Kreftstadier

svulsten vokser, men det submukøse laget av tarmen vokser ikke

involvering av 1 til 3 lymfeknuter

tilstedeværelsen av fjerne svulstmetastaser

svulsten vokser, men muskelsjiktet i tarmen vokser ikke

mer enn 3 lymfeknuter er berørt

ukjent om det er metastaser

svulsten vokser gjennom muskellaget og inn i det omkringliggende vevet

ukjent om lymfeknuter er berørt

svulsten vokser til omkringliggende organer

Generelt svulststadium

For å forstå hvordan scenen er satt, se i tabellen etter overskriftene T, N og M. Hver kolonne inneholder tall eller ordet "hvilken som helst". Den andre raden i tabellen tilsvarer trinn I, kolonnene inneholder følgende data: trinn T 1 eller 2, trinn N og M - 0. Dette betyr at hvis svulsten bare vokser inn i tarmveggen (trinn T1 eller T2) og det ikke er noen kreftformede lymfeknuter i noen celler (trinn N0) og det er ingen fjerne metastaser (trinn M0), vil svulsten bli klassifisert som stadium I kreft. En svulst som vokser gjennom tarmveggen (trinn T3 eller T4), men som ikke har påvirket lymfeknuter og fjerne metastaser, har trinn II, og så videre.

Staging spiller en veldig viktig rolle i å bestemme behandlingstaktikk. Steg I-svulster behandles vanligvis med kirurgi alene, og trinn III-svulster behandles vanligvis med både kirurgi og cellegift. Dermed er tumorstaging et veldig viktig skritt i preoperativ diagnose. For å bestemme scenen før operasjonen, kan det være nødvendig å utføre mange tester. Datortomografi (CT), røntgen av brystet, ultralyd (ultralyd), magnetisk resonansavbildning (MR) og positronemisjonstomografi (PET) er svært informative tester for å bestemme omfanget av svulstens spredning. Likevel er den mest nøyaktige metoden for å bestemme stadium av svulsten å undersøke den delen av tarmen som ble fjernet under operasjonen ved hjelp av et mikroskop..

Det er veldig viktig at pasientene forstår prinsippene for å bestemme stadium av svulsten, og har en ide om hvordan det gjøres for å kompetent diskutere alternativer og prognose for behandling med en lege..

Ondartede svulster i endetarmen

Endetarmskreft er en ondartet svulst som utvikler seg i den siste delen av fordøyelseskanalen, endetarmen. Slike ondartede svulster er kombinert med svulster i tykktarmen og sigmoid kolon under betegnelsen "kolorektal kreft". Det er en av de vanligste kreftformene i den moderne verden..

• Spesiell risikogruppe: årsaker til endetarmskreft
• Tarmpolypper
• Stadier i endetarmskreft
• Hva kan endetarmskreft manifestere??
• Metastaser i endetarmskreft
• Rektal kreft symptomer
• Diagnose av endetarmskreft
• Behandles endetarmskreft??
• Rektal kreftbehandlingsalternativer på forskjellige stadier
• Forebygging av endetarmskreft
• Levetid
• Priser på rektal kreftbehandling

Spesiell risikogruppe: årsaker til endetarmskreft

I de fleste utviklede land, med unntak av Japan, er endetarmskreft en av de vanligste kreftformene, som forekommer hos både menn og kvinner. Det er en statistisk signifikant sammenheng mellom forekomsten av endetarmskreft og en stor mengde kjøtt og animalsk fett som forbrukes i mat, mangel på dietten til grovfiber og kostfiber, samt en stillesittende livsstil. Endetarmskreft inntar en stabil 3. plass i strukturen av forekomsten av ondartede svulster i mage-tarmkanalen, og utgjør 45-55% blant tarmsvulster.

Pre-kreft sykdommer i endetarmen inkluderer kroniske inflammatoriske sykdommer i tykktarmen: kronisk proktitt, kronisk ikke-spesifikk ulcerøs proktosigmoiditt, Crohns sykdom.

Tarmpolypper

Sykdommene med høyest onkogenisitet inkluderer tarmpolypose på grunn av den høye frekvensen av malignitet (malignitet). Transformasjon til kreft skjer både med enkelt polypper i endetarmen, og i nærvær av flere foci. Dette gjelder spesielt for tilfeller av arvelig polypose i familien..

I henhold til klassifiseringen av Verdens helseorganisasjon er intestinale adenomer delt inn i tre typer: rørformet, villøs-rørformet og villous. En viktig rolle spilles av den primære histologiske diagnosen biopsi av polypper oppnådd under koloskopi: for eksempel er villøse adenomer ondartede i 35-40% av tilfellene, og i tilfelle tubulære adenomer er risikoen for malignitet lavere - opp til 2-6%. Risikoen for malignitet øker avhengig av størrelsen på adenom, spesielt hvis diameteren er mer enn 1 cm.

I følge biopsidata inneholder 0,2 til 11% av alle tarm adenomer fjernet under endoskopi kreftceller. Opprinnelig utvikler "kreft på plass" intramukosalt karsinom, høyverdig dysplasi eller intraepitelial neoplasi. Disse begrepene betegner ondartede svulster som er lokalisert i de mest overfladiske lagene i slimhinnen. De er referert til som Tis eller kreft i trinn 0. Disse kreftformene metastaserer ikke..

Når en svulst vokser inn i submukosa, er slik kreft allerede ansett som invasiv, den kan spre seg til lymfeknuter og gi fjerne metastaser.

Stadier i endetarmskreft

Rektale svulster er klassifisert i henhold til det generelt aksepterte TNM-systemet, som tar hensyn til egenskapene til den primære svulsten (T), tilstedeværelsen av lesjoner i de regionale lymfeknuter (N) og fjerne metastaser (M).

Bokstaven T kan ha indeksene er, 1, 2, 3 og 4. Tis er en svulst som ligger i overflatelaget til slimhinnen, ikke sprer seg til lymfeknuter og ikke metastaserer. T4 - kreft som har vokst gjennom hele tykkelsen på endetarmveggen og spredt seg til tilstøtende organer.

Bokstaven N kan ha indekser 0, 1 og 2. N0 - det er ingen svulstfokus i de regionale lymfeknuter. N1 - foci i 1-3 regionale lymfeknuter eller mesenterisk involvering. N2 - lesjoner i mer enn tre regionale lymfeknuter.

Bokstaven M kan ha indekser 0 eller 1. M0 - fjerne metastaser er fraværende. M1a - fjerne metastaser i ett organ. M1b - fjerne metastaser i to eller flere organer, eller svulstlesjon i bukhinnen.

Avhengig av disse egenskapene, skiller man fem trinn:

Hva kan endetarmskreft manifestere??

Endetarmen (lat. Endetarmen) er den siste delen av tykktarmen, omtrent 14-18 cm lang, der fordøyelsesprosesser slutter og avføring dannes. Endetarmen består av flere anatomiske områder med forskjellig embryonal opprinnelse og histologisk struktur, noe som forårsaker betydelige forskjeller i arten av endetarmskreft, avhengig av nivået på lesjonen.

Endetarmen er delt inn i 3 deler:

• anal (perineal), 2,5 - 3,0 cm lang, der det er plassert lukkemuskulatur som styrer avføringsprosessen,
• medium - ampullar, 8,0-9,0 cm lang, der den flytende delen av matklumpen absorberes og avføring dannes,
• nadampulær, dekket med bukhinne, ca 4,0-5,0 cm lang.

Ondartede svulster i endetarmen er oftest lokalisert i ampullarområdet (opptil 80% av tilfellene), sjeldnere i anorektalområdet (5-8%).

I ampullare og nadampulære deler av endetarmen, dekket med et enkeltlags kjertelepitel, blir kjertelkreft oftere observert - adenokarsinom, solid kreft, signetring, blandet, skirr. Samlet utgjør adenokarsinom 96% av alle tilfeller av kolorektal kreft. Denne svulsten utvikler seg fra kjertelcellene i slimhinnen som produserer slim. Ofte bruker leger betegnelsen "kolorektal kreft" nøyaktig adenokarsinom.

Anorektal rektum, foret med flerlags plateepitel, ikke-keratiniserende epitel, påvirker ofte plateepitelkarsinom og melanom. Squamous cell carcinoma står for ca 90% av ondartede svulster i anorektal regionen.

Metastaser i endetarmskreft

De anatomiske egenskapene til endetarmen, blodtilførselen og lymfeutstrømningen, bestemmer arten av den dominerende spredningen av metastaser:

Rektal kreft symptomer

• De første tegnene på endetarmskreft i de fleste lokaliseringer er avføringsforstyrrelser i form av kronisk forstoppelse og diaré, følelser av avføring, avfekt trang til den (tenesmus), utslipp fra analkanalen (slim, blod, pus).
• I tillegg utvikler de fleste pasienter tidlig smerte under avføring på grunn av tumorinvasjon i tarmveggene og dysfunksjon i de tilsvarende nervene..
• Hvis musklene som danner de anale lukkemusklene er skadet, utvikler fekal og gassinkontinens.
• Smerter er det første tegn på endetarmskreft bare i kreft i anorektal sone med involvering av rektal lukkemuskel i svulstprosessen. Arten av smerte i endetarmskreft i de tidlige stadiene er episodisk, da kan den bli permanent.
• Når du vokser inn i tarmens lumen (eksofytiske) og tallerkenformede svulster, svulster-sår, kan de første manifestasjonene av kreft være blødning eller betennelse. Blødning forekommer hos 75-90% av pasientene med endetarmskreft, ofte som en blanding av blod i avføringen.
• Slim og pus kan frigjøres med blod i avanserte kreftstadier..
• Forverring av generell velvære (generell svakhet, rask utmattelse, anemi, vekttap, blekhet i huden), forårsaket av langvarig kronisk blodtap og svulstforgiftning, er karakteristisk for de sene stadiene av ondartede formasjoner i endetarmen.

Diagnose av endetarmskreft

Endoskopiske teknikker og biopsi danner grunnlaget for diagnostisering av endetarmskreft. En svulst kan oppdages ved hjelp av et proktoskop, et spesielt instrument med et miniatyrvideokamera som settes inn i endetarmen. I dette tilfellet kan legen se svulsten, bestemme størrelsen, posisjonen, vurdere hvor nær den er i forhold til lukkemuskelen.

Koloskopi lar deg vurdere tilstanden til ikke bare endetarmen, men hele tykktarmen. I dette tilfellet introduseres et koloskop gjennom anusen - et instrument i form av et tynt langt fleksibelt rør med et videokamera. Den føres gjennom hele tykktarmen og undersøker slimhinnen. Koloskopi er en smertefri prosedyre, der pasienten er i en tilstand av medikamentindusert søvn.

Under endoskopi utføres en biopsi: legen mottar et fragment av det patologisk endrede området av slimhinnen og sender det til laboratoriet for cytologisk, histologisk undersøkelse.

For å vurdere fasen av endetarmskreft og søke etter metastaser, brukes ultralyd i magen, røntgen av brystet, MR, computertomografi, PET-skanning. Transrektal ultralyd utføres ved hjelp av en spesiell ultralydsonde som settes inn i endetarmen. Studien hjelper til med å vurdere hvor mye svulsten har spredt seg til det omkringliggende vevet utenfor tarmen.

Behandles endetarmskreft??

I samsvar med internasjonale protokoller bestemmes utbredelsen av endetarmskreft basert på resultatene av en diagnostisk undersøkelse. På samme tid, i tillegg til den internasjonale TNM-klassifiseringen, brukes ofte inndeling av kreft i trinn 1-4, så vel som Duke-klassifisering, tumorens histologiske struktur, graden av differensiering og funksjoner av metastase, avhengig av plasseringen i endetarmen, tilstedeværelsen av komplikasjoner.

Et riktig diagnostisert svulststadium i endetarmskreft gjør det mulig å velge det mest rasjonelle behandlingsregimet, med tanke på internasjonale retningslinjer, inkludert kirurgi, strålebehandling, cellegift og målrettet medisinering..

Rektal kreftbehandlingsalternativer på forskjellige stadier

Ulike faktorer påvirker valget av behandlingstaktikk for endetarmskreft, men svulstfasen er av ledende betydning..

På trinn 0 og I er vanligvis bare kirurgisk inngrep indikert. Noen ganger kan du begrense deg til å fjerne polyp - polypektomi. I andre tilfeller utføres transanal rektal reseksjon, lav fremre reseksjon, proktektomi med koloanal anastomose og abdominal-perineal reseksjon. Hvis operasjonen ikke kan utføres på grunn av pasientens dårlige helse, brukes strålebehandling,

I trinn II kombineres kirurgi med cellegift og strålebehandling. Den vanligste ordningen ser slik ut:

1. Opprinnelig får pasienten et kurs med cellegift (vanligvis 5-fluorouracil eller capecitabin) i kombinasjon med strålebehandling. Dette bidrar til å krympe svulsten og gjøre det lettere å fjerne
2. Deretter utføres kirurgi. Dette er vanligvis en lav fremre reseksjon, proktektomi med koloanal anastomose eller abdominal-perineal reseksjon, avhengig av hvor svulsten befinner seg..
3. Etter operasjonen gis cellegift igjen, vanligvis i 6 måneder. Forskjellige medikamentkombinasjoner brukes: FOLFOX, CAPEOx, 5-fluorouracil + leukovorin eller capecitabin alene.

På trinn III vil behandlingsregimet se ut, men volumet av kirurgisk inngrep vil være større, siden regionale lymfeknuter er involvert i prosessen..

På trinn IV avhenger taktikken av antall metastaser. Noen ganger er de single, og de kan fjernes, som den primære svulsten. Operasjonen suppleres med cellegift og strålebehandling. For å bekjempe lesjoner i leveren, kan intraarteriell cellegift brukes når en løsning av stoffet injiseres direkte i arterien som gir svulsten.

Hvis det er mange metastaser, er det umulig å fjerne dem kirurgisk. I slike tilfeller er bare palliative operasjoner indikert, for eksempel for å gjenopprette tarmens åpenhet, hvis lumen er blokkert av en svulst. Hovedmetoden for behandling er bruk av cellegift og målrettede medisiner. Leger ved den europeiske klinikken velger behandling i samsvar med internasjonale protokoller og egenskapene til en ondartet svulst hos en bestemt pasient.

Forebygging av endetarmskreft

Selv om det er 100% umulig å beskytte deg mot endetarmskreft, så vel som mot andre kreftformer, hjelper noen tiltak med å redusere risikoen:

• Spis mer grønnsaker og frukt, reduser mengden fett kjøtt i dietten.
• Gi opp alkohol og røyking.
• Trene regelmessig.
• Noen studier har vist at vitamin D kan bidra til å beskytte mot tykktarmskreft, men før du tar det, må du konsultere legen din..
• Hvis familien din har høy forekomst av endetarmskreft, bør du oppsøke en klinisk genetiker.
• Hvis du har blitt diagnostisert med en arvelig lidelse som fører til dannelse av polypper og ondartede tarmsvulster, må du ha en vanlig koloskopi. Registrer deg for en konsultasjon døgnet rundt

Kreftstadier

En onkologisk diagnose ledsages alltid av en indikasjon på stadiet (for kreft) eller graden (for leukemi eller gliomer) av sykdommen. Noen kreftformer gir samtidig indikasjon på både stadium og sykdomsgrad.

Men for de fleste pasienter er disse konseptene ikke alltid klare og gjennomsiktige. Svulstens stadium og grad er ofte forvirret. Og veldig få mennesker tenker på hvordan andre og tredje trinn er fundamentalt forskjellige når det gjelder prognoser.

Hvorfor er kreftstadiet bestemt??

Leger bruker scenen som en primær måte å beskrive utvikling og spredning av kreft på..

Kreftstadier er vant til:

• behandlingsplanlegging;
• forutsi sykdomsforløpet og bestemme sjansene for utvinning;
• forutsi hvor godt behandlingen vil fungere;
• lage grupper av mennesker å studere og sammenligne i kliniske studier;
• bistå i valg av pasienter for eksperimentelle behandlinger.

Kreft i samme del av kroppen (for eksempel tykktarmskreft) med samme stadium har vanligvis en lignende prognose og blir vanligvis behandlet på samme måte.

Kreftstaging - internasjonal TNM-klassifisering

Det vanligste systemet for å bestemme utviklingsnivået til en ondartet prosess er det internasjonale TNM-systemet.

T - svulst (svulst - lat.);

N - lymfeknuter (nodus - lat.);

M - fjerne metastaser (μετάστασις - gammelgresk).

For hver indikator tildeles en numerisk indeks - 0,1,2...

TNM-systemet brukes til å klassifisere de fleste solide svulster (tette klumplignende svulster).

Andre iscenesettingssystemer brukes til å iscenesette visse typer faste kreftformer og kreft i immunsystemet, for eksempel visse typer leukemi og lymfom..

Den numeriske verdien av T-indeksen - beskriver størrelsen på hovedtumoren (primær). Den beskriver også om svulsten har vokst til andre deler av det berørte organet eller vevet rundt det organet. T-verdien er spesifisert som et tall mellom 1 og 4. Et høyere tall betyr at svulsten er større. Det kan også bety at svulsten har trengt dypere inn i organet eller i nærliggende vev..

Generelt sett ser definisjonen av T-indeksen ut som vist i tabellen.

Ingen tegn på primær svulst

Karsinom in situ: intraepitelial eller intramukosal karsinom (en lesjon av lamina propria uten utvidelse gjennom slimhinnen)

Tumor ≤ 20 mm i største dimensjon eller trenger inn i submucosa (gjennom slimhinnen i muskelvevet, men ikke inn i muskelmembranen)

Svulst> 20 mm, men ≤ 50 mm i største dimensjon, eller invaderende muskelmembran eller organparenkym.

Svulst> 50 mm i største dimensjon eller trenger inn i organets ytre foring i det omkringliggende vevet.

En svulst i alle størrelser som har vokst til nærliggende organer eller store blodkar.

Synkrone primære svulster funnet i ett organ

For forskjellige typer svulster kan det imidlertid være spesifikke forbedringer i denne klassifiseringen. Så undertyper er mulige - T1a, T2c og lignende. Innenfor disse undertypene er tumorinvasjon i spesifikke vevsstrukturer beskrevet. For eksempel med tarmkreft:

• T4a er veksten av svulsten gjennom det andre laget av bukhinnen;
• T4b - direkte tilknytning til andre organer.

Indeks N står for lymfeknuter. Den beskriver om kreften har spredt seg til lymfeknuter rundt organet. N0 betyr at kreften ikke har spredt seg til lymfeknuter i nærheten. N3 betyr at kreften har spredt seg til mange regionale lymfeknuter.

Det generelle prinsippet om tildeling av indeks N er presentert i tabellen

Mangel på regional lymfeknute-metastase

Metastase i 1 til 3 regionale lymfeknuter (svulst i lymfeknuter ≥0,2 mm).

Metastase til 1 regional lymfeknute

Metastase til 2-3 regionale lymfeknuter

Metastase til 4 eller flere lymfeknuter

Metastase til 4-6 regionale lymfeknuter

Metastase til 7 eller flere regionale lymfeknuter

Metastaser i ≥10 lymfeknuter

M-indeksen betegner fjernmetastase. Den beskriver om kreften har spredt seg til andre deler av kroppen gjennom blodet eller lymfesystemet. M0 betyr at kreften ikke har spredt seg til andre deler av kroppen. M1 betyr at den har spredt seg til andre deler av kroppen.

Noen ganger brukes små, a, b eller c for å skille svulst-, lymfeknute- eller metastasekategoriene for å gjøre dem mer spesifikke (f.eks. T1a).

Kreft iscenesettelse: 0-4

I tillegg til egenskapene til kreft i henhold til TNM-systemet, finner man vanligvis en indikasjon på det såkalte anatomiske stadiet fra 0 til 4. I diagnosen er vanligvis disse stadiene av kreftsvulster betegnet med romertallene I, II, III og IV.

I medisin kalles disse stadiene også prognostiske grupper. For i de fleste tilfeller er en omtrentlig prognose basert på det anatomiske stadiet..

I tillegg til romerske tall som indikerer de fire kreftstadiene, kan bokstavene A, B og C også brukes til å indikere delstrinn - IIIA, IIB, etc..

For de fleste kreftformer betyr anatomisk stadium et av følgende utsagn.

• Trinn 0 - karsinom in situ, en forkreftslidelse som påvirker et lite antall epitelceller uten å invadere submucosa. Ingen spredning av kreft.
• Trinn 1 - svulsten tilsvarer T1-indeksen, og N- og M-verdiene er null.
• Trinn 2 - svulsten kan oppfylle T1- eller T2-kriteriene, mens N-indeksen ikke kan være mer enn en.
• Trinn 3 - den primære svulsten har vokst betydelig eller har vokst til tilstøtende organer eller vevsstrukturer, det tilsvarer T3 eller T4 indeksen. I dette tilfellet kan indeksen N ha en hvilken som helst verdi fra 1 til 3. Verdien av M er null.
• Trinn 4 - betyr at kreften har spredt seg gjennom blodet eller lymfesystemet til et fjernt sted i kroppen (metastatisk spredning) - M1. Videre kan verdiene til T og N være hvilken som helst, til og med 1.

Klinisk og patologisk stadium

Det kliniske stadiet bestemmes før kirurgisk behandling. Det er basert på resultatene av eksamener og tester, for eksempel bildebehandlingstester som er gjort når kreft blir funnet (på diagnosetidspunktet). Leger velger ofte behandling basert på det kliniske stadiet.

Klinisk stadium er indikert i noen europeiske medisinske rapporter med små bokstaver "c" før TNM.

Patologisk iscenesettelse er basert på resultatene av tester og undersøkelser som er gjort når kreft blir funnet, og hva som læres om kreften under operasjonen, og ved å se på vev etter at den har blitt fjernet kirurgisk. Dette gir mer informasjon om kreften enn det kliniske stadiet. Patologisk stadium er vist med små bokstaver "p" før TNM i patologirapport.

De kliniske og patologiske stadiene av kreft kan være forskjellige. For eksempel, under operasjonen, kan en lege finne kreft i et område som ikke ble funnet på en bildebehandlingstest, så et unormalt stadium kan føre til et høyere stadium..

Histologisk klassifisering av kreftgrad

Malignitetsgrad (også kalt histologisk gradering av en svulst) beskriver hvordan kreftceller vises i forhold til normale, sunne celler. Kreftgrad er viktig for å forutsi svulstprogresjon og behandlingsplanlegging.

Leger bruker også denne poengsummen for å forutsi hvor godt en bestemt behandling vil fungere..

Videre, for noen ondartede svulster brukes histologiske kreftgrader til å iscenesette.

For å bestemme omfanget av kreft, undersøker en patolog en prøve av tumorvev under et mikroskop. Poengsummen avhenger av flere faktorer:

• hvordan kreftceller skiller seg fra normale celler (differensiering) og andre egenskaper ved en svulst, som størrelse og form på celler, og hvordan cellene er lokalisert;
• hvor raskt celler vokser og deler seg;
• er det områder av celledød i svulsten (nekrose).

Differensiering refererer til hvor avanserte kreftceller er og hvor godt de er organisert i et vev eller organ. Kreftceller sammenlignes med normale celler i et organ eller vev. Vurdering og differensiering er i utgangspunktet den samme, men vurdering er en standardisert måte å måle differensiering på. I tillegg til grad, kan nivået av differensiering av en svulst endres over tid, og forskjellige områder av svulsten kan ha forskjellige nivåer av differensiering. For de fleste kreftformer er poengsummen basert på det mer udifferensierte området i svulsten..

• Godt differensierte kreftceller ser ut og oppfører seg mer som normale celler i vevet der de begynte å vokse. Svulster med godt differensierte kreftceller er mindre aggressive. Dette betyr at de har en tendens til å vokse og spre seg sakte. Godt differensierte kreftformer har lav score.
• Udifferensierte eller dårlig differensierte kreftceller ser ut og oppfører seg veldig annerledes enn normale celler i vevet de begynte å vokse i. Disse cellene virker umodne, ubebygde eller aggressive, og er ikke organisert i samme rekkefølge som normale celler. Svulster som ikke er differensierte eller dårlig differensierte, har en tendens til å være mer aggressive. De vokser og sprer seg raskere og har også en dårligere prognose enn svulster med godt differensierte kreftceller. Kreft som er udifferensiert eller dårlig differensiert tildeles en høy karakter.
• Moderat differensierte kreftceller ser ut og oppfører seg et sted mellom godt differensierte og udifferensierte kreftceller.

For hver type ondartet neoplasi i en slik disiplin som onkologi, bestemmes graden av kreft på sin egen måte. Men de fleste solide kreftformer er rangert mellom 1 og 3 eller 4. Et lavere tall betyr at kreften har lavere forekomst. Kreftceller av forskjellige klasser kan bli funnet i forskjellige deler av svulsten. Men svulsten blir vanligvis scoret med høyest poengsum sett i svulstprøver.

Andre iscenesettingssystemer

For visse typer kreft (som bryst, lever og lignende) brukes deres egne iscenesettingssystemer, som gjenspeiler egenskapene til svulstens utvikling og vekst. Imidlertid er de også basert på TNM-klassifiseringssystemet..

For andre ondartede svulster brukes iscenesettingssystemer (eller karakterer) basert på andre kriterier.

Staging-systemer som brukes til visse typer ondartede svulster:

• Kreft i eggstokkene, endometrium, livmorhalsen, skjeden og vulva diagnostiseres ved hjelp av International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) iscenesettelsessystem. FIGO-systemet er basert på TNM-systemet.
• Non-Hodgkins lymfom bruker Ann Arbor Staging System.
• For Hodgkins lymfom brukes Cotswold iscenesettingssystem.
• Kronisk lymfatisk leukemi (CLL) bruker systemene "Rai" og "Binet".
• For myelomatose brukes det internasjonale og Durie-Salmon iscenesettelsessystemet.

Andre måter å beskrive svulstutvikling på

Leger kan bruke ord for å beskrive en scene: lokal, lokalisert, regional, lokal, fjern, utvidet eller metastatisk. Lokalisert og lokalisert betyr at kreften bare er i organet der den oppsto og ikke har spredt seg til andre deler av kroppen. Regionalt og lokalt utbredt - svulsten har vokst i vevet nærmest organet. Separert eller metastatisk kreft danner svulstfokus i deler av kroppen atskilt fra primær svulst - lunger, lever, hjerne.

Finn ut mer om kreftdiagnostikk i Europa. Skriv til oss eller bestill en samtale tilbake. Vår medarbeider vil gi deg omfattende informasjon om mulighetene for tidlig påvisning av ondartede sykdommer i Belgia.

Artikkelen ble utarbeidet basert på materialene:

1. National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) "Cancer Staging Guide"

2. James Brierley, Mary Gospodarowicz og Brian O'Sullivan "Prinsippene for kreft iscenesettelse"