10 mest dødelige kreftformer og hvorfor de ikke kan helbredes

Osteoma

Skrekken og frykten som kommer til en person når han hører en slik diagnose, kan knapt sammenlignes med noe. Det er dødsårsak nummer 2 blant amerikanere, med hjerte- og karsykdommer som tar ledelsen i denne alvorlige kategorien. Selv med tidlig diagnose og behandling med de nyeste metodene, har den fortsatt makten til å drepe en person..

Til tross for at det i dag finnes slike nye behandlingsmetoder, som ingenting var kjent med før for flere tiår siden, er en "kur mot kreft" fortsatt noe som fremdeles er uoppnåelig for vitenskapen. Det er omtrent 100 typer kreft, så vel som mange grunner som bidrar til dens utvikling, alt fra stråling til forskjellige virus og eksponering for kreftfremkallende stoffer..

Kreftceller, så vel som retningen på veksten, er fortsatt uforutsigbare, og i noen tilfeller er denne prosessen generelt mystisk. Selv etter tilsynelatende effektiv behandling, kan listige kreftceller fremdeles føle seg.

Omtrent 200 milliarder dollar har blitt brukt på kreftforskning siden tidlig på 1970-tallet, med pasientens overlevelsesrate steg fra 50 prosent til 65 prosent.

"Vi ville ikke vite så mye om kreft i dag hvis ikke grunnleggende klinisk vitenskapelig forskning ble finansiert," sier Dr. Len Lichtenfeld, en kreftspesialist i det amerikanske samfunnet. "Grunnleggende vitenskap forteller oss om arbeidsmekanismer og hvordan medisiner kan være effektive, vi tar opp denne informasjonen og tester den i praksis.".

Nedenfor er de 10 kreftformene som drepte de fleste i USA mellom 2003 og 2007, ifølge tilgjengelig informasjon fra National Cancer Institute..

1. Bronkial og lungekreft: 792 495 liv

Denne typen kreft er den verste morderen på mennesker i USA. Røyking og bruk av tobakkprodukter er hovedårsaken til utviklingen, som oftest rammer mennesker i alderen 55-65 år. Det er to hovedtyper av slik kreft: ikke-småcellet lungekreft, som er den vanligste, og småcellet lungekreft, som utvikler seg mye raskere. Mer enn 175.000 mennesker forventes å dø av bronkial- og lungekreft i 2010.

2. Kolon- og endetarmskreft: 268 783 liv

Ifølge National Cancer Institute utvikler tykktarmskreft i vevene i tykktarmen, mens endetarmskreft utvikler seg noen centimeter fra tykktarmen. I de fleste tilfeller begynner kreft med en akkumulering av små, godartede svulster som kalles polypper, som blir kreft over tid. Det anbefales at du gjennomgår regelmessig screening for polypper før de blir til ondartede svulster. Kolorektal kreft forventes å drepe 51.000 mennesker i 2010.

3. Brystkreft: 206 983 liv

Brystkreft er den nest vanligste kreft blant kvinner i USA, etter hudkreft. Men denne typen kreft forekommer også noen ganger hos menn, i perioden 2003 til 2008 ble det registrert omtrent 2000 tilfeller av brystkreft i det sterkere kjønnet. Vanligvis utvikler denne typen kreft seg i kanalene som fører melk til brystet, eller i kjertlene som produserer den. 40 000 mennesker spådde å dø av brystkreft i 2010.

4. Bukspyttkjertelkreft: 162878 liv

Denne typen kreft begynner å utvikle seg i vev i bukspyttkjertelen, noe som hjelper fordøyelsen og er involvert i reguleringen av stoffskiftet. Det er ekstremt vanskelig å oppdage det i de tidlige stadiene, da det ofte utvikler seg raskt og umerkelig. I følge triste prognoser vil denne typen kreft drepe 37.000 mennesker i 2010.

5. Prostatakreft: 144 926 liv

I følge statistikk er denne typen kreft den nest vanligste dødsårsaken hos menn etter lunge- og bronkialkreft. Vanligvis begynner kreft å utvikle seg sakte i prostatakjertelen, som produserer sæd for å "transportere" sæd. Noen typer av denne kreften er begrenset til prostatakjertelen og sprer seg ikke lenger, noe som gjør behandlingsprosedyren enklere, mens andre, tvert imot, er mer aggressive, som et resultat av at kreftceller begynner å befolke hele kroppen. Prostatakreft vil drepe rundt 32 000 menn i 2010.

6. Leukemi: 108 740 liv

Det er mange typer av denne typen kreft, men hver av dem påvirker kroppens hematopoietiske vev, nemlig benmargen og lymfesystemet, og som et resultat oppstår produksjonen av unormale hvite blodlegemer. Leukemi klassifiseres etter hvor raskt den utvikler seg og hvilke celler den påvirker. En type kalt "akutt myeloid leukemi" drepte flest mennesker i løpet av perioden (41 714 personer). Nesten 22 000 mennesker forventes å dø av leukemi i 2010.

7. Ikke-Hodgkins lymfom: 104 407 liv

Denne typen kreft ødelegger lymfocytter, hvite blodlegemer, og er preget av alvorlige hovne lymfeknuter, feber og vekttap. Det er flere typer av denne kreften, som er klassifisert i henhold til sykdomsutviklingshastigheten og hvilken type lymfocytt som påvirkes. Ikke-Hodgkins lymfom er en veldig nådeløs sykdom som forventes å kreve 20 000 dødsfall i 2010.

8. Kreft i leveren og intrahepatiske gallekanaler: 79773 liv

Leverkreft er en av de vanligste kreftformene over hele verden, men det er ganske sjelden i USA. Imidlertid har sykdommen de siste årene fått fart. Den vanligste situasjonen i USA er denne: kreft begynner å utvikle seg i en annen del av kroppen, og spres deretter til leveren. Det er veldig likt i symptomer som leverkreft og kreft i de intrahepatiske gallegangene, som utvikler seg i kanalene som fører galle fra leveren til tykktarmen. Kreft antas å drepe nesten 19 000 amerikanere i 2010.

9. Eggstokkreft: 73.638 liv

Eggstokkreft er den største dødsårsaken blant amerikanske kvinner. Gjennomsnittsalderen til en kvinne som gjennomgår denne diagnosen er 63 år. Kreft er lettere å behandle, men vanskeligere å oppdage i sine tidlige stadier. Nyere forskning på dette området har imidlertid kunnet belyse noen av de tidlige symptomene som kan være uvurderlige i tidlig diagnose. Disse symptomene inkluderer ubehag i underlivet, hyppig bekkenpine og hyppig vannlating. Det forventes at 2010 dreper 14 000 kvinner som lider av eggstokkreft.

10. Spiserørskreft: 66659 liv

Denne typen kreft begynner i cellene som strekker spiserøret (røret som fører mat til magen) og forekommer vanligvis i nedre del av spiserøret. Flere menn enn kvinner dør av denne kreften og forventes å drepe 14.500 mennesker i 2010..

Sult kreftceller for å drepe kreft før det dreper deg

En effektiv måte å bekjempe kreft på er å sulte kreftceller ved å frata dem stoffene de trenger for å reprodusere.

Etter flere tiår med krangling om at cellegift er den eneste måten å prøve (prøve er stikkordet) for å slå kreft, snakker Johns Hopkins University endelig om en alternativ behandling..

Nye kreftdata fra Johns Hopkins Research University

1. Kreftceller er i kroppen til hver person. Disse kreftcellene oppdages ikke ved standardtester før antallet når flere milliarder. (Det vil si når kreften allerede har slått rot dypt i kroppen. Derfor er tradisjonelle diagnostiske metoder, som ofte er posisjonert som tidlig diagnose, egentlig ikke tidlig, men for sent. - Red.). Når leger, etter behandling, forteller kreftpasienter at det ikke er flere kreftceller i kroppen deres, betyr det bare at testene deres ikke kan oppdage kreftceller fordi antallet ikke når et påvisbart antall..

2. Kreftceller vises i kroppen fra 6 til mer enn 10 ganger i løpet av en persons liv..

3. Når en persons immunsystem er sterkt, ødelegger det kreftceller, og forhindrer dem i å formere seg og danne svulster..

4. Når en person får diagnosen kreft, betyr det at personen har flere ernæringsmessige mangler. Det kan være forårsaket av miljø- og livsstilsfaktorer, genetiske og ernæringsmessige faktorer.

5. For å overvinne disse mangfoldige ernæringsmanglene, hjelper kostholdsendringer og ernæringstilskudd ved å gjøre immunforsvaret sterkere..

6. Kjemoterapi innebærer forgiftning av aktivt voksende kreftceller, men ødelegger også aktivt voksende sunne celler i beinmarg, mage-tarmkanalen osv., Og kan forårsake skade på indre organer som lever, nyrer, hjerte, lunger. og så videre.

7. Strålebehandling, ved å ødelegge kreftceller, brenner og skader også sunne celler, indre vev og organer.

8. Primærbehandling med stråling og cellegift reduserer ofte størrelsen på svulsten. Imidlertid fører langvarig bruk av stråling og cellegift ikke til ytterligere ødeleggelse av svulsten..

9. Når kroppen akkumulerer for mange toksiske effekter av stråling og cellegift, blir immunsystemet forstyrret eller ødelagt, og av denne grunn utsettes kroppen for ulike infeksjoner og komplikasjoner.

10. Stråling og cellegift kan føre til at kreftceller muterer seg og gjør dem mer motstandsdyktige mot behandling, noe som gjør det vanskelig å drepe dem. Kirurgi kan også føre til at kreftceller spres til andre vev og organer..

11. En effektiv måte å bekjempe kreft på er å sulte kreftceller ved å frata dem stoffene de trenger for å reprodusere.

Kreftceller mates

a) Kreft lever av sukker. Ved å kutte sukker fra kroppen din, fratar du kreftcellene en viktig matressurs. Sukkererstatninger som Nutrasvit, Iqval, Spoonful og andre er laget med aspartam og er derfor skadelige. Mer nyttige erstatninger er manuka honning eller melasse, men bare i veldig små mengder. Et kjemikalie tilsettes bordsalt for å få det til å se ut som hvitt. Det beste alternativet er Braggs Aminos soyasaus eller havsalt.

b) Melk får kroppen til å produsere slim, spesielt i mage-tarmkanalen. Kreft lever av slim. Ved å fjerne melk fra kostholdet ditt og erstatte det med usøtet soyamelk, setter du kreftceller på sult diett..

c) Kreftceller formerer seg aktivt i et surt miljø. Et kjøttbasert diett forsurer og derfor er det best å unngå kjøtt. Hvis dette er vanskelig å gjøre med en gang, bytter du ut biff og svinekjøtt med fisk og en liten mengde kylling først. Kjøtt inneholder også antibiotika som brukes til husdyr, vekstfremmende hormoner og parasitter som er skadelige, spesielt for mennesker med kreft..

d) En diett med 80% friske grønnsaker og juice, fullkorn, frø, nøtter og en liten mengde frukt skaper et alkalisk miljø i kroppen. De resterende 20% kan være fra bearbeidede, kokte matvarer, inkludert belgfrukter. Ferskpresset grønnsaksjuice inneholder levende enzymer som lett absorberes og når mobilnivåer på 15 minutter, nærende og akselererer veksten av sunne celler. For å få levende enzymer (enzymer) til å bygge sunne celler, prøv å drikke ferskpresset grønnsaksjuice (de fleste grønnsaker, inkludert spirede bønner) og spis noen rå grønnsaker 2-3 ganger om dagen. Enzymer brytes ned ved temperaturer over 40 grader Celsius.

e) Unngå kaffe, svart te og sjokolade, som inneholder mye koffein. Grønn te er et sunnere alternativ og har kreftdempende egenskaper. Når det gjelder vann, er det best å drikke renset eller filtrert vann for å unngå kjente giftstoffer og tungmetaller i vann fra springen. Destillert vann er surt, unngå det.

12. Kjøttprotein er vanskelig for kroppen å absorbere og krever en stor mengde fordøyelsesenzymer (enzymer). Ufordøyd kjøtt, som akkumuleres i tarmkanalen, begynner å råtne og fører til en økning i toksisitet i kroppen.

13. Veggene til kreftceller har et tett proteinbelegg. Unngå eller kutte ned på kjøtt frigjør enzymer som angriper proteinveggene i kreftceller og lar kroppens naturlige drapsceller ødelegge kreftceller.

14. Flere naturlige kosttilskudd støtter et sunt immunforsvar (IP6, Flor-essence, Essiac, antioksidanter, vitaminer, mineraler, essensielle fettsyrer osv.), Slik at naturlige drapsceller kan drepe kreftceller. Andre kosttilskudd, som vitamin E, er kjent for å indusere apoptose eller programmert celledød, kroppens vanlige metode for å kvitte seg med skadede, uønskede og unødvendige celler..

15. Kreft er en sykdom i sinnet, kroppen og ånden. En proaktiv og positiv tilnærming til helse vil hjelpe kreftkjemperen med å overvinne sykdommen. Irritabilitet, harme og manglende evne til å tilgi øker stress i kroppen og skaper et surt miljø i den. Strebe etter kjærlighet og tilgivelse. Lær å slappe av og nyte livet.

16. Kreftceller overlever ikke i oksygenholdige omgivelser. Daglig trening og dyp pusting hjelper mer oksygen til å nå mobilnivåene. Oksygenbehandling er et annet medikament som brukes til å ødelegge kreftceller. publisert av econet.ru.

P.S. Og husk, bare ved å endre forbruket ditt - sammen forandrer vi verden! © econet

Likte du artikkelen? Skriv din mening i kommentarene.
Abonner på FB:

"Det brenner fra innsiden": alt du var redd for å spørre om kreft

Legens svar på spørsmål om liv og død

Legens svar på spørsmål om liv og død

"Kreft", "svulst" og "svulst" er alle synonymer?

Nei. I følge tradisjonen kalles "kreft" en hvilken som helst sykdom, noe som innebærer en vekst utenfor skriptet av atypiske celler i menneskekroppen. Faktisk snakker vi om en svulst (selv om en svulst i medisin også noen ganger kalles ødem på betennelsesstedet). Det mest riktige begrepet som gjenspeiler en situasjon da en mistenkelig opphopning av celler ble funnet hos en pasient, men de vet ennå ikke hvor alvorlig alt er - en svulst.

Og hvordan skiller godartede svulster seg fra ondartede?

I det første tilfellet snakker vi om en atypisk spredning av celler, som i deres struktur er ganske nær sunne. Som regel er størrelsen på en slik svulst liten, og i seg selv påvirker den ikke de normale prosessene i kroppen..

En ondartet svulst er en gruppe mutante celler som har mistet all likhet med sine sunne "slektninger", vokser veldig raskt, tar næringsstoffer fra det omkringliggende vevet og er i stand til å metastasere - spredt over hele kroppen, deformerer organer og forgifter pasienten med giftige produkter av deres vitale aktivitet.

Avhengig av hvilken type vev som tjente som grunnlag for den ondartede svulsten, kalles svulster annerledes. Kreft betyr bare ondartede svulster som stammer fra epitelceller, derfor er "blodkreft" eller "hjernekreft" feil, filistiske uttrykk.

Hva er de farligste ondartede svulstene?

Mer enn en fjerdedel (27%) av mannlige dødsfall er forårsaket av kreft i luftrøret, bronkier, lunge, magekreft (11%) er skyldige for døden til hver tiende pasient, etterfulgt av svulster i prostatakjertelen (8%), urinveiene (7%) i serien "mordere" ), tykktarm (6%) og rektum (5%) tarm, bukspyttkjertel (6%), lepper, munn og svelg (5%), lymfe- og hematopoietisk vev (5%).

For kvinner er de farligste svulstene i brystkjertelen (17% av alle dødsfall), etterfulgt av svulster i tykktarmen (10%), mage (9%), luftrør, bronkier, lunge (7%), bukspyttkjertel (6%), endetarm ( 6%), eggstokk (6%), lymfatisk og hematopoietisk vev (6%), kropp (5%) og livmorhalsen (5%) av livmoren.

Er det mulig å forhindre utvikling av en svulst?

Det er umulig å forsikre seg mot en slik diagnose, bortsett fra at du, i likhet med Angelina Jolie, bestemmer deg for å amputere brystkjertlene og ha en etablert genetisk disposisjon for brystkreft. Men det er mange svulster, og hver av oss har en sjanse til å møte noen av dem..

En annen ting er at en sunn livsstil, inkludert riktig ernæring, regelmessig fysisk aktivitet, å gi opp dårlige vaner og flytte til et økologisk rent oppgjør, reduserer sannsynligheten for at et slikt scenario utvikler seg. I tillegg er noen svulster et resultat av infeksjon - for eksempel er livmorhalskreft mye mer vanlig hos kvinner smittet med humant papillomavirus. Og hvis du blir vaksinert, kan du unngå å møte en vanlig og farlig svulst..

Og hvordan man kan oppdage kreft i tide og pålitelig?

Sjekk regelmessig. Så mye som vi elsker å klandre leger og staten for alt, faktisk går de fleste pasienter til sykehus for sent for å garantere deres bedring selv med den mest moderne pleie..

Hvis du føler smerte forårsaket av en svulst, har den patologiske prosessen sannsynligvis gått veldig langt. I første og andre fase manifesterer kreft seg som regel ikke på noen måte: det er bare en liten opphopning av celler. For å "fange" ham i tide, må du med jevne mellomrom gjennomgå ultralyd, mammografi, fluorografi, MR, CT, fibrogastroskopi, koloskopi og andre typer forskning i samsvar med det profylaktiske medisinske undersøkelsesprogrammet og individuelle medisinske anbefalinger, samt gjennomgå tester.

Hva er stadiene av kreft?

Dette er en betinget deling av ondartede svulster, som bestemmes av tre faktorer: deres størrelse, involvering av lymfeknuter i den patologiske prosessen og tilstedeværelsen av metastaser. Som regel tilhører selv en liten svulst med metastaser umiddelbart den fjerde fasen. Denne klassifiseringen hjelper deg med å navigere i passende behandlingsalternativer og prognose for pasienten..

Hvor lang tid tar det fra en svulst til døden??

Svaret avhenger av mange faktorer. Først av alt - på typen neoplasma, på tidspunktet for begynnelsen av tilbudet og kvaliteten på medisinsk behandling og på pasientens generelle helse. Noen ganger kan en person "brenne ut" på bare noen få måneder, og leger har rett og slett ikke tid til å gjøre noe. I andre tilfeller vokser svulsten i flere tiår, og leger kan bestemme seg for ikke å gripe inn i denne prosessen, siden aggressiv behandling vil føre den eldre pasienten til graven før kreften..

Det antas at kreft er dårlig behandlet i Russland. Det er sant?

Å trekke slike konklusjoner er som å evaluere den totale temperaturen på et sykehus. Med tanke på at svulster er forskjellige og følgelig krever forskjellige tilnærminger til behandling, utvikler situasjonen seg på hver sin måte i hver gren av onkologi. De tekniske egenskapene til hvert spesifikke kreftsenter er også viktige, så vel som den menneskelige faktoren - opplevelsen av kirurgen eller strålebehandlingsspesialisten og organisering av tilførselen av cellegift..

Det er mange systemiske problemer innen innenlands onkologi - derfor er det alltid en sjanse for at du ikke blir tilbudt den mest moderne og effektive behandlingsmetoden, du må kaste bort tid i kø for en operasjon eller møte byråkrati som samler inn sertifikater for å få en kvote for høyteknologisk pleie eller "gjøre veien" til en avtale riktig spesialist.

Likevel er det ikke verdt å føle en panikkangst for statsmedisin og begynne å lete etter penger til behandling i utlandet så snart du fant ut diagnosen. Det mest rimelige er å kontakte onkologer så raskt som mulig og samtidig studere uavhengig informasjon om alle mulige behandlingsmuligheter for en spesifikk patologi som kan tilbys i forskjellige klinikker i vårt land og i utlandet.

Og når de allerede har oppfunnet en universell kur mot kreft?

Eksperter sier at dette tilsynelatende aldri vil skje. I følge noen teorier er forekomsten av ondartede svulster en av de naturlige mekanismene for aldring i kroppen, så det å prøve å kurere dem en gang for alle tilsvarer å prøve å oppnå udødelighet..

Det er tragisk når kreft utvikler seg hos barn og middelaldrende mennesker, men kreft ved slutten av livet venter sannsynligvis på nesten alle som vil være i stand til å unngå andre vanlige årsaker til naturlig slitasje på organer og systemer. Det er i våre interesser å prøve å utsette dette møtet så mye som mulig, og vise oppmerksomhet til helsen vår og helsen til våre kjære.

Hvordan kreft påvirker kroppen

Hvordan ondartede celler danner svulster

Vi er et fellesskap av celler som samhandler på fantastiske måter for å holde oss i live og vel. Men nå "dukker det opp" kreft og bryter med alle prinsippene for samarbeid i denne lykkelige familie av celler. Kreftceller prøver å ta over hele kroppen og bryr seg ikke i det hele tatt om naboceller, noe som fører til døden. Kreft er faktisk utviklingen av ondartede celler som invaderer kroppen, som kjemper med sunne celler for plass og ressurser. Og til og med en enkelt celle fra milliarder celler i kroppen vår, som har blitt ondartet, kan gi kreft..

Kreft oppstår når den genetiske sammensetningen av en celle endres. På grunn av dette blir cellen ukontrollabel og begynner å vokse og dele seg ukontrollert, og til slutt danne en hel klynge av lignende celler - en svulst. Svulsten kan være godartet og ikke påvirke naboceller negativt. Imidlertid kan til og med en liten svulst i hjernen føre til en persons død på grunn av dens innvirkning på nervevev, noe som fører til at nerveceller mister evnen til å fungere normalt; lignende fenomener kan forekomme i andre organer. Når svulsten vokser og vokser, blokkerer den luftveiene og blodårene. Hevelse i tarmene kan forårsake blødning. Veksten av kreftceller har en rekke konsekvenser, og i alle fall forårsaker svulster alvorlig skade på kroppen..

Utviklingen av en kreftsvulst fører som regel til en persons død. Dette er en forferdelig sykdom, og ingen av oss er garantert at vi ikke får det en dag. For eksempel viser statistikk at annenhver av fem amerikanske borgere vil møte kreft på et eller annet tidspunkt i livet..

Kreft har en myriade - over fire hundre - varianter, fra leukemi til brystkreft. Kreftceller skiller seg ut fra normale celler på flere måter. Definere blant dem er to: for det første fortsetter kreftcellene å dele seg til tross for de programmerte begrensningene; for det andre invaderer de andres vev og ødelegger dem.

Med et uendelig potensiale for vekst og deling er kreftceller svært lite avhengige av eksterne faktorer. Hvis de er skadet, er de i stand til å unngå apoptose, som nesten alltid avslutter livet til skadede celler - annet, men ikke kreft! Samtidig sender kreftceller hele tiden kjemiske signaler som får blodkarene til å vokse i retning av svulsten som utvikler seg og dermed forsyner den med oksygen og næringsstoffer. Og selv det faktum at kreftceller vokser relativt sakte og generelt deler seg sjeldnere enn normale celler, er ikke veldig trøstende - de er genetisk ustabile, og denne ustabiliteten fører noen ganger til spasmodisk vekst og progressiv malignitet..

Celleproliferasjon i kreft er ute av kontroll på grunn av en funksjonsfeil som kan oppstå i en enkelt celle. Denne feilen er nesten alltid forårsaket av en feil i DNA. Dette er mest tydelig i leukemi, en kreft i de hvite blodcellene forårsaket av en kromosomal translokasjon, der deler av kromosom 9 og 22 byttes ut..

Alle kreftceller har en lignende kromosomal patologi. Den opprinnelige kreftcellen deler seg mange ganger og produserer nye celler som kan bli enda mer ondartede og begynner å invadere andre vev. De oppfører seg som terrorister som ikke skjuler sin intensjon om å ta over hele kroppen. Vi må forstå hvor de har slike evner..

Det har blitt antydet at kreft er prisen vi betaler for å ha celler som kontinuerlig reparerer og fornyer organer i kroppen vår. Tross alt oppstår de fleste kreftformer i vevet som inneholder delende celler - hud, lunger og tarm. Nerveceller deler seg ikke, og det er derfor hjernesvulster oppstår rundt dem - blant cellene som tjener dem, og blant nervestamceller.

For at en svulst skal dannes, må en kreftcelle gjennomgå mange divisjoner og påfølgende mutasjoner. Den beste måten å forstå kreftutviklingen er gjennom den darwinistiske evolusjonsprosessen. Når etterkommerne av en enkelt kreftcelle formerer seg, vises flere og flere mutasjoner blant dem, og de cellene blir valgt som har de beste egenskapene for å overleve, det vil si de som viser seg å være de mest ondartede. Mange kreftceller er ikke bare utsatt for mutasjoner, men også genetisk ustabile. De klarer ikke å reparere lokal DNA-skade og mister evnen til å opprettholde et normalt sett med kromosomer. Slike kreftceller kan endre deres habitat, noe som gjør dem enda mer ondartede..

Årsaken til nesten alle kreftformer, som allerede nevnt, er i endringene som DNA gjennomgår. Selv kan disse endringene forekomme enten under påvirkning av ytre påvirkning av kreftfremkallende faktorer, slik som stråling eller kjemikalier, eller som et resultat av feil DNA-replikering. Tiden som går fra eksponering for kreftfremkallende faktorer til utseendet til en synlig svulst kan ta ti eller til og med tjue år, som det er tilfelle med røyking.

For et halvt århundre siden ble det antydet at virus forårsaker kreft ved å introdusere nytt genetisk materiale i celler som endrer celleadferd. Det er nå fastslått at flere typer kreft faktisk er forårsaket av virus - for eksempel livmorhalskreft hos kvinner. AIDS-viruset er også i stand til å provosere kreft fordi det ødelegger immunforsvaret til det punktet at et annet virus, herpesviruset, er i stand til å infisere vev uten hindringer..

Den skadelige effekten av virus er basert på forstyrrelse av den genetiske strukturen til vertscellen og ødeleggelsen av mekanismen for kontroll over celledeling av selve cellen. Slik er for eksempel Epstein-Barr-viruset, som forårsaker Burkitt's lymfom, den vanligste svulsten hos barn i det ekvatoriale Afrika..

Nesten alle typer kreft utvikler seg fra en enkelt mutantcelle, selv om kreft innen menneskekroppen er oppdaget, har denne enkeltcellen allerede hatt tid til å produsere avkom som teller milliarder av ondartede celler. Her blir vi møtt av en gåte: det antas at hvert gen som befinner seg i et hvilket som helst av det utallige antallet delende celler, gjennomgår gjentatte mutasjoner i løpet av livet vårt. Hvorfor får ikke alle kreft? Svaret på dette spørsmålet er at ti eller flere spesifikke gener må mutere for at kreft skal oppstå. Disse mutasjonene forekommer vanligvis bare over en periode på mange år, noe som forklarer hvorfor risikoen for kreft øker med alderen..

Som et resultat av intensiv forskning ble det funnet at rundt 350 gener er assosiert med kreftsvulster. Disse genene finnes på alle kromosomene bortsett fra Y-kromosomet. Det gjenstår imidlertid å finne ut hvilke av dem som er kildene til sykdommen. Men det er allerede klart - og dette er veldig bekymringsfullt - at mutasjoner utvikler seg i et ganske tilfeldig mønster i hvert tilfelle av kreft, og derfor har nesten alle tilfeller sin egen kombinasjon av muterte gener..

Overraskende nok har de fleste genene som forårsaker kreft lenge vært kjent - dette er gener som er involvert i utviklingen av embryoet og er derfor involvert i å organisere interaksjoner mellom celler. Blant disse genene er de hvis proteiner fungerer som signalering. “Acoustic hedgehog” -genet, som vi gjentatte ganger har nevnt, er også forbundet med utvikling av kreft. Mange "kreft" -gener styrer celledeling før mutasjon og gjør en utmerket jobb. Men hvis programmet går tapt, og de lar cellene formere seg selv i de tilfellene når det er skadelig for kroppen.

I noen tilfeller er kreft forårsaket av gener som er utformet for å virke i motsatt retning og undertrykke tumorutvikling. Men så snart de blir skadet på en eller annen måte og mister evnen til å oppfylle sine plikter, finner naturen dem umiddelbart en annen - akk, skadelig for mennesker - okkupasjon. Så for eksempel begynner en av typene tarmkreft.

Først fører effekten av mutasjoner til at frekvensen av celledeling akselereres og celler ignorerer de vanlige hemningene. For eksempel, i sunt hudvev deler stamceller seg, og produserer en ny stamcelle og en celle som ikke deler seg videre. Med kreft fortsetter delingen på en slik måte som om cellene "glemte" alle begrensningene.

Et vanlig trekk ved kreftceller er at de mister evnen til å skille seg normalt. Dette gjelder spesielt for kreftceller i vev der kontinuerlig celleutskiftning forekommer, for eksempel huden. Manglende normal differensiering av celler ses også i leukemi. Kreftpåvirkede celler blir ondartede i et tidlig utviklingsstadium, mens de fremdeles er umodne.

Det er bevis for at stamceller er kilden til mange svulster. Vi kan med sikkerhet hevde at stamceller spiller en negativ rolle i utviklingen av brystkreft. Hvis en sunn mus blir transfundert med blodet fra en mus med leukemi, vil de fleste cellene i blodet ikke skade den. Faren kommer bare fra stamceller, selv om antallet er relativt lite.

"Kreft" potensialet til stamceller bør ikke være overraskende - når alt kommer til alt er dette de eneste cellene i kroppen vår med praktisk talt ubegrenset evne til å dele seg. Å finne dem i en kreftsvulst er et stort problem i kreftbehandling, fordi de kan overleve når svulsten utsettes for stråling eller cellegift..

Hvilke verktøy har celleutvikling gitt for å beskytte mot kreft? Det er et p53-gen i kroppen, som kalles "vernet for genomet." Aktivering av p53-genet skjer i det øyeblikket det oppstår en funksjonsfeil i kroppen og en celle begynner å true med å degenerere til kreft. Ved å sette i gang suspenderer p53-genet den normale livssyklusen til en slik celle og tvinger den til å begå selvmord. Det er viktig her at p53 ikke aktiveres når ting i kroppen er i perfekt orden. For dette er det mange regulatoriske proteiner som styrer prosessen med genaktivering og gir de nødvendige beskyttende tiltakene. I dette tilfellet, men hvis selve p53-genet muterer seg, øker risikoen for å utvikle kreft i cellen kraftig.

En annen omstendighet må tas i betraktning: når en svulst påvirkes av stråling eller kreftmedisiner, kan dette skade ikke bare kreftceller, men også normale celler. I dette tilfellet vil p53-genet skynde seg til normale celler med samme entusiasme som for kreftceller, og til slutt vil de oppnå sin død uten å la dem komme seg. Derfor prøver forskere å finne en måte i disse tilfellene på en eller annen måte å deaktivere p53-genet. På den annen side vil det være ekstremt nyttig å lære å aktivere p53-genet slik at det selektivt kjemper mot kreftceller. Nyere studier på mus har vist at oppregulering av p53-genet i svulster kan stoppe tumorvekst og til og med få den til å oppløses..

Det er en antagelse om at den ukontrollerte delingen av kreftceller er assosiert med tilstedeværelsen av gjentatte DNA-seksjoner i endene av kromosomene deres - de allerede nevnte telomerer. I de fleste celler forkortes telomerer med hver påfølgende celledeling, siden det ikke er noe telomeraseenzym som igjen kan forlenge dem; når telomerer til slutt forsvinner, fratas cellen evnen til å dele seg. Dette forklarer hvorfor celler plassert i et kunstig næringsmedium har begrensede muligheter for deling, siden de ikke er i stand til å gjenopprette den forrige lengden av telomere regioner. Kreftceller skiller ut telomerase, på grunn av hvilken lengden på den telomere regionen etter hver deling er fullstendig gjenopprettet. Det er mulig at noen kreftformer er forårsaket av celler som mistet telomerer, men deretter gjenvunnet evnen til å produsere telomerase, som tillot telomerregionene å vokse tilbake, noe som betyr at disse cellene returnerte muligheten til å dele seg..

Invasjonen av kreftceller fra den opprinnelige kreften til andre organer og vev er kjent som metastaser; dette er en av de farligste manifestasjonene av kreftcelleaktivitet for mennesker. Når de trenger inn i fremmed vev, som er i en viss avstand fra stedet for den opprinnelige kreftsvulsten, begynner de først og fremst å konkurrere med sunne celler som ligger der om tilgang til oksygen og næringsstoffer. Som regel er seieren for romvesenene, som skiller ut enzymer som ødelegger vevet rundt dem - som et resultat blir sunne celler skadet og dør. Selv små kreftformer er i stand til å produsere en million nye celler per dag, og dette er med fokus på videre spredning. Som et resultat når de blodårene, hvorfra de mottar stoffene som er nødvendige for vekst. I tillegg skiller kreftceller ut stoffer som får blodårene til å nå ut til dem..

For å få muligheten til å bevege seg utover den opprinnelige svulsten, må kreftceller frigjøre seg fra et tett leddbånd med nærliggende celler. Dette krever ødeleggelse av molekylene som knytter dem sammen. I tillegg er kreftceller som har vokst i vevslaget ikke i stand til å bevege seg og migrere gjennom kroppen; for å kunne flytte, må de endre egenskapene sine.

Når en normal celle beveger seg og møter en annen celle på vei, slutter den å strekke seg foran den og stopper. Dette kalles kontaktbevegelsesforsinkelse. Kreftceller har ikke slike hemmende faktorer, og derfor beveger de seg gjennom kroppen og kommer til de mest avsidesliggende hjørnene - dette skjer spesielt raskt med blod hvis de klarer å trenge gjennom et blodkar. Videre, når en kreftcelle i bevegelsen når en smal blodkapillær, blir den tvunget til å bryte gjennom veggen. Noen ganger svikter hun. Men det er for mange ondartede celler involvert i kroppsreiser, og mange av dem klarer å overvinne alle barrierer i deres vei..

De vanligste kreftformene er bryst, lunge og tarm. Kreftsvulster på huden er ikke uvanlig - flere millioner slike tilfeller blir registrert i verden hvert år. En spesiell form for hudkreft er melanom, som utvikler seg fra pigmentceller som er tilstede på huden. Disse pigmentcellene har sitt utspring i utviklingen av nevrale kammen i de tidligste stadiene av embryonal utvikling, og migrerer deretter til området av huden, hvor de spiller en nøkkelrolle i å beskytte huden vår mot effekten av solstråling og beskytter derfor mennesker mot hudkreft. Imidlertid - og dette er den bittere ironien - fra de samme cellene, i tilfelle mutasjoner, kan kreft utvikle seg. Mutasjoner fører til ødeleggelse av forbindelsene med naboceller. Og så snart pigmentcellene finner ut at den tette ringen rundt dem har forsvunnet, begynner de å formere seg ukontrollert. Noen ganger er alt begrenset til utseendet på omfattende flekker på huden, men oftere dannes en kreftsvulst som sprer seg over overflaten av huden og kan vokse inn i kroppen.

Det er bevis for at en reaksjon i kroppen, som betennelse, favoriserer kreft. Vårt medfødte immunsystem er ansvarlig for dette - mens et mer avansert adaptivt immunsystem kjemper desperat mot kreftceller og sender antistoffer for å bekjempe dem. Faktum er at det medfødte immunforsvaret i noen tilfeller oppfatter en kreftsvulst som et organ som trenger støtte; individuelle celler, blir en kreftsvulst betraktet som et sår som ikke leges på noen måte. Som et resultat er makrofager involvert i prosessen, som patruljerer kroppen på jakt etter inntrengere og er teoretisk i stand til å drepe kreftceller. Men i dette tilfellet begynner makrofager lurt av kreftceller å produsere kjemikalier som fremmer tumorvekst. Dessuten forårsaker stoffer produsert av celler som støtter betennelse kreftceller til å migrere til andre deler av kroppen og fremme metastaser..

Hva er essensen av en dødelig sykdom - kreft?

Kreft er det generelle navnet for en bred gruppe kreftformer der kroppens celler begynner å vokse og dele seg ukontrollert. Uten behandling er disse sykdommene dødelige..

Selv de gamle egypterne visste at kreft er en dødelig sykdom. Og navnet på denne sykdommen ble oppfunnet av den berømte legen i antikken Hippokrates, som la merke til likheten mellom en kreftsvulst og kreftsvulst..

Hva er kreft?

Normale celler i kroppen vokser, deler seg og dør på en ordnet måte. I barndommen deler cellene seg og vokser raskt. Når en person modnes, bremses prosessen med deling og vekst, og cellene multipliserer bare for å reparere skader og erstatte utslitte eller døende celler.

Alle typer kreft starter når cellene i kroppen begynner å vokse ut av kontroll. I stedet for å dø fortsetter kreftceller å vokse og formere seg. Kreftceller, i motsetning til normale celler, har evnen til å invadere andre vev, og øker svulstens gradvis.

Hvorfor dukker det opp kreft?

Normale celler blir kreft på grunn av DNA-skade, som bærer arvelig informasjon. Vanligvis, hvis DNA er skadet, reparerer spesielle strukturer i cellen det, eller cellen dør.

Men i kreftceller forblir DNA skadet, mens cellen fortsetter å leve og blir udødelig. I tillegg deler den seg aktivt og produserer nye udødelige celler med samme skadede DNA..

Kroppen trenger ikke slike celler, siden de ikke er i stand til å utføre de funksjonene som opprinnelig ble lagt ned i dem..

Hva som forårsaker DNA-skade?

Skadet DNA i noen vev kan arves av mennesker fra foreldrene sine. Noen av genetiske informasjonsforstyrrelser er forårsaket av miljøpåvirkninger, for eksempel røyking.

Det er ofte umulig å fastslå hva som forårsaket DNA-skaden..

Hva gjør en kreftsvulst?

Tumorceller vokser, komprimerer og skader det omkringliggende vevet. På grunn av dette forstyrres funksjonene til organet der svulsten stammer. I tillegg produserer kreftsvulsten giftstoffer som fører til forgiftning av kroppen, fysisk utmattelse og forstyrrelse av immunforsvaret..

Hvordan kreft sprer seg?

Når en svulst vokser, kommer kreftceller inn og reiser gjennom blod eller lymfekar. Slik reiser de til andre deler av kroppen, vokser der og danner nye svulster. Denne prosessen kalles metastase. Og nye svulster er metastaser.

I leukemi finnes for eksempel kreftceller i blodet og bloddannende organer og spres i utgangspunktet gjennom kroppen gjennom blodårene..

Hvordan krefttyper skiller seg ut?

Avhengig av hvor kreft dannes, kan cellene oppføre seg på helt forskjellige måter. For eksempel er bryst- og lungekreft veldig forskjellige sykdommer..

Tumorceller vokser i forskjellige hastigheter og krever forskjellige behandlinger.

Er alle svulster ondartede??

Svulster som ikke er kreft kalles godartede svulster. De metastaserer ikke, invaderer ikke andre vev og er derfor sjelden livstruende..

Men med den aktive veksten av en godartet svulst, kan andre sunne vev og organer komprimeres, og selve svulsten kan degenerere til en ondartet svulst..

Hva bidrar til kreft?

1. Kreftfremkallende stoffer. Disse stoffene eller strålingen er i stand til å skade DNA fra celler og forårsake kreftdannelse. Typiske kreftfremkallende stoffer er tobakk, arsen, asbest, røntgenstråler, forbindelser fra avgasser. Røyking forårsaker 30 prosent av alle kreftdødsfall.

2. Genetisk disposisjon. En person kan være født med visse feil i gener som øker risikoen for kreft..

3. Alder. Når menneskekroppen eldes, øker antall mutasjoner i DNA, hvorav noen fører til kreft..

4. Virussykdommer. Noen virus kan bli en faktor i utviklingen av kreft. For eksempel øker humant papillomavirus risikoen for å utvikle livmorhalskreft. Hepatitt B- og C-virus fremkaller leverkreft. Og humant immunsviktvirus (HIV) svekker immunforsvaret og øker sannsynligheten for å utvikle kreft.

Kreft symptomer

De er varierte og avhenger av hvor svulsten er lokalisert, hvor stor den er og hvordan den sprer seg. Noen svulster kan føles gjennom huden eller sees på huden. For eksempel brystkreft eller hudkreft.

Andre tidlige former for kreft kan være mindre åpenbare. Hjernekreft fører til dysfunksjon i hjernen, leveren - til utseendet på symptomer på gulsott, endetarmskreft - til forstoppelse og prostata - til urinveisforstyrrelser.

Ettersom kreftceller bruker kroppens ressurser, kan symptomer på svulstdannelse inkludere svakhet, økt svette og uforklarlig vekttap. De samme tegnene kan være symptomer på andre sykdommer..

Imidlertid, hvis de blir funnet, må du umiddelbart oppsøke lege og gjennomgå en undersøkelse..

Kan kreft forebygges?

Studier har vist at røyking, ubalansert kosthold og mangel på fysisk aktivitet er viktige faktorer som betydelig øker risikoen for kreft.

Blant personer som har en sunn livsstil, er onkologiske sykdommer mye mindre vanlige..

Det viktigste

En kreftsvulst består av celler der genetisk informasjon blir skadet. Den vokser ikke bare raskt, men sprer seg også til andre organer og vev, og forstyrrer funksjonene deres. Bare en sunn livsstil kan redusere risikoen for kreft betydelig..

"Jeg tror kreft er smittsom." Onkolog - om årsakene til en forferdelig sykdom

Forskere fra Canadian Institute for Advanced Study har antatt at kreft kan overføres fra person til person. Dette skjer, etter deres mening, gjennom kolonier av mikrober som lever på huden eller slimhinnene i indre organer. WHO benekter kategorisk denne hypotesen.

Onkolog, kjemoterapeut med mer enn førti års erfaring, Yuri Mishin, som skrev boken "The Philosophy of Cancer, or Notes of a Practicing Oncologist", mener at denne sykdommen virkelig kan overføres fra en person til en annen. Men mekanismen for smittsomhet er noe mer komplisert..

"Hvis det ikke var kreft, ville det være verdt å finne på"

Dmitry Pisarenko, AiF.ru: Yuri Borisovich, kreft er skremmende med sin mystikk og uforutsigbarhet: det er fortsatt ikke helt klart hvorfor en svulst oppstår. Hypotesen din svarer på dette spørsmålet?

Yuri Mishin: Kreft er en psykosomatisk sykdom, så den kan bare utvikle seg i kroppen vår på to nivåer samtidig: fysiologisk og psykologisk. En person ser ut til å ha to svulster: den ene er for eksempel i brystkjertelen eller magen, og den andre er i sentralnervesystemet. Selvfølgelig er dette en neoplasma i figurativ forstand, men når det gjelder dens innflytelsesstyrke, er den ikke mindre viktig enn en fysisk svulst. Det er en slags kreftdominerende.

Og kreft, magesår og høyt blodtrykk utvikler seg hos mennesker på nervøs basis. 50% av årsakene til kreft er usunne livsstiler: røyking, alkoholmisbruk, usunt kosthold. Pluss stress. Ofte blir en person syk ved sin egen skyld..

- Hva snakker du om? Det er mange tilfeller når en person som fører en sunn livsstil blir syk med kreft. Og pediatrisk onkologi?

- Derfor snakker jeg om 50% av tilfellene, ikke 100%. Når det er vanskelig å nevne den tilsynelatende årsaken til sykdommen, må vi huske at det er noe som heter evolusjon, og målene er ikke alltid klare for oss. Menneskets skjebne på jorden er å tjene evolusjonen, dens interesser. Onkopatologi under standardforhold spiller rollen som evolusjonær seleksjon. Det høres kanskje kynisk ut, men hvis det ikke var kreft, ville det være verdt å finne på. Fra menneskelig moral er kreft ond. Fra evolusjonens synspunkt utfører den faktisk en kreativ funksjon.

Nesten alle har kreftceller. De kreves av kroppen vår og er ikke mye forskjellige fra sunne embryonale celler. Spørsmålet er ikke hvorfor denne personen har en svulst, men hvorfor de fleste av oss ikke har det..

- Og hvordan kreftceller "forstår" at det er på tide for dem å bli en ondartet svulst?

- Svulsten forekommer som regel ikke i sunt vev, men i fokus for kronisk betennelse, i erosjoner, papillomer, arr, på de stedene der blodtilførselen bremses. Det kan være en infeksjon som har påvirket leveren eller andre indre organer. Disse ugunstige forholdene er en induserer for at enkeltkreftceller begynner å bli en svulst..

"Legen skal begynne med seg selv"

- Hvordan ikke bli pasient på kreftklinikken? Er det nok å føre en sunn livsstil? Det er allerede opplagt.

- I hjertet av tumorvekst er ødeleggelsen av harmoni og mål i livet vårt. Og restaurering av moderasjon i alle manifestasjoner er et produktivt område for ikke bare behandling, men også kreftforebygging..

Det er ikke nødvendig å slite med naturen i og utenfor deg selv. Og hengi oss til alle slags dårlige vaner, vi kjemper stadig med henne. Vi drikker og spiser det er ikke klart hva, og til og med begrenser vi oss ikke i dette. Kroppen reagerer på denne oppførselen med utseendet til en ondartet svulst..

- Hvor viktig er troen på din egen helbredelse?

- Mer enn en gang la jeg merke til at en pasient som stoler på leger og generelt tror på vellykket behandling, utvikler svulsten seg sakte. Og omvendt: en person som har satt et kryss på seg selv, brenner øyeblikkelig ut på grunn av at han blir spist av en indre fiende. Dette er immunforsvaret vårt: normalt skal det beskytte kroppen, og hos en kreftpasient blir det noen ganger til den verste fienden.

Her er en annen viktig ting. Ofte tror ikke legene selv på suksessen med behandlingen, på det positive resultatet av sine egne aktiviteter. Dette forstyrrer hele behandlingsprosessen og stimulerer til og med ytterligere svulstvekst. Legenes optimisme er viktig for pasienten; han må se at han tror på et positivt resultat. For pasienten er han faktisk ikke bare en onkolog, men også en psykoterapeut. Det er derfor pasienter under noen omstendigheter går til healere og trollmenn: de lover alle enstemmig at han skal kurere kreft! Og han tror dem. Hvorfor forblir onkologer på sidelinjen og gir ikke pasienten tro på effektiviteten av tradisjonelle behandlingsmetoder??

For øvrig mener jeg at legen bør starte forebygging av kreft med seg selv og familien. Han trenger å etablere relasjoner med sine kjære, forlate egoistiske motiver og oppnå full harmoni med dem..

"Opptil 40% av pasientenes pårørende blir også syke innen 4 år"

- Hva er den mest effektive behandlingsmetoden?

- Det er ikke nok å bare helbrede kroppen; det er nødvendig å påvirke hodet, psyken. På slutten av 1970-tallet organiserte jeg den første cellegiftavdelingen i Volgograd-regionen på grunnlag av bysykehuset nr. 24. Jeg foreslo at kritisk syke pasienter skulle gjennomgå intensive psykoterapitimer, til og med inkludert hypnose. De inviterte var 90 personer med generalisert brystkreft med metastaser i bein, lunger og lungehinne. De ble delt inn i tre grupper. I gruppen der psykoterapi ble utført bodde folk i 10 år eller mer. Pasienter bodde ikke i de to andre gruppene på 5 år.

Å helbrede fra kreft, både lokale effekter på svulsten (radikal, palliativ), og ødeleggelsen av den svært kreft dominerende i sentralnervesystemet, som jeg snakket om.

- Er det mulig å bestemme på forhånd av psykotypen til en person om han vil få kreft eller ikke?

- Det er psykologiske tegn som går foran en svulst. Dette er depresjon, nervøs utmattelse, hypokondri. De kan stimulere tumorvekst gjennom immunsuppresjon.

- Så vidt jeg vet tror du at du til og med kan få kreft?

- I seg selv (med unntak av kreft i livmorhalsen eller penis), er denne sykdommen ikke kjent for å være smittsom. Men kreft har en tendens til å spre seg fra en person til en annen som et resultat av opplevelser. Hvis en pårørende til en kreftpasient ser ineffektiviteten til legenes arbeid, møter deres vantro i en gunstig prognose, ser den kjære dødens død, så akkumuleres et stort potensial for stress i hans sjel. Og til slutt kan han også føre til kreft..

I følge mine observasjoner utvikler opptil 40% av pårørende innen 4 år etter pasientens død også kreft. Jeg tror kreft er smittsom. Men han er smittsom psykologisk.

Hvordan kreft påvirker kroppen

Hvordan ondartede celler danner svulster

Vi er et fellesskap av celler som samhandler på fantastiske måter for å holde oss i live og vel. Men nå "dukker det opp" kreft og bryter med alle prinsippene for samarbeid i denne lykkelige familie av celler. Kreftceller prøver å ta over hele kroppen og bryr seg ikke i det hele tatt om naboceller, noe som fører til døden. Kreft er faktisk utviklingen av ondartede celler som invaderer kroppen, som kjemper med sunne celler for plass og ressurser. Og til og med en enkelt celle fra milliarder celler i kroppen vår, som har blitt ondartet, kan gi kreft..

Kreft oppstår når den genetiske sammensetningen av en celle endres. På grunn av dette blir cellen ukontrollabel og begynner å vokse og dele seg ukontrollert, og til slutt danne en hel klynge av lignende celler - en svulst. Svulsten kan være godartet og ikke påvirke naboceller negativt. Imidlertid kan til og med en liten svulst i hjernen føre til en persons død på grunn av dens innvirkning på nervevev, noe som fører til at nerveceller mister evnen til å fungere normalt; lignende fenomener kan forekomme i andre organer. Når svulsten vokser og vokser, blokkerer den luftveiene og blodårene. Hevelse i tarmene kan forårsake blødning. Veksten av kreftceller har en rekke konsekvenser, og i alle fall forårsaker svulster alvorlig skade på kroppen..

Utviklingen av en kreftsvulst fører som regel til en persons død. Dette er en forferdelig sykdom, og ingen av oss er garantert at vi ikke får det en dag. For eksempel viser statistikk at annenhver av fem amerikanske borgere vil møte kreft på et eller annet tidspunkt i livet..

Kreft har en myriade - over fire hundre - varianter, fra leukemi til brystkreft. Kreftceller skiller seg ut fra normale celler på flere måter. Definere blant dem er to: for det første fortsetter kreftcellene å dele seg til tross for de programmerte begrensningene; for det andre invaderer de andres vev og ødelegger dem.

Med et uendelig potensiale for vekst og deling er kreftceller svært lite avhengige av eksterne faktorer. Hvis de er skadet, er de i stand til å unngå apoptose, som nesten alltid avslutter livet til skadede celler - annet, men ikke kreft! Samtidig sender kreftceller hele tiden kjemiske signaler som får blodkarene til å vokse i retning av svulsten som utvikler seg og dermed forsyner den med oksygen og næringsstoffer. Og selv det faktum at kreftceller vokser relativt sakte og generelt deler seg sjeldnere enn normale celler, er ikke veldig trøstende - de er genetisk ustabile, og denne ustabiliteten fører noen ganger til spasmodisk vekst og progressiv malignitet..

Celleproliferasjon i kreft er ute av kontroll på grunn av en funksjonsfeil som kan oppstå i en enkelt celle. Denne feilen er nesten alltid forårsaket av en feil i DNA. Dette er mest tydelig i leukemi, en kreft i de hvite blodcellene forårsaket av en kromosomal translokasjon, der deler av kromosom 9 og 22 byttes ut..

Alle kreftceller har en lignende kromosomal patologi. Den opprinnelige kreftcellen deler seg mange ganger og produserer nye celler som kan bli enda mer ondartede og begynner å invadere andre vev. De oppfører seg som terrorister som ikke skjuler sin intensjon om å ta over hele kroppen. Vi må forstå hvor de har slike evner..

Det har blitt antydet at kreft er prisen vi betaler for å ha celler som kontinuerlig reparerer og fornyer organer i kroppen vår. Tross alt oppstår de fleste kreftformer i vevet som inneholder delende celler - hud, lunger og tarm. Nerveceller deler seg ikke, og det er derfor hjernesvulster oppstår rundt dem - blant cellene som tjener dem, og blant nervestamceller.

For at en svulst skal dannes, må en kreftcelle gjennomgå mange divisjoner og påfølgende mutasjoner. Den beste måten å forstå kreftutviklingen er gjennom den darwinistiske evolusjonsprosessen. Når etterkommerne av en enkelt kreftcelle formerer seg, vises flere og flere mutasjoner blant dem, og de cellene blir valgt som har de beste egenskapene for å overleve, det vil si de som viser seg å være de mest ondartede. Mange kreftceller er ikke bare utsatt for mutasjoner, men også genetisk ustabile. De klarer ikke å reparere lokal DNA-skade og mister evnen til å opprettholde et normalt sett med kromosomer. Slike kreftceller kan endre deres habitat, noe som gjør dem enda mer ondartede..

Årsaken til nesten alle kreftformer, som allerede nevnt, er i endringene som DNA gjennomgår. Selv kan disse endringene forekomme enten under påvirkning av ytre påvirkning av kreftfremkallende faktorer, slik som stråling eller kjemikalier, eller som et resultat av feil DNA-replikering. Tiden som går fra eksponering for kreftfremkallende faktorer til utseendet til en synlig svulst kan ta ti eller til og med tjue år, som det er tilfelle med røyking.

For et halvt århundre siden ble det antydet at virus forårsaker kreft ved å introdusere nytt genetisk materiale i celler som endrer celleadferd. Det er nå fastslått at flere typer kreft faktisk er forårsaket av virus - for eksempel livmorhalskreft hos kvinner. AIDS-viruset er også i stand til å provosere kreft fordi det ødelegger immunforsvaret til det punktet at et annet virus, herpesviruset, er i stand til å infisere vev uten hindringer..

Den skadelige effekten av virus er basert på forstyrrelse av den genetiske strukturen til vertscellen og ødeleggelsen av mekanismen for kontroll over celledeling av selve cellen. Slik er for eksempel Epstein-Barr-viruset, som forårsaker Burkitt's lymfom, den vanligste svulsten hos barn i det ekvatoriale Afrika..

Nesten alle typer kreft utvikler seg fra en enkelt mutantcelle, selv om kreft innen menneskekroppen er oppdaget, har denne enkeltcellen allerede hatt tid til å produsere avkom som teller milliarder av ondartede celler. Her blir vi møtt av en gåte: det antas at hvert gen som befinner seg i et hvilket som helst av det utallige antallet delende celler, gjennomgår gjentatte mutasjoner i løpet av livet vårt. Hvorfor får ikke alle kreft? Svaret på dette spørsmålet er at ti eller flere spesifikke gener må mutere for at kreft skal oppstå. Disse mutasjonene forekommer vanligvis bare over en periode på mange år, noe som forklarer hvorfor risikoen for kreft øker med alderen..

Som et resultat av intensiv forskning ble det funnet at rundt 350 gener er assosiert med kreftsvulster. Disse genene finnes på alle kromosomene bortsett fra Y-kromosomet. Det gjenstår imidlertid å finne ut hvilke av dem som er kildene til sykdommen. Men det er allerede klart - og dette er veldig bekymringsfullt - at mutasjoner utvikler seg i et ganske tilfeldig mønster i hvert tilfelle av kreft, og derfor har nesten alle tilfeller sin egen kombinasjon av muterte gener..

Overraskende nok har de fleste genene som forårsaker kreft lenge vært kjent - dette er gener som er involvert i utviklingen av embryoet og er derfor involvert i å organisere interaksjoner mellom celler. Blant disse genene er de hvis proteiner fungerer som signalering. “Acoustic hedgehog” -genet, som vi gjentatte ganger har nevnt, er også forbundet med utvikling av kreft. Mange "kreft" -gener styrer celledeling før mutasjon og gjør en utmerket jobb. Men hvis programmet går tapt, og de lar cellene formere seg selv i de tilfellene når det er skadelig for kroppen.

I noen tilfeller er kreft forårsaket av gener som er utformet for å virke i motsatt retning og undertrykke tumorutvikling. Men så snart de blir skadet på en eller annen måte og mister evnen til å oppfylle sine plikter, finner naturen dem umiddelbart en annen - akk, skadelig for mennesker - okkupasjon. Så for eksempel begynner en av typene tarmkreft.

Først fører effekten av mutasjoner til at frekvensen av celledeling akselereres og celler ignorerer de vanlige hemningene. For eksempel, i sunt hudvev deler stamceller seg, og produserer en ny stamcelle og en celle som ikke deler seg videre. Med kreft fortsetter delingen på en slik måte som om cellene "glemte" alle begrensningene.

Et vanlig trekk ved kreftceller er at de mister evnen til å skille seg normalt. Dette gjelder spesielt for kreftceller i vev der kontinuerlig celleutskiftning forekommer, for eksempel huden. Manglende normal differensiering av celler ses også i leukemi. Kreftpåvirkede celler blir ondartede i et tidlig utviklingsstadium, mens de fremdeles er umodne.

Det er bevis for at stamceller er kilden til mange svulster. Vi kan med sikkerhet hevde at stamceller spiller en negativ rolle i utviklingen av brystkreft. Hvis en sunn mus blir transfundert med blodet fra en mus med leukemi, vil de fleste cellene i blodet ikke skade den. Faren kommer bare fra stamceller, selv om antallet er relativt lite.

"Kreft" potensialet til stamceller bør ikke være overraskende - når alt kommer til alt er dette de eneste cellene i kroppen vår med praktisk talt ubegrenset evne til å dele seg. Å finne dem i en kreftsvulst er et stort problem i kreftbehandling, fordi de kan overleve når svulsten utsettes for stråling eller cellegift..

Hvilke verktøy har celleutvikling gitt for å beskytte mot kreft? Det er et p53-gen i kroppen, som kalles "vernet for genomet." Aktivering av p53-genet skjer i det øyeblikket det oppstår en funksjonsfeil i kroppen og en celle begynner å true med å degenerere til kreft. Ved å sette i gang suspenderer p53-genet den normale livssyklusen til en slik celle og tvinger den til å begå selvmord. Det er viktig her at p53 ikke aktiveres når ting i kroppen er i perfekt orden. For dette er det mange regulatoriske proteiner som styrer prosessen med genaktivering og gir de nødvendige beskyttende tiltakene. I dette tilfellet, men hvis selve p53-genet muterer seg, øker risikoen for å utvikle kreft i cellen kraftig.

En annen omstendighet må tas i betraktning: når en svulst påvirkes av stråling eller kreftmedisiner, kan dette skade ikke bare kreftceller, men også normale celler. I dette tilfellet vil p53-genet skynde seg til normale celler med samme entusiasme som for kreftceller, og til slutt vil de oppnå sin død uten å la dem komme seg. Derfor prøver forskere å finne en måte i disse tilfellene på en eller annen måte å deaktivere p53-genet. På den annen side vil det være ekstremt nyttig å lære å aktivere p53-genet slik at det selektivt kjemper mot kreftceller. Nyere studier på mus har vist at oppregulering av p53-genet i svulster kan stoppe tumorvekst og til og med få den til å oppløses..

Det er en antagelse om at den ukontrollerte delingen av kreftceller er assosiert med tilstedeværelsen av gjentatte DNA-seksjoner i endene av kromosomene deres - de allerede nevnte telomerer. I de fleste celler forkortes telomerer med hver påfølgende celledeling, siden det ikke er noe telomeraseenzym som igjen kan forlenge dem; når telomerer til slutt forsvinner, fratas cellen evnen til å dele seg. Dette forklarer hvorfor celler plassert i et kunstig næringsmedium har begrensede muligheter for deling, siden de ikke er i stand til å gjenopprette den forrige lengden av telomere regioner. Kreftceller skiller ut telomerase, på grunn av hvilken lengden på den telomere regionen etter hver deling er fullstendig gjenopprettet. Det er mulig at noen kreftformer er forårsaket av celler som mistet telomerer, men deretter gjenvunnet evnen til å produsere telomerase, som tillot telomerregionene å vokse tilbake, noe som betyr at disse cellene returnerte muligheten til å dele seg..

Invasjonen av kreftceller fra den opprinnelige kreften til andre organer og vev er kjent som metastaser; dette er en av de farligste manifestasjonene av kreftcelleaktivitet for mennesker. Når de trenger inn i fremmed vev, som er i en viss avstand fra stedet for den opprinnelige kreftsvulsten, begynner de først og fremst å konkurrere med sunne celler som ligger der om tilgang til oksygen og næringsstoffer. Som regel er seieren for romvesenene, som skiller ut enzymer som ødelegger vevet rundt dem - som et resultat blir sunne celler skadet og dør. Selv små kreftformer er i stand til å produsere en million nye celler per dag, og dette er med fokus på videre spredning. Som et resultat når de blodårene, hvorfra de mottar stoffene som er nødvendige for vekst. I tillegg skiller kreftceller ut stoffer som får blodårene til å nå ut til dem..

For å få muligheten til å bevege seg utover den opprinnelige svulsten, må kreftceller frigjøre seg fra et tett leddbånd med nærliggende celler. Dette krever ødeleggelse av molekylene som knytter dem sammen. I tillegg er kreftceller som har vokst i vevslaget ikke i stand til å bevege seg og migrere gjennom kroppen; for å kunne flytte, må de endre egenskapene sine.

Når en normal celle beveger seg og møter en annen celle på vei, slutter den å strekke seg foran den og stopper. Dette kalles kontaktbevegelsesforsinkelse. Kreftceller har ikke slike hemmende faktorer, og derfor beveger de seg gjennom kroppen og kommer til de mest avsidesliggende hjørnene - dette skjer spesielt raskt med blod hvis de klarer å trenge gjennom et blodkar. Videre, når en kreftcelle i bevegelsen når en smal blodkapillær, blir den tvunget til å bryte gjennom veggen. Noen ganger svikter hun. Men det er for mange ondartede celler involvert i kroppsreiser, og mange av dem klarer å overvinne alle barrierer i deres vei..

De vanligste kreftformene er bryst, lunge og tarm. Kreftsvulster på huden er ikke uvanlig - flere millioner slike tilfeller blir registrert i verden hvert år. En spesiell form for hudkreft er melanom, som utvikler seg fra pigmentceller som er tilstede på huden. Disse pigmentcellene har sitt utspring i utviklingen av nevrale kammen i de tidligste stadiene av embryonal utvikling, og migrerer deretter til området av huden, hvor de spiller en nøkkelrolle i å beskytte huden vår mot effekten av solstråling og beskytter derfor mennesker mot hudkreft. Imidlertid - og dette er den bittere ironien - fra de samme cellene, i tilfelle mutasjoner, kan kreft utvikle seg. Mutasjoner fører til ødeleggelse av forbindelsene med naboceller. Og så snart pigmentcellene finner ut at den tette ringen rundt dem har forsvunnet, begynner de å formere seg ukontrollert. Noen ganger er alt begrenset til utseendet på omfattende flekker på huden, men oftere dannes en kreftsvulst som sprer seg over overflaten av huden og kan vokse inn i kroppen.

Det er bevis for at en reaksjon i kroppen, som betennelse, favoriserer kreft. Vårt medfødte immunsystem er ansvarlig for dette - mens et mer avansert adaptivt immunsystem kjemper desperat mot kreftceller og sender antistoffer for å bekjempe dem. Faktum er at det medfødte immunforsvaret i noen tilfeller oppfatter en kreftsvulst som et organ som trenger støtte; individuelle celler, blir en kreftsvulst betraktet som et sår som ikke leges på noen måte. Som et resultat er makrofager involvert i prosessen, som patruljerer kroppen på jakt etter inntrengere og er teoretisk i stand til å drepe kreftceller. Men i dette tilfellet begynner makrofager lurt av kreftceller å produsere kjemikalier som fremmer tumorvekst. Dessuten forårsaker stoffer produsert av celler som støtter betennelse kreftceller til å migrere til andre deler av kroppen og fremme metastaser..