroendokrin karsinom

Det er en sjelden, men ekstremt ondartet form for magekreft. Som regel gir mange metastaser.

Udifferensiert kreft

Dette er en svulst, hvis celler har forskjellige størrelser: de kan være både små og store (henholdsvis vi snakker om liten eller stor cellekreft), så vel som polymorfe - i dette tilfellet er alle overgangscelleformer til stede.

Tarmkreft

  • Registrert: 383510 personer
  • Døde på et år: 40 543 mennesker
  • Dødelighet: opptil 8,1%

Tarmen har to seksjoner: tynntarmen og tykktarmen. Hoveddelen av sistnevnte er den såkalte kolon med en total lengde på opptil 1,5 meter. Det er kreften hennes som rammer oftest.

Tarmkreftdødeligheten er relativt lav. Men på grunn av utbredelsen er den nest eneste etter lungekreft i antall dødsfall..

Svulster som påvirker tarmene kan vokse i lang tid, opptil 15–20 år. Noen ganger utvikles svulster fra polypper - dette er unormal vekst av vev over slimhinnene. Hver tredje eller til og med hvert sekund har dem, men få mennesker legger merke til dem. Mindre enn 10% av polypper degenererer til ondartede svulster.

Kreftceller kan invadere venene og arteriene i tarmen, så vel som karene i lymfesystemet (denne prosessen kalles lymfovaskulær invasjon). Blod og lymfe skyller over hele kroppen, og øker derfor risikoen for infeksjon i andre organer.

Slimdannende svulster

Disse svulstene spres raskt og skiller seg ut ved at de inneholder mye ekstracellulært og intracellulært slim. Sistnevnte skyver kjernen mot celleveggen, noe som får cellen til å se ut som en ring. Ringformede kreftformer kan behandles mindre enn andre.

Viktige fakta om kreft

Svulster er godartede. Dette betyr at de er stabile, omgitt av vevet som de dannes fra, og vil ikke spre seg i kroppen. De er ufarlige.

Andre svulster invaderer tilstøtende vev. Dette er ondartede svulster.

Kreft kan være pre-invasiv, det vil si i begynnelsen av utviklingen, når tumorceller ikke vokser inn i organet som de dannes på. På dette stadiet gir behandlingen det beste resultatet. Men over tid, når den utvikler seg, invaderer kreften det omkringliggende vevet og kan metastasere til andre organer..

Kreftceller kan trenge inn i venene og arteriene, så vel som i karene i lymfesystemet. Blod og lymfe skyller over hele kroppen, slik at risikoen for forurensning av andre organer øker.

Etter form og type tumorceller kan du bestemme hvilken behandling som vil være mest effektiv..

Tumorceller testes for følsomhet for behandling. Jo høyere det er, jo bedre er prognosen. De fleste kreftceller reagerer på DNA-ødeleggelse. Det er ødeleggelsen av DNA-tråder som cellegiftmedisiner er engasjert i..

Svulster overlever ofte og akselererer veksten fordi de invaderer blodårene som gir dem mat. Denne prosessen kalles angiogenese..

Etter behandling er det viktig å bestemme hvor mange berørte celler som er igjen i kroppen. Moderne studier som PCR (polymerasekjedereaksjon) avslører jevne spormengder av slike celler.

Metoder for behandling av kreft utvikler seg aktivt. En kreftvaksine blir testet, som er laget på grunnlag av pasientens celler. Disse cellene er opplært i laboratorier for å aktivere immunforsvaret for å bekjempe kreft, og returneres deretter til menneskekroppen..

Etter operasjoner brukes adjuvant terapi - cellegift, som ødelegger små metastaser og mutasjoner som ligger til grunn for svulster.

Noen kreftformer arves. Det er mulig å identifisere gener som øker risikoen for å utvikle sykdommen, og forebygge eller oppdage sykdommen på et tidlig stadium. Denne prosedyren kalles genomsekvensering..

Alle onkologiske sykdommer manifesterer seg ikke først. Derfor, hvis du utvikler uvanlige symptomer, er det verdt å konsultere en terapeut. Og selvfølgelig, gjennomgår regelmessig planlagte forebyggende undersøkelser.

Forfattere - Anastasia Pivovarova, Ekaterina Komissarova.

Designere - Oleg Selivanov, Ekaterina Denisenko.