Praktisk talt ingen studerer utbruddet av hjernekreft hos barn, og industrien har lite finansiering, så de fleste forskningstilskudd kommer fra enkeltpersoner. I tillegg til dette er det nesten ingen bevissthet om kreft blant barn, så foreldre er helt sjokkert når slik sorg skjer med barnet sitt. Av disse grunner har mange kreftsyke barn liten sjanse for å komme seg..
Ett av disse barna var 7 år gamle Katherine King, som tapte kampen mot hjernekreft 6. juni i år kl 19:34. Familien hennes har hyllet denne modige jenta og håper å øke bevisstheten blant foreldre om kreft blant barn..
På Imgur-nettstedet skrev tanten til den avdøde jenta, under kallenavnet Taisce, en rørende melding til minne om Katherine, og la ut fotografier av endringene som skjedde med niesen hennes til hun døde. Videre fortelles historien fra tante Katherine.
Ifølge statistikk i Russland har mer enn 24 tusen barn i alderen 0 til 17 år en krefthistorie. Men til tross for at et universalmiddel for kreft ennå ikke er funnet, er det seire over denne forferdelige diagnosen i den skremmende statistikken over forekomsten. Vi snakket med foreldrene til barn som diagnosen kreft ikke var den siste setningen for..
Diagnose: neuroblastom, trinn 3, observasjonsgruppe
Luka var et ganske sunt barn fra fødselen - temperering, massasje, gymnastikk, og mange turer hjalp. Det var en lett jernmangel, men ingenting annet skremte legene. Rett før diagnosen dro vi på tur, hvor sønnen ble alvorlig syk for første gang - han fikk en akutt luftveisinfeksjon, som senere ga en komplikasjon i form av en liten lungebetennelse. I løpet av sykdommen, i omtrent 6 dager, sluttet jeg å gjøre massasjen jeg hadde vært vant til siden fødselen. Og da jeg gjorde det på den syvende dagen, masserte jeg navlestringen og kjente forseglingen like under huden. Det var til høyre for navlen, ingen organer som kunne være så berøre, kunne ikke være på dette stedet. Jeg visste med en gang at noe dårlig hadde skjedd. Svulsten var ganske stor å ta på og rullet over. På ultralyden sa de senere at størrelsen hennes var omtrent 8 x 10 cm.
Den aller første ultralyden, som jeg tok med sønnen min neste dag etter oppdagelsen av forseglingen, fant sted på søndag. Mottatt av en ung lege på internship. Først så han ikke noe "sånt", og snakket til meg som en alarmist. Da husker jeg det veldig godt, han forandret ansiktet, ble veldig anspent, ba oss dra, begynte å ringe noen.
Så kalte han meg inn på kontoret, han var blek selv, bokstavelig talt spratt ut til meg: “Sønnen din har en svulst, sannsynligvis ondartet, kom i morgen for en ekstra ultralyd, det vil være et hode. gren, vil han revidere ".
Jeg vaklet ut av kontoret. Hun nærmet seg hulken. Først klarte jeg ikke å samle meg, og det var slik lenge. Jeg gråt mye i et par uker. Vi ble undersøkt ved Dima Rogachev Center (Dmitry Rogachev National Medical Research Center for Pediatric Hematology, Oncology and Immunology of the Russian Health Ministry - Ed.). Først var prognosen vår negativ. Trinn 4, høyrisikogruppe. Men flere undersøkelser har vist at situasjonen er bedre enn vi i utgangspunktet trodde. Risikogruppen ble revidert. Sønnen ble etterlatt under tilsyn, uten behandling (dette skjer med neuroblastomer).
Jeg innså at vi fikk en sjanse. Det er ikke så ille som det kan være. Dette motiverte sterkt å tro at sønnen ville bli kurert..
Siden oktober 2015 har sønnen vært under tilsyn. Hver tredje måned gjennomgår han MR-, blod- og urintester, inkludert svulstmarkører. I april i år skal sønnen min opereres for å fjerne svulsten. Svulsten anses å være ubrukelig, den kan ikke fjernes 100%, den har overgrodd de store karene - aorta, både nyreårer og noen andre. Professor fra Tyskland forplikter seg til å fjerne 98% av svulsten.
Selv om det ikke er noen behandling, er en slik periode i familiens liv en stor utfordring. Mange økonomiske kostnader, mange nerver. Uten støtte fra kjære hadde vi ikke taklet det. Derfor kan jeg ikke engang forestille meg i hvilket helvete familier lever, som skjuler diagnosen for alle sine nærmeste..
Helt fra begynnelsen ble jeg støttet av en tanke: Jeg vet at dette ikke er slutten! Prognosen kan være negativ, men historien kjenner til mange eksempler når barn overlevde. Nå er kreft ikke en sykdom som det er helt uklart med hva du skal gjøre. Selv om diagnosen er vanskelig, er det behandlingsmuligheter, og det er en sjanse til å kjempe.
Diagnose: trinn 4 nevroblastom
Gosha begynte å klage på smerter i beina, alle mulige spesialister gikk gjennom, legene fant ikke noe mistenkelig, men smertene forsvant ikke. Deretter ble en reduksjon i hemoglobin lagt til den. Totalt brukte vi to måneder på å finne ut årsaken. En morgen kunne barnet rett og slett ikke komme seg ut av sengen, "med ambulanse" havnet vi på sykehuset.
Først var det umulig å tro at denne ulykken påvirket oss. Tross alt tror hver av oss at kreft er noe som ikke kan skje med oss og våre kjære..
I en uke var jeg i sjokk, men så tok hun seg sammen og innstilt for å kjempe. Jeg husker tydelig kvelden da jeg bestemte meg for å slutte å tåre hele tiden, det er rett og slett ineffektivt. Siden da lot hun seg ikke være svak, og det var det ikke før.
Alle familiemedlemmer og venner støttet veldig min mann og meg. For det mange takk til dem. Det ville være vanskelig uten dem. Veldedige stiftelser hjalp også. Det var to av dem - russisk og tysk..
Sønnen har sannsynligvis en sterk organisme. Han tålte behandlingen tilfredsstillende. Uten noen force majeure. Det var tidvis kvalme fra "cellegift", det var vanskelig under benmargstransplantasjon, men dette var ganske korte perioder. Gosha gjennomgikk seks kurs med cellegift, og etter seks måneders remisjon fikk han et tilbakefall, som vi måtte reise til utlandet for. Spesialister fra universitetssykehuset Greifswald i Tyskland forpliktet seg til å operere Gosha. Og i nesten halvannet år var de engasjert i behandling på universitetsklinikken i Köln. Sønnen ble behandlet og operert tilfredsstillende. Nå må han gjennomgå undersøkelser noen få måneder (MR, MIBG, svulstmarkører).
For familier som er i ferd med å bekjempe kreft, vil jeg si: ikke se etter årsakene til denne sykdommen, det medisinske samfunnet har ennå ikke funnet ut av dem. Stol på legene, ikke vær redd for å spørre dem, hvis du er i tvil, få en annen eller tredje mening om barnets diagnose. Les om sykdommen, se etter vitenskapelig informasjon, så vet du bedre "fienden i ansiktet". Og uansett hvor banalt det høres ut, lever for i dag.
Diagnose: cerebral medulloblastom
Hjernesvulster blir sjelden diagnostisert på et tidlig stadium, symptomene ligner veldig på problemer med mage-tarmkanalen eller VSD. Vi stilte diagnosen ca 5-6 måneder. Artyom var 10 år gammel. Han begynte å vokse raskt, arbeidsmengden på skolen økte. Gutten var veldig aktiv, smidig, full av energi og veldig munter. Jeg gikk på en musikkskole, sang, danset, spilte på harpe, flettet håndverk fra perler, malte og sto opp klokka 6 om morgenen foran skolen for å spille Lego. Og plutselig sovnet han på en eller annen måte på skolen i klasserommet. Så begynte jeg å våkne verre. Jeg gikk ned i vekt, strakte meg ut. Humørsvingninger dukket opp. Jeg kastet opp et par ganger, klaget over hodepine. Det var sent i 2013.
Vi løp til terapeuten. Hun fant ingenting. Sendt til en nevrolog. Nevrologen sa: “Rask vekst, blodkar holder ikke tritt med beinvekst, og til og med en slik belastning. »Det ble foreskrevet et kurs med vasostyrkende medisiner. Vi drakk piller og så på. Artyom ble mer sløv, begynte å kaste opp en gang i uken, og i slutten av mars begynte han å gå ustabilt. Nevrologen sendte meg til MR og umiddelbart havnet vi på Morozov sykehus (Morozov Children's City Clinical Hospital - Ed. Ca.). MR viser hjernesvulst.
På diagnosetidspunktet var jeg 6 måneder gravid. Å si at det var et sjokk er å si ingenting. Verden er borte under føttene mine.
Ærlig talt, jeg prøvde å ikke bli gal, ikke å få panikk. Og livet i meg, og Temochkins liv og helse var avhengig av motet mitt. Jeg fulgte pusten min, ba uendelig.
En uke etter diagnosen ble operasjonen utført ved Senter for nevrokirurgi. Akademiker N.N. Burdenko. Takket være den høye profesjonaliteten til legen Shavkat Umidovich Kadyrov, ble den ondartede svulsten fullstendig fjernet. Det var medulloblastom. Heldigvis for oss var det allerede en velprøvd behandlingsprotokoll med god overlevelse..
Artem hadde det vanskelig å gjennomgå operasjonen. Etter det sluttet han å bevege seg og snakke alene. Det var for mye stress og smerte når du kom ut av anestesi. Sønnen så ut til å være inngjerdet fra omverdenen, trakk seg inn i seg selv. To uker etter operasjonen bar vi vår elskede sønn ut av sykehuset i armene våre. Han kunne ikke engang sitte.
Men vi sto overfor en enda mer alvorlig oppgave: vi måtte velge protokollen for videre behandling selv. De valgte mellom amerikansk og tysk. Vi dro på klinikker, snakket med spesialister. Jeg trengte en menneskelig leges tillit til at vi kunne kurere sønnen min. Jeg så denne tilliten i øynene, stemmen, holdningen til oss, allerede forvirret fra alt som skjedde, i personen til Olga Grigorievna Zheludkova.
Videre behandling (64 dager) fant sted ved Research Institute of Roentgenology. Etter to måneders stråling og alle de rehabiliterende tiltakene jeg var i stand til,
Artyom var skallet, feit, snakket dårlig og kunne gå 100 meter for hånden. Men han levde!
De hjalp oss veldig. Pårørende, venner, bekjente og fremmede. Vi ble veldig støttet av penger. Artyom ble brakt leker, spill, fargeleggingsbøker, gåter. Gutta i klassen hans skrev brev til ham hver uke. Og ved eksamen, på den siste klokka i 4. klasse, omringet klassekameratene ham og støttet ham slik at han kunne synge en sang med dem mens han sto. Klasselederen fra musikkskolen ringte jevnlig til Artem for å gjennomføre en håndfri kormusikk-leksjon.
I løpet av kampen for livet til sønnen vår, innså vi: hvis det skjedde problemer, ta deg sammen! Du vil ha flere års hardt arbeid. Du må være sterk, modig og sunn. Ikke vær isolert i sorgen din. Nå ut til folk. Det er en rådgivningsportal for kreftpasienter og deres pårørende. Det er et CO-handlingsprosjekt, det er midler, det er samfunn av foreldre til barn med en lignende sykdom. Du er ikke den første og du er ikke alene. Det er mange gode mennesker og leger. Du har nå en spesifikk oppgave: å bevare livet og gjenopprette helsen til barnet ditt. Bare fremover!
Anastasia Zakharova, medlem av den offentlige organisasjonen for foreldre til barn med neuroblastom, anbefaler å følge en klar handlingsplan:
1. Vet at dette ikke er slutten. Prognosen kan være negativ, men historien kjenner mange eksempler når prognosene var mest triste, og barna overlevde.
2. Ikke gå til konklusjoner. Det er viktig å vente på diagnosen. Hver nye undersøkelse fullfører bildet.
3. Les vitenskapelig litteratur om diagnosen. Jo mer du forstår diagnosen, jo lettere blir det for deg å kommunisere med leger, og de med deg. Se etter grupper eller samfunnsorganisasjoner basert på diagnosen din. Informasjon er det som vil hjelpe deg å gå denne veien..
4. Ikke vær redd for å stille legen din spørsmål. Det er bedre å tenke over dem på forhånd og skrive dem ned i en notatbok. Når du snakker med en lege, kan det være vanskelig å samle tankene dine. Opptak vil hjelpe deg.
5. Start en gruppe på sosiale nettverk. Hun kan bli en kilde til informasjon for venner, slektninger og bekjente bekjente om sykdomsforløpet og behandlingen av barnet..
6. Registrer hele prosessen fra diagnose til slutten av behandlingen: skriv ned medisiner, doser, før en dagbok med analyser.
7. Vær nedlatende overfor familie og venner. De er forbausede også. Noen av dem vil gjøre feil: si feil ting, spør upassende, klatre med råd. De har det også, kanskje for første gang. Vi må alltid huske dette. Samtidig må du ikke tie om det som er ubehagelig for deg. La dine kjære vite hva grensene er nå, hva som er lov og hva som ikke er tillatt. Mest sannsynlig vil det være lettere for dem selv - de trenger noen som forteller deg hvordan du skal kommunisere med deg nå. Lytt til deg selv og husk at du trenger å ta vare på deg selv for barnet ditt. Styrken din skal ikke kastes bort på tull. Det viktigste er barnet og deg selv.
Vladislav Sotnikov, direktør for rehabiliteringsprogrammer for Sheredar Charitable Foundation for rehabilitering av barn som har hatt alvorlige sykdommer:
”Barnekreft i Russland utvikler seg ganske bra. I følge noen indikatorer når suksessgraden for kur 90% i dag. Og dette til tross for at innenlandske leger er engasjert i behandling av barn, noe som godt kan konkurrere med de beste utenlandske spesialistene..
Rehabilitering etter behandling er like viktig..
Faktum er at behandling for en alvorlig sykdom blir en spesiell sosial situasjon for et barn - han er ekskludert fra det vanlige livssystemet: han forlater skolen eller bytter til en annen type utdanning, stopper timene i seksjoner, har ikke muligheten til å kommunisere med venner. Livet hans blir stivt regulert eksternt - hva han skal ha på seg, hvilken tid han skal reise seg, hva man skal spise / drikke, hvor han skal dra - han slutter å være mesteren i sin egen kropp. Dessuten blir kroppen gjenstand for en trussel mot livet. Alt dette påvirker psyken til barnet..
Dette er først og fremst opprettelsen av et miljø for retur av muligheten til å gjøre det på grunn av sykdommen det var umulig eller umulig å gjøre. Det kan være fysisk - når et barn kan læres å gå i bokstavelig forstand av ordet - psykososialt, arbeid og andre. For eksempel, i "Sheredar" er vi engasjert i psykologisk og sosial rehabilitering - vi returnerer barnas interesse for livet, ønsket om å nyte hver dag, nye bekjentskaper, kommunikasjon ".
Forfatteren takker veldedighetsstiftelsen for rehabilitering av barn med alvorlige sykdommer, Sheredar, og den offentlige organisasjonen for foreldre til barn med neuroblastom for deres hjelp med å forberede materialet.
Danik døde perfekt. Han klarte å si farvel til alle. Han oppfylte nesten alle sine, fremdeles gutteaktige ønsker. Han døde hjemme på sengen sin, omgitt av kjærlighet og omsorg. De nærmeste var i nærheten: mamma, stefar og eldre bror. Dani hadde beinkreft. Gutten hylte bokstavelig talt av smerte, men poliklinikken foreskrev medisiner som ikke hjalp. Hvis ikke for det hviterussiske barnehospitalet, ville Danila ha dødd i smerte. Hospice-legen foreskrev riktig medisinering for å redusere den uutholdelige, vedvarende smerten i beinet. Slik at en 18 år gammel gutt som virkelig ønsket å leve, hadde krefter og tid til å forberede seg på døden. Og hvert døende barn skal ha slik hjelp..
I landsbyen Blue Mountains i Smolevichi-regionen er det selvfølgelig ingen fjell. Det er en liten landsby i et felt, blåst fra alle retninger av vindene. Huset til Elena og Igor, foreldrene til Danik, er stort, koselig, varmt, veldig hjemmekoselig. Og veldig stille. Mor og jeg sitter på verandaen. Hun snakker rolig, klokt, røyker mye, gråter noen ganger når hun snakker om hvordan det gjorde vondt for Danik å leve og dø, om hvor vondt og vanskelig det er for henne å leve nå. Det er et underholdende show på TV på kjøkkenet, en hund hyler utenfor vinduet i fuglehuset, en katt tok en mus og tok med seg et "trofé" for å vise frem til eierne, mannen min skal til en jernvarehandel - veranda-lyset må være ferdig, vegguret tikker høyt. Livet rundt fortsetter som vanlig. Og Elena vet ikke hvordan hun skal leve videre.
- Det beste prinsippet i en slik situasjon: Gud ga - Gud tok. Jeg krangler ikke engang med det. Og det er det. Men det fungerer ikke for meg. Jeg forstår, gi-ta, men hva skal jeg gjøre? Hva er noen grunnleggende tips? For eksempel "vær sterk!" Hvordan er det? Eller, "ingenting, livet fortsetter." Det fortsetter med deg, men ikke med meg. Eller "gjør noe." Gutter, hva gjør du? Og hva gjorde jeg i livet mitt før? Satt jeg der og spytter på månen? Vi jobbet alle sammen. Det hjelper ikke: verken bli opptatt eller styrke. Da Danya dro, fant jeg ikke noe bedre alternativ enn å bygge en hage. Hun begynte å kutte alt, plante på nytt. Dette er vilt hardt arbeid som slår ned. Hva så? Det endrer ingenting. Det hjelper ikke.
Elena forstår alt. At vi alle vil dø før eller senere, at livet er underlagt døden, og vi kan ikke endre dette. At sønnens alvorlige sykdom, onkologi, ikke er en straff, men bare en sykdom som mange lider av og som mange dør av. Hun innser at hun ikke har skyld og gjorde alt hun kunne for barnet sitt. Men han kan fortsatt ikke finne ut hvordan han kan godta sin død. Fordi dette er et barn. Og et barn er alltid mer enn deg selv. Dette er oppfølgeren din, som Elena ikke lenger har.
Danik kunne dø umiddelbart etter fødselen. Han ble født med en svulst som vanligvis er godartet og ikke livstruende. Og bare hos en liten prosentandel av barna er det ondartet. Og Danya kom inn i denne lille prosentandelen.
I tre år kjempet foreldrene for livet og utvinningen. Gutten gjennomgikk en alvorlig operasjon og lang behandling. Og han ble frisk. Jeg ble som alle barn. Jeg haltet bare litt på grunn av operasjonen. Han levde et vanlig liv, gikk til hagen, deretter på skolen, elsket å klatre på byggeplasser med guttene, og til tross for at han slapp, spilte han fotball og til og med gjorde parkour.
Og i april 2015, da Danik var i ferd med å fylle 16 år, begynte han å klage på smerter i beinet. Foreldrene mistet umiddelbart at sykdommen kunne ha kommet tilbake. Legene utførte to diagnostiske operasjoner for å finne ut hva som var galt med ham, men de fant ingenting. Andre tester viste heller ikke noe dårlig. Og smertene i beinet mitt vokste.
Som et resultat viste det seg at sykdommen ikke bare kom tilbake, men i en enda mer aggressiv form. Osteosarkom, beinkreft, en av de alvorligste typene onkologi, trinn III.
Han sa helt til slutt at gitaren er det beste i livet hans..
Fram til november gjennomgikk Danik langvarig behandling. Han ble foreskrevet flere kurs med cellegift til svulsten krympet ned for å bli operert. Men på tidspunktet for operasjonen var gutten så utmattet og svekket av "cellegiftet" han hadde lidd at legene hadde tvil om han ville overleve operasjonen, om han ville komme ut av anestesi. Operasjonen var planlagt å være vanskelig, mange timer, hvoretter Danik skulle settes i kunstig koma i flere dager, hvorfra han ikke kunne komme seg ut. Og Elena bestemte seg for å bokstavelig talt kjøpe sin utvinning - å gi ham en elektrisk gitar, som Danila lenge hadde drømt om. Slik at han har et insentiv til å våkne og leve.
- Gå ut av intensivpleie - du vil ha en gitar, - sa hun til sønnen.
Og han gikk ut. To timer etter operasjonen våknet Danik selv, en dag senere begynte han å trekke ut oksygenrørene som det var vanskelig å puste med. Og tre dager senere ble han overført fra intensivbehandling til en vanlig avdeling. Han fikk gitaren sin, fortjent, pokal. Allerede før operasjonen var Elena enig med butikken om at uansett når hun ringte, selv om natten, ville de ordne at gitaren hennes skulle leveres til sykehuset. Instrumentet ble brakt direkte på gulvet, til avdelingen.
- Danik tok tak i denne gitaren med en gang og slapp aldri taket, - Elena husker slike øyeblikk med varme og et smil. - Han sa helt til slutt at dette er det beste i livet hans. Det mest dyrebare for ham.
Danik drømte om å bli musiker, sjokkroker som Marilyn Manson. Han komponerte musikk, skrev tekster på engelsk. Laget store planer for livet. Men sykdommen var sterkere. Etter en operasjon i november gjennomgikk han flere cellegiftkurs til sommeren. Men all denne lange slitsomme behandlingen hjalp på under ett år. I april 2017 fikk Danik igjen et tilbakefall. Igjen sykehus, tester, undersøkelser. Og lang ventetid på legenes dom. Konsultasjonen ble stadig utsatt. Og fyren ventet og håpet at legene kunne hjelpe ham. Han, den gang en 17 år gammel gutt, gikk til og med med på å få amputert bena hvis det ville bidra til å redde livet hans..
Så, i april i fjor, traff jeg Danik. Han satt i sofaen i sykehusets lekerom, sliten, svak, litt uklar og veldig tynn. Han gned seg over høyre ben hele tiden. Hun var syk. Men han sa ikke et ord om smerte. Han snakket om fremtiden, om drømmer, om hva ensomhet er og om det faktum at han ikke forstår hvorfor tenåringer begår selvmord ved å delta i uforståelige spill på sosiale nettverk. (i 2017 skrev media mye om Blue Whale-bevegelsen, på grunn av hvilken mer enn hundre barn begikk selvmord - red.).
- Hvordan kan du tvinge en person til å begå selvmord? - Danik ble overrasket. - De truer med at de vil beregne etter IP-adresse? Jeg sjekket - ingenting blir beregnet.
Han ønsket virkelig å leve. Men et par uker etter møtet, ringte legene moren min for en konsultasjon og uttalte en dom: vi kan ikke hjelpe, det er ingen behandling, det blir ingen operasjon, gå hjem.
Elena var helt fra begynnelsen av sykdommen enig med sønnen: uansett hvor vanskelig og vondt, han vil alltid være klar over hva som skjer med ham. Alle samtaler med leger, diskusjoner fant sted med ham. Han, som moren, stilte spørsmål, var interessert i hvilke spådommer han hadde og hvilke veier til bedring. Mor er sikker på at å skjule noe fra Danila ville være galt, uærlig, og det var ikke noe poeng i det.
- Han var den mest interesserte i livet hans. I sin behandling og sin skjebne deltok han i første omgang. Hvis du ikke er for deg selv, hvem er da for deg?
Derfor, da legene fortalte Elena at Danik ikke kunne helbredes, fortalte hun bare sønnen sin om det.
- På den tiden var han en veldig voksen og bevisst, viljesterk person. Han forsto at tiden hans tikket. Og at hvis han vil gjøre noe, må det gjøres. Og hvis han vil skaffe seg noe, må han få det.
I slutten av mai i fjor kom Danik hjem. Dø.
To måneder etter hjemkomsten skrev han sin siste sang. Sammen med mamma.
- Danyusha hadde veldig lyst til å skrive en sang om at han døde. I lang tid komponerte jeg en melodi, men jeg ble bedt om å skrive en tekst på russisk. Jeg skrev. Han leste den og sa: "Jeg kan ikke synge dette for meg selv, jeg har ikke nok styrke.".
Danilas tilstand forverret seg raskt. Han svekket. I august sluttet gutten å gå. Men det mest uutholdelige, minnes Elena, var å høre barnet ditt hyle av smerte, og det er ingenting du kan gjøre for å lindre henne litt..
Da han ble utskrevet fra det onkologiske sykehuset, skrev legene anbefalinger til Danila om hvilke støttende medisiner han skulle ta og hvordan han kunne lindre smerte. Disse anbefalingene ble fulgt av onkologen fra den lokale poliklinikken. Men smertestillende foreskrevet hjalp ikke. De var veldig svake og i små doser. Og da pappa Igor forklarte legen at gutten hadde vondt, at han trengte et sterkere medikament - morfin, foreskrev legen, i tillegg til de ubrukelige medisinene som ikke lindret Daniks smerte, 1 ml morfin.
Jeg sa til sønnen min: hvis det er uutholdelig, vil jeg drepe deg selv.
Men det var ikke nok. Danila trengte mye mer. Guttenes smerter var så sterke at han på et eller annet tidspunkt bare ville begå selvmord: å svelge piller og dø slik at han ikke lenger skulle lide, for ikke å plage sine nærmeste.
- Til dette sa jeg til ham: "Jeg gir deg hvis du gjør det," minnes Elena. - "Men hvis det er uutholdelig, vil jeg drepe deg selv".
Han hadde vondt. Veldig. Det er nesten umulig å lindre smerter i bein. De drukner ut, men stopper ikke, bein vondt, vondt, vondt.
Elena begynte å søke på Internett for å hjelpe Danik. Og jeg kom over nettstedet til det hviterussiske barnehospitalet. På sykehuset der de ble behandlet, hørtes hospitset alltid ut som en setning, som noe forferdelig, håpløst - noe alle var redd for. Men da Elena begynte å lese om hospitset på nettstedet, skjønte hun at bildet som ble dannet i hodet hennes ikke i det hele tatt samsvarte med det som ble skrevet. Hun kunne ikke engang forestille seg at hospice faktisk er hjelp.
Dagen etter kom pappa Igor til barnehospitalet med ett spørsmål: "Hva skal vi gjøre videre?"
"Da jeg så Daniks diagnose i dokumentene, skjønte jeg straks at gutten hadde veldig alvorlige smerter, med sarkomer er de mye sterkere enn med andre kreftformer," husker Pavel Burykin, en lege ved det hviterussiske barnehospitalet. - Med en slik diagnose bør enorme doser morfin gå. Og jeg så kaos i smertelindringen hans.
Sammen med pappa dro Pavel Sergeevich straks til Danik, undersøkte ham og foreskrev en ny ordning med smertelindring. Så gikk legen og faren til den lokale klinikken. Pavel Sergeevich ga sin avtale til en lokal onkolog for at han skulle skrive resepter for medisiner, og han gikk selv til klinikksjefen for å forklare situasjonen slik at denne familien ikke lenger skulle ha problemer med smertelindring for et døende barn. Og vi må hylle de lokale legene som gikk med på avtalen og begynte å foreskrive gutten smertelindring han trengte..
- Og det ble selvfølgelig lettere for oss, - minnes Elena. - Pavel Sergeevich er en mann med stort mot som løfter sverdet. Han er en flott fyr. Vi var heldige. Han løste dette problemet tydelig og spesifikt. Jeg var ikke nervøs, løp ikke, frik ikke. Siden da gjennomgikk han kontinuerlig dosene, økte etter behov, og vi fikk dem. Da morfinpiller ikke hjalp helt, begynte vi å ringe en ambulanse for å få en injeksjon. På slutten kom en ambulanse 5-6 ganger om dagen. Pavel Sergeevich utnevnte også dette, slik at de kom og ble bedøvet. Fordi systemet er veldig interessant: du kan ikke ringe en ambulanse så mye du trenger. Hvis legen din har forskrevet det en gang om dagen, vil de komme en gang om dagen, og det er alt.
"Dessverre er dette et stort problem," sier Pavel Burykin. - Legene våre blir ikke undervist på universitetene hvordan de skal lindre smerter. Så jeg husker, da jeg selv studerte ved medisinsk institutt, videreformidlet vi farmakologi at det finnes et slikt medikament "morfin". Og hvor den er og hvordan den brukes, ble dette ikke forklart. Ingen snakket om palliativ i det hele tatt. Selv om en voksen eller et barn som trenger smertelindring ifølge loven, går til en poliklinikk hvor det er legemiddellisens, må distriktslegen foreskrive det som trengs. Uten andre signaturer! Uten onkologer, uten avdelingsledere, overlege, og så videre. En annen ting er at legen rett og slett ikke vet hvordan, hvor, hva... Og dette problemet må på en eller annen måte løses.
Den lokale onkologen, som ikke visste hvordan han skulle bedøve Danik, er ikke noe unntak. Medisinske skoler lærer ikke fremtidige leger hvordan de skal administrere smertelindring riktig, vi har fremdeles ikke en egen spesialitet "palliativ lege". Hospice-spesialister holder foredrag på BelMAPO-avdelingen om hvordan man bedøver bedøvende alvorlig syke døende barn. Men dette er ikke nok. Ett hospice kan rett og slett ikke nå alle leger i landet og trene alle. Vi trenger en systematisk tilnærming. Selv et ukes kurs på medisinstudiet vil være nok til at en spesialist i en hvilken som helst lokal klinikk kan foreskrive et effektivt smertelindringsregime for et barn eller en voksen..
Hospice-spesialistene hjalp ikke bare med smertelindring. En psykolog snakket med moren, støttet henne, hvoretter Elena også følte seg bedre:
- Foreldre spør ofte: "Hvorfor trenger jeg dette?" Psykologen oversetter dem til flyet “Hvorfor trenger jeg dette?” For å fjerne byrden av en slags skyld fra foreldrene. Jeg anser det også som en feil å tro at et barns sykdom er en slags straff. Jeg tror ikke at noen sitter der oppe, veier de små stygge tingene dine på vekten og straffer deg med et barns død. Nå, hvis det var slik: det er ti kriminelle og de har syv barn med kreft, og alle rundt er sunne, så vil vi si at det er et forhold. Og så ser jeg ikke det. De fleste mennesker har en gjennomsnittlig masse, de kan ikke gjøre noe galt som sådan, men de blir også syke og dør på samme måte. Og du kan ikke endre det.
Og hver uke kom en sykepleier fra hospitset, Oksana, til dem, som hjalp til med å ta vare på Danik, brakte de nødvendige tingene for pleie: bleier, servietter, katetre. Og også det viktigste og mest verdifulle som er nødvendig for enhver familie der det er et alvorlig sykt døende barn - støtte og tillit til at det er mennesker du når som helst kan henvende deg til og hjelpe deg..
- Det viktigste de gir er likegyldighet. Du forstår at det er noen som forstår dine behov. Når et barn dør, kan det trekke lenge nok. Og det er stressende. Fordi den som bryr seg, lever livet til barnet sitt. Han er stresset. Han sover om natten og lytter til barnet, reiser seg opp til barnet, mater barnet, han har ingenting for seg selv. Ikke noe privatliv, ingenting.
Og hospitset losser personen. Sykepleier Oksana kom på besøk til oss. Og Danila min behandlet henne med stor sympati. Fordi hun kom, lo, kvitret. Hun hadde frisk luft, friske følelser med seg. Og noen andre servietter, bleier, som er nødvendige, i henhold til prinsippet: i dag er det ikke nødvendig - la det være, men i morgen kan det være behov for det. Så vi gjorde det med katetrene. Vi brukte dem ikke nesten til slutt. Han var en voksen gutt, det ville han ikke. Men hun tok dem med, satte dem, og rent psykologisk var det roligere.
Eller jeg trengte å oppsøke lege, noe som innebar å reise i fem timer. Du kan ikke forlate en syk i en halv time. Og så kom Oksana, hun og Danyusha spilte konsollen og snakket, hun matet ham, skiftet bleie. Og alt dette på fridagen din. Støtten deres viste seg å være veldig kraftig og korrekt..
Til tross for de store dosene morfin, forble Danik bevisst til den siste dagen. Han ville virkelig leve. Og forberedt på døden.
Han leste mye litteratur om døden for å forstå hva som venter ham. Han diskuterte med moren hvilke klær han skulle begrave ham i. Han ba henne om å bruke nettbrettet og snakke på telefonen for å beholde favorittgitaren. Han klarte å invitere ham hjem og si farvel til de han ønsket seg: sin beste venn, sin egen far, bestemoren. Han klarte å prøve en Freddy Krueger-stil hanske laget spesielt for ham av sin andre pappa Igor, som han drømte om. Han kunne ikke bare oppfylle et siste ønske.
- En uke før han døde, ønsket han å reise seg og gå. Han var sikker på at han kunne. Vi hadde et slikt øyeblikk: Jeg hadde en drøm om at jeg satt på kjøkkenet og så på TV, og han forlot rommet sitt og gikk på toalettet. Og han gikk ikke da. Og etter en stund sitter jeg faktisk, ser på TV og ser ut fra øyekroken hvordan Danyukha faktisk reiste seg og gikk på toalettet. Jeg sier: "Hvordan kunne du stå opp?", Og han svarer: "Jeg vet ikke, noe hjalp." Og så ønsket han å gjenta denne drømmen igjen. Stå opp for siste gang. Jeg prøvde å plante ham, men det var umulig, alle musklene hadde allerede atrofiert, det var en enorm svulst, indre beinbrudd, det var urealistisk.
Danya var veldig redd for at når han døde, ville ingen være i nærheten. Men de nærmeste var i nærheten: mamma, bror, pappa Igor.
Danik døde 27. mars 2018 kl 14:17.
- Da Danyusha døde, og min eldste sønn og jeg skulle vaske ham, sa han disse ordene: “Her er det, døden. Hun er ikke som i filmene. Hun er annerledes. " Nådig, kjærlig. Selv om det sannsynligvis er en annen. Hver har sin egen.
Hvert år i Hviterussland dør rundt 60 barn av onkologi. Halvparten er på sykehuset. Resten er hjemme. På nasjonal skala er dette en liten figur. Men hjelp kommer ikke til alle. Det er flere problemer.
Det er ikke noe effektivt palliativt system i Hviterussland. Ikke alle barn får smertelindring med riktige medisiner i riktig dose. Og problemet er ikke at legene våre er grådige og synes synd på medisiner. Legene vet ofte ikke hvordan de skal dø et døende barn.
Hva kan gjøres i en slik situasjon? Tren opp palliative leger slik at et barn som dør av kreft hvor som helst i landet, kan få denne pleien på stedet. Selv en ukes kurs om effektiv smertelindring ville være nok til at fremtidige leger, som senere kommer til å arbeide i felten, vet hva og i hvilke doser for å foreskrive et barn eller en voksen som lider av alvorlig smerte. Men opplæring av spesialister tar tid. Og barna trenger hjelp nå. Det kan organiseres. Hvis leger på onkologiske avdelinger på sykehus selv overfører data om barnet til det hviterussiske barnehospitalet, vil barnet fra den første dagen for utskrivelse fra sykehuset få den omsorgen det trenger..
2. For mye byråkrati til at barnet får den nødvendige smertelindring og andre nødvendige medisiner.
Selv når en lege foreskriver et effektivt regime, kan det være vanskelig å få medisinen du trenger. De er foreskrevet så mye som nok i en uke, maksimalt - i 10 dager. Og så må du gå til klinikken igjen og tilbringe en halv dag der og vente på oppskrifter, frimerker, signaturer. Og bare da gå til apoteket for medisiner. Og om en uke er alt nytt. I en krisesituasjon, når for eksempel smertestillende medisiner har gått tom og nye ennå ikke er mottatt, kan du ikke bare ringe en ambulanse for å komme og gi smertelindring. En ambulanse bør også oppnevnes av en lege. Og hvis han foreskriver to injeksjoner om dagen, kommer ambulansen bare to ganger. Mer - ikke berettiget.
I tillegg til smertestillende medisin, trengte Danik seks andre vedlikeholdsmedisiner. For å få dem, hver tredje dag, gikk stefaren min til klinikken, der han først satt under kontoret i en halv dag og ventet på at reseptene for disse legemidlene skulle skrives, og deretter satte de nødvendige stemplene i forskjellige rom, og bare deretter gikk til apoteket for å kjøpe dem. Det vil si at han brukte to virkedager på å kjøpe de nødvendige medisinene. Og hva med familier der det bare er en forelder som ikke kan forlate et døende barn selv i en halv time? Hvor kan han finne to dager i uken for å få medisinen han trenger??
Hva kan gjøres i denne situasjonen? Forenkle systemet for mottak av narkotika, eller gi dem ikke i to eller tre dager, men i lengre tid.
3. Familier der en elsket dør av onkologi trenger psykologisk støtte. Ofte er hun ikke der. Ved siden av Danik var hans mor, stefar og bror Artem. Og de tre delte omsorgen for fyren. Igor var engasjert i å motta medisiner, den eldre broren kom annenhver dag for å tilbringe natten og gi moren litt hvile. I tillegg hadde de en hospitsykepleier. Og selv i en så god situasjon var hele familien følelsesmessig tappet..
Hva kan bli gjort? Disse familiene trenger en hjelper for å ta vare på det døende barnet. Slike familier trenger hjelp fra psykologer, både når barnet fremdeles er i live og etter hans død, for å kunne gå denne veien..
Det er hundrevis av barn i Hviterussland med alvorlige uhelbredelige sykdommer, ikke bare med onkologi. Takket være støtten til Imen-leserne i fjor ble det mulig for den utgående hospitsetjenesten. 130 barn fra regionene har allerede fått hjelp - fra Volkovysk til Vitebsk.
Spesialister på felttjenesten kommer til regionene i flere dager og tar imot barn på den lokale klinikken eller kriminalomsorgen, og hvis det ikke er mulighet for å bringe barnet til en avtale, kommer spesialistene hjem til ham. De viser foreldre hvordan de skal plukke opp barnet riktig, hvordan man beveger det, hvordan de kan leke med ham, hvilke stillinger barnet kan ta om dagen, slik at det ikke blir skadet, slik at det ikke lider. For hver pasient utarbeider spesialister en individuell habiliteringsplan, som reduserer risikoen for komplikasjoner som forårsaker smerte og forverrer tilstanden hos barn..
I januar 2019 lanserte Imeni en ny kampanje for å skaffe midler til utvikling av Outreach Service for det hviterussiske barnehospitalet.
I løpet av prosjektet vil det i 2019 vises en lokal oppsøkelsestjeneste for dødssyke barn i åtte distriktsbyer og forsteder. Abilitologer fra det hviterussiske barnehospitalet vil trene 8 spesialister på stedet og vil følge dem i prosessen med prosjektgjennomføringen. I to regioner (Baranovichi, Molodechno) har spesialister allerede startet arbeidet.
Som et resultat vil minst 80 barn fra småbyer og landsbyer motta hjelp fra lokale spesialister. Leger vil besøke barn hjemme flere ganger i måneden.
Det hviterussiske barnehospitalet vil arbeide for at moderne habiliteringsmetoder gradvis blir introdusert i arbeidet til medisinske institusjoner over hele landet.
Trykk på "Hjelp" -knappen, velg en engangsbetaling eller abonnement, beløpet er 5-10-15 rubler, så mye som noen kan. Pengene belastes automatisk fra kortet ditt. Jo mer vi samler, jo mer alvorlig syke barn og deres foreldre vil få livsviktig hjelp. Sammen kan vi gjøre mye!
"Navn" fungerer for lesernes penger. Du abonnerer på 5, 10, 15 rubler per måned eller betaler en engangsbetaling, og vi finner nye historier og hjelper enda flere. Velg en praktisk oversettelsesmetode - her. "Navn" - for lesere, lesere - for "Navn"!
Ifølge CureSearch.org gjennomgår mer enn 40 000 barn kreftbehandling hvert år. Kreft blant sykdommer er den viktigste årsaken til spedbarnsdødelighet. Barn fra en til nitten år dør av kreft. Og det kan skje ethvert barn når som helst..
Slik så kreft ut i familien min:
Joy var et lyst, aktivt, nysgjerrig, intelligent barn som elsket å kose, le og ha det gøy..
Imidlertid, kort tid etter at han fylte 5 år, begynte han å lide av hodepine, ledsaget av oppkast, nesten daglig. Han gikk ned mye i vekt.
Tomografien viste at det er en formasjon i hjernen hans. Han tilbrakte to uker på sykehuset med et rør i hodet. Han gjennomgikk to operasjoner, som viste at hjernesvulsten ikke var reseksibel..
Legen fortalte oss at sønnen vår snart skulle dø. Vi ble bedt om å undertegne en testamentær ordre om "ikke å gjenopplive" for vår 5 år gamle sønn. Vi signerte.
Glede med amerikansk astronaut (pensjonist) Clayton Anderson
Til tross for denne diagnosen kunne vi ikke lene oss tilbake. Dette var sønnen vår. Derfor gjennomgikk han seks ukers strålebehandling. Da den siste klokka ringte, signaliserte slutten på strålebehandling, hadde vi fest. Hva var barnets siste ferie??
De begynte å gi ham steroider for å hjelpe ham å takle oppkast og for å hjelpe ham å svelge. Utbruddene reduserte fra fem ganger om dagen til en gang, men han begynte å gå opp i vekt raskt. Og han hadde alltid en gul pose i tilfelle oppkast.
Noen av foreldrene er bekymret for om Spiderman har rett på ryggsekken til den lille Declan. Og vi var bare glade for at Joy overlevde i sommer og kunne gå i barnehagen med tvillingbroren sin. De signerte "ikke gjenopplive" papirene lå fortsatt på skrivebordet mitt, ubrukt.
Det meste av dagen i barnehagen sov han på lærerrommet. Han lærte ikke å lese, han lærte andre ting. Og vi måtte leve med det.
Slik kan familier med barn med kreft oppleve Disney World. Det er ikke gøy å få det beste paradesetet eller være på første rad fordi barnet ditt har kreft. Det ville være bedre om jeg sto i kø i en time, det ville være bedre om vi sto på tå for å se paraden, bare for å returnere et sunt barn.
Joy savnet Thanksgiving fordi han var på sykehuset. Han hadde tarminfluensa. Imidlertid tåler barn som gjennomgår cellegift det mye vanskeligere fordi immunforsvaret deres er svekket..
Våre siste juleminner om Joey er et fantastisk glimt av hans sanne personlighet. Han sang Jingle Bells for hele familien. Selv om han fikk stort sett alt han ba om til jul, lekte han ikke med noen av lekene. På grunn av hjernesvulst mistet han interessen for alt han en gang elsket.
Til våren begynte han å smile mindre og mindre. Vårt siste desperate forsøk på familieferie mislyktes: Joey ble sprengt, han var for trøtt, han var ikke interessert i alt det meste av vår tur til Florida..
Da mai kom ba jeg hver dag om at glede ikke skulle dø på morsdagen eller på bursdagen min..
Dette bildet ble tatt bare dager før hans død i juni. Det gjør meg vondt å se på henne. Du også? Det er bra.
Fem dager senere døde sønnen vår i armene våre. Og så tilbrakte mannen min og jeg vårt niende bryllupsdag...
... og her besøker vi nå barnet vårt.
Og nå vil familiebildene våre alltid se slik ut.
Dette er brødre som vil vokse opp uten sin beste venn og bror.
Og dette er et barn som aldri vil vite hva hans eldre bror var. Fordi han ble født etter sin død.
Hvis denne historien gjør deg vondt - og burde - ta en titt. Tenk på det. Studer dette spørsmålet. Doner hvis du kan. Spre informasjon om det. Del den med andre.
Jeg vil ikke at andre foreldre skal vite førstehånds hvordan barnekreft ser ut..
Jeg tilegner dette båndet til en annen mor til et barn med kreft, Mindy. Hun inspirerte meg til å skrive dette. Jeg har tenkt på deg og Brinkley hele måneden.
I desember 2016 døde Kolya fra Kaliningrad-regionen av kreft på sykehuset. I flere måneder "spiste" sykdommen barnet bokstavelig talt. Samtidig var gutten under tilsyn av leger fra fødselen av. Foreldrene til et avdødt barn er forvirret over hvordan leger savnet den siste kreftfasen. Korrespondenten til "Novy Kaliningrad.Ru".
Familien til det avdøde barnet bor i landsbyen Maloye Lugovoye, Guryevsky-distriktet. Nadezhda og mannen hennes har vært sammen i over 20 år, og familien hadde tre barn. Den yngste, Kolya, var bare 4 år gammel. “Den eldste datteren (av ektemannen) er nå 24 år, vår vanlige mellomste sønn er allerede 19 år. Vi hadde ingen barn i 14 år, og klokken 36 fødte jeg Kolya, ”sa guttens mor.
Ifølge henne ble babyen født sunn. Men i løpet av 3 måneder la legene merke til en murring i barnets hjerte, og Kolya ble registrert i kardiologisk avdeling på Children's Regional Hospital. “Vi lå der 5, 8 og 10 måneder. Da kom leger fra Kaliningrad kardiosenter til oss på Guryev sykehus, og vi ble sendt dit for undersøkelse. Legene så på oss og sa at de registrerte Kolya på Kaliningrad Cardiology Center. Vi har blitt observert der regelmessig siden halvannet år, ”sa Nadezhda. Gutten ble diagnostisert med den vanligste medfødte hjertesykdommen - bicuspid aortaklaff.
“Barnet vokste opp aktivt, utviklet seg utover årene. I en alder av 3 begynte vi å gjøre oss klare til barnehagen. I november 2015 vedtok vi kommisjonen, alt var bra. Det eneste problemet vårt var den bicuspid aortaklaffen; barnet var ikke deaktivert. Sunt barn ", - forklarte guttens mor.
I desember 2015 gikk Kolya i barnehagen. Ifølge Nadezhda likte gutten virkelig å dra dit. “Hver morgen gjorde han seg klar med glede, tok med seg leker og gikk. Han likte det virkelig. Han var et veldig aktivt og muntert barn, sa Nadezhda..
I slutten av august 2016 begynte Kolya å få helseproblemer - barnet begynte å høre dårlig og puste tungt. 23. august vendte foreldre som klaget over guttens helsetilstand, til ØNH-klinikken i Guryevsk. “Vi fikk diagnosen bilateral hørselstap og kronisk adenoiditt. Hjemmebehandling ble foreskrevet. Vi drakk alle slags medisiner, men det var ingen forbedring. Jeg dro til poliklinikken igjen, og de ga oss allerede henvisning til DOB, ”sa Nadezhda..
8. september ble gutten innlagt på sykehuset. “Sønnens temperatur var veldig lav - 34 og 7, 35 grader. Det bekymret meg. Kolya ble dryppet med antibiotika, vasket ut nesen og renset ørene. Ved innleggelse på sykehuset hadde vi tester med en betennelsesprosess, etter en syv-dagers løpet av antibiotika ble testene våre forverret. Legen slapp oss ikke ut. Barnet begynte også å få en veldig sterk hoste, - sa Nadezhda. - Vi ble kjørt til barnelege, som lyttet til Kolya og sa at han hadde bronkitt. Jeg ba om å ta et øyeblikksbilde av lungene, men jeg ble nektet ".
20. september ble barnet utskrevet fra sykehuset. Gutten ble anbefalt å gjennomgå en adenotomi i løpet av en måned (en kirurgisk operasjon for å fjerne adenoider - ca. "Novy Kaliningrad.Ru"), ettersom barnet kan bli døvt. Før operasjonen var det nødvendig å gjennomgå en undersøkelse ved hjertesenteret og ta blod- og urintester. “Vi har forberedt oss på operasjonen i en måned. De ble testet, besøkte kardiosenteret, barnet ble undersøkt og kontrollert. 18. oktober ankom vi en resepsjon i Guryevsk. Barnelege så på sønnen sin, testene og ønsket ham lykke til, forklarte Nadezhda..
En operasjon ble tildelt nummeret. «Jeg ba om at operasjonen skulle utføres under generell anestesi for ikke å skade barnet. Jeg fikk beskjed om at det ville koste 15 tusen rubler, ”sa Nadezhda..
Operasjonen varte i cirka 15-20 minutter. “De brakte ham til meg, mot kvelden kom han seg fra anestesi. Alt var fint. Det eneste er at temperaturen ikke steg over 35 grader. Dagen etter ble vi undersøkt og utskrevet hjem, sa Nadezhda..
Men 31. oktober klaget Kolya plutselig på magesmerter. Guttens mor ringte poliklinikken i Maly Lugovoy, hvor hun ble bedt om å gi barnet Linex og ringe ambulanse hvis smertene vedvarer. Ambulansen måtte virkelig tilkalles. “Legene kom, kjente på magen og sa at de ikke så noe kritisk. Hvis det er ille, ta det til DOB i bilen din, sier Nadezhda.
Dagen etter følte gutten seg verre. Foreldrene tok Kolya med til den lokale apoteket. “Han ropte: 'Mamma, magen min gjør vondt. Mamma gjør så vondt, ingen styrke. " De så på ham og satte mistanke om blindtarmbetennelse. Vi fikk henvisning til DOB, og vi dro til legevakten i bilen vår, "sa Nadezhda..
Hos DOB Kolya ble det utført ultralyd i magen. “Legen ser på resultatene, og øynene åpnes mer og mer. Han løp etter en annen lege. Ingen forteller meg noe, jeg brøler, barnet forstår ikke hva som skjer. Jeg brukte veldig lang tid på å spørre legene hva som skjedde, ”sa Nadezhda..
Og så fortalte legen Nadezhda at sønnen hennes hadde kreft. Spesielt mistanken om Wilms 'svulst (den vanligste typen nyrekreft hos barn - ca. "Novy Kaliningrad.Ru"). “Vi ble innlagt på sykehus i den andre kirurgiske avdelingen, ettersom det ikke var noen steder i hematologisk avdeling. Dagen etter gjennomgikk vi en CT-skanning, en ultralydskanning, en røntgen av lungene og en punktering av lungene. Kolya sa ikke at han hadde vondt i magen. Han sa: "Alt gjør vondt for meg", - sa Nadezhda.
3. november var barnet allerede på en kirurgi som ble kjørt til hematologiavdelingen for å få beinmargspunktering. “Ingen ga smertelindring. De sa at det ikke var noe galt, og han ville holde ut i fem minutter. Skriket var slik at Gud forby. Vel, og da bestemte de seg for å gi ham en pleural drenering. Alt på en dag. Han ble injisert lokalt novokain, og det er det. For en slik prosedyre handler det om ingenting. Jeg sto i korridoren, og han ropte: “Mamma, mamma!”. Dreneringen ble installert og sendt til den første kirurgiske avdelingen, til generaldelen for 7 senger, "sa Nadezhda..
Om kvelden begynte barnet å kaste opp med en blanding av blod, og Nadezhda henvendte seg til legen på vakt for å få hjelp. "Jeg ble fortalt: 'Mamma, hvis du tar hensyn til alt, blir du gal.' Som om morgenen kommer legen til ham og viser ham ", - Nadezhda er indignert.
Hele helgen, sier guttens mor, behandlet ingen sønnen hennes. Som, ingen diagnose - ingen behandling. ”Jeg ble fortalt at vår plass i hematologi og hva vi gjør i kirurgi ikke er klar. All behandling er bedøvende - analgin med difenhydramin. Hele helgen bleknet han for øynene våre, vridd, skrek, "- sa Nadezhda.
7. november ble det oppnevnt en medisinsk konsultasjon, der det ble besluttet å sende barnet til behandling på N.N. kl. Dagen etter gjennomgikk barnet ultralyd i magen og hjerteekko. “Vi har allerede fått diagnosen trombose, en trombe kom frem til hjertet. De la også merke til en forstørret lever, ”forklarte Nadezhda..
Nadezhda kjøpte flybilletter til St. Petersburg for seg selv, sønnen og (). 10. november klokka 12 var Nadezhda og Kolya allerede på sykehuset i cellegiftavdelingen. ”Samme dag ble det gjennomført en fullstendig undersøkelse til kl. 19.00. Diagnosen hørtes slik ut: Wilms-svulst til venstre, stadium IV, med metastatiske lesjoner i retroperitoneale lymfeknuter, lever, lunger, trombose i venstre nyre, underlegne vena cava og leverårer, ”sa Nadezhda. - Dagen etter var den første cellegift allerede ferdig. Barnet ble raskt omorganisert dreneringen, ettersom han sto feil ".
Ifølge moren ble barnet "bokstavelig talt levende" - han ba om å spise, oppkast av blod, som hadde plaget Kolya de siste ukene, stoppet. "Legen sa at vi har en sjanse på 50-50. Vi hadde droppere døgnet rundt, hver dag vi gjennomgikk undersøkelser, blod og plasma ble overført. Legene var veldig oppmerksomme, ”sa moren til gutten. Men i midten av november begynte magen til Kolya å vokse, og han fikk diagnosen ascites (opphopning av væske i bukhulen - ca. "Novy Kaliningrad.Ru"). Barnet fikk drenering, og det akkumulerte to liter væske daglig. På kvelden 23. november utviklet Kolya lungeødem, han ble koblet til en ventilator og injisert i en medikamentindusert koma. nummer, han ble koblet fra apparatet, men Kolya pustet alene alene i en dag, han måtte kobles til ventilatoren igjen.
”3. desember kom faren min til avdelingen, og jeg ba ham døpe Kolya. Legene tillot det. Jeg kjøpte et kors, et ikon. Alt ble gjort riktig. Om kvelden begynte Kolya å puste veldig hardt, legene overvåket konstant. Om natten på natten bestemte jeg meg for å gå i dvale og ikke bli på intensivbehandling. Og du vet, den første natten sov jeg virkelig. Om morgenen ble jeg informert om at Kolya hadde reist, sa Nadezhda..
Kostnadene ved å transportere guttens kropp fra til Kaliningrad ble dekket av veldedighetsstiftelsen "Jeg tror på mirakel". Senterets leder, Sofia Lagutinskaya, i en telefonsamtale med korrespondenten til Novy Kaliningrad.Ru, sa at transporten av kroppen kostet 46.560 rubler. “Fondet bidro også til å betale for reiser til ca. Administrasjonen av Guryevsky-distriktet, etter å ha fått vite om situasjonen, tildelte et gratis sted for familien på kirkegården, "sa Lagutinskaya..
“På essensen av spørsmålet som ble reist i den muntlige anken din, informerer vi deg om at avdelingskontroll over kvaliteten på medisinsk behandling til sønnen din vil bli utført. Basert på resultatene av inspeksjonen vil det bli utarbeidet et skriftlig svar innen den tidsrammen som er fastsatt ved lov, "- svarte Nadezhda i det regionale helsedepartementet.
“Vi trenger ikke store penger for moralsk kompensasjon. Vi vil at de som er ansvarlige for sønnens død, skal straffes. Jeg forstår ikke hvordan det var mulig å ikke se en nyresvulst hos et barn, som hele tiden observeres. Hvordan la du ikke merke til svulsten i hjertesenteret da den ble undersøkt før operasjonen? Han ble sjekket. Hvorfor hadde de ikke røntgen av lungene da jeg ba om å gjøre det? Hvorfor ble adenoidene fjernet? Hvorfor ble vi holdt i 10 dager i DOB da barnet bare døde? Jeg er generelt stille om holdningen til det medisinske personalet, "konkluderte guttens mor.
Vær oppmerksom på at tirsdag ettermiddag sendte redaksjonen til Novy Kaliningrad.Ru en informasjonsforespørsel til det regionale helsedepartementet.
Bilde - Vitaly Nevar, "New Kaliningrad.Ru"
Abonner på Telegram-kanalen vår.