Onkologiske sykdommer ved HIV-infeksjon

Fibroma

HIV-infeksjon er en av faktorene som i stor grad øker sannsynligheten for å utvikle kreft. Vi fant ut hva slags kreftformer som oftest kan oppstå med en positiv HIV-status, hvordan man oppdager dem i tide, og hvilke risikofaktorer som fortsatt må tas hensyn til for mennesker som lever med HIV.

Målet med viruset

HIV-infeksjon er forårsaket av rockestjernen til den virale konsertscenen, et retrovirus med et komplekst proteinbelegg som gjør at verten kan mutere og forbli usynlig for immunsystemet. Dette er en av de mest ukontrollerbare infeksjonene: til tross for tilgjengeligheten av rimelig terapi, er det fortsatt høy risiko for å utvikle ulike kreftformer..

Hovedmålet for viruset er CD4-T-lymfocytter. De overfører et signal til andre celler som beskytter kroppen mot kreft. Som et resultat av virusintervensjon, reduseres antallet CD4-T-lymfocytter gradvis. Det kritisk lave nivået av disse cellene er en av årsakene til mangelen på koordinert arbeid mellom koblingene til immunsystemet og hovedmekanismen som fører til utvikling av AIDS..

AIDS-indikator svulster

Immuniteten til en person med HIV-infeksjon slutter å kontrollere prosessene med overdreven celledeling og ondartet celletransformasjon. Sammen med reduksjonen i antall CD4-T-lymfocytter, oppstår akkumulering av kreftceller. Som et resultat utvikler en person flere typer svulster, som kalles AIDS-indikator: utseendet til denne typen kreft vil sannsynligvis bety at en person har AIDS.

Imidlertid øker risikoen for å utvikle ikke bare AIDS-indikator tumorer, men også de kreftformene som utvikler seg på grunn av tap av immunkontroll over flere onkogene infeksjoner: humant herpesvirus type 8 (HHV-8), humant papillomavirus (HPV), hepatittvirus B og C (HBV, HCV), Epstein-Barr-virus (EBV) og andre.

Alle disse tilstandene utvikler seg hos mennesker med HIV-infeksjon, hovedsakelig mot bakgrunn av en reduksjon i antall CD4-T-lymfocytter til et nivå på mindre enn 200 celler / ul (med en spredning i normen fra 500 til 1100 celler), men kan også forekomme på et normalt eller nær normalt nivå CD4 T-lymfocytter.

Kaposis sarkom

Kaposis sarkom (KS) er en AIDS-indikator tumor der ondartet transformasjon av celler i lymfekreft og blodkar forekommer. Risikoen for å utvikle KS hos pasienter med HIV-infeksjon øker flere hundre ganger. Ulike proteiner av HIV-1 er i stand til å øke betennelse og dysregulering i endotelceller. Dette fører til at Kaposis sarkom kan utvikle seg før CD4-T-lymfocyttallet faller under 200 celler / μL. En annen forutsetning for forekomst av SC er tilstedeværelsen i kroppen av humant herpesvirus type 8.

Kaposis sarkom utvikler seg i form av papler, flekker, knuter, plakk av brun, rosa, rød eller mørk rød farge fra noen få millimeter til flere centimeter i diameter. Vanligvis er utslettet konsentrert på bena, hodet, nakken, på slimhinnen - i ganen, tannkjøttet, konjunktiva.

Før introduksjonen av HIV-medisiner, antiretroviral terapi (ART), var overlevelsesgraden på 5 år (siden svulsten ble diagnostisert) hos pasienter med Kaposis sarkom mindre enn 10%. Bruken av ART forbedret situasjonen betydelig - nå snakker vi om 74% - og reduserte også risikoen for å utvikle SC.

Mer enn halvparten av KS-tilfellene (56%) er nå diagnostisert i lokal form - før svulsten sprer seg til lymfeknuter, mage-tarmslimhinne, lever, milt og andre organer. Å ta antiretroviral terapi kan redusere sykdomsutviklingen betydelig og forhindre spredning av KS i kroppen..

Dessverre vil det ikke være mulig å oppdage Kaposis sarkom før symptomene dukker opp.

Imidlertid må en person med hiv og hans lege for infeksjonssykdommer vurdere flere risikofaktorer for å utvikle denne svulsten:

  1. Etnisitet: mennesker av jødisk eller middelhavsavstamning, samt ekvatoriale afrikanere;
  2. Mannlig kjønn;
  3. Immunmangel: Mennesker med en CD4-celletall på mindre enn 200 celler / μL, de som har gjennomgått organ- eller benmargstransplantasjoner eller regelmessig tar glukokortikosteroider;
  4. Seksuell orientering: menn som har sex med menn (MSM) har høyere risiko for å utvikle KS.

HPV-relaterte svulster

Kreft assosiert med humant papillomavirus inkluderer invasiv livmorhalskreft (IRSC), plateepitel (plateepitel) kreft i hode / nakke, anal kanal, vulvar og vaginal kreft. Den eneste AIDS-indikatoren for dem er IRSM.

Forekomsten av genital onkogen HPV-infeksjon blant kvinner som lever med HIV er generelt høyere enn blant befolkningen generelt.

Det humane papillomavirus er i stand til spontan eliminering - forsvinning fra kroppen. Hos HIV-positive kvinner tar denne prosessen lenger tid, noe som øker sannsynligheten for patologiske endringer i livmorhalsen..

Langvarig ART fører til lavere forekomst av høyrisiko HPV og cervikale lesjoner og forhindrer til og med nye tilfeller av IRS.

Tidlig start av antiretroviral terapi, overholdelse av behandlingen gir en reduksjon i viral belastning - mengden virus i blodet. Disse tiltakene er svært effektive når det gjelder lokal slimhinneimmunitet og forebygging av IRS.

Screening for IRSM består av en PAP-test og en HPV-test (PCR). Kvinner med HIV-infeksjon mellom 21 og 29 år skal gjennomgå en PAP-test under den første diagnosen HIV, deretter etter 12 måneder, hvis analysen ikke viser noen patologi. Noen eksperter anbefaler å gjøre neste PAP-test 6 måneder etter den første. Hvis resultatene av tre påfølgende vattpinner er normale, bør det foretas omprøver hvert tredje år. HPV-testen anbefales ikke å kobles til PAP-testen før fylte 30 år - det er stor sannsynlighet for et positivt resultat, mens det ikke er noen grunn til aktiv handling. Det er ingen HPV-behandling, og det tar vanligvis 10 år eller mer å utvikle livmorhalskreft.

Etter 30 år utføres PAP-testen og HPV-testen sammen

Hva mer du trenger å vite

Pasienter med HIV-infeksjon har økt risiko for å utvikle:

  1. hepatocellular carcinoma (HCC) assosiert med hepatitt C og B-virus (HBV og HCV) - tre ganger;
  2. pylori-assosiert magekreft;
  3. Hodgkins lymfomer - 8-13 ganger. Risikoen er assosiert med samtidig Epstein-Barr-infeksjon. Det er viktig at den omfattende introduksjonen av ART ikke påvirket forekomsten av Hodgkins lymfom i befolkningen med mennesker med HIV.

Hepatocellulært karsinom

Risikofaktorer for HCC hos pasienter med HIV inkluderer: levercirrhose, fedme, diabetes, alder over 60 år, mannlig kjønn.

HCC-screening utføres ved hjelp av en blodprøve for alfa-fetoprotein (AFP), som kan produseres av kreftceller, eller instrumentelle diagnostiske teknikker - ultralyd, CT, MR.

De siste årene har fibroscan i økende grad blitt brukt til å vurdere stadiet av fibrose og nærhet til skrumplever, en uavhengig risikofaktor for HCC..

Forebygging av hepatocellulært karsinom kan oppnås med rettidig vaksinering og revaksinering mot viral hepatitt B og kontroll av virusbelastning.

Ikke-Hodgkins lymfomer (NHL)

Til tross for fremveksten av ART, er NHL fortsatt et presserende problem for mennesker som lever med HIV i lang tid. Selv om ikke-Hodgkins lymfomer er AIDS-definerende i et stort antall tilfeller, kan de utvikles med normalt antall CD4-celler og er en av de vanligste dødsårsakene blant HIV-positive..

Samlet overlevelse hos pasienter med denne diagnosen er lav: mer enn halvparten dør innen fem år etter diagnosen

Derfor er det risikofaktorer for utvikling av NHL ved HIV-infeksjon:

  1. tilstedeværelsen av samtidig infeksjon med viral hepatitt B, C, H. pylori;
  2. tilstedeværelsen av en virusbelastning av Epstein-Barr-viruset eller cytomegalovirus;
  3. tilstedeværelsen av autoimmune sykdommer før diagnosen HIV-infeksjon;
  4. tilstedeværelsen av spesifikke endringer i proteinogrammet før eller under HIV-infeksjon;
  5. å ha en minimal HIV-virusbelastning til tross for ART;
  6. reduksjon i CD4-T-lymfocytter.

Screening for ikke-Hodgkins lymfomer inkluderer overvåking av virusbelastningen av EBV, HCV, HBV og instrumentaldiagnostikk (CT, MR, ultralyd, EGD).

Ved å kontrollere risikofaktorer og rettidig screening, kan du ikke bare finne en svulst på et tidlig stadium, men også forhindre sykdommen.

Hvis kreft likevel blir funnet, bør antiretroviral behandling under ingen omstendigheter avbrytes - det utføres av helsemessige årsaker, noe som betyr høy sannsynlighet for et ugunstig resultat av kreftbehandling uten samtidig antiviral behandling.

Onkologi og HIV-smittet

Kreft og AIDS er kanskje de to mest skremmende diagnosene som en person må høre. Begge er uhelbredelige, gir mye lidelse og krever enorm innsats for å forlenge livet enda litt. Det er unødvendig å si at situasjonen er beklagelig når en ondartet svulst og HIV blir funnet sammen hos en pasient.

HIV og onkologi

HIV-infeksjon provoserer utviklingen av ondartede svulster - et svekket immunsystem “ser ikke” og kan ikke kjempe mot dårlige celler som begynner å dele seg ukontrollert og blir til en svulst. Det er en rekke patologier som er klassifisert som AIDS-assosiert:

  • Kaposis sarkom (hemorragisk sarkomose);
  • livmorhalskreft (primært på grunn av papillomavirusinfeksjon hos HIV-pasienter);
  • ikke-Hodgkin lymfomer;
  • sentralnervesystemets lymfom.

Tilstedeværelsen av disse diagnosene hos en HIV-infisert pasient indikerer det terminale stadiet av immunsvikt - AIDS. Det er også grupper av sykdommer, hvor forekomsten er høyere hos HIV-positive pasienter, uavhengig av graden av immunitetsdepresjon:

  • endetarmskreft;
  • kreft i munnen og svelget;
  • hudsvulster;
  • lungekreft.

Ifølge statistikk har opptil 40% av HIV-pasientene en slags ondartet svulst.

Kreftrisiko og HIV-infeksjon

Store vitenskapelige studier har vist at risikoen for å utvikle kreft med HIV for spesifikke nosologier er flere, og noen ganger flere titalls ganger høyere enn for HIV-negative pasienter. For eksempel er risikoen for en rektal svulst 55 ganger høyere, og Kaposis sarkom 200 ganger høyere. Forskere bemerker at HIV og kreft, som en sekundær samtidig sykdom, er vanligere hos rusmisbrukere, alkoholikere eller personer som har nektet antiretroviral behandling. Røyking med HIV øker risikoen for leppe-, svelg- eller lungekreft flere hundre ganger.

Funksjoner av HIV-terapi for kreft

Hvis en HIV-positiv kreftpasient får cellegift eller strålebehandling, påvirker dette primært immuniteten - den toksiske effekten av behandlingen påvirker blodsammensetningen, cellefornyelsen og lymfocyttnivået. Dette er fulle av en reduksjon i effektiviteten av antiretroviral terapi. På den annen side har HIV-pasienter lav toleranse for cellegift - mer og mer alvorlige komplikasjoner, mindre terapeutisk effekt. Med samtidig administrering av ARVT og medikamenter for behandling av onkologi (immunterapi, bioterapi, cellegift, antibakterielle midler), er deres kjemiske interaksjon mulig, noe som fører til:

  • økt stress på lever og nyrer;
  • reduksjon i effektiviteten av medisiner;
  • mulig dannelse av giftige forbindelser.

Onkologiske operasjoner for HIV

En blodprøve for HIV-antistoffer er et must før noen kirurgisk inngrep. Men pasientens HIV-positive status er ikke en kontraindikasjon for kirurgi, men krever ganske enkelt ytterligere sikkerhetstiltak for medisinsk personell. Kirurgisk behandling av kreft i HIV utføres i henhold til samme standarder som hos HIV-negative pasienter, men har noen særegenheter:

  • vurdering av nivået av CD4-lymfocytter for å bestemme stadium av immunsvikt og kroppens evne til å komme seg etter kirurgi;
  • obligatorisk kontroll av samtidig infeksjon - hvis sykdommen er i den akutte fasen, er antibakteriell (antiviral, soppdrepende - avhengig av patogen) terapi nødvendig før kirurgi og stabilisering av prosessen;
  • vurdering av alvorlighetsgraden av pasientens tilstand og tilstedeværelsen av samtidige kroniske patologier i organene i det kardiovaskulære og utskillende systemet.

Gjenoppretting etter operasjon med immunsvikt er noe vanskeligere - snitt leges lenger, ofte fester og blir betent, funksjonelle indikatorer går saktere tilbake til normal. Men kreftoperasjon for HIV forlenger pasientens liv så mye som mulig og forbedrer livskvaliteten..

AIDS-assosiert kreft

Noen typer kreft er så vanlige hos AIDS-pasienter at de betraktes som AIDS-definerende sykdommer - noe som betyr at deres tilstedeværelse i en HIV-infisert person er et tegn på utviklingen av AIDS hos en slik pasient. Disse kreftene kalles også AIDS-assosierte kreftformer, som inkluderer:

  • Kaposis sarkom
  • Lymfom (spesielt ikke-Hodgkins lymfom og sentralnervesystemets lymfom)
  • Invasiv livmorhalskreft

Andre kreftformer som er mer sannsynlig å utvikle seg hos mennesker med HIV inkluderer invasiv anal kreft, Hodgkins sykdom, lungekreft, oral kreft, testikkelkreft, hudkreft inkludert basal epidermal celle og plateepitelkarsinom og ondartet melanom... Selvfølgelig kan HIV-negative mennesker også få disse sykdommene, selv de som regnes som AIDS-relaterte. Men de kalles bare slike når de forekommer hos HIV-positive pasienter..

I utviklingsland utvikler 4 av 10 personer med AIDS kreft på et tidspunkt under sykdommen. Imidlertid endres det generelle bildet av kreft hos HIV-infiserte pasienter. Med spredningen av antiretroviral behandling har forekomsten av Kaposis sarkom og ikke-Hodgkins lymfom redusert. De fleste andre kreftformer har ikke blitt redusert av anti-HIV-behandling, og risikofaktorene deres er de samme som hos friske mennesker. For eksempel er HIV-positive røykere mer sannsynlig å få kreft i lepper, munn, hals og lunger enn friske ikke-røykere..

Forholdet mellom HIV og andre kreftformer er fremdeles ikke helt forstått. Imidlertid antas det at kreft utvikler seg raskere hos mennesker med immunforsvar svekket av HIV. Dessverre er kreft hos mennesker som lever med HIV vanskeligere å behandle, delvis på grunn av et svekket HIV-immunsystem og redusert antall hvite blodlegemer, som er et direkte resultat av HIV-infeksjon. Kjemoterapi kan være vanskelig for mennesker med AIDS fordi beinmargen, som skal lage nye blodceller, noen ganger allerede er smittet med HIV. Personer med dette problemet kan ofte ikke fullføre cellegift uten å forårsake alvorlig skade på seg selv. Innføringen av svært aktiv antiretroviral terapi (HAART) på slutten av 1990-tallet har ført til en reduksjon i forekomsten av visse typer kreft hos HIV-infiserte mennesker og har økt forventet levealder for AIDS-pasienter. Det tillot også HIV-positive pasienter å gjennomgå komplette kurs med cellegift for kreft. For øyeblikket utvikles alternative kreftbehandlinger basert på monoklonale antistoffer og stamcelletransplantasjon for HIV-infiserte mennesker..

AIDS-assosiert Kaposis sarkom

Kaposis sarkom (KS) var en gang en sjelden sykdom som overveiende rammer eldre menn med middelhavs eller jødisk opprinnelse, organtransplantasjonspasienter eller unge mennesker fra Afrika. Denne formen kalles den klassiske SK. Imidlertid økte antallet personer med MC raskt på 1970- og 80-tallet.

I løpet av de siste 25 årene har flertallet av KS-tilfellene i USA blitt tilskrevet HIV-infeksjon hos menn som har sex med menn. Disse tilfellene blir referert til som epidemi KS. Det er nå kjent at KS hos HIV-smittede er forbundet med en annen virusinfeksjon. Det er forårsaket av et virus som kalles human herpesvirus type 8 (HHV-8), også kjent som herpesvirus assosiert med Kaposis sarkom. HHC-8 forårsaker ikke sykdom hos de fleste HIV-negative mennesker. Infeksjon med disse virusene er vanlig i USA blant menn som har sex med menn, selv om det også kan overføres under sex mellom en mann og en kvinne. Viruset ble funnet i spytt, noe som betyr at det kan overføres under dype kyss..

I de fleste tilfeller forårsaker epidemi KS mørk lilla eller brunaktige maligniteter i dermis (kalt lesjoner) som kan vises forskjellige steder på kroppen. Slike formasjoner kan utvikle seg på huden eller i munnen og skade lymfeknuter og andre organer som fordøyelseskanalen, lungene, leveren og milten..

På tidspunktet for den første diagnosen viser noen personer med epidemi KS ingen andre symptomer, spesielt hvis lesjonene er på huden. Imidlertid har mange, selv i fravær av hudvekst, hovne lymfeknuter, uforklarlig feber eller vekttap. Over tid spredte symptomene på epidemi KS seg gjennom hele kroppen. Hvis KS påvirker et betydelig område av lunge eller tarm, kan det være dødelig..

Vanligvis foreskrives pasienter som er diagnostisert med epidemi KS, antiretrovirale legemidler og kreftbehandling.

Lymfomer

Ikke-Hodgkins lymfom (NHL) rammer 4-10% av mennesker med AIDS. Det er en kreft som begynner i lymfoide vev og kan spre seg til andre organer. Siden introduksjonen av antiretroviral terapi har antallet mennesker som lever med HIV som utvikler lymfom, sunket betydelig, men ikke så mye som antall personer med Kaposis sarkom..

Non-Hodgkins lymfomer, som ofte forekommer hos mennesker med AIDS, er ofte primære sentralnervesystem (CNS) lymfomer. Primært CNS-lymfom begynner i sentral- eller ryggmargen. Symptomer på primært CNS-lymfom kan omfatte anfall, ansikts parese, forvirring, hukommelsestap og døsighet (tretthet). AIDS-assosiert ikke-Hodgkins lymfom kan også utløse andre moderate til høyverdige lymfomer, inkludert Burkitts lymfom.

Prognosen eller utfallet for pasienter med AIDS-assosiert ikke-Hodgkins lymfom avhenger delvis av typen lymfom og delvis av funksjonen til pasientens immunsystem. Mennesker med generalisert ikke-Hodgkins lymfom som har mindre enn 200 CD4 T-lymfocytter per mikroliter blod og / eller de som ikke tar antiretroviral behandling, gjør det vanligvis dårligere enn de med disse faktorene.

Den beste behandlingen for AIDS-assosiert ikke-Hodgkins lymfom ser ut til å være med medisiner som brukes til HIV-negative pasienter. På en gang besto behandlingen av lave doser cellegift. Men med HAART kan mange pasienter få standardkombinasjoner av medisiner som brukes til cellegift hos mennesker som ikke har AIDS. Bruk av hematopoietiske (hematopoietiske) faktorer i kombinasjon med cellegift har også vist lovende resultater i behandlingen av HIV-infiserte pasienter..

For pasienter med primært CNS-lymfom kan cellegift eller helhjernestråling brukes. HAART brukes til å forbedre immunforsvarets funksjon og forlenge levetiden.

Forstadier til endringer i livmorhalsen og invasiv livmorhalskreft

HIV-infiserte kvinner har økt risiko for å utvikle cervikal intraepitelial neoplasia (IVC). MCV er veksten av unormale, precancerøse celler i livmorhalsen eller nedre del av livmoren. Over tid kan HNSM utvikle seg til invasiv livmorhalskreft, der kreftceller vil infisere de dypere lagene i livmorhalsen (og til slutt kan spre seg i hele kroppen).

HNSM bør behandles umiddelbart (ved å fjerne eller ødelegge de ytre lagene av livmorhalsceller) for å forhindre at det utvikler seg til invasiv kreft. Studier har vist at ubehandlet cervikal neoplasi er mer sannsynlig å utvikle seg til invasiv kreft hos HIV-infiserte kvinner enn hos friske kvinner. Standard HNSP-behandling er mindre effektiv hos HIV-infiserte kvinner. Sjansene for tilbakefall (tilbakefall) etter behandling er ganske høye, noe som er forbundet med funksjonen til det kvinnelige immunforsvaret. Kvinner med et antall CD4-celler mindre enn 50 per mikroliter blod har stor sjanse for tilbakefall av HNV..

HIV-infiserte kvinner med invasiv livmorhalskreft og god immunfunksjon tåler vanligvis kirurgi og får samme behandling som HIV-negative kvinner. For pasienter med avansert sykdomsform hjelper ikke strålingen seg bra. Kjemoterapi gis til kvinner med avansert eller tilbakevendende livmorhalskreft. Etter å ha fullført behandlingsforløpet, bør pasientene hele tiden være under tilsyn av en lege for å sikre at sykdommen ikke oppstår igjen. Under kreftbehandling må pasientens immunstatus kontrolleres kontinuerlig og hun må ta antiretrovirale legemidler. Disse medisinene blir ofte foreskrevet for å forbedre utfallet av invasiv livmorhalskreft hos HIV-infiserte kvinner, uavhengig av antall CD4-celler.

Kvinner med aids og livmorhalskreft på samme tid blir ikke like kreftfrie som HIV-negative pasienter. Kvinner med CD4-celletall over 500 har en tendens til å komme seg raskere.

Ikke-AIDS kreft

Sammen med den utbredte bruken av antiretroviral behandling, blir AIDS-relaterte kreftformer mindre vanlige. Ettersom mennesker som lever med HIV har begynt å leve lenger, har de imidlertid utviklet kreft som ikke alltid er direkte forårsaket av HIV, for eksempel kreft i lungene, strupehodet, leveren, tarmene og analkanalen, så vel som Hodgkins sykdom og myelomatose. I de fleste tilfeller inkluderer behandling antiretrovirale legemidler og konvensjonell kreftbehandling for mennesker uten HIV. Eventuelle HIV-medisiner brukes samtidig (for eksempel antibiotika for å forhindre infeksjon)

HIV og kreftkompatibilitet

Omdirigering fra nettstedet

Helt russisk kampanje for HIV-testing

Autorisasjon

Passordgjenoppretting

  • hjem
  • Livsstil
  • Kreft og HIV

HIV-infeksjon påvirker det menneskelige immunforsvaret, noe som forårsaker forskjellige sykdommer som kroppen ikke er i stand til å motstå ordentlig. På grunn av dette kan utseendet til en hvilken som helst onkologisk sykdom bety tilnærmingen eller starten på et ekstremt stadium i utviklingen av HIV - ervervet immunsvikt syndrom. Slike sykdommer kalles AIDS-relatert. Disse inkluderer: Kaposis sarkom, invasiv kreft i livmorhalsen, analkanal, munnhule, forskjellige lymfomer, Hodgkins sykdom og ondartet melanom.

Kaposis sarkom er en type kreft som er nært knyttet til AIDS. Det ble oppdaget av den ungarske hudlege Moritz Kaposi og oppkalt etter ham. Vises vanligvis som rosa eller røde flekker på huden eller munnen. Det kan også angripe øynene og vises i indre organer. Forekomsten av denne sykdommen er lav, men Kaposis sarkom rangerer først blant de ondartede svulstene som påvirker pasienter med HIV-infeksjon, og når tall på 40-60%. Tidligere ble denne typen kreft funnet hovedsakelig hos eldre mennesker med middelhavs eller jødisk opprinnelse, samt hos pasienter som har fått organtransplantasjon, og blant unge mennesker fra Afrika. I 1983 ble Kaposis sarkom diagnostisert med Rock Hudson, en populær skuespiller i amerikansk familiekino på 50- og 60-tallet i forrige århundre. Undersøkelsen bekreftet at han hadde aids. Han døde i søvne i 1985. Dessverre begynte media først etter dødsfallet til en så berømt skuespiller å diskutere hiv-temaet åpent.

I en rekke progressive land ble 4 av 10 AIDS-pasienter tidligere diagnostisert med utvikling av kreft. Nå, med utviklingen av antiretrovirale legemidler, er disse indikatorene betydelig bedre. Dette ble også oppnådd ved å fremme en sunn livsstil, ettersom røyking øker sjansen for å utvikle kreft..

Svært ofte kan kreftpasienter ikke fullføre cellegift uten å forårsake enorm skade på kroppen. Dermed er problemet med behandling av kreft hos HIV-positive mennesker at kroppen allerede er svekket, og på grunn av dette kan enda mer alvorlige bivirkninger oppstå. Innføringen av svært aktiv antiretroviral terapi fører til en reduksjon i noen typer kreft hos de smittede og bidrar til å øke forventet levealder, noe som gjør at slike mennesker får et fullstendig løpet av cellegift.

Livmorhalskreft er spesielt farlig for HIV-positive kvinner, som må oppdages og behandles i tide. Men her er det viktig å redusere virusbelastningen betydelig for kirurgisk inngrep, siden tradisjonelle behandlingsmetoder for smittede kvinner praktisk talt ikke hjelper.

Er det noen måte å minimere risikoen for kreft hos HIV-positive mennesker? For det første er det viktig og konstant å ta antiretroviral terapi foreskrevet av en lege. I tillegg anbefaler eksperter å følge en sunn livsstil, da dette vil hjelpe deg med å kontrollere HIV bedre og samtidig redusere risikoen for kreft. Det er også viktig å gi opp alle dårlige vaner, spesielt røyking - dette er det viktigste trinnet for å beskytte mot svulster..

Selv om den direkte forbindelsen mellom humant immunsviktvirus og kreft ikke er fullstendig etablert, utvikler svulster seg raskere på bakgrunn av svekket immunitet. Det er også verdt å huske at HIV-kreftbehandling er mye vanskeligere. Kjemoterapi for mennesker med AIDS er veldig vanskelig på grunn av at benmargen, som produserer nye blodceller, er infisert med et virus.

HIV og kreftkompatibilitet

HIV-infeksjon påvirker risikoen for onkologiske sykdommer hos mennesker negativt, disse risikoene øker betydelig med forekomsten av alvorlig immunsvikt - AIDS. Selv med et tilstrekkelig høyt nivå av immunforsvaret ved HIV-infeksjon, er risikoen fortsatt høyere - dette er veldig viktig å vite, men det er like og enda viktigere å forstå at nesten alle disse risikoene kan og bør håndteres, noe som reduserer risikoen for onkologi.

Kreft assosiert med HIV-infeksjon har historisk blitt delt inn i AIDS-assosiert (ATS) og ikke-AIDS-assosiert (ikke-ATS) kreft. Denne inndelingen er historisk, siden mange former for kreft har funnet sin bekreftelse på forbindelsen med HIV-infeksjon, men fortsetter å bli ansett som ikke-ATS. Onkologiske sykdommer, hvis risiko øker hos HIV-infiserte individer, er vanligvis assosiert med potensielt onkogene virus: Epstein-Barr-virus (EBV), human herpesvirus type 8 (HSSV / KSHV), humant papillomavirus (HPV), viral hepatitt B og C... I tillegg er røyking vanligere blant personer med HIV-infeksjon, så vel som flere alkoholmisbrukere, som også er potente risikofaktorer.

BegivenhetMennesker med HIVIkke smittet med HIV
Kaposis sarkom130.40,2
Ikke-Hodgkins lymfom153,512.6
Lungekreft129.345.4
Anal kreft60.11,2
Tykktarmskreft36.427.7
Leverkreft46.310.9
Hodgkins lymfom33.51.9
Melanom16.414.5
Oral / svelgkreft34.318.4

Indikatorer for sykelighet og dødelighet av enkelte kreftformer avhengig av HIV-status. Data fra NA-ACCORD, 1996-2009. Forekomst per 100.000 års observasjon.

Med utbruddet av antiretroviral terapi, reduseres forekomsten av de kreftformene som ofte blir observert nettopp når AIDS oppstår. ARV-behandling bevarer immunforsvaret, slik at kroppen kan bekjempe risikoen for kreft. Baksiden av mynten er at forventet levealder for mennesker med HIV er nesten lik forventet levealder uten HIV-infeksjon, og det har blitt åpenbart at aldring med HIV også er forbundet med økt risiko for kreft. Det er viktig å forstå at de viktigste risikofaktorene for kreft ved HIV-infeksjon er håndterbare, de kan og bør reduseres eller fjernes alvorlig..

Tidlig initiering av terapi kan redusere risikoen for å utvikle mange kreftformer betydelig og øke total overlevelse. Dette gjelder spesielt risikoen for kreft forbundet med eksponering for onkogene virus, slik som Kaposis sarkom og ikke-Hodgkins lymfom..

Frekvensen av økning i forekomsten av alle typer kreft i frekvens (per 100 årsårs observasjon) og avhengig av initiering av ARV-behandling. START studiedata.

Å slutte å røyke reduserer ikke bare risikoen for lungekreft, svelg eller munnkreft, men halverer nesten alle risikoer for død som ikke er forbundet med AIDS med HIV-infeksjon.

Eliminer viral hepatitt C og undertrykk hepatitt B. Risikoen for leverkreft ved samtidig infeksjon er nesten dobbelt så høy. Moderne interferonfrie regimer tillater i nesten alle tilfeller å eliminere hepatitt C på kort tid og med veldig god behandlingstoleranse. Riktig valg av ARV-terapi kan også undertrykke hepatitt B-virus.

Forebygging av HPV og regelmessig screening av endringer i livmorhalsens og endetarms epitel, som inkluderer Pap-testen og HPV DNA-testen, lar deg ta tiltak i tide som nesten kan eliminere risikoen for livmorhalskreft, så vel som analkreft. Centers for Disease Control and Prevention (CDC, USA) anbefaler vaksinasjon mot humant papillomvirus (HPV) for kvinner og menn med HIV-infeksjon under 26 år, og i oktober 2018 godkjente den amerikanske regulatoren Gardasil-9-vaksinen for mennesker i under 45 år.

Herpesvirus type 8 (HSV / KSHV) skilles ut i spytt; spytt bør ikke brukes som smøremiddel under samleie. Bruk av smøremidler i stedet for spytt kan redusere sannsynligheten for å få HSS og dermed redusere risikoen for Kaposis sarkom.

Antiretroviral terapi, eliminering eller minimering av håndterbare risikofaktorer, i kombinasjon med dannelse og implementering av en rasjonell individuell plan for undersøkelser, tillater i dag å oppnå en radikal reduksjon i risikoen for onkologiske sykdommer hos personer med HIV-infeksjon, og hvis slike risikoer blir realisert, gir rettidig diagnose ekstremt høy sjansene for en kur.

Kreft og HIV

Kreft hos HIV-infiserte mennesker er i løpet av løpet radikalt forskjellig fra ondartede prosesser som utvikler seg mot bakgrunn av normal eller svakt redusert immunitet. Immunsviktviruset hjelper onkogenese og overlevelse av tumorceller, og opprettholder en vedvarende cocktail av smittsomme og inflammatoriske prosesser i pasientens kropp.

Ikke desto mindre har adekvat antiviral terapi de siste tiårene gjort det mulig ikke bare å forbedre resultatene av kreftbehandling, men også å redusere sannsynligheten for å utvikle en ondartet prosess hos en ansvarlig pasient betydelig..

Når ondartede svulster vises med HIV

Kreft og andre ondartede svulster utvikler seg under overgangen av HIV-infeksjon til det sene stadiet av sykdommen, når konsentrasjonen av immunceller styrter til et minimum, slik at en rekke mikrofloraer aktivt og nesten fritt å formere seg - fra protozoer og sopp til bakterier og virus.

I følge WHO-klassifiseringen er dette stadium IV og er faktisk AIDS, i henhold til russiske kriterier - IIIB-fase "med kliniske manifestasjoner av AIDS." I USA bestemmes overgangen av HIV-infeksjon til sluttfasen ikke så mye av kliniske tegn som av en reduksjon i antall CD4 + lymfocytter per kubikk millimeter fra 200 til 50 celler før utbruddet av åpenbare symptomer.

Alt som skjedde i kroppen til en infisert pasient tidligere var en vanlig HIV-infeksjon, utseendet på kreft eller andre svulster, samt alvorlige vanlige infeksjoner - dette er allerede AIDS..

Takket være behandlingen strakte perioden seg fra infeksjon med immunsviktvirus til sykdomsfasen i nesten tre tiår, mens det på slutten av 1980-tallet tok flere år.

Forventet levealder har økt betydelig, og dette er fortjenesten av behandling av høy kvalitet, eller kort sagt - HAART. Uten regelmessig behandling risikerer HIV å nå det terminale stadiet i løpet av noen år, som det var i begynnelsen av "HIV-tiden".

Hvilke kreftformer utvikler seg med HIV-infeksjon

På slutten av det tjuende århundre gjorde identifikasjonen av visse sykdommer og ondartede prosesser som praktisk talt ikke skjedde med normal immunitet det mulig å diagnostisere HIV / AIDS uten kompliserte laboratoriestudier. Slike prosesser ble betegnet som assosiert med immunsviktviruset eller, i moderne termer, AIDS-indikatorer. Denne listen inkluderer, sammen med uvanlige infeksjoner, invasiv livmorhalskreft, Kaposis sarkom og ondartede lymfomer, som er hundrevis av ganger mer sannsynlig hos en infisert pasient..

Mye oftere, men ikke hundrevis av ganger, vil HIV-infeksjon sannsynligvis utvikle plateepitelkarsinom i analkanalen og vulvarkreft, lungekarsinom og ondartede testikelsvulster, plateepitelkreft i hodet og nakken, melanom og hudkreft.

For de fleste ondartede prosesser har den grunnleggende patogenetiske rollen til virus blitt bevist, først og fremst humant papillom (HPV) og hepatitt B, C og D. Transport av herpesvirus, spesielt type 4, Epstein-Barr-viruset, bidrar til den tidlige utviklingen av ondartede svulster. Risikofaktorer for ondartet transformasjon av celler i bronkopulmonært system - røyking og arvelig predisposisjon - er tradisjonelt signifikante hos HIV-infiserte.

Hvordan HIV-infeksjon påvirker kreftforløpet

Definitivt - veldig ugunstig, forverrer progresjonen og øker utvalget av svulstlesjoner. Og selv om kreft hos en HIV-infisert pasient opptrer mye tidligere enn i befolkningen generelt, praktisk talt i ung alder, kan pasienter ikke skryte av en god helse..

Ondartede prosesser manifesterer utbruddet og utviklingen av AIDS - det terminale (siste) stadiet av HIV, når et mangfold av generaliserte (utbredte) infeksjoner "eksisterer" i kroppen, som hver danner sitt eget kompleks av forskjellige symptomer og kliniske manifestasjoner.

I denne perioden forekommer det som regel en viral feber, smerter i muskler og ledd, nevrologiske lidelser og mentale endringer utvikler seg. Herpes-gruppen av virus aktiveres, og påvirker huden og nervecellene, produksjonen av hormoner endres, noe som fører til dødelig binyrebarkinsuffisiens. Den ondartede prosessen aktiveres og støttes av "ødeleggelsen" av kroppen.

Hvordan HIV påvirker toleransen for cellegift

I de fleste tilfeller fortsetter den ondartede prosessen på bakgrunn av HIV-infeksjon mer aggressivt, og derfor krever det på første trinn systemisk behandling med bruk av kreftmedisiner som garanterer et mangfoldig utvalg av toksiske reaksjoner. Samtidig skal man under ingen omstendigheter nekte spesifikk antiviral terapi, som også er fylt med uønskede manifestasjoner..

Som et resultat forringes toleransen for behandling mot kreft mot bakgrunn av HAART, og forventet levealder for pasienter er mye kortere enn den kunne være i fravær av HIV. Med aktiv antitumor- og antiviral terapi, mer enn et år etter påvisning av en svulst, lever bare hver fjerde person, fem år - bare 19%.

Det er et annet alvorlig problem - en klinisk studie av effektiviteten av kreftbehandling hos HIV-infiserte pasienter utføres ikke på grunn av det lave antallet pasientgrupper og derfor den tvilsomme påliteligheten av resultatene. Derfor er det veldig viktig i denne vanskelige perioden å finne en klinikk og spesialister som er like kompetente innen HIV-behandling og cellegift mot kreft..

Hvordan HIV blir behandlet for kreft

I de fleste tilfeller bør kreftbehandling ikke skille seg ut fra pasienter med normal immunitet..

Hvis en kirurgisk operasjon er teknisk gjennomførbar, bør en HIV-pasient ikke nekte det, siden kur bare er mulig hvis alle kreftfokuser fjernes. Hvis behovet for høydose cellegift med stamcelletransplantasjon er anerkjent for en ondartet svulst i lymfesystemet, bør pasienten som er smittet med viruset få programmert behandling. For livmorhalskreft er det nesten umulig å gjøre uten strålebehandling.

En HIV-kompromittert pasient vil trenge HAART og mye mer seriøs samtidig behandling. For å utføre cellegift uten å redusere doser og intervaller, er det nødvendig med et individuelt rehabiliteringsprogram. I tillegg må pasienten motta en rekke medikamenter for behandling av soppinfeksjoner og inneslutning av herpesvirus, en rekke antibakterielle midler, som hver har sin egen toksisitet..

En slik kompleks effekt kan bare utføres av et team av leger med forskjellige spesialiteter, strålende orientert både i behovene til den onkologiske pasienten og i evnene til den infiserte organismen..

Forum for jenter og kvinner som lever med hiv

Navigasjonsmeny

  • Forum
  • Deltakere
  • regler
  • Søk
  • registrering
  • Å komme inn

Egendefinerte lenker

  • Aktive emner

Brukerinformasjon

HIV og kreft.

Innlegg 1 til 50 av 201

Del 1 søndag 6. juli 2014 23:39:10

  • Forfatter: Alenka
  • Bosatt i forumet!
  • Registrert: Tirsdag 30. november 2010.
  • Innlegg: 2294
  • Respekt: ​​[+ 22 / -0]
  • Positivt: [+ 20 / -0]
  • Kvinnelig kjønn
  • Alder: 34 [1985-09-12]
  • Bli kjent med hverandre. Lykkelig mor!
  • Å leve med HIV: Mer enn 4 år!
  • Astrologisk tegn: Jomfruen
  • Brukte på forumet:
    25 dager 22 timer
  • Siste besøk:
    Fredag ​​18. desember 2015 23:35:58
  • Priser:

Hei jenter. Noen vil si hva slags mennesker, og med noen vil vi være kjent. Jeg må si fra. Hvor mange ganger jeg skrev, men ikke sendte. Det er vondt å skrive og til og med tenke på det. Kort om fortiden. Hun sluttet å ta terapi etter alvorlige bivirkninger, hun stoppet bare og gikk ikke til spesialisten for smittsomme sykdommer lenger. I et år så hun ut til å være i god form, men nylig, i et halvt år, begynte magen å bekymre seg veldig. Spis og ligg vridende av smerte. Først skyldte hun alt på ketaner at hun tok 4 tabletter om dagen fra tannen, en stund forsvant magen, men etter 2 måneder forsvant disse smertene ikke lenger fra noen piller. I tillegg er det konstant forkjølelse, øynene, uforståelige kviser på den ene siden av ansiktet, og det er tydelig for det blotte øye at han er kronisk. FGDS har som et resultat passert en svulst med sår i magen (enorm, jeg lyver og den stikker bare ut og pulserer). De tok en biopsi, ondartet Ne-Hodgkins lymfom. Blodkreft. Sendt til hematologen, spurte han umiddelbart, har du hiv ?? Selvfølgelig HIV. Eller kanskje allerede Speed. De første 3 dagene lå jeg i glemmeboka, bare sutret. Jeg er liten, men i det øyeblikket tenkte jeg på ham og moren min. Hviterussene gråt. Jeg hater den skapningen som smittet meg med Vich og som serverte kreft i blodet mitt. En måned har gått, etter 3 dager går jeg til cellegift, pluss thera, som er uunnværlig i behandlingen. Jeg vil leve. Jeg gjemte smerten lenger borte, selv om jeg vil slappe av og gråte, vil jeg ikke kunne, fordi smertene er så dype. Bare vegget opp. Men hvis det plutselig bryter ut, så er jeg redd for veggene. En tilstand av fullstendig spenning, og likevel er det tro på det beste. Babyen og moren min er alt for meg, jeg kan ikke forlate dem, og jeg vil kjempe. Takk for at dere hørte på. Det vil være hyggelig å lese støtteord

  • Sitat Innlegg 1

Del 2 mandag 7. juli 2014 00:16:19

  • Forfatter: Masyny
  • Bekreftet
  • Sted: St. Petersburg
  • Registrert: Fredag ​​14. februar 2014.
  • Innlegg: 769
  • Respekt: ​​[+ 20 / -0]
  • Positivt: [+ 7 / -0]
  • Kvinnelig kjønn
  • Alder: 39 [1980-08-22]
  • Vi blir kjent. Mamma har allerede tre røvere :))
  • Jeg lever med hiv: Jeg fant ut det 14.02.2014
  • Stjernetegn: Leo
  • Brukte på forumet:
    12 dager 4 timer
  • Siste besøk:
    Tirsdag 4. august 2015 20:54:11

Hei jenter. Noen vil si hva slags mennesker, og med noen vil vi være kjent. Jeg må si fra. Hvor mange ganger skrev jeg, men sendte ikke. Det er vondt å skrive og til og med tenke på det. Kort om fortiden. Hun sluttet å ta terapi etter alvorlige bivirkninger, hun stoppet bare og gikk ikke til spesialisten for smittsom sykdom lenger. I et år så hun ut til å være i god form, men nylig, i et halvt år, begynte magen å bekymre seg veldig. Spis og ligg vridende av smerte. Først skyldte hun alt på ketaner at hun tok 4 tabletter om dagen fra tannen, en stund forsvant magen, men etter 2 måneder forsvant disse smertene ikke lenger fra noen piller. I tillegg er det konstant forkjølelse, øynene, uforståelige kviser på den ene siden av ansiktet, og det er tydelig for det blotte øye at han er kronisk. FGDS har som et resultat passert en svulst med sår i magen (enorm, jeg ligger der og den stikker rett ut og pulserer). De tok en biopsi, ondartet Ne-Hodgkins lymfom. Blodkreft. Sendt til hematologen, spurte han umiddelbart, har du hiv ?? Selvfølgelig HIV. Eller kanskje allerede Speed. De første 3 dagene lå jeg i glemmeboka, bare sutret. Jeg var liten, bare i det øyeblikket tenkte jeg på ham og på moren min. Hviterussene gråt. Jeg hater den skapningen som smittet meg med Vichem og som serverte blodkreft. En måned har gått, etter 3 dager går jeg på cellegift, pluss thera, som er uunnværlig i behandlingen. Jeg vil leve. Jeg gjemte smerten lenger borte, selv om jeg vil slappe av og gråte, vil jeg ikke kunne, fordi smertene er så dype. Bare vegget opp. Men hvis han plutselig går løs, så er jeg redd for veggene. En tilstand av fullstendig spenning, og likevel er det tro på det beste. Babyen og moren min er alt for meg, jeg kan ikke forlate dem, og jeg vil kjempe. Takk for at dere hørte på. Det vil være hyggelig å lese støtteord

Jammen Alenka, leste jeg, tårer i øynene og ingen ord!

  • Sitat innlegg 2

Del 3 mandag 7. juli 2014 00:21:57

  • Forfatter: Masyny
  • Bekreftet
  • Sted: St. Petersburg
  • Registrert: Fredag ​​14. februar 2014.
  • Innlegg: 769
  • Respekt: ​​[+ 20 / -0]
  • Positivt: [+ 7 / -0]
  • Kvinnelig kjønn
  • Alder: 39 [1980-08-22]
  • Bli kjent med hverandre. Mamma har allerede tre røvere :))
  • Jeg lever med hiv: Jeg fant ut det 14.02.2014
  • Stjernetegn: Leo
  • Brukte på forumet:
    12 dager 4 timer
  • Siste besøk:
    Tirsdag 4. august 2015 20:54:11

Alenka, og du ser ut til å være fra St. Petersburg, hvis jeg ikke tar feil? (Eller fra regionen?) Alt dette er selvfølgelig veldig dårlig, men det er allerede bra at du skal kjempe. Ikke vær slapp, vent. Hvordan kan vi hjelpe.

  • Sitat innlegg 3

Del 4 mandag 7. juli 2014 00:27:00

  • Forfatter: Yula
  • Bekreftet
  • Registrert: Fredag ​​4. juli 2014.
  • Innlegg: 269
  • Respekt: ​​[+ 3 / -0]
  • Positivt: [+ 0 / -0]
  • Kvinnelig kjønn
  • Jeg lever med hiv: tilsynelatende i omtrent et år, fant jeg ut i juni 2014
  • Brukte på forumet:
    2 dager 8 timer
  • Siste besøk:
    Søndag 8. februar 2015 14:36:00

Alenka, ja, la oss bli kjent. Og hvilket stadium av kreft er satt? Og gir de noen spådommer? Vær så snill, vær sikker! Du har noen å leve for! Kroppen er ung, den må takle! I denne situasjonen er det selvfølgelig vanskelig, men du må finne kilder til positivitet, kanskje noen morsomme filmer, noe annet. Jeg forstår at det er lett å gi råd, men vi må prøve å tenke mest mulig på det gode. Vi er veldig avhengige av tankene våre. Bli frisk, vær så snill, vær sikker! Lykke til med behandlingen.

  • Sitat innlegg 4

Del 5 mandag 7. juli 2014 03:59:24

  • Forfatter: Natycuk
  • Bekreftet
  • Sted: Novosibirsk
  • Registrert: Lørdag 27. oktober 2012.
  • Innlegg: 1393
  • Respekt: ​​[+ 26 / -1]
  • Positivt: [+ 109 / -4]
  • Kvinnelig kjønn
  • Alder: 46 [1973-07-24]
  • Vi blir kjent. Jeg er en veldig morsom og ironisk madam!
  • Jeg lever med hiv: Jeg fant ut 10. oktober 2012, men jeg kunne ha blitt smittet for 8 år siden!
  • Stjernetegn: Leo
  • Brukte på forumet:
    11 dager 5 timer
  • Siste besøk:
    Onsdag 12. oktober 2016 02:57:28

Alenka, hva kan du si?! Vent litt! Få behandling! Du kan! Vi holder neven for deg.

  • Sitat Innlegg 5

Del 6 mandag 7. juli 2014 11:33:29

  • Forfatter: Undinka
  • Bekreftet
  • Sted: Norilsk
  • Registrert: Mandag 14. januar 2013.
  • Innlegg: 652
  • Respekt: ​​[+ 30 / -0]
  • Positivt: [+ 5 / -0]
  • Kvinnelig kjønn
  • Alder: 37 [1983-06-07]
  • Å leve med HIV: 15 år
  • Tvillingene
  • Brukte på forumet:
    8 dager 19 timer
  • Siste besøk:
    Mandag 18. mai 2015 13:02:24

Alenka, vær sterk sol! Alt dette er skummelt, men du MÅ være sterk, hvor som helst! Du må vinne, for Antoshka's skyld må du! Alain, ett spørsmål til deg. Hvorfor endret du ikke ordningen hvis det var bivirkninger? Har avvisning av terapi ført til kreft? Vennligst skriv. Jeg vil gjerne vite nærmere hvilket stadium og hva legene sier (selv om du kan tro dem.)

  • Sitat Innlegg 6

Del 7 mandag 7. juli 2014 14:58:07

  • Forfatter: Nimfa
  • Bekreftet
  • Sted: Volgograd
  • Registrert: Lørdag 5. oktober 2013.
  • Innlegg: 615
  • Respekt: ​​[+ 17 / -1]
  • Positivt: [+ 26 / -0]
  • Kvinnelig kjønn
  • Alder: 32 [1988-03-31]
  • Å leve med HIV: 2013 (i det minste oppdaget i år)
  • Stjernetegn: Væren
  • Brukte på forumet:
    5 dager 13 timer
  • Siste besøk:
    Lørdag 31. august 2019 13:46:03

Hei jenter. Noen vil si hva slags mennesker, og med noen vil vi være kjent. Jeg må si fra. Hvor mange ganger skrev jeg, men sendte ikke. Det er vondt å skrive og til og med tenke på det. Kort om fortiden. Hun sluttet å ta terapi etter alvorlige bivirkninger, hun stoppet bare og gikk ikke til spesialisten for smittsom sykdom lenger. I et år så hun ut til å være i god form, men nylig, i et halvt år, begynte magen å bekymre seg veldig. Spis og ligg vridende av smerte. Først skyldte hun alt på ketaner at hun tok 4 tabletter om dagen fra tannen, en stund forsvant magen, men etter 2 måneder forsvant disse smertene ikke lenger fra noen piller. I tillegg er det konstant forkjølelse, øynene, uforståelige kviser på den ene siden av ansiktet, og det er tydelig for det blotte øye at han er kronisk. FGDS har som et resultat passert en svulst med sår i magen (enorm, jeg ligger der og den stikker rett ut og pulserer). De tok en biopsi, ondartet Ne-Hodgkins lymfom. Blodkreft. Sendt til hematologen, spurte han umiddelbart, har du hiv ?? Selvfølgelig HIV. Eller kanskje allerede Speed. De første 3 dagene lå jeg i glemmeboka, bare sutret. Jeg var liten, bare i det øyeblikket tenkte jeg på ham og på moren min. Hviterussene gråt. Jeg hater den skapningen som smittet meg med Vichem og som serverte blodkreft. En måned har gått, etter 3 dager går jeg på cellegift, pluss thera, som er uunnværlig i behandlingen. Jeg vil leve. Jeg gjemte smerten lenger borte, selv om jeg vil slappe av og gråte, vil jeg ikke kunne, fordi smertene er så dype. Bare vegget opp. Men hvis han plutselig går løs, så er jeg redd for veggene. En tilstand av fullstendig spenning, og likevel er det tro på det beste. Babyen og moren min er alt for meg, jeg kan ikke forlate dem, og jeg vil kjempe. Takk for at dere hørte på. Det vil være hyggelig å lese støtteord

å skat, vent! Molodechik som bestemte seg for å si fra, det er vanskelig å være alene med en slik katastrofe. Det er skummelt å tenke at dette kan være, jeg ble også sendt til en hematolog i onkologi (lymfeknuter i portene til leveren og milten forstørres), den 10. går jeg til primæravtalen, og i går leste jeg alle slags dritt i nettet, at det er en svulst osv. etc. Jeg sitter og ser på den lille og tårer som en elv, mor har skjoldbruskkjertelkreft (gudskjelov, de gjorde mer enn en operasjon, de har pågått prosedyrer med radioaktivt jod for andre år på rad. I likhet med at nodene i skjoldbruskkjertelen ikke øker, på en gang er det ingen utvikling) men fortsatt så jeg har en disposisjon for denne dritten. å, skummelt, jeg tror også jeg går til ham akkurat nå, og der vil de også finne kreft. Jeg kjører bort slike tanker fra meg selv, men jeg kan ikke, de klatrer like fullt inn i hodet på meg. Vær sterk, bare kampen gjenstår, vi vil alltid støtte deg med et vennlig ord og bønner! Det viktigste er tro og ikke å miste motet, all vår lidelse er ikke forgjeves. Jeg tror på det, alt vil ordne seg, du trenger bare å kjempe! Jeg klemmer deg, ikke bekymre deg for mye.

  • Sitat Innlegg 7

Del 8. mandag 7. juli 2014 20:12:56

  • Forfatter: Alenka
  • Bosatt i forumet!
  • Registrert: Tirsdag 30. november 2010.
  • Innlegg: 2294
  • Respekt: ​​[+ 22 / -0]
  • Positivt: [+ 20 / -0]
  • Kvinnelig kjønn
  • Alder: 34 [1985-09-12]
  • Vi blir kjent. Lykkelig mor!
  • Å leve med HIV: Mer enn 4 år!
  • Astrologisk tegn: Jomfruen
  • Brukte på forumet:
    25 dager 22 timer
  • Siste besøk:
    Fredag ​​18. desember 2015 23:35:58
  • Priser:

Dessverre husker jeg ikke ordningen, men da de skulle endre den, tok de blod. Det var oppkast og besvimelse. Kort sagt, de tok blod, og jeg gikk ikke igjen. I dag sa de den siste statusen, 63kl og 111000vn. Har forskrevet kjemiprofessor fra et rør. (obligatorisk hvis cellen er mindre enn 300 og tilstedeværelsen av en tuba også, jeg har den ikke) Jeg drikker i 3 måneder, og deretter bare tera. De sa at hvis den ikke hadde forsvunnet på et år, ville ingenting av dette ha skjedd, men barnet mitt gikk til hagen og var konstant syk, Jeg var ikke i det hele tatt opp til meg selv. Undinka, Generelt, selvfølgelig, alt påvirket, pluss lav immunitet, den siste 212kl, og et år har gått. Men ikke fra tera. Denne sykdommen rammer hovedsakelig HIV-infiserte personer med lav status. Jeg kom umiddelbart inn i nei, kreft og HIV er umiddelbart assosiert med ikke-Hodgkins lymfom (som min), bare svulsten begynner å vokse hvor som helst, magen, lungene, hjernen. Enhver angst i form av svak feber som ikke forsvinner i mer enn 2 uker, pluss den samme forkjølelsen som varer i flere måneder. Purulente øyne, kviser (som det ikke var noen problemer med før), smerter uvanlige hvor som helst. Svette. Se og hør på kroppen din, du vil forstå om noe er galt. Jeg vet ikke scenen ennå, vil de si på sykehuset. Jeg er fra regionen))) Forresten, i dag på tomogram for alle organer er alt normalt, Nimfa. Pass på å sjekke alt, og jeg vil vente på det legene forteller deg. Akkurat slik du føler deg?

  • Sitat Innlegg 8

Del 9. mandag 7. juli 2014 21:13:22

  • Forfatter: Undinka
  • Bekreftet
  • Sted: Norilsk
  • Registrert: Mandag 14. januar 2013.
  • Innlegg: 652
  • Respekt: ​​[+ 30 / -0]
  • Positivt: [+ 5 / -0]
  • Kvinnelig kjønn
  • Alder: 37 [1983-06-07]
  • Å leve med HIV: 15 år
  • Tvillingene
  • Brukte på forumet:
    8 dager 19 timer
  • Siste besøk:
    Mandag 18. mai 2015 13:02:24

Alenka, vel, moren din ga 212kl var og gikk bare ikke lenger til SC. Alain, du "bodde" på dette forumet visste at det kunne få konsekvenser. det er forferdelig når et barn er syk, men hvis du ikke blir, hvem trenger det? La oss ikke snakke om det dårlige! Alt vil bli bra! Gud forby at terapi vil heve statusen din, og du vil bli bedre! Kjemi er vanskelig. men du vil være sterk! Du har ikke noe annet valg! Bare kjemp og kjemp! Kjør alle negative tanker vekk, alt blir bra, det viktigste er tålmodighet og tid. Jeg ønsker deg oppriktig å gå gjennom alt nødvendig kjemikurs og stolt rope ut til hele verden med høyt hevet hode at du kan. Og vend deg oftere til Gud, han gir styrke til ikke å fortvile og gå videre! Måtte Gud gi deg helse, ønsker jeg oppriktig.