Test for tilstedeværelsen av onkologi i kroppen

Myoma

Onkologiske sykdommer rangerer først i dødeligheten blant befolkningen i forskjellige aldre. Ondartede svulster sparer ikke eldre eller barn; ingen er immun mot dem, uavhengig av nasjonalitet eller sosial status. I onkologi er det mer enn hundre typer forskjellige svulster, som består av forskjellige vev. De kan være lokalisert i hvilket som helst organ hos en person, infisere ethvert system i kroppen. Formasjoner oppstår på grunn av en genmutasjon av en enkelt celle, som et resultat av at den malignt gjenfødes, begynner å dele seg ukontrollert og vokser raskt. Den ondartede prosessen metastaserer og sprer seg i hele kroppen.

Metastase kan unngås hvis patologien oppdages i et tidlig utviklingsstadium. En påvist oppdaget onkologisk prosess reagerer godt på behandling med kirurgi, kjemisk og strålebehandling. Etter å ha bestått denne testen, vil du ikke vite sikkert om du har kreft, men det kan bli et signal for bestått diagnostiske tiltak.

Det bør huskes at denne testen ikke skal gi opphav til selvdiagnose. Bare en lege kan snakke om kreft eller fravær etter full undersøkelse.

Hvordan finne kreft: $ 400.000 for den mest nøyaktige kreftprøven

Bosatt i Skolkovo-stiftelsen, JVS Diagnostics llc, vil motta $ 400 000 fra hovedaksjonæren for å fullføre kreftprøven og registrere testsettet i Russland. Representanter for selskapet fortalte dette til Forbes under Open Innovations..

Midlene ble tiltrukket gjennom kanadiske UCT Research & Development, hovedaksjonær i JVS Diagnostics, siden russiske selskaper nå har vanskeligheter med å skaffe midler på grunn av sanksjonene. I tillegg tillater den nåværende interaksjonen mellom selskapene å bli sertifisert i hvert sitt land.

Utviklingen av den russiske JVS "Oncotest CA-62" er designet for å oppdage epiteliale karsinomer (en av kreftformene) i de tidligste stadiene og overvåke behandlingen. Testen er basert på målingen i pasientens blod av biomarkøren N-glykoprotein CA-62, som dannes på overflaten av epitelceller (overfladiske hudlag og mange vev i kroppen) når de blir til kreft..

I begynnelsen av utviklingen av menneskekroppen består embryoet av en type celler. Deretter skiller de seg ut, det vil si at de blir transformert basert på funksjonene som ligger i dem - de blir epitel, muskler osv. Tumorceller ligner imidlertid dårlig differensierte: de produserer CA-62 i store mengder. Friske modne celler slutter å produsere det, så det ble mulig å lage en svært sensitiv test.

Ifølge selskapet er sensitiviteten til testen deres for CA-62-antigenet i blodet til pasienter med tidlige stadier av kreft mer enn 90% med samme spesifisitetsnivå..

”Det er tester på markedet for å identifisere mer enn 30 svulstmarkører som er karakteristiske for ulike onkopatologier. Dessverre har de fleste av disse testene enten høy følsomhet med lav spesifisitet, eller omvendt, ”forklarte Vyacheslav Kondratyev, president for UCT Researchand Development, om fordelene med det nye produktet. Han forklarte at hvis det er en sykdom, får de eksisterende testene den med nesten 100% sannsynlighet, men i halvparten av tilfellene rapporterer de om kreft ved en feiltakelse. Dette forårsaker stress hos pasienten og negative holdninger hos onkologene. "Slike svulstmarkører ligner en mynt som er kastet oppover, og den kan ha både" hoder "og" haler, "forklarer Kondratyev. Han hevder at sensitiviteten til russetesten er over 90%, noe som er nær feilraten til de beste histologene, som tar feil i omtrent 5% av tilfellene..

Selskapet bemerker at tester ikke erstatter histologisk analyse, men hjelper til med å oppdage kreft på tidligere stadier, siden en blodprøve er lettere å gjøre, noe som betyr at den kan gjøres oftere.

Studiene ble utført i onkologiske sentre i Europa, USA, Canada og Russland og berørte trinn I og II i prostata, bryst, eggstokkreft, samt trinn III og IV av vanlige onkologiske sykdommer: ondartede svulster i lungene, mage og tykktarmskreft.

Javis Diagnostics har søkt patent på et testsett og planlegger å komme inn på det russiske markedet i 2019. Kostnadene for tester i Russland er planlagt til 6000 rubler, i Vesten - $ 300. Tilgang til markedene i utviklede land vil bli utført gjennom Canada, gjennom hovedaksjonæren.

Skolkovo-stiftelsen godtok Javis Diagnostics som bosatt i januar 2018 og hjalp til med å organisere laboratoriet. Det russiske selskapet planlegger å motta et Skolkovo-tilskudd.

5 måter å teste deg for kreft på

Hvordan oppdage tegn på sykdom med speil og skalaer.

Onkologiske sykdommer (etter hjerte- og karsykdommer) - den andre kreft. Viktige fakta om de viktigste dødsårsakene i verden. Mange kreftformer kan behandles godt hvis de blir lagt merke til tidlig. Det tar ikke for mye.

Hva skal gjøres

1. Ta en god titt på deg selv

I Russland, ifølge dataene om ondartede svulster i Russland i 2016 av Moscow Research Oncological Institute oppkalt etter P.A. Herzen, opptrer oftest svulster på huden. Av alle slike tilfeller skyldes 14,2% ondartet melanom - en av de mest aggressive svulstene.

Melanomer er oftest forkledd som vanlige føflekker, men svulsten skiller seg fra normalt vev og kan fremdeles finnes. Derfor, hvis du regelmessig undersøker kroppen, studerer føflekker og mistenkelige aldersflekker, øker sjansen til å legge merke til hudkreft på et tidlig tidspunkt, når behandlingen er mer effektiv enn melanom..

Hvordan bli testet for hudkreft

Inspiser etter dusj eller badekar, i et rom med god belysning.

  1. Ta av deg klærne og stå foran et speil i full lengde, men hvis ikke, vil noen gjøre det. Undersøk føflekker på ansiktet, nakken, brystet og magen. Kvinner må løfte brystene og undersøke huden under. Undersøk huden i armhulene, baksiden av håndflatene, mellomrommet mellom fingrene.
  2. Sett deg ned og undersøk beina dine fra alle sider, og ikke glem tærne. Ta et lite speil i hendene og undersøk beina fra baksiden: under knærne, på baksiden av låret.
  3. Ved å bruke det samme speilet, undersøke baken og undersøke lyskeområdet - en neoplasma kan til og med vises på kjønnsorganene..
  4. Stå med ryggen mot det store speilet og se på ryggen og se inn i det lille.

Onkologer anbefaler at slike tester utføres av Skin Self-exam Gallery en gang i måneden. Da vil huden ha kontroll.

Hva bør være alarmerende:

  • En føflekk eller flekk større enn 6 mm i diameter.
  • Svulst med ujevne, uskarpe kanter.
  • En føflekk eller en uvanlig farge, for eksempel rød eller delvis svertet.
  • Enhver masse som stikker ut over overflaten av huden.

Det er mange hudkreftformer, de ser annerledes ut. Derfor er det ønskelig at alt som klør, blir vått, blør og flasser av, viser legen.

2. Kontroller vekten

Mange onkologiske sykdommer utvikler seg umerkelig: kreft er allerede der, men den gjør seg ikke kjent hverken av smerte eller av spesielle symptomer. Og ikke alle tar hensyn til vanlige plager: hvorfor løpe til legen på grunn av tretthet, når det allerede er klart at du trenger ferie?

Et av tegnene på kreft er vekttap, forutsatt at kostholdet og livsstilen ikke har endret seg.

Ofte sier tegn og symptomer på kreft at de er kreft i mage, bukspyttkjertel, spiserør eller lunge..

Selvfølgelig er det ikke bare kreft som går ned i vekt. Derfor må du veie deg regelmessig for å vite når endringer i kroppsvekt er berettiget, og når du bør oppsøke lege og finne ut hvor kiloene har forsvunnet..

3. Gjør en genetisk analyse

Disponering for mange typer kreft er arvelig, og genetisk testing hjelper til med å identifisere mutasjoner som øker risikoen. Det er fornuftig å gå på tester hvis noen i familien allerede har hatt kreft.

For eksempel påvirker genene genetisk testing for arvelige kreftsyndrom BRCA1 og BRCA2 utviklingen av brystkreft. Hvis en slik person blir funnet, blir det klart at han er i fare.

Et "dårlig" gen er ikke en sykdom ennå. Dette er bare et signal som viser at du trenger å være oppmerksom på helsen og ikke overse mistenkelige plager..

4. Få et mammogram

Mammografi er en undersøkelse av brystkjertlene ved bruk av røntgenstråler. Brystkreftundersøkelse for kvinner med gjennomsnittlig risiko anbefales for kvinner å ha mammogrammer regelmessig etter 40-45 år, og etter 50 år å gjøre OK, når skal jeg få mammogram? henne en gang i året eller to. Det er meningsløst og til og med skadelig å sjekke før disse aldersgrensene. Jo oftere testen blir gjort, jo høyere er risikoen for falske positive mammogrammer. Og dette fører igjen til unødvendig forskning og drift..

Det er skadelig å lete etter sel i brystet på egen hånd..

Observasjonsdata Forebyggende helsehjelp, 2001-oppdatering: Bør kvinner rutinemessig undervises i brystets egenundersøkelse for å undersøke for brystkreft?, hjelper ikke selvdiagnose med å finne brystkreft på et tidlig stadium. Men det gjør deg unødvendig bekymret hvis noe plutselig "virket", og behandler saker som ikke krever dette (her mener vi svulster som går forbi seg selv).

Menn har også brystkreft, om enn sjelden. Derfor er det nok å være oppmerksom på ubehagelige symptomer: smerte eller forfall i brystet, utslipp fra brystvortene eller endring i formen.

5. Beregn hvor mye du røyker

Lungekreft er en av de tre vanligste kreftene i lungekreft, men røykere er mest berørt av den. Selv de som slutter å røyke for mindre enn 15 år siden, er i fare. En viktig forutsetning for utvikling av lungekreft er antall sigaretter som en potensiell pasient røyker.

For å vurdere sjansene for sykdom kan du bruke indeksen til en person som røyker tobakkrøyking og den funksjonelle tilstanden til luftveiene hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom. Antall sigaretter per dag multipliseres med antall år med tobakksbruk og kan deles med 20. Hvis indikatoren er mer enn 25, er personen en storrøyker. Dette betyr at risikoen for å bli syk øker. Du må gjøre flere undersøkelser.

For å oppdage lungekreft bruker de forresten ikke fluorografi, som ingenting virkelig er synlig på, men computertomografi.

Hva ikke å gjøre

  1. Diagnostiser deg selv. Å lese listen over symptomer på Wikipedia er helt greit. Men etter et slikt søk kan ikke konklusjoner trekkes. Vår jobb er å oppdage advarselsskilt. Og la spesialistene stille diagnosen etter undersøkelser og analyser..
  2. Doner blod for svulstmarkører. Disse testene er nødvendige for pasienter der diagnosen allerede er bekreftet, fordi resultatet hos friske mennesker kan være falske positive kreftblodprøver: Laboratorietester brukt i kreftdiagnose. For eksempel på grunn av den inflammatoriske prosessen. Ved hjelp av svulstmarkører overvåkes behandlingsdynamikken. For dette gjentas studien og resultatene blir sammenlignet. En enkelt test vil ikke gi nyttig informasjon Kan tumormarkører brukes i kreftscreening?.
  3. Gjennomfør MR, ultralyd og andre undersøkelser, hvis det ikke er noen grunn. Det er ikke for ingenting at alle diagnostiske prosedyrer bare foreskrives etter at symptomene har dukket opp. Det er meningsløst å undersøke en sunn person uten klager: legen vet rett og slett ikke hva han skal se på. Og å studere hver kvadratcentimeter av innsiden er ineffektiv, siden det er stor risiko for å savne noe farlig. Eller finn noe uviktig og begynn å helbrede det hardt.

Ikke se etter sykdom der den ikke eksisterer. Kreft er virkelig bedre å oppdage i de tidlige stadiene, men det viktigste er ikke å overdrive det i søket.

Test med svar på temaet "Forebygging av kreft"

Et sunt kosthold er forbruk av matvarer som best oppfyller menneskers behov for energi, plast og regulatoriske stoffer, som lar deg opprettholde helsen på riktig nivå og forhindre muligheten for ulike sykdommer..

1. Av mineraler er det mest bevis for å redusere kreftrisikoen

1) kobber;
2) selen;+
3) magnesium;
4) krom.

2. Gruppen med økt risiko for kreft inkluderer

1) personer som har fått fysisk traume;
2) sunne mennesker med belastet onkologisk arv i alle aldre og mennesker over 45 år;+
3) pasienter med revmatisme;
4) sunne mennesker fra 30 til 45 år.

3. Gruppen med økt risiko for kreft inkluderer

1) pasienter med revmatisme;
2) sunne mennesker fra 30 til 45 år;
3) personer som har fått fysisk traume;
4) pasienter med precancerous tilstander og endringer i forskjellige organer.+

4. Ubetingede kreftfremkallende mennesker inkluderer

1) benzen, kadmium, asbest, Helicobacter pylori;+
2) magnesium, virus av akutte luftveisinfeksjoner;
3) kalium, salmonella;
4) jern, influensavirus.

5. Brystkreft er

1) brystcyste;
2) fibroadenom;
3) diffus mastopati;
4) atypisk duktal hyperplasi.+

6. Brystkreft er

1) nodulær mastopati;
2) duktalt karsinom in situ;+
3) brystcyste;
4) mastitt.

7. Endoskopisk fjerning av adenomatøse polypper i tykktarmen er rettet

1) for å forbedre livskvaliteten;
2) for å forhindre utseende av nye polypper;
3) forebygging av tykktarmskreft;+
4) for behandling av dysbiose.

8. Grad av risiko for brystkreft med mastopati

1) med noen form for mastopati, øker ikke risikoen for brystkreft;
2) med enhver form for mastopati, er risikoen for brystkreft høy;
3) med ikke-proliferative former for mastopati, er risikoen for brystkreft lav eller fraværende, med proliferative former uten atypia - moderat, med proliferative former med atypia - høy;+
4) med enhver form for mastopati, er risikoen for brystkreft lav.

9. Sunn mat er

1) å spise mat som tilfredsstiller behovene for vitaminer og mineraler;
2) å spise mat som tilfredsstiller behovene for proteiner, fett og karbohydrater;
3) å spise grønnsaker og frukt;
4) å spise mat som oppfyller menneskers behov innen energi, plast og regulerende stoffer i størst mulig grad, noe som gjør at du kan opprettholde helsen på riktig nivå og forhindre muligheten for forskjellige sykdommer.+

10. Den europeiske kreftforebyggingskoden anbefaler deltakelse i organiserte kreftundersøkelsesprogrammer

1) prostata og munnhule;
2) livmorens kropp og eggstokkene;
3) tyktarmen (menn og kvinner), brystkjertel (kvinner), livmorhalsen (kvinner);+
4) lunge og hud.

11. Ved familiær adenomatøs polypose øker risikoen for tykktarmskreft ved mutasjoner i genet

1) APC;+
2) BRCA1, BRCA2, 185delAG;
3) MSH2, MLH1, PMS1, PMS2;
4) CDH1.

12. Det anbefales å redusere vekten i et år med overvekt og fedme

1) ikke mer enn 30% per år;
2) ikke mer enn 5% per år;
3) ikke mer enn 10% per år;+
4) ikke mer enn 20% per år.

13. Risikoen for kreft med overvekt

1) høy;
2) er fraværende;
3) veldig høy;
4) økt.+

14. Risiko for kreft ved fedme I grad

1) økte;
2) for høy;
3) høy;+
4) veldig høy.

15. Risikoen for kreft i fedme II grad

1) for høy;
2) økte;
3) veldig høy;+
4) høy.

16. Risikoen for kreft i fedme III grad

1) veldig høy;
2) for høy;+
3) økt;
4) høy.

17. Skleroserende adenose i brystkjertelen refererer til

1) til precancer;+
2) til inflammatoriske prosesser;
3) til ondartede svulster;
4) til konsekvensene av skade.

18. Av vitaminer finnes det mest bevis for å redusere kreftrisikoen

1) vitamin K;
2) vitamin B1;+
3) vitamin B12;
4) vitamin C og E..

19. Kostfiber reduserer kreftrisiko

1) kolon, bryst, kropp av livmoren;+
2) nyrer;
3) hud;
4) blære.

20. Minimumsforekomst av screening av livmorhalskreft hos kvinner over 30 er

1) hvert annet år;
2) hvert 10. år;
3) hvert år;
4) hvert 5. år.+

21. Befolknings mammografiscreening av brystkreft i Russland anbefales å starte i alderen

1) 50 år gammel;
2) 35-40 år gammel;+
3) 60 år gammel;
4) 20 år gammel.

22. Kalsium reduserer risikoen for svulster

1) hud;
2) livmorhalsen;
3) tykktarmskreft og adenomatøse tykktarmspolypper;+
4) eggstokkene.

23. Velg riktig utsagn

1) alkohol øker kreftrisikoen;+
2) alkohol påvirker ikke kreftrisiko;
3) alkohol reduserer kreftrisikoen, men bare ved moderat forbruk;
4) alkohol reduserer kreftrisikoen.

24. Hovedrollen i etiologien til livmorhalskreft tilhører

1) Escherichia coli;
2) stafylokokker;
3) streptokokker;
4) humane papillomavirus.+

25. Omega-3 flerumettede fettsyrer reduserer kreftrisikoen

1) bryst, prostata, kolon, hud;+
2) lunger;
3) blæren;
4) mage.

26. Den mest effektive metoden for populasjonsbasert screening av brystkreft er

1) ultralyd av brystkjertlene;
2) regelmessig medisinsk undersøkelse av brystkjertlene;
3) røntgen mammografi;+
4) egenundersøkelse av brystkjertlene.

27. I dietten til innbyggerne i Russland er det et overskudd av matkomponenter

1) essensielle aminosyrer, mineraler;
2) frukt og grønnsaker, fisk;
3) mettet fett, transfett, mono- og disakkarider (søtsaker);+
4) kostfiber, vitaminer.

28. Røyking øker risikoen for kreft på følgende nettsteder

1) leukemi og lymfomer;
2) livmorens kropp og eggstokkene;
3) hud;
4) lunge, mage, munn, livmorhals.+

29. De to hyppigste lokaliseringene av ondartede svulster hos menn i Russland

1) munnhulen, magen;
2) lever, hjerne;
3) endetarm, bein;
4) lunge, prostata.+

30. Den europeiske kreftforebyggingskoden anbefaler å garantere barn en forebyggende vaksinasjon

1) fra kopper;
2) fra pneumokokker;
3) fra hepatitt B (for nyfødte), fra humant papillomavirus (for jenter);+
4) fra influensa.

31. Den viktigste risikofaktoren for brystkreft

1) fibrocystisk sykdom;
2) mutante BRCA-gener;+
3) hyperprolaktinemi;
4) indusert abort.

32. De vanligste årsakene til kreft ifølge International Agency for Research on Cancer

1) farlige næringer og stråling;
2) infeksjoner og arvelighet;
3) spiseforstyrrelser, røyking;+
4) forurensning av jord og vann.

33. Indikasjoner for gjennomføring av en DNA-test for transport av mutasjoner i BRCA-gener inkluderer

1) infertilitet;
2) hormonell ubalanse;
3) historie med indusert abort;
4) brystkreft og eggstokkreft hos slektninger med 1–2 grad av forhold, brystkreft hos en pasient eller hennes slektninger under 46 år.+

34. Det høyeste kaloriinnholdet i de viktigste næringsstoffene har

1) enkle karbohydrater;
2) fett;
3) komplekse karbohydrater;
4) proteiner.+

35. Screening for kreft er

1) påvisning av kreft hos eldre;
2) tidlig påvisning av kreft i en asymptomatisk populasjon;+
3) påvisning av kreft hos barn og ungdom;
4) påvisning av kreft i nærvær av metastaser.

36. Den mest optimale alderen for hovedpopulasjonen av kvinner for rutinemessig vaksinasjon mot humant papillomavirus

1) 11-13 år gammel;+
2) 20-22 år gammel;
3) 17-19 år gammel;
4) 15-17 år gammel.

37. Det er nødvendig å starte screening med gjennomsnittlig risiko for tykktarmskreft fra alder

1) 30 år gammel;
2) 40 år gammel;
3) 60 år gammel;
4) 50 år gammel.+

38. Ioniserende stråling

1) øker bare risikoen for kreft i skjoldbruskkjertelen, leukemi, bryst, livmor, lunge, hud og andre organer;+
2) påvirker ikke risikoen for å utvikle kreft;
3) reduserer risikoen for å utvikle kreft;
4) øker bare risikoen for skjoldbruskkreft.

39. Forhåndskreftstilstander i tykktarmen inkluderer

1) familiære og sporadiske adenomatøse polypper, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom;+
2) erytroplakia;
3) dolichosigma;
4) forstoppelse.

40. Metoder for screening av tykktarmskreft er

1) ultralyd i bukhulen;
2) analyse av avføring for innholdet av normal menneskelig mikroflora;
3) MR i bukhulen;
4) analyse av avføring for okkult blod, rectosigmoidoscopy og fibrocolonoscopy.+

41. Den normale kroppsmasseindeksen er

1) 25-29,9 kg / m2;
2) 18,5-24,9 kg / m2;+
3) 35–39,9 kg / m2;
4) 30-34,9 kg / m2.

42. I arvelig ikke-polyposekreft øker genmutasjoner risikoen for tykktarmskreft

1) APC;
2) BRCA1, BRCA2, 185delAG;
3) MSH2, MLH1, PMS1, PMS2;+
4) CDH1.

43. Befolkningsscreening av onkologiske sykdommer

1) stor dekning, personlige invitasjoner, kvalitetskontroll;+
2) teknikker studeres ikke alltid i randomiserte studier, intervaller er ikke definert, risikoen oppveier fordelene;
3) liten dekning, ingen invitasjoner, ingen kontroll;
4) det tas ikke hensyn til kostnadene, det er ingen enkel tilgang for alle befolkningsgruppene.

44. Rektosigmoidoskopi og fibrokolonoskopi med gjennomsnittlig risiko for tykktarmskreft bør utføres med intervaller

1) rectosigmoidoscopy 1 gang på 2 år, fibrocolonoscopy 1 gang på 5 år;
2) rektosigmoidoskopi 1 gang på 5 år, fibrokolonoskopi 1 gang på 10 år;+
3) rectosigmoidoscopy 1 gang på 7 år, fibrocolonoscopy 1 gang på 15 år;
4) rectosigmoidoscopy en gang i året, fibrocolonoscopy en gang hvert annet år.

45. Langvarig soleksponering øker risikoen for kreft

1) hud;+
2) lunger;
3) prostatakjertelen;
1) hjernen.

46. ​​Isoflavoner reduserer kreftrisikoen

1) mage;
2) bryst, kropp av livmoren, eggstokker, prostata, tykktarm;+
3) hud;
4) hjerne og ryggmarg.

47. Tre påfølgende hovedstadier av karsinogenese

1) promotering, progresjon, innvielse;
2) initiering, forfremmelse, progresjon;+
3) promotering, innvielse, progresjon;
4) progresjon, innvielse, forfremmelse.

48. Hyppigheten av screening av livmorhalskreft er

1) årlig de første 3 årene, med negative utstryk, deretter hvert 1-2 år;
2) årlig i løpet av de første 2 årene, med negative utstryk deretter også årlig;
3) årlig de første 4 årene, med negative utstryk, deretter hvert 10. år;
4) årlig de første 2 årene, med negative utstryk, deretter hvert 2-3 år.+

49. I første og andre etasje i den sunne spisepyramiden er

1) fisk og kjøtt;
2) meieriprodukter og kjøtt;
3) meieriprodukter og vegetabilske oljer;
4) frokostblandinger, poteter og grønnsaker, frukt.+

50. Anbefalinger for forebygging av kreft i kosten inkluderer

1) spis mer plantebasert mat, konsumere minst fem porsjoner (minst 400 g) av en rekke ikke-stivelsesholdige grønnsaker og frukt hver dag;+
2) spis mer meieriprodukter;
3) spis mer kornprodukter;
4) spis flere animalske produkter.

51. Anbefalinger for forebygging av kreft i kosten inkluderer

1) konsumere den nødvendige mengden fett;
2) holde kroppsvekten innenfor normale verdier;+
3) konsumere den nødvendige mengden protein;
4) konsumere riktig mengde karbohydrater.

52. Anbefalinger for forebygging av kreft i kosten inkluderer

1) utelukke forbruk av animalske produkter;
2) utelukk forbruket av enkle karbohydrater;
3) begrense forbruket av rødt kjøtt og unngå bearbeidet kjøtt som er bearbeidet;+
4) eliminere forbruket av stivelsesholdig mat.

53. Anbefalinger for forebygging av kreft i kosten inkluderer

1) begrense proteininntaket;
2) begrense karbohydratinntaket;
3) begrense væskeinntaket;
4) begrense bruken av mat og drikke som bidrar til vektøkning, spis sjelden kalorimat, unngå sukkerholdige drikker.+

54. Legemidler brukes til behandling av tobakkavhengighet

1) nikotinerstatningsmidler, antagonister og agonister av nikotiniske kolinerge reseptorer;+
2) hepatoprotektorer;
3) diuretika;
4) beroligende midler.

55. Høy mammografisk tetthet hos postmenopausale kvinner

1) øker risikoen for brystkreft;+
2) reduserer risikoen for brystkreft;
3) påvirker ikke risikoen for brystkreft;
4) øker risikoen for brystkreft bare med arvelig belastning.

56. Primær kreftforebygging inkluderer

1) forebyggende tiltak for eldre;
2) forebyggende tiltak hos praktisk talt friske mennesker og mennesker med kreftrisikofaktorer;+
3) forebyggende tiltak hos barn;
4) forebyggende tiltak hos unge mennesker.

57. Sekundær kreftforebygging inkluderer

1) forebyggende tiltak hos kreftpasienter;
2) forebyggende tiltak hos pasienter med forstadier til kreft og endringer;+
3) forebyggende tiltak for pasienter med smittsomme sykdommer;
4) forebyggende tiltak hos praktisk talt friske mennesker.

58. Forebygging av tertiær kreft inkluderer

1) forebyggende tiltak hos pasienter med forstadier til kreft og endringer;
2) forebyggende tiltak hos kreftpasienter under remisjon;+
3) forebyggende tiltak for eldre;
4) forebyggende tiltak hos praktisk talt friske mennesker.

59. Start av populasjonsbasert cytologisk screening for livmorhalskreft

1) 3 år etter den første seksuelle kontakten, men ikke senere enn 21 år;+
2) 1 år etter den første seksuelle kontakten, men senest 18 år;
3) seks måneder etter det første samleiet, men ikke senere enn 30 år;
4) 2 år etter første samleie, men ikke senere enn 40 år.

60. Forstadier til endringer i livmorhalsen inkluderer

1) erosjon;
2) dystrofi;
3) dysplasi;+
4) atrofi.

61. I henhold til den føderale loven i Den russiske føderasjonen datert 23.02.2013 nr. 15-FZ "Om beskyttelse av borgernes helse mot eksponering for brukt tobakksrøyk og konsekvensene av tobakkforbruk"

1) den behandlende legen ikke gir anbefalinger om å slutte å bruke tobakk, hvis dette ikke er relatert til årsaken til behandlingen;
2) den behandlende legen ikke behandler pasientens tobakksavhengighet;
3) den behandlende legen er forpliktet til å gi pasienten som søkte om å få medisinsk behandling til en medisinsk organisasjon, uavhengig av årsaken til anken, anbefalinger om å slutte å bruke tobakk og gi nødvendig informasjon om medisinsk behandling som kan ytes+
4) den behandlende legen ikke behandler pasientens tobakksavhengighet hvis pasienten ikke direkte søker denne hjelpen.

62. Det er mangel på matkomponenter i dietten til innbyggerne i Russland

1) frukt og grønnsaker, fisk og sjømat;+
2) kalorier, animalsk fett;
3) transfett, mono- og disakkarider (søtsaker);
4) fett, kolesterol.

63. Forstadier til endringer i tykktarmen inkluderer

1) atrofi;
2) dystrofi;
3) hyperplasi;
4) dysplasi, karsinom in situ.+

64. Et balansert kosthold er

1) riktig fordeling av matkalorier gjennom dagen;
2) optimalt inntak av proteiner, fett og karbohydrater;
3) energibalanse, optimalt inntak av basiske stoffer, optimalt væskeinntak, optimalt inntak av regulatoriske stoffer;+
4) optimalt inntak av vitaminer.

65. Andelen arvelige ondartede svulster blant alle onkologiske sykdommer

1) mindre enn 1%;
2) ca. 5%;+
3) i de fleste tilfeller;
4) mer enn 50%.

66. Trender i standardisert kreft sykelighet og dødelighet i Russland de siste 10 årene

1) sykelighet og dødelighet øker;
2) sykelighet avtar, dødeligheten øker;
3) sykelighet og dødelighet avtar;
4) sykelighet øker, dødeligheten synker.+

67. Reproduktive risikofaktorer for brystkreft inkluderer

1) uregelmessig sexliv;
2) tidlig menarche - opptil 12 år, sen overgangsalder - etter 54 år, ingen graviditet, sen første fødsel - etter 30 år, ikke amming, kunstig abort;+
3) en historie med mastitt;
4) første graviditet og fødsel før fylte 18 år.

68. Den hyppigste lokaliseringen av ondartede svulster hos kvinner i Russland

1) tyktarmen;
2) brystkjertler;+
3) nyrer;
4) livmorhals.

Er kreft arvet??

Anbefalinger:

  • Institutt for anestesiologi og gjenanimasjon
  • Kreftmetastaser
  • Cellegift
  • Hospice for kreftpasienter
  • Immunterapi i det betalte onkologisenteret Medisin 24/7
  • CT-undersøkelser
  • MR-undersøkelser

Du har sannsynligvis stilt dette spørsmålet mer enn en gang hvis en av dine pårørende ble diagnostisert med en onkologisk sykdom. Mange går tapt i formodningene - hva skal jeg gjøre hvis bestemødre og oldemødre døde i en alder av 30-40, og det ikke er informasjon om sykdommene deres? Og hvis de døde i 60-årsalderen, som alle andre på den tiden, var det onkologi? Kan jeg ha det?

Når en slektning får kreft, er vi redd. I noen grad er det skummelt for helsen din - er kreft arvet? Før vi går til konklusjoner og får panikk, la oss takle dette problemet..

På Medicina 24/7 klinikken prøver vi å aktivt anvende genetikernes prestasjoner i hverdagens praksis: vi bestemmer predisposisjonen for ulike typer kreft og tilstedeværelsen av mutasjoner ved hjelp av genetisk forskning. Hvis du er i fare - vi vil snakke om det litt senere - bør du ta hensyn til disse studiene. For nå, la oss komme tilbake til spørsmålet..

Kjerne er i sin kjerne en genetisk sykdom som oppstår som et resultat av nedbrytningen av en celle genom. Om og om igjen oppstår en suksessiv akkumulering av mutasjoner i cellen, og den får gradvis egenskapene til en ondartet - den blir ondartet.

Det er flere gener involvert i sammenbruddet, og de slutter ikke å fungere samtidig.

  • Genene som koder for vekst- og divisjonssystemene kalles proto-onkogener. Hvis de går i stykker, begynner cellen å dele seg og vokse uendelig..
  • Det er tumorsuppressorgener som er ansvarlige for systemet for å registrere signaler fra andre celler og hemme vekst og deling. De kan hemme cellevekst, og når de går i stykker, slår denne mekanismen seg av.
  • Og til slutt er det DNA-reparasjonsgener som koder for proteiner som reparerer DNA. Nedbrytningen deres bidrar til en veldig rask opphopning av mutasjoner i cellegenomet..

Genetisk disposisjon for onkologi

Det er to scenarier for forekomst av mutasjoner som forårsaker kreft: ikke-arvelig og arvelig. Ikke-arvelige mutasjoner vises i friske celler. De er forårsaket av eksterne kreftfremkallende faktorer som røyking eller ultrafiolett stråling. For det meste utvikler kreft seg hos mennesker i voksen alder: prosessen med fremvekst og akkumulering av mutasjoner kan ta mer enn et dusin år.

I 5-10% av tilfellene spiller imidlertid arvelighet en avgjørende rolle. Dette skjer når en av de onkogene mutasjonene dukket opp i reproduksjonscellen, som var heldig nok til å bli et menneske. Videre vil hver av de omtrent 40 * 1012 cellene i denne personens kropp også inneholde en innledende mutasjon. Derfor må hver celle samle færre mutasjoner for å bli kreft..

Den økte risikoen for å utvikle kreft overføres gjennom generasjoner og kalles arvelig svulstsyndrom. Dette syndromet forekommer ganske ofte - hos omtrent 2-4% av befolkningen.

Til tross for at hoveddelen av kreft er forårsaket av tilfeldige mutasjoner, må den arvelige faktoren også gis alvorlig oppmerksomhet. Å vite om de eksisterende arvelige mutasjonene, kan du forhindre utvikling av en bestemt sykdom.

Kreft predisponering er arvet som et mandelsk dominerende trekk, med andre ord som et vanlig gen med varierende frekvenser av forekomst. Samtidig er sannsynligheten for forekomst i tidlig alder i arvelige former høyere enn i sporadisk.

Vanlig genetisk forskning

Vi vil kort fortelle deg om hovedtyper av genetisk forskning som blir vist til personer i fare. Alle disse studiene kan utføres i klinikken vår.

Definisjon av en mutasjon i BRCA-genet

I 2013, takket være Angelina Jolie, diskuterte hele verden aktivt arvelig bryst- og eggstokkreft; selv ikke-spesialister vet nå om mutasjoner i BRCA1- og BRCA2-genene. På grunn av mutasjoner går funksjonene til proteinene kodet av disse genene tapt. Som et resultat forstyrres hovedmekanismen for reparasjon (restaurering) av dobbeltstrengsbrudd i DNA-molekylet, og en tilstand av genomisk ustabilitet oppstår - en høy frekvens av mutasjoner i cellelinjens genom. Genom ustabilitet er en sentral faktor i karsinogenese.

Forskere har beskrevet over tusen forskjellige mutasjoner i disse genene, hvorav mange (men ikke alle) er forbundet med økt risiko for kreft..

Hos kvinner med BRCA1 / 2 lidelser er risikoen for å utvikle brystkreft 45-87%, mens gjennomsnittlig sannsynlighet for denne sykdommen bare er 5,6%. Sannsynligheten for å utvikle ondartede svulster i andre organer øker også: eggstokkene (fra 1 til 35%), bukspyttkjertelen og hos menn - i prostata..

Genetisk disposisjon for arvelig ikke-polypose kolorektal kreft (Lynch syndrom)

Tykktarmskreft er en av de vanligste kreftformene i verden. Omtrent 10% av befolkningen har en genetisk disposisjon for det.

En genetisk test for Lynch syndrom, også kjent som arvelig ikke-polypose kolorektal kreft (NPCR), oppdager sykdommen med 97% nøyaktighet. Lynch syndrom er en arvelig sykdom der en ondartet svulst påvirker tarmens vegger. Det antas at omtrent 5% av alle tilfeller av kolorektal kreft er assosiert med dette syndromet..

Definisjon av en mutasjon i BRaf-genet

I nærvær av melanom, skjoldbruskkjertel eller prostata svulster, ovarie- eller tarmtumorer, anbefales det (og i noen tilfeller obligatorisk) å teste for BRaf-mutasjon. Denne studien vil hjelpe deg med å velge riktig tumorbehandlingsstrategi..

BRAF er et onkogen som er ansvarlig for koding av et protein som ligger i signalveien Ras-Raf-MEK-MARK. Denne banen regulerer normalt celledeling under kontroll av vekstfaktorer og forskjellige hormoner. En mutasjon i BRaf-onkogenet fører til overdreven ukontrollert spredning og motstand mot apoptose (programmert død). Resultatet er flere ganger akselerert cellemultiplikasjon og vekst av svulster. I følge indikasjonene i denne studien konkluderer spesialisten med muligheten for å bruke BRaf-hemmere, som har vist en betydelig fordel i forhold til standard cellegift..

Analysemetode

Enhver genetisk analyse er en kompleks flerstegsprosedyre.
Det genetiske materialet for analyse er hentet fra celler, vanligvis fra blodceller. Men nylig bytter laboratorier til ikke-invasive metoder og noen ganger isolerer DNA fra spytt. Det isolerte materialet blir utsatt for sekvensering - bestemmelse av sekvensen av monomerer ved bruk av kjemiske analysatorer og reaksjoner. Denne sekvensen er den genetiske koden. Den resulterende koden sammenlignes med referansekoden, og det bestemmes hvilke regioner som tilhører visse gener. Basert på deres tilstedeværelse, fravær eller mutasjon, trekkes en konklusjon om testresultatene.

I dag er det mange laboratorier i genetiske analyser, hver av dem er bra i visse situasjoner:

  • FISH - metode (fluorescens in situ hybridisering). Et spesielt fargestoff injiseres i det biomaterialet som mottas fra pasienten - en DNA-test med fluorescerende merker, som er i stand til å vise kromosomale avvik (avvik) som er viktige for å bestemme tilstedeværelsen og prognosen for utviklingen av visse ondartede prosesser. For eksempel er metoden nyttig i å identifisere kopier av HER-2 genet, et viktig trekk i behandlingen av brystkreft..
  • Comparative genomic hybridization (CGH) metode. Metoden lar deg sammenligne DNA fra pasientens sunne vev og tumorvev. En nøyaktig sammenligning gjør det klart hvilke DNA-regioner som er skadet, og dette gir verktøy for å velge målrettet behandling.
  • Ny generasjon sekvensering (NGS) - i motsetning til tidligere sekvenseringsmetoder, "kan den" lese "flere deler av genomet på en gang, derfor gjør det prosessen med å" lese "genomet mer effektivt. Den brukes til å bestemme polymorfier (erstatning av nukleotider i DNA-kjeden) og mutasjoner assosiert med utvikling av ondartede svulster i visse deler av genomet.

På grunn av det store antallet kjemiske reagenser er genetiske forskningsprosedyrer ganske økonomiske. Vi prøver å etablere den optimale kostnaden for alle prosedyrer, og derfor starter prisen for slike tester på 4800 rubler..

Risikogrupper

Personer som har minst en av følgende faktorer er i fare for arvelig kreft:

  • Flere tilfeller av samme kreft i en familie
    (for eksempel magekreft hos bestefar, far og sønn);
  • Sykdommer i tidlig alder for denne indikasjonen
    (for eksempel kolorektal kreft hos en pasient yngre enn 50);
  • Et enkelt tilfelle av en bestemt type kreft
    (for eksempel eggstokkreft, eller trippel negativ brystkreft);
  • Kreft i hvert av de parede organene
    (for eksempel kreft i venstre og høyre nyre);
  • Mer enn en type kreft hos en slektning
    (for eksempel en kombinasjon av bryst- og eggstokkreft);
  • Kreft ikke karakteristisk for pasientens kjønn
    (for eksempel brystkreft hos en mann).

Hvis minst en faktor fra listen er karakteristisk for en person og hans familie, bør du konsultere en genetiker. Han vil avgjøre om det er en medisinsk tilstand for å ta en genetisk test..

For å oppdage kreft på et tidlig stadium, bør bærere av arvelig svulstsyndrom undersøkes grundig for kreft. I noen tilfeller kan risikoen for å utvikle kreft reduseres betydelig gjennom forebyggende kirurgi og medisinforebygging..

Det genetiske "utseendet" til en kreftcelle endres under utvikling og mister sitt opprinnelige utseende. Derfor, for å bruke de molekylære egenskapene til kreft til behandling, er det ikke nok å studere bare arvelige mutasjoner. Molekylær testing av biopsi eller kirurgiske prøver for å identifisere svake punkter i svulsten.

Under testen blir svulsten analysert, et individuelt molekylært pass utarbeidet. I kombinasjon med en blodprøve, avhengig av hvilken test som kreves, utføres en kombinasjon av forskjellige genom- og proteintester. Som et resultat av denne testen blir det mulig å foreskrive målrettet terapi som er effektiv for hver type eksisterende svulst..

Forebygging

Det er en oppfatning at for å bestemme disposisjonen for kreft, kan du lage en enkel analyse for tilstedeværelsen av svulstmarkører - spesifikke stoffer som kan være avfallsprodukter fra svulsten..

Økningen i indikatoren kan avhenge av en rekke årsaker som ikke er helt relatert til kreft. Samtidig er det eksempler på mennesker med kreft, hvis tumormarkørverdier holdt seg innenfor det normale området. Spesialister bruker svulstmarkører som en metode for å spore forløpet til en allerede oppdaget sykdom, hvis resultater må kontrolleres på nytt.

For å identifisere sannsynligheten for genetisk arv i utgangspunktet, hvis du er i fare, må du søke råd fra en onkolog. En spesialist, basert på din anamnese, vil konkludere med behovet for visse studier.

Det er viktig å forstå at beslutningen om å utføre en test skal tas av legen. Selvmedisinering i onkologi er uakseptabelt. Feiltolkede resultater kan ikke bare forårsake for tidlig panikk - du kan rett og slett gå glipp av tilstedeværelsen av kreftutvikling. Oppdagelse av kreft på et tidlig stadium i nærvær av riktig behandling levert i tide gir en sjanse for utvinning.

Skulle du få panikk?

Kreft er en uunngåelig følgesvenn av en langvarig organisme: sannsynligheten for at en somatisk celle akkumulerer et kritisk antall mutasjoner er direkte proporsjonal med levetiden. Det at kreft er en genetisk sykdom, betyr ikke at den er arvelig. Det overføres i 2-4% av tilfellene. Hvis din slektning er diagnostisert med en onkologisk sykdom, ikke få panikk, dette vil skade både deg selv og ham. Se en onkolog. Fullfør studiene han tildeler deg. Det er bedre hvis det er en spesialist som overvåker fremgangen innen kreftdiagnostikk og -behandling og er klar over alt du nettopp har lært. Følg anbefalingene hans og ikke bli syk.

Må jeg testes for svulstmarkører, og vil det hjelpe å avgjøre om jeg har kreft?

Ingen er immun mot kreft. Vi skrev nylig at verken en sunn livsstil, riktig ernæring eller medisinsk undersøkelse vil bidra til å redusere risikoen. Imidlertid, hvis kreft oppdages tidlig, er sjansene for full gjenoppretting mye høyere. Derfor blir mange regelmessig undersøkt, inkludert de såkalte svulstmarkørene. La oss se hva det er, og om disse markørene virkelig hjelper med å oppdage kreft..

Hva er en svulstmarkør?

En svulstmarkør er en analyse som indikerer forskjellige hendelser som finner sted i et biologisk system. Dette kan være en blodprøve, serum, fettvev. Laboratoriet undersøker om innholdet av visse stoffer overskrider de maksimalt tillatte verdiene. Det vil si at svulstmarkører er stoffer som kroppen produserer som svar på en svulstprosess. Som regel er dette proteiner og proteinkomplekser med karbohydrater. I praksis trenger du bare å bestå en rutinemessig test av blod, urin, spytt eller annen biologisk væske.

Hvor mye koster slike tester?

I en vanlig klinikk kan ikke slike tester gjøres. Disse tilbys vanligvis av kommersielle laboratorier og diagnosesentre. Analysen er kostbar, i gjennomsnitt koster det omtrent tusen rubler. I Petrozavodsk-klinikker er området fra 300 rubler til 2000 rubler per analyse. På klinikker kan det gjøres tester for flere typer antigener for å oppdage forskjellige kreftformer - noen ganger opptil 20 stykker. Så moro er ikke billig.

Må alle gjøre en slik test?

Eksperter anbefaler ikke å bruke penger på svulstmarkører. De blir vanligvis foreskrevet for å bekrefte en diagnose som allerede er gjort. Det er mer et tillegg som en spesialist bruker når det er nødvendig, snarere enn en måte å avklare statusen din eller spore behandlingen din. Dessuten garanterer ikke slike tester et nøyaktig resultat..

Hvorfor kan ikke svulstmarkører vise sikkert om jeg har kreft??

Kreft kan være veldig annerledes. Noen tumormarkører kan indikere en type, og noen kan indikere flere. Samtidig er det ingen markører som vil identifisere alle typer kreft i de tidlige stadiene. I tillegg er det situasjoner når ikke-neoplastiske sykdommer kan føre til en negativ respons på testen for svulstmarkører. For eksempel kan eggstokkreftmarkøren CA 125 ikke bare forhøyes i svulster eller inflammatoriske sykdommer i eggstokkene, men for eksempel ved nedsatt leverfunksjon, inflammatoriske sykdommer i livmorhalsen og livmoren. I tillegg har ikke alle mennesker med visse krefttyper passende tumormarkører. Andre tester kreves for å bli diagnostisert med kreft. For eksempel biopsi.

Hvilken analyse kan gjøres i stedet for en test for svulstmarkører?

Hvis du er veldig redd for å få kreft, bør du ikke bare bli testet, men også snakke med en psykoterapeut. Obsessive tanker om kreft hos en sunn person kan snakke om karsinofobi.

Men hvis mistankene dine ikke er ubegrunnede (for eksempel dårlig arv), er det verdt å gjennomgå genetisk testing. For eksempel ble en slik studie utført av Angelina Jolie. Hun bestemte seg for forebyggende kirurgi (skuespillerinnen fikk fjernet brystene og eggstokkene) da hun fant ut at hennes nære slektninger hadde dødd av bryst- og eggstokkreft..

De vanligste kreftformene hos kvinner er brystkreft og eggstokkreft, som testes for mutasjoner i BRCA1- og BRCA2-genene. Hos menn er dette en PSA-test (vanlig prostataspesifikt antigen) som indikerer prostatakreft. Forresten, nyere studier har vist at PSA-nivåer ikke alltid er et pålitelig grunnlag for å starte diagnostiske tiltak. Derfor anbefaler leger nå å ta PSA bare etter å ha konsultert en urolog.

Du kan også gjøre genetiske tester for genmutasjoner som forårsaker kolorektal kreft, melanom, lungekreft og evaluere forskjellige risikofaktorer når det gjelder genetisk predisposisjon. For eksempel risikoen for å utvikle kreft når man røyker eller spiser stekt og røkt mat.

Hvem trenger en genetisk test?

Slike tester bør gjøres for de som har slektninger som har hatt kreft. Mange tilfeller av onkologi er et resultat av genetiske mutasjoner som arves, spesielt hvis det var flere slike episoder, så vel som krefttyper, en pårørende ble syk før fylte 50 år, det var svulster i hvert av de sammenkoblede organene eller i noen spesifikke.

Hvis genetisk testing har vist en predisposisjon for arvelig svulstsyndrom, gå til en god onkolog og diskutere utsiktene med ham. Forebyggende kirurgi kan være nødvendig, men bare en spesialist kan bedømme dette etter en grundig diagnose.

Er det mulig å gjøre slike analyser gratis?

Noen ganger er det spesielle programmer fra Helsedepartementet som hjelper deg med å få gratis screening. Men dette skjer ganske sjelden. Genetisk testing kan gjøres i private klinikker. I gjennomsnitt koster det 3-4 tusen rubler for kvinner og opptil 1000 rubler for menn.

Hvilke andre kreftprøver er der?

Det er en rekke andre studier som hjelper til med å identifisere kreft i et bestemt organ. For eksempel anbefales lavdose-computertomografi (CT) for å identifisere lungekreft. Lavdose CT anbefales for personer i aldersgruppen 55 til 80 år som har røyking i 30 år eller har sluttet å røyke for ikke mer enn 15 år siden.

For brystkreftundersøkelse er anbefalingene tradisjonelle - for kvinner som ikke har risiko for brystkreft, er mammografi obligatorisk etter 50 år annet hvert år. Med økt tetthet av brystvev er det i tillegg til mammografi nødvendig å utføre en ultralyd av brystkjertlene.

For å oppdage tarmkreft anbefales en koloskopi, som er tilstrekkelig til å utføres hver femte år, fra 50 år, i tilfelle det ikke er noen klager og forverret arvelighet for denne sykdommen

Unge jenter må screenes for livmorhalskreft. Denne enkle smøret for onkocytologi (PAP-test) må tas fra du er 21 år. I tillegg kreves en test for humant papillomavirus (HPV).

Det ville også være fint å vise føflekker og andre pigmenterte formasjoner på huden til en hudlege en gang i året, spesielt hvis du er i fare: du har lys hud, har hatt hudkreft eller melanom i familien din, har hatt tilfeller av solbrenthet, eller hvis du liker å besøke solarium.

Hvordan vite risikofaktorene dine?

Hvis du tviler på om du skal gjøre genetiske tester, så gå gjennom en spesiallaget online test på nettstedet til N.N. Petrova. Den trenger å svare på spørsmål om livsstil, familiemedlemmers helse, arvelige problemer. Selvfølgelig vil nettstedet ikke oppdage kreft hos deg, men det vil fortelle deg hvor berettiget frykten din for å bli syk er..