De eksakte årsakene til blodkreft har aldri blitt fastslått. Imidlertid identifiserer eksperter en rekke grunnleggende faktorer som kan bidra til utbruddet av ondartede lesjoner. I tillegg avhenger forutsetningene for utseendet av patologi i stor grad av typen sykdom..
Blod inneholder en rekke viktige mobilstrukturer, som hver utfører spesifikke funksjoner. Så erytrocytter er nødvendig for å gi vev oksygen, leukocytter beskytter menneskekroppen mot effekten av farlige antistoffer, blodplater bidrar til raskere sårheling..
Vanligvis foregår produksjonen av sunne celler i beinmargen. Av denne grunn, i begynnelsen av dannelsen, kan de være mer utsatt for ulike negative påvirkninger fra visse faktorer..
Vevene er utsatt for degenerasjon til en ondartet form. Over tid oppstår ukontrollert deling og spredning av patogene celler til nærliggende sunne strukturer..
Hovedetiologien til leukemi er ikke fullstendig etablert. Men eksperter klarte å bestemme en rekke årsaker, på bakgrunn av hvilke det er kreft i blodet.
Årsaken til leukemi kan være tilstedeværelsen av kreft i sykdommens historie. Det vil si at sannsynligheten for å utvikle blodkreft øker betydelig på bakgrunn av strålebehandling eller cellegift ved enhver ondartet prosess. I dette tilfellet kan både kronisk og akutt leukemi utvikles..
Kreftlesjoner kan vises på bakgrunn av unormale tilstander som kunne ha blitt oppnådd ved fødselen. Så, sannsynligheten for leukemi øker flere ganger med Downs syndrom.
Ioniserende stråling er ofte årsaken til leukemi. Risikogruppen inkluderer som regel personer hvis profesjonelle aktiviteter er knyttet til arbeid ved kjernekraftverk eller andre virksomheter der det er økt strålingsfare. I tillegg er mennesker som bor i nærheten av slike næringer utsatt for utvikling av kreft..
Leger - radiologer og radiologer har også stor risiko for skade.
Dette er en annen vanlig årsak til leukemi hos voksne og barn. Den største faren for menneskekroppen er den konstante interaksjonen med slike plantevernmidler som:
I tillegg anbefaler ikke eksperter å drikke rennende vann, som også kan inneholde forskjellige kjemiske forbindelser..
Benzen i bensin er farlig i alle, selv i den minste mengden. Samtidig utgjør den største trusselen det faktum at både kroniske og lymfoblastiske former for leukemi kan utvikle seg under påvirkning av dette stoffet..
Det er også kjent at når kvinner farger håret svart (vi snakker om fargestoffer av lav kvalitet), er forekomsten av ikke-Hodgkin-type lymfom ikke ekskludert. Derfor følger det at de negative effektene av kjemiske forbindelser kan fremkalle onkologisk skade på blodet..
Barnet kan arve fra foreldrene tendensen til blodets cellulære strukturer til å mutere under visse forhold. I tillegg, hvis et familiemedlem har en historie med kreft, øker sannsynligheten for å utvikle blodkreft med 8%. Hvis nære slektninger var syke med leukemi, øker risikoen med omtrent 30-40%.
Blodkreft hos voksne utvikler seg ofte på bakgrunn av røyking, alkoholholdige drikker og narkotika. Spesielt er det stor sannsynlighet for akutt myeloid leukemi..
En annen vanlig provoserende faktor er svekkelsen av immunforsvaret. Når en persons beskyttende funksjoner avtar, blir kroppen ikke i stand til å tåle de fleste patologiske prosesser. På bakgrunn av en slik tilstand kan ondartede celler fritt spre seg til alle organer og systemer..
Høy risiko for blodkreft observeres med visse virus hos mennesker. Blant disse patologiene er HIV-infeksjoner, revmatoid artritt, lupus erythematosus.
Blodkreft regnes fortsatt som en underutviklet sykdom. I praksis er det ofte tilfeller når en person har blitt utsatt for en slik farlig patologi uten å være utsatt for noen provoserende faktorer. Derfor anbefaler eksperter regelmessige medisinske undersøkelser som forebyggende mål..
I seg selv manifesterer onkologiske sykdommer i blodet seg på forskjellige måter og har et ganske stort antall symptomer, noe som også kan indikere vanlige sykdommer. Det er derfor det er nødvendig å vite samlet hvordan blodkreft virker på menneskekroppen for å diagnostisere den i tide og kurere den senere. I dag vil vi lære å identifisere blodkreft og mye, mye mer..
Vanligvis er dette en kombinasjon av forskjellige patologier, på grunn av hvilke det er en fullstendig hemming av det hematopoietiske systemet, og som et resultat blir sunne celler i benmargen erstattet av syke. I dette tilfellet kan nesten alle celler erstattes. Kreft i blodet deler seg ofte og formerer seg raskt, og erstatter derved sunne celler.
Det er både kronisk blodkreft og akutt leukemi, vanligvis har en ondartet svulst i blodet forskjellige varianter i henhold til typen skade på visse grupper av celler i blodet. Også aggressiviteten til selve kreften og spredningshastigheten avhenger av dette..
Vanligvis gjennomgår sykdommen en modifisering av leukocytter, med mutasjon blir de granulære. Sykdommen i seg selv er ganske treg. Senere, som et resultat av å erstatte syke leukocytter med sunne, forstyrres funksjonen av hematopoiesis..
Underarter
Generelt er det allerede en økning i antall blodceller, mens de vokser veldig raskt og deler seg raskt. Denne typen kreft utvikler seg raskere, og det er derfor akutt leukemi betraktes som en mer alvorlig form for pasienten..
Underarter
Som du sikkert vet består blod av flere grunnleggende celler som utfører deres funksjon. Erytrocytter leverer oksygen til vevet i hele kroppen, blodplater tillater tette sår og sprekker, og leukocytter beskytter kroppen vår mot antistoffer og fremmede organismer.
Celler blir født i benmargen, og i de tidlige stadiene er de mer utsatt for eksterne faktorer. Enhver celle kan bli en kreftcelle, som deretter vil endeløst dele seg og formere seg. Dessuten har disse cellene en annen struktur og utfører ikke sin funksjon 100%.
De nøyaktige faktorene som cellemutasjon kan forekomme på er forskere ennå ikke kjent, men det er noen mistanker:
Hvorfor er kreft farlig? Kreftceller begynner først å mutere i benmargen, hvor de endeløst deler seg og tar næringsstoffer fra sunne celler, pluss å skille ut en stor mengde avfallsprodukter..
Når det er for mange av dem, begynner disse cellene allerede å spre seg gjennom blodet til alle kroppens vev. Blodkreft kommer vanligvis fra to diagnoser: leukemi og lymfosarkom. Men det riktige vitenskapelige navnet er fortsatt presist - "hemoblastose", det vil si at svulsten oppsto som et resultat av mutasjon av hematopoietiske celler.
Hemoblastose som oppstår i beinmargen kalles leukemi. Tidligere ble det også kalt leukemi eller leukemi - dette er når et stort antall umodne hvite blodlegemer dukker opp i blodet..
Hvis svulsten stammer utenfor benmargen, kalles den hematosarkom. Det er også en mer sjelden sykdom med lymfocytom - dette er når svulsten påvirker modne lymfocytter. Blodkreft eller hemablastose har dårlig forløp på grunn av det faktum at kreftceller kan infisere ethvert organ, og samtidig, i hvilken som helst form, vil skaden falle på benmargen.
Etter at metastaser begynner og ondartede celler spres til forskjellige typer vev, oppfører de seg annerledes, og på grunn av dette forverres selve behandlingen. Faktum er at hver slik celle oppfatter behandling på sin egen måte og kan reagere forskjellig på cellegift..
Hva er forskjellen mellom ondartet og godartet blodkreft? Faktisk sprer godartede svulster seg ikke til andre organer, og selve sykdommen er asymptomatisk. Ondartede celler vokser veldig raskt og metastaserer enda raskere..
Tenk på de aller første tegnene på blodkreft:
De første symptomene på blodkreft kan indikere andre sykdommer, og derfor søker pasienten sjelden lege på dette stadiet og mister mye tid. Senere kan andre symptomer dukke opp som slektninger og venner tar hensyn til:
I noen tilfeller kan lymfeknuter i lever og milt forstørres sterkt, på grunn av hvilken magen svulmer i størrelse, er det en sterk følelse av oppblåsthet. På senere stadier vises utslett på huden, slimhinnene i munnen begynner å blø.
Hvis lymfeknuter påvirkes, vil du se en fast klump, men uten smertefulle symptomer. I dette tilfellet må du umiddelbart konsultere en lege og gjøre en ultralyd av de nødvendige områdene.
MERK! En forstørret levermilt kan også skyldes andre smittsomme sykdommer, så ytterligere undersøkelse er nødvendig.
Hvordan gjenkjenne blodkreft i de tidlige stadiene? Vanligvis bestemmes denne sykdommen allerede ved den første generelle blodprøven. Senere gjøres en punktering av hjernen - en ganske smertefull operasjon - ved hjelp av en tykk nål, de gjennomborer bekkenbenet og tar en prøve av benmargen.
Senere blir disse analysene sendt til laboratoriet, hvor de ser på cellene under et mikroskop og deretter forteller resultatet. I tillegg kan du gjøre en analyse for svulstmarkører. Generelt utfører leger så mange undersøkelser som mulig, selv etter å ha identifisert selve svulsten.
Men hvorfor? - faktum er at leukemi har mange varianter og hver sykdom har sin egen karakter og er mer følsom for visse typer behandling - det er derfor du trenger å vite hva pasienten er syk med for å forstå legen hvordan man skal behandle blodkreft riktig.
Vanligvis tillater delingen i stadier legen å bestemme størrelsen på svulsten, graden av skade, samt tilstedeværelsen av metastase og effekten på fjerne vev og organer..
For det første, som et resultat av svikt i immunforsvaret, vises mutante celler i kroppen, som har et annet utseende og struktur og deler seg kontinuerlig. I denne fasen kan kreft behandles ganske enkelt og raskt..
Cellene begynner å strømme og danne svulstpropper. Videre er behandlingen enda mer effektiv. Metastasis har ikke startet ennå.
Det er så mange kreftceller at de først påvirker lymfevevet, og deretter spres gjennom blodet til alle organer. Metastaser er vanlige i hele kroppen.
Metastaser begynte å påvirke andre organer dypt. Effektiviteten av cellegift er betydelig redusert på grunn av at andre svulster begynner å reagere forskjellig på det samme kjemiske reagenset. Patologi hos kvinner kan spre seg til kjønnsorganene, livmoren og brystkjertlene.
For å bekjempe denne sykdommen brukes cellegift vanligvis. Ved hjelp av en nål injiseres kjemikalier i blodet som er rettet direkte mot kreftceller. Det er klart at andre celler også lider, noe som resulterer i: hårtap, halsbrann, kvalme, oppkast, løs avføring, nedsatt immunitet og anemi.
Problemet med denne behandlingen er at selvfølgelig reagensene er rettet mot å ødelegge bare kreftceller, men de ligner veldig på våre slektninger. Og senere kan de mutere og endre egenskapene, noe som helst reagens slutter å virke. Som et resultat brukes mer giftige stoffer, som allerede har en skadelig effekt på kroppen selv..
Ondartet blodsykdom er en veldig ekkel sykdom, og i sammenligning med andre svulster er den veldig rask, derfor, hvis den ikke blir diagnostisert og behandlet i tide, dør pasienten innen 5 måneder.
Det er en annen ganske farlig behandlingsmetode når en benmargstransplantasjon pågår. Samtidig, før dette, ved hjelp av cellegift, ødelegger de fullstendig pasientens benmarg for å fullstendig ødelegge kreftceller..
MERK! Kjære lesere, husk at ingen healere og healere kan hjelpe deg med å kurere denne plagen, og siden den utvikler seg veldig raskt, må du definitivt oppsøke lege i tide. I dette tilfellet kan du bruke: vitaminer, avkok av kamilleurter, ryllik, havtornolje - de har antiinflammatoriske egenskaper og vil bidra til å stoppe blodet i tilfelle noe. Ikke bruk folkemedisiner som: sopptinkturer, hemlock, celandine og andre midler med sendemidler. Du må forstå at i dette tilfellet har pasientens kropp en veldig svekket effekt, og dette kan ganske enkelt fullføre ham.
Kan blodkreft kureres? Alt avhenger av graden og fasen av kreften, så vel som selve typen. Ved akutt leukemi er sykdommen vanligvis veldig aggressiv og rask - leger trenger flere cellegift, så i dette tilfellet er prognosen mer trist. For kronisk leukemi er ting mye mer rosenrødt ettersom sykdommen ikke sprer seg og utvikler seg like raskt..
Faktisk er denne sykdommen ganske vanlig hos unge pasienter fra 1 til 5 år. Dette skyldes hovedsakelig strålingen som mødre får under graviditeten, samt med en genetisk lidelse i barnet..
I dette tilfellet fortsetter sykdommen på samme måte som hos voksne, med alle tilhørende symptomer. Forskjellen er at barn er mye mer utsatt for gjenoppretting - dette skyldes at regenerering av celler og vev hos babyer er på et mye høyere nivå enn hos voksne.
Hvor lenge lever leukemipasienter? Med riktig terapi og tidlig påvisning av sykdommen kan du leve i mer enn 5-7 år. Generelt gir leger tvetydige prognoser for akutte og kroniske former for blodkreft..
Blodkreft er kreft i sirkulasjonssystemet, benmarg (som stadig lager blodceller) og lymfesystemet (en viktig del av menneskets immunsystem).
Mer enn 130 forskjellige typer blodkreft er kjent for medisinene. De viktigste, vanligste formene for blodkreft er leukemi, lymfom og myelomatose. Multipelt myelom er en relativt sjelden blodkreft.
Alle disse kreftformene dannes enten i benmargen eller i kroppens lymfevev. De påvirker produksjonen av blodceller og gir immunitet mot andre sykdommer.
Disse tre typene blodkreft involverer ukontrollert vekst av unormale celler i blod og beinmarg. Blod fører oksygen og næringsstoffer til alle organer i kroppen, hjelper til med å helbrede sår og bekjemper virus, bakterier og andre fremmede stoffer i kroppen.
Det er også tre typer blodceller i kroppen som produseres av stamceller i benmargen:
Kreft i blodet og lymfene gjør det vanskelig for hver av disse blodcellene å fungere.
Blodkreft er forskjellig fra andre kreftformer som vanligvis utvikler seg som en svulst. I blodkreft er det ingen svulst - i stedet sirkulerer kreftceller i kroppen gjennom blodstrømmen.
Fordi blodkreft sirkulerer i hele kroppen, er behandlingen ekstremt vanskelig og kan kreve langvarig innleggelse på sykehus..
Forskere forstår ikke de eksakte årsakene til blodkreft. Det ser ut til å utvikle seg fra en kombinasjon av genetiske og miljømessige faktorer. Men det er ingen bevis for at sykdommen er arvelig eller stammer fra noen aktivitet. Av de vanligste faktorene som kan utløse utbruddet av denne sykdommen, skilles følgende:
Dette er bare generelle risikofaktorer og betyr ikke nødvendigvis at du vil få blodkreft..
De fleste med kjente risikofaktorer har ikke leukemi, lymfom eller myelom. Og mange mennesker med blodkreft har ikke noen av disse risikofaktorene..
Rådfør deg med legen din hvis du har helseproblemer.
Risikoen for å utvikle blodkreft øker vanligvis med alderen, så det er vanligere hos voksne enn hos barn. Menn er mer mottakelige enn kvinner. Lymfomer utgjør ca 54% av nye tilfeller, leukemi ca. 30% og myelom ca 14%. Mindre vanlige former for blodkreft utgjør omtrent 2% av tilfellene. Alle typer blodkreft utgjør nesten 10 prosent av alle kreftdødsfall.
Faktum! Anslagsvis 12 681 nye tilfeller av leukemi, lymfom og myelom vil bli diagnostisert hos både kvinner og menn i år bare i Australia..
De fleste symptomene på blod og lymfekreft er assosiert med problemer med sirkulasjons-, bein- og immunsystem, fordi kreft påvirker hvordan de fungerer i kroppen. Vanlige tidlige tegn inkluderer:
I tillegg har hver sykdom sine egne unike symptomer:
Uten riktig behandling, resulterer til slutt hver av disse typer blodkreft i mangel på normale blodceller, forårsaker infeksjon, anemi og overdreven blødning. For mange unormale hvite blodlegemer kan svekke benmargsfunksjonen og invadere andre vitale organer (metastasere). Behandlingsrespons og overlevelsesrate varierer mye for hver av disse kreftformene..
Akutt leukemi begynner med en eller flere leukocytter som har en tapt eller skadet DNA-sekvens. Disse cellene forblir umodne i den såkalte burst-formen, men beholder evnen til å formere seg. Siden de ikke modnes eller dør som normale celler, akkumuleres de og begynner å forstyrre funksjonene til vitale organer som lever, lunger, nyrer og hud..
Til slutt undertrykker de produksjonen av sunne celler. Akutt leukemi rammer plutselig og unormale celler formerer seg ekstremt raskt, og krever umiddelbar og aggressiv behandling.
Det er flere typer akutt leukemi, inkludert myogen og lymfocytisk eller lymfoblastisk, og forskjellige undergrupper innenfor disse typene. Prognosen for utvinning er forskjellig for hver av dem..
Myelom - Denne typen blodkreft starter i plasmaceller, en type hvite blodlegemer. Myelom begynner når plasmacellen blir unormal. Den unormale cellen deler seg for å kopiere seg selv. Nye celler deler seg om og om igjen, og skaper stadig flere unormale celler.
Unormale plasmaceller er myelomceller. Myelomceller produserer antistoffer kalt M-proteiner. Myelomceller akkumuleres i benmargen. De kan trenge ut normale blodceller. Myelomceller akkumuleres også i den harde delen av beinet. Denne sykdommen kalles multippel myelom fordi den påvirker mange bein. (Hvis myelomceller akkumuleres i bare ett bein, kalles hele massen et plasmacytom).
Kronisk leukemi involverer mer modne blodceller. De formerer seg og akkumuleres saktere, så sykdomsutviklingen er tregere, men kan fortsatt være dødelig. Eksperter er usikre på hvorfor denne prosessen begynner.
Som med akutt leukemi, er det også forskjellige typer kronisk leukemi. I de fleste tilfeller krever kroniske leukemier ikke den samme aggressive behandlingen som akutte leukemier på grunn av sykdommens langsommere progresjon..
Lymfom er kreft i en del av immunsystemet som kalles lymfesystemet. Det er mange typer lymfom. En type kalles Hodgkins sykdom. Resten kalles ikke-Hodgkins lymfom. Ikke-Hodgkins lymfomer begynner når en type hvite blodlegemer kalt T-celle eller B-celle blir unormal.
Cellen deler seg om og om igjen, og lager flere og mer unormale celler. Disse unormale cellene kan spre seg til nesten alle andre deler av kroppen. I de fleste tilfeller kan leger ikke avgjøre hvorfor en person får ikke-Hodgkins lymfom..
Leger kan gjøre følgende tester for blodkreft:
Når en diagnose er stilt, kan det medisinske teamet ved kreftsenteret beskrive behandlingsalternativer, forventede resultater av hvert alternativ og mulige bivirkninger. Siden kreftbehandling ofte skader sunne celler og vev, er bivirkninger vanlige..
Den rette behandlingen for hver person avhenger hovedsakelig av typen blodkreft, alder og generell helse. Det er mange behandlingsalternativer for personer med blodkreft, og hver kan kombineres.
Behandlingsalternativer kan omfatte:
Kjemoterapi er vanligvis hjørnesteinen i behandlingen. Strålebehandling brukes til lokalisert sykdom eller for å krympe en svulst som komprimerer en vital kroppsstruktur. Benmarg og stamcelletransplantasjoner utføres i økende grad landsomfattende.
Stamcellebehandling kan brukes etter cellegift ved visse leukemier og lymfomer. Avhengig av den spesifikke sykdommen, personen med sykdommen og tilgjengeligheten av en donor, kan transplantasjonen enten være fra pasientens egne stamceller eller fra en passende giver. Denne typen terapi kan være farlig. Når stamceller tas fra en giver, kan pasientens immunsystem reagere på dem, forårsake farlige bivirkninger og dødsfare..
Nye behandlinger oppdages også hvert år, for eksempel målrettede terapier som oppsøker og ødelegger kreftceller, immunterapi og biologiske terapier, hvorav mange allerede brukes regelmessig i kombinasjon med annen behandling..
Samlet overlevelse for mennesker med blodkreft har forbedret seg de siste 30 årene. Imidlertid forårsaker leukemi flere dødsfall enn noen annen kreft hos barn og unge under 20 år.
Legeteamet kan omfatte følgende spesialister:
Ikke vær redd for å stille spørsmål fra medisinsk personale om behandling og andre tilgjengelige behandlingsalternativer.
Siden den eksakte årsaken ikke er funnet, er det ingen spesifikke retningslinjer for å forhindre blodkreft, men det er noen generelle retningslinjer å følge..
Eksponering for overdreven stråling og farlige kjemikalier må være begrenset. Risikoen for blodkreft kan øke hos pasienter som får stråling eller cellegift ved andre kreftformer.
Forskning viser at benzen (funnet i blyfri bensin), asbest og plantevernmidler kan øke risikoen for visse typer blodkreft. For nær fysisk kontakt med benzen eller andre farlige kjemikalier, ta forholdsregler ved å bruke verneklær og hansker.
Siden de faktiske årsakene til blodkreft fremdeles er ukjente, prøver forskere å finne ut når og hvorfor kroppen begynner å produsere unormale celler og hvordan disse cellene begynner å komme inn i kroppens sirkulasjonssystem. Når disse spørsmålene er besvart, brukes informasjonen til å forbedre forebygging og behandlingsalternativer..
Takket være nye og bedre behandlinger har overlevelsesraten for blodkreft allerede forbedret seg betydelig de siste tiårene. I tillegg fortsetter leger, sykepleiere og forskere å lete etter årsakene til leukemi, lymfom og myelom for å utvikle enda mer effektive behandlinger og tilpasse dem for å redusere toksiske bivirkninger..
Sosialarbeidere, psykologer, psykiatere og annet helsepersonell jobber også for å hjelpe mennesker og deres familier med å takle kreft og kreftbehandling og opprettholde en god livskvalitet..
Leukemi er kreft i blodet. Det er forskjellige typer leukemi; noen former er vanligere hos barn, andre hos voksne. Leukemi påvirker vanligvis hvite blodlegemer, celler som er designet for å beskytte oss mot infeksjon, og som vanligvis bare formerer seg etter kroppens behov.
Når leukemi utvikler seg, produserer beinmargen et stort antall hvite blodlegemer som ikke fungerer som de skal. Dessuten forstyrrer disse cellene, uten kontroll, den normale veksten av andre celler produsert av benmargen, det vil si røde blodlegemer og blodplater. Konsekvensene er begynnelsen av infeksjoner, tretthet og blødninger..
Symptomene på leukemi avhenger av typen leukemi og er ofte uspesifikke. De vanligste tegnene og symptomene er som følger:
Årsaken til leukemi er ukjent, men genetiske og miljømessige faktorer ser ut til å spille en viktig rolle. Generelt utvikler leukemi seg når visse blodceller får DNA-mutasjoner. Disse avvikene får cellen til å vokse og dele seg raskere og overleve lenger enn en normal celle. Over tid kan disse endrede cellene invadere andre normale celler i benmargen, forårsaker tegn og symptomer på leukemi..
Som tidligere beskrevet er årsaken til leukemi ukjent, men det kan eksistere forhold som øker risikoen for å utvikle leukemi.
Det bør imidlertid huskes at de fleste med kjente risikofaktorer ikke utvikler sykdommen, mens mange mennesker med leukemi ikke ser ut til å ha kjente risikofaktorer..
De forskjellige former for leukemi klassifiseres etter hastigheten sykdommen manifesterer seg, og avhengig av typen opprinnelsescelle.
Basert på forekomsten av sykdommen, skiller vi mellom:
AKUTT LEUKEMIA
Ved akutt leukemi oppstår en akkumulering av umodne celler som kalles leukemiske "eksplosjoner" i blodet, i benmargen og noen ganger også i milten og lymfeknuter. Disse cellene fungerer ikke ordentlig, har en veldig lang gjennomsnittlig levetid og en utmerket evne til å reprodusere, slik at sykdommen oppstår og utvikler seg raskt. Akutt leukemi krever rask og aggressiv behandling.
KRONISK LEUKEMIA
Kroniske leukemier er preget av en opphopning av hvite blodlegemer i blodet, benmargen, milten og ofte i lymfeknuter, som modnes nesten normalt, vokser på ubestemt tid og har en tendens til å akkumuleres over tid. I en viss periode kan de jobbe normalt. Ofte er kroniske leukemier i utgangspunktet asymptomatiske og asymptomatiske i lang tid før diagnosen.
Basert på typen opprinnelsescelle, er de imidlertid forskjellige:
LYMPHATIC LEUKEMIA
Denne typen leukemi inkluderer lymfocytter, som er en del av immunforsvaret vårt. Lymfocytter finnes i sirkulerende blod og lymfatisk vev.
Myeloid leukemi - denne typen leukemi involverer en celle av myeloid opprinnelse, noe som resulterer i røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater.
De viktigste undertypene av leukemi er:
Det er mulig at diagnosen leukemi, spesielt den kroniske formen, skjer helt ved et uhell, under rutinemessige tester eller av andre årsaker. I dette tilfellet, eller hvis det er tegn eller symptomer på leukemi, i tillegg til en medisinsk undersøkelse (på jakt etter tegn på sykdom som blekhet, hovne lymfeknuter, forstørret lever og milt), vil følgende tester bli utført:
Blodprøver: En blodprøve viser mulig tilstedeværelse av unormale antall hvite blodlegemer, røde blodlegemer og blodplater.
Benmargsanalyse: For å diagnostisere leukemi, må det tas en benmargsprøve fra bekkenbenet for å analysere egenskapene til de berørte cellene. Undersøkelsen utføres etter lokalbedøvelse med en fin nål og er en poliklinisk prosedyre.
Behandling av leukemi avhenger av forskjellige faktorer, for eksempel sykdomstypen (akutt eller kronisk leukemi, myeloid eller lymfoid), pasientens alder og fysiske tilstand og tilstedeværelsen av andre sykdommer.
Hovedformene for terapi inkluderer:
Ved blodkreft er det vanlig å bety en hel gruppe akutte og kroniske sykdommer forårsaket av mutasjon og ukontrollert deling av hematopoietiske celler, beinmargsceller og celler i lymfesystemet..
Sykdommen rammer forskjellige aldersgrupper. Imidlertid er det vanligst i tidlig barndom eller alderdom. Statistikk viser at blodkreft ofte diagnostiseres hos barn i alderen 2-4 år, og hos eldre mennesker - i en alder av over 60 år.
Avhengig av hvilken celletype tumoren utvikler seg fra, klassifiseres følgende typer sykdommer:
Avhengig av kursets art skilles det mellom to former for blodkreft:
Den akutte formen er preget av rask progresjon, tømmer kroppen ekstremt og fører ofte til døden i løpet av få måneder eller til og med uker etter dannelsen av ondartede celler.
Kronisk sykdom utvikler seg veldig sakte og kan ikke være ledsaget av tegn på blodkreft selv i flere år.
Avhengig av hvilken type leukocytter som er berørt, er sykdommen også delt inn i to typer: lymfocytisk (eller lymfoblastisk) og myeloid. Lymfocytisk blodkreft oppstår når lymfocytter påvirkes, og myeloid kreft oppstår når granulocytter blir skadet.
Den eksakte årsaken til sykdommen er ukjent. Imidlertid er blodkreft i de fleste tilfeller en konsekvens av:
Utviklingen av sykdommen kan også avhenge av personens etnisitet og det geografiske området for bostedet..
Det kliniske bildet av sykdomsforløpet avhenger i stor grad av form og stadium av blodkreft. Som regel oppstår de første symptomene på blodkreft fordi hjernen ikke produserer nok normale celler..
For å diagnostisere leukemi er det nødvendig å gjennomføre en omfattende blod- og benmargstest.
Sykdommen når det gjelder hyppigheten av forekomst hos barn rangerer først blant andre kreftformer og er en av de viktigste dødsårsakene (det første stedet tilhører skader). Vanskeligheten ved å stille en diagnose er at blodkreft hos barn ikke kan oppdages i de tidlige stadiene. Dette skyldes fraværet av spesifikke symptomer i leukemi. Sykdommen kan forveksles med leddgikt, revmatisme, SARS, etc..
Umiddelbar legehjelp er nødvendig hvis følgende manifestasjoner oppstår:
Hovedbehandlingen for akutt blodkreft er cellegift. Det første løpet av cellegift fører som regel til en midlertidig forsvinning av symptomene på sykdommen og ledsages av et tilbakefall. Ved tilbakefall kreves fortsatt behandling for å ødelegge leukemiceller og gjenopprette normal benmargsfunksjon. De gunstigste behandlingsprognosene er for barn i alderen 3-7 år. Generelt, i rundt 50% av tilfellene hos barn, oppstår ikke blodkreft selv etter 5 år.
Varigheten av behandlingen avhenger av stadium av blodkreft, pasientens alder og av de individuelle egenskapene til pasientens kropp..
For behandling av kronisk blodkreft brukes kompleks terapi for å kontrollere multiplikasjonen av kreftceller. Det kan omfatte:
Blodkreft er en hel gruppe onkologiske sykdommer. Hver separate kategori ødelegger en sunn hematopoietisk struktur, og øker sannsynligheten for at menneskekroppen er utsatt for smittsomme patologier. En person blir svak foran en rekke lesjoner - anemi, blødninger og andre atypiske tilstander i kroppen. De oppførte patologiene kan senere føre til død. Vitenskapelig innen onkologi kalles sykdommen "Hemoblastosis".
Blodkreft er forskjellig i egenskaper fra andre onkologiske patologier. Sykdom betyr mutasjon av sunt vev til en ondartet. Det er en ukontrollert deling av de berørte cellene, som fortrenger normale blodceller. Den onkologiske prosessen er kjent i hele kroppen.
Kreftcellen sprer seg sammen med blodet, noe som gjør det veldig vanskelig å diagnostisere denne sykdommen i begynnelsen. Hvis leger klarer å bestemme svulsten i de senere stadiene ved analyse, har neoplasma i de fleste tilfeller tid til å infisere beinmargen, nemlig dekker den indre regionen av brystet og bekkenbenet..
Blodet inneholder flere nøkkelceller som utfører de tildelte funksjonene. Erytrocytter fyller vevet i kroppen med oksygen, blodplater fremskynder legingen av sår og sprekker, og leukocytter beskytter menneskekroppen mot farlige antistoffer, og beskytter mot inntrengning av fremmede bakterier i vevet som kan provosere patogene prosesser. En normal celle produseres i benmargen. Derfor, i begynnelsen av utviklingen, er celler mest utsatt for den negative påvirkningen fra forskjellige faktorer..
Uavhengig av variasjonen er vevet i stand til å transformere til ondartet, kreft. Over tid begynner lesjonen å dele seg uendelig og ukontrollert og spre seg til nærliggende materialer, og påvirker menneskekroppen generelt. Videre varierer disse stoffene i en annen struktur og kan ikke vise sine egne funksjoner med 100%. Forskere har ikke vært i stand til å identifisere de eksakte årsakene til å forårsake den materielle mutasjonsprosessen. Imidlertid er det identifisert faktorer som kan påvirke utviklingen av atypicalitet i vev:
I medisinsk praksis er det to hovedtyper av blodkreft - kronisk og akutt leukemi. Ofte er den ondartede onkologiske prosessen preget av en rekke varianter og er delt inn i typer skade på vevet i blodceller. Også den aggressive naturen til utviklingen av onkologi, intensiteten og reproduksjonshastigheten til neoplasma og ekspansjonen langs kroppens nærliggende strukturer avhenger av typologien..
I de fleste tilfeller provoserer kreft degenerasjonen av leukocytter. Etter mutasjon får cellene en granulær struktur. Sykdommen forsvinner av seg selv i et sakte tempo. Gradvis forstyrres hematopoies på grunn av erstatning av de berørte leukocyttene med normale. Følgende typer skiller seg ut for kronisk type:
Akutt leukemi er preget av en merkbar økning i nivået av blodceller. Samtidig er det en akselerert progresjon og rask separasjon av kreftsvulsten. Denne typen onkologi utvikler seg raskt. Derfor er den akutte formen for leukemi det vanskeligste sykdomsforløpet for pasienten. Følgende typer skiller seg ut ved akutt leukemi:
De første symptomene i blodkreft kan signalisere tilstedeværelsen av andre typer patologier i kroppen. Derfor, i sjeldne tilfeller, søker en person medisinsk hjelp på et tidlig stadium. Som et resultat mister pasienten mye dyrebar tid.
Over tid, i de senere stadiene, kan andre symptomer oppstå, som indikerer atypisk prosess i pasientens kropp. Ofte kan en endret tilstand hos en person mistenkes av hans pårørende, som sender offeret til medisinsk undersøkelse.
Følgende første tegn skilles ut, som snakker om løpet av en ondartet formasjon i kroppen på trinn 1:
I noen situasjoner provoserer noen typer blodkreft en økning i størrelsen på milten og leveren hos offeret. Tilstanden, som uttrykker den innledende fasen, bestemmes gjennom slike symptomer på utdanning - hyppigere oppblåsthet, en følelse av tyngde i hypokondrium og en økning i størrelsen på magen. Ytterligere tegn på sykdommen hos pasienten er det urimelige utseendet på blødning fra nesehulen, utseendet på blødning i slimvev og dannelsen av hematom forårsaket av enda en liten intensitet av slag.
Legene bemerker at til tross for intensiteten og alvorlighetsgraden av manifestasjonen av disse faktorene, søker pasienten ikke medisinsk hjelp. Som et resultat går ikke de nødvendige diagnostiske prosedyrene, som bidrar til rask start av behandlingstiltak, i tide, og har ikke hastverk med å bli sjekket for å finne ut om helsen. Ofte blir en endring i kroppens normale tilstand og helse først bemerket av slektninger. En person har et urimelig skarpt tap av kroppsvekt, hudtrekket blir blekt. Pasienten viser irritabilitet og aggresjon, uvanlig for ham før. Hyppig døsighet og tårevann observeres.
Et karakteristisk symptom i blodkreft uttrykkes også av tettheten i knuter som har oppstått under huden og bekrefter tilstedeværelsen av onkologi. Spesielt knuter dannes på huden i livmorhalsområdet, i armhulene og i lysken. Patologiske knuter ledsages av uttalt smerte. Sykdommen forårsaker betennelse i lymfeknuter, noe som signaliserer en jevn overgang av den onkologiske prosessen til et ytterligere stadium av progresjon.
Trinn 2 i hemoblastose kalles "distribuert". Den andre fasen er preget av en sterk manifestasjon av symptomene på de ovennevnte symptomene på den innledende fasen. I tillegg opplever pasienten følgende blodkreft symptomer:
I de fleste situasjoner, før manifestasjonen av de ovennevnte symptomene, er en betydelig andel av pasientene allerede kjent med sin egen diagnose. Etter det foreskrevne behandlingsregimet flyter den onkologiske prosessen inn i en av følgende former for utvikling:
Hvis det ikke var mulig å diagnostisere sykdommen opp til grad 3, oppdages atypikalitet basert på følgende symptomer:
Bestemmelse av de angitte tegnene på onkologisk patologi hos en pasient krever akuttinnleggelse. Faren er trusselen mot offerets normale helse og liv.
Kronisk leukemi i de tidlige stadiene av progresjon passerer uten uttalte symptomer. I de fleste tilfeller bestemmes den akutte kreftformen etter bestått nødvendige blodprøver. Hvis sykdommen utvikler seg aktivt, dannes sekundære svulsttumorer i menneskekroppen, størrelsen på leveren og milten endres, størrelsen på lymfeknuter øker, og et overskuddsvolum av blastomer produseres i blodet..
Denne fasen kalles "irreversibel". Legen klarer bare å øke forventet levealder for et offer med en kronisk type blodkreft, bare i 5% av tilfellene. Pasientens kropp gjennomgår en kaotisk og ukontrollert spredning av substandardceller som påvirker ulike organer og strukturer i kroppen. Fase 4 blod onkologi er ledsaget av følgende serie tegn:
Bare en kvalifisert lege er i stand til å bestemme en nøyaktig og endelig diagnose etter at pasienten har gjennomgått de foreskrevne forskningsprosedyrene og mottar de endelige resultatene av undersøkelsene og testene. Diagnose av kreft innebærer passering av de oppførte aktivitetene, og det er også nødvendig å bestå en rekke tester:
Kjemoterapi er den sentrale behandlingen for blodkreft. Cytostatika brukes. Døgnbehandlingskurset er 6 måneder. Etter behandling og inngrep kan gjøres poliklinisk. I løpet av de første ukene injiseres spesielle fysiske løsninger av foreskrevne medisinske stoffer systematisk gjennom et kateter fra en vene og intra-arterielt. Varigheten av behandlingen når 2 år.
For akselerert utvinning og passering av rehabiliteringsperioden er det mulig å utføre stamcelletransplantasjon og bestå passende tester. Vevet er tatt fra både benmargsmateriale og donert blod. Den transplanterte stamcellen produserer sunne blodceller som blir skadet under cellegift. Transplantasjon har et svekkende forløp og er forbundet med fremveksten av noen risiko og farlige konsekvenser. Imidlertid er prosedyren nødvendig for å få et positivt resultat..
Hvis legen lykkes med å ødelegge de berørte foci i pasientens kropp, tilføres blodet til giveren. Metoden hjelper til med å gjenopprette det normale nivået av erytrocytter og blodplater hos pasienten. I noen situasjoner utføres strålebehandling. Teknikken lar deg se et positivt behandlingsresultat. Det er viktig å følge regimen foreskrevet av legen og følge de kliniske anbefalingene. Det anbefales å beskytte offerets kontakt med andre for å forhindre mulig infeksjon. I tilfelle gjentakelse av onkologi er benmargstransplantasjon mulig. Effektiviteten av operasjonen er alltid basert på blodets kompatibilitet mellom giveren og pasienten.
Avhengig av utviklingsstadiet til patologien, manifesterer leukemi seg annerledes. Forventet levetid er direkte basert på graden av progresjon av det ondartede forløpet og typen leukemi. I sjeldne tilfeller oppdages blodkreft i de innledende stadiene. De første symptomene ligner generelt på andre, mindre farlige sykdommer. Hvis sykdommen renner over i trinn 4, er det ikke mulig å kurere kreften hos pasienten..
Den patogene prosessen blir nesten irreversibel. Cellemutasjon forekommer aktivt og ukontrollerbart, alle organer og strukturer i menneskekroppen er dekket. Prognosen gjenspeiler en overlevelsesrate på 5% blant pasienter i de senere stadiene. Pasienter har en ekstremt kort levetid.
Det er vanskelig å nevne en eksakt livsindikator. Resultatet avhenger av de personlige egenskapene til pasientens kropp, graden av utvikling av sykdommen og effektiviteten til den valgte terapeutiske metoden.
I praksis forekommer godartet eller ondartet blodkreft ofte hos barn i alderen 1 år og under 5 år. Atypicality av vev påvirkes av stråling mottatt av mor under graviditet, psykosomatika og leukemi. Også en genetisk forstyrrelse av celler i barnets kropp reflekteres i barnets helse. Patologien utvikler seg imidlertid etter et lignende prinsipp som hos voksne. Barnet står overfor en rekke medfølgende tegn. Hovedforskjellen er at barn er mer sannsynlig å få en vellykket bedring. Hos et barn er cellefornyelse på et høyt nivå sammenlignet med voksne pasienter.
I de fleste situasjoner får babyer diagnosen akutt lymfoblastisk leukemi. En lignende patologi er typisk for 80-85% av yngre pasienter med blodkreft. Det onkologiske forløpet hos barn behandles i henhold til lignende ordninger som hos voksne. For terapeutiske formål utføres cellegift og benmargstransplantasjon. Videre viser cellegiftprosedyrer i tidlig alder ifølge statistisk informasjon det mest positive resultatet, som er betydelig lavere i den voksne pasientpopulasjonen. Årsaken ligger i egenskapene til barnets kropp. Barn kommer seg raskt og går tilbake til det normale etter eksponering for medisiner.
For å identifisere en nøyaktig og korrekt prognose angående kur av kreft, må legen ta hensyn til plasseringen av det patogene fokuset og utviklingsstadiet da en farlig patologi ble oppdaget. Ifølge statistikk er prognosen den beste for pasienter som lider av kronisk leukemi sammenlignet med den akutte typen onkologi. Det er også spådd et positivt utfall hos barn. Spesielt hvis sykdommen oppdages i de tidlige stadiene av progresjonen.
Når leukemi går fra en kronisk type til en akutt form, snakker leger om en forventet levealder som er lik grensen fra seks måneder til 12 måneder. Imidlertid, med rettidig diagnose og rask behandling, er det mulig å øke forventet levealder til 7 år. Akutt leukemi kan kureres hvis den ondartede prosessen oppdages på et tidlig stadium. Hvis behandlingen startet på et sent stadium, ender løpet av onkologisk patologi med døden..
Det er viktig å forstå at generelt forutsi det sannsynlige utfallet av behandlingen av sykdommen, blir den behandlende legen bare ledet av listen over generell statistisk informasjon om lignende diagnoser og situasjoner. Det samles inn informasjon om hvor mange og hvordan personer med blodkreft lever i slike tilfeller. Imidlertid er det kliniske tilfellet individuelt. Du kan ikke helt stole på legens spådommer, siden indikatorenes nøyaktighet ikke er bevist.
Medisinsk praksis vil vise at blant 100 000 mennesker blir fem mennesker syke av onkologi. Menn er 1,5 ganger mer sannsynlig å bli påvirket av kreft i blodceller. Kvinner møter sjelden fare. Kronisk leukemi forekommer hovedsakelig hos mennesker i aldersgruppen 40 til 50 år. Akutt leukemi forekommer ofte hos ungdommer over 10 år og under 18 år.
Hos barn oppdages den onkologiske prosessen omtrent 3-4 pasienter blant 100 tusen mennesker. En akutt type lymfoblastisk leukemi behandles vellykket på et tidlig stadium i 85-90% av de diagnostiserte tilfellene. Ved sen diagnose av sykdommen reduseres utvinningsgraden til 60-65% av tilfellene. Korrekt utført terapi, uavhengig av alvorlighetsgraden av den pågående patologien, kan resultere i opptil 6-7 ekstra leveår.
Når vi snakker om hvor lenge voksne pasienter som lider av en type onkologisk patologi lever, er det vanskelig å gi et definitivt svar. Med riktig behandling og en rettidig diagnostisert ondartet sykdom kan en person leve i mer enn fem år. Imidlertid kan leger ikke forutsi forventet levealder blant pasienter med akutt og kronisk blodkreft..